СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС ПАНЛЕЙКОПЕНИИ КОШЕК<.>)

Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-24

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.39

Detection par PCR, de marqueurs genomiques dans le parvovirus canin et le virus de la panleucopenle feline [Text] / Ryo Harasawa [et al.] // C.r. seances Soc. biol. - 1993. - Vol. 187, N 4. - P554-560 . - ISSN 0037-9026
Перевод заглавия: Обнаружение с помощью ПЦР геномных маркеров парвовируса собак и вируса панлейкопении кошек
Аннотация: С помощью полимеразной цепной р-ции (ПЦР) были амплифицированы гены NS1 и YP1/VP2 парвовируса собак и вируса панлейкопении кошек. Проведено сравнение характериа рестрикции полученных фрагментов. Обнаружены различия по сайтам рестрикции фрагмента NS1 между вакцинными шт. и диким вирусом, а также между парвовирусами собак и вирусами панлейкопении кошек. Гены YP1/VP2 являются более консервативными. Рестрикцию ПЦР-фрагментов предлагается использовать для исследования экологии данных вирусов. Япония, Cent zoologique Recherches biomedicales, Fac. Med, Univ. de Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 12

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ДИАГНОСТИКУМЫ
ПАРВОВИРУСЫ
ПАРВОВИРУС СОБАК
ВИРУС ПАНЛЕЙКОПЕНИИ КОШЕК
ГЕНЫ
РЕСТРИКЦИЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Harasawa, Ryo; Yoshida, Motonobu; Kataoka, Yoko; Katae, Hiromi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.70

Адаптация вируса панлейкопении кошек к перевиваемым клеточным культурам [Текст] / В. В. Зуев [и др.] // Вирус. болезни с.-х. животных. - Владимир, 1995. - С. 98
Аннотация: Целью исследований был подбор стандартной клеточной модели для культивирования вируса панлейкопении, его изучения и получения вируссодержащих материалов. В работе использовали первичные клеточные культуры почки котенка и перевиваемые клеточные линии F1, CRFK, МДСК, полученные из тканей плотоядных и ПТП - из тканей поросенка. В рез-те проведенных исследований проведена адаптация вируса панлейкопении кошек штамм ФЛ-ВНИИВВиМ к перевиваемым культурам клеток F1 и CRFR. Обе клеточные линии технологичны, успешно культивируются в стационарном и крупном монослое и могут быть использованы при изготовлении защитных биопрепаратов

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.33
Рубрики: ВИРУС ПАНЛЕЙКОПЕНИИ КОШЕК
АДАПТАЦИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ВИРУСОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Зуев, В.В.; Юрков, С.Г.; Федорищев, И.В.; Балышев, В.М.; Шевченко, Л.В.; Князева, Н.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.343

Черняева, И. С.
Получение и первичная характеристика моноклональных антител к парвовирусу энтерита плотоядных [Текст] / И. С. Черняева, Н. А. Власов // Вирус. болезни с.-х. животных. - Владимир, 1995. - С. 65
Аннотация: Для иммунизации мышей линии BALB/C использовали вирус панлейкопении кошек, к-рый выращивали в перевиваемой культуре почки кошки (F1), очищали в градиенте плотности сахарозы и концентрировали до 10{6}-10{7} вирусных частиц в 1 мл. Гибридизацию осуществляли общепринятым методом с использованием 50% раствора ПЭГ-4000 при соотношении клеток миеломы и спленоцитов 1:10. Скрининг гибридных клонов для выявления антителопродуцентов проводили с помощью непрямого метода флюоресцирующих антител и реакции задержки гемагглютинации. В рез-те тестирования после гибридизации было выявлено 30 гибридом, продуцирующих моноклональные антитела (МКА) к вирусу панлейкопении кошек. После третьего клонирования были получены 3 стабильные линии гибридных клеток. МКА, синтезируемые двумя из них, относились к классу G, одной к классу M

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: ВИРУС ПАНЛЕЙКОПЕНИИ КОШЕК
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЯ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Власов, Н.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.363

Черняева, И. С.
Получение и первичная характеристика моноклональных антител к парвовирусу энтерита плотоядных [Текст] / И. С. Черняева, Н. А. Власов // Вирус. болезни с.-х. животных. - Владимир, 1995. - С. 65
Аннотация: Для иммунизации мышей линии BALB/C использовали вирус панлейкопении кошек, к-рый выращивали в перевиваемой культуре почки кошки (F1), очищали в градиенте плотности сахарозы и концентрировали до 10{6}-10{7} вирусных частиц в 1 мл. Гибридизацию осуществляли общепринятым методом с использованием 50% раствора ПЭГ-4000 при соотношении клеток миеломы и спленоцитов 1:10. Скрининг гибридных клонов для выявления антителопродуцентов проводили с помощью непрямого метода флюоресцирующих антител и реакции задержки гемагглютинации. В рез-те тестирования после гибридизации было выявлено 30 гибридом, продуцирующих моноклональные антитела (МКА) к вирусу панлейкопении кошек. После третьего клонирования были получены 3 стабильные линии гибридных клеток. МКА, синтезируемые двумя из них, относились к классу G, одной к классу M

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.05
Рубрики: ВИРУС ПАНЛЕЙКОПЕНИИ КОШЕК
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЯ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Власов, Н.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.01-04Б1.173

Spitzer, Austin L.
Tropic determinant for canine parvovirus and feline panleukopenia virus functions through the capsid protein VP2 [Text] / Austin L. Spitzer, Colin R. Parrish, Ian H. Maxwell // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 4. - P925-928 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Детерминанты тропизма парвовируса собак и вируса панлейкопении кошек функционируют через капсидный белок VP2
Аннотация: Парвовирус собак (ПВС) может заражать линии клеток собак и кошек, а вирус панлейкопении кошек (ВПК) - только клетки кошек. Главными детерминантами тропизма являются 2 аминокислотных остатка, общие для капсидных белков VP1 (I) и VP2 (II). Показано, что происходящий из парвовируса грызунов трансдуцирующий геном, содержащий репортерский ген люциферазы, может упаковываться I и II из раздельных помощников. Клетки собаки А72 и клетки кошки CFK трансдуцировали рекомбинантными вирусами, полученными с использованием различных сочетаний I и II ПВС и ВПК. Показано, что для образования трансдуцирующих вирионов нужны I и II. Эффективная трансдукция клеток А72 требует II ПВС. Т. обр., капсидные детерминанты тропизма ПВС и ВЛК расположены в II, хотя источник I требуется для образования инфекционных частиц. США, Dep. of Dermatol., Univ. of Colorado Health Sci. Center, Denver, CO 80262. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.19
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ПАРВОВИРУС СОБАК
ВИРУС ПАНЛЕЙКОПЕНИИ КОШЕК
ТРОПИЗМ
ДЕТЕРМИНАНТЫ
ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Parrish, Colin R.; Maxwell, Ian H.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 98.04-04И8.532

Panleukopenia-like syndrome of FeLV caused by co-infection with FeLV and feline panleukopenia virus [Text] / H. Lutz [et al.] // Vet. Immunol. and Immunopathol. - 1995. - Vol. 46, N 1-2. - P21-33 . - ISSN 0165-2427
Перевод заглавия: Синдром, подобный панлейкопении, при FeLV [инфекции] вызван совместной инфекцией FeLV и вирусом панлейкопении кошек
Аннотация: Для изучения влияния интерферона на инфекцию вирусом лейкемии кошек (FeLV) инфицировали 30 кошек, свободных от специфических патогенов (SPF), апатогенным FeLV А Глазго. Неожиданно между 5 и 8 нед после заражения FeLV все 19 кошек с персистентной инфекцией FeLV (но не FeLV-отрицательные кошки) погибли от синдрома, похожего на панлейкопению. Антиген вируса панлейкопении кошек (FPLV) не был обнаружен в фекалиях с помощью латексной агглютинации, ELISA или иммуноэлектронной микроскопии. Не были найдены также энтеропатогенные бактерии. При патогистологическом исследовании были выявлены изменения, напоминающие таковые при инфекции FPLV: разрушение крипт и панцитопения в костном мозге. Заражение двух SPF кошек интестинальными экстрактами не вызывало ни клинических признаков, ни сероконверсии в отношении FPLV. Однако при иммунофлуоресцентном анализе в криосрезах кишечника больных животных было показано присутствие антигена FPLV. FPLV был также выявлен в интестинальных экстрактах с помощью иммуноэлектронной микроскопии, латксной агглютинации и ELISA после того, как анти-FPLV антитела были удалены из иммунных комплексов путем ультрацентрифугирования в градиенте CsCl при рН 2,0. Считают, что подобный панлейкопении синдром при FeLV инфекции не м. б. вызван одним FeLV, но по крайней мере в нек-рых случаях связан с соинфекцией FeLV и FPLV. Кроме того, по-видимому, между FeLV и FPLV существует некая кооперация, поскольку ни один из вирусов в отдельности не вызывает подобной симптоматики. Швейцария, Dep. of Vet. Med., Univ. of Zurich. Библ. 22

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.57
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
СМЕШАННЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА КОШЕК
ВИРУС ПАНЛЕЙКОПЕНИИ КОШЕК
КОШКИ
ПАНЛЕЙКОПЕНИЯ-ПОДОБНЫЙ СИНДРОМ

Доп.точки доступа:
Lutz, H.; Castelli, I.; Ehrensperger, F.; Pospischil, A.; Rosskopf, M.; Siegl, G.; Grob, M.; Martinod, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.04-04Б1.43

Panleukopenia-like syndrome of FeLV caused by co-infection with FeLV and feline panleukopenia virus [Text] / H. Lutz [et al.] // Vet. Immunol. and Immunopathol. - 1995. - Vol. 46, N 1-2. - P21-33 . - ISSN 0165-2427
Перевод заглавия: Синдром, подобный панлейкопении, при FeLV [инфекции] вызван совместной инфекцией FeLV и вирусом панлейкопении кошек
Аннотация: Для изучения влияния интерферона на инфекцию вирусом лейкемии кошек (FeLV) инфицировали 30 кошек, свободных от специфических патогенов (SPF), апатогенным FeLV А Глазго. Неожиданно между 5 и 8 нед после заражения FeLV все 19 кошек с персистентной инфекцией FeLV (но не FeLV-отрицательные кошки) погибли от синдрома, похожего на панлейкопению. Антиген вируса панлейкопении кошек (FPLV) не был обнаружен в фекалиях с помощью латексной агглютинации, ELISA или иммуноэлектронной микроскопии. Не были найдены также энтеропатогенные бактерии. При патогистологическом исследовании были выявлены изменения, напоминающие таковые при инфекции FPLV: разрушение крипт и панцитопения в костном мозге. Заражение двух SPF кошек интестинальными экстрактами не вызывало ни клинических признаков, ни сероконверсии в отношении FPLV. Однако при иммунофлуоресцентном анализе в криосрезах кишечника больных животных было показано присутствие антигена FPLV. FPLV был также выявлен в интестинальных экстрактах с помощью иммуноэлектронной микроскопии, латксной агглютинации и ELISA после того, как анти-FPLV антитела были удалены из иммунных комплексов путем ультрацентрифугирования в градиенте CsCl при рН 2,0. Считают, что подобный панлейкопении синдром при FeLV инфекции не м. б. вызван одним FeLV, но по крайней мере в нек-рых случаях связан с соинфекцией FeLV и FPLV. Кроме того, по-видимому, между FeLV и FPLV существует некая кооперация, поскольку ни один из вирусов в отдельности не вызывает подобной симптоматики. Швейцария, Dep. of Vet. Med., Univ. of Zurich. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
СМЕШАННЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА КОШЕК
ВИРУС ПАНЛЕЙКОПЕНИИ КОШЕК
КОШКИ
ПАНЛЕЙКОПЕНИЯ-ПОДОБНЫЙ СИНДРОМ

Доп.точки доступа:
Lutz, H.; Castelli, I.; Ehrensperger, F.; Pospischil, A.; Rosskopf, M.; Siegl, G.; Grob, M.; Martinod, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 00.04-04И8.303

Differences in the evolutionary pattern of feline panleukopenia virus and canine parvovirus [Text] / Motohiro Рoriuchi [et al.] // Virology. - 1998. - Vol. 249, N 2. - P440-452 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Различия эволюционной картины вируса панлейкопении кошек и парвовируса собак
Аннотация: Вирус панлейкопении кошек (ВПК) является предполагаемым предком парвовируса собак (ПВС), внезапно появившегося в 1978 г. Анализ мутантов ВПК, спасающихся от специфического моноклонального антитела, не обнаружил вирусов с ПВС-подобными св-вами. Филогенетический анализ обнаружил изменение со временем генов белков NS1 (I) и VP2 (II) ВПК. Однако тенденция к изменению не обнаружена у белка II ВПК. У ПВС топология филогенетических деревьев генов II и белков II совпадает. У ВПК синонимические замены (СЗ) преобладают над несинонимическими заменами (НСЗ) в генах I и II (даже в тех областях, к-рые кодируют участки II, расположенные на поверхности капсида). Напротив, у ПВС НСЗ преобладают над СЗ в одной специфической области гена II. Эти данные позволили предположить, что: 1) у ПВС изменения в гене II контролируются позитивными селективными силами; 2) хотя ВПК и ПВС близкородственны генетически и биологически, механизмы их эволюции не одинаковы. США, Lab. Persistent Viral Disenses, Rocky Mountain Lab., Hamilton, MT 59840. Библ. 70

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.25
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ВИРУС ПАНЛЕЙКОПЕНИИ КОШЕК
ПАРВОВИРУС СОБАК
ЭВОЛЮЦИЯ
РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Рoriuchi, Motohiro; Yamaguchi, Yumi; Gojobori, Takashi; Mochizuki, Masami; Nagasawa, Hideyuki; Toyoda, Yutaka; Ishiguro, Naotaka; Shinagawa, Morikazu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.04-04Б1.310

Differences in the evolutionary pattern of feline panleukopenia virus and canine parvovirus [Text] / Motohiro Рoriuchi [et al.] // Virology. - 1998. - Vol. 249, N 2. - P440-452 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Различия эволюционной картины вируса панлейкопении кошек и парвовируса собак
Аннотация: Вирус панлейкопении кошек (ВПК) является предполагаемым предком парвовируса собак (ПВС), внезапно появившегося в 1978 г. Анализ мутантов ВПК, спасающихся от специфического моноклонального антитела, не обнаружил вирусов с ПВС-подобными св-вами. Филогенетический анализ обнаружил изменение со временем генов белков NS1 (I) и VP2 (II) ВПК. Однако тенденция к изменению не обнаружена у белка II ВПК. У ПВС топология филогенетических деревьев генов II и белков II совпадает. У ВПК синонимические замены (СЗ) преобладают над несинонимическими заменами (НСЗ) в генах I и II (даже в тех областях, к-рые кодируют участки II, расположенные на поверхности капсида). Напротив, у ПВС НСЗ преобладают над СЗ в одной специфической области гена II. Эти данные позволили предположить, что: 1) у ПВС изменения в гене II контролируются позитивными селективными силами; 2) хотя ВПК и ПВС близкородственны генетически и биологически, механизмы их эволюции не одинаковы. США, Lab. Persistent Viral Disenses, Rocky Mountain Lab., Hamilton, MT 59840. Библ. 70

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.19
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ВИРУС ПАНЛЕЙКОПЕНИИ КОШЕК
ПАРВОВИРУС СОБАК
ЭВОЛЮЦИЯ
РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Рoriuchi, Motohiro; Yamaguchi, Yumi; Gojobori, Takashi; Mochizuki, Masami; Nagasawa, Hideyuki; Toyoda, Yutaka; Ishiguro, Naotaka; Shinagawa, Morikazu

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.11-04Б1.140

Apoptosis in feline panleukopenia virus-infected lymphocytes [Text] / Yasuhiro Ikeda [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 8. - P6932-6936 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Апоптоз лимфоцитов, инфицированных вирусом панлейкопении кошек
Аннотация: Показано, что вирус панлейкопении кошек (ВПК) вызывает апоптоз лимфоидных клеток кошек и понижает экспрессию 'альфа'-рецептора интерлейкина-2 на этих клетках. Индуцированный ВПК апоптоз может являться ключевым элементом в патофизиологии атрофии лимфоидных тканей при панлейкопении кошек, вызванной ВПК. Япония, Dep. Vet. Microbiol., Fac. Agr., Univ. Tokyo, Tokyo 113-8657. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ПАНЛЕЙКОПЕНИИ КОШЕК
АПОПТОЗ
ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Ikeda, Yasuhiro; Shinozuka, Junko; Miyazawa, Takayuki; Kurosawa, Kyoko; Izumiya, Yoshihiro; Nishimura, Yorihiro; Nakamura, Kazuya; Cai, Jinshun; Fujita, Kentaro; Doi, Kunio; Mikami, Takeshi

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.08-04Б1.226

Культуральные свойства вируса панлейкопении кошек [Текст] / Т. А. Бирюкова [и др.] // Ветеринария. - 2000. - N 10. - С. 22-25 . - ISSN 0042-4846
Аннотация: Изучали чувствительность культур клеток к вирусу панлейкопении кошек штамм Ганнибал, который выделили от гепарда в 1983, а также к 5 изолятам, выделенным из патологического материала котят с клиническими признаками панлейкопении. Изучены культуральные свойства штамма Ганнибал и 5 изолятов вируса панлейкопении кошек. К вирусу наиболее чувствительны гомологичные культуры клеток, однако в производственных целях более технологична перевиваемая культура клеток KF-91. Изучая гемагглютинирующую и инфекционную активности в гомологичных культурах клеток при суспензионном методе заражения, существенной разницы в титрах между штаммом Ганнибал и 5 изолятами вируса не обнаружили. Многие сыворотки крови, входящие в состав ростовых культуральных сред, содержали антигемагглютинины к вирусу панлейкопении, которые существенно влияли на репродукцию вируса. При суспензионном методе заражения культур клеток титры гемагглютининов значительно выше, наиболее высокие титры в перевиваемой линии клеток KF-91. При получении вируса с высокой инфекционной активностью оптимальная доза заражения для первичной культуры составляла 0,0006 ИД/кл, а для перевиваемой линии KF-91 - 0,002 ИД/кл. Использование суспензионного способа заражения перевиваемой линии клеток KF-91 позволило получить дополнительные сливы вируссодержащей жидкости и при соответствующей их обработке значительно повысить гемагглютинирующую активность. Россия, Московское предприятие по производству бактерийных препаратов

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.02
Рубрики: ВИРУС ПАНЛЕЙКОПЕНИИ КОШЕК
ШТАММ ГАННИБАЛ
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
ГЕМАГГЛЮТИНИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНФЕКЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Бирюкова, Т.А.; Колышкин, В.М.; Уласов, В.И.; Сулимов, А.А.

12.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 01.09-04И8.455

Культуральные свойства вируса панлейкопении кошек [Текст] / Т. А. Бирюкова [и др.] // Ветеринария. - 2000. - N 10. - С. 22-25 . - ISSN 0042-4846
Аннотация: Изучали чувствительность культур клеток к вирусу панлейкопении кошек штамм Ганнибал, который выделили от гепарда в 1983, а также к 5 изолятам, выделенным из патологического материала котят с клиническими признаками панлейкопении. Изучены культуральные свойства штамма Ганнибал и 5 изолятов вируса панлейкопении кошек. К вирусу наиболее чувствительны гомологичные культуры клеток, однако в производственных целях более технологична перевиваемая культура клеток KF-91. Изучая гемагглютинирующую и инфекционную активности в гомологичных культурах клеток при суспензионном методе заражения, существенной разницы в титрах между штаммом Ганнибал и 5 изолятами вируса не обнаружили. Многие сыворотки крови, входящие в состав ростовых культуральных сред, содержали антигемагглютинины к вирусу панлейкопении, которые существенно влияли на репродукцию вируса. При суспензионном методе заражения культур клеток титры гемагглютининов значительно выше, наиболее высокие титры в перевиваемой линии клеток KF-91. При получении вируса с высокой инфекционной активностью оптимальная доза заражения для первичной культуры составляла 0,0006 ИД/кл, а для перевиваемой линии KF-91 - 0,002 ИД/кл. Использование суспензионного способа заражения перевиваемой линии клеток KF-91 позволило получить дополнительные сливы вируссодержащей жидкости и при соответствующей их обработке значительно повысить гемагглютинирующую активность. Россия, Московское предприятие по производству бактерийных препаратов

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: ВИРУС ПАНЛЕЙКОПЕНИИ КОШЕК
ШТАММ ГАННИБАЛ
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
ГЕМАГГЛЮТИНИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНФЕКЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Бирюкова, Т.А.; Колышкин, В.М.; Уласов, В.И.; Сулимов, А.А.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.01-04Б1.258

Изучение штаммов парвовирусов плотоядных с помощью определения нуклеотидных последовательностей фрагмента гена VP2 [Текст] / Т. А. Фомина [и др.] // 10 Московский Международный ветеринарный конгресс, Москва, 11-13 апр., 2002. - М., 2002. - С. 101-102

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.19
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ВИРУС ПАНЛЕЙКОПЕНИИ КОШЕК
ПАРВОВИРУСНЫЙ ЭНТЕРИТ СОБАК
ВИРУС ЭНТЕРИТА НОРОК
ШТАММОВАЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ПЦР
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Фомина, Т.А.; Щербаков, А.В.; Уласов, В.И.; Гусев, А.А.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.05-04Б1.303

Feline panleukopenia virus revisited: Molecular characteristics and pathological lesions associated with three recent isolates [Text] / Vuuren M. van [et al.] // J. S. Afr. Vet. Assoc. - 2000. - Vol. 71, N 3. - P140-143 . - ISSN 0038-2809
Перевод заглавия: Возвращение к вирусу панлейкопении кошек: молекулярная характеристика и патологические повреждения, ассоциированные с тремя недавними изолятами
Аннотация: Низкая частота клинич. симптомов и патологич. повреждений, типичных для панлейкопении кошек, создала впечатление, что эта болезнь исчезла с появлением в конце 70-х годов парвовируса (ПВ) собак. Однако изучение поведения в культуре клеток и анализ методом ПЦР показали, что 3 недавних изолята ПВ, выделенных от одной домашней кошки и 2 гепардов, являются типичными ПВ кошек (ПВК). Филогенетич. сравнение с другими ПВК не обнаружило особого африканского кластера. ЮАР, Dep. Vet. Tropical Diseases, Fac. Vet. Sci., Univ. Pretoria, Onderstepoort 0110. Библ. 15

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.19
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ВИРУС ПАНЛЕЙКОПЕНИИ КОШЕК
ИЗОЛЯТЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
ПАТОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
van, Vuuren M.; Steinel, A.; Goosen, T.; Lane, E.; van, der Lugt J.; Pearson, J.; Truyen, U.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.428

Cai, Jiali.
Свойства вируса панлейкопении кошек (ВПЛК), выделенного от дымчатого леопарда [Text] / Jiali Cai, Zhenxin Zhang, Baoxiang Cai // Бинду сюэбао = Chin. J. Virol. - 1988. - Vol. 4, N 2. - С. 176-177
Аннотация: Показано, что вирус дымчатого леопарда (ВДЛ) имеет те же химич. и физ. св-ва, что и ВПЛК. В антигенном отношении он идентичен шт. FNF-8 ВПЛК. Однако гемагглютинин ВДЛ имеет ряд специфических особенностей, агглютинируя лишь эритроциты свиньи. ВДЛ не способен вызывать явных симптомов у кошек при пероральном и п/к введении, однако у зараженных животных в той или иной степени развивается панклейкопения. Аналогичные результаты получены на норках. Предполагается, что выделенный от дымчатого леопарда шт. является новым аттенуированным шт. ВПЛК. КНР, Southwestern Agricultural Univ. Библ. 7.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.19
Рубрики: ВИРУС ПАНЛЕЙКОПЕНИИ КОШЕК
ДЫМЧАТЫЙ ЛЕОПАРД
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
ПАРВОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, Zhenxin; Cai, Baoxiang

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.12-04Б1.574

Comparison of feline parvovirus subspecific strains using monoclonal antibodies against a feline panleukopenia virus [Text] / Masami Mochizuki [et al.] // Нихон дзюигаку дзасси = J. Vet. Sci. - 1989. - Vol. 51, N 2. - P264-272 . - ISSN 0021-5295
Перевод заглавия: Сравнительное изучение субспецифических штаммов парвовируса кошек с использованием моноклональных антител против вируса панлейкопении кошек
Аннотация: К вирусу панлейкопении кошек (FPLV) штамму TU1 были получены 4 моноклональных АТ (МА) - 2С7, 2D9, 3G5 и 4G1, являвшимися IgG1 мышиного типа, которые были использованы для антигенного анализа 14 штаммов FPLV, 20 штаммов парвовируса собак (CPV) и вируса энтерита норок (MEV). Гибридомные клетки 2С7 перестали расти у мышей BALB/С. Титры HI трех гибридом в асците составляли 1:10{6} HTU, 2С7 - 1:40 HTU. Получены также поликлональные кроличьи антисыворотки против FPLV, CPV и MEV. FPLV изолировался в клетках почек кошек CRFK. МА направлены к эпитопам капсида вируса, т. к. они эффективно нейтрализовали инфекционность и ингибировали гемагглютинацию гомологичного вируса и других штаммов FPLV. Высокая антигенная гомологичность среди штаммов FPLV проявилась в тесте HI с МА и поликлональными иммунными сыворотками против FPLV или CPV. Штамм TU11 антигенно отличался от остальных штаммов FPLV и тесте микронейтрализации с МА 2С7. MEV антигенной не отличим от FPLV. Антигенная гетерогенность наблюдалась среди штаммов CPV. Из 20 штаммов CPV 12, выделенных после 1981 г., антигенно отличались от ранее изолированных, чем было доказано, что в Японии произошло замещение CPV антигенным вариантом. Япония, Lab. of Vet. Microbiol., Dept. of Vet. Medicine, Faculty of Agriculture, Kagoshima Univ., Kagoshima 890. Библ. 34.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.19
Рубрики: ПАРВОВИРУС КОШЕК
ШТАММОВАЯ СУБСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ВИРУС ПАНЛЕЙКОПЕНИИ КОШЕК
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИГЕНЫ
АНТИТЕЛА
ГИБРИДОМЫ

Доп.точки доступа:
Mochizuki, Masami; Konishi, Shin-chiro; Ajiki, Masayuki; Akaboshi, Takao

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.244

Clemens, Dahn L.
Regulated expression of the feline panleukopenia virus P38 promoter on extrachromosomal FPV/EBV chimeric plasmids [Text] / Dahn L. Clemens, Jonathan O. Carlson // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 6. - P2737-2745
Перевод заглавия: Регулируемая экспрессия промотора Р38 вируса панлейкопении кошек на внехромосомных плазмидах FPV/EBV
Аннотация: Сконструированы химерные экспрессионные плазмиды вируса панлейкемии кошек (ВПК) и вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) позволяющие изучать в системе культуры гомологичных Кл регуляцию промотора Р38 гена структурных белков VP1 и VP2 ВПК. Для облегчения регистрации активности промотора Р38 плазмиды несут слияние гена lacZ 'бета'-галактозидазы E. coli (I) с геном структурных белков ВПК. Получены клоны Кл кошек, стабильно сохраняющие внехромосомно эти плазмиды. Конститутивная активность I низкая, но усиливается в 40 раз при заражении Кл ВПК. Экспрессия слияния генов наблюдается лишь тогда, когда он ориентировано в том же направлении, что и ген ВЭБ, кодирующий ядерный антиген EBNA1. Если делетируется маленькая открытая рамка считывания, расположенная с 5'-стороны от слияния генов, экспрессия I усиливается еще в 4,7-26 раз. Эти данные показывают, что экспрессия гена структурных белков ВПК регулируется позитивно на уровне транскрипции и негативно на уровне трансляции. Библ. 47. США, Dept. of Microbiol., Colorado State Univ., Fort Collins, CV 80523, J. O. Carlson.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ПАНЛЕЙКОПЕНИИ КОШЕК
БЕЛКИ СТРУКТУРНЫЕ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
СЛИЯНИЕ ГЕНОВ
ПРОМОТОРЫ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ХИМЕРНЫЕ ПЛАЗМИДЫ

Доп.точки доступа:
Carlson, Jonathan O.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.111

Martyn, John C.
Nucleotide sequence of feline panleukopenia virus: comparison with canine parvovirus identifies host-specific differences [Text] / John C. Martyn, Barrie E. Davidson, Michael J. Studdert // J. Gen. Virol. - 1990. - Vol. 71, N 11. - P2747-2753 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность вируса панлейкопении кошек: сравнение с парвовирусом собак выявляет различия, характерные для хозяина
Аннотация: Проведено секвенирование вируса панлейкопении (FPV) и последующее сравнение с парвовирусом собак (CPV) шт. N и с 2 другими шт. обоих вирусов. Различия выявлены на уровне нуклеотидов в 115 позициях в геноме размером в 5,1 т. п. н. На уровне аминок-т эти различия касаются 40 аминок-т. В двух перекрывающихся генах капсидного белка различий в аминок-тах в 2 раза больше, чем в гене неструктурного белка (49 в сравнении с 26). 2 шт. FPV отличались от 2 шт. CPV по 31 основанию: 12 замен в генах капсидного белка приводили к 6 аминок-тным заменам, 6 замен в гене неструктурного белка приводили к 3 аминок-тным заменам, а 13 замен оснований приходились на некодирующий участок. Австралия, Univ. of Melbourne, Victoria 3052. Библ. 32.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ПАНЛЕЙКОПЕНИИ КОШЕК
ПАРВОВИРУС СОБАК
ГЕНОМ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Davidson, Barrie E.; Studdert, Michael J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.09-04Б1.417

Truyen, Uwe.
Defining and mapping the canine and feline host ranges of feline panleukopenia virus and canine parvovirus [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Febr. 21 - March 7, 1992 / Uwe Truyen, Parrish Parrish, R. J.A.Colin // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16 с. - P146 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Определение круга хозяев вирусов панлейкопении кошек и парвовируса собак
Аннотация: Парвовирус собак (CPV)[4] вирус панлейкопении кошек (FPV) различаются меньше, чем на 1%, по нукл. ПС ДНК, но поражают разных хозяев. Заражение первичных и перевиваемых культур Кл кошек и собак показало, что FPV размножается в кошачьих, но не собачьих клеточных культурах. CPV размножался в большей части культур Кл собак и кошек. Стимулированные мутагеном лимфоциты периферич. крови (PBL) кошек и собак обладают той же чувствительностью in vitro. При заражении кошек и собак выявлена репродукция FPV в тимусе, но не др. органах собак, в к-рых размножается CPV. FPV вызывает у собак связанную с PBL виремию, хотя стимулированные in vitro PBL нечувствительны к вирусу. Использовали гентическую рекомбинацию вирусов для определения круга хозяев. Выявляли специфич. для кошек детерминанты. Обсуждаются эволюция и патогенез FPV и CPV. США, Baker Inst. for Animal Health, N. Y. St. Coll. of Vet. Med., Cornell Univ. ty, Ithaca, New York, 14853.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.19
Рубрики: ПАРВОВИРУС СОБАК
ВИРУС ПАНЛЕЙКОПЕНИИ КОШЕК
КУЛЬТУРЫ КЛЕБОК
КРУГ ХОЗЯЕВ
ЭВОЛЮЦИЯ
ПАТОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Parrish, Parrish; J.A.Colin, R.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.01-04Б1.384

Valicek, L.
Demonstration of parvovirus in diarrhoeic african cheetahs (Acinonyx jubatus jubatus Schreber, 1775) [Text] / L. Valicek, B. Smid, J. Vahala // Vet. med. - 1993. - Vol. 38, N 4. - P245-249 . - ISSN 0375-8427
Перевод заглавия: Выявление парвовируса у африканских гепардов (Acinonyx jubatus jubatus, Schreber, 1775) с диареей
Аннотация: В содержимом кишечника африканского гепарда, б-ного диареей, с помощью ЭМ обнаружен парвовирус. Вирус выделен в клетках почки кошки, зараженных фильтратом содержимого кишечника. По ростовым хар-кам, цитопатич. действию, агглютинации эритроцитов свиньи, структуре и данным ИЭМ выделенный парвовирус неотличим от вируса панлейкопении кошек. Чехия, Vet. Res. Inst., Brno. Библ. 7.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.19
Рубрики: ВИРУС ПАНЛЕЙКОПЕНИИ КОШЕК
ПАРВОВИРУСЫ
ГЕПАРДЫ
ДИАРЕЯ
ИДЕНТИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Smid, B.; Vahala, J.

1-20 21-24

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска