Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС ПОЛИОМИЕЛИТА<.>)
Общее количество найденных документов : 138
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.106

    Datta, Utpal.

    Expression and subcellular localization of poliovirus VPg-precursor protein 3AB in eukaryotic cells: evidence for glycosylation in vitro [Text] / Utpal Datta, Asim Dasgupta // J. Virology. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4468-4477 . - ISSN 5113-5439
Перевод заглавия: Экспрессия и внутриклеточная локализация белка-предшественника VPg 3АВ вируса полиомиелита в клетках эукариотов: доказательство гликозилирования in vitro
Аннотация: Кодируемый вирусом полиомиелита (ВП) связанный с мембраной полипептид 3АВ белка-предшественника VPg участвует в инициации синтеза вирусной РНК. Сконструировали рекомбинантные плазмиды, содержащие нукл. 5113-5439, кодирующие полипептид 3АВ и нукл. 5113- 5373, кодирующие полипептид 3А. Экспрессировали белки 3АВ и 3А в клетках HeLa. Изучили их способность связываться с цитоплазматич. мембранами. Установили, что эта способность определяется 18 аминокислотами С-конца белка 3А. В условиях трансляции in vitro в лизатах клеток HeLa или ретикулоцитов кролика выявили гликозилирование значительной части белков 3А и 3АВ. Ингибитор синтеза гликопротеина 6-диазо-5-оксо-L-норлейцин (DON) угнетал синтез РНК ВП, что указывает на роль гликозилирования белка в синтезе вирусной РНК. США, Dept. of Microbiol. and Immunol. and Jonsson Comprehensive Cancer Center, School of Med., Univ. of California, Los Angeles, Los Angeles, California 90024-1747. Библ. 56.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ПОЛИОМИЕЛИТА
БЕЛОК-ПРЕДШЕСТВЕННИК

ЭКСПРЕССИЯ

ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

КЛЕТКИ ЭУКАРИОТОВ


Доп.точки доступа:
Dasgupta, Asim

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.087

    Novak, J. E.

    Coupling between genome translation and replication in an RNA virus [Text] / J. E. Novak, K. Kirkegaard // Genes and Dev. - 1994. - Vol. 8, N 14. - P1726- 1737 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Сопряжение трансляции и репликации генома у РНК-содержащих вирусов
Аннотация: Мутанты вируса полиомелита с амбер-мутациями в различных участках генома резко различаются по способности быть "спасенными" хелперным вирусом в ходе репликации в клетках HeLa и CV1. При анализе развития мутантных вирусов в амбер-супрессирующих клетках supD12А и BCS-40supD12 идентифицировали внутренний участок в геноме вируса полиомиелита, подавление трансляции к-рого сопровождается подавлением репликации вируса. США, Dep. Mol., Cell. and Devel. iol., H. Huges Med. Inst., Univ. Colorado, Boulder. CO 80309. Библ. 50.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ПОЛИОМИЕЛИТА
МУТАНТЫ

ГЕНОМ

РЕПЛИКАЦИЯ

ТРАНСЛЯЦИЯ


Доп.точки доступа:
Kirkegaard, K.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.63

   

    Properties of purified recombinant poliovirus protein 3AB as substrate for viral proteinases and as co-factor for RNA polymerase 3D{pol} [Text] / Juan Lama [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 1. - P66-70 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Свойства очищенного рекомбинантного белка ЗAB вируса полиомиелита как субстрата вирусных протеиназ и как кофактора РНК-полимеразы 3D{pol}
Аннотация: Изучали роль специфического для вируса полиомиелита (ВП) полипептида 3AB (B - кодируемый вирусом пептид VPg) в репликации вируса. Клетки E. coli трансформировали плазмидой pT7lac3AB, где ген белка 3AB помещен под контроль гибридного модуля T7-промотор/lac-оператор, индуцировали экспрессию 3AB изопропил-1-тио-'бета'-D-галактопиранозидом и рекомбинантный 3AB очищали почти до гомогенности. В клетках E. coli экспрессированный 3AB связан с мембранами, как и в инфицированных ВП клетках HeLa, и может быть солюбилизирован лишь в буферах, содержащий детергент. В растворимой форме 3AB устойчив к действию ВП-специфических протеиназ 3C{pro} и 3CD{pro}, но расщепляется до 3A и VPg этими ферментами, если связан с бактериальными мембранами. Растворимый 3AB стимулирует в 'ЭКВИВ' 100 раз поли(А)-зависимый синтез поли(У), катализируемый очищенной праймер-зависимой РНК-полимеразой 3D{pol} ВП. Полагают, что связанный с мембранами 3AB как предшественник является поставщиком VPg мембранному репликационному комплексу для связывания с нуклеотидами в инициации синтеза вирусной РНК. США, Dep. Microbiol., Sch. Med., Hlth Sci. Ctr, St. Univ. of New York at Stony Brook, Stony Brook, N. Y. 11794-5222. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ПОЛИОМИЕЛИТА
ПРОТЕИНАЗЫ

ВИРУС-СПЕЦИФИЧЕСКИЕ 3C{PRO}/3CD{PRO}

РНК-ПОЛИМЕРАЗА

РНК-ПОЛИМЕРАЗА 3D{POL}

БЕЛОК

БЕЛОК ВИРУСНЫЙ 3AB

РЕКОМБИНАНТНЫЙ ОЧИЩЕННЫЙ

СУБСТРАТНЫЕ СВОЙСТВА

КОФАКТОРНАЯ ФУНКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Lama, Juan; Paul, Aniko V.; Harris, Kevin S.; Wimmer, Eckard

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.68

   

    Poliovirus proteinases serve multiple disparate functions in the viral life cycle [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and. Cell. Biol. "Struct. and Mol. Biol. Protease Funct. and Inhib.", Santa Fe, N. M., March 5-12, 1994 / Eckard Wimmer [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P126 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Протеиназы вируса полиомиелита выполняют многочисленные совершенно различные функции в жизненном цикле вируса
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ПОЛИОМИЕЛИТА
ПРОТЕИНАЗЫ

МНОЖЕСТВЕННЫЕ ФУНКЦИИ

ЖИЗНЕННЫЙ ЦИКЛ


Доп.точки доступа:
Wimmer, Eckard; Cao, Xuemei; Harris, Kevin S.; Hellen, Christopher U.T.; Molla, Akhteruzzaman; Paul, Aniko V.; Xiang, Wenkai

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.74

    Ansardi, David C.

    Molecular analysis of poliovirus assembly using recombinant vaccinia viruses to complement a poliovirus genome with a capsid gene deletion [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Mol. Biol. Hum. Pathogenic Viruses", Lake Tahoe, Calif., March 13-18, 1993 / David C. Ansardi, Donna C. Porter, Casey D. Morrow // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P22 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Молекулярный анализ сборки вируса полиомиелита с использованием рекомбинантного вируса осповакцины для комплементации генома вируса полиомиелита с делетированным геном белка капсида
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ПОЛИОМИЕЛИТА
СБОРКА

ГЕН БЕЛКА КАПСИДА

ДЕЛЕЦИЯ

ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ

РЕКОМБИНАНТНЫЙ

КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Porter, Donna C.; Morrow, Casey D.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.86

   

    Role for poliovirus protease 2A in cap independent translation [Text] / A. J. Macadam [et al.] // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 4. - P924-927 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Роль протеазы 2А вируса полиомиелита в независимой от кэпа трансляции
Аннотация: Мутации в 5'-некодирующей области (5-НКО) вируса полиомиелита (ВП) вызывают температурозависимые изменения в синтезе вирусных белков в зараженных клетках BGM. При повышенной температуре мутации в 5-НКО снижают выход вирусов, что облегчает отбор ревертантов. У нек-рых ревертантных ВП, полученных в этих условиях, сохраняются мутации в 5-НКО и обнаруживаются компенсирующие мутации в гене протеазы 2А, ответственные за супрессию температурочувствительного фенотипа. Компенсирующие мутации в гене протеазы 2А усиливают синтез вирусного белка на стадии, когда кэп-зависимая трансляция уже закончена. Сл-но протеаза 2А ВП непосредственно вовлекается в кэп-независимую трансляцию белков ВП. Великобритания, Nat. Inst. Biol. Standards and Control., South Mimms, Herts EN6 3QG. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ПОЛИОМИЕЛИТА
ТРАНСЛЯЦИЯ

НЕЗАВИСИМАЯ ОТ КЭПА

ПРОТЕАЗА 2A

РОЛЬ


Доп.точки доступа:
Macadam, A.J.; Ferguson, G.; Fleming, T.; Stone, D.M.; Almond, J.W.; Minor, P.D.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.138

    Novak, Janet E.

    Coupling between genome translation and replication in an RNA virus [Text] / Janet E. Novak, Karla Kirkegaard // Genes and Dev. - 1994. - Vol. 8, N 14. - P1726-1737 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Сопряжение трансляции и репликации генома у РНК-содержащих вирусов
Аннотация: Мутанты вируса полиомелита с амбер-мутациями в различных участках генома резко различаются по способности к спасению вирусом помощником в ходе репликации в клетках HeLa и CV1. При анализе развития мутантных вирусов в амбер-супрессорных клетках supD12А и BCS-40supD12 идентифицировали в геноме вируса полиомиелита внутренний участок, подавление трансляции к-рого сопровождается подавлением репликации вируса. США, Dep. Mol., Cell. and Devel. iol., H. Huges Med. Inst., Univ. Colorado, Boulder. CO 80309. Библ. 50
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ПОЛИОМИЕЛИТА
ТРАНСЛЯЦИЯ

РЕПЛИКАЦИЯ

СОПРЯЖЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Kirkegaard, Karla

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.141

    Hansen, Jeffrey.

    Crystallization of poliovirus polymerase [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Nucl. Acid-Protein Interact.", Tamarron, Colo, Febr. 13-20, 1994 / Jeffrey Hansen, Alex Long, Steve Schultz // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P133 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Кристаллизация полимеразы вируса полиомиелита
Аннотация: РНК-зависимые РНК-полимеразы уникальны для РНК-содержащих вирусов и обеспечивают репликацию их РНК-геномов без промежуточных ДНК-продуктов. Получили кристаллы РНК-зависимой РНК-полимеразы вируса полиомиелита и провели их рентгеноструктурный анализ. Кристаллы растут как гексагональные блоки до размеров 180*180*70 мкм. При стабилизации в высокосолевой среде кристаллы относятся к пространственной группе P3[1,2]21 c размерами ячейки 88*88*159 А, а при стабилизации в низкосолевой среде пространственная группа изменяется на P6[?]22 c размерами ячейки 88*88*320 А. Эта полимераза представляет 4-й класс полимераз. США, Univ. Colorado, Boulder, CO 80309
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ПОЛИОМИЕЛИТА
РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ

РНК-ЗАВИСИМАЯ

КРИСТАЛЛЫ

РЕНТГЕНОСТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Long, Alex; Schultz, Steve

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.214

    Subler, Mark A.

    Overlapping domains on the p53 protein regulate its transcriptional activation and repression functions [Text] / Mark A. Subler, David W. Martin, Sumitra Deb // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 5. - P1351-1359 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Перекрывающиеся домены белка p53 регулируют его функции транскрипционного активатора и репрессора
Аннотация: Получили серию плазмид, кодирующих p53 дикого типа и его мутантные формы с делециями N- и C-концевых участков. Для выявления транскрипционных функций мутантных p53 котрансфицировали клетки HeLa и клетки остеосаркомы человека Saos-2 кДНК мутантных p53 и конструкциями с репортерным геном хлорамфениколацетилтрансферазы под контролем раннего промотора вируса полиомиелита с синтетическими сайтами связывания p53 (для контроля активации транскрипции) или главного предраннего промотора цитомегаловируса человека (для контроля репрессии транскрипции). Показали, что домены активации и репрессии транскрипции перекрываются в N-концевой области p53. Делеции в C-концевой области p53 элиминируют репрессорную функцию p53, но как правило не изменяют активаторную функцию. Показали, что такие мутантные формы p53 утрачивали способность к олигомеризации. США, Dep. Microbiol., Univ. Texas Hlth Sci. Ctr. at San Antonio. San Antonio, TX 78284. Библ. 73
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ПОЛИОМИЕЛИТА
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ

БЕЛОК P53

ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ

ФУНКЦИИ

АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ

РЕПРЕССОР ТРАНСКРИПЦИИ

ДОМЕНЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Martin, David W.; Deb, Sumitra

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.283

   

    Transduction of a human RNA sequence by poliovirus [Text] / William A. Charini [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 10. - P6547-6552 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Трансдукция последовательностей нуклеотидов РНК человека вирусом полиомиелита
Аннотация: Клетки, зараженные вирусом полиомиелита (ВП), экспрессируют кодируемый вирусом полипротеин, к-рый подвергается собственному расщеплению на структурные и неструктурные вирусные белки. Большая часть расщеплений катализируется протеолитическим доменом 3C полипротеина. Синтезировали in vitro на матрице вирусной РНК, к-рая содержала вставку из трех нукл. в области 3C, полипротеин, подвергавшийся протеолитическому процессингу во всех, кроме одного, участка расщепления, зависящего от 3C. При трансфекции в клетки HeLa эта матричная РНК проявила летальный фенотип. Выделили в потомстве 2 псевдоревертантных штамм ВП с восстановленным фенотипом процессинга белка, один из к-рых появился в рез-те трансдукции цепочки нукл. из рРНК 28S человека. Т. обр., получена рекомбинация в культуре клеток между сконструированной РНК ВП, содержащей летальные поражения, и РНК клетки-хозяина. США, Coll. of Med., Univ. of California, Irvine, CA 92717. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
НЕГОМОЛОГИЧНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ

ПОЛИОВИРУСНАЯ РНК

КЛЕТОЧНАЯ РНК

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ВИРУС ПОЛИОМИЕЛИТА


Доп.точки доступа:
Charini, William A.; Todd, Stephen; Gutman, George A.; Semler, Bert L.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.306

    Alexander, Louis.

    Dicistronic polioviruses which express foreign genes and neutralizing antigenic determinants of HIV-1 [Text] : [Pap.] Keystone Symposium Mol. and Cell. Biol. "Prev. and Treat. AIDS", Hilton Head Island, S.C., Jan. 23-30, 1994 / Louis Alexander, Hui Hua Lu, Eckard Wimmer // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P146 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Двухцистронный вирус полиомиелита, экспрессирующий чужеродные гены и нейтрализующие антигенные детерминанты вируса иммунодефицита человека типа 1
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ВИРУС ПОЛИОМИЕЛИТА
ДВУХЦИСТРОННЫЙ

КОНСТРУИРОВАНИЕ

ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

ТИП 1

НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ АНТИГЕННЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ

ЭКСПРЕССИЯ

СПИД


Доп.точки доступа:
Lu, Hui Hua; Wimmer, Eckard

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.796

    Gozlan, Mare.

    3 000 seropositifs sous immunognes [Text] / Mare Gozlan // J. int. med. - 1994. - N 320. - P19 . - ISSN 0241-0109
Перевод заглавия: Вакцина Солка. 3000 серопозитивных под влиянием иммуногенов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУС ПОЛИОМИЕЛИТА
ПРОТИВОВИРУСНАЯ ВАКЦИНА СОЛКА

СЕРОПОЗИТИВНОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.139

    Alexander, Louis.

    Polioviruses containing picornavirus type 1 and/or type 1 internal ribosomal entry site elements: Genetic hybrids and the expression of a foreign gene [Text] / Louis Alexander, Hui Hua Lu, Eckard Wimmer // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 4. - P1406-1410 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Полиовирусы, содержащие пикорнавирусные сайты внутренней [инициации трансляции] рибосом типа 1 и/или типа 2: генетические гибриды и экспрессия чужеродных генов
Аннотация: Сайт внутренней инициации трансляции (IRES) вируса энцефаломиокардита (ВЭМК) был встроен между 5'-нетранслируемой областью (НТО) и полипротеином полиовируса (ПВ) типа 1 Махони. При трансфекции клеток HeLa гибридная РНК давала вирусное потомство. Обнаружили вирус с делецией полиовирусной 5'-НТО, в к-ром синтез полипротеина инициировался с помощью IRES ВЭМК. В эту же гибридную конструкцию между 5'-НТО ПВ и IRES ВЭМК вставили бактериальный ген хлорамфениколацетилтрансферазы (CAT). Геном вируса, полученного при репликации этой бицистронной РНК в клетках Hela был на 17% больше генома вируса дикого типа. Активность CAT уменьшалась при каждом пассаже бицистронного вируса. Создали аналогичную конструкцию, в к-рой вместо гена CAT находился ген люциферазы. Такие РНК реплицировались в клетках Hela, но не упаковывались в вирусные частицы. Экспрессия люциферазы определялась в течение 20 час после трансфекции. США, Dep. Microbiol. Sch. Med. St. Univ. New York Stony Brook, Stony Brook, NY 11794. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ПОЛИОМИЕЛИТА
ГИБРИДНЫЙ

КОНСТРУИРОВАНИЕ

ГЕНЫ ЧУЖЕРОДНЫЕ

ЭКСПРЕССИЯ

ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИОКАРДИТА

САЙТ ВНУТРЕННЕЙ ИНИЦИАЦИИ ТРАНСЛЯЦИИ


Доп.точки доступа:
Lu, Hui Hua; Wimmer, Eckard

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.177

    Racaniello, Vincent R.

    Virus- receptor interaction in poliovirus entry and pathogenesis [Text] / Vincent R. Racaniello // Harvey Lect. Deliver. under Auspices Harvey Soc. New York, 1991-1992. - New York etc., 1993. - Ser. 87. - P1-16 . - ISBN 0-471-59790-2
Перевод заглавия: Взаимодействие вирус - рецептор во вхождении вируса полиомиелита и патогенезе
Аннотация: Обзор. Рассмотрены следующие вопросы: 1) ранние события при заражении клеток вирусом полиомиелита (ВП); 2) последовательности капсидных белков ВП, контролирующие взаимодействие с рецептором ВП (I); 3) области I, контролирующие заражение ВП; 4) роль I в определении круга хозяев ВП; 5) значение I для патогенеза ВП. США, Dep. Microbiol., Columbia Univ. Coll. of Physians and Surgeons, New York, NY. Библ. 69
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ПОЛИОМИЕЛИТА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С РЕЦЕПТОРОМ

ПАТОГЕНЕЗ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 69


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.293

   

    Neurovirulence test for oral live poliovaccines using poliovirus-sensitive transgenic mice [Text] / Shinobu Abe [et al.] // Virology. - 1995. - Vol. 206, N 2. - P1075-1083 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Тест на нейровирулентность живой пероральной вакцины против полиомиелита с использованием чувствительных к полиовирусу трансгенных мышей
Аннотация: Трансгенных мышей ICR-PVRTg21, несущих человеческий ген рецептора вируса полиомиелита, инокулировали интраспинально вирусом пероральной полиомиелитной вакцины, а также вирусом вакцинного препарата после пассирования его при 38'ГРАДУС'. В обоих случаях получена зависимая от дозы частота паралича. Все мыши с гистопатологическими поражениями ЦНС обнаруживали и клинические признаки, сходные с симптомами полиомиелита у человека. Т. обр., относит. уровень нейровирулентности вирусных препаратов можно оценивать в 50% паралитической дозе. Этот параметр хорошо коррелирует с используемым в настоящее время показателем вирусного поражения обезьян. Гистопатологические изменения (дегенерация нейронов), аналогичные таковым обезьян, отмечались в спинном мозгу, medulla oblongata и варолиевом мосте. По мнению авт., трансгенные мыши ICR-PVRTg21 могут использоваться вместо обезьян при тестировании на безопасность вакцинных препаратов против полиомиелита. Япония, Japan Poliomyelitis Res. Inst., Kumegawa-cho, Higashimurayama, Tokyo 189. Ил. 6. Табл. 3. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.09.25
Рубрики: ВИРУС ПОЛИОМИЕЛИТА
ВАКЦИНЫ

ВАКЦИНА ЖИВАЯ ПЕРОАРАЛЬНАЯ

НЕЙРОВИРУЛЕНТНОСТЬ

ТЕСТИРОВАНИЕ НА БЕЗОПАСНОСТЬ

ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ


Доп.точки доступа:
Abe, Shinobu; Ota, Yoshihiro; Koike, Satoshi; Kurata, Takeshi; Horie, Hitoshi; Nomura, Tatsuji; Hashizume, So; Nomoto, Akio

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.170

    Haller, Aurelia A.

    Stem - loop structure synergy in binding cellular proteins to the 5' noncoding region of poliovirus RNA [Text] / Aurelia A. Haller, Bert L. Semler // Virology. - 1995. - Vol. 206, N 2. - P923-934 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Синергизм шпилечных структур в связывании клеточных белков с 5'-нетранслируемой областью РНК вируса полиомиелита
Аннотация: Изучены РНК-белковые взаимодействия с шпилечными структурами (ШС) F и G 5'-нетранслируемой области РНК вируса полиомиелита (ВП). Этот участок РНК содержит часть внутреннего сайта внутреннего вхождения рибосом IRES. Рибонуклеопротеиновые комплексы с участком ШС G содержат белок клеток HeLa с мол. м. 39000. Сайт связывания белка клеток нейронов с мол. м. 60000 также картирован в ШС G. С использованием более длинных РНК, содержащих ШС G и F, найдено, что некоторые клеточные факторы нуждаются для связывания с РНК ВП в синергичной структуре высшего порядка. В частности, с этой областью РНК ВП связывается клеточный белок с мол. м. 360000. Показано, что взаимодействие клеточного белка р57 с ШС G и F не требуется для внутреннего вхождения рибосом. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ПОЛИОМИЕЛИТА
РНК ВИРУСНАЯ

КЛЕТОЧНЫЕ БЕЛКИ

ШПИЛЕЧНЫЕ СТРУКТУРЫ

СИНЕРГИЗМ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Semler, Bert L.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.215

   

    Encapsidation of chimeric HIV-1-poliovirus minireplicons which express HIV-1 GAG, pol and ENV proteins [Text] / Donna C. Porter [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P158 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Инкапсидирование химерных минирепликонов ВИЧ-1 и вируса полиомиелита, экспрессирующих белки Gag, Pol и Env ВИЧ-1
Аннотация: В кДНК вируса полиомиелита (ВП) заменили капсидную область P1 на гены gag, pol или env ВИЧ-1 и после транскрипции in vitro ввели РНК методом трансфекции в культуры клеток, зараженные рекомбинантным вирусом осповакцины VV-P1, экспрессирующим предшественник капсидных белков P1 (I) ВП. Химерные геномы ВП-ВИЧ-1 включаются в капсиды ВП и образующиеся вирионы при заражении клеток экспрессируют составные белки - продукты слияния белков ВИЧ-1 с I. Во время серийных пассажей после заражения клеток инкапсидированными минирепликонами ВП-ВИЧ-1 и аттенюированными штаммами ВП типов 1, 2 или 3 геномы ВП-ВИЧ-1 сохраняются в вирусных штоках. Иммунизация мышей и макак-резусов показала, что ВП-ВИЧ-1, экспрессирующие белок Gag, иммуногенны. США, Univ. Alabama, Birmingham, AL 35294
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1

ВАКЦИНЫ

МИНИРЕПЛИКОНЫ

ГИБРИДНЫЕ

ВИЧ-1

ВИРУС ПОЛИОМИЕЛИТА

БЕЛКИ GAG, POL, ENV

СИНТЕЗ

ИНКАПСИДАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Porter, Donna C.; Ansardi, David C.; Moldoveanu, Zina; Fuftz, Patricia N.; Morrow, Casey D.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.88

    Rodriguez, Pedro L.

    Poliovirus protein 2C contains two regions involved in RNA binding activity [Text] / Pedro L. Rodriguez, Luis Carrasco // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 17. - P10105-10112 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Белок 2С вируса полиомиелита содержит две области, участвующие в связывании РНК
Аннотация: Получены 20 вариантов белка 2С (I) вируса полиомиелита и изучены их нуклеозидтрифосфатазная активность (НА) и связывание с РНК. Описан простой метод получения нормального I после расщепления фактором Xa составного белка (MBP)[2]-I. Показано, что I имеет 2 области, участвующие в связывании с РНК: N-концевую область (остатки 21-45) и С-концевую область, включающую богатый Arg участок (остатки 312-319). Делеция любой из этих областей устраняет связывания I с РНК. Делеция центральной области I, содержащей мотив связывания нуклеотидов, не влияет на связывание с РНК, но устраняет АТФ-азную и ГТФ-азную активность. Т. обр. НА и способность связываться с РНК детерминированы разными доменами I. Испания, Centro de Biol. Molecular, Univ. Autonoma de Madrid, Cantoblanco, 28049 Madrid. Библ. 49
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ПОЛИОМИЕЛИТА
БЕЛОК 2C

РНК

СВЯЗЫВАНИЕ

НУКЛЕОЗИДТРИФОСФАТАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

РАЗНЫЕ ДОМЕНЫ

ДЕТЕРМИНАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Carrasco, Luis

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.142

    Lama, Juan.

    A role for 3AB protein in poliovirus genome replication [Text] / Juan Lama, Migugel A. Sanz, Pedro L. Rodriguez // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 24. - P14430-14438 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Роль белка 3AB в репликации генома вируса полиомиелита
Аннотация: Белок 3AB (I) является предшественником связанного с геномом вируса полиомиелита (ВП) белка VPg и стимулирует in vitro синтез поли(V) под действием полимеразы 3D{pol} (II). Обнаружено связывание I с зондами РНК. Идентифицированы остатки I, участвующие в связывании с ДНК. Мутанты I с пониженной способностью связывать РНК не стимулируют активность II. Очищенный белок 3A не связывается с РНК и не стимулирует активность II, но мутации в доменах 3A и VPg синергично влияют на функции I. Сконструированы ВП, кодирующие эти мутантные I. Такие мутанты ВП нормально транслируют свои геномные РНК in vitro и процессируют свои полипротеины. В клетках, зараженных мутантами 3AB, накопление (+)- и (-)-нитей РНК ВП подавлено на 90% и выход ВП через 4 ч после заражения понижен более чем в 100 раз. Эти данные позволяют предположить, что I является кофактором II in vivo и что I регулируется протеолитическим процессингом. Испания, Cent. Biol. Mol. "Severo Ochoa", Univ. Antonoma de Madrid, Cantoblanco, 28049 Madrid. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ПОЛИОМИЕЛИТА
РЕПЛИКАЦИЯ

ХАРАКТЕРИСТИКА

БЕЛОК

БЕЛОК 3AB

МУТАНТНЫЕ ФОРМЫ

СТИМУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Sanz, Migugel A.; Rodriguez, Pedro L.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.143

   

    Mutational analysis of the 3'-terminal extra-cistronic region of poliovirus RNA: Secondary structure is not the only requirement for minus strand RNA replication [Text] / Alessandra Pierangeli [et al.] // FEBS Lett. - 1995. - Vol. 374, N 3. - P327-332 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Мутационный анализ 3'-концевой внецистронной области РНК вируса полиомиелита: вторичная структура не является единственным требованием для репликации (-)-нити РНК
Аннотация: В 3'-концевую область 3'-UTR полноразмерных клонов кДНК вируса полиомиелита (ВП) введен набор мутаций. Изучена способность полученных конструкций порождать жизнеспособные частицы ВП и поддерживать синтез РНК после трансфекции клеток COS-1. Замена 3'-UTR в РНК ВП эквивалентными последовательностями вируса гепатита A блокирует репликацию РНК, но введение длинных ``чужеродных'' последовательностей между открытой рамкой считывания и 3'-UTR оказывает на нее слабое влияние. Точковые мутации, дестабилизирующие шпилечную структуру или изменяющие последовательность петли в домене Y, устраняют инфекционность и синтез РНК ВП, к-рые не восстанавливаются компенсаторными мутациями, реконструирующими природную вторичную структуру этого домена. Это позволяет предположить, что сворачивание 3'-UTR во вторичную структуру не является единственным детерминантом узнавания при инициации синтеза ДНК, к-рое зависит от специфичности первичной последовательности. Италия, Dep. Cell. and Dev. Biol., Univ. of Rome, 00185 Rome. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ПОЛИОМИЕЛИТА
РНК

3'-КОНЦЕВАЯ ВНЕЦИСТРОННАЯ ОБЛАСТЬ

МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

МИНУС-НИТЬ РНК

РЕПЛИКАЦИЯ

ИНИЦИАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Pierangeli, Alessandra; Bucci, M.; Pagnotti, P.; Degener, Anna M.; Bercoff, R.Perez

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)