СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС АФРИКАНСКОЙ ЛИХОРАДКИ СВИНЕЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 100
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.043

The DNA polymerase-encoding gene of African swine fever virus: sequence and transcriptional analysis [Text] / Javier M. Rodriguez [et al.] // Gene. - 1993. - Vol. 136, N 1-2. - P103-110 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Кодирующий ДНК-полимеразу ген вируса африканской лихорадки свиней: последовательность и транскрипционный анализ
Аннотация: Секвенирован предполагаемый ген ДНК-полимеразы (I) вируса африканской лихорадки свиней (ВАЛС), названный G1207 R и расположенный в центральной части генома. Он кодирует белок из 1207 остатков (мол. м. 139 835). Ген транскрибируется на ранней и поздней стадиях заражения с образованием РНК длиной 4,1 т. н. Транскрипция инициируется в сайте tsp на расстоянии 8 п. н. от стартового кодона. Около 3'-конца гена G1207R имеются 4 тандменых прямых повтора 12 п. н., к-рые кодируют повторяющуюся последовательность K/NPAG. I ВАЛС гомологична другим клеточным и вирусным I и относится к 'альфа'-семейству I. В ней сохранилось колинеарное расположение (3' 5')-экзонуклеазного и полимеразного доменов, типичное для этой группы ДНК-зависимых I. Испания, Centro de Biol. Molecular, Univ. Autonoma, 28049 Madrid. Библ. 51.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС АФРИКАНСКОЙ ЛИХОРАДКИ СВИНЕЙ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
ГЕН
СТРУКТУРА
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Rodriguez, Javier M.; Yanez, Rafael J.; Rodriguez, Jose F.; Vinuela, Eladio; Salas, Maria L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.66

Characterization and molecular basis of heterogeneity of the African swine fever virus envelope protein p54 [Text] / Fernando Rodriguez [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 11. - P7244-7252 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Характеристика и молекулярная основа гетерогенности оболочечного белка p54 вируса Африканской лихорадки свиней
Аннотация: Ранее было показано, что при репликации вируса Африканской лихорадки свиней (ВАЛС) в культуре клеток образуются субпопуляции вируса, к-рые различаются по белкам p54. Сконструировали рекомбинантный бактериофаг, экспрессирующий фрагмент гена p54 из 328 пар нуклеотидов. Установили локализацию гена p54 в фрагменте EcoRIE генома ВАЛС. Определение последовательности этого фрагмента выявило открытую рамку считывания (ОРС), к-рая кодировала белок из 183 аминокислот с рассчитанной мол. массой 19,861 кД. Этот белок содержит трансмембранный домен и участок глицин-глицин-x, к-рый узнается при процессинге различных структурных белков вируса. Кроме того, в ОРС обнаружены два прямых тандемных повтора. Дальнейшая характеристика продуктов транскрипции и гена установила, что ген p54 транслируется с поздней мРНК, и белок включается в наружную мембрану вирусной частицы. Сравнение последовательностей гена p54 двух вирулентных штаммов ВАЛС (E70 и E75), выделенных из вируса Ba71, установило 100%-е сходство. Однако после пассажей этих штаммов в культуре клеток были обнаружены белки p54 с различной электрофоретической подвижностью. Анализ последовательностей установил изменение числа копий повтора из 12 нуклеотидов. Это приводило к ступенчатому изменению мол. массы белка. В p54 изменялось число копий участка пролин-аланин-аланин-аланин. Дупликации и делеции тандемных повторов в области, кодирующей белок, представляют новый механизм генетической изменчивости в ВАЛС. Библ. 57

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС АФРИКАНСКОЙ ЛИХОРАДКИ СВИНЕЙ
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОСНОВЫ

Доп.точки доступа:
Rodriguez, Fernando; Alcaraz, Carlos; Eiras, Adolfo; Yanez, Rafael J.; Rodriguez, Javier M.; Alonso, Covadonga; Rodriguez, Jose; Escrivano, Jose M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.65

A set of African swine fever vitus tandem repeats shares similatities with SAR-like sequences [Text] / F. Almazan [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 4. - P729-740 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Набор тандемных повторов вируса африканской лихорадки свиней обладает сходством с последовательностями, подобными области, ассоциированной с подмостковидными структурами
Аннотация: Картировали и секвенировали группу перекрестно гибридизующихся сегментов ДНК адаптированного к клеткам Vero штамма BA71V вируса африканской лихорадки свиней. Установлено наличие набора длинных внутренних повторяющихся последовательностей, составляющих 5 типов единиц тандемных повторов размером 200 пар оснований. Тандемные повторы содержат ядерную область из 10-14 нуклеотидов, обогащенную G, а также фланкирующие области с высоким содержанием А+Т. Показано сходство повторных последовательностей с хромосомальной саттелитной ДНК альфа, областью, ассоциированной с подмостковидными структурами, и саттелитной ДНК III дрозофил. Испания, Univ. Autonoma, 28049 Madrid

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС АФРИКАНСКОЙ ЛИХОРАДКИ СВИНЕЙ
ДНК ВИРУСНАЯ
СЕГМЕНТЫ
КАРТИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Almazan, F.; Murgua, J.R.; Rodriguez, J.M.; Vega, I.de la; Vinuela, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.93

African swine fever virus gene j13L encodes a 25-27 kDa virion protein with variable numbers of amino acid repeats [Text] / Huaichang Sun [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 5. - P1117-1127 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Ген j13L вируса африканской лихорадки свиней кодирует вирионный белок 25-27 кД с переменным числом аминокислотных повторов
Аннотация: Исследовали продукт гена j13L вируса африканской лихорадки свиней, кодирующего белок состоящий из 177 аминокислотных остатков с трансмембранным доменом между остатками 32 и 52. Установлен участок отщепления сигнального пептида и участки фосфорилирования и меристилирования. В инфицированных клетках обнаруживают продукты гена j13L с мол. массой 25-27 кД. Различия в размерах связаны с вариациями в числе и последовательностях тандемных повторов аминокислотных остатков. Великобритания, BBSRC Inst. for Animal Health, Pirbright, Woking GU24 ONF. Библ. 47

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС АФРИКАНСКОЙ ЛИХОРАДКИ СВИНЕЙ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
ТАНДЕМНЫЕ ПОВТОРЫ
ВАРИАЦИИ

Доп.точки доступа:
Sun, Huaichang; Jacobs, Susan C.; Smith, Geoffrey L.; Dixon, Linda K.; Parkhouse, R.M.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.76

Mapping and sequence of the gene encoding protein p17, a major african swine fever virus structural protein [Text] / Carmen Simon-Mateo [et al.] // Virology. - 1995. - Vol. 206, N 2. - P1140-1144 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Картирование и секвенирование гена, кодирующего белок p17, основной структурный белок вируса африканской лихорадки свиней (ВАЛС)
Аннотация: Картирован и секвенирован ген, кодирующий белок p17, основной структурный белок ВАЛС. Белок p17 очищали из диссоциированного вируса с помощью HPLC в обратной фазе. Аминокислотную последовательность пептида, полученного после обработки белка p17 цианогенбромидом, определяли путем автоматизированной деградации по Эдмасу. Для картирования кодирующего p17 гена смесь синтезированных на основе полученной аминокислотной последовательности 17-мерных олигонуклеотидов гибридизовали с клонированными фрагментами рестрикции ДНК ВАЛС. Это позволило локализовать ген во фрагменте EcoRID вирусного генома. Нуклеотидная последовательность фрагмента SulI/KpnI свидетельствовала о наличии открытой рамки считывания (D117R), кодирующей белок в 117 аминокислот с массой 'ЭКВИВ'13000 Д. Анализ транскриптов показал, что экспрессия гена p17 происходит на поздней стадии инфекционного цикла вируса. Испания, Centro de Biol. Mol. "Severo Ochoa", Fac. de Ciencias, Univ. Autonoma, Cantoblanco, 28049 Madrid. Ил. 4. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС АФРИКАНСКОЙ ЛИХОРАДКИ СВИНЕЙ
БЕЛКИ СТРУКТУРНЫЕ
ГЕНЫ
КАРТИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Simon-Mateo, Carmen; Freije, Jose Maria P.; Andres, German; Lopez-Otin, Carlos; Vinuela, Eladio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.768

Martins, C. L.V.
Porcine immune responses to African swine fever virus (ASFV) infection [Text] / C. L.V. Martins, A. C. Leitao // Vet. Immunol. and Immunopathol. - 1994. - Vol. 43, N 1-3. - P99-106 . - ISSN 0165-2427
Перевод заглавия: Иммунный ответ у свиней при заражении вирусом африканской лихорадки свиней (ASFV)
Аннотация: Immune responses mediating protection against ASFV are poorly understood. Anti-ASFV antibodies may influence to course of the clinical disease but they have never been found to neutralize the virus. Recent development on cellular defense mechanisms, using swine protection models, and on the induction and role of some cytokynes warrant further investigation on these areas. Португалия, Fac. Med. Veterinoria, Lisbon. Библ. 52

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУНИТЕТ
АНТИТЕЛА
ВИРУС АФРИКАНСКОЙ ЛИХОРАДКИ СВИНЕЙ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Leitao, A.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.06-04И8.132

Martins, C. L.V.
Porcine immune responses to African swine fever virus (ASFV) infection [Text] / C. L.V. Martins, A. C. Leitao // Vet. Immunol. and Immunopathol. - 1994. - Vol. 43, N 1-3. - P99-106 . - ISSN 0165-2427
Перевод заглавия: Иммунный ответ у свиней при заражении вирусом африканской лихорадки свиней (ASFV)
Аннотация: Immune responses mediating protection against ASFV are poorly understood. Anti-ASFV antibodies may influence to course of the clinical disease but they have never been found to neutralize the virus. Recent development on cellular defense mechanisms, using swine protection models, and on the induction and role of some cytokynes warrant further investigation on these areas. Португалия, Fac. Med. Veterinoria, Lisbon. Библ. 52

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.13.19
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУНИТЕТ
АНТИТЕЛА
ВИРУС АФРИКАНСКОЙ ЛИХОРАДКИ СВИНЕЙ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Leitao, A.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.90

Genetic identification and nucleotide sequence of the DNA polymerase gene of African swine fever virus [Text] / Alexandra Martins [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1994. - Vol. 22, N 2. - P208-213 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Генетическая идентификация и нуклеотидная последовательность гена ДНК-полимеразы вируса африканской лихорадки свиней
Аннотация: Ген ДНК полимеразы (I) вируса африканской лихорадки свиней (IA) картирован методами спасения маркеров с устойчивым к фосфоноацетату мутантом и гибридизации с олигонуклеотидным зондом для наиболее консервативного мотива I семейства B. Клонированы и секвенированы фрагменты вирусной ДНК, расположенные в этой области. Идентифицирована открытая рамка считывания, кодирующая белок IA из 1244 остатков (мол. м. 142500). Около C-конца I содержатся 13 тандемных повторов тетрапептида ала-гли-асп-про. Сравнение с 30 последовательностями 'альфа'-подобных I вирусного и клеточного происхождения показало, что IA содержит все консервативные мотивы I семейства B. Идентифицирован транскрипт гена IA длиной 3,9 т.н. и картированы сайты инициации и терминации транскрипции. Поздняя и ранняя транскрипция гена IA инициируются в разных сайтах. После гель-электрофореза экстрактов зараженных клеток методом определения ферментативной активности in situ идентифицирован белок IA с мол.м. 145000. Португалия, Lab. Vinlogy II, Galbenkian Inst. of Sci., P-2781 Oeiras

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС АФРИКАНСКОЙ ЛИХОРАДКИ СВИНЕЙ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
ГЕНЫ
КАРТИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
МЕТОД СПАСЕНИЯ МАРКЕРОВ

Доп.точки доступа:
Martins, Alexandra; Ribeiro, Graca; Marques, M.Isabel; Costa, Joao V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.97

Analysis of the complete nucleotide sequence of African swine fever virus [Text] / Rafael J. Yanez [et al.] // Virology. - 1995. - Vol. 208, N 1. - P249-278 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Анализ полной нуклеотидной последовательности вируса африканской лихорадки свиней
Аннотация: Секвенирование новых участков генома вируса африканской лихорадки свиней (ВАЛС) длиной 90 т.п.н. завершило определение полной нуклеотидной последовательности ДНК ВАЛС (штамм BA71V). ДНК ВАЛС имеет длину 170101 п.н. и содержит 151 открытую рамку считывания. Для 113 белков ВАЛС имеется структурная и/или функциональная информация. ВАЛС кодирует 5 мультигенных семейств, предполагаемые мембранные и секретируемые белки и ферменты, участвующие в модификации белков и метаболизме нуклеотидов и нуклеиновых кислот, включая репарацию ДНК. Сравнение с банками данных обнаружило гены, к-рые могут модулировать взаимодействия вирус-хозяин и контролировать вирулентность и персистентность ВАЛС. ВАЛС имеет гены, похожие на гены CD2, L'каппа'B, лектинов типа С, MyD116/gadd34/'гамма', 34.5, bcl-2/bax, iap,N-fS и ERV1, к-рые могут давать ВАЛС возможность регулировать клеточную адгезию, апоптоз, окислительно-восстановительные метаболизм и иммунные ответы хозяина на заражение ВАЛС. Белки, кодируемые разными изолятами ВАЛС, почти одинаковы. Наиболее вариабельны белки мультигенных семейств, некоторые мембранные белки и белки с тандемными повторами. Секвенирование ДНК показало, что ВАЛС занимает промежуточное положение между поксвирусами и иридовирусами и принадлежит к независимому семейству вирусов. Испания, Centro de Biol. Molecular "Severo Ochoa", CSIC-UAM, Cantoblanco, 28049 Madrid

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС АФРИКАНСКОЙ ЛИХОРАДКИ СВИНЕЙ
ДНК ГЕНОМНАЯ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Yanez, Rafael J.; Rodriguez, Javier M.; Nogal, Maria L.; Yuste, Luis; Enriquez, Carlos; Rodriguez, Jose F.; Vinuela, Eladio

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.190

Bernardes, Catarina.
Intrada do virus da peste suina africana em celulas vero por duas vias [Text] : abstr. 27 Annu. Meet. Soc. Port. microsc. electron. e biol. cel. (SPME-BC), Oeiras, dez., 1992 / Catarina Bernardes, M.Luisa Valdeira // Cienc. biol. Mol. and Cell. Biol. - 1992. - Vol. 17, N 1-4. - С. 46 . - ISSN 0378-875X
Перевод заглавия: Два пути вхождения вируса африканской лихорадки свиней в клетки Vero
Аннотация: Изучение взаимодействия очищенного вируса африканской лихорадки свиней (ВАЛС) с клетками Vero после обработки проназой и/или низким pH обнаружило 2 пути вхождения ВАЛС в клетки: 1) эндоцитоз в результате слияния вирусной мембраны с эндосомной мембраной; 2) слияние вирусной и клеточной мембран при понижении рН среды после связывания ВАЛС. Португалия, Lab. de Microscopia Electronica do Lab. Nacional de Investigacao Veterinaria, Lisbon

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС АФРИКАНСКОЙ ЛИХОРАДКИ СВИНЕЙ
ОЧИЩЕННЫЙ
КЛЕТКИ ЛИНИИ VERO
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Valdeira, M.Luisa

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.03-04Б1.55

Yates, Paula R.
Promoter analysis of an African swine fever virus gene encoding a putative elongation factor [Text] / Paula R. Yates, Linda K. Dixon, Philip C. Turner // Biochem. Soc. Trans. - 1995. - Vol. 23, N 1. - P139 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Анализ промотора гена вируса африканской лихорадки свиней, кодирующего предполагаемый фактор элонгации
Аннотация: Выделен ген K9L высоковирулентного шт. Malawi LiL 20/21 вируса африканской лихорадки свиней, кодирующий белок с мол. м. 29500, к-рый гомологичен фактору элонгации транскрипции TFIIS млекопитающих и субъединице zpo30 РНК-полимеразы вируса осповакцины. Методом ПЦР клонирован 5'-концевой фрагмент гена K9L длиной 300 п. н., содержащий промоторные элементы. Он встроен в плазмиду pGEM-luc перед геном люциферазы (I). Изучена способность этого фрагмента и его делеционных вариантов направлять синтез I. Показано, что для активности промотора гена K9L нужен участок до положения -150. Великобритания, Dep. Biochem., Univ. Liverpool, Liverpool, L 69 3BX. Библ. 2

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН K9L
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ПРОМОТОРЫ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР ЭЛОНГАЦИИ TFIIS
ГОМОЛОГИЯ
ВИРУС АФРИКАНСКОЙ ЛИХОРАДКИ СВИНЕЙ
ШТАММ MALAWI LIL 20/21
ВАКЦИНА

Доп.точки доступа:
Dixon, Linda K.; Turner, Philip C.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.103

Characterization of a ubiquitinated protein which is externally located in African swine fever virions [Text] / Pascal M. Hingamp [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 3. - P1785-1793 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Характеристика убиквитинированного белка, расположенного во внешней части вирионов вируса африканской лихорадки свиней
Аннотация: С использованием антисыворотки к убиквитин-конъюгирующему ферменту UBCv1 (I) вируса африканской лихорадки свиней (ВАЛС) показано, что I присутствует в очищенных внеклеточных вирионах, экспрессируется на ранней и поздней стадиях заражения и находится в цитоплазме. Антисыворотка к убиквитину обнаружила новые убиквитинированные белки во время заражения ВАЛС и показала, что они содержатся в вирусных фабриках на поздней стадии заражения. В очищенных внеклеточных вирионах ВАЛС найдены 3 таких белка с мол. м. 5000, 18000 (II) и 58000. II солюбилизируется из вирионов при низкой конц-ии детергента n-октил-'бета'-D-глюкопиранозида, т. е. находится на поверхности капсида. N-концевое секвенирование очищенного II подтвердило, что II действительно убиквитинирован и кодируется ВАЛС. Секвенирован кодирующий II ген ВАЛС (PLG1) и II экспрессирован в Escherichia coli. Рекомбинантный II убиквитинируется in vitro в присутствии I, экспрессированного в E. coli, т. е. является субстратом I. Предсказанная мол. масса II и мол. масса рекомбинантного убиквитинированного II больше, чем у убиквитинированного II в вирионах ВАЛС. Это позволяет предположить, что во время репликации ВАЛС белок-предшественник II подвергается ограниченному протеолизу с образованием убиквитинированного II с мол. м. 18000. Великобритания, Pirbrisht Lab., Inst. for Animal Health, Woking, Surrey, GU24 0NF. Библ. 58

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС АФРИКАНСКОЙ ЛИХОРАДКИ СВИНЕЙ
УБИКВИТИНИРОВАННЫЕ БЕЛКИ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Hingamp, Pascal M.; Leyland, Mark L.; Webb, Jeanette; Twigger, Simon; Mayer, John R.; Dixon, Linda K.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.105

Characterization of the African swine fever virion protein j18L [Text] / Huaichang Sun [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 5. - P941-946 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Характеристика вирионного белка j18L вируса африканской лихорадки свиней
Аннотация: Открытая рамка считывания вируса африканской лихорадки свиней (ВАЛС), названная j18L у изолята Malawi (LIL20/1) и E199L у изолята Ba71V, кодирует богатый цистеином белок с предсказанной мол. м. 21700, имеющий около С-конца гидрофобный домен. Кроличьи антисыворотки и моноклональные антитела к рекомбинантному белку j18L (I), экспрессированному в виде составного белка с глутатион-S-трансферазой, узнают белки с мол. м. 19-20 кД в клетках, зараженных различными штаммами ВАЛС и рекомбинантным вирусом осповакцины, экспрессирующим I. В очищенных внеклеточных вирионах ВАЛС моноклональные антитела обнаруживают белок с мол. м. 20 кД, а кроличьи антисыворотки - 2 белка с мол. м. 15 и 20 кД. В зараженных ВАЛС клетках I экспрессируется на поздней стадии заражения и расположен гл. обр. в вирусных фабриках. Великобритания, Inst. for Animal Health, Pirbrisht Lab., Pirbrisht, Woking, Surrey, GU24 0NF. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС АФРИКАНСКОЙ ЛИХОРАДКИ СВИНЕЙ
БЕЛКИ ВИРИОННЫЕ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Sun, Huaichang; Jenson, Jessica; Dixon, Linda K.; Parkhouse, R.Michael E.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.179

Ferreira, Candida.
Expression of ubiquitin, actin, and actin-like genes in African swine fever virus infected cells [Text] / Candida Ferreira // Virus Res. - 1996. - Vol. 44, N 1. - P11-21 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Экспрессия генов убиквитина, актина и актиноподобных [белков] в клетках, инфицированных вирусом африканской лихорадки свиней
Аннотация: Проанализировали синтез мРНК убиквитина и актина в клетках, инфицированных вирусом африканской лихорадки свиней (ВАЛС). Выявили, что первоначальные этапы деградации убиквитиновых мРНК зависят от белкового синтеза de novo, чего не наблюдается в отношении деградации мРНК актина. Последующие этапы деградации мРНК как актина, так и убиквитина зависят от ДНК-репликации ВАЛС. Обнаружили также, что ВАЛС кодирует актиноподобные гены, активно экспрессирующиеся на ранних стадиях ВАЛС-инфекции. Португалия, Gulbenkian Inst. of Sci., Ociras. Библ. 56

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС АФРИКАНСКОЙ ЛИХОРАДКИ СВИНЕЙ
РЕПРОДУКЦИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
УБИКВИТИН
АКТИН
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.191

Granulocyte-macrophage colony stimulating factor promotes prolonged survival and the support of virulent infection by African swine fever vursu of macrophages generatd from porcine bone marrow and blood [Text] / S. Denham [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 10. - P2625-2630 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (GM-CSF) обеспечивает длительное выживание происходящих из костного мозга и крови свиней макрофагов и поддерживает в них вирулентную инфекцию вируса африканской лихорадки свиней (ВАЛС)
Аннотация: В присутствии GM-CSF (100 Ед/мл) получены длительно живущие культуры неприкрепленных клеток моноцитарно-макрофагальной линии дифференцировки из костного мозга и крови поросят-отъемышей. Клетки увеличивались в числе (в основном в первые 4 нед культивирования), связывались с моноклональными антителами, узнающими антигены макрофагов свиньи, и активно фагоцитировали частицы латекса. Полученные с помощью GM-CSF мононуклеарные фагоциты были в высшей степени чувствительны к инфекции вирулентного изолята Malawi ВАЛС и давали потомство вируса, аналогичное урожаю, продуцируемому свежевыделенными макрофагами свиньи. Культивируемые клетки сохраняли чувствительность к инфекции ВАЛС в течение всей своей жизни в культуре (до 3 мес). Великобритания, BBSRC Inst. of Animal Health, Pribright Lab., Pribright, Surrey GU24 0NF. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ВИРУС АФРИКАНСКОЙ ЛИХОРАДКИ СВИНЕЙ
ВИРУЛЕНТНАЯ ИНФЕКЦИЯ
МАКРОФАГИ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Denham, S.; Brookes, S.M.; Hutchings, G.H.; PArklhouse, R.M.E.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.07-04К1.514

Granulocyte-macrophage colony stimulating factor promotes prolonged survival and the support of virulent infection by African swine fever vursu of macrophages generatd from porcine bone marrow and blood [Text] / S. Denham [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 10. - P2625-2630 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (GM-CSF) обеспечивает длительное выживание происходящих из костного мозга и крови свиней макрофагов и поддерживает в них вирулентную инфекцию вируса африканской лихорадки свиней (ВАЛС)
Аннотация: В присутствии GM-CSF (100 Ед/мл) получены длительно живущие культуры неприкрепленных клеток моноцитарно-макрофагальной линии дифференцировки из костного мозга и крови поросят-отъемышей. Клетки увеличивались в числе (в основном в первые 4 нед культивирования), связывались с моноклональными антителами, узнающими антигены макрофагов свиньи, и активно фагоцитировали частицы латекса. Полученные с помощью GM-CSF мононуклеарные фагоциты были в высшей степени чувствительны к инфекции вирулентного изолята Malawi ВАЛС и давали потомство вируса, аналогичное урожаю, продуцируемому свежевыделенными макрофагами свиньи. Культивируемые клетки сохраняли чувствительность к инфекции ВАЛС в течение всей своей жизни в культуре (до 3 мес). Великобритания, BBSRC Inst. of Animal Health, Pribright Lab., Pribright, Surrey GU24 0NF. Библ. 23

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУС АФРИКАНСКОЙ ЛИХОРАДКИ СВИНЕЙ
ВИРУЛЕНТНАЯ ИНФЕКЦИЯ
МАКРОФАГИ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Denham, S.; Brookes, S.M.; Hutchings, G.H.; PArklhouse, R.M.E.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.04-04Б1.107

The structural protein p54 is essential for African swine fever virus viability [Text] / Fernando Rodriguez [et al.] // Virus Res. - 1996. - Vol. 40, N 2. - P161-167 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Структурный белок р54 существенен для жизнеспособности вируса африканской лихорадки свиней
Аннотация: Белок р54, как показано иммуноэлектронной микроскопией локализовался в факториях репликации инфицированных клеток, гл. обр. связанных с мембранами и незрелыми вирусными частицами. Попытки инактивировать ген р54 включением 'бета'-галактозидазного маркера были всегда неудачными, что свидетельствует о существенности этого гена для вирусной жизнеспособности. В тимидинкиназный локус вируса была включена конструкция, состоящая из второй копии гена р54 и 'бета'-глюкоронидазного маркера под контролем промоторов р54 и р73. Клоны вирусного мутанта были использованы для получения мутантов с делециями оригинальной копии гена. Были получены вирусные мутанты, экспрессирующие только вторую включенную копию р54 и две маркерные копии. Т. обр., было продемонстрировано, что продукт гена р54 играет важную роль в росте вируса. Испания, Centro de Investigacion en Sanidad Animal, Valdeolmos, 28130 Madrid. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС АФРИКАНСКОЙ ЛИХОРАДКИ СВИНЕЙ
СТРУКТУРНЫЙ БЕЛОК Р24
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Rodriguez, Fernando; Ley, Victoria; Gomez-Puertas, Paulino; Garcia, Ramon; Rodriguez, Jose F.; Escribano, Jose M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.07-04Б1.77

Neutralization susceptibility of African swine fever virus is dependent on the phospholipid composition of viral particles [Text] / Paulino Gomez-Puertas [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 228, N 2. - P180-189 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Чувствительность к нейтрализации вируса африканской лихорадки свиней зависима от состава фосфолипидов вирусных частиц
Аннотация: Исследовались вирусные варианты африканской свиной лихорадки, устойчивые к нейтрализующим антителам после размножения в клеточной культуре. Сравнительный анализ состава фосфолипидов вирусных мембран между низко- и высокопассажными вирусами обнаружил различия в относительном кол-ве фосфатидилинозитола (Ф) в этих двух группах вирусов независимо от клеток, в к-рых они выращивались. Включение Ф в мембраны высокопассажных вирусов превращало нейтрализующую чувствительность в сходную с низкопассажными вирусами, в к-рых Ф являются главным фосфолипидом. Другие фосфолипиды не интерферировали с вирусной нейтрализацией высокопассажных вирусов. Удаление Ф из низкопассажных вирусов специфической липазой превращало этот вирус из нейтрализуемого в не нейтрализуемый. Полученные данные свидетельствуют о важности липидного состава вирусных мембран для узнавания белков антителами и объясняют трудности, возникающие при использовании высокопассажных вирусов. Испания, Centro de Investigacion en Sanidad Animal (CISA-INIA), Valdeolmos, 28130, Madrid. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС АФРИКАНСКОЙ ЛИХОРАДКИ СВИНЕЙ
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ВИРИОНЫ
ЛИПИДНЫЙ СОСТАВ

Доп.точки доступа:
Gomez-Puertas, Paulino; Oviedo, Jose M.; Rodriguez, Fernando; Coll, Julio; Escribano, Jose M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.08-04Б1.83

African swine fever virus trans-prenyltransferase [Text] / Ali Alejo [et al.] // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 14. - P9417-9423 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Транс-пренилтрансфераза вируса африканской лихорадки свиней
Аннотация: Изучен ген B318L вируса африканской лихорадки свиней, продукт к-рого гомологичен пренилтрансферазам (I). Ген расположен на фрагменте EcoRI-B в центральной части генома и кодирует белок с мол. м. 35904 (II) с гидрофобным трансмембранным доменом на N-конце. Ген экспрессируется на поздней стадии заражения. Транскрипция инициируется в положениях -118, -119, -120 и -122 относительно первого нуклеотида инициирующего кодона. II имеет колинеарное расположение 4 высококонсервативных областей и 2 богатых асп мотивов, характерных для геранилгеранилдифосфатсинтаз, фарнезилдифосфатсинтаз и др. I. В этих областях II идентичен I на 28,6-48,7%. Ген клонирован на векторе pTrxFus без концевого домена и экспрессирован в Escherichia coli. II, очищенный методом аффинной хроматографии, катализирует последовательную конденсацию изопентенилдифосфата с различными аллилдифосфатами, среди к-рых лучшим субстратом является фарнезилдифосфат. Синтезируются транс-полипренилдифосфаты, содержащие 3-13 изопреновых субъединиц. Т. обр., II является транс-I. Испания, Centro de Biol. Molecular "Severo Ochoa", CSIC-UAM, Cartoblanco, 28049 Madrid. Библ. 74

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС АФРИКАНСКОЙ ЛИХОРАДКИ СВИНЕЙ
ТРАНС-ПРЕНИЛТРАНСФЕРАЗЫ
ГЕНЫ
ГЕН B318L
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Alejo, Ali; Yanez, Rafael J.; Rodriquez, Javier M.; Vinuela, Eladio; Salas, Maria L.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.09-04Б1.67

Characterization of the African swine fever virus structural protein p14.5: A DNA binding protein [Text] / Luisa Martinez-Pomares [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 229, N 1. - P201-211 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Характеристика структурного белка p14.5 вируса африканской лихорадки свиней: связывающийся с ДНК белок
Аннотация: Клонирован и секвенирован ген E120R структурного белка р14.5 (I) вируса африканской лихорадки свиней (ВАЛС). Он расположен на рестрикц. фрагменте SalIH/EcoRI-E и кодирует белок длиной 120 остатков (мол. м. 13,4 кД). Ген E120R транскрибируется на поздней стадии репликации ВАЛС. Продукт гена Е120R экспрессирован в E. coli, очищен и использован для получения антител, к-рые узнают I с мол. м. 14500 в экстрактах из зараженных ВАЛС клеток и в ирионах ВАЛС. I синтезируется на поздней стадии заражения, расположен в вирусных фабриках и взаимодействует с белком, соответствующим главному структурному белку р72. I связывается с одно- и двунитевой ДНК независимо от последовательности. Высказано предположение, что I участвует в инкапсидировании ДНК ВАЛС. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС АФРИКАНСКОЙ ЛИХОРАДКИ СВИНЕЙ
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕСЯ БЕЛКИ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Martinez-Pomares, Luisa; Simon-Mateo, Carmen; Lopez-Otin, Carlos; Vinuela, Eladio

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска