СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-36

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.05-04Б4.383

Postlethwait, Pamela.
Genetic organization and mRNA expression of enolase genes of Candida albicans [Text] / Pamela Postlethwait, Paula Sundstrom // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 7. - P1772-1779 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Генетическая организация и экспрессия мРНК генов енолазы Candida albicans
Аннотация: У Candida albicans обнаружено наличие двух кодирующих енолазу (2-фосфо-D-глицератгидролаза; КФ 4.2.1.11; фермент, предположительно связанный с патогенностью этих дрожжей) генетических локусов, различающихся расположением BlaI- и MnlI-сайтов рестрикции в 3'-фланкирующих областях. Показано также, что равновесные уровни енолазной мРНК наиболее высоки в середине логарифмической фазы роста и низки в стационарной фазе. Различия в уровнях енолазной мРНК между дрожжеподобными и мицелиальными Кл минимальны. Выращивание C. albicans на глюкозе не вызывает повышения уровней мРНК енолазы по сравнению с таковыми при росте на несбраживаемом источнике углерода пирувате. США, Dep. of Biochem. and Mol. Biol., Univ. of North Texas Health Sci. Cent., Fort Worth, TX 76107. Библ. 67

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ЕНОЛАЗА
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ЕНОЛАЗЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
CANDIDA ALBICANS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Sundstrom, Paula

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 96.11-04И1.52

Raikov, Igor B.
Structure and genetic organization of the polyploid macronucleus of ciliates: A comparative review [Text] / Igor B. Raikov // Acta protozool. - 1995. - Vol. 34, N 3. - P151-171 . - ISSN 0065-1583
Перевод заглавия: Структура и генетическая организация полиплоидного макронуклеуса инфузорий: сравнительный обзор
Аннотация: В обзоре данных, появившихся за 14 лет, прошедших после выхода последней работы авт., посвященной морфологии и эволюции полиплоидного макронуклеуса (Ма), рассматриваются структура Ма, репликация и деление Ма, макронуклеарные молекулы ДНК, развитие МА и трансформация генома, гены рибосомной РНК, контроль за числом копий и деление Ма. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург. Библ. 270

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.09.15.09
Рубрики: ИНФУЗОРИИ
ПОЛИПЛОИДНЫЕ МАКРОНУКЛЕУСЫ
СТРУКТУРА
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.384

Berlioz, Clarisse.
An internal ribosomal entry signal in the rat VL30 region of the Harvey murine sarcoma virus leader and its use in dicistronic retroviral vectors [Text] / Clarisse Berlioz, Christophe Torrent, Jean-Luc Darlix // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 10. - P6400-6407 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Внутренний сигнал вхождения для рибосом в крысиной области VL30 лидерных последовательностей вируса саркомы мышей Харвея и его использование в дицистронных ретровирусных векторах
Аннотация: Полученный от крыс трансформирующий вирус саркомы мышей Харвея индуцирует очаговую трансформацию клеток мышей и эритролейкемию у животных. Полагают, что вирус образовался в рез-те рекомбинации последовательностей вируса лейкоза мышей Молони с вирусоподобными ретротранспозонами 30S(VL30) крыс и клеточным геном с-ras. Исследована генетическая организация многофункциональных лидерных нетранслируемых последовательностей вируса, предшествующих онкогену v-ras. Франция, INSERM, 69364 Lyon Cedex 07. Библ. 62

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС САРКОМЫ МЫШЕЙ ХАРВЕЯ
ЛИДЕРНЫЕ НЕТРАНСЛИРУЕМЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Torrent, Christophe; Darlix, Jean-Luc

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.301

Berlioz, Clarisse.
An internal ribosomal entry signal in the rat VL30 region of the Harvey murine sarcoma virus leader and its use in dicistronic retroviral vectors [Text] / Clarisse Berlioz, Christophe Torrent, Jean-Luc Darlix // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 10. - P6400-6407 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Внутренний сигнал вхождения для рибосом в крысиной области VL30 лидерных последовательностей вируса саркомы мышей Харвея и его использование в дицистронных ретровирусных векторах
Аннотация: Полученный от крыс трансформирующий вирус саркомы мышей Харвея индуцирует очаговую трансформацию клеток мышей и эритролейкемию у животных. Полагают, что вирус образовался в рез-те рекомбинации последовательностей вируса лейкоза мышей Молони с вирусоподобными ретротранспозонами 30S(VL30) крыс и клеточным геном с-ras. Исследована генетическая организация многофункциональных лидерных нетранслируемых последовательностей вируса, предшествующих онкогену v-ras. Франция, INSERM, 69364 Lyon Cedex 07. Библ. 62

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС САРКОМЫ МЫШЕЙ ХАРВЕЯ
ЛИДЕРНЫЕ НЕТРАНСЛИРУЕМЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Torrent, Christophe; Darlix, Jean-Luc

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.02-04Я6.371

Raikov, Igor B.
Structure and genetic organization of the polyploid macronucleus of ciliates: A comparative review [Text] / Igor B. Raikov // Acta protozool. - 1995. - Vol. 34, N 3. - P151-171 . - ISSN 0065-1583
Перевод заглавия: Структура и генетическая организация полиплоидного макронуклеуса инфузорий: сравнительный обзор
Аннотация: В обзоре данных, появившихся за 14 лет, прошедших после выхода последней работы авт., посвященной морфологии и эволюции полиплоидного макронуклеуса (Ма), рассматриваются структура Ма, репликация и деление Ма, макронуклеарные молекулы ДНК, развитие МА и трансформация генома, гены рибосомной РНК, контроль за числом копий и деление Ма. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург. Библ. 270

ГРНТИ	34.19.25

ВИНИТИ 341.19.25.07
Рубрики: ИНФУЗОРИИ
ПОЛИПЛОИДНЫЕ МАКРОНУКЛЕУСЫ
СТРУКТУРА
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.03-04Б1.280

The inverted repeat regions of the simian varicella virus and varicella-zoster virus genomes have a similar genetic organization [Text] / Wayne L. Gray [et al.] // Virus Res. - 1995. - Vol. 39, N 2-3. - P181-193 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Области инвертированных повторов геномов вируса ветряной оспы обезьян и вируса ветряной оспы-герпеса зостер обладают одинаковой генетической организацией
Аннотация: Сопоставляли последовательности ДНК и области инвертированных повторов (ИП) геномов вируса ветряной оспы обезьян (ВВО) и вируса ветряной оспы-герпеса зостер (ВГЗ). Показана подобность размеров и генетической организации области ИП геномов ВВО и ВГЗ. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., 4301 West Markham Str., Univ. of Arkansas for Med. Sci., Little Rock, AR 72205. Библ. 47

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ ОБЕЗЬЯН
ВИРУС ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ-ГЕРПЕСА ЗОСТЕР
ГЕНОМ
ИНВЕРТИРОВАННЫЕ ПОВТОРЫ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
СХОДСТВО

Доп.точки доступа:
Gray, Wayne L.; Gusick, Nanette J.; Ek-Kommonen, Christine; Kempson, Steven E.; Fletcher, Thomas M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.232

The 32-kilobase exp gene cluster of Rhizobium meliloti directing the biosynthesis of galactoglucan: Genetic organization and properties of the encoded gene products [Text] / Anke Becker [et al.] // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 4. - P1375-1384 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Кластер exp-генов размером 32 т.п.н. Rhizobium meliloti определяет биосинтез галактоглюкана: генетическая организация и свойства кодируемых генных продуктов
Аннотация: Определена нуклеотидная последовательность участка мегаплазмиды-2 клубеньковых бактерий люцерны (Rhizobium meliloti), содержащего exp-гены, к-рые кодируют синтез нейтрального экзополисахарида ЭПС-2 (галактоглюкан). Выявлены 25 открытых рамок считывания, к-рые кодируют белки, гомологичные различным ферментам биосинтеза ТДФ-глюкозы, ТДФ-рамнозы, галактозилтрансферазам, белкам транспорта и экспорта пептидов и белков, а также гомолог белка NodO. Нек-рые белки гомологичны регуляторам транскрипции, метилтрансферазам и периплазматическим белкам. Выявленные гены объединены в 5 транскрипционных единиц. Эффективность транскрипции всех этих единиц резко усиливается при мутациях в гене mucR. Германия, Lehrstuhl fur Genetik, Fakultat fur Biologie, Univ. Bielefeld, 33501 Bielefeld. Библ. 89

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ГЕНЫ
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ СИНТЕЗА ГАЛАКТОГЛЮКАНА EXP
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
БЕЛОК
ПРОДУКТЫ ГЕНОВ EXP
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГАЛАКТОГЛЮКАН
БИОСИНТЕЗ
RHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)
БОБОВО-РИЗОБИАЛЬНЫЙ СИМБИОЗ

Доп.точки доступа:
Becker, Anke; Ruberg, Silvia; Kuster, Helge; Roxlau, Andreas A.; Keller, Mathias Ivashina Tanja; Cheng, Hai-Ping; Walker, Graham C.; Puhler, Alfred

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.273

Escherichia coli ColV plasmid pRK100: Genetic organization, stability and conjugal transfer [Text] / Jerneja Ambrozic [et al.] // Microbiology. - 1998. - Vol. 144, N 2. - P343-352 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: ColV плазмида pRK100 из Escherichia coli: генетическая организация, стабильность и конъюгативный перенос
Аннотация: Уропатогенные штаммы Escherichia coli экспрессируют хромосомные и плазмидные, связанные с вирулентностью факторы, такие как: специфические адгезины, токсины и железо-транспортные системы. Исследовали ColV плазмиду (pRK100) из уропатогенного штамма и ее хозяина KS533. Хозяин кодирует капсулу K1, фимбрии P и S, но не образует не гемолизин, не цитотоксичный некротический фактор CNF1. На основании гибридизации и секвенирования получена рестрикционная карта pRK100. Плазмида несет ColV, консервативную репликативную область RepFIB, систему транспорта аэробактина, репликон RepFIC, а так же Colla и транспозон Tn5431. Локализация репликонов RepFIC такая же как в плазмиде F. Плазмиды ColV и F имеют одинаковую область, составляющую более половины от размера F. Несмотря на то, что их области репликации и переноса гомологичны, плазмиды ColV присутствуют только в штаммах E. coli. Конъюгативный перенос pRK100 проверяли в четыре вида, из к-рых он прошел с низкой эффективностью только в Klebsiella pneumoniae, демонстрируя эффективность природного барьера перед переносом. Показана стабильность плазмиды в присутствии несовместимой плазмиды за счет интеграции в хромосому. Словения, Dep. Biol., Biotech. Fac., Univ. Ljublijana, Vecna pot 111, 1000 Ljubljana. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
COLV
PRK100
РЕСТРИКЦИОННАЯ КАРТА
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ГОМОЛОГИЯ
ПЛАЗМИДА F
СТАБИЛЬНОСТЬ
КОНЪЮГАТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ KS533
УРОПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Ambrozic, Jerneja; Ostroversnik, alenka; Starcic, Marjanca; Kuhar, Irena; Grabnar, Miklavz; Zgur-Bertok, Darja

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.10-04Б2.175

Wu, Shangwei.
Genetic organization of the mecA region in methicillin-susceptible and methicillin-resistant strains of Staphylococcus sciuri [Text] / Shangwei Wu, Lencastre Herminia de, Alexander Tomasz // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 2. - P236-242 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Генетическая организация области mecA в метициллин-чувствительных и метициллин-резистентных штаммах Staphylococcus sciuri
Аннотация: Гомолог метициллин-резистентного гена mecA Staphylococcus aureus широко распространен в животных видах Staphylococcus sciuri. Гомолог гена mecA и области, фланкирующие его, были клонированы и секвенированы из четырех штаммов S. sciuri: штамма K1 (ATCC 29062), представителя S. sciuri подвида sciuri; двух штаммов (K3 и K8), относящихся к S. sciuri подвиду rodentius; штамма K11, относящегося к S. sciuri подвиду carnaticum. Штаммы K1 и K11 были чувствительны к метициллину, в то время как штаммы K3 и K8 проявляли гетерогенную резистентность. Гены mecA из штаммов K1 и K11, а также одна из двух копий mecA (mecA1), присутствующая в штамме K3, имели идентичные последовательности ДНК и были близки по генетической организации фланкирующих областей. Напротив, единственная копия mecA в штамме K8 и вторая копия mecA (mecA2) в штамме K3 были идентичны mecA из S. aureus. Области, фланкирующие эти гены, были также похожи. Открытая рамка считывания, кодирующая N-концевой укороченный полипептид NTORF101, к-рый имеет высокую степень гомологии с фрагментом ДНК из гипервариабельной области метициллин-устойчивой S. aureus, а также родственная гену ugpQ Escherichia coli, была идентифицирована за геном mecA в K11. Ген, похожий на ugpQ, не присутствовал в метициллин-чувствительных штаммах S. aureus. Высказано предположение, что ugpQ-подобный ген наряду с гомологом mecA в штамме K11 являются эволюционными родственниками и/или предшественниками генетического детерминанта метициллин-резистентности в S. aureus. США, Lab. Microb., Rockefeller Univ., New York, NY 10021. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ MECA
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
МЕТИЦИЛЛИН-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ ШТАММЫ
МЕТИЦИЛЛИН-РЕЗИСТЕНТНЫЕ ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
de, Lencastre Herminia; Tomasz, Alexander

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.11-04Б4.66

Wu, Shangwei.
Genetic organization of the mecA region in methicillin-susceptible and methicillin-resistant strains of Staphylococcus sciuri [Text] / Shangwei Wu, Lencastre Herminia de, Alexander Tomasz // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 2. - P236-242 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Генетическая организация области mecA в метициллин-чувствительных и метициллин-резистентных штаммах Staphylococcus sciuri
Аннотация: Гомолог метициллин-резистентного гена mecA Staphylococcus aureus широко распространен в животных видах Staphylococcus sciuri. Гомолог гена mecA и области, фланкирующие его, были клонированы и секвенированы из четырех штаммов S. sciuri: штамма K1 (ATCC 29062), представителя S. sciuri подвида sciuri; двух штаммов (K3 и K8), относящихся к S. sciuri подвиду rodentius; штамма K11, относящегося к S. sciuri подвиду carnaticum. Штаммы K1 и K11 были чувствительны к метициллину, в то время как штаммы K3 и K8 проявляли гетерогенную резистентность. Гены mecA из штаммов K1 и K11, а также одна из двух копий mecA (mecA1), присутствующая в штамме K3, имели идентичные последовательности ДНК и были близки по генетической организации фланкирующих областей. Напротив, единственная копия mecA в штамме K8 и вторая копия mecA (mecA2) в штамме K3 были идентичны mecA из S. aureus. Области, фланкирующие эти гены, были также похожи. Открытая рамка считывания, кодирующая N-концевой укороченный полипептид NTORF101, к-рый имеет высокую степень гомологии с фрагментом ДНК из гипервариабельной области метициллин-устойчивой S. aureus, а также родственная гену ugpQ Escherichia coli, была идентифицирована за геном mecA в K11. Ген, похожий на ugpQ, не присутствовал в метициллин-чувствительных штаммах S. aureus. Высказано предположение, что ugpQ-подобный ген наряду с гомологом mecA в штамме K11 являются эволюционными родственниками и/или предшественниками генетического детерминанта метициллин-резистентности в S. aureus. США, Lab. Microb., Rockefeller Univ., New York, NY 10021. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ MECA
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
МЕТИЦИЛЛИН-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ ШТАММЫ
МЕТИЦИЛЛИН-РЕЗИСТЕНТНЫЕ ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
de, Lencastre Herminia; Tomasz, Alexander

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.06-04Б1.383

Adjamian, Farzam.
The hepatiis B virus: General description, physical structure, genetic organization, gene transcripts and genomic regulatory elements [Text] / Farzam Adjamian // Биополимеры и клетка. - 1999. - Vol. 15, N 2. - P109-121 . - ISSN 0233-7657
Перевод заглавия: Вирус гепатита В: общее описание, физическая структура, генетическая организация, транскрипты генов и геномные регуляторные элементы
Аннотация: Обзор. Рассмотрены следующие вопросы: 1) общая характеристика вируса гепатита В (ВГВ); 2) вирионная ДНК ВГВ; 3) физич. и генет. структура генома ВГВ; 4) промоторы ВГВ и вирусные транскрипты; 5) энхансеры ВГВ. Украина, Ин-т мол. биол. и генетич., УАН, 250143 Киев. Библ. 156

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА B
ФИЗИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 156

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.06-04Б2.295

Genetic organization of sulphur-controlled aryl desulphonation in Pseudomonas putida S-313 [Text] / Paul Vermeij [et al.] // Mol. Microbiol. - 1999. - Vol. 32, N 5. - P913-926 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Генетическая организация контролируемого серой арилдесульфонирования у Pseudomonas putida S-313
Аннотация: Pseudomonas putida S-313 десульфонирует широкий круг ароматич. сульфонатов (I), обеспечивая S для роста. Методом мутагенеза транспозоном мини-Tn5 выделены 11 мутантов, не использующих бензилсульфонат (II) в кач-ве источника S. Три мутанта дефектны по использованию всех изученных I, но нормально растут на др. источниках S. Они имеют независимые вставки в кластер генов asfRABC длиной 4,2 т. п. н., кодирующий редуктазу AsfA (III), ферредоксин AsfB (IV), периплазматич. связывающий белок AsfC и регуляторный белок AsfR (V) типа LysR, ген к-рого транскрибируется в противоположном направлении. Еще один мутант содержит вставку в локусе ssu, к-рый кодирует десульфонирующую монооксигеназу. Трансформация генами asfRAB Ps. aeruginosa, не использующей I, обеспечивает использование арил-I. Это позволило предположить, что II-IV образуют специфичную для арил-I систему переноса электронов, взаимодействующую с менее специфичной монооксигеназой. Экспрессия генов asfABC у Ps. putida индуцируется II или толуолсульфонатом (VI) и репрессируется сульфатом. V является негативным регулятором экспрессии asfABC, а VI индуцирует экспрессию этих генов, понижая экспрессию гена asfR. Швейцария, Mikrobiol. Inst., Swiss Federal Inst. Technol., ETH Zentrum ILFV, CH-6092 Zurich. Библ. 43

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
КЛАСТЕР ГЕНОВ ASFRABC
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ИНДУКЦИЯ
БЕНЗИЛСУЛЬФОНАТ
ТОЛУОЛСУЛЬФОНАТ
АРИЛДЕСУЛЬФОНИРОВАНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Vermeij, Paul; Wietek, Clauida; Kahnert, Antje; Wuest, Thomas; Kertesz, Michael A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.09-04Б2.135

Philippot, L.
Dissimilatory nitrate reductases in bacteria [Text] / L. Philippot, O. H'омикрон'berg // Biochim. et biophys. acta. Gene Struct. and Express. - 1999. - Vol. 1446, N 1-2. - P1-23 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: Диссимиляторные нитратредуктазы у бактерий
Аннотация: Обзор. Представлены следующие разделы и главы. 1. Введение. 2. Структура нитратредуктаз. 2.1. Мембранносвязанные нитратредуктазы. 2.2. Периплазматические нитратредуктазы. 3. Генетическая структура и организация нитратредуктазных генов 3.1. Локус chlC 3.2. Локус chlZ 3.3. Локус napABC. 4. Регуляторные механизмы и регуляция генной экспрессии. 5. Заключительные замечания. Франция, INRA CMSE, Lab. Microbiol. des Sols, 21034 Dijon Cedex. Библ. 184

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: НИТРАТРЕДУКТАЗЫ
СТРУКТУРА
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
БАКТЕРИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 184

Доп.точки доступа:
H'омикрон'berg, O.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.03-04Б2.234

Clarke, Bradley R.
Genetic organization of the Escherichia coli K10 capsule gene cluster: Identification and characterization of two conserved regions in group III capsule gene clusters encoding polysaccharide transport functions [Text] / Bradley R. Clarke, Rowan Pearce, Ian S. Roberts // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 7. - P2279-2285 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Генетическая организация кластера генов капсулы Escherichia coli K1O: идентификация и характеристика двух консервативных областей в кластере генов капсулы типа III, кодирующих функции транспорта полисахаридов
Аннотация: Анализ кластера генов капсулы Escherichia coli K1O идентифицировал 2 области (0-1 и 0-3), консервативные между различными кластерами генов капсулы типа III. 0-1 кодирует гомологи белков капсулы KpsD, KpsM, KpsT и KpsE, а 0-3 - гомологи KpsC и KpsS. Мутация rfaH устраняет продукцию капсулы K1O. Это позволяет предположить, что экспрессия капсулы K1O регулируется белком RfaH по механизму, аналогичному кластерам генов капсулы группы II. Гены капсулы K1O фланкированы элементом IS2 и 'ФИ'R73-подобным профагом, к-рые играют роль в приобретении кластеров генов капсулы группы III. Великобритания, Sch. Biol. Sci., Univ. Manchester, Manchester M13 9PT. Библ. 47

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
КЛАСТЕР ГЕНОВ КАПСУЛЫ K1O
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
КЛАСТЕРЫ ГЕНОВ КАПСУЛЫ III ТРАНСПОРТА ПОЛИСАХАРИДОВ
КОНСЕРВАТИВНЫЕ ОБЛАСТИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Pearce, Rowan; Roberts, Ian S.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.07-04Б2.180

Charpentier, Emmanuelle.
Conjugative mobilization of the rolling-circle plasmid pIP823 from Listeria monocytogenes BM4293 among gram-positive and gram-negative bacteria [Text] / Emmanuelle Charpentier, Guy Gerbaud, Patrice Courvalin // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 11. - P3368-3374 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Конъюгативная мобилизация реплицирующейся по механизму вращающегося кольца плазмиды pIP823 из Listeria monocytogenes BM4293 среди грамположительных и грамотрицательных бактерий
Аннотация: Секвенирована плазмида pIP823 (3172 п. н.) с геном dfrD дигидрофолатредуктазы типа S2, придающим высокий уровень устойчивости к триметоприму Listeria monocytogenes BM4293. По генетической организации pIP823 похожа на плазмиды семейства pUB110/pC194, реплицирующиеся по механизму вращающегося кольца. Ген rep кодирует белок, идентичный RepU - белку инициации репликации плазмиды pTB913 из термофильной Bacillus sp. и плазмиды pUB110 из Staphylococcus aureus. Ген mob кодирует белок с высоким уровнем идентичности с белками Mob конъюгативной мобилизации и межплазмидной рекомбинации плазмид pTB913 и pUB110. Плазмида pIP823 имеет широкий круг хозяев, включающий L. monocytogenes, S. aureus, Enterococcus faecalis, Bacullus subtilis и Escherichia coli. Во всех этих видах бактерий pIP823 стабильна и при репликации порождает однонитевую ДНК. Самопереносимые плазмиды вызывают конъюгативную мобилизацию pIP823 между L. monocytogenes и E. faecalis или E. coli и между штаммами E. coli, а конъюгативный транспозон Tn1545 - мобилизацию из L. monocytogenes в E. faecalis и из L. monocytogenes и E. faecalis в E. coli. Эти данные показали, что конъюгативная мобилизация может вызывать в природе поток генов между грамположительными и грамотрицательными бактериями. Франция, Unite Agents Antibacteriens, Inst. Pasteur, 75724 Paris. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.07
Рубрики: ПЛАЗМИДА PIP823
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
РЕПЛИЦИРУЮЩИЕСЯ ПО МЕХАНИЗМУ ВРАЩАЮЩЕГОСЯ КОЛЬЦА
ГЕНЫ REP
ГЕНЫ MOB
КОДИРОВАНИЕ
БЕЛКОВ
КОНЪЮГАТИВНАЯ МОБИЛИЗАЦИЯ
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ПОТОК ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Gerbaud, Guy; Courvalin, Patrice

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.05-04Б2.169

Boyce, John D.
Genetic organisation of the capsule biosynthetic locus of Pasteurella multocida M1404 (B:2) [Text] / John D. Boyce, Jing Y. Chung, Ben Adler // Vet. Microbiol. - 2000. - Vol. 72, N 1-2. - P121-134 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Генетическая организация локуса биосинтеза капсулы Pasteurella multocida M1404 (B:2)
Аннотация: Определена нуклеотидная последовательность и генетическая организация локуса биосинтеза капсулы cap Pasteurella multocida M1404 (B:2), который по аналогии с капсулярными локусами других бактерий, можно разделить на 3 функциональных района. Районы 1 и 3 включают 6 генов, участвующих в транспорте капсулярных полисахаридов к поверхности клеток. Район 2 содержит 9 генов, 3 из которых bcbA,B,C определяют синтез полисахарид, остальные непосредственного участия в синтезе полисахаридов не принимают. Однако их организация свидетельствует о котранскрипции с генами bcbA,B,C и районом 1, что в свою очередь указывает на их участие в формировании капсулы. Австралия, Dep. Microbiol., Monash Univ., Claayton, Victoria 3168. Библ. 49

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: КАПСУЛА
БИОСИНТЕЗ
ГЕНОМ
ЛОКУС БИОСИНТЕЗА КАПСУЛЫ САР
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
PASTEURELLA MULTOCIDA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Chung, Jing Y.; Adler, Ben

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.04-04Б1.76

Pfeiffer, Pierre.
Nucleotide sequence, genetic organization and expression strategy of the double-stranded RNA associated with the `447' cytoplasmic male sterility trait in Vicia faba [Text] / Pierre Pfeiffer // J. Gen. Virol. - 1998. - Vol. 79, N 10. - P2349-2358 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность, генетическая организация и стратегия экспрессии двунитевой РНК, ассоциированной с признаком "447" цитоплазматической мужской стерильности у Vicia faba
Аннотация: С использованием перекрывающихся клонов кДНК и метода обратной транскрипции-ПЦР определена полная нуклеотидная последовательность днРНК, ассоциированной с признаком "447" цитоплазматич. мужской стерильности (ЦМС) у Vicia faba. (-)-нить днРНК непрерывна и имеет длину 17 635 н., а(+)-нить прервана однонитевым разрывом, к-рый определяет две субгеномные РНК длиной 2735 н. (на 5'-конце) и 14 900 н. (на 3'-конце). Целая (+)-нить содержит одну открытую рамку считывания (ОРС), начинающуюся на первом кодоне АУГ в положениях 42-44 и заканчивающуюся ТГА в положениях 17517-17519. Эта ОРС кодирует полипротеин с мол. м 654 109, содержащий консервативные мотивы вирусных геликаз (I) и РНК-зависимых РНК-полимераз (II). Обнаружена ограниченная гомология с ОРС-В ассоциированной с гиповирулентностью днРНК гриба гнили каштанов, к-рая может иметь общего предка с потивирусами. Домены I и II имеют такое же взаимное расположение и высокогомологичны полипротеину, кодируемому днРНК из японского риса, также имеющей разрыв в (+)-нити. Высказано предположение, что полипротеин, кодируемый этой ОРС, подвергается протеолитич. созреванию, а один из белков, образующихся при саморасщеплении, отвечает за ЦМС. Франция, Inst. Biol. Mol. Plantes, CNRS, 67200 Strasbourg. Библ. 53

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: РНК ДВУХНИТЕВАЯ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МУЖСКАЯ СТЕРИЛЬНОСТЬ
VICIA FABA

18.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 03.05-04В5.113

Pfeiffer, Pierre.
Nucleotide sequence, genetic organization and expression strategy of the double-stranded RNA associated with the `447' cytoplasmic male sterility trait in Vicia faba [Text] / Pierre Pfeiffer // J. Gen. Virol. - 1998. - Vol. 79, N 10. - P2349-2358 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность, генетическая организация и стратегия экспрессии двунитевой РНК, ассоциированной с признаком "447" цитоплазматической мужской стерильности у Vicia faba
Аннотация: С использованием перекрывающихся клонов кДНК и метода обратной транскрипции-ПЦР определена полная нуклеотидная последовательность днРНК, ассоциированной с признаком "447" цитоплазматич. мужской стерильности (ЦМС) у Vicia faba. (-)-нить днРНК непрерывна и имеет длину 17 635 н., а(+)-нить прервана однонитевым разрывом, к-рый определяет две субгеномные РНК длиной 2735 н. (на 5'-конце) и 14 900 н. (на 3'-конце). Целая (+)-нить содержит одну открытую рамку считывания (ОРС), начинающуюся на первом кодоне АУГ в положениях 42-44 и заканчивающуюся ТГА в положениях 17517-17519. Эта ОРС кодирует полипротеин с мол. м 654 109, содержащий консервативные мотивы вирусных геликаз (I) и РНК-зависимых РНК-полимераз (II). Обнаружена ограниченная гомология с ОРС-В ассоциированной с гиповирулентностью днРНК гриба гнили каштанов, к-рая может иметь общего предка с потивирусами. Домены I и II имеют такое же взаимное расположение и высокогомологичны полипротеину, кодируемому днРНК из японского риса, также имеющей разрыв в (+)-нити. Высказано предположение, что полипротеин, кодируемый этой ОРС, подвергается протеолитич. созреванию, а один из белков, образующихся при саморасщеплении, отвечает за ЦМС. Франция, Inst. Biol. Mol. Plantes, CNRS, 67200 Strasbourg. Библ. 53

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.15.07.23
Рубрики: РНК ДВУХНИТЕВАЯ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МУЖСКАЯ СТЕРИЛЬНОСТЬ
VICIA FABA

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.10-04Б1.209

The genetic organization and trascriptional analysis of the short unique region in the genome of nononcogenic Marek's disease virus serotype 2 [Text] / Hyung-Kwan Jang [et al.] // Virus Res. - 1998. - Vol. 58, N 1-2. - P137-147 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Генетическая организация и анализ транскрипции короткого уникального участка в геноме вируса неонкогенной болезни Марека серотипа 2
Аннотация: Изучение генома MDV-2 м. б. важным для понимания неонкогенной природы вируса. Был изучен короткий уникальный участок U[3] и секвенированы фрагменты F, М1 и R. Участок U[s] имеет в длину 12109 п. о. и содержит 12 ORF, кодирующих белки. 7 из них гомологичны вирусу герпес симплекс типа 1. Эти ORF консервативны. Аминокислотная последовательность MDV-2 гомологична серотипам MDV-1, герпесвирусу индюшек (HVT) и вирусу инфекционного ларинготрахеита. 4 ORF вблизи U не имеют отношения к любым другим известным генам герпесвируса 10 из 12 ORF U[s]-участка MDV-2 экспрессировались и транскрибировались с 3'-концевыми транскриптами и/или с уникальным транскриптом в вирусинфицированных клетках. Белки, кодируемые U[s] MDV-2 показывали 46-70% и 33-59% идентичности с эквивалентом MDV-1 и HVT соотв. Полученные данные м. б. использованы для понимания различной патогенности штаммов. Япония, Dep. of Vet. Microbiol., Fac. of Agr., The Univ. of Tokyo, 1-1-1 Jajoi, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
НЕОНКОГЕННЫЕ ВАРИАНТЫ
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
УЧАСТОК US
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ГОМОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Jang, Hyung-Kwan; Ono, Mitsuru; Kim, Tae-Jong; Izumiya, Yoshihiro; Damiani, Armado M.; Matsumura, Tomio; Niikura, Masahiro; Kai, Chieko; Mikami, Takeshi

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.10-04Н1.320

The genetic organization and trascriptional analysis of the short unique region in the genome of nononcogenic Marek's disease virus serotype 2 [Text] / Hyung-Kwan Jang [et al.] // Virus Res. - 1998. - Vol. 58, N 1-2. - P137-147 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Генетическая организация и анализ транскрипции короткого уникального участка в геноме вируса неонкогенной болезни Марека серотипа 2
Аннотация: Изучение генома MDV-2 м. б. важным для понимания неонкогенной природы вируса. Был изучен короткий уникальный участок U[3] и секвенированы фрагменты F, М1 и R. Участок U[s] имеет в длину 12109 п. о. и содержит 12 ORF, кодирующих белки. 7 из них гомологичны вирусу герпес симплекс типа 1. Эти ORF консервативны. Аминокислотная последовательность MDV-2 гомологична серотипам MDV-1, герпесвирусу индюшек (HVT) и вирусу инфекционного ларинготрахеита. 4 ORF вблизи U не имеют отношения к любым другим известным генам герпесвируса 10 из 12 ORF U[s]-участка MDV-2 экспрессировались и транскрибировались с 3'-концевыми транскриптами и/или с уникальным транскриптом в вирусинфицированных клетках. Белки, кодируемые U[s] MDV-2 показывали 46-70% и 33-59% идентичности с эквивалентом MDV-1 и HVT соотв. Полученные данные м. б. использованы для понимания различной патогенности штаммов. Япония, Dep. of Vet. Microbiol., Fac. of Agr., The Univ. of Tokyo, 1-1-1 Jajoi, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
НЕОНКОГЕННЫЕ ВАРИАНТЫ
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
УЧАСТОК US
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ГОМОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Jang, Hyung-Kwan; Ono, Mitsuru; Kim, Tae-Jong; Izumiya, Yoshihiro; Damiani, Armado M.; Matsumura, Tomio; Niikura, Masahiro; Kai, Chieko; Mikami, Takeshi

1-20 21-36

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска