Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВЫСОКООЧИЩЕННЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-21 
1.
Патент 5354682 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 9/74.

   
    Viral-safe purified human thrombin [Текст] / Henry S. Kingdon [и др.] ; Baxter International Inc. - № 23143 ; Заявл. 24.02.1993 ; Опубл. 11.10.1994
Перевод заглавия: Очищенный безвирусный тромбин человека
Аннотация: Разработан хроматографический метод получения высокоочищенного тромбина (Т) из плазмы крови человека. Получаемый Т (активация проТ) отвечает требованиям, предъявляемым к терапевтическим препаратам Т. Полученный Т лишен вирусного загрязнения, гомогенен, примесь факторов свертывания менее 1%, уровень инактивированного проТ менее 0,1%, активность Т - от 2200 до 3200 NIH ед/мг белка
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.05
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ТРОМБИН
ВЫСОКООЧИЩЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ВИРУСНАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ
ХРОМАТОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kingdon, Henry S.; Griffith, Michael J.; Lawrence, Joyce; Lundblad, Roger L.; Baxter International Inc.
Свободных экз. нет
2.
Патент 5869263 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/53.

    Center, David M.
    Lymphocyte chemoattractant factor and uses thereof [Текст] / David M. Center, William W. Cruikshank, Hardy Kornfeld ; Research Corp. Tehnologies, Inc. - № 581094 ; Заявл. 29.12.1995 ; Опубл. 09.02.1999
Перевод заглавия: Хемоаттрактантный фактор лимфоцитов и его использование
Аннотация: Предложены высокоочищенные антитела, специфичные для полипептида хемоаттрактантного фактора лимфоцитов, и методы для получения и использования этих антител
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ХЕМОАТТРАКТАНТНЫЙ ФАКТОР ЛИМФОЦИТОВ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ СМЕСИ
ВЫСОКООЧИЩЕННЫЕ СПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Cruikshank, William W.; Kornfeld, Hardy; Research Corp. Tehnologies; Inc.
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.05-04Б1.94

    Dettenhofer, Markus.
    Highly purified human immunodeficiency virus type 1 reveals a virtual absence of Vif in virions [Text] / Markus Dettenhofer, Xiao-Fang Yu // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 2. - P1460-1467 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Высокочищенный вирус иммунодефицита человека обнаруживает виртуальное отсутствие белка Vif в вирионах
Аннотация: Подтверждено, что при равновесном центрифугировании в градиенте конц-ии сахарозы белок Vif (I) коседиментирует с вирионами ВИЧ-1. Однако так же седиментирует I, экспрессированный в отсутствие продуктов др. генов ВИЧ-1 и выделенный из супернатантов клеток. Это позволило предположить, что I секретируется из клеток. С использованием нового метода градиента скорости OptiPrep удалось физически отделить большую часть внеклеточного I от вирионов ВИЧ-1, не нарушая целостность вирионов. Установлено, что вирионы ВИЧ-1 содержат менее одной копии I на частицу. Эти данные показали, что I не присутствует в вирионах ВИЧ-1 и, вероятно, функционирует во время сборки вирионов. США, Dep. Mol. Microbiol. and Immunol., Johns Hopkins Univ. Sch. Med. Hygiene and Public Hlth., Baltimore, MD 21205. Библ. 65
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВЫСОКООЧИЩЕННЫЕ ВИРИОНЫ
БЕЛОК VIF
ОТСУТСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Yu, Xiao-Fang
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.06-04К1.407

    Dettenhofer, Markus.
    Highly purified human immunodeficiency virus type 1 reveals a virtual absence of Vif in virions [Text] / Markus Dettenhofer, Xiao-Fang Yu // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 2. - P1460-1467 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Высокочищенный вирус иммунодефицита человека обнаруживает виртуальное отсутствие белка Vif в вирионах
Аннотация: Подтверждено, что при равновесном центрифугировании в градиенте конц-ии сахарозы белок Vif (I) коседиментирует с вирионами ВИЧ-1. Однако так же седиментирует I, экспрессированный в отсутствие продуктов др. генов ВИЧ-1 и выделенный из супернатантов клеток. Это позволило предположить, что I секретируется из клеток. С использованием нового метода градиента скорости OptiPrep удалось физически отделить большую часть внеклеточного I от вирионов ВИЧ-1, не нарушая целостность вирионов. Установлено, что вирионы ВИЧ-1 содержат менее одной копии I на частицу. Эти данные показали, что I не присутствует в вирионах ВИЧ-1 и, вероятно, функционирует во время сборки вирионов. США, Dep. Mol. Microbiol. and Immunol., Johns Hopkins Univ. Sch. Med. Hygiene and Public Hlth., Baltimore, MD 21205. Библ. 65
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВЫСОКООЧИЩЕННЫЕ ВИРИОНЫ
БЕЛОК VIF
ОТСУТСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Yu, Xiao-Fang
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.10-04Б3.54

   
    Тестирование и выделение высокоочищенных эндонуклеаз рестрикции [Текст] / Л. И. Пучкова [и др.] // Прикл. биохимия и микробиол. - 2002. - Т. 38, N 1. - С. 20-24 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Предложен новый способ тестирования эндонуклеаз рестрикции с использованием термообработки грубых клеточных экстрактов. Клетки после разрушения прогревали при температуре 50-60'ГРАДУС'C, центрифугировали и использовали для анализа на наличие рестриктаз. Данный способ обработки клеток позволяет проводить поиск новых ферментов в штаммах, содержащих значительные количества неспецифических нуклеаз. Прогревание клеточного экстракта некоторых продуцентов позволяет уменьшить количество стадий в процессе выделения из них высокоочищенных рестриктаз, способных сохранять ферментативную активность при длительном хранении. Показано, что термообработке могут быть подвержены штаммы различных таксонов не только термофильных, но и мезофильных микроорганизмов. Россия, ГНЦ вирусол. и биотехнол. "Вектор", Новосибирская обл., п. Кольцово, 630559. Библ. 16
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: РЕСТРИКТАЗЫ
ЭНДОНУКЛЕАЗЫ РЕСТРИКЦИИ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ВЫСОКООЧИЩЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ТЕСТИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
МИКРООРГАНИЗМЫ
ГРУБЫЕ КЛЕТОЧНЫЕ ЭКСТРАКТЫ
ТЕРМООБРАБОТКА

Доп.точки доступа:
Пучкова, Л.И.; Ушакова, Т.А.; Михайлова, В.К.; Серов, Г.Д.; Кривопалова, Г.Н.; Репин, В.Е.
6.
Патент 7022822 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 1/00.

   
    Highly purified gonadotropin compositions and process for preparing them [Текст] / Claudio Fernando Wolfenson Band [и др.] ; Instituto Massone S.A. - № 09/958802 ; Заявл. 14.04.2000 ; Опубл. 04.04.2006
Перевод заглавия: Содержащие высокоочищенный гонадотропин составы и метод их получения
Аннотация: Описали метод очистки из мочи человека высокоактивных ГТГ, полностью свободных от примеси биологических реагентов или применяемых при хроматографии красителей. Благодаря высокой биологической активности и высокой степени очистки препарат оказался более предпочтителен, чем ФСГ и менотропины, при лечении бесплодия. Активность ФСГ и ЛГ в препарате превышала 2500 мед/мг белка при тестировании на крысах; в тесте на активность ФСГ отношение активностей ФСГ/ЛГ составляло 75:1. Описали также лекарственные формы, содержащие очищенный ГТГ. Аргентина, Instituto Massone S. A., Buenos Aires. Библ. 7
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.25
Рубрики: ГОНАДОТРОПИНЫ
ВЫСОКООЧИЩЕННЫЕ
СОСТАВЫ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Band, Claudio Fernando Wolfenson; Balanian, Liliana Ester; Groisman, Jose-Felipe; Fasanella, Erundina Marta; Instituto Massone S.A.
Свободных экз. нет
7.
Патент 2322259 Российская Федерация, МКИ A61K 39/39.

   
    Носитель антигенов [Текст] / А. М. Попов [и др.] ; Федерал. аг-во по образ. гос. образ. учрежд. высш. проф. образ. Дальневост. гос. ун-т. - № 2006123270/13 ; Заявл. 29.06.2006 ; Опубл. 20.04.2008
Аннотация: Изобретение относится к биотехнологии и иммунологии. Предлагается носитель антигенов в виде липидного комплекса, состоящего из гликозида, холестерина и липида. В качестве гликозида он содержит голотоксин A[1], а в качестве липида моногалактозилдиацилглицериды (МГДГ) морских макрофитов, взятые в весовом соотношении 3 (голотоксин A[1]):2(холестерин):(2-6) (МГДГ). Полученный гликозид-холестерин-липидный носитель имеет вытянутую нитевидно-тубулярную структуру. Применение полученного носителя антигенов позволяет повысить иммуногенную активность вакцинных препаратов, а также понизить или удалить полностью гемолитическую токсичность голотоксина A[1] и исключить воспалительные, болевые, токсические и гемолитические эффекты вакцин
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: БИОМЕДИЦИНСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ВАКЦИНЫ
НОВОЕ ПОКОЛЕНИЕ
ВЫСОКООЧИЩЕННЫЕ СУБЪЕДИНИЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
РАЗРАБОТКА
АНТИГЕНЫ
ИЗОЛИРОВАННЫЕ АНТИГЕНЫ
НОСИТЕЛИ ДЛЯ ИММОБИЛИЗАЦИИ
НОСИТЕЛЬ АНТИГЕНОВ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Попов, А.М.; Ли, И.А.; Костецкий, Э.Я.; Санина, Н.М.; Цыбульский, А.В.; Шныров, В.Л.; Мазейка, А.Н.; Федерал. аг-во по образ. гос. образ. учрежд. высш. проф. образ. Дальневост. гос. ун-т
Свободных экз. нет
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 11.12-04Б1.9

   
    Применение альтернативных способов очистки для получения высокоочищенных препаратов вирионов вируса клещевого энцефалита и использованием их для диагностических целей [Текст] : тез.[Пленарное заседание "Актуальные вопросы вакцинопрофилактики в Российской Федерации", Москва, 9 нояб., 2010] / В. Н. Ляпустин [и др.] // Биопрепараты. - 2010. - N 3. - С. 57-58 . - ISSN 2221-996X
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.09
Рубрики: ТЕСТ-НАБОРЫ
ДИАГНОСТИКА КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ВИРИОНЫ
ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ВЫСОКООЧИЩЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИММУНОАНАЛИЗ
ДИАГНОСТИКУМЫ

Доп.точки доступа:
Ляпустин, В.Н.; Ворович, М.Ф.; Куринная, О.Н.; Княжева, А.К.; Морозов, И.А.; Сухно, А.С.; Плотникова, Т.В.; Рукавишников, М.Ю.; Топычканова, Н.Г.; Кувшинова, И.Н.; Лашкевич, В.А.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.11-04К1.297

   
    Two monoclonal antibodies identify thymic-repopulating cells in mouse bone marrow [Text] / Gerald J. Spangrude [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 2. - P425-430 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Два моноклональных антитела идентифицируют репопулирующие тимус клетки в костном мозге мышей
Аннотация: Из панели 24 крысиных моноклональных антител к эмбриональной печени и костномозговым гибридомным клеточным линиям мышей отобрано 2 типа антител, к-рые выявляли небольшую субпопуляцию клеток костного мозга мышей с низкой экспрессией Thy-1 антигена. С их помощью идентифицированы в костном мозге 2 субпопуляции, способные репопулировать тимус. Субпопуляция Thy-I Lin')='ca-1+ содержит большое кол-во полипотентных гемопоэтических стволовых клеток. Субпопуляция Thy-I Lin+Sca-1+ Sca-2+ Pgp-1+ не защищает мышей от летального облучения и содержит предшественники многих гемолимфоидных линий. Указывается, что маркеры Sca-1 и Sca-2 могут быть полезными для выявления высокоочищенных субпопуляций костного мозга, репопулирующих тимус после в/в введения облученным мышам. Библ. 31. Тhe Walter and Elize Hall Inst. Med. Res., Melbourne, Victoria, AU.
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.27 + 343.43.17.19
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ВЫЯВЛЕНИЕ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ВЫСОКООЧИЩЕННЫЕ СУБПОПУЛЯЦИИ
ТИМУС
РЕПОПУЛЯЦИЯ
МЫШИ
SUBPOPULATIONS
LINEAGE-SPECIFIC MARKERS

Доп.точки доступа:
Spangrude, Gerald J.; Klein, Jan; Heimfeld, Shelly; Aihara, Yukoh; Weissman, Irving L.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.06-04Б2.8

    Гаевая, Л. В.
    Аффинная хроматография эндонуклеазы Serratia marcescens [Текст] / Л. В. Гаевая, М. Г. Пащенко // Ферменты микроорганизмов. - М., 1989. - Ч. 1. - С. 152-159
Аннотация: Разработаны методы получения высокоочищенного электрофоретически гомогенного препарата нуклеазы Serratia marcescens путем аффинной хр-фии и показана возможность стабилизации фермента полиэтиленгликолем. Препараты фермента могут быть использованы как для работ в области молек. биологии, так и для изучения противовирусных и противоопухолевых св-в фермента.
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.09
Рубрики: ЭНДОНУКЛЕАЗЫ
ВЫСОКООЧИЩЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
АФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
SERRATIA MARCESCENS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Пащенко, М.Г.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.12-04Б3.66

    Георгиева, С.
    Плучаване на високопречистена гликозилтрансфераза, продуцирана от Endomycopsis sp. 20-9 [Текст] / С. Георгиева, С. Бахчеванска ; Висш. инст. хранит. и вкус. пром., Пловдив // Науч. тр. - 1988. - Vol. 35, N 1. - С. 65-71
Перевод заглавия: Получение высокоочищенной гликозилтрансферазы, продуцированной Endomycopsis sp. 20-9
Аннотация: Широкое применение микробных препаратов из глюкоамилазы часто ограничено присутствием в них гликозилтрансферазы. Нахождение путей разделения этих ферментов дает возможность получить высокоочищенные препараты глюкоамилазы. Существенную роль в изучении св-ва побочных ферментов играет и получение очищенной гликозилтрансферазы. Применяются различ. методы разделения, очистки и концентрирования активных ферментных белков; после выбора наиболее эффективных из них предлагается схема получения высокоочищенной фракции из гликозилтрансферазы. Указан выход изолированных фракций на этапах отделения и очистки. По предложенной схеме получена фракция гликозилтрансферазы с активностью 15 200 ед/Ст{3} белка, освобожденная от сопутствующих ферментов и баластных в-в.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ENDOMYCOPSIS SP. (FUNGI)
ШТАММ 20-9
ГЛИКОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
ВЫСОКОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
ВЫСОКООЧИЩЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ГЛЮКОАМИЛАЗА
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Бахчеванска, С.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.12-04К1.57

    Bach, Michael K.
    Preparation of large numbers of highly purified normodense human eosinophils from leukapheresis [Text] / Michael K. Bach, John R. Brashler, Martin E. Sanders // J. Immunol. Meth. - 1990. - Vol. 130, N 2. - P277-281 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Получение методом лейкофереза большого количества высокоочищенных человеческих эозинофилов нормальной плотности
Аннотация: Разработан метод получения в большом кол-ве практически очищенных эозинофилов нормальной плотности из периф. крови здоровых лиц. На первой стадии очистки (после удаления тромбоцитов) гранулоциты и эритроциты отделяли от мононуклеаров центрифугированием в градиенте плотности 1,077-1,080 среды для разделения лимфоцитов. Эритроциты лизировали, гранулоциты отмывали, плотность клеточного препарата доводили до 1,0825 перколлом и затем центрифугировали его в прерывистом градиенте перколла - 1,100; 1,095; 1,090 и 1,085. Полиморфноядерные нейтрофилы удаляли из препарата гранулоцитов селекцией при помощи моноклональных антител к антигенам кластера CD16. Степень очистки эозинофилов превышала, в результате, 95%. Из периф. крови одного донора удается выделить 2-20*10{7} фактически чистых эозинофилов норм. плотности, пригодных для биохим. и фармакол. экспериментов. Библ. 13. Hypersensitivity Dis. Res., Upjohn Lab., Kalamazoo, MI 49001, US.
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.11.11 + 343.43.05.11.11
Рубрики: ЭОЗИНОФИЛЫ
НОРМАЛЬНОЙ ПЛОТНОСТИ
ВЫСОКООЧИЩЕННЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
ЛЕЙКОФЕРЕЗ
ЧЕЛОВЕК
PERIPHERAL BLOOD
MONOCLONAL ANTIBODIES

Доп.точки доступа:
Brashler, John R.; Sanders, Martin E.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.04-04Н1.577

    Felgar, Raymond E.
    In vivo migration and tissue localization of highly purified lymphokine-activated killer cells (А-LAK cells) in tumor-bearing rats [Text] / Raymond E. Felgar, John C. Hiserodt // Cell. Immunol. - 1990. - Vol. 129, N 2. - P288-298 . - ISSN 0008-8748
Перевод заглавия: Миграция in vivo и тканевая локализация высокоочищенных лимфокинактивированных киллерных (A-LAK) клеток у крыс-опухоленосителей
Аннотация: Представлены данные, предполагающие, что высокоочищенные (прилипающие) лимфокинактивированные киллерные (A-LAK) клетки могут опосредовать регрессию опухоли in vivo посредством прямого и непрямого мех-мов, возможно, через секрецию цитокинов и или привлечение вторичных эффекторных клеток. США, Pittsburgh Cancer Inst., 3343 Forbes Avenue, Pittsburgh, PA 15213. Библ. 21.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: ЛИМФОКИН-АКТИВИРОВАННЫЕ КИЛЛЕРЫ
ВЫСОКООЧИЩЕННЫЕ
МИГРАЦИЯ IN VIVO
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hiserodt, John C.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.11-04М1.63

   
    Membranes markers in highly purified clathrin-coated vesicles from Cucurbita hypocotyls [Text] / H. Deptaa [et al.] // Planta. - 1991. - Vol. 183, N 3. - P434-442 . - ISSN 0032-0935
Перевод заглавия: Мембранные маркеры высокоочищенных клатрин-содержащих везикул гипокотилей Cucurbita
Аннотация: Исследовали распределение в линейном градиенте плотности фиколла-D[2]O и сахарозы клатрин-содержащих везикул (КСВ) гипокотиля Cucurbita pepo L. и проявление фракциями мембран 1,3-'бета'-глюкансинтазной активности и способности связывать нафтилфталамовую к-ту. Обнаружено загрязнение КСВ как мембранами плазмалеммы, так и эндомембранами. Методом вестерн-блоттинга показана кросс-реакция при использовании антисывороток против одной из субъединиц Н{+}-АТФазы плазмалеммы (100 кД) и Н{+}-АТФазы тонопласта (70 кД) и полипептидами мембранных фракций зон градиента с 39,8 и 33,8% р-ром сахарозы. В то же время, обнаружено, что плазматич. мембрана, загрязняющая КСВ не равнозначна той, к-рая получена при очистке плазмалеммы методом проточного электрофореза. Предполагается наличие субпопуляций (или разных типов) плазматической мембраны. Германия, Cytol. Abteilung Pflanzenphysiol. Inst., Univ. Gottingen, 3400 G. Библ. 50.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.11
Рубрики: ПУЗЫРЬКИ 1. Н-ВЕЗИКУЛЫ
КЛАТРИН-СОДЕРЖАЩИЕ
ВЫСОКООЧИЩЕННЫЕ
МЕМБРАННЫЕ МАРКЕРЫ
ГИПОКОТИЛИ
CUCURBITA PEPO

Доп.точки доступа:
Deptaa, H.; Holstein, S.E.; Robinson, D.C.; Lutzelschwab, M.J.; Michalke, W.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.11-04М2.119

    Mannucci, Pier Mannuccio.
    Bigh-purity factor VII concentrates produced without using monoclonal antibodies [Text] / Pier Mannuccio Mannucci, Alessandro Gringeri, Marco Cattaneo // Ric. Clin. e lab. - 1990. - Vol. 4. - P227-231, 233-237 . - ISSN 0390-5748
Перевод заглавия: Высокоочищенные концентраты фактора VIII, полученные без использования моноклональных антител
Аннотация: Предпринята попытка увеличить чистоту концентратов (Кт) фактора (Ф) VIII при их получении без использования моноклон. антител. Методами гель-фильтрации, ионно-обменной и аффинной хроматографии получали Кт с промежуточной или конечной специфич. активностью от 35 до 250 ед. ФУIII на мг белка. У б-ных гемофилией, леченных этими Кт, восстановление, и период полужизни ФVIII были такими же, что и при использовании менее очищенных Кт. У б-ных болезнью Виллебранда эти Кт увеличивали конц-ию ФVIII в плазме, но нормализация времени кровоточивости не была длительной. Италия, Univ. degli Studi ed Ospedale Maggiore, Milano. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.09
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ФАКТОР VIII
ВЫСОКООЧИЩЕННЫЕ КОНЦЕНТРАТЫ
КЛИНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gringeri, Alessandro; Cattaneo, Marco
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.01-04Б2.195

    Серебрякова, Л. Т.
    Получение высокоочищенных препаратов гидрогеназ фототрофных бактерий [Текст] / Л. Т. Серебрякова // Фотосинтез и фотобиотехнол. - Пущино, 1991. - С. 123 . - ISBN 5-201-10538-6
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ГИДРОГЕНАЗЫ
ВЫСОКООЧИЩЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.10-04Т2.138

   
    Гормональные препараты. Разработка технологии получения высокоочищенных препаратов инсулина [Текст] / В. А. Гуляев [и др.] // Актуал. пробл. улучш. качества кровезаменителей, консервантов крови, гормон. и органотерапевт. препаратов. - М., 1991. - С. 152- 153
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.33
Рубрики: ИНСУЛИН
ВЫСОКООЧИЩЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ТЕХНОЛОГИЯ ПОЛУЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Гуляев, В.А.; Сизова, Н.В.; Говорухина, Е.И.; Агафонова, О.Д.; Андреевичева, Т.Ю.; Кулачкова, Т.С.; Соковых, С.И.; Донецкий, И.А.
18.
А.с. 1698293 СССР, МКИ C12P 19/04.

   
    Способ получения экзополисахарида [Текст] / В. В. Дерябин [и др.] ; Ладыж. произв. биофармац. об-ние Энзим, ВНИИ биотехнол. - № 4647068/13 ; Заявл. 04.01.1989 ; Опубл. 15.12.1991
Аннотация: Патентуется способ получения высокоочищенных препаратов экзополисахаридов, характеризующихся повышенной прозрачностью р-ров и повышенной тиксотропностью. Метод включает высушивание культуральной жидкости Bacillus polymyxa ВКПМ В-3015 на распылительной сушилке при т-ре сушильного агента на входе 105-115'ГРАДУС'C с последующим диспергированием полученного порошка в воде, нагреванием дисперсии до 80-100'ГРАДУС'C в течение 25-35 мин, сепарированием смеси и выделением целевого продукта из жидкой фазы спиртом или путем ультрафильтрации. Для повышения тиксотропности после сепарирования р-р подщелачивают до pH 12,0 и выдерживают 25-35 мин при 80-100'ГРАДУС'C, затем р-р нейтрализуют и выделяют продукт с помощью спирта.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.21
Рубрики: ПОЛИСАХАРИДЫ
ЭКЗОПОЛИСАХАРИДЫ
ВЫСОКООЧИЩЕННЫЕ
МЕТОДПОЛУЧЕНИЯ
BACILLUSPOLYMYXA
POLYSACCHARIDES
PURIFICATION

Доп.точки доступа:
Дерябин, В.В.; Старухина, Л.А.; Чистова, Т.Д.; Бузин, А.А.; Матюхина, Т.Ю.; Яроцкий, С.В.; Болоховская, В.А.; Шинкаренко, Л.Н.; Сойченко, В.П.; Болоховский, В.В.; Бойцун, В.М.; Игнатьева, И.Н.; Белова, Р.Н.; Глухова, Е.В.; Шендеров, Б.А.; Мартынюк, Н.Б.; Иванов, В.Д.; Подгорная, Н.М.; Ладыж. произв. биофармац. об-ние Энзим; ВНИИ биотехнол.
Свободных экз. нет
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.05-04М1.332

   
    Long-term maintenance of highly purified human stem cells on human and murine fibroblast feeders is not influenced by conditions that either increase or decrease exposure to steel factor [Text] : [Abstr.] 33rd Annu. Meet. Amer. Soc. Hematol., Denver, Colo, Dec. 6-10, 1991 / H. J. Sutherland [et al.] // Blood. - 1991. - Vol. 78, N 10 Suppl. N1. - P256а . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Длительное поддержание высокоочищенных стволовых клеток человека на фидерном слое фибробластов человека и мыши не зависит от условий, которые повышают или снижают экспозицию с фактором Steel
Аннотация: Суспензии, обогащенные Кл, инициирующими кроветворение в длительных культурах (КлИК), культивировали на облученных мышиных (+/+ или Steel) фетальных фибробластах. Экспрессию гена Steel тестировали с помощью молекулярной гибридизации. Через 10 сут м 5 нед часть культур трипсинизировали и пересевали во вторичные культуры для определения общего числа клоногенных Кл и КлИК, сравнивая с культурами, содержащими облученный фидер человека (положительный контроль) и не содержащий таковой (отрицательный контроль). Выход колоногенных Кл и КлИК в 5-недельных культурах, содержащих фибробласты Steel был такой же, что и в культурах, содержащий фибробласты +/+ и костномозговой фидер человека. Через 10 сут число клоногенных Кл было несколько уменьшено в культурах с мышиным фидером, что затем отражалось на числе неадгезивных Кл. Добавление мышиного или человеческого фактора Steel (100 нг/мл) 2-3 раза в нед. к культурам с фидером человека в 2-4 раза увеличивало число клоногенных и неадгезивных Кл. Внесение дополнительно интерлейкина-3 (ИЛ-3) и гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ) еще более увеличивало число клоногенных и неадгезивных Кл. Наоборот, ни один из этих комбинированных факторов не влиял на поддержание КлИК. Т. обр., фактор Steel один или в комбинации с ИЛ-3 и Г-КСФ может усиливать продукцию клоногенных Кл из КлИК, но не является абсолютно необходимым при культивировании в присутствии компетентных стромальных Кл. Далее, КлИК могут быть даже нечувствительными к фактору Steel.
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕМОПОЭЗ
ВЫСОКООЧИЩЕННЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ФИДЕРНЫЙ СЛОЙ ФИБРОБЛАСТОВ
ДЛИТЕЛЬНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ФАКТОР STEEL
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sutherland, H.J.; Hogge, D.E.; Cook, D.N.; Eaves, C.J.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.04-04Т3.048

   
    Ново Нордиск для больных сахарным диабетом [Текст] // Клин. фармакол. и терапия. - 1993. - N 3. - С. 74-75 . - ISSN 0869-5490
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИНСУЛИНЫ ВЫСОКООЧИЩЕННЫЕ
ИНСУЛИНЫ ЧЕЛОВЕЧЕСКИЕ
НОВОПЕН
ФИРМА НОВО НОРДИСК
 1-20    21-21 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)