СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУСЫ ДЕНГЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 22
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-22

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.139

Kitamura, Takashi.
A rapporteur's summary: research on dengue vaccine [Text] : [Pap.] Int. Symp. "Current Situat. Dengue Virus Infec. and Its Contr.", Nagasaki, 10-12 Oct., 1993 / Takashi Kitamura // Nettai igaku = Trop. Med. - 1993. - Vol. 35, N 4. - P325-330 . - ISSN 0385-5643
Перевод заглавия: Резюмирование выступления докладчика: научные исследования по вакцине против денге
Аннотация: Несмотря на распространение денге по всему миру разработка вакцин против ее возбудителя далека от успеха. В настоящее время имеются только экспериментальные вакцины против серотипов 1 и 2. Создание инактивированных вакцин ограничивается тем, что все серотипы денге слабо размножаются в культивируемых клетках. Всемирная организация здравоохранения координирует усилия разработчиков вакцин против денге в 4-х направлениях, заключающихся в идентификации индуцирующего защиту антигена или детерминанты; разработке наиболее эффективной экспрессирующей системы этого антигена; идентификации гена патогенности; разработке искусственного аттенуированного вируса, включая рекомбинантный вирус. Поскольку в патогенез геморрагической лихорадки денге вовлечен механизм усиления инфекции антителами, то при создании любой вакцины против денге необходимо учитывать данный факт. С этой точки зрения одной из приоритетных задач является получение лабораторных моделей, воспроизводящих геморрагическую лихорадку денге человека. Япония, Dept. of Virol., Natl. Inst. of Health, 1-23-1 Toyama, Shinjuku-ku, Tokyo 162. Библ. 17.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.17
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУСЫ ДЕНГЕ
АРБОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
РАЗРАБОТКИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.77

Johnson, Alison J.
The envelope glycoproteins of dengue 1 and dengue 2 viruses grown in mosquito cells differ in their utilization of potential glycosylation sites [Text] / Alison J. Johnson, Farshad Guirakhoo, John T. Roehrig // Virology. - 1994. - Vol. 203, N 2. - P241-249 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Гликопротеины оболочки вирусов денге 1 и денге 2, выращенных в клетках комаров, отличаются по использованию потенциальных сайтов гликозилирования
Аннотация: Сравнено гликозилирование гликопротеина Е оболочки (I) вирусов денге типов 1 и 2 (ВД-1 и ВД-2) дикого типа при выращивании в клетках С6/36 Aedes albopictus. Анализ триптических карт гликозилированных и дегликозилированных N-гликозидазой F1 и N-концевое секвенирование гликозилированных триптических пептидов показали, что в I ВД-1 гликозилированы 2 потенциальных сайта N-гликозилирования (асн[67] и асн[153]), а в I ВД-2 - только асн[67]. Т. обр. серотипы ВД гетерогенны по использованию сайтов гликозилирования в I. Показано, что у ВД-1 и ВД-2 к I прикрепляются углеводы с высоким содержанием маннозы. США, Division of Vector-Borne Infections Diseases, Nat. Center of Infections Diseases, Fort Collins, CO 80522. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУСЫ ДЕНГЕ
СЕРОТИПЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
САЙТЫ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Guirakhoo, Farshad; Roehrig, John T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.536

Molecular epidemiology of dengue-1 and dengue-4 viruses [Text] / Eliane Chungue [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 7. - P1877-1884 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Молекулярная эпидемиология денге-1 и денге-4
Аннотация: Сравнивали 35 вирусов денге-1 и 28 денге-4, изолированных, соответственно, в течение 50 и 35 лет в разных странах от людей и комаров. Исследовали нуклеотидные последовательности фрагмента гена белка Е, кодирующие аминокислоты 28-87. Вариации нуклеотидных последовательностей составляли 6,9% для вирусов денге-1 и 4,9% для вирусов денге-4. Вариации в 6% и более считали значительными. На основании этого показателя вирусы денге-1 были объединены в 3 генотипа, все вирусы денге-4 отнесены к одному генотипу. Вирусы денге-1, изолированные в странах южной части Тихого океана во время эпидемии 1988-1989 гг., относились к одному генотипу и отличались от ранее циркулировавших. Очевидно эпидемии последних лет были вызваны интродукцией нового варианта вируса

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУСЫ ДЕНГЕ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ГЕНОТИПЫ
ВАРИАЦИИ

Доп.точки доступа:
Chungue, Eliane; Cassar, Olivier; Drouet, Marie Therese; Guzman, Maria Guadalupe; Laille, Manola; Rosen, Leon; Deubel, Vincent

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.393

Construction of intertypic chimeric dengue viruses exhibiting type 3 antigenicity and neurovirulence for mice [Text] / Weiran Chen [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 8. - P5186-5190 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Конструирование межтиповых химерных вирусов денге, обладающих антигенностью типа 3 и нейровирулентностью для мышей
Аннотация: Поскольку существуют 4 серотипа вируса денге, для создания иммунитета требуется тетравалентная вакцина. Ранее была сконструирована межтиповая химера вирусов денге тип 1 и 2. В данной работе описывается конструирование химеры вирусов денге тип 3 и 4 путем замены генов типа 4 генами C-PreM-E вируса тип 3 шт. СН53489. Вирус обладал антигенной специфичностью вируса типа 3, в лизате инфицированных клеток С6/36 выявлялись неструктурные белки вируса типа 4, а также белки С, PreM и Е вируса типа 3. В белке Е вируса тип 3 были произведены аминокислотные замены Thr-435'-'Leu и Glu-406'-'Lys, аналогичные мутациям, определяющим нейропатогенность для мышей вирусов тип 2 и 4. Мутантная химера с Thr-435'-'Leu, где изменен сайт гликозилирования, продуцировала белок Е, идентичный по размеру Е дикого вируса тип 3, что указывало на то, что этот сайт в нормальных условиях не используется. Химера с заменой Glu-406'-'Lys обладала нейровирулентностью для мышей-сосунков, в то время как родительский штамм типа 3 и дикий вирус тип 3 этой способностью не обладали. США, [Ching-Juh Lai], Molecular Viral Biol. Sec., Lab. of Infec. Dis., National Inst. of Allergy and Infec. Diseases, Bethesda, MD 20892. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.28
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУСЫ ДЕНГЕ
МЕЖТИПОВЫЕ ХИМЕРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Chen, Weiran; Kawano, Hiroshi; Men, Ruhe; Clark, Debbie; Lai, Ching-Juh

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.52

Comparative assay on dengue IgM - ELISA using reagents from 2 sources [Text] / Halimah Mahamed [et al.] // Nettai igaku = Trop. Med. - 1995. - Vol. 37, N 3. - P109-114 . - ISSN 0385-5643
Перевод заглавия: Сравнительная оценка иммуноферментного определения IgM к [вирусу] денге при использовании реагентов из двух источников
Аннотация: IgM к вирусу денге определяли в иммуноферментном анализе (ИФА) с использованием двух наборов реагентов. Первый из них включал антиген вируса денге типа 2 из мозга мышей и моноклональные антитела (мАТ), поставленные из США. Во второй набор, предоставленный одним из авторов, входили антиген вируса денге, полученный в культуре клеток, и мАТ из Малайзии. По сравнению с реакцией ингибирования, гемагглютинации чувствительность ИФА с первым набором реагентов составила 50%, а со вторым - 75%; специфичность составила соответственно 95,2% для первого набора и 90,3% для второго набора. Малайзия, Div. of Virol., Inst. for Med. Res., Jalan Pahang, 50588 Kuala Lumpur. Библ. 13

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.35
Рубрики: ВИРУСЫ ДЕНГЕ
IGM-АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Mahamed, Halimah; Balasubramaniam, Vijayamalar; Cardosa, Jane; Sinniah, Mangalam; Igarashi, Akira; Tanaka, Hiroshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.42

Comparative assay on dengue IgM - ELISA using reagents from 2 sources [Text] / Halimah Mahamed [et al.] // Nettai igaku = Trop. Med. - 1995. - Vol. 37, N 3. - P109-114 . - ISSN 0385-5643
Перевод заглавия: Сравнительная оценка иммуноферментного определения IgM к [вирусу] денге при использовании реагентов из двух источников
Аннотация: IgM к вирусу денге определяли в иммуноферментном анализе (ИФА) с использованием двух наборов реагентов. Первый из них включал антиген вируса денге типа 2 из мозга мышей и моноклональные антитела (мАТ), поставленные из США. Во второй набор, предоставленный одним из авторов, входили антиген вируса денге, полученный в культуре клеток, и мАТ из Малайзии. По сравнению с реакцией ингибирования, гемагглютинации чувствительность ИФА с первым набором реагентов составила 50%, а со вторым - 75%; специфичность составила соответственно 95,2% для первого набора и 90,3% для второго набора. Малайзия, Div. of Virol., Inst. for Med. Res., Jalan Pahang, 50588 Kuala Lumpur. Библ. 13

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ДЕНГЕ
IGM-АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Mahamed, Halimah; Balasubramaniam, Vijayamalar; Cardosa, Jane; Sinniah, Mangalam; Igarashi, Akira; Tanaka, Hiroshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.12-04Б1.221

Cardosa, M. J.
Dengue vaccine design: Issues and challenges [Text] / M. J. Cardosa // Brit. Med. Bull. - 1998. - Vol. 54, N 2. - P395-405 . - ISSN 0007-1240
Перевод заглавия: Конструирование вакцины против денге: итоги и сомнения
Аннотация: Денге представляет глобальную проблему для десятков миллионов людей. Клинические симптомы при инфицировании вирусом денге состоят либо в лихорадке и сыпи (лихорадка денге, ЛД), либо в геморрагической лихорадке (ГЛД). Основной риск, связанный с развитием ГЛД, а не ЛД, заключается во вторичном иммунном ответе при заражении вирусом другого серотипа. Эту проблему необходимо учитывать при конструировании как цельновирусных, так и субъединичных вакцин. Разработанные живые вакцины не проходили проверку на способность к иммунному усилению инфекции in vivo. Полагают, что структурный вирусный белок Е и неструктурный белок NS1 способны стимулировать протективный иммунный ответ. Малайзия, Inst. of Health and Comm. Med., Univ. Malaysia Sarawak. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.17
Рубрики: ВИРУСЫ ДЕНГЕ
АРБОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
РАЗРАБОТКИ
ПРОБЛЕМЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.04-04Б1.7

Barbosa, Maria Luisa.
Deteccao e tipagem de virus Dengue Sorotipos 1 e 2 por multiplex RT-PCR [Text] / Maria Luisa Barbosa // Rev. Inst. A. Lutz. - 1999. - Vol. 58, N 1. - С. 79-83 . - ISSN 0073-9855
Перевод заглавия: Многоступенчатая реакция ревертазы/полимеразной цепной реакции (Р/ПЦР) для выявления и типирования вирусов денге серотипов 1 и 2
Аннотация: Изучали циркуляцию в Бразилии вирусов денге (ВД). Использовали для диагностики две новые пары типоспецифических праймеров для Р/ПЦР, без использования компьютеров. В качестве модели использовали последовательность нукл. (нукл. ПС) генома ВД-1 и ВД-2. Использовали также штамм C из Новой Гвинеи. Приведена первичная структура использованных 5'-смысловых олигогуклеотидных праймеров (D1S) и комплементарных "+"-цепи антисмысловых олигонукл. (D1A). Они принадлежали к нукл. 769-791 внутри 5'-некодируемой области и нукл. 1607-1587. Эти нукл. ПС праймеров представляли 838 нукл. ПС из генов M и E. Приведена нукл. ПС праймеров для ВД-2 (D2S и D2A). Продукты амплификации представляли собой 474 пары нукл., принадлежащих к порции гена E. Специфичность праймеров подтверждалась многоступенчатой Р/ПЦР. Бразилия, Inst. Adolfo Lutz, Av. Dr. Arnaldo 355 CEP 01246-902-Sao Paulo SP. Библ. 15

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУСЫ ДЕНГЕ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ТИПИРОВАНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 05.12-04И2.540

Susceptibility of urban and rural populations of Aedes albopictus from Sao Paulo State, Brazil, to infection by dengue-1 and -2 viruses [Text] / Zoraida Fernandez [et al.] // J. Med. Entomol. - 2004. - Vol. 41, N 5. - P961-964 . - ISSN 0022-2585
Перевод заглавия: Восприимчивость комаров Aedes albopictus из городских и сельских популяций штата Сан-Паулу, Бразилия, к заражению вирусами Денге-1 и -2
Аннотация: Личинок комаров Ae. albopictus (КМ) собирали в местах выплода, расположенных в городских и сельских районах штата Сан-Паулу, Бразилия. В лабораторных условиях из личинок получали имаго КМ, к-рых в возрасте 4-6 дн заражали вирусами Денге-1 (Д1) и Денге-2 (Д2) путем кормления через мембрану смесью Д1 или Д2 с кровью. В результате установлено, что восприимчивость КМ к заражению Д1 и Д2 составляла 5,7-6,2 и 5,3-12,0% соответственно, а диссеминация Д1 и Д2 в гемоцель КМ - 22,2-40,0 и 0-20,0% соответственно. Никаких различий между КМ из городских и сельских популяций выявлено не было. Бразилия, Dep. Epidemiol., Public Health Sch., Univ. Sao Paulo, Sao Paulo. Библ. 20

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.19.07.17.09.07.15
Рубрики: AEDES ALBOPICTUS (DIPT.)
ПОПУЛЯЦИИ
ГОРОДСКИЕ
СЕЛЬСКИЕ
ВИРУСЫ ДЕНГЕ
ВОСПРИИМЧИВОСТЬ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
БРАЗИЛИЯ

Доп.точки доступа:
Fernandez, Zoraida; Moncayo, Abelardo; Forattini, Oswaldo Paulo; Weaver, Scott C.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.02-04Б1.209

Susceptibility of urban and rural populations of Aedes albopictus from Sao Paulo State, Brazil, to infection by dengue-1 and -2 viruses [Text] / Zoraida Fernandez [et al.] // J. Med. Entomol. - 2004. - Vol. 41, N 5. - P961-964 . - ISSN 0022-2585
Перевод заглавия: Восприимчивость комаров Aedes albopictus из городских и сельских популяций штата Сан-Паулу, Бразилия, к заражению вирусами Денге-1 и -2
Аннотация: Личинок комаров Ae. albopictus (КМ) собирали в местах выплода, расположенных в городских и сельских районах штата Сан-Паулу, Бразилия. В лабораторных условиях из личинок получали имаго КМ, к-рых в возрасте 4-6 дн заражали вирусами Денге-1 (Д1) и Денге-2 (Д2) путем кормления через мембрану смесью Д1 или Д2 с кровью. В результате установлено, что восприимчивость КМ к заражению Д1 и Д2 составляла 5,7-6,2 и 5,3-12,0% соответственно, а диссеминация Д1 и Д2 в гемоцель КМ - 22,2-40,0 и 0-20,0% соответственно. Никаких различий между КМ из городских и сельских популяций выявлено не было. Бразилия, Dep. Epidemiol., Public Health Sch., Univ. Sao Paulo, Sao Paulo. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: AEDES ALBOPICTUS (DIPT.)
ПОПУЛЯЦИИ
ГОРОДСКИЕ
СЕЛЬСКИЕ
ВИРУСЫ ДЕНГЕ
ВОСПРИИМЧИВОСТЬ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
БРАЗИЛИЯ

Доп.точки доступа:
Fernandez, Zoraida; Moncayo, Abelardo; Forattini, Oswaldo Paulo; Weaver, Scott C.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.04-04Б1.54

Xiao, Rui.
Последние достижения в изучении рецепторов вируса денге [Text] / Rui Xiao, Zhen-you Jiang // Di-er junyi daxue xuebao = Acad. J. Second Mil. Med. Univ. - 2006. - Vol. 27, N 1. - С. 97-100 . - ISSN 0258-879X
Аннотация: Обзор посвящен современным достижениям в изучении рецепторов вируса денге и механизмам присоединения вируса к клетке. В связи с широким распространением денге и особенно его тяжелой формы - геморрагической лихорадки денге, особый интерес приобретает изучение рецепторов вируса денге и механизмов их действия. К настоящему времени открыты многие рецепторы вируса денге, такие как протеины (VAP и VOPBA-поверхностные протеины вируса для присоединения к клетке), Fc-R, гепарин-сульфат и LPS-CD14-ассоциированная клеточная поверхностная структура, связывающая протеины. Недавно достигнут большой прогресс в изучении некоторых специальных рецепторов на клетках, чувствительных к вирусу денге. В частности, из некоторых высоко чувствительных к вирусе денге клеточных линий (HuH-7, HA22, Hep3B, PLC, Chang клетки печени) были выделены протеиновые композиции, обеспечивающие присоединение клетки к домену вирусной мембраны. Кандидатами, которые могут входить в состав рецептора, предлагаются протеин теплового шока (HSP), регулирующий уровень глюкозы протеин (GRP78-Bip), ламининовый рецептор (LAMR1), DC ICAM-3 захватывающий не-интегрин (DC-SIGN и DC-SIGN/L-SIGN) и другие. КНР, Coll. of Med., Ji'nan Univ., Guangzhou 510632. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУСЫ ДЕНГЕ
РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Jiang, Zhen-you

12.

Патент 7052878 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 19/34.

Callahan, Johnny Dale.
Serotype and dengue group specific fluorogenic probe based PCR (TaqMan) assays against the respective C and NS5 genomic and 3' non-coding regions of dengue virus [Текст] / Johnny Dale Callahan, Joseph John Temenak ; The USA Secretary of the Navy. - № 10/952584 ; Заявл. 29.09.2004 ; Опубл. 30.05.2006
Перевод заглавия: Серотипо- и группоспецифические ПЦР-тесты с использованием флюоресцентных зондов TaqMan{TM} против C- и NS5-геномных и 3'-некодирующих областей вируса денге
Аннотация: Представлены 5 ОТ-ПЦР тест-систем для типирования по группам и серотипам вирусов денге 1-4. Системы созданы по принципу TaqMan и рассчитаны на использование флюоресцентных зондов. Типо- и группоспециф. олигонуклеотидные праймеры и флюоресцентные зонды направлены против консервативных областей вирусного генома, а именно: области C серотипа 1, области NS5 серотипов 2-4, 3'-некодирующей области всех четырех серотипов. Для качественной и количественной оценки проводится гибридизация исследуемого образца со специф. зондом после амплификации геномных областей C и NS5 с использованием соответствующих праймеров. Все необходимые последовательности представлены

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ФЛАВОВИРУСЫ
ВИРУСЫ ДЕНГЕ
СЕРОТИПИРОВАНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Temenak, Joseph John; The USA Secretary of the Navy.
Свободных экз. нет

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 12.08-04Б1.14

Galactomannan thin films as supports for the immobilization of Concanavalin A and/or dengue viruses [Text] / Francine Valenga [et al.] // Int. J. Biol. Macromol. - 2012. - Vol. 50, N 1. - P88-94 . - ISSN 0141-8130
Перевод заглавия: Тонкие галактоманнановые пленки как носители для иммобилизации конканавалина А и вирусов [лихорадки] денге

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.99
Рубрики: НОСИТЕЛИ ДЛЯ ИММОБИЛИЗАЦИИ
ГАЛАКТОМАННАН
ТОНКИЕ ПЛЕНКИ
АДСОРБЦИЯ
КОНКАНАВАЛИН А
ВИРУСЫ ДЕНГЕ
ИММОБИЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Valenga, Francine; Petri, Denise F.S.; Lucyszyn, Neoli; Jo, Tatiana A.; Sierakowski, Maria Rita

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.03-04Б1.113

Современное состояние лабораторной диагностики лихорадки денге (обзор) [Текст] / Е. В. Найденова [и др.] // Пробл. особо опас. инфекций. - 2013. - N 4. - С. 89-94 . - ISSN 0370-1069
Аннотация: Приведены современные данные о распространении, строении и классификации вирусов Денге и лабораторной диагностике вызываемых ими заболеваний с использованием классических и современных вирусологических методов, рассматривается возможность применения различных лабораторных тестов в разные сроки от начала заболевания. Участившиеся в настоящее время случаи завоза данного инфекционного заболевания на территорию Российской Федерации показывают необходимость разработки тест-систем отечественного производства, а также внедрения в практику противочумных институтов технологий выделения вирусов на биологической модели или культуре клеток

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.28 + 341.25.39.02
Рубрики: АРБОВИРУСЫ
ВИРУСЫ ДЕНГЕ
СТРОЕНИЕ ВИРИОНА
КЛАССИФИКАЦИЯ
ДИАГНОСТИКА
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
"ЗАВОЗНЫЕ" СЛУЧАИ
РОССИЯ
ПРЕВЕНТИВНЫЕ МЕРОПРИЯТИЯ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Найденова, Е.В.; Куклев, В.Е.; Яшечкин, Ю.И.; Щербакова, С.А.; Кутырев, В.В.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.79

Cardosa, Mary Jane.
Development of a dot enzyme immunoassay for dengue 3: A sensitive method for the detection of antidengue antibodies [Text] / Mary Jane Cardosa, Tio Phaik Hoor, Noor Sham Shaari // J. Virol. Meth. - 1988. - Vol. 22, N 1. - P81-88 . - ISSN 0166-0934
Перевод заглавия: Разработка точечного ферментного иммунометода для денге 3: чувствительный метод для выявления антител против вируса денге
Аннотация: Разработан точечный ферментный иммунометод (ТФИМ) для выявления антител к антигенам флавивирусов, в частности к вирусу Денге 3. Ферментный иммунометод проводили в двух модификациях с использованием вторичных антител, конъюгированных с ферментом, или биотинилированных вторичных антител с последующей обработкой авидинфермент конъюгатом (АБМ). В качестве твердой фазы применяли нитроцеллюлозную мембрану с величиной пор 0,45 мкм, обработанную полуочищенным вирусом денге 3. Для контроля, сыворотки больных исследовали в РТГА. С сыворотками лиц, не перенесших инфекцию Денге, РТГА и ТФИМ, как правило, были отрицательны. Все сыворотки лиц, имевших антитела к вирусу денге 3 в РТГА, оказались позитивными по антителам в ТФИМ. Титр антител к вирусу денге 3 в РТГА колебался в пределах 1:20-1:2560, тогда как в ТФИМ он составлял 10{3}-10{7} log[1][0]. При этом, титр антител ТФИМ АБМ был на один порядок выше, чем при использовании ФИМ с антителами, конъюгированными ферментом. Приведены оптимальные праметры проведения ТФИМ. Малайзия, Sch. of Med. Sci., Univ. Sains Malaysia, Minden, Penang.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.35
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУСЫ ДЕНГЕ
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ТОЧЕЧНЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Hoor, Tio Phaik; Shaari, Noor Sham

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.297

Mice immunized with recombinant vaccinia virus expressing dengue 4 virus structural proteins with or without nonstructural protein NS1 are protected against fatal dengue virus encephalitis Bray Michael, Zhao Bangti, Markoff Lewis, Eckels Kennenth H., Chanock Robert M., Lai Ching-Juh [Text] // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 6. - P2853-2856
Перевод заглавия: Мыши, иммунизированные рекомбинантным вирусом вакцины, эксперессирующим структурные белки вируса денге 4 с или без неструктурного белка NS1, защищались против летального энцефалита, вызванного вирусом денге
Аннотация: Сконструировали рекомбинантные вирусы, экспрессирующие белки вируса денге, с целью использования в качестве профилактического препарата. Рекомбинантный вирус содержит ДНК-последовательности кодирующие 3 структурных белка (капсидный, премембранный и оболочечный) и неструктурные белки NS1 и NS2а. Показано, что мыши, иммунизированные этим рекомбинантным вирусом, оказываются защищенными против внутримозгового введения 100 летальных доз вируса денге 4. Рекомбинантный вирус, содержащий только гены структурных белков вируса, также отличается способностью индуцировать у мышей протективный иммунитет. Иммунизация рекомбинантами, экспрессирующими только гликопротеин Е, также защищала мышей от летального энцефалита. Наоборот, большинство животных, иммунизированных рекомбинантами, экспрессирующими белок Е вируса группа или гликопротеин G респираторносинцитиального вируса, болело энцефалитом. Менее чем у половины защищенных мышей наблюдали формирование сывороточных антител к структурным белкам вируса денге. США, Lab. of Infect. Dis. National Inst. of Allergy and Infect. Dis. Bethesda, MD 20892 Библ. 15.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУСЫ ДЕНГЕ
СТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕТАЛЬНЫЕ ЭНЦЕФАЛИТЫ
ЛЕШИ
ЗАЩИТА

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.350

Dengue virrus-specific murine T-lymphocyte proliferation: Serotype specificity and response to recombinant viral proteins [Text] / Alan L. Rothman [et al.] // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 6. - P2486-2491
Перевод заглавия: Специфичная в отношении вируса денге пролиферация Т-лимфоцитов. Серотипическая специфичность и ответ к рекомбинантным вирусным белкам
Аннотация: С целью выявления вирусных эпитопов, вовлекаемых в протективный или иммунопатологический эффект при применении вновь разрабатываемых вакцин, характеризовали Т-лимфоциторный ответ у мышей на вирус денге и вирусные белки. Показано, что после единственной инъекции инфекционного вируса у мышей формируются Т-клетки, отвечающие пролиферативной реакцией на вирусные антигены того же серотипа. С применением масс-цитолиза доказано, что отвечающими являются клетки фенотипа Thy1+, L3Т4+, Lyt2 Т. обр., отвечающими являются преимущественно Т-клетки фенотипа хелперы/индукторы. Ответ на первичную инфекцию носит преимущественно серотип-специфический характер. Демонстрируется, что лимфоциты мышей, иммунизированных вирусом денге 4, пролиферируют в ответ на комбинацию белков С, пре-М, Е, NS1 и NS2, экспрессируемых клетками, инфицированными рекомбинантным бакуловирусом, в меньшей степени на белок Е вируса. США, Dr. A. Ennis, Dep. of Med., Univ. of Massachusetts Med. Cent, Worcester, MA 01655. Библ. 23.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУСЫ ДЕНГЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРОЛИФЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Rothman, Alan L.; Kurane, Ichiro; Zhang, Yi-Ming; Lai, Ching-Juh; Ennis, Francis A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.09-04Б1.467

Zhang, Sheng.
Исследования по [определению] чувствительности географических рас Aedes albopictus в Китае к инфекции вирусами денге [Text] / Sheng Zhang, Guiming He // Чжунхуа люсин бинсюэ цзачжи = Chin. J. Epidemiol. 1989. - 1989. - Vol. 10, N 6. - С. 348-351 . - ISSN 0254-6450
Аннотация: Сравнивали чувствительность 9 географических рас (ГР) комаров A. albopictus к вирусам денге 1, 2 и 4. Выявлено, что все ГР комаров были более чувствительны к серотипу 2, чем к двум другим серотипам вируса. При этом вариации в чувствительности к денге 1 и 2 среди ГР комаров отмечались лишь при их заражении путем кормления, но не при интраторакальной инокуляции, что указывает на важность "кишечного барьера" как одного из факторов, определяющих вирусочувствительность переносчика.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУСЫ ДЕНГЕ
СЕРОТИНЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
КОМАРЫ
ВИРУСОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ГЕОГРАФИЧЕСКИЕ РАСЫ

Доп.точки доступа:
He, Guiming

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.11-04Б1.580

Nucleotide sequences of the nonstructural protein NS1 gene of three dengue-2 viruses, M1, М2 and М3, isolated in Malaysia from patients with dengue haemorrhagic fever, dengue shock syndrome and dengue fever, respectively [Text] / M. Y. Fong [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1990. - Vol. 18, N 6. - P1642 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность гена неструктурного белка NS 1 трех видов Денге 2, М1, М2 и М3, выделенных в Малайзии соответственно от больных с гемораггической лихорадкой Данге, шоковым синдромом Денге и лихорадкой денге
Аннотация: Представлена полная нуклеотидная последовательность гена неструктурного белка NS1 трех изолятов вируса Денге - М1, М2 и М3. Для этого использовали прямое секвенирование РНК с пентадекамерными затравками и дидезоксирибонуклеотидный метод терминации цепи. Ген содержит 1056 нуклеотидов и имеются лишь единичные замены оснований по всей длине (23 для М2 по сравнению с М1 и 33 для М3 по сравнению с М1). Малайзия, Univ. of Malaya, 59100 Kuala Lumpur.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.27
Рубрики: ВИРУСЫ ДЕНГЕ
ГЕНЫ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ИЗОЛЯТЫ
МАЛАЙЗИЯ

Доп.точки доступа:
Fong, M.Y.; Koh, C.L.; Samuel, S.; Pang, T.; Lam, S.K.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.02-04Б1.291

Human T lymphocyte responses to dengue viruses [Text] : recognition of dengue virus proteins by T lymphocytes / Ichiro Kurane [et al.] // Vaccines'90: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Horbor (N. Y.), 1990. - P131-134 . - ISBN 0-87969-341-Х
Перевод заглавия: Ответы Т-лимфоцитов человека на вирусы Денге. Распознавание белков вируса Денге Т-лимфоцитами
Аннотация: Анализировали природу белков вируса денге распознаваемых Т-лимфоцитами человека. Показано, что мононуклеарные клетки крови донора инфицированного вирусом денге пролиферируют in vitro после стимуляции белком Е и NS3 вируса денге. Меньшей активностью в этом отношении обладает белок NS1. Эффекторами р-ции бласттрансформации являются серотип-специфичные и перекрестно-реактивные Т-клетки фенотипа CD4+, CD8 Клоны Т-клеток способны лизировать сенсибилизированные антигенами вируса денге клетки-мишени. Реактивность лимфоцитов рестриктирована по антигенам HLA класса II. 5 из полученных клонов распознавали белок NS3. Полученные данные означают, что белки вирусов Денге Е, NS3 и NS1 содержат эпитопы распознаваемые Т-лимфоцитами. Белок NS3 содержит доминантный эпитоп, распознаваемый цитотоксическими Т-лимфоцитами CD4+. США, Div. of Infect. Dis. Dep. of Med. Univ. of Massachusetts Med. Cent. Worcester, MA 01655. Библ. 6.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУСЫ ДЕНГЕ
БЕЛКИ
РАСПОЗНОВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Kurane, Ichiro; Russell, Richard; Rothman, Alan L.; Bukowski, Jack F.; Ennis, Francis A.; Lal, Ching-Juh; Bary, Michael; Falgout, Barry; Zhao, Bangti; Zhang, Yi-Ming; Brinton, Margo

1-20 21-22

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска