СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУСНЫЕ ЧАСТИЦЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 76
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-76

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.064

Assembly of HIV GAG-B-galactosidase fusion proteins into virus particles [Text] / Chin-Tien Wang [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 200, N 2. - P524-534 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Сборка слитых белков Gag-B-галактозидазы вируса иммунодефицита человека в вирусные частицы
Аннотация: Ранее авторы создали систему, в к-рой ген В-галактозидазы (В-G) сливали с различными генами вируса M-MnLV, и установили, что при слиянии с геном Gag экспрессируется слитый белок, к-рый собирается в вирусные частицы. Создали серию рекомбинантных плазмид, содержащих слитые гены Gag вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) и В-G (ВИЧ-GBG) с различными мутациями гена Gag. Транфецировали ими клетки COS-7. Определяли иммунологическими методами экспрессию белков. Анализ серии слитых белков показал, что для включения слитого белка в вирионы необходим домен СА ВИЧ. В отличие от системы M-MnLV, в частицы включался немиристилированный ВИЧ-GBG, хотя и в меньшей степени, чем миристилированный. Центральный домен МА не был необходим для сборки в вирионы. Большая часть слитых белков выявлена при фракционировании клеток в осадке фракции цитоплазмы. Это не совпадает с локализацией слитого белка при иммунофлуоресценции. США, Vollum Inst. for Advanced Biomed. Res., Oregon Health Sci. Univ., Portland, OR 97201. Библ. 37.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЛИТЫЕ БЕЛКИ
СБОРКА
ВИРУСНЫЕ ЧАСТИЦЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Chin-Tien; Stegeman-Olsen, Jenny; Zhang, Yaqiang; Barklis, Eric

Патент 5298244 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 39/15.

Redmond, Mark J.
Assembled viral particles and their use in a vaccine to rotaviral disease [Текст] / Mark J. Redmond, Mohammed K. Ijaz, Michael D. Parker ; University of Saskatchewan. - № 603133 ; Заявл. 25.10.1990 ; Опубл. 29.03.1994
Перевод заглавия: Собранные вирусные частицы и их использование в вакцине против ротавирусного заболевания
Аннотация: Описаны собранные вирусные частицы, полученные из ротавирусных белков. Этот набор включает в себя внутренний капсидный белок VР6 в сочетании с капсидами наружных белков VР4 и VР7. Этот комплекс м. б. использован для создания вакцины против ротавирусной инфекции.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
СБОРКА
ВИРУСНЫЕ ЧАСТИЦЫ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ijaz, Mohammed K.; Parker, Michael D.; University of Saskatchewan
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.287

Babe, Lilia.
Effects of HIV-1 protease mutations on the efficiency of polyprotein processing and infectivity of viral particles [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and. Cell. Biol. "Struct. and Mol. Biol. Protease Funct. and Inhib.", Santa Fe, N. M., March 5-12, 1994 / Lilia Babe, Jason Rose, Charles Craik // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P164 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Влияние мутаций в протеазе ВИЧ-1 на эффективность процессинга полипротеинов и инфекционность вирусных частиц
Аннотация: Изучали действие изменений единичных аминокислотных остатков в протеазе ВИЧ-1 в системе процессинга полипротеинов вируса и сборки их в зрелые вирионы. Исходный вектор ВИЧ-gpt содержал все гены HXB2, исключая env, замененный геном gpt E. coli. Инфекционные частицы (ИЧ) получали конрансфекцией клеток COS-7 векторами ВИЧ-gpt и плазмидой, содержащей env. На клетках CD4{+}HeLa количественно оценивали титр ИЧ. В такой системе можно идентифицировать промежуточные и конечные продукты процессинга субстратов gag и gag/pol и сравнить инфекционность ИЧ, содержащих мутантные протеазы. Охарактеризованы нек-рые мутанты по их влиянию на активность протеазы ВИЧ-1, на формирование ИЧ, на скорость процессинга gag-субстрата и процесс созревания. США, Khepri Pharmaceuticals Inc., So, San Francisco, CA 94080

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ВИРУСНЫЕ ЧАСТИЦЫ
ИНФЕКЦИОННОСТЬ
ПРОЦЕССИНГ ПОЛИПРОТЕИНОВ
ПРОТЕАЗА
ВИРУСНАЯ
МУТАЦИИ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК COS-7

Доп.точки доступа:
Rose, Jason; Craik, Charles

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.89

Single amino acid changes int eh human immunodeficiency virus type 1 matrix protein block virus particle production [Text] / Eric O. Freed [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5311-5320 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Одиночные аминокислотные замены в белке матрикса вируса иммунодефицита человека типа 1 блокируют образование вирусных частиц
Аннотация: Сконструированы 35 мутаций, вызывающих аминокислотные замены в белке матрикса p17 (I) ВИЧ-1, и изучена способность мутантов образовывать вирусные частицы и вызывать инфекцию. Идентифицировано несколько доменов I, в к-рых одиночные аминокислотные замены понижают эффективность образования вирионов. Эти домены включают 6 N-концевых остатков I и области между положениями 55-59 и 84-95. Одиночные замены в одном из этих доменов (между положениями 84 и 88) направляют сборку бол-ва вирусных частиц в новые сайты в цитоплазматич. вакуолях. США, Lab. of Molecular Microbiol., Nat. Inst. of Allergy and Infections Diseases, Bethasda, MD20892. Библ. 78

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСНЫЕ ЧАСТИЦЫ
СБОРКА
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
МАТРИКСНЫЕ БЕЛКИ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ЗАМЕНЫ

Доп.точки доступа:
Freed, Eric O.; Orenstein, Jan M.; Buckler-White, Alicia J.; Martin, Malcolm A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.241

Packaging of hepatitis delta virus RNA via the RNA-binding domain of hepatitis delta antigens: Different roles for the small and large delta antigens [Text] / Hsei-Wei Wang [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 10. - P6363-6371 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Упаковка РНК вируса гепатита дельта (HDV) через РНК-связывающий домен антигенов гепатита дельта: различная роль большого и малого дельта-антигенов
Аннотация: HDV состоит из 4 специфических компонентов: содержащего поверхностный антиген белка оболочки, двух белков нуклеокапсида (большого и малого дельта-антигенов, HDАГ) и однонитевой циркулярной м-лы РНК. Для исследования механизмов упаковки РНК использовали систему котрансфекции клеток Huh-7 четырмя плазмидами, в к-рой каждая плазмида обеспечивала синтез одного вирусного компонента и где in vitro происходило образование вирусоподобных частиц. С помощью этой системы показано, что один большой HDАГ уже способен сам по себе обеспечивать низкий уровень упаковки вирусной РНК. Анализ мутантов большого HDАГ свидетельствовал о существенной роли для упаковки РНК РНК-связывающего домена. Увеличивая включение в вирусоподобные частицы малого HDАГ, авт. получили возрастание эффективности упаковки РНК HDV в 3-4 раза, что объясняется, вероятно, прямым связыванием вирусной РНК с малым HDАГ, независимо от связывания с большим HDАГ. Получаемые при это комплексы РНК с белком собирались в частицы. Тайвань, Hepatitis Res. Center, Nat. Taiwan Univ. Hospital, 7 Chung-Shan South Rd., Taipei 100. Ил. 7. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА ДЕЛЬТА
РНК ВИРУСНАЯ
УПАКОВКА
АНТИГЕНЫ
БОЛЬШОЙ ДЕЛЬТА-АНТИГЕН
МАЛЫЙ ДЕЛЬТА-АНТИГЕН
ПЛАЗМИДЫ
СИСТЕМА КОТРАНСФЕКЦИИ
ВИРУСНЫЕ ЧАСТИЦЫ
СБОРКА IN VITRO
КЛЕТКИ HUH-7

Доп.точки доступа:
Wang, Hsei-Wei; Chen, Pei-Jer; Lee, Cha-Ze; Wu, Hui-Lin; Chen, Ding-Shinn

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.112

Garcia-Sastre, Adolfo.
The cytoplasmic tail of the neuraminidase protein of influenza A virus does not play an important role in the packaging of this protein into viral envelopes [Text] / Adolfo Garcia-Sastre, Peter Palese // Virus Res. - 1995. - Vol. 37, N 1. - P37-47 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Цитоплазматический хвост белка нейраминидазы вируса гриппа А не играет важной роли в упаковке этого белка в вирусные оболочки
Аннотация: Создали рекомбинантную плазмиду pT3NA/TAIL(-), к-рая содержит ген нейраминидазы (НА) вируса гриппа А (ВГА) с делециями, кодирующими аминокислотные остатки (А) 2-6 цитоплазматического хвоста НА. Получили трансфективный вирус, к-рый трижды клонировали методом бляшек в клетках MDBK. Вирус был аттенуирован в культуре клеток и легких мышей. Аттенуация сопровождалась 10-кратным снижением инфекционности, 50% уменьшением уровня НА в зараженных клетках и уровня включения лишенной хвоста НА в вирусные частицы. Считают, что сигнал для упаковки белка НА в вирусную оболочку не локализован в цитоплазматическом домене НА. США, Dep. of Microbiol., Mount Sinai Sch. of Med., 1 Gustave L. Levy Place, New York, NY 10029. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
НЕЙРАМИНИДАЗА
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ ХВОСТЫ
ВИРУСНЫЕ ЧАСТИЦЫ
СБОРКА

Доп.точки доступа:
Palese, Peter

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 96.04-04Б1.571

Serial density analysis of hepatitis C virus particle populations in chronic hepatitis C patients treated with interferon-'альфа' [Text] / Tatsuya Kanto [et al.] // J. med. Virol. - 1995. - Vol. 46, N 3. - P230-237 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Серийный анализ плотности популяций частиц вируса гепатита С (ВГС) у больных хроническим гепатитом С, прошедших курс лечения интерфероном-'альфа' (ИФН-'альфа')
Аннотация: Считается, что частицы ВГС с высокой плотностью, образующие иммунные комплексы, менее инфекционны in vitro и in vivo. В сыворотке б-ных хроническим гепатитом С определяли соотношение вирусных частиц высокой и низкой плотности (В/Н) до и после лечения ИФН-'альфа'. При этом 10 человек дали на ИФН-терапию устойчивый ответ (УО) с виремией, 5 - УО без виремии, 3 - временный ответ и 3 не дали ответа. УО характеризовался нормализацией уровня АлАТ в сыворотке, виремия - наличием в сыворотке РНК ВГС через 24 нед после завершения курса лечения ИФН. Для разделения частиц по плотности сыворотки подвергали ультрацентрифугированию в 35%-ной сахарозе. С помощью полимеразной цепной р-ции с обратной транскрипцией определяли титры РНК ВГС в придонной (В) и верхней (Н) фракциях. До ИФН-терапии В/Н 1Ж1 было во всех группах б-ных, после лечения - в группах с временным ответом и неответившей на ИФН. У 5 из 6 б-ных из группы "УО + виремия" с В/Н 1:1 после терапии в течение года был рецидив заболевания. У всех б-ных этой группы с отношением В/Н 10-100:1 содержание АлАТ, напротив, нормализовалось. Т. обр., б-ные с доминированием после терапии ИФН-'альфа' частиц высокой плотности обнаруживали нормализацию уровня АлАТ, несмотря на виремию, что может объясняться доминированием у них нейтрализованных иммунных комплексов. Япония, First Dep. of Med., Osaka Univ. Med. Sch., 2-2 Yamadaoka, Suita, Osaka 565. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 28

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ВИРУСНЫЕ ЧАСТИЦЫ
УЛЬТРАЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ
ПЛОТНОСТЬ
ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА
ЛЕЧЕНИЕ
ОЦЕНКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kanto, Tatsuya; Hayashi, Norio; Takehara, Tetsuo; Hagiwara, Hideki; Mita, Eiji; Oshita, Masahide; Katayama, Kazuhito; Kasahara, Akinori; Fusamoto, Hideyuki; Kamada, Takenobu

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.04-04Т3.415

Serial density analysis of hepatitis C virus particle populations in chronic hepatitis C patients treated with interferon-'альфа' [Text] / Tatsuya Kanto [et al.] // J. med. Virol. - 1995. - Vol. 46, N 3. - P230-237 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Серийный анализ плотности популяций частиц вируса гепатита С (ВГС) у больных хроническим гепатитом С, прошедших курс лечения интерфероном-'альфа' (ИФН-'альфа')
Аннотация: Считается, что частицы ВГС с высокой плотностью, образующие иммунные комплексы, менее инфекционны in vitro и in vivo. В сыворотке б-ных хроническим гепатитом С определяли соотношение вирусных частиц высокой и низкой плотности (В/Н) до и после лечения ИФН-'альфа'. При этом 10 человек дали на ИФН-терапию устойчивый ответ (УО) с виремией, 5 - УО без виремии, 3 - временный ответ и 3 не дали ответа. УО характеризовался нормализацией уровня АлАТ в сыворотке, виремия - наличием в сыворотке РНК ВГС через 24 нед после завершения курса лечения ИФН. Для разделения частиц по плотности сыворотки подвергали ультрацентрифугированию в 35%-ной сахарозе. С помощью полимеразной цепной р-ции с обратной транскрипцией определяли титры РНК ВГС в придонной (В) и верхней (Н) фракциях. До ИФН-терапии В/Н 1Ж1 было во всех группах б-ных, после лечения - в группах с временным ответом и неответившей на ИФН. У 5 из 6 б-ных из группы "УО + виремия" с В/Н 1:1 после терапии в течение года был рецидив заболевания. У всех б-ных этой группы с отношением В/Н 10-100:1 содержание АлАТ, напротив, нормализовалось. Т. обр., б-ные с доминированием после терапии ИФН-'альфа' частиц высокой плотности обнаруживали нормализацию уровня АлАТ, несмотря на виремию, что может объясняться доминированием у них нейтрализованных иммунных комплексов. Япония, First Dep. of Med., Osaka Univ. Med. Sch., 2-2 Yamadaoka, Suita, Osaka 565. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 28

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.17.09
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ВИРУСНЫЕ ЧАСТИЦЫ
УЛЬТРАЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ
ПЛОТНОСТЬ
ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА
ЛЕЧЕНИЕ
ОЦЕНКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kanto, Tatsuya; Hayashi, Norio; Takehara, Tetsuo; Hagiwara, Hideki; Mita, Eiji; Oshita, Masahide; Katayama, Kazuhito; Kasahara, Akinori; Fusamoto, Hideyuki; Kamada, Takenobu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.475

Association of hepatitis C virus particles with immunoglobulin: A mechanism for persistent infection [Text] / Seung-Ho Choo [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 9. - P2337-2341 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Ассоциация частиц вируса гепатита С с иммуноглобулином: механизм персистентной инфекции
Аннотация: Физические свойства частиц вируса гепатита С (ВГС) изучены методом центрифугирования в изопикническом градиенте конц-ии сахарозы. Показано, что: 1) в сыворотках больных, хронически инфицированных ВГС, имеются 2 популяции частиц ВГС - с низкой (1,099-1,127 г/мл) и высокой (1,180-1,213 г/мл) плотностью; 2) частицы ВГС с высокой ассоциированы с иммуноглобулинами (I); 3) у частиц с низкой плотностью имеются замены нуклеотидов в гипервариабельной области HVR домена оболочки Е2. Можно предположить, что замены в области Е2 вызывают накопление свободных от I частиц ВГС и способствуют персистентной инфекции. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ВИРУСНЫЕ ЧАСТИЦЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
ХРОНИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Choo, Seung-Ho; So, Hong-Soeb; Cho, Joong Myung; Ryu, Wang-Shick

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.682

Association of hepatitis C virus particles with immunoglobulin: A mechanism for persistent infection [Text] / Seung-Ho Choo [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 9. - P2337-2341 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Ассоциация частиц вируса гепатита С с иммуноглобулином: механизм персистентной инфекции
Аннотация: Физические свойства частиц вируса гепатита С (ВГС) изучены методом центрифугирования в изопикническом градиенте конц-ии сахарозы. Показано, что: 1) в сыворотках больных, хронически инфицированных ВГС, имеются 2 популяции частиц ВГС - с низкой (1,099-1,127 г/мл) и высокой (1,180-1,213 г/мл) плотностью; 2) частицы ВГС с высокой ассоциированы с иммуноглобулинами (I); 3) у частиц с низкой плотностью имеются замены нуклеотидов в гипервариабельной области HVR домена оболочки Е2. Можно предположить, что замены в области Е2 вызывают накопление свободных от I частиц ВГС и способствуют персистентной инфекции. Библ. 22

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ВИРУСНЫЕ ЧАСТИЦЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
ХРОНИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Choo, Seung-Ho; So, Hong-Soeb; Cho, Joong Myung; Ryu, Wang-Shick

11.

Патент 5420026 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/10,C12N 15/49.

Payne, Lendon.
Self-assembling replication defective hybrid virus particles [Текст] / Lendon Payne ; Therion Biologics Corp. - № 17124 ; Заявл. 12.02.1993 ; Опубл. 30.05.1995
Перевод заглавия: Самособирающиеся дефектные по репликации гибридные вирусные частицы
Аннотация: Описаны самособирающиеся, дефектные по репликации гибридные вирусоподобные частицы (ВПЧ), состоящие из белков по меньшей мере 2 разных типов вирусов: капсидных белков (I) одного вируса, окруженных мембраной из гликопротеинов (II) другого вируса. ВПЧ продуцируются рекомбинантными ДНК-содержащими вирусами, экспрессирующими гетерологичные гены I и гомологичный или гетерологичный ген II. Разработаны промежуточные векторы ДНК, рекомбинирующие с родительским вирусом in vitro или in vivo с образованием рекомбинантных вирусов. ВПЧ могут содержать I ретровирусов (ВИЧ, вирусов иммунодефицита обезьян или кошек, мышиных ретровирусов и др.) и II из герпесвирусов, ретровирусов, тогавирусов, рабдовирусов, пара- и ортомиксовирусов или коронавирусов. ВПЧ м. б. использованы в качестве иммуногенов или переносчиков для доставки лекарств

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ЧАСТИЦЫ
ДЕФЕКТНАЯ РЕПЛИКАЦИЯ
САМОСБОРКА
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Therion Biologics Corp.
Свободных экз. нет

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.02-04Б1.345

Rabbit hemorrhagic disease virus (RHDV): Ultrastructure and biochemical studies of typical and core-like particles present in liver homogenates [Text] / H. Granzow [et al.] // Virus Res. - 1996. - Vol. 41, N 2. - P163-172 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Вирус геморрагической болезни кроликов (ВГБК): ультраструктурные и биохимические исследования типичных и сердцевино-подобных частиц, присутствующих в гомогенатах печени
Аннотация: Гомогенаты печени кроликов с пролонгированным заболеванием не обладали гемагглютинирующей активностью и содержали вирусные частицы диаметром 25-27 нм. Данные частицы характеризовались наличием лишь одного структурного белка 30 кД, были заметно мельче интактного ВГБК (32-40 нм), но обладали выраженной иммунореактивностью в отношении ВГБК-специфической сыворотки. Протеолитическое переваривание типичных частиц ВГБК 'альфа'-химотрипсином не приводило к их преобразованию в мелкие сердцевино-подобные формы. Полагают, что последние возникают в рез-те наличия субгеномной РНК ВГБК или дефектной экспрессии. Германия, Federal Res. Centre for Virus Dis. of Animals, Friedrich-Loeffler-Inst., Inst. of Diagnostic Virol., D-17498 Insel Riems. Библ. 17

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.36
Рубрики: КАЛИЦИВИРУСЫ
ВИРУС ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ КРОЛИКОВ
ВИРУСНЫЕ ЧАСТИЦЫ
ТИПИЧНЫЕ ВИРИОНЫ
СЕРДЦЕВИНО-ПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ
СТРУКТУРА
БИОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Granzow, H.; Weiland, F.; Strebelow, H.-G.; Liu, C.M.; Schirrmeier, H.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.02-04Б1.55

Huang, Mingjun.
Incorporation of Pr160{gag-pol}l into virus particles requires the presence of both the major homology region and adjacent C-terminal capsid sequences within the Gag-Pol polyprotein [Text] / Mingjun Huang, Malcolm A. Martin // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 6. - P4472-4478 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Включение Pr160{gag-pol} в вирусные частицы требует присутствия главной области гомологии и смежных С-концевых капсидных последовательностей в полипротеине Gag-Pol
Аннотация: Для изучения детерминантов, критичных для включения предшественника Pr160{gag-pol} (I) в вирионы ВИЧ-1, использована котрансфекция клеток плазмидой, экспрессирующей белок Gag дикого типа, и набором химерных экспрессионных плазмид, кодирующих I, у к-рого различные индивидуальные области и субдомены Gag дикого типа замещены на соответствующие области вируса лейкоза мышей (ВЛМ). Показано, что: 1) присутствие областей MA и NC ВЛМ в I не влияет на его включение в вирионы потомства; 2) вся область СА ВИЧ-1 требуется для нормальной сборки I в вирионы; 3) главная область гомологии СА и смежные концевые последовательности СА могут играть роль в этом процессе, но в контексте химерного I исправляют дефект по включению I до 50% от нормального уровня. США, Lab. of Molecular Microbiol., NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892-0460. Библ. 43

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПОЛИПРОТЕИН GAG-POL
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ИНКОРПОРАЦИЯ
ВИРУСНЫЕ ЧАСТИЦЫ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Martin, Malcolm A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.02-04Б1.107

Probst, Ch.
Rekombinante Synthese von Hepatitis-A-Virus-Partikeln [Text] / Ch. Probst // Focus MUL. - 1998. - Vol. 15, N 3. - S164-1169 . - ISSN 0940-9998
Перевод заглавия: Рекомбинантный синтез частиц вируса гепатита А
Аннотация: Изучена сборка частиц вируса гепатита А (ВГА) в рекомбинантной системе. Проанализована роль в этом процессе структурных белков-предшественников (Р1-2А) и протеолитической активности различных вирусных Р3-протеиназ. Полученные рез-ты указывают на то, что сборка ВГА отличается от таковой других пикорнавирусов и регулируется двумя функционально и пространственно различными сигнальными доменами. Германия, Inst. fur Med. Molekularbiol., Med. Univ. zu Lubeck. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА А
ВИРУСНЫЕ ЧАСТИЦЫ
СБОРКА
МЕХАНИЗМЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ СИСТЕМЫ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.06-04Б1.29

Плиева, Ф. М.
Применение криогелей поливинилового спирта в биотехнологии [Текст]. VI. Биоаффинные сорбенты на основе сверхмакропористого носителя для работы с вирусными частицами / Ф. М. Плиева, Е. И. Исаева, В. И. Лозинский // Биотехнология. - 1998. - N 5. - С. 32-37 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: На химически модифицированном сверхмакропористом носителе - криогеле поливинилового спирта, содержащем реакционноспособные альдегидные группировки, ковалентно иммобилизованы вирусспецифические антитела, в результате чего получены биоаффинные сорбенты, предназначенные для работы с вирусными частицами. Показано, что емкость этих иммуносорбентов по связыванию вирусов небольших размеров сравнима с емкостью соотв. биоаффинных сорбентов на основе агарозных гелей. Иммуносорбенты на основе криогелей поливинилового спирта особенно эффективны при работе с вирусными частицами крупных размеров. Россия, НИИ вирусологии им. Д. И. Ивановского РАМН, Москва. Библ. 15

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.37
Рубрики: НОСИТЕЛИ ДЛЯ ИММОБИЛИЗАЦИИ
СВЕРХМАКРОПОРИСТЫЙ НОСИТЕЛЬ
БИОАФФИННЫЕ СОРБЕНТЫ
ИММОБИЛИЗАЦИЯ
ВИРУСНЫЕ ЧАСТИЦЫ

Доп.точки доступа:
Исаева, Е.И.; Лозинский, В.И.

16.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 00.10-04И8.339

Homem, V. S.F.
Gastroenterite canina - agentes virais nas fezes de caes diarreicos e nao diarreicos [Text] / V. S.F. Homem, Y. G. Mendes, A. C. Linhares // Arq. bras. med. vet. e zootecn. - 1999. - Vol. 51, N 6. - С. 531-536 . - ISSN 0102-0935
Перевод заглавия: Гастроэнтерит собак - вирусные агенты в фекалиях собак с диареей и без нее
Аннотация: С помощью ЭМ исследовали пробы фекалий 25 собак с диарейным синдромом и 8 клинически здоровых животных. Вирусные частицы были выявлены в фекалиях 25 (75,8%) из 33 обследованных собак. В вирусопозитивных препаратах наиболее часто обнаруживались вирусоподобные структуры типа I (44%) и парвовирусы (36%). Кровавый понос наблюдали у 90,9% собак, экскретирующих вирусные частицы. Бразилия, Fac. de Ciencias Agrarias do Para, 05011-040-Sao Paulo, SP. Библ. 18

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.57
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГАСТРОЭНТЕРИТЫ
ВИРУСНЫЕ ЧАСТИЦЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Mendes, Y.G.; Linhares, A.C.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.10-04Б1.270

Homem, V. S.F.
Gastroenterite canina - agentes virais nas fezes de caes diarreicos e nao diarreicos [Text] / V. S.F. Homem, Y. G. Mendes, A. C. Linhares // Arq. bras. med. vet. e zootecn. - 1999. - Vol. 51, N 6. - С. 531-536 . - ISSN 0102-0935
Перевод заглавия: Гастроэнтерит собак - вирусные агенты в фекалиях собак с диареей и без нее
Аннотация: С помощью ЭМ исследовали пробы фекалий 25 собак с диарейным синдромом и 8 клинически здоровых животных. Вирусные частицы были выявлены в фекалиях 25 (75,8%) из 33 обследованных собак. В вирусопозитивных препаратах наиболее часто обнаруживались вирусоподобные структуры типа I (44%) и парвовирусы (36%). Кровавый понос наблюдали у 90,9% собак, экскретирующих вирусные частицы. Бразилия, Fac. de Ciencias Agrarias do Para, 05011-040-Sao Paulo, SP. Библ. 18

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.11
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГАСТРОЭНТЕРИТЫ
ВИРУСНЫЕ ЧАСТИЦЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Mendes, Y.G.; Linhares, A.C.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.11-04Б1.95

Probst, Christian.
Processing of proteinase precursors and their effect on hepatitis A virus particle formation [Text] / Christian Probst, Monika Jecht, Verena Gauss-Muller // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 10. - P8013-8020 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Процессинг предшественников протеиназы и их влияние на образование частиц вируса гепатита А
Аннотация: Изучен автопротеолиз белков-предшественников (БП) вируса гепатита А (ВГА), содержащих только вирусную протеиназу 3C{pro} (I). После преходящей экспрессии гнездового набора содержащих I белков: P3 (II), 3ABC (III), 3BCD, 3CD, 3BC и I - в эукариотических клетках сайт 3C/3D расщепляется более эффективно, чем сайты 3A-3B и 3B/3C. Это приводит к накоплению промежуточного продукта III. Если в БП отсутствует 3A, расщепление сайта 3B/3C уменьшается и наблюдается переключение на альтернативный сайт 3C/3D. Коэкспрессия различных частей II с БП структурных белков P1-2A (IV) показала, что все интермедиаты, содержащие I, расщепляют IV с почти одинаковой эффективностью. Однако частицы ВГА, несущие нейтрализующий эпитоп, образуются легче в присутствии целого II, но не его частей. Эти данные подтвердили, что эффективное освобождение структурных белков из IV необходимо, но не достаточно для эффективного образования капсида ВГА, и позволили предположить, что полипептиды, фланкирующие I, способствуют сборке вирусных частиц. Германия, Inst. for Med. Microbiol., Med. Univ. Lubeck, 23538 Lubeck. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА А
ПРОТЕИНАЗА
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ПРОЦЕССИНГ
ВИРУСНЫЕ ЧАСТИЦЫ
СБОРКА

Доп.точки доступа:
Jecht, Monika; Gauss-Muller, Verena

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.08-04Б1.141

Бархина, Т. Г.
Ультраструктурные и молекулярные аспекты изучения клеточных мембран в норме и при патологии [Текст] : тез. докл. 5 конгресса Международной ассоциации морфологов, Москва, 3 февр., 2000 / Т. Г. Бархина // Морфология. - 2000. - Т. 117, N 3. - С. 19 . - ISSN 0004-1947
Аннотация: С помощью методов трансмиссионной и сканирующей электронной микроскопии, электронной цито- и иммунохимии исследованы мембраны различных клеточных популяций пищеварительной и дыхательной системы и кожи в норме и при действии РНК- и ДНК-геномных вирусов, некоторых бактериальных токсинов - у экспериментальных животных, а также у человека при вирусных и бактериальных инфекциях, в том числе при ВИЧ-инфекции. Установлены дифференциально-диагностические критерии изменения мембран изученных клеток при бактериальных и вирусных поражениях. Визуализированы на мембранах бактериальные токсины: термолабильный энтеротоксин кишечной палочки, энтеротоксин холерного вибриона, энтеротоксин сальмонеллы. Продемонстрирована ультрамикроскопическая локализация аденилат- и гуанилатциклазы в различных популяциях клеток и показана роль этих ферментов в динамике инфекционного процесса. С помощью моноклональных антител выявлены места локализации вирусных частиц и вирусных включений при различных вирусных заболеваниях. Россия, НИИ морфологии человека РАМН, Москва

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ВИРУСНЫЕ ЧАСТИЦЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.08-04Б1.262

Foamy virus particle formation [Text] / Nicole Fischer [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 2. - P1610-1615 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Формирование частиц пенящих вирусов
Аннотация: Пенящие вирусы (FV) или Spumavirinae - особая группа ретроидных вирусов, репликация которых отличается от ретровирусов и гепадновирусов. Для изучения формирования частиц SFV были сконструированы субгеномные плазмиды экспрессии структурных генов - gag, gag/pol и env. Изучение проводилось методом электронной микроскопии. Экспрессия конструкции R-U5-gag-pol под контролем раннего промотора человеческого цитомегаловируса ведет к образованию вирусной сердцевины с гомогенной величиной частиц 50 нм, локализованных в цитоплазме. При коэкспрессии с оболочечной конструкцией наблюдались почкующиеся частицы в цитоплазматических пузырьках и на плазматической мембране. Экспрессия р74, предшественника gag-белка, приводит к образованию аберрантных вирусных частиц гетерогенного размера с открытой сердцевиной. Частицы с сердцевиной нормальной формы наблюдались после трансфекции конструкции, экспрессирующей продукт расщепления р70{gag}, что указывает на способность р70{gag} к сборке капсидов. Коэкспрессия р70{gag} и Env вызывает почкование вирионов. В резком противоречии с другими ретровирусами, сердцевина FV спонтанно не почкуется из клеточной мембраны. Радиохимическое мечение после гельэлектрофореза белка также обнаружило внутриклеточную задержку образования капсидов FV, лишенных env. Германия, Axel Rethwilm, Inst. fur Virol. und Immunbiol., Versbacher Str. 7, 97078, Wurzburg

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.11
Рубрики: СПУМАВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ ЧАСТИЦЫ
ФОРМИРОВАНИЕ
ОСОБЕННОСТИ

Доп.точки доступа:
Fischer, Nicole; Heinkelein, Martin; Lindemann, Dirk; Enssle, Jorg; Baum, Christopher; Werder, Evelyn; Zentgraf, Hanswalter; Muller, Justus G.; Rethwilm, Axel

1-20 21-40 41-60 61-76

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска