Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС УТИНОГО ГЕПАТИТА B<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.161

    Liu, Chen.
    Identification of factor-binding sites in the duck hepatitis B virus enhancer and in vivo effects of enhancer mutations [Text] / Chen Liu, William S. Mason, John B. E. Burch // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 4. - P2286-2296 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Идентификация сайтов связывания факторов в энхансере вируса гепатита В уток и эффекты энхансерных мутаций
Аннотация: Методом защиты от ДНК-азы I ядерными экстрактами печени уток в энхансере вируса гепатита В уток (ВРВУ) идентифицированы по меньшей мере 7 сайтов связывания факторов (ССФ), в том числе два ССФ HNF3 и по одному ССФ С/ЕВР и HNF1. Изучено влияние мутаций в ССФ HNF1 и HNF3, устраняющих связывание факторов in vitro, на активность энхансера ВГВУ в конструкции, экспрессирующей гормон роста человека под контролем энхансера и промотора гена с ВГВУ. Все мутации порознь или в сочетаниях понижают в 2-4 раза экспрессию в клетках гепатомы печени цыпленка LMH. Мутации в ССФ HNF1 и в одном из ССФ HNF3, встроенные в геном ВГВУ, подавляют синтез вирусной РНК в культурах первичных гепатоцитов. ВГВУ с мутацией в ССФ HNF3 нормально реплицируется in vivo в печени уток, но не размножается в поджелудочной железе - втором сайте репликации ВГВУ у уток. США, Fox Chase Cancer Center, Philadelphia, PA 19111. Библ. 57
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ГЕПАДНАВИРУСЫ
ВИРУС УТИНОГО ГЕПАТИТА B
ЭНХАНСЕРЫ
ФАКТОР-СВЯЗЫВАЮЩИЕ САЙТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Mason, William S.; Burch, John B.E.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.104

    Chen, Yu.
    Selected mutations of the duck hepatitis B virus P gene RNase H domain affect both RNA packaging and priming of minus-strand DNA synthesis [Text] / Yu Chen, William S. Robinson, Patricia L. Marion // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5232-5238 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Избранные мутации в домене РНК-азы Н гена P вируса гепатита В уток влияют на упаковку РНК и на праймирование синтеза минус-нити ДНК
Аннотация: Мутации, вызывающие замены заряженных и серусодержащих аминокислотных остатков, смежных с остатком цис[711] в домене РНК-азы Н (ДР-Н) продукта гена Р (I) вируса гепатита В уток (ВГВУ), в отличие от замен остатка цис[711], не влияют на упаковку прегеномной РНК (пРНК) в нуклеокапсиды и на репликацию ВГВУ. Сконструированы также мутации I, затрагивающие общие элементы в кристаллич. структурах РНК-аз Н Escherichia coli и обратной транскриптазы ВИЧ-1 и в консервативных областях ДР-Н I ВГВУ и вируса гепатита В. Показано, что вся нить 'бета'4 и остатки лей[712], лей[697] и вал[719] в предполагаемых гидрофобных сердцевинах областей 'бета'4, 'альфа'-A и 'альфа'-B соотв. участвуют в упаковке пРНК. Т. обр. для упаковки пРНК ВГВУ необходима основная структура ДР-Н I. Все дефектные по упаковке пРНК мутанты I с измененным ДР-Н сохраняют активность в системе праймирования (-)-нити ДНК in vitro, но их активность понижена в 5-20 раз по сравнению с I дикого типа. Это позволяет предположить, что ДР-Н I играет важную роль в оптимизации праймирования при синтезе (-)-нити ДНК. США, Dep. Med., Stanford Univ. School of Med., Stanford, CA 94305. Библ. 34
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ГЕПАДНАВИРУСЫ
ВИРУС УТИНОГО ГЕПАТИТА B
РНК-АЗА
ДОМЕНЫ
МУТАЦИИ
РНК ВИРУСНАЯ
УПАКОВКА
ПРАЙМИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Robinson, William S.; Marion, Patricia L.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.228

   
    Duck hepatitis B virus model for screening of antiviral agents from medicinal herbs [Text] / Zhibao Mi [et al.] // Chin. Med. J. - 1995. - Vol. 108, N 9. - P660-664 . - ISSN 0366-6999
Перевод заглавия: Модель вируса утиного гепатита В для скрининга противовирусных средств из лекарственных растений
Аннотация: The effects of the extracts of 20 Chinese medicinal herbs and an antiviral drug foscarnet on duck hepatitis B virus (DHBV) endogenous DNA polymerase (DNAp) activity were compared. The extracts of P. urinaria showed a dose-dependent inhibition on DHBV DNAp. And those of other herbs showed little inhibition effect. Primary duck hepatocyte (PDH) cultures were used for evaluating effects of the extract of P. urinaria, foscarnet and acyclovir (ACV) on DHBV, and all the drugs or the extracts showed inhibition of DHBV DNA replication. Furthermore, in vivo trials were carried out. Peking ducks infected with LJ-76 strain of DHBV were treated with the extract of P. urinaria or ACV and compared with placebo treated control ducks. The treatment results in the loss or reduction of circulating viral DHBV DNA and DHBsAg. КНР, Inst. of Medical Biotechnology, Chinese Acad. of Medical Sci. (Chen HS. Shao XW and Li Z). Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
PHYLLANTHUS URINARIA
ЭКСТРАКТЫ
АКТИВНОСТЬ
ВИРУС УТИНОГО ГЕПАТИТА B
РЕПЛИКАЦИЯ ДНК
IN VITRO
IN VIVO
УТКИ

Доп.точки доступа:
Mi, Zhibao; Chen, Hongshan; Zhang, Xitan; Shao, Shao; Li, Zhuang; Wu, Xiaoming

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.497

   
    Synthesis and antiviral activity of N-4'-dihydropyridinyl and dihydroquinolinylcarbonyl-2-hydroxymethyl-5-[cytosin-1'-yl]-1,3-oxathiolane derivatives against human immunodeficiency virus and duck hepatitis B virus [Text] / M. Camplo [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1996. - Vol. 31, N 7-8. - P539-546 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез и противовирусная активность производных N-4'-дигидропиридинил и дигидрохинолинилкарбонил-2-гидроксиметил-5-[цитозин-1'-ил]-1,3- оксатиолана в отношении вируса иммунодефицита человека и вируса утиного гепатита B
Аннотация: Dihydropyridine and dihydroquinoline derivatives of 2-hydroxymethyl-5-[cytosin-1'yl]-1,3-oxathiolane (('+-')-3TC) have been prepared. The N-4-nicotinate or the N-4-quinoline-carboxylate amides were obtained by reacting nicotinic or quinoline-carboxylic acids with ('+-')-3TC in the presence of DCC and HOBT. These derivatives were converted into their corresponding N-methylpyridinium and N-methyl quinolinium salts by treatment with MeI in acetone. Reduction of the latter with Na[2]S[2]O[4] gave dihydropyridine and dihydroquinoline compounds. The N-4-trifluorotoluidinonicotinate derivative was obtained from the coupling of niflumic acid and ('+-')-3TC using BOP and DIEA. The anti-HIV-1 activities of seven derivatives were determined in MT-4 infected cell cultures. Of these compounds, the IC[50] values ranged from 0.1-100 'мю'M, while the IC[50] for ('+-')-3TC was 0.1 'мю'M. The anti-HBV activities were determined in infected duck hepatocytes. Anti-HBV activities of the ('+-')-3TC derivatives were half that of the parent drug ('+-')-3TC. The lipophilicity (partition coefficients) of these compounds were determined. The dihydroquinoline prodrugs had greater lipophilicity than the dihydropyridine analogues. Библ. 51
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.02
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ГИДРОКСИМЕТИЛ-5-[ЦИТОЗИН-1'-ИЛ]-1,3-ОКСАТИОЛАН* 2-
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВИЧ-1
ВИРУС УТИНОГО ГЕПАТИТА B
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Camplo, M.; Charvet-Faury, A.S.; Borel, C.; Turin, F.; Hantz, O.; Trabaud, C.; Niddam, V.; Mourier, N.; Graciet, J.C.; Chermann, J.C.; Kraus, J.L.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.01-04Б1.204

    Wang, Baoan.
    Получение и применение моноклональных антител со специфичностью против поверхностного антигена вируса гепатита B уток [Text] / Baoan Wang, Yiping Chen, Kunxi Zhu // Yangzhou daxue xuebao. Ziran kexue ban = J. Yangzhou Univ. Natur. Sci. Ed. - 1998. - Vol. 1, N 1. - С. 5-8 . - ISSN 1007-824X
Аннотация: Получили 2 линии гибридомных клеток (5B[8] и 8G[11]), сливая миеломные клетки SP2/0-Ag[14] и клетки селезенки от мышей BALB/c, иммунизированных очищенным поверхностным антигеном вируса гепатита B уток (ВГВУ). Секретируемые моноклональные антитела (МА), полученные из этих линий клеток гибридомы, принадлежали к изотипам IgM и IgG2, как это было показано при иммуноферментном анализе (ИФА). Они взаимодействовали только с поверхностным антигеном ВГВУ, но не с другими вирусами, поражающими птиц. Методом SPA-золото, передаваемым МА 5В[8], частицы золота специфически прилегали к поверхностям всех родов частиц ВГВУ, концентрированным из зараженных ВГВУ птиц. Показано, что каждый тип вирусных частиц появляется в сыворотке зараженных вирусом птиц, содержащих поверхностный антиген ВГВУ. Сыворотки человека, содержащие антигены s, e и c ВГВ человека (ВУВЧ) положительные по ВГВУ сыворотки, сыворотки домашних гусей, содержащие частицы вируса гепатита, исследовали с помощью ИФА-сэндвича, основанном на МА, специфичных против s-антигена ВГВУ, а также с помощью набора для выявления ВГВЧ с помощью ИФА. Все результаты показали, что ВГВУ обладает общим антигеном с вирусом гепатита гусей в их сыворотке, но не обладает перекрестной реакцией с s-антигеном ВГВЧ. КНР, Dep. of Vet Med. Agr. Coll. Yangzhou Univ., Yangzhou, 225009. Библ. 8
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ГЕПАДНАВИРУСЫ
ВИРУС УТИНОГО ГЕПАТИТА B
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Chen, Yiping; Zhu, Kunxi

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.04-04Б1.363

    Lenhoff, Raymond J.
    Competition in vivo between a cytopathic variant and a wild-type duck hepatitis B virus [Text] / Raymond J. Lenhoff, Carolyn A. Luscombe, Jesse Summers // Virology. - 1998. - Vol. 251, N 1. - P85-95 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Конкуренция in vivo между цитотоксическим вариантом и вирусом гепатита B уток дикого типа
Аннотация: Вариант G133E вируса гепатита B уток (ВГВУ) накапливает повышенное кол-во ковалентно замкнутой кольцевой ссс-ДНК и цитопатичен in vitro. Повреждение печени, вызванное in vivo вариантом G133E, наблюдается только в течение первых 2 недель после заражения, после чего восстанавливаются нормальный уровень ссс-ДНК и гистология печени, несмотря на продолжающуюся репликацию вируса. При смешанном заражении утят вариантом G133E и ВГВУ дикого типа главным генотипом становится ВГВУ дикого типа, после того как гистология печени возвращается к норме. Из сыворотки зараженных G133E уток выделены 2 генома предполагаемых ревертантов. Изучена их способность контролировать уровень ссс-ДНК в культурах первичных гепатоцитов и конкурировать с ВГВУ дикого типа при смешанном заражении. По этим 2 критериям идентифицирован по меньшей мере один нецитопатический ревертант G133E. Эти данные показали, что восстановление от повреждения печени у утят, зараженных G133E, вызвано появлением спонтанных нецитопатических вариантов, а не подавлением хозяином цитопатичности вируса. США, Dep. Mol. Genet. and Microbiol., Univ. New Mexico Sch. Med., Albuquerque, NM 87131-5276. Библ. 34
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ГЕПАДНОВИРУСЫ
ВИРУС УТИНОГО ГЕПАТИТА B
ЦИТОПАТИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ
ВИРУСЫ ДИКОГО ТИПА
КОНКУРЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Luscombe, Carolyn A.; Summers, Jesse

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.01-04Б1.137

    Yang, Wengang.
    Infection of ducklings with virus particles containing linear double-stranded duck hepatitis B virus DNA: Illegitimate replication and reversion [Text] / Wengang Yang, Jesse Summers // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 11. - P8710-8717 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Заражение утят вирусными частицами, содержащими линейную двунитевую ДНК вируса гепатита уток: незаконная репликация и реверсия
Аннотация: Вирусные частицы, содержащие минорную форму линейной днДНК вируса гепатита уток (ВГВУ), могут инфицировать заражение первичных гепатоцитов уток, в к-рых эта ДНК переходит в ковалентно замкнутую кольцевую форму в результате негомологич. рекомбинации. Этот процесс назван незаконной репликацией. Показано, что вирусы, содержащие линейную днДНК ВГВУ со вставками в последовательности r, к-рую кодирует 5'-конец прегенома, заражают гепатоциты in vivo и вызывают незаконную репликацию. Она быстро порождает ревертанты и неполные ревертанты, у к-рых полностью или частично делетирована вставка. Один из частичных ревертантов реплицируется в основном через кольцевые интермедиаты ДНК, но синтезирует в повышенном кол-ве и линейную днДНК. Однако через несколько дней этот мутант замещается вариантами, к-рые полностью ревертировали к законной репликации и продуцируют лишь небольшое кол-во линейной днДНК. Полные ревертанты не обязательно содержат последовательность r дикого типа. Эти данные позволили предположить, что линейная днДНК, образующаяся во время заражения ВГВУ, инициирует циклы незаконной репликации путем генерирования мутантов с измененными последовательностями r. США, Dep. Mol. Genet. and Microbiol., Univ. New Mexico Sch. Med., Albuquerque, NM 87131. Библ. 32
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ГЕПАДНАВИРУСЫ
ВИРУС УТИНОГО ГЕПАТИТА B
ДНК ЛИНЕЙНАЯ
НЕЗАКОННАЯ РЕПЛИКАЦИЯ
МУТАНТЫ

Доп.точки доступа:
Summers, Jesse

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.04-04Н1.307

   
    Double-stranded linear duck hepatitis B virus (DHBV) stably integrates at a higher frequency than wild-type DHBV in LMH chicken hepatoma cells [Text] / Shih S. Gong [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 2. - P1492-1502 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Двунитевая линейная ДНК вируса гепатита B уток (ВГВУ) стабильно интегрируется с более высокой частотой, чем ДНК ВГВУ дикого типа, в клетках LMH гепатомы цыпленка
Аннотация: Получена линия клеток LMH 66-1 DL гепатомы цыпленка, в к-рой реплицируется исключительно линейная днДНК (лднДНК) вируса гепатита B уток (ВГВУ). Анализ субклонов LMH 66-1 DL показал, что новые сайты интеграции ВГВУ имеются в 83% таких клеток, в то время как в субклонах линии LMH D2, в к-рых реплицируется нормальная открытая кольцевая форма ДНК ВГВУ, новые сайты интеграции ВГВУ обнаружены лишь в 16% клеток. Математич. анализ позволил предположить, что лднДНК ВГВУ стабильно интегрируется один раз за каждые 3 генерации, а нормальная ДНК ВГВУ - один раз за каждые 4-5 генераций. Клонирование и секвенирование показали, что область концевых повторов является предпочитаемым сайтом интеграции лднДНК ВГВУ. У одного интегранта обнаружена маленькая делеция хромосомной ДНК, а у второго интеграция произошла в повторяющуюся теломерную последовательность. США, Dep. Med., Albert Einstein Coll. Med., Bronx, NY 10461-1602. Библ. 38
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.13
Рубрики: ГЕПАДНАВИРУСЫ
ВИРУС УТИНОГО ГЕПАТИТА B
ДНК
ИНТЕГРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Gong, Shih S.; Jensen, Anne D.; Chang, C.J.; Rogler, Charles E.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.05-04Б1.68

   
    Double-stranded linear duck hepatitis B virus (DHBV) stably integrates at a higher frequency than wild-type DHBV in LMH chicken hepatoma cells [Text] / Shih S. Gong [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 2. - P1492-1502 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Двунитевая линейная ДНК вируса гепатита B уток (ВГВУ) стабильно интегрируется с более высокой частотой, чем ДНК ВГВУ дикого типа, в клетках LMH гепатомы цыпленка
Аннотация: Получена линия клеток LMH 66-1 DL гепатомы цыпленка, в к-рой реплицируется исключительно линейная днДНК (лднДНК) вируса гепатита B уток (ВГВУ). Анализ субклонов LMH 66-1 DL показал, что новые сайты интеграции ВГВУ имеются в 83% таких клеток, в то время как в субклонах линии LMH D2, в к-рых реплицируется нормальная открытая кольцевая форма ДНК ВГВУ, новые сайты интеграции ВГВУ обнаружены лишь в 16% клеток. Математич. анализ позволил предположить, что лднДНК ВГВУ стабильно интегрируется один раз за каждые 3 генерации, а нормальная ДНК ВГВУ - один раз за каждые 4-5 генераций. Клонирование и секвенирование показали, что область концевых повторов является предпочитаемым сайтом интеграции лднДНК ВГВУ. У одного интегранта обнаружена маленькая делеция хромосомной ДНК, а у второго интеграция произошла в повторяющуюся теломерную последовательность. США, Dep. Med., Albert Einstein Coll. Med., Bronx, NY 10461-1602. Библ. 38
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ГЕПАДНАВИРУСЫ
ВИРУС УТИНОГО ГЕПАТИТА B
ДНК
ИНТЕГРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Gong, Shih S.; Jensen, Anne D.; Chang, C.J.; Rogler, Charles E.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.07-04Б1.81

   
    Normal phosphorylation of dusk hepatitis B virus L protein is dispensable for infectivity [Text] / Elizabeth V. L. Grgacic [et al.] // J. Gen. Virol. - 1998. - Vol. 79, N 11. - P2743-2751 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Нормальное фосфорилирование L-белка вируса утиного гепатита B необязательно для инфекционности
Аннотация: Сообщается об идентификации сайтов фосфорилирования (Ф) L-белка (большого поверхностного белка) утиного вируса гепатита B (DHBV). Используя сайт-направленный мутагенез авторы идентифицировали главный сайт Ф - серин 118 (S118), обладающий 54% фосфатных групп от общего их числа в L-белке. Для Ф S118 совершенно необходим пролин 119. Мутации других серин/треониновых остатков уменьшали Ф. Различные методы электрофореза обнаружили 2 вида фосфорилированного L-белка. Мутанты, кодирующие L-белки с минимальным Ф (аланиновые мутанты) или имитирующие мутанты (аспарагиновые) оставались инфекционными и в клеточной культуре и в утках, что указывало на минимальную роль L-фосфорилирования в репликации DHBV. Австралия, David A. Anderson, Hepatitis Res. Unit, Macfarlane Burnet Centre for Med. Res., Jarra Bend Road, PO Box 254, Fairfield 3078. Библ. 32
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ГЕПАДНАВИРУСЫ
ВИРУС УТИНОГО ГЕПАТИТА B
БЕЛОК L
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Grgacic, Elizabeth V.L.; Lin, Bo; Gazina, Elena V.; Snooks, Michaelle J.L.; Anderson, David A.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.08-04Б1.85

    Tavis, John E.
    The duck hepatitis B virus polymerase is activated by its RNA packaging signal, 'эпсилон' [Text] / John E. Tavis, Brandon Massey, Yunhao Gong // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 7. - P5789-5796 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Полимераза вируса гепатита B уток активируется его сигналом упаковки РНК'эпсилон'
Аннотация: Представлены 3 доказательства гипотезы, согласно к-рой связывание полимеразы (I) вируса гепатита B уток (ВГВУ) с 'эпсилон'-шпилькой на 5'-конце прегеномной РНК индуцирует физич. изменение I, необходимое для появления функциональной активности I. Во-первых, показано, что необычная ДНК-полимеразная активность, использующая экзогенную РНК в транс-положении и обнаруженная у рекомбинантной I, экспрессированной в Saccharomyces cerevisiae, является аутентичным св-вом вирусной I. Транс-реакция является зависящей от матрицы обратной транскрипцией экзогенной РНК и не зависит от гепаднавирусного механизма белкового праймирования, но сильно стимулируется 'эпсилон'-шпилькой. Это прямо демонстрирует роль 'эпсилон'-шпильки в активации I. Во-вторых, показано, что домен обратной транскриптазы в I физически изменяется при взаимодействии с 'эпсилон'-шпилькой. В-третьих, анализ 15 мутаций в различных областях I показал, что зависящее от 'эпсилон'-шпильки изменение I является предпосылкой для праймирования ДНК, обратной транскрипции и транс-реакции. США, Dep. Mol. Microbiol. and Immunol., St. Louis Univ. Sch. Med., St. Louis, MO 63104. Библ. 25
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ГЕПАДНАВИРУСЫ
ВИРУС УТИНОГО ГЕПАТИТА B
ПОЛИМЕРАЗА
АКТИВАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Massey, Brandon; Gong, Yunhao

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.08-04Б1.305

    Zhang, Yong-Yuan.
    Enrichment of a precore-minus mutant of duck hepatitis B virus in experimental mixed infections [Text] / Yong-Yuan Zhang, Jesse Summers // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 5. - P3616-3622 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Обогащение предсердцевинного минус-мутанта вируса утиного гепатита B в экспериментальных смешанных инфекциях
Аннотация: Сердцевинная область гепадновирусов является одной из трех генетических областей, существенных для репликации. С помощью сайт-направленного мутагенеза был получен дефицитный предсердцевинный мутант вируса утиного гепатита B (DHBV) и испытан на его способность конкурировать с вирусом дикого типа в смешанной инфекции трехдневных утят. Показано, что мутацию образует cis-действующий дефект, приводящий к репликации, половина которой характерна для вируса дикого типа. В соответствии с этим в течение инфекции вирус дикого типа быстро подвергается селекции. В течение хронической инфекции наблюдаются два типа отбора. В четырех из 10 утят вирус дикого типа медленно замещал предсердцевинный мутант. В других четырех утятах наоборот, мутантный вирус медленно замещал вирус дикого типа. У двух утят отношения между мутантом и вирусом дикого типа были неустойчивыми с постепенным преобладанием вируса дикого типа. Замещение вируса дикого типа коррелировалось с повышением титров противосердцевинных антител, которые продолжали увеличиваться со временем. Отбор предсердцевинного негативного штамма DHBV аналогичен отбору предсердцевинного мутанта HBV при хроническом гепатите у человека. США, Jesse Sammers, Dep. of Molecular Genetics and Microbiol., The Univ. of New Mexico Sch. of Med., Albuquerque, NM 87131. Библ. 45
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ГЕПАДНАВИРУСЫ
ВИРУС УТИНОГО ГЕПАТИТА B
ПРЕДСЕРДЦЕВИННЫЕ МУТАНТЫ
ОБОГАЩЕНИЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ СМЕШАННЫЕ ИНФЕКЦИИ
УТЯТА

Доп.точки доступа:
Summers, Jesse

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.09-04Б1.86

   
    Evidence that the first strand-transfer reaction of duck hepatitis B virus reverse transcription requires the polymerase and that strand transfer is not needed for the switch of the polymerase to the elongation mode of DNA synthesis [Text] / Yunhao Gong [et al.] // J. Gen. Virol. - 2000. - Vol. 81, N 8. - P2059-2065 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Доказательство того, что первая реакция переноса нити в обратной транскрипции вируса гепатита B уток требует полимеразу и что перенос нити не нужен для переключения полимеразы на моду элонгации в синтезе ДНК
Аннотация: Делеция остатков 79-88 в обратной транскриптазе (I) вируса гепатита B уток слабо влияет на активность I до стадии переноса (-)-нити ДНК, но значительно уменьшает перенос нити и последующий синтез ДНК. Эта мутация уменьшает обратную транскрипцию на экзогенных матрицах РНК. Реакция на экзогенных ДНК использует чувствительную к фосфоноформиату (II) моду элонгации синтеза ДНК, а не чувствительную к II моду праймирования, несмотря на независимость синтеза ДНК в этой системе от праймирования и переноса (-)-нити. Эти данные доказали, что: 1) I прямо участвует в реакции переноса (-)-нити ДНК; 2) переключение I с ранней устойчивой к II моды синтеза ДНК на позднюю чувствительную к II моду элонгации не требует реакции переноса нити. США, Dep. Mol. Microbiol. and Immunol., St. Louis Univ. Sch. Med., St. Louis, MO 63104. Библ. 19
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ГЕПАДНАВИРУСЫ
ВИРУС УТИНОГО ГЕПАТИТА B
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
ПЕРЕНОС НИТИ
ПОЛИМЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Gong, Yunhao; Yao, Ermei; Stevens, Melissa; Tavis, John E.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.11-04Б1.79

    Beck, Jurgen.
    Reconstitution of a functional duck hepatitis B virus replication initiation complex from separate reverse transcriptase domains expressed in Escherichia coli [Text] / Jurgen Beck, Michael Nassal // J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 16. - P7410-7419 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Реконструирование функционального комплекса инициации репликации вируса гепатита B уток (DHBV) из отдельных доменов обратной транскриптазы, экспрессированных в Escherichia coli
Аннотация: Вирусы гепатита B реплицируются через обратную транскрипцию РНК-интермедиата, так называемую прегеномную РНК (пгРНК). Для инициируемой de novo репликации требуется рибонуклеопротеиновый комплекс из обратной транскриптазы вируса (белок P), структуры стебель-петля ('эпсилон') на пгРНК и клеточных белков, включая белок теплового шока Hsp90, кочаперон p23 и дополнительные, еще не известные факторы. Функциональные комплексы катализируют синтез короткого ДНК-праймера, к-рый использует 'эпсилон' в качестве матрицы и ковалентно связан с терминальным белком-доменом (TP) белка P. В настоящее время единственной системой для создания таких комплексов в пробирке является трансляция in vitro белка P DHBV в лизате ретикулоцитов кролика (RRL), содержащем необходимые факторы. Однако ограниченные возможности трансляции не позволяют проводить более глубокий анализ комплекса. Предпринята попытка продуцировать большие кол-ва белка P DHBV путем экспрессии в E. coli с последующим реконструированием в RRL. Поскольку предыдущие попытки генерировать в бактерии полноразмерный белок закончились неудачей, авторы исследовали возможность раздельной экспрессии доменов ТР и обратной транскриптазы-РНКазы RT-RH и их транс-комплементации. Показано, что TP и, после незначительной C-терминальной модификации, RT-RH могут быть экспрессированы в существенных кол-вах и при внесении в RRL способны к 'эпсилон'-зависимому синтезу ДНК-праймера с демонстрацией посттрансляционной активности. Предлагаемая система реконструкции поможет пролить свет на уникальный механизм инициации репликации гепаднавирусов. Германия, Dep. of Internal Med. II/Molecular Biol., Univ. Hosp. Freiburg, D-79106 Freiburg. Библ. 44
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ГЕПАДНАВИРУСЫ
ВИРУС УТИНОГО ГЕПАТИТА B
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
РЕКОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Nassal, Michael

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.12-04Б1.65

   
    Therapeutic effect of Styela plicata on duck hepatitis B virus in vivo [Text] / Miao Zhang [et al.] // J. Med Coll. PLA. - 2006. - Vol. 21, N 6. - P352-357 . - ISSN 1000-1948
Перевод заглавия: Терапевтическое действие Styela plicata на вирус утиного гепатита B in vivo
Аннотация: Цель - изучить антивирусную активность спиртового экстракта s. plicata (СЭСП) на утиный вирус гепатита В (УВГВ) in vivo. Утята конгенитально были инфицированы УВГВ и затем в течение 30 дней получали СЭСП или ламивудин (ЛВ). Исследование ДНК УВГВ было проведено в RT-PCR с использованием набора праймеров (Китай). Продукты амплификации были проанализированы в агарозном геле, после чего было отобрано 52 утенка с подходящими для дальнейших исследований уровнями УВГВ ДНК. Гистологические изменения в печени были изучены после окрашивания гематоксилин-эозином. В результате через 30 дней у утят после терапии в печени в отличие от утят, получавших нормальную диету, изменения в виде дегенерации клеток и воспаления, характерных для гепатита, наблюдались значительно слабее. Уровень ДНК УВГВ в сыворотке леченных СЭСП и ЛВ утят был значительно ниже, чем у птицы, получавшей нормальный корм. Через 10 дней после окончания применения медикаментов у утят признаки инфекции в печени начали усиливаться, но количества ДНК УВГВ в сыворотке были, по-прежнему, значительно ниже, чем у утят на нормальной диете. Итак, СЭСП может быть использован как эффективный антивирусный препарат при лечении ВГВ-инфекции. КНР, General Hosp. of PLA, Beijing 100853. Библ. 22
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ГЕПАДНАВИРУСЫ
ВИРУС УТИНОГО ГЕПАТИТА B
УТЯТА
ЛЕЧЕНИЕ
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ЭКСТРАКТЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, Miao; Wang, Rui; Yan, Hui; Zeng, Fan-lin; Wan, Xin-xiang
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)