СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН FOS<.>)

Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-23

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.206

Curran, Tom.
Dangerous liaisons: Fos and Jun, oncogenic transcription factors [Text] / Tom Curran, Peter K. Vogt // Transcript. Regul. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1992. - Vol. 2. - P797-831 . - ISBN 0-87969-425-4
Перевод заглавия: Опасные связи: Fos и Jun - онкогенные факторы транскрипции
Аннотация: Обзор посвящен факторам транскрипции - продуктам протоонкогенов Fos и Jun. Эти семейства белков имеют сходную структурную организацию и содержат на N-концах ДНК-связывающие домены, обогащенные основными аминок-тами, а также домены димеризации типа лейциновых застежек. Димеризация Fos-Jun приводит к образованию активного фактора транскрипции AP-1, имеющего сродство к ДНК-мишени TGACTCA. Кроме того, белки Fos и Jun способны к гетеродимеризации с белками, связывающими элемент ответа на ЦАМФ, с образованием комплексов с высоким сродством к консенсусной мишени TGACGTCA. Активационные домены Fos и Jun изучены еще недостаточно. Описаны онкогенные свойства Fos и Jun, их эволюционное происхождение, физиологические ф-ции, роль в регуляции транскрипции генов-мишеней in vivo и in vitro (в частности, активаторные и репрессорные ф-ции). Обсуждаются механизмы трансформации клеток этими онкогенами и их эффектов на рост и дифференцировку клеток. США, Dep. Mol. Oncol. Virol., Roche Inst. Mol. Biol., Roche Res. Ctr, Nutley, NJ 07110. Библ. 188

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН FOS
ГЕН JUN
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
СТРУКТУРА
СВОЙСТВА
ФУНКЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 188

Доп.точки доступа:
Vogt, Peter K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 96.11-04А1.123

Fos induction in the medullary dorsal horm and C1 segment of the spinal cord by acute inflammation in aged rats [Text] / K. Iwata [et al.] // Immunol. Lett. - 1995. - Vol. 45, N 3. - P127-139 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Индукция Fos в медуллярных дорзальных рогах и C1 сегменте спинного мозга при остром воспалении у старых крыс
Аннотация: С целью изучения влияния старения на активность ноцицептивных (болевая чувствительность) нейронов центральной нервной системы крыс был проведен анализ уровня экспрессии белка Fos в медуллярных дорзальных рогах и C1-сегменте спинного мозга в ответ на введение раздражающих веществ на боковую поверхность морды пожилых и молодых крыс. Было показано, что у пожилых крыс число Fos-позитивных нейронов в ответ на стимуляцию в поверхностных слоях дорзальных рогов и C1-сегмента спинного мозга возрастает сильнее, чем у молодых крыс. Авторы объясняют это снижением с возрастом активности нисходящей серотониновой ингибирующей системы - при таком снижении для переработки информации и передачи ее в центральную нервную систему в спинном мозге требуется большее число нейронов. Япония, Dep. of Physiology, School of Dentistry, Nihon University, Kanda-surugadai, Chiyoda-ku, Tokyo 101. Библ. 80

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.11
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН FOS
СПИННОЙ МОЗГ
ВОСПАЛЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Iwata, K.; Kanda, K.; Tsuboi, Y.; Kitajima, K.; Sumino, R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.86

Inhibition of AP-1 binding and transcription by gold and selenium involving conserved cysteine residues in Jun and Fos [Text] / Malcolm L. Handel [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 10. - P4497-4501 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: В ингибировании с помощью золота и селена связывания [фактора] AP-1 и транскрипции участвуют консервативные остатки цистеина в Jun и Fos
Аннотация: Полагают, что в основе действия тиолатов золота и селена при терапии ревматоидного артрита лежит ингибирование экспрессии генов в синовиальных клетках, в частности, посредством блокирования связывания фактора AP-1. В экстракте клеток T-47D и MCF опухоли молочной железы человека зарегистрировали снижение связывания белков с AP-1 сайтом, к-рое при конц-ии золота 10 мкМ и селена 2 мкМ достигало 90%. Др. металлы переходной группы Cd, Zn, Co и Ni также ингибировали связывание в AP-1 сайтах, но в более высоких. Ингибирование зависит от Cys[272] и Cys[154] в ДНК-связывающих доменах Jun и Fos соотв., замены Cys'-'Ser приводят к потере чувствительности опосредованной AP-1 транскрипции к золоту и селену. Действие обоих соединений специфично для комплекса AP-1 и в десятки раз слабее в отношении связывания др. факторов транскрипции - AP-2, TFIID или NF. Экспрессия репортерного гена ингибируется золотом и селеном (10 мкМ) только при наличии в промоторе AP-1 сайта. Австралия, Canc. Biol. Div., Garvan Inst. Med. Res., St. Vincent's Hosp., Cydney, N. S. W 2010. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР AP-1
ИНГИБИРОВАНИЕ
ЗОЛОТО
СЕЛЕН
ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН JUN
ГЕН FOS
ОСТАТКИ CYS
ПРОТИВОРЕВМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
СИНОВИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Handel, Malcolm L.; Watts, Colin K.W.; deFazio, Anna; Day, Richard O.; Sutherland, Robert L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.109

Hennigan, Robert F.
Fos-transformation activates genes associated with invasion [Text] / Robert F. Hennigan, Kim L. Hawker, Brandford W. Ozanne // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 12. - P3591-3600 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Трансформация Fos активирует гены, ассоциированные с инвазией
Аннотация: При трансформации фибробластов крысы (линия Rat-1 и ее дериваты) вирусными изолятами онкогена v-fos (FBJ и FBR) наблюдается более выраженная морфологическая трансформация, чем при избыточной экспрессии c-fos, причем пролиферация таких трансформированных клеток зависит от сыворотки, а их морфологическая трансформация не зависит от нее. С целью идентификация генов-мишеней Fos, ответственных за морфологическую транформацию, проведен скрининг библиотеки кДНК FBR-трансформированных клеток и выделены 10 клонов кДНК, не экспрессируемых в нормальных фибробластах. Все эти гены регулируются позитивно в трансформированных клетках и 9 из них, по прежним данным, ассоциированы с инвазивным ростом клеток in vitro и со стимулирующим эффектом тромбоцитарного фактора роста на инвазивный рост. Обсуждается роль генов-мишеней Fos в контроле морфологической трансформации и инвазивного роста клеток. Великобритания, CRC Beatson Lab., Beatson Inst. Canc. Res., Glasgow G61 1BD. Библ. 70

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН FOS
ЭКСАГРЕССИЯ
ГЕНЫ-МИШЕНИ
АССОЦИИРОВАННЫЕ С ИНВАЗИЕЙ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ
ЛИНИЯ КЛЕТОК FBR
МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hawker, Kim L.; Ozanne, Brandford W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.05-04М6.259

Increased fos expression in preoptic calcitonin gene-related peptide (CGRP) neurones following mating but not the luteinizing hormone surge in female rats [Text] / Allan E. Herbison [et al.] // J. Neuroendocrinol. - 1995. - Vol. 7, N 5. - P377-385 . - ISSN 0953-8194
Перевод заглавия: Усиление экспрессии fos в экспрессирующих родственный гену кальцитонина пептид (CGRP) нейронах преоптической области после спаривания, но не после волны лютеинизирующего гормона у самок крыс
Аннотация: Был проведен анализ числа экспрессирующих ген fos (Ф) нейронов в преоптической области (ПО) у самок крыс после спаривания и после волнообразного увеличения уровня лютеинизирующего гормона (ЛГ) после индукции ЛГ эстрадиолом/прогестероном у крыс с овариэктомией. Было показано, что на фоне волны ЛГ в ПО число Ф-экспрессирующих нейронов возрастает примерно в 2 раза - но при этом уровень экспрессии Ф не изменяется в нейронах ПО, экспрессирующих ген родственного гену кальцитонина пептида (РКП) и возрастает только в нейронах, экспрессирующих рилизин-гормон ЛГ. При спаривании крыс число экспрессирующих Ф нейронов возрастает еще более значительно - в 4 раза - и при этом экспрессия Ф усиливается и в нейронах, синтезирующих РКП (на 24,38% по сравнению с контролем). В то же время при спаривании не возрастает число Ф-позитивных нейронов, экспрессирующих рилизинг-гормон ЛГ. Обсуждается роль Ф-позитивных экспрессирующих РКП нейронов и регуляции диморфного полового поведения у самцов и самок крыс. Великобритания [Dr. A. E. Herbison], Lab. of Neuroendocrinology, Babraham Institute, Babraham, Cambridge CB2 4AT. Библ. 43

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.17
Рубрики: ПОЛОВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ГИПОТАЛАМУС
НЕЙРОНЫ
ГЕН FOS
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Herbison, Allan E.; King, Ian s.; Tan, Keith K.C.; Dye, Sandra

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.07-04М1.301

Developmental expression and activities of specific Fos and Jun proteins are functionally related to osteoblast maturation: Role of Fra-2 and Jun D during differentiation [Text] / L. R. McCabe [et al.] // Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 10. - P4398-4408 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Онтогенетическая экспрессия и активность специфических Fos и Jun белков функционально связаны с созреванием остеобластов: роль Fra-2 и Jun D во время дифференцировки
Аннотация: Было показано, что селективная экспрессия fos- и jun-родственных генов функционально связана со стадией роста и дифференцировки остеобластов in vitro. Во время пролиферации остеобластов уровень ядерных белков всех 7 членов семейства активирующихся белков-1 (AP-1) максимальный. В период созревания внеклеточного матрикса их уровни снижаются. В полностью дифференцированных остеобластах выявляются Fra-2 и в меньшей степени Jun D, члены Ap-1. Все члены семейства Fos и Jun участвуют в формировании AP-1 комплексов в пролиферирующих клетках, однако Fra-2 и Jun D преобладают в АР-1 комплексах в дифференцированных остеобластах. Подтверждается, что состав АР-1 комплексов может селективно регулировать транскрипцию генов. США, Univ. of Massachusetts Med. Ctr., 55 Lake Ave. North, Worcester, Massachusetts 01655. Библ. 56

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.09.11
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН FOS
ГЕН JUN
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ОСТЕОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
McCabe, L.R.; Banerjee, C.; Kundu, R.; Harrison, R.J.; Dobner, P.R.; Stein, J.L.; Lian, J.B.; Stein, G.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.07-04М6.133

Armelin, Hugo A.
Induction of fos and jun proto-oncogenes by the adrenocorticotropic hormone (ACTH): Possible biological implications [Text] / Hugo A. Armelin, Eico Kimura // Cienc. e cult. - 1996. - Vol. 48, N 5-6. - P361-363 . - ISSN 0009-6725
Перевод заглавия: Индукция fos и jun протоонкогенов адренокортикотропным гормоном (АСТН): возможное биологическое значение
Аннотация: АСТН индуцирует экспрессию fos и jun протоонкогенов в линии клеток коры надпочечника Y-1 у мышей. РМА (форбол-12-миристат-13-ацетат) вызывает очень похожие эффекты. Однако производные цАМФ не эффективны в индукции генов fos и jun. Эти результаты указывают на то, что АСТН рецепторы скорее всего активируют сигнальные пути, отличающиеся от классического пути цАМФ/протеин-киназа А. Предполагается, что индукция белков FOS и JUN скорее всего играет роль в трофической реакции адренокортикальных клеток на АСТН. Бразилия, Inst. de Quimica, Univ. de Sao Paulo, Caixa Postal 26077, Sao Paulo, SP 05508-900. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.09
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН FOS
ГЕН JUN
ИНДУКЦИЯ АДРЕНОКОРТИКОТРОПНЫМ ГОРМОНОМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kimura, Eico

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.08-04М4.609

Developmental expression and activities of specific Fos and Jun proteins are functionally related to osteoblast maturation: Role of Fra-2 and Jun D during differentiation [Text] / L. R. McCabe [et al.] // Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 10. - P4398-4408 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Онтогенетическая экспрессия и активность специфических Fos и Jun белков функционально связаны с созреванием остеобластов: роль Fra-2 и Jun D во время дифференцировки
Аннотация: Было показано, что селективная экспрессия fos- и jun-родственных генов функционально связана со стадией роста и дифференцировки остеобластов in vitro. Во время пролиферации остеобластов уровень ядерных белков всех 7 членов семейства активирующихся белков-1 (AP-1) максимальный. В период созревания внеклеточного матрикса их уровни снижаются. В полностью дифференцированных остеобластах выявляются Fra-2 и в меньшей степени Jun D, члены Ap-1. Все члены семейства Fos и Jun участвуют в формировании AP-1 комплексов в пролиферирующих клетках, однако Fra-2 и Jun D преобладают в АР-1 комплексах в дифференцированных остеобластах. Подтверждается, что состав АР-1 комплексов может селективно регулировать транскрипцию генов. США, Univ. of Massachusetts Med. Ctr., 55 Lake Ave. North, Worcester, Massachusetts 01655. Библ. 56

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН FOS
ГЕН JUN
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ОСТЕОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
McCabe, L.R.; Banerjee, C.; Kundu, R.; Harrison, R.J.; Dobner, P.R.; Stein, J.L.; Lian, J.B.; Stein, G.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.11-04М1.226

Wang, Katherine.
Fos and Jun expression in rat supraoptic nucleus neurons after acute vs. repeated osmotic stimulation [Text] / Katherine Wang, Stephan E. F. Guldenaar, Joseph T. McCabe // Brain Res. - 1997. - Vol. 746, N 1-2. - P117-125 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Экспрессия Fos и Jun в нейронах супраоптического ядра после острого или повторных осмотических стимуляций
Аннотация: После внутрибрюшинных инъекций гипертонического раствора иммуноокрашивание на Fos и Jun появлялось спустя 30 мин, пик достигался на 90-120 мин, окрашивание исчезало спустя 4-5 часов. В течение всего этого времени Fos и Jun ко-локализовались более чем у 90% меченных нейронов. Повторное введение гипертонического раствора спустя 4 часа индуцировало Fos/Jun окрашивание только в 17% нейронов ядра. 23% нейронов окрашивались только на Fos и 4% - только на Jun. США [McGabe J. T.], F. E. Herbert School of Med., The Uniformed Serv. Univ. of the Health Sci., 4301 Jones Bridge Rd., Bethesda, MD 20814-4799. Библ. 61

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.16
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН FOS
ГЕН JUN
НЕЙРОНЫ
ОСМОТИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Guldenaar, Stephan E.F.; McCabe, Joseph T.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.06-04Н1.61

In situ expression of protooncogenes and Fas/Fas ligand in rheumatoid arthritis synovium [Text] / Hiroshi Asahara [et al.] // J. Rheumatol. - 1997. - Vol. 24, N 3. - P430-435 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Анализ экспрессии протоонкогенов и Fas/Fas-лигандов in situ в синовиальных оболочках при ревматоидном артрите
Аннотация: Проведен анализ экспрессии протоонкогенов fos и myc, Fas-антигена и лиганда Fas в синовиальной ткани у больных с остеоартритом (ОА) и ревматоидным артритом (РА) и показано, что при РА, но не при ОА, в клетках синовиальных оболочек наблюдается совместная экспрессия генов fos, myc, Fas. Экспрессирующие эти гены клетки наиболее подвержены апоптозу. Экспрессия Fas-лиганда выявлена только в отдельных мононуклеарных клетках. Эти клетки могут играть роль Т-киллеров и стимулировать гибель клеток с апоптозом. Япония [Prof. K. Nishioka], Div. of Rheumatology and Immunology, Inst. of Medical Science, St. Marianna University School of Medicine, 2-16-1 Sugao, Miyamae-ku, Kawasaki, Kanagawa 216. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
СИНОВИОЦИТЫ
АПОПТОЗ
ОНКОГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН FOS
ГЕН MYC
ГЕН АНТИГЕНА FAS
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Asahara, Hiroshi; Hasunuma, Tomoko; Kobata, Tetsuji; Inoue, Hajime; Muller-Ladner, Ulf; Gay, Steffen; Sumida, Takayuki; Nishioka, Kusuki

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.07-04К1.302

In situ expression of protooncogenes and Fas/Fas ligand in rheumatoid arthritis synovium [Text] / Hiroshi Asahara [et al.] // J. Rheumatol. - 1997. - Vol. 24, N 3. - P430-435 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Анализ экспрессии протоонкогенов и Fas/Fas-лигандов in situ в синовиальных оболочках при ревматоидном артрите
Аннотация: Проведен анализ экспрессии протоонкогенов fos и myc, Fas-антигена и лиганда Fas в синовиальной ткани у больных с остеоартритом (ОА) и ревматоидным артритом (РА) и показано, что при РА, но не при ОА, в клетках синовиальных оболочек наблюдается совместная экспрессия генов fos, myc, Fas. Экспрессирующие эти гены клетки наиболее подвержены апоптозу. Экспрессия Fas-лиганда выявлена только в отдельных мононуклеарных клетках. Эти клетки могут играть роль Т-киллеров и стимулировать гибель клеток с апоптозом. Япония [Prof. K. Nishioka], Div. of Rheumatology and Immunology, Inst. of Medical Science, St. Marianna University School of Medicine, 2-16-1 Sugao, Miyamae-ku, Kawasaki, Kanagawa 216. Библ. 24

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
СИНОВИОЦИТЫ
АПОПТОЗ
ОНКОГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН FOS
ГЕН MYC
ГЕН АНТИГЕНА FAS
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Asahara, Hiroshi; Hasunuma, Tomoko; Kobata, Tetsuji; Inoue, Hajime; Muller-Ladner, Ulf; Gay, Steffen; Sumida, Takayuki; Nishioka, Kusuki

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.09-04Я6.328

In situ expression of protooncogenes and Fas/Fas ligand in rheumatoid arthritis synovium [Text] / Hiroshi Asahara [et al.] // J. Rheumatol. - 1997. - Vol. 24, N 3. - P430-435 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Анализ экспрессии протоонкогенов и Fas/Fas-лигандов in situ в синовиальных оболочках при ревматоидном артрите
Аннотация: Проведен анализ экспрессии протоонкогенов fos и myc, Fas-антигена и лиганда Fas в синовиальной ткани у больных с остеоартритом (ОА) и ревматоидным артритом (РА) и показано, что при РА, но не при ОА, в клетках синовиальных оболочек наблюдается совместная экспрессия генов fos, myc, Fas. Экспрессирующие эти гены клетки наиболее подвержены апоптозу. Экспрессия Fas-лиганда выявлена только в отдельных мононуклеарных клетках. Эти клетки могут играть роль Т-киллеров и стимулировать гибель клеток с апоптозом. Япония [Prof. K. Nishioka], Div. of Rheumatology and Immunology, Inst. of Medical Science, St. Marianna University School of Medicine, 2-16-1 Sugao, Miyamae-ku, Kawasaki, Kanagawa 216. Библ. 24

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
СИНОВИОЦИТЫ
АПОПТОЗ
ОНКОГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН FOS
ГЕН MYC
ГЕН АНТИГЕНА FAS
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Asahara, Hiroshi; Hasunuma, Tomoko; Kobata, Tetsuji; Inoue, Hajime; Muller-Ladner, Ulf; Gay, Steffen; Sumida, Takayuki; Nishioka, Kusuki

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 02.01-04М5.182

Эффекты реабилитационной тренировки на экспрессию Fos и Hsp70 в коре головного мозга крыс с церебральным инфарктом [Text] / Ling Li [et al.] // Disi junyi daxue xuebao = J. Forth Milit. Med. Univ. - 2001. - Vol. 22, N 10. - С. 901-904 . - ISSN 1000-2790
Аннотация: Шестьдесят SD крыс с церебральным инфарктом были разделены на 2 группы. Крысы 1-ой группы (реабилитационной) выполняли физические упражнения на равновесие, силу сжатия, повороты и ходьбу, в то время как крысы 2-ой группы (иммобилизационной) содержались в клетках. Экспрессию Fos и Hsp определяли на 1, 7, 14, 21 и 28 дни после церебрального инфаркта. Показано, что реабилитационная тренировка может активировать нейроны вокруг области инфаркта и в контралатеральной коре, и, т. обр., способствовать восстановлению моторных функций. КНР, Fourth Military Med. Univ., Xi'an 710033. Библ. 2

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.99 + 341.39.55.15.09
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ ИНФАРКТ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ГЕН FOS
ГЕН HSP70
РЕАБИЛИТАЦИЯ
ФИЗИЧЕСКАЯ ТРЕНИРОВКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Li, Ling; Yuan, Hua; Mu, Xiang; Xu, Li

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.02-04М3.123

Эффекты реабилитационной тренировки на экспрессию Fos и Hsp70 в коре головного мозга крыс с церебральным инфарктом [Text] / Ling Li [et al.] // Disi junyi daxue xuebao = J. Forth Milit. Med. Univ. - 2001. - Vol. 22, N 10. - С. 901-904 . - ISSN 1000-2790
Аннотация: Шестьдесят SD крыс с церебральным инфарктом были разделены на 2 группы. Крысы 1-ой группы (реабилитационной) выполняли физические упражнения на равновесие, силу сжатия, повороты и ходьбу, в то время как крысы 2-ой группы (иммобилизационной) содержались в клетках. Экспрессию Fos и Hsp определяли на 1, 7, 14, 21 и 28 дни после церебрального инфаркта. Показано, что реабилитационная тренировка может активировать нейроны вокруг области инфаркта и в контралатеральной коре, и, т. обр., способствовать восстановлению моторных функций. КНР, Fourth Military Med. Univ., Xi'an 710033. Библ. 2

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ ИНФАРКТ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ГЕН FOS
ГЕН HSP70
РЕАБИЛИТАЦИЯ
ФИЗИЧЕСКАЯ ТРЕНИРОВКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Li, Ling; Yuan, Hua; Mu, Xiang; Xu, Li

15.

Патент 6054571 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07H 21/04.

Jolicoeur, Paul.
DFT-A gene, diagnostic and therapeutic uses thereof [Текст] / Paul Jolicoeur, Aurelio Balsalobre ; Inst. de Recherches Cliniques de Montreal. - № 09/075215 ; Заявл. 11.05.1998 ; Опубл. 25.04.2000
Перевод заглавия: Ген DFT-A, его терапевтическое и диагностическое использование
Аннотация: С использованием метода дифференциального дисплея проведен поиск генов, уровень экспрессии которых регулируется протоонкогенами FOS и RAS. Клонированы и секвенированы два новых эффекторных гена DFT-A и DFT-C. Предложены методы диагностического использования этих генов и белков. Канада, Inst. de Recherches Cliniques de Montreal, Montreal

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН FOS
ГЕН RAS
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГЕН DFT-A
ГЕН DFT-C

Доп.точки доступа:
Balsalobre, Aurelio; Inst. de Recherches Cliniques de Montreal
Свободных экз. нет

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.07-04М3.809

An antisense oligonucleotide reverses the footshock-induced expression of Fos in the rat medial prefrontal cortex and the subsequent expression of conditioned fear-induced immobility [Text] / Bret A. Morrow [et al.] // J. Neurosci. - 1999. - Vol. 19, N 13. - P5666-5673 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Антисмысловые олигонуклеотиды реверсируют вызванную шоком конечностей экспрессию Fos в префронтальной медиальной коре крысы и последующую экспрессию вызванной испугом и условным стимулом неподвижности
Аннотация: Проведен анализ экспрессии немедленно раннего гена Fos в медиальной префронтальной коре (прелимбической и инфралимбической) крыс в процессе обучения крыс замиранию в ответ на условный стимул (нейтральный звуковой сигнал) в сочетании со слабым ударом электрическим током по конечностям. При этом было показано, что на стадии обучения - но не стадии поддержания уже сформировавшегося условного рефлекса - наблюдается повышение экспрессии гена Fos в префронтальной коре. Введение антисмысловых олигонуклеотидов к мРНК Fos за 12-72 часа до обучения не влияет на процесс обучения - но супрессирует уровень мРНК Fos в коре. Этот эффект особенно заметен при введении олигонуклеотидов в префрональную кору за 12 часов до обучения. У крыс с сниженным уровнем экспрессии гена Fos наблюдалось более плохое обучение условному рефлексу и через 3 дня после обучения ответ на условный стимул у таких крыс был достоверно ниже, чем у крыс, не получавших антисмыслового олигонуклеотида. США, Department of Pharmacology, Yale Univ. School of Medicine, 333 Cedar Street, New Haven, CT 06520-8066. Библ. 56

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.25
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН FOS
УСЛОВНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
ПАМЯТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Morrow, Bret A.; Elsworth, John D.; Inglis, Fiona M.; Roth, Robert H.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.11-04М3.154

Zhu, Yong-Xiang.
Влияние внутрицеребровентрикулярной инъекции урокортина III на экспрессию Fos в отделах мозга крысы [Text] / Yong-Xiang Zhu, Jian-Qun Yan, Hong-Kun Fan // Disi junyi daxue xuebao = J. Forth Milit. Med. Univ. - 2004. - Vol. 25, N 11. - С. 969-972 . - ISSN 1000-2790

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: ГЕН FOS
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
В МОЗГЕ КРЫС
ОТДЕЛЫ МОЗГА
САЙТЫ ЭКСПРЕССИИ CRF2R
УРОКОРТИН III
ВНУТРИЦЕРЕБРОВЕНТРИКУЛЯРНАЯ ИНЪЕКЦИЯ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Yan, Jian-Qun; Fan, Hong-Kun

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.138

Nakabeppu, Yusaku.
DNA binding activities of three murine Jun proteins [Text] : stimulation by fos / Yusaku Nakabeppu, Kevin Ryder, Daniel Nathans // Cell. - 1988. - Vol. 55, N 5. - P907-915 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: ДНК-связывающие активности трех белков Jun мыши: стимуляция fos
Аннотация: Идентифицированы три представителя семейства белков Jun/АР-1 (с-Jun, Jun-B и Jun-D) при анализе библиотеки кДНК мыши. Каждый из белков связывается с консенсусным сайтом АР-1 (TGACTCA), с меньшей аффинностью с родственными последовательностями, включая элемент TGACGTCA, отвечающий на действие циклического АМР. Относительная связывающая активность протестированных олигонуклеотидов была подобна для всех трех белков. Белки Jun формируют гомодимеры и гетеродимеры с др. представителями семейства этих белков и связываются с АР-1 в виде димеров. При наличии продукта гена Fos ДНК-связывающая активность белков Jun заметно возрастает и ДНК-беоковые комплексы содержат белок Fos. Показано, что С-концевой гомологичной области белков Jun достаточно для связывания с ДНК, формирования димеров и взаимодействия с Fos. Т. обр., белки с-Jun, Jun-B и Jun-D подобны по своим ДНК-связывающим свойствам и взаимодействию с Fos. Если эти белки функционально различаются, то это, по-видимому, связано с др. функциональными активностями белков Jun. США, Johns Hopkins Univ. Sch. Med., Baltimore, Maryland 21205. Библ. 47.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ОНКОГЕНЫ КЛЕТОЧНЫЕ
ГЕН FOS
БЕЛОК JUN
МЫШИ
ИНДУКЦИЯ
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Ryder, Kevin; Nathans, Daniel

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.220

Spandidos, Demetrios A.
Human immunodeficiency virus long terminal repeat responds to transformation by the mutant T24 H-RAS1 oncogene and it contains multiple AP-1 binding TPA-inducible consensus seqcence elements [Text] / Demetrios A. Spandidos, Mary Yiagnisis, Alex Pintzas // Anticancer Res. - 1989. - Vol. 9, N 2. - P383-386 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Длинный концевой повтор вируса иммунодефицита человека реагирует на трансформацию мутантом Т24 онкогена H-ras1 и содержит множественные связывающие AP-1 и индуцируемые тетрадеканоилфорболацетатом канонические элементы последовательности
Аннотация: Плазмиду pBC12НIV CAT, несущую репортерский ген CAT хлорамфениколацетилтрансферазы [I) под контролем длинного концевого повтора LTR вируса иммунодефицита человека I (ВИЧ-1), трансфицировали в фибробласты крысы 208F и в полученные из них линии Кл RFН06N1-1 и RFН06Т1-1, экспрессирующие соотв. нормальный онкоген H-ras 1 человека (II) и его мутанта Т24. Экспрессия II-Т24, но не нормального II вызывает увеличение активности I. В области LTR ВИЧ-1 обнаружены 4 мотива, напоминающих канонические последовательности, индуцируемые форболовыми эфирами (III) и связывающие транскрипционный активатор АР-1. Т. к. H-ras 1, fos и jun/АР-1 реагируют на III, а II-Т24 индуцирует транскрипционные факторы fos и jun/АР-1, то можно предположить, что гены fos иjun/АР-1 участвуют в траснкрипции ВИЧ-1 и что активация II играет важную роль в экспрессии генов ВИЧ-1 и в активации латентного ВИЧ-1. Библ. 28. Греция, Biol. Research Center, Nat. Hellenic Research Foundation, Athens 11635.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕН FOS
ГЕН JUN/АР-1
ТРАНСКРИПЦИЯ
ОНКОГЕН H-RAS 1
ТРАНСФОРМАЦИЯ
МУТАНТ Т24
ДЛИННЫЙ КОНЦЕВОЙ ПОВТОР

Доп.точки доступа:
Yiagnisis, Mary; Pintzas, Alex

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.08-04Н1.116

Antisense-for RNA causes partial reversion of the transformed phenotypes induced by the c-Ha-ras oncogene [Text] / Brian J. Ledwith [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1990. - Vol. 10, N 4. - P1545-1555 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Антисмысловая РНК [гена] fos вызывает частичную реверсию трансформированных фенотипов, вызванного онкогеном c-Ha-ras
Аннотация: Библ. 51.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ФЕНОТИП
ЧАСТИЧНАЯ РЕВЕРСИЯ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
ГЕН FOS
ОНКОГЕНЫ
C-HA-RAS
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 51

Доп.точки доступа:
Ledwith, Brian J.; Manam, Sujata; Kraynak, Andrew R.; Nichols, Warren W.; Bradley, Matthews O.

1-20 21-23

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска