СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЫ ТОКСИНОВ<.>)

Общее количество найденных документов : 39
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-39

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.23

Ojeniyi, B.
Detection of fimbrial and toxin genes in Escherichia coli and their prevalence in piglets with diarrhoea. The application of colony hybridization assay, polymerase chain reaction and phenotypic assay [Text] / B. Ojeniyi, P. Ahrens, A. Meyling // J. Vet. Med. B. - 1994. - Vol. 41, N 1. - P49-59 . - ISSN 0931-1793
Перевод заглавия: Выявление генов фимбрий и токсинов Escherichia coli и их распространение у поросят, больных диареей. Использование анализа гибридизации колоний, полимеразной цепной реакции и фенотипического анализа
Аннотация: Два метода генотипирования, гибридизация колоний и полимеразная цепная реакция, были использованы для выявления генов энтеротоксина, веротоксина и фимбрий у 708 штаммов Escherichia coli, выделенных у поросят, больных диареей. Результаты сравнили с данными, полученными фенотипическими методами. Установили, что корреляция результатов, полученных генотипическими и фенотипическими методами составляет 97,7-100%. Обнаружили различные гены токсинов и фимбрий у поросят, больных диареей после рождения или после периода вскармливания. Гены веротоксина и фимбрий F107 встречались чаще в штаммах E.coli, выделенных из новорожденных больных поросят, чем у штаммов E. coli, выделенных из поросят, заболевших после периода кормления молоком матери. Дания, Nat. Veterinary Lab., DK-1790 Copenhagen. Библ. 307

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.05
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ ШТАММЫ
БОЛЕЗНИ
ДИАРЕЯ
ПОРОСЯТА
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНЫ
ГЕНЫ ТОКСИНОВ
ГЕНЫ ФИМБРИЙ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
РАЗЛИЧНЫЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Ahrens, P.; Meyling, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.229

Ojeniyi, B.
Detection of fimbrial and toxin genes in Escherichia coli and their prevalence in piglets with diarrhoea. The application of colony hybridization assay, polymerase chain reaction and phenotypic assay [Text] / B. Ojeniyi, P. Ahrens, A. Meyling // J. Vet. Med. B. - 1994. - Vol. 41, N 1. - P49-59 . - ISSN 0931-1793
Перевод заглавия: Выявление генов фимбрий и токсинов Escherichia coli и их распространение у поросят, больных диареей. Использование анализа гибридизации колоний, полимеразной цепной реакции и фенотипического анализа
Аннотация: Два метода генотипирования, гибридизация колоний и полимеразная цепная реакция, были использованы для выявления генов энтеротоксина, веротоксина и фимбрий у 708 штаммов Escherichia coli, выделенных у поросят, больных диареей. Результаты сравнили с данными, полученными фенотипическими методами. Установили, что корреляция результатов, полученных генотипическими и фенотипическими методами составляет 97,7-100%. Обнаружили различные гены токсинов и фимбрий у поросят, больных диареей после рождения или после периода вскармливания. Гены веротоксина и фимбрий F107 встречались чаще в штаммах E.coli, выделенных из новорожденных больных поросят, чем у штаммов E. coli, выделенных из поросят, заболевших после периода кормления молоком матери. Дания, Nat. Veterinary Lab., DK-1790 Copenhagen. Библ. 307

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ ШТАММЫ
БОЛЕЗНИ
ДИАРЕЯ
ПОРОСЯТА
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНЫ
ГЕНЫ ТОКСИНОВ
ГЕНЫ ФИМБРИЙ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
РАЗЛИЧНЫЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Ahrens, P.; Meyling, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 97.01-04Б4.12

Gene toxin patterns of Escherichia coli isolated from diseased and healthy piglets [Text] / Cesar Celemin [et al.] // Vet. Microbiol. - 1995. - Vol. 45, N 2-3. - P121-127 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Спектр генов токсинов у Escherichia coli, выделенных из больных и здоровых поросят
Аннотация: Зонды ДНК, специфичные для генов термостабильных энтеротоксинов ST-I и ST-II, термолабильных энтеротоксинов LT-I и LT-II, Шига-подобных цитотоксинов SLT и энтерогеморрагич. фактора EHT, использованы для изучения 150 изолятов Escherichia coli, выделенных из фекалиев больных поносом и здоровых поросят. 37% изолятов гибридизируется с зондом LT-I, 71% - с зондом LT-II, 66% - с зондами ST-I и ST-II и 4% с зондом SLT-II. Не обнаружена гибридизация с зондом SLT-1. Испания, Dep. de Sanidad Animal, Facultad de Veterinaria, Univ. de Leon, 24071 Leon. Библ. 34

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.07
Рубрики: ТОКСИНЫ
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ТОКСИНОВ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Celemin, Cesar; Rubio, Pedro; Echeverria, Peter; Suarez, Susana

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.03-04Б4.145

Sirard, J. -C.
Molecular tools for the study of transcriptional regulation in Bacillus anthracis [Text] / J. -C. Sirard, M. Mock, A. Fouet // Res. Microbiol. - 1995. - Vol. 146, N 9. - P729-737 . - ISSN 0923-2508
Перевод заглавия: Молекулярные орудия для изучения транскрипционной регуляции у Bacillus anthracis
Аннотация: Для изучения регуляции синтеза 2 токсинов (I; продуктов генов pag, lef и cya) у Bacillus anthracis сконструированы транскрипц. слияния генов I с репортерскими генами на репликативных и интегративных векторах. Репортерский ген xylE катехин-2,3-диоксигеназы (II) полезен для скрининга сильных промоторов, т. к. экспрессия гена может быть обнаружена прямой визуализацией, а II нетоксичен для клеток. Однако ген xylE не годится для количественного изучения регуляции у Bac. anthracis. Сконструированы слияния с генами I репортерского гена lacZ. Опыты с многокопийными плазмидами в транс-положении показали, что транскрипц. активаторы генов I не оттитровываются. Изучены штаммы Bac. anthracis, несущие плазмиду pXO1 с несколькими копиями слияний. Экспрессия репортерского гена пропорциональна числу копий слияний. По уровню устойчивости к антибиотикам можно отличить одиночную интеграцию самоубийственной плазмиды от множественной интеграции. Показано, что рекомбинация у Bac. anthracis очень эффективна (10{-2} рекомбинантов на трансконъюгант). Франция, Lab. de Genetique moleculaire des Toxins, Inst. Pasteur, 75724 Paris. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.21
Рубрики: ТОКСИНЫ
ЭНТЕРОТОКСИНЫ
СИНТЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ТОКСИНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
BACILLUS ANTHRACIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Mock, M.; Fouet, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.01-04Б4.133

Moller, Kristian.
Comparison of toxicity neutralization-, ELISA- and PCR tests for typing of Clostridium perfringens and detection of the enterotoxin gene by PCR [Text] / Kristian Moller, Peter Ahrens // Anaerobe. - 1996. - Vol. 2, N 2. - P103-110 . - ISSN 1075-9964
Перевод заглавия: Сравнение тестов на токсичность [методами] нейтрализации, ELISA, ПЦР для типирования Clostridium perfringens и обнаружение гена энтеротоксина с помощью ПЦР
Аннотация: Разработали ПЦР для специфического обнаружения 5 генов токсинов Clostridium perfringens: 'альфа', 'бета', 'эпсилон', 'иота' и CPE. Сравнили тесты на токсичность методами нейтрализации, ПЦР и ELISA для типирования C. perfringens. Показали ограниченную информативность теста методом нейтрализации по сравнению с ELISA и ПЦР. ПЦР-тест превосходил ELISA при обнаружении гена 'бета'-токсина без культивирования бактерий из некротической ткани свиней, больных некротизирующим энтеритом. Дания, Kristian Moller, Danish Veterinary Laboratory, Bulowsvej 27, DK-1790 Copenhagen V. Табл. 3. Ил. 3. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ТОКСИНОВ
ЭНТЕРОТОКСИНА ГЕН
ОБНАРУЖЕНИЕ
ТЕСТЫ НА ТОКСИЧНОСТЬ
МЕТОДЫ
НЕЙТРАЛИЗАЦИИ
ПЦР
ELISA
СРАВНЕНИЕ
CLOSTRIDIUM PERFRINGENS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ahrens, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.05-04Б2.177

Songer, J. Glenn
Genotyping of Clostridium perfringens by polymerase chain reaction is a useful adjunct to diagnosis of clostridial enteric disease in animals [Text] / J.Glenn Songer, Ralph R. Meer // Anaerobe. - 1996. - Vol. 2, N 4. - P197-203 . - ISSN 1075-9964
Перевод заглавия: Генотипирование Clostridium perfringens с помощью ПЦР является полезным дополнением в диагностике кишечного заболевания животных, вызванного клостридиями
Аннотация: Разработали на основе ПЦР метод обнаружения генов токсинов 'альфа'(cpa), 'бета'(cpb), 'эпсилон'(etx), 'иота'(iA) и энтеротоксина (cpe) у Clostridium perfringens, позволяющий классифицировать генотипы A, B, C, D, E. Показали, что генотипирование соответствовало фенотипам токсигенности у исследованных изолятов в 99,2% случаев. Исследованные изоляты C. perfringens были разделены на генотипы A (92,7%), B (0,1%), C (4,5%), D (2,1%), E (0,6%). Полученные результаты предполагают, что ПЦР-генотипирование может быть полезным инструментом для типирования C. perfringens in vivo с целью определения этиологии кишечной болезни. США, Dep. of Veterinary Sci., The Univ. of Arizona, Tucson, AZ 85721. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 56

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНОТИП
ДИАГНОСТИКА
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ТОКСИНОВ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
CLOSTRIDIUM PERFRINGENS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Meer, Ralph R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.10-04Б4.207

Augustynowicz, Ewa.
Molecular epidemiology survey of toxinogenic clostridium perfringens strain types by multiplex PCR [Text] / Ewa Augustynowicz, Anna Gzyl, Janusz Slusarczyk // Scand. J. Infec. Diseases. - 2000. - Vol. 32, N 6. - P637-641 . - ISSN 0036-5548
Перевод заглавия: Обзор молекулярной эпидемиологии генотипов токсин-продуцирующих штаммов Clostridium perfringens, исследованных с помощью множественной ПЦР
Аннотация: Проведен ПЦР-анализ генотипов 95-и штаммов токсин-продуцирующих Clostridium perfringens, собранных в течение 45 лет в Польше. Для этого сконструировали и использовали в одной ПЦР-реакции набор праймеров для 4 различных генов, кодирующих 'альфа'-, 'бета'-, 'эпсилон'- и 'иота'-токсины. Большая часть исследованных штаммов (97%) соответствовала биотипу A, меньшая - C- или E-биотипам. В большинстве случаев (94% исследованных штаммов) нашли соответствие генотипического профиля и фенотипической токсигенности. Показали возможность использования множественной ПЦР для определения генотипов токсин-продуцирующих штаммов C. perfringens. Польша, MD, Dep. of Sera and Vaccines Evaluation, National Institute of Hygiene, 24 Chocimska St, PL-00-791 Warsaw. Табл. 2. Ил. 1. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.27.09
Рубрики: ГЕНОТИПЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ГЕНЫ ТОКСИНОВ
ПЦР-РЕАКЦИЯ
ГЕНОТИПИЧЕСКИЙ ПРОФИЛЬ
ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ ТОКСИГЕННОСТЬ
CLOSTRIDIUM PERFRINGENS (BACT.)
ТОКСИН-ПРОДУЦИРУЮЩИЕ ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Gzyl, Anna; Slusarczyk, Janusz

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.11-04Б1.8

Transient suppression of transgene expression by means of antisense oligonucleotides: A method for the production of toxin-transducing recombinant viruses [Text] / Z. Raykov [et al.] // Gene Ther. - 2002. - Vol. 9, N 5. - P358-362 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Временное подавление экспрессии трансгена посредством антисмысловых олигонуклеотидов: метод получения рекомбинантных вирусов, кодирующих токсины

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВЕКТОРЫ
АДЕНОВИРУСЫ
ГЕНЫ ТОКСИНОВ
ВРЕМЕННОЕ ПОДАВЛЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
НАРАБОТКА АДЕНОВИРУСОВ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
293Т
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
К ГЕНУ ЦИТОТОКСИЧНОГО БЕЛКА NS1
ГЕНОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Raykov, Z.; Legrand, V.; Homann, H.E.; Rommelaere, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.10-04Б2.159

Chakrabarti, Swarup K.
SarA represses agr operon expression in a purified in vitro Staphylococcus aureus transcription system [Text] / Swarup K. Chakrabarti, Tapan K. Misra // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 20. - P5893-5897 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: SarA репрессирует экспрессию оперона agr в очищенной системе транскрипции Staphylococcus aureus in vitro
Аннотация: Локусы sar и agr Staphylococcus aureus участвуют в позитивной регуляции генов нескольких токсинов и негативной регуляции генов нескольких поверхностных белков. Рекомбинантный белок SarA (I) очистили из Escherichia coli и изучили его влияние на транскрипцию из нескольких промоторов S. aureus с очищенными формами E'сигма'{A} (IIA) и E'сигма'{B} (IIB) РНК-полимеразы S. aureus. Из 7 зависящих от IIA промоторов I репрессирует промоторы agrP2, agrH3, can, sarP1 и sea и не влияет на промоторы sec и znt. I не влияет также на транскрипцию IIB из промотора sarP3. Данные, полученные in vitro, позволили предположить, что экспрессия I авторегулируется. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Univ. Illinois Coll. Med., Chicago, IL 60612-7344. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ТОКСИНОВ
ГЕНЫ ПОВЕРХНОСТНЫХ БЕЛКОВ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕПРЕССОР ТРАНСКРИПЦИИ SARA
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Misra, Tapan K.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.07-04Б4.38Д

Барановская, О. П.
Генетические детерминанты токсинообразования в семействе Enterobacteriaceae [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / О. П. Барановская ; НИИ пуш. зверовод. и кроликовод., пос. Родники (Моск. обл.). - пос. Родники (Моск. обл.), 2004. - 26 с. : ил.
Перевод заглавия: Генетические детерминанты токсинообразования в семействе Enterobacteriaceae
Аннотация: Кандидатская диссертация. Провели изучение генетических детерминант токсинообразования у штаммов E. coli, изолированных от пушных зверей. Показали, что продукция всех трех известных токсинов связана с наличием в клетках токсигенных штаммов плазмид. Изучение молекулярно-генетических особенностей этих плазмид показало их гетерогенность как по молекулярной массе (от 9,8 до 69,9 кД), копийности (от 1 до 22 копий на клетку) и физическому строению, изученному посредством рестрикционного анализа, так и по спектру кодируемых ими токсинов. Предполагают, что их гетерогенность свидетельствует о различном происхождении и подтверждает транспозонную теорию их происхождения. Установили, что копийность плазмид является одним из определяющих факторов уровня токсинообразования энтеротоксигенных штаммов E. coli, что связано с эффектом дозы гена. Показали возможность переноса генов, кодирующих токсинообразование между различными штаммами E. coli посредством конъюгации, что может служить одним из механизмов их распространения в популяциях энтеробактерий. Россия, Московская обл., Раменский р-н, пос. Родники, ул. Трудовая, д. 6, ГНУ Н.-и. ин-т пушного звероводства и кролиководства им. В. А. Афанасьева

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ТОКСИНЫ
ПРОДУКЦИЯ
ПЛАЗМИДЫ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА
КОПИЙНОСТЬ
РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ТОКСИНООБРАЗОВАНИЕ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ТОКСИНОВ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
КОНЪЮГАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ДИССЕРТАЦИЯ
КАНДИДАТСКАЯ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
НИИ пуш. зверовод. и кроликовод., пос. Родники (Моск. обл.)
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 06.04-04И8.121

Определение генов токсинов Escherichia coli из поросенка с помощью мультиплексной ПЦР [Text] / Xiang Chen [et al.] // Yangzhou daxue xuebao. Nongye yu shengming kexue ban = J. Yangzhou Univ. Agr. and Life Sci. Ed. - 2003. - Vol. 24, N 3. - С. 12-14, 67 . - ISSN 1671-4652

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.25
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ТОКСИНОВ
LT
ST
STXZE
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ ПЦР
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Chen, Xiang; Gao, Song; Wang, Lei; Zhang, Xiao-rong; Liu, Xiu-fan

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.08-04Б2.316

Chern, Eunice C.
Occurrence of genes associated with enterotoxigenic and enterohemorrhagic Escherichia coli in agricultural waste lagoons [Text] / Eunice C. Chern, Yu-Li Tsai, Betty H. Olson // Appl. and Environ. Microbiol. - 2004. - Vol. 70, N 1. - P356-362 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Встречаемость генов, ассоциированных с энтеротоксигенными и энтерогемморогическими штаммами Escherichia coli, в отстойниках для сельскохозяйственных отходов
Аннотация: В течение года проводилась оценка эффективности работы систем устранения отходов на животноводческих фермах (коровы, свиньи). Биомаркерами служили энтеротоксигенные и энтерогемморогические штаммы Escherichia coli. Присутствие этих штаммов в популяции E. coli определяли с помощью ПЦР, где в качестве праймеров использовали последовательности, специфичные к генам токсинов LTIIa и STIIa, которые связаны с энтерогемморогическими E. coli, и генам stxI, stxII и eaeA, связанным с энтеротоксигенными штаммами. Полученные результаты свидетельствуют о высокой чувствительности данного подхода, по сравнению с выделением и характеристикой отдельных изолятов классическими методами. США, Dep. Environmental Analysis & Design, Univ. California, Irvine, Irvine, California 92697. Библ. 52

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.99
Рубрики: ЭКОЛОГИЯ
ОТСТОЙНИКИ
СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ ОТХОДЫ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ТОКСИНОВ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Tsai, Yu-Li; Olson, Betty H.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.08-04Б4.65

Chern, Eunice C.
Occurrence of genes associated with enterotoxigenic and enterohemorrhagic Escherichia coli in agricultural waste lagoons [Text] / Eunice C. Chern, Yu-Li Tsai, Betty H. Olson // Appl. and Environ. Microbiol. - 2004. - Vol. 70, N 1. - P356-362 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Встречаемость генов, ассоциированных с энтеротоксигенными и энтерогемморогическими штаммами Escherichia coli, в отстойниках для сельскохозяйственных отходов
Аннотация: В течение года проводилась оценка эффективности работы систем устранения отходов на животноводческих фермах (коровы, свиньи). Биомаркерами служили энтеротоксигенные и энтерогемморогические штаммы Escherichia coli. Присутствие этих штаммов в популяции E. coli определяли с помощью ПЦР, где в качестве праймеров использовали последовательности, специфичные к генам токсинов LTIIa и STIIa, которые связаны с энтерогемморогическими E. coli, и генам stxI, stxII и eaeA, связанным с энтеротоксигенными штаммами. Полученные результаты свидетельствуют о высокой чувствительности данного подхода, по сравнению с выделением и характеристикой отдельных изолятов классическими методами. США, Dep. Environmental Analysis & Design, Univ. California, Irvine, Irvine, California 92697. Библ. 52

ГРНТИ	34.27.59

ВИНИТИ 341.27.59
Рубрики: ЭКОЛОГИЯ
ОТСТОЙНИКИ
СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ ОТХОДЫ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ТОКСИНОВ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Tsai, Yu-Li; Olson, Betty H.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.09-04Б4.94

Sawires, Youhanna S.
Clostridium perfringens: Insight into virulence evolution and population structure [Text] / Youhanna S. Sawires, J.Glenn Songer // Anaerobe. - 2006. - Vol. 12, N 1. - P23-43 . - ISSN 1075-9964
Перевод заглавия: Clostridium perfringens: понимание эволюции вирулентности и структуры популяции
Аннотация: Использована недавно разработанная схема мультилокусного с переменным количеством анализа тандемного повтора (MLVA) для исследования эволюции вирулентности и структуры популяции Clostridium perfringens. Анализ филогенетических сигналов указывает на то, что приобретение основных генов токсинов, а также других плазмидных генов токсинов - это недавнее эволюционное событие и их поддержание является по существу функцией селективного преимущества, которым они наделяют в определенных нишах при определенных условиях. Кроме того, он указывает на способность вирулентных штаммов вызывать заболевание различных видов хозяев. Существуют свидетельства того, что определенные штаммы нормальной флоры становятся вирулентными, когда они получают доступ к другим видам хозяев. Анализ структуры популяции указывает на то, что рекомбинантные события - это основной инструмент, который формирует популяцию и эта пан-смесь прерывается частой клональной экспансией, которая в основном соответствует процессам заболевания. Сигнатура положительной селекции была определена в гене альфа-токсина, позволяя предположить возможность кодирования адаптивных аллелей на других хромосомных детерминантах. Доказано, что C. perfringens имеет динамическую популяцию и доступность большего количества геномных последовательностей и использование сравнительной протеомики и животных моделей обеспечат большим пониманием вирулентности этого организма. США, Dept. of Veterinary Science and Microbiology, Univ. of Arizona, Room 207, 1117 East Lowell Street, Tucson AZ 85721. Библ. 100

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.21 + 341.27.29.21.07.09
Рубрики: CLOSTRIDIUM PERFRIGENS (BACT.)
ПОПУЛЯЦИЯ
СТРУКТУРА
ФОРМИРОВАНИЕ
РЕКОМБИНАЦИЯ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
ЭВОЛЮЦИЯ
НОРМАЛЬНАЯ МИКРОФЛОРА
ХОЗЯЕВА
СМЕНА
ГЕНЫ
ГЕНЫ ТОКСИНОВ
АДАПТАЦИЯ
НИШИ

Доп.точки доступа:
Songer, J.Glenn

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.04-04Б4.48

Molecular analysis of Staphylococcus aureus isolates associated with staphylococcal food poisoning in South Korea [Text] / J. O. Cha [et al.] // J. Appl. Microbiol. - 2006. - Vol. 101, N 4. - P864-871 . - ISSN 1364-5072
Перевод заглавия: Молекулярный анализ изолятов Staphylococcus aureus, связанных с стафилококковым пищевым отравлением в Южной Корее
Аннотация: 332 штамма, выделенных из 10 провинций в период с июня 1999 - январь 2002 гг., охарактеризовали по генам энтеротоксина стафилококков, токсина синдрома токсического шока (tst) и генам экзофолиатных токсинов. Генотипы токсинов были sea-she (n=197), sea (n=51), sea-seg-sei (n=14), seg-sei (n=10), seb (n=10), seb-sed-seg-sei-sej (n-3), sea-seg-she-sei (n=1), sea-aeb (n=1), seg-sei plus eta (n=4) и sea-seg-sei plust tst (n=40). Большинство штаммов классифицировали в три кластера по профилям пульс-гель-электрофореза - тип A и B с коагулазой VII-типа и тип E с коагулазой IV-типа. При помощи мультилокусного секвенирования выделили из 10 типов последовательностей наиболее часто встречающиеся ST1, ST59 и ST30

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ПИЩЕВЫЕ ОТРАВЛЕНИЯ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНОТИП
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ГЕНЫ ТОКСИНОВ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ST
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Cha, J.O.; Lee, J.K.; Jung, Y.H.; Yoo, J.I.; Park, Y.K.; Kim, B.S.; Lee, Y.S.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.06-04Б4.30

Ram, Siya.
Prevalence of multi-antimicrobial-agent resistant, shiga toxin and enterotoxin producing Escherichia coli in surface waters of river Ganga [Text] / Siya Ram, Poornima Vajpayee, Rishi Shanker // Environ. Sci. and Technol. - 2007. - Vol. 41, N 21. - P7383-7388 . - ISSN 0013-936X
Перевод заглавия: Распространенность в воде реки Ганга Escherichia coli, вырабатывающей шига-токсин и энтеротоксин и обладающей множественной лекарственной резистентностью
Аннотация: 75 штаммов Escherichia coli, выделенных из реки Ганга были исследованы для определения их резистентности (Рез) к 15 антимикробным препаратам и наличия генов шига-токсина (ШТ) и энтеротоксина (ЭТ). Выявлена множественная Рез E. coli из реки Ганга к антимикробным препаратам. Гены Stx1 и Stx2 одновременно присутствовали у 82,3% ШТ{+} E. coli; у остальных изолятов был один из этих генов. Наличие генов eaeA, hlyA и chuA выявлено, соответственно, у 70,6%; 88,2% и 58,8% ШТ{+} E. coli. У 66,7% ЭТ{+} E. coli выявлено одновременное наличие генов LT1 и ST1.; 33,3% изолятов несли только ген LT1. Делают вывод о повышенном риске инфекционного заражения через воду реки Ганга. Индия, Industrial Toxicol. Res. Ctr., 226001 Lucknow

ГРНТИ	34.27.49

ВИНИТИ 341.27.49.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
УСТОЙЧИВОСТЬ
ЛЕКАРСТВА
ШИГА-ТОКСИН
ЭНТЕРОТОКСИН
ВЫРАБОТКА
ВЫДЕЛЕНИЕ
РЕКА ГАНГ
ИНДИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ТОКСИНОВ
ПРИСУТСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Vajpayee, Poornima; Shanker, Rishi

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.12-04Б4.74

Survival and gene expression of enterotoxigenic Escherichia coli during long-term incubation in sea water and freshwater [Text] / A. Lothigius [et al.] // J. Appl. Microbiol. - 2010. - Vol. 108, N 4. - P1441-1449 . - ISSN 1364-5072
Перевод заглавия: Выживаемость и экспрессия генов энтеротоксигенных Escherichia coli во время длительной инкубации в морской и пресной воде
Аннотация: Исследованы возможности индукции жизнеспособных, но не культивируемых (VBNC) форм энтеротоксигенных Escherichia coli (ETEC) 6 клинических изолятов в морской и пресной воде показало, что в пресной воде в течение 3 месяцев наблюдали культивируемые клетки всех изолятов, а в морской воде за это же время - только двух изолятов. При этом гены, кодирующие токсины ETEC (STh и LT), факторы колонизации (CS7 и CS17), gap A и РНК 16 S, экспрессировались в течение 3 месяцев как в морской, так и в пресной воде при отсутствии продукции или секреции теплолабильного (LT) или теплостабильного (ST) энтеротоксинов. Показали, что ETEC могут входить в состояние VBNC в стрессовых условиях и обладают инфекционным потенциалом после долговременной инкубации в воде. Швеция, Dep. of Microbiology and Immunology, Inst. of Biomedicine, The Sahlgrenska Academy at Gothenburg Univ., PO Box 435, SE-405 30, Gothenburg

ГРНТИ	34.27.49

ВИНИТИ 341.27.49.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ИНФЕКЦИОННОСТЬ
ЭНТЕРОТОКСИГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ТОКСИНОВ
ГЕНЫ ФАКТОРОВ КОЛОНИЗАЦИИ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ИНКУБАЦИЯ
МОРСКАЯ ВОДА
ПРЕСНАЯ ВОДА

Доп.точки доступа:
Lothigius, A.; Sjoling, A.; Svennerholm, A.-M.; Bolin, I.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 11.01-04Б4.262

Морфометрическая оценка влияния штаммов Vibrio cholerae с разным набором детерминант вирулентности на организм экспериментального животного [Текст] / С. А. Бугоркова [и др.] // Пробл. особо опас. инфекций. - 2010. - N 2. - С. 69-73 . - ISSN 0370-1069
Аннотация: При сопоставлении данных клинико-морфологического анализа с результатами морфометрической оценки изменений у крольчат-сосунков, внутрикишечно зараженных холерными вибрионами с разным набором детерминант вирулентности, показано, что необходимым условием для развития холерогенной реакции у крольчат является обязательное присутствие в геноме холерного вибриона гена ctxА. Экспериментальная инфекция в этом случаи сопровождается превышением учитываемых морфометрических параметров в почках и печени по сравнению с интактными животными. Изменения у крольчат, зараженных ctxА{-} штаммами, носят в большей степени адаптационно-компенсаторный характер и в незначительной мере обусловлены ZOT и ACE токсинами холерного вибриона. Реакция апудоцитов кишечника крольчат зависит от генотипа штаммов V. cholerae, используемых для заражения, и коррелирует со степенью выраженности морфологических изменений в кишечнике и внутренних органах экспериментальных животных

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.11 + 341.27.29.21.09
Рубрики: VIBRIO CHOLERAE (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ CTXA
ГЕНЫ ТОКСИНОВ
ГЕНОТИП
ШТАММЫ БАКТЕРИЙ
ИНФИЦИРОВАНИЕ
КРОЛЬЧАТА
ВЛИЯНИЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
МОРФОЛОГИЯ
ВНУТРЕННИЕ ОРГАНЫ

Доп.точки доступа:
Бугоркова, С.А.; Осина, Н.А.; Бугоркова, Т.В.; Ливанова, Л.Ф.; Смирнова, Н.И.; Кутырев, В.В.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 12.06-04Б4.127

Obana, Nozomu.
A novel toxin regulator, the CPE1446-CPE1447 protein heteromeric complex, controls toxin genes in Clostridium perfringens [Text] / Nozomu Obana, Kouji Nakamura // J. Bacteriol. - 2011. - Vol. 193, N 17. - P4417-4424 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Новый регулятор токсинов, белковый гетеродимерный комплекс CPE1446-CPE1447 контролирует гены токсина в Clostridium perfringens
Аннотация: Идентифицировали CPE1446 и CPE1447 как новые регуляторы экспрессии генов токсинов в Clostridium perfringens. CPE1446 и CPE1447 транскрибируются совместно как оперон, а кодируемые белки имеют спиральный мотив НТН на N-конце аминокислотной последовательности, что привело к заключению о том, что CPE1446 и CPE1447 контролируют гены-мишени как регуляторы транскрипции. Мутационный и комплементационный анализы выявили, что CPE1446 и CPE1447 согласованно регулируют их гены-мишени. Установили, что СРЕ1446 и СРЕ1447 образуют стабильный комплекс в Clostridium perfringens при естественных условиях. МикроРНК не контролирует экспрессию регулона СРЕ1446-СРЕ1447, что свидетельствует о том, что СРЕ1446 и СРE1447 регулируют различные наборы генов токсинов из каскада VirR/VirS-VR-PHК. Япония, Graduate School of Life and Environmental Sci, Univ. of Tsukuba, 1-1-1 Tennodai, Tsukuba City, Ibaraki 305-8572

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ГЕТЕРОДИМЕРНЫЙ КОМПЛЕКС CPЕ1446-СРЕ1447
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ РЕГУЛЯТОР ТОКСИНОВ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ТОКСИНОВ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
CLOSTRIDIUM PERFRINGENS (BAST.)

Доп.точки доступа:
Nakamura, Kouji

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 12.08-04Б2.172

Obana, Nozomu.
A novel toxin regulator, the CPE1446-CPE1447 protein heteromeric complex, controls toxin genes in Clostridium perfringens [Text] / Nozomu Obana, Kouji Nakamura // J. Bacteriol. - 2011. - Vol. 193, N 17. - P4417-4424 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Новый регулятор токсинов, белковый гетеродимерный комплекс CPE1446-CPE1447 контролирует гены токсина в Clostridium perfringens
Аннотация: Идентифицировали CPE1446 и CPE1447 как новые регуляторы экспрессии генов токсинов в Clostridium perfringens. CPE1446 и CPE1447 транскрибируются совместно как оперон, а кодируемые белки имеют спиральный мотив НТН на N-конце аминокислотной последовательности, что привело к заключению о том, что CPE1446 и CPE1447 контролируют гены-мишени как регуляторы транскрипции. Мутационный и комплементационный анализы выявили, что CPE1446 и CPE1447 согласованно регулируют их гены-мишени. Установили, что СРЕ1446 и СРЕ1447 образуют стабильный комплекс в Clostridium perfringens при естественных условиях. МикроРНК не контролирует экспрессию регулона СРЕ1446-СРЕ1447, что свидетельствует о том, что СРЕ1446 и СРE1447 регулируют различные наборы генов токсинов из каскада VirR/VirS-VR-PHК. Япония, Graduate School of Life and Environmental Sci, Univ. of Tsukuba, 1-1-1 Tennodai, Tsukuba City, Ibaraki 305-8572

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ГЕТЕРОДИМЕРНЫЙ КОМПЛЕКС CPЕ1446-СРЕ1447
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ РЕГУЛЯТОР ТОКСИНОВ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ТОКСИНОВ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
CLOSTRIDIUM PERFRINGENS (BAST.)

Доп.точки доступа:
Nakamura, Kouji

1-20 21-39

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска