Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЫ SRC<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.063

   
    Cloning of FRK, a novel human intracellular SRC-like tyrosine kinaseencoding gene [Text] / James Lee [et al.] // Gene. - 1994. - Vol. 138, N 1-2. - P247-251 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Клонирование гена FRK, кодирующего новую внутриклеточную SRC-подобную тирозинкиназу человека
Аннотация: Методами ревертазной ПЦР с использованием в кач-ве матрицы мРНК из клеток гепатомы Hep3В человека получен клон кДНК для не описанной ранее мол. формы тирозинкиназы (ТК) семейства SRC. Полноразмерная ТК-кДНК имеет длину 2,9 т. п. н. и кодирует полипептид, состоящий из 505 аминок-т. Ген этой ТК экспрессируется во многих органах человека. Анализ выведенной аминокислотной ПС этой ТК показал, что она не содержит трансмембранного домена и является, по всей вероятности, внутриклеточной формой ТК. Она имеет 49% и 47% гомологии с продуктами генов FYN и SRC человека соотв. США, Div. Hematology/Oncology, New England Deaconess Hosp., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 22.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕНЫ SRC
ПРОДУКТЫ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА FRK
НОВАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕПАТОМА HEP3В

Доп.точки доступа:
Lee, James; Wang, Zhengyu; Luoh, Shiuh-Ming; Wood, William I.; Scadden, David T.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.091

   
    Regulation of Src family kinases in the developing rat brain: Correlation with their regulator kinase, Csk [Text] / M. Inomata [et al.] // J. Biochem. - 1994. - Vol. 116, N 2. - P386-392
Перевод заглавия: Регуляция киназ семейства Src в мозгу развивающихся крыс. Корреляция с их регуляторной киназой Csk
Аннотация: Изучали изменение активности киназ семейства Src и регулирующий их киназы Csk в мозгу крыс в ходе эмбрионального и постнатального развития. Обнаружили высокий уровень экспрессии Csk в мозгу крыс в ходе эмбрионального развития и быстрое прекращение экспрессии при созревании мозга. Параллельно со снижением активности Csk в мозгу отмечается увеличение активности Fin, относящейся к семейству Src, но активность самой Src не обнаруживала негативной корреляции с активностью Csk. В ходе эмбрионального развития отмечалось увеличение активности Src, гл. обр. нейрональной формы N-Src. Япония, Div. Protein Metabolism, Inst, Protein Res., Osaka Univ., Suita, Osaka 565. Библ. 31.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕНЫ SRC
ПРОДУКТЫ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ SRC
ПРОТЕИНКИНАЗА CSK
МОЗГ
РАЗВИТИЕ

Доп.точки доступа:
Inomata, M.; Takayama, Y.; Kiyama, H.; Nada, S.; Okada, M.; Nakagawa, H.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.430

   
    Enhancement of CDP-DG: inositol transferase activity in src- and erbB2-transformed cells [Text] / Masaya Imoto [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 212, N 1. - P89-93 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Повышение активности ЦДФ-диацилглицерол: инозитол-трансферазы в клетках, трансформированных src и erbB2
Аннотация: В клетках (Кл) NIH 3Т3, инфицированных вирусом саркомы Рауса или трансформированных активированным онкогеном erbB2, усилен по сравнению с исходными Кл NIH 3Т3 синтез фосфатидилинозита. Активность выделенной из таких Кл ЦДФ-диацилглицерол: инозиттрансферазы выше активности фермента из Кл NIH 3Т3; активность фосфолипазы С и фосфатидилинозиткиназы во всех линиях Кл приблизительно одинакова. Ингибитор Tyr-протеинкиназы эрбстатин в концентрации 5 пг/мл и выше подавляет синтез фосфатидилинозита в трансформированных Кл; по-видимому, Tyr-протеинкиназы участвуют в активации ЦДФ-диацилглицерол:инозит-трансферазы. Япония, Dept Appl. Chem., Fac. Sci a. Technol., Keio Univ., Yokohama 223. Библ. 18.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ЦДФ-ДИАЦИЛГЛИЦЕРОЛИНОЗИТОЛ-3-ФОСФАТИДИЛТРАНСФЕРАЗА
ОНКОГЕНЫ
ГЕНЫ SRC
ГЕНЫ ERBB
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Imoto, Masaya; Taniguchi, Yoshiko; Fujiwara, Hiroaki; Umezawa, Kazuo
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.041

   
    Distinct intracellular localization of Lck and Fyn protein tyrosine kinases in human T lymphocytes [Text] / S. C. Ley [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 125, N 3. - P639-649 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Различная локализация тирозиновых протеинкиназ Lck и Fyn в T-лимфоцитах человека
Аннотация: С помощью иммунофлуоресцентной и конфокальной микроскопии исследовали внутриклеточную локализацию двух членов семейства киназ, кодируемых src, тирозиновых протеинкиназ (РТК) Lck и Fyn, в Т-клетках. Эти РТК имеют неперекрывающееся распределение в Т-лимфоцитах. Так, Lck присутствует в плазматич. мембране, а также перицентросомальных пузырьках, а Fyn тесно связана с центросомой и тяжами микротрубочек. В митотич. клетка Fyn солокализована с митотич. веретеном и полюсами. Предположили, что такое разное распределение РТК способствует распознаванию регуляторных белков и субстратов и потому может регулировать различные аспекты активации Т-клеток. Великобритания, Cellular Immunology, National Institute for Medical Research, The Ridgeway, Mill Hill, London NW7 1АА. Библ. 80.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ ТИРОЗИН
ОНКОГЕНЫ
ГЕНЫ SRC
ПРОДУКТЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МИТОЗЫ
АКТИВАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Ley, S.C.; Marsh, M.; Bebbington, C.R.; Proudfoot, K.; Jordan, P.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.101

   
    Distinct intracellular localization of Lck and Fyn protein tyrosine kinases in human T lymphocytes [Text] / Steven C. Ley [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 125, N 3. - P639-649 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Различная внутриклеточная локализация тирозиновых протеинкиназ Lck и Fyn в Т-лимфоцитах человека
Аннотация: С помощью иммунофлуоресцентной и конфокальной микроскопии исследовали внутриклеточную локализацию двух членов семейства киназ, кодируемых геном src, тирозиновых протеинкиназ (РТК) Lck и Fyn, в Т-клетках. Показали, что эти две РТК имеют, по существу, неперекрывающееся распределение в Т-лимфоцитах. Так, Lck присутствует в плазматич. мембране, а также перицентросомных пузырьках, а Fyn тесно связана с центросомой и тяжами микротрубочек, лучеобразно расходящимися от нее. В митотич. клетках солокализована с митотич. веретеном и полюсами. Предположили, что такое разное распределение РТК способствует распознаванию регуляторных белков и субстратов и потому может регулировать различные аспекты активации Т-клеток. Великобритания, Cel. Immunology, Nat. Inst. Med. Res., The Ridgeway, Mill Hill, London NW7 1AA. Библ. 80
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ ТИРОЗИН
ОНКОГЕНЫ
ГЕНЫ SRC
ПРОДУКТЫ LCK/FYN
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ley, Steven C.; Marsh, Mark; Bebbington, Chris R.; Proudfoot, Karen; Jordan, Peter
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.123

   
    Distinct intracellular localization of Lck and Fyn protein tyrosine kinases in human T lymphocytes [Text] / Steven C. Ley [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 125, N 3. - P639-649 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Различная внутриклеточная локализация тирозиновых протеинкиназ Lck и Fyn в Т-лимфоцитах человека
Аннотация: С помощью иммунофлуоресцентной и конфокальной микроскопии исследовали внутриклеточную локализацию двух членов семейства киназ, кодируемых геном src, тирозиновых протеинкиназ (РТК) Lck и Fyn, в Т-клетках. Показали, что эти две РТК имеют, по существу, неперекрывающееся распределение в Т-лимфоцитах. Так, Lck присутствует в плазматич. мембране, а также перицентросомных пузырьках, а Fyn тесно связана с центросомой и тяжами микротрубочек, лучеобразно расходящимися от нее. В митотич. клетках солокализована с митотич. веретеном и полюсами. Предположили, что такое разное распределение РТК способствует распознаванию регуляторных белков и субстратов и потому может регулировать различные аспекты активации Т-клеток. Великобритания, Cel. Immunology, Nat. Inst. Med. Res., The Ridgeway, Mill Hill, London NW7 1AA. Библ. 80
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ ТИРОЗИН
ОНКОГЕНЫ
ГЕНЫ SRC
ПРОДУКТЫ LCK/FYN
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ley, Steven C.; Marsh, Mark; Bebbington, Chris R.; Proudfoot, Karen; Jordan, Peter
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.033

   
    Fibroblast growth factor receptor-1 regulation of Src family kinases [Text] / E. Landgren [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 10, N 10. - P2027- 2035 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Регуляция рецептором-1 фактора роста фибробластов протеинкиназ семейства Src
Аннотация: Стимуляция основным фактором роста фибробластов (оФРФ) клеток эндотелия легочных капилляров и мышиных фибробластов приводит к усилению аутофосфорилирования протеинкиназ семейства Src, а добавление оФРФ в культуры клеток эндотелия аорты свиньи FGFR1/PAE и легочных фибробластов китайского хомячка CCL-39 вызывает снижение аутофосфорилирования белков Src и Fyn. Ни в одном из случаев не обнаружили образования комплексов рецепторов-1 ФРФ с белками семейства Src. При экспрессии в клетках РАЕ серии кДНК мутантных рецепторов-1 ФРФ показали, что мутация Y766 F в рецепторах приводит к стимулированному оФРФ усилению аутофосфорилирования белков семейства Src и их протеинкиназной активности. Y766 в рецепторах-1 ФРФ служит сайтом связывания фосфолипазы С-'гамма', регулирующей транспорт Ca{2}{+} и активность протеинкиназы С. Активатор протеинкиназы С форболмиристатацетат иммитирует ингибирующее действие оФРФ на аутофосфорилирование белков семейства Src в клетках FGFR-1/РАЕ и CCL-39 и рекомбинантная протеинкиназа С'альфа' фосфорилирует белок Src in vitro. Ослабление активности протеинкиназы С в клетках снижает ингибирующее действие оФРФ на аутофосфорилирование членов семейства Src. Швеция, Ludwig Inst Canc. Res., Uppsala Branch, Diomed. Ctr., S-751 24 Uppsala.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕНЫ SRC
ЭКСПРЕССИЯ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
РЕЦЕПТОРЫ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Landgren, E.; Blume-Jensen, P.; Courtneidge, S.A.; Claesson-Welsh, L.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.531

   
    Sequence and functional differences between Schmidt-Ruppin D and Schmidt-Ruppin A strains of pp60{v}s}{r}{c} [Text] / Sita Reddy [et al.] // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 7. - P3545-3550
Перевод заглавия: Различия в последовательностях и функциональные в pp60{v}s}{r}{c} штаммов Шмидт-Руппин D и Шмидт-Руппин A
Аннотация: Установлено, что химерные конструкции, содержащие LTR вируса Рауса с v-src 2 шт. Шмидт-Руппин А и D, обладают существенно разной актив. при тестировании в трансфекционных экспериментах на Кл NIH 3Т3-актив. субтипа А была выше. При использовании LTR вируса Молони (содержащего сильный промотор) эта разница нивелировалась. Т. обр., структурные различия в src могут модулировать их трансформирующие св-ва. При секвенировании этих двух src генов обнаружены различия в 9 нуклеотидах, приводящих к замене 5 аминок-т в позициях 62, 124, 318, 368 и 461, к-рые могут вызывать уменьшение src киназной актив. и конформационные изменения. США, The Pennsylvania State Univ., Univ. Park, Penn. 16802. Библ. 35.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС САРКОМЫ РАУСА
ШТАММЫ
ГЕНЫ SRC
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Reddy, Sita; Mazzu, Dianne; Mahan, Dennis; Shalloway, David
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.07-04Я6.066

    Gutkind, J. S.
    Activation of transforming G protein-coupled receptors induces rapid tyrosine phosphorylation of cellular proteins, including p125 and p130 v-src substrate [Text] / J. S. Gutkind, K. C. Robbins // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1992. - Vol. 188, N 1. - P155-161
Перевод заглавия: Активация трансформирующих, сопряженных с G-белками рецепторов индуцирует быстрое фосфорилирование тирозина в клеточных белках, включая субстраты p125 и p130 v-src
Аннотация: При трансфекции Кл NIH 3Т3 кДНК различных подтипов мускариновых холинорецепторов человека (МХЧ) нек-рые МХЧ проявляют св-ва агонист-зависимых онкогенов. Трансформирующие МХЧ передают митогенный сигнал в трансфицированных Кл NIH 3Т3. В Кл NIH 3Т3, трансфицированных кДНК МХЧ m1, карбамилхолин стимулирует фосфорилирование клеточных белков по тирозину, причем эти субстраты отличаются от тех. фосфорилирование к-рых стимулируется фактором роста из тромбоцитов. В частности, карбамилхолин, но не фактор роста из тромбоцитов, стимулирует фосфорилирование по тирозину белков р125 и p130 v-src. США, Lab. Cell. Devel. and Oncol., NIDR, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
МУСКАРИНОВЫЕ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЕ
ОНКОГЕНЫ
ГЕНЫ SRC
ПРОДУКТЫ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Robbins, K.C.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.09-04Я6.142

   
    Identification of a scr family protein specifically expressed in rat astrocytes by immunohistochemistry and double immunofluorescent study [Text] / L. J.M.P. Moia [et al.] // Brain Res. - 1992. - Vol. 585, N 1-2. - P283-286 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Идентификация белка из семейства src, специфически эксплуатируемых в астроцитах крысы (иммуногистохимии и двойной иммунофлуоресценции)
Аннотация: Исследовали распределение тирозинкиназ Src в мозгу крыс, используя для их идентификации специфич. антитела против синтетич. пептида белка рр60={s}{r}{c}; этот пептид включает аминок-тную 401-421 последовательность рр60={s}{r}{c}, соотв. участку аутофосфорилирования тирозинкиназ. Обнаружили полипептид массой 43 кД во фракции, обогащенной плазматич. мембранами. Исследуя клеточное и региональное распределение этого белка, показали, что он присутствует в астроцитах и гиппокампе. Предположили, что белок Src осуществляет определенное контролирование пролиферации и дифференциации астроцитов. Япония [H. M.], Dep. Physiology, The Kagawa Med. Sch., 1750-1, Ikenobe, Miki, Kagawa 761-07. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.05
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕНЫ SRC
БЕЛОК SRC
ПРОТЕИНКИНАЗА
АСТРОЦИТЫ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Moia, L.J.M.P.; Matsui, H.; Nishio, H.; Tsuchida, T.; Tokuda, M.; Itano, T.; Nagao, S.; Hatase, O.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.09-04Я6.186

    Taylor, S. J.
    Src signalling in mitosis: Interactions betwwen a 68 kD substrates and the Src SH2 and SH3 domains [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Transmembrane Signal Transduct.: Struct., Mech. Regul. Evol.", Keystone, Colo, Febr. 6-13, 1994 / S. J. Taylor, D. Shalloway // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18В. - P249 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Сигнальные функции Src в митозе. Взаимодействия между субстратом с молекулярной массой 65 кД и доменами Src SH2 и SH3
Аннотация: Остановка в митозе фибробластов, сверхэкспрессирующих рекомбинантные нормальные или муационно активированные c-Src, вызывает увеличение фосфорилирования белка р68 по остаткам тирозина. Фосфорилированный по тирозину р68 образует стабильный комплекс с Src, к-рый может быть иммунопреципитирован из лизата митотич. фибробластов. Мутантные c-Src с делециями доменов SH2 или SH3 неспособны к образованию стабильных комплексов с р68 и образование таких комплексов с c-Src дикого типа подавляется рекомбинантными слитыми белками, содержащими домены SH2 и SH3, но не белками, содержащими только SH3. При этом р68 сохраняет способность к комплексированию с SH3-содержащим слитым белком в лизатах Кл и это комплексирование не зависит от содержания фосфотирзина. Т. обр. комплекс Src-р68 может выполнять сигнальную функцию при митозе и нек-рых др. физиол. процессах и домен SH3 может играть как негативную регуляторную роль, так и эффекторную роль в функционировании c-Src.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.07
Рубрики: МИТОЗЫ
ФИБРОБЛАСТЫ
ОНКОГЕНЫ
ГЕНЫ SRC
БЕЛОК SRC
СИГНАЛЬНЫЕ ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Shalloway, D.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.10-04Н1.067

   
    The amino-terminal half of pp59{c} {f}{y}{n} contains sequences necessary for formation of a 75 kDA form and also repressive elements absent in pp60 [Text] / P. C. Espino [et al.] // Oncogene. - 1992. - Vol. 7, N 2. - P317-322 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: N-концевая половина рр59{c}{f}{y}{n} содержит консенсусную последовательность, необходимую для образования формы 75 кД, а также репрессивные элементы, отсутствующие у рр60{c}{s}{r}{c}
Аннотация: Характерной особенностью первичной структуры тирозинкиназ семейства src является наличие уникального N-концевого 80-членного участка, последующей 180-членной консервативной последовательности, не обладающей каталитич. св-вами и каталитич. С-концевой половины молекулы. Для выявления элементов, регулирующих каталитич. и трансформирующую активность двух членов этого семейства рр59{c} {f}{y}{n} и рр690{c} {s}{r}{c} получили 6 химерных белков путем обмена 3 участков мутантных белков 531F pp59{c} {f}{y}{n} и 527F pp60{c} {s}{r}{c}. При трансфекции соотв-щими химерными кДНК клеток NIH 3Т3 показали, что полное или частичное введение 263 N-концевых аминок-т рр59{c} {f}{y}{n} вместо соотв-щей последовательности 527F подавляет трансформирующую и протеинкиназную активности 527F, а введение соотв-щей N-концевой половины рр60{c} {s}{r}{c} вместо участка 531F усиливает трансформирующую активность 531F. Т. обр. N-концевая половина рр59{c} {f}{y}{n} содержит элементы, подавляющие каталитич. и трансформирующую активности фермента, а в N-концевом участке рр60{c} {s}{r}{c} эти элементы отсутствуют, либо они неактивны. При транскрипции/трансляции нек-рых химерных кДНК в лизате ретикулоцитов, наряду с обычным продуктом c-fyn с мол. м. 59 кД синтезируется белок с мол. м. 75 кД, причем для его экспрессии необходимо присутствие в химерной кДНК последовательности, кодирующей уникальный N-концевой участок рр59{c} {f}{y}{n}. США, Lab. Cell. Regul., Genzyme Corp., Framingham, MA 01701. Библ. 33.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕНЫ SRC
СЕМЕЙСТВО
ПРОДУКТЫ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА ТИРОЗИН
БЕЛОК РР59{C} {F}{Y}{N}
БЕЛОК РР60{C} {S}{R}{C}

Доп.точки доступа:
Espino, P.C.; Chou, W.-Y.; Smith, A.E.; Cheng, S.H.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.11-04Н1.149

    Agrez, M. V.
    SRC-related protein tyrosine kinases are involved in integrin-mediated collagen re-organisation by fibroblasts [Text] / M. V. Agrez, P. Tooney, G. F. Burns // J. Cell Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P113 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Родственные Src тирозиновые протеинкиназы вовлечены в опосредованную интегрином реорганизацию коллагена фибробластами
Аннотация: Ингибитор Src-родственных тирозинкиназ гербимицин А подавляет индуцированное фибробластами сокращение коллагенового геля, на к-рый посеяны фибробласты. Этот эффект сопровождается разрушением актиновых филаментов и исчезает после удаления гербимицина А из культуральной среды. Добавляя к субстрату антитела к интегриновым субъединицам показали, что гербимицин подавляет распластывание фибробластов, опосредованное субъединицей 'альфа'3, но не 'альфа'2, 'альфа'5 или 'альфа'V. Усиленное распластывание фибробластов на субстрате с антителами к субъединице 'бета'1 в присутствии гербимицина А подавляется р-римыми моноклональными антителами против 'альфа'V. Австралия, Canc. Res. Unit, Fac. Med., Univ. Newcastle. N. S. W.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
КОЛЛАГЕН
РЕОРГАНИЗАЦИЯ
ОНКОГЕНЫ
ГЕНЫ SRC
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Tooney, P.; Burns, G.F.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)