Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ЛИМФОЦИТАМИ<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.334

    Purcell, W. M.
    Mast cells in neuroimmune function: Neurotoxicological and neuropharmacological perspectives [Text] / W. M. Purcell, C. K. Atterwill // Neurochem. Res. - 1995. - Vol. 20, N 5. - P521-532 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Тучные клетки и нейроиммунная функция. Нейротоксикологические и нейрофармакологические перспективы
Аннотация: Mast cells are located in close proximity to neurons in the peripheral and central nervous systems, suggesting a functional role in normal and aberrant neurodegenerative states. They also possess many of the features of neurons, in terms of monoaminergic systems, responsiveness to neurotrophins and neuropeptides and the ability to synthesise and release bioactive neurotrophic factors. Mast cells are able to secrete an array of potent mediators which may orchestrate neuroinflammation and affect the integrity of the blood-brain barrier. The 'cross-talk' between mast cells, lymphocytes, neurons and glia constitutes a neuroimmune axis which is implicated in a range of neurodegenerative diseases with an inflammatory and/or autoimmune component, such as multiple sclerosis and Alzheimer's disease. Mast cells appear to make an important contribution to developing, mature and degenerating nervous systems and this should now be recognised when assessing the neurotoxic potential of xenobiotics. Великобритания, Cell Tox Ctr., Univ. Hertfordshire, Herts. Библ. 101
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.19
Рубрики: ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
НЕЙРОИММУННАЯ ФУНКЦИЯ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С НЕЙРОНАМИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ЛИМФОЦИТАМИ
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Atterwill, C.K.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.195

    Dezutter-Dambuyant, Colette.
    Donnees recentes sur la cellule de langerhans epidermique [Text] / Colette Dezutter-Dambuyant // Pathol. Biol. - 1994. - Vol. 42, N 8. - P767-774 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Современные представления об эпидермальных клетках Лангерганса
Аннотация: Обзор. Среди эпидермальных клеток кожи от 2 до 5% клеток относится к клеткам Лангерганса (КЛ), к-рые играют важную роль при антигенной стимуляции и развитии иммуноаллергических р-ций. КЛ происходят из костного мозга и при колонизации кожи и слизистых могут выполнять функции антигенпредставляющих клеток (АПК), захватывая и перерабатывая антиген, а также могут мигрировать в лимфатические узлы и вызывать сенсибилизацию лимфоцитов. Под действием растворимых медиаторов (цитокины, нейропептиды) происходит модуляция функций КЛ, выступающих в роли АПК. Данные последних лет свидетельствуют, что КЛ могут быть привелигированным пристанищем для вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). Очевидно, КЛ являются источником распространения ВИЧ с передачей его лимфоцитам при миграции ВИЧ-инфицированных КЛ в лимфатические узлы. Подчеркивается, что КЛ могут иметь ключевые позиции при многих патологиях человека. Франция, Unite INSERM 346, Hop. Edouard Herriot, Lyon. Библ. 86
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: КЛЕТКИ ЛАНГЕРГАНСА
АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ЛИМФОЦИТАМИ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
КОЖА
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ КЛЕТОК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 86
ЧЕЛОВЕК

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.242

    Dezutter-Dambuyant, Colette.
    Donnees recentes sur la cellule de langerhans epidermique [Text] / Colette Dezutter-Dambuyant // Pathol. Biol. - 1994. - Vol. 42, N 8. - P767-774 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Современные представления об эпидермальных клетках Лангерганса
Аннотация: Обзор. Среди эпидермальных клеток кожи от 2 до 5% клеток относится к клеткам Лангерганса (КЛ), к-рые играют важную роль при антигенной стимуляции и развитии иммуноаллергических р-ций. КЛ происходят из костного мозга и при колонизации кожи и слизистых могут выполнять функции антигенпредставляющих клеток (АПК), захватывая и перерабатывая антиген, а также могут мигрировать в лимфатические узлы и вызывать сенсибилизацию лимфоцитов. Под действием растворимых медиаторов (цитокины, нейропептиды) происходит модуляция функций КЛ, выступающих в роли АПК. Данные последних лет свидетельствуют, что КЛ могут быть привелигированным пристанищем для вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). Очевидно, КЛ являются источником распространения ВИЧ с передачей его лимфоцитам при миграции ВИЧ-инфицированных КЛ в лимфатические узлы. Подчеркивается, что КЛ могут иметь ключевые позиции при многих патологиях человека. Франция, Unite INSERM 346, Hop. Edouard Herriot, Lyon. Библ. 86
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: КЛЕТКИ ЛАНГЕРГАНСА
АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ЛИМФОЦИТАМИ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
КОЖА
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ КЛЕТОК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 86
ЧЕЛОВЕК

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.06-04К1.98

    Banchereau, Jacques.
    Dendritic cells and the control of immunity [Text] / Jacques Banchereau, Ralph M. Steinman // Nature. - 1998. - Vol. 392, N 6673. - P245-252 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Дендритные клетки и контроль иммунитета
Аннотация: Обзор. В- и Т-лимфоциты (Л)являются ведущими клетками в иммунном ответе (ИО), но их функция контролируется дендритными клетками (ДК). ДК захватывают и перерабатывают (расщепляют) антиген (АГ), мигрируют в лимфоидные органы и вызывают синтез цитокинов, стимулирующих ИО. ДК способны активировать Т-Л, представляя им в комплексе с молекулами ГКГС чужеродные АГ, но вызывают толерантность в Т-Л к собственным АГ, что предотвращает развитие аутоиммунного ответа. Подробно рассмотрены свойства ДК, процесс захвата и расщепления чужеродного АГ в ДК, миграция ДК, механизмы взаимодействия ДК с В- и Т-Л, клинические аспекты активности ДК. США, Baylor Res. Inst., Dallas, TX 75246. Библ. 103
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ЗАХВАТ И ПЕРЕРАБОТКА АНТИГЕНА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ЛИМФОЦИТАМИ
СТИМУЛЯЦИЯ ИММУННОГО ОТВЕТА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 103

Доп.точки доступа:
Steinman, Ralph M.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.06-04Н3.259

   
    Immunobiology of dendritic cells [Text] / Jacques Banchereau [et al.] // Annu. Rev. Immunol. - Palo Alto (Calif.), 2000. - Vol. 18. - P767-811 . - ISBN 0-8243-3018-8
Перевод заглавия: Иммунобиология дендритных клеток
Аннотация: Обзор. Рассмотрены следующие вопросы. Гетерогенность дендритных клеток (ДК) у мышей и человека: миелоидные и лимфоидные ДК. Взаимосвязь и различие условий дифференцировки в моноциты/макрофаги и ДК. Связь между захватом антигена, миграцией и созреванием ДК, хемокиновый контроль миграции, изменение свойств ДК в процессе миграции. Обработка антигена, встраивание антигенных фрагментов в молекулы ГКГС I и II классов, CD1. Активация Т-клеток в результате презентации антигена, роль костимулирующих молекул, роль ДК в дифференцировке Th1- и Th2-клеток, условия индукции толерантности. Регуляция B-лимфоцитов - события в зародышевом центре, молекулы, вовлекаемые во взаимодействия ДК и B-клеток. ДК как эффекторы врожденного иммунитета. Их участие в противоопухолевой резистентности. Участие ДК в патогенезе аутоиммунных процессов. США, Baylor Inst. Immunology Research, Dallas, TX 75204. Библ. 289
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЗАХВАТ И ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА
МИГРАЦИЯ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ЛИМФОЦИТАМИ
ОБЗОР
БИБЛ. 289

Доп.точки доступа:
Banchereau, Jacques; Briere, Francine; Caux, Christophe; Davoust, Jean; Lebecque, Serge; Liu, Yong-Jun; Pulendran, Bali; Palucka, Karolina

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.07-04Н1.366

   
    Immunobiology of dendritic cells [Text] / Jacques Banchereau [et al.] // Annu. Rev. Immunol. - Palo Alto (Calif.), 2000. - Vol. 18. - P767-811 . - ISBN 0-8243-3018-8
Перевод заглавия: Иммунобиология дендритных клеток
Аннотация: Обзор. Рассмотрены следующие вопросы. Гетерогенность дендритных клеток (ДК) у мышей и человека: миелоидные и лимфоидные ДК. Взаимосвязь и различие условий дифференцировки в моноциты/макрофаги и ДК. Связь между захватом антигена, миграцией и созреванием ДК, хемокиновый контроль миграции, изменение свойств ДК в процессе миграции. Обработка антигена, встраивание антигенных фрагментов в молекулы ГКГС I и II классов, CD1. Активация Т-клеток в результате презентации антигена, роль костимулирующих молекул, роль ДК в дифференцировке Th1- и Th2-клеток, условия индукции толерантности. Регуляция B-лимфоцитов - события в зародышевом центре, молекулы, вовлекаемые во взаимодействия ДК и B-клеток. ДК как эффекторы врожденного иммунитета. Их участие в противоопухолевой резистентности. Участие ДК в патогенезе аутоиммунных процессов. США, Baylor Inst. Immunology Research, Dallas, TX 75204. Библ. 289
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЗАХВАТ И ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА
МИГРАЦИЯ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ЛИМФОЦИТАМИ
ОБЗОР
БИБЛ. 289

Доп.точки доступа:
Banchereau, Jacques; Briere, Francine; Caux, Christophe; Davoust, Jean; Lebecque, Serge; Liu, Yong-Jun; Pulendran, Bali; Palucka, Karolina

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.07-04К1.93

   
    Immunobiology of dendritic cells [Text] / Jacques Banchereau [et al.] // Annu. Rev. Immunol. - Palo Alto (Calif.), 2000. - Vol. 18. - P767-811 . - ISBN 0-8243-3018-8
Перевод заглавия: Иммунобиология дендритных клеток
Аннотация: Обзор. Рассмотрены следующие вопросы. Гетерогенность дендритных клеток (ДК) у мышей и человека: миелоидные и лимфоидные ДК. Взаимосвязь и различие условий дифференцировки в моноциты/макрофаги и ДК. Связь между захватом антигена, миграцией и созреванием ДК, хемокиновый контроль миграции, изменение свойств ДК в процессе миграции. Обработка антигена, встраивание антигенных фрагментов в молекулы ГКГС I и II классов, CD1. Активация Т-клеток в результате презентации антигена, роль костимулирующих молекул, роль ДК в дифференцировке Th1- и Th2-клеток, условия индукции толерантности. Регуляция B-лимфоцитов - события в зародышевом центре, молекулы, вовлекаемые во взаимодействия ДК и B-клеток. ДК как эффекторы врожденного иммунитета. Их участие в противоопухолевой резистентности. Участие ДК в патогенезе аутоиммунных процессов. США, Baylor Inst. Immunology Research, Dallas, TX 75204. Библ. 289
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЗАХВАТ И ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА
МИГРАЦИЯ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ЛИМФОЦИТАМИ
ОБЗОР
БИБЛ. 289

Доп.точки доступа:
Banchereau, Jacques; Briere, Francine; Caux, Christophe; Davoust, Jean; Lebecque, Serge; Liu, Yong-Jun; Pulendran, Bali; Palucka, Karolina

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.08-04Б1.35

    Бедулаева, Л. В.
    Роль аутоиммунной реакции против CD4 в патогенезе СПИДа [Текст] / Л. В. Бедулаева, И. В. Меньшиков, П. В. Иванов // Вестн. Удм. ун-та. Сер. Биол. Н. о Земле. - 2013. - N 3. - С. 64-77 . - ISSN 1810-5505
Аннотация: Развитие клинической картины в ходе ВИЧ-инфекции определяется избирательным истощением популяции CD4{+} лимфоцитов. При этом основную массу среди гибнущих лимфоцитов составляют незараженные ВИЧ-клетки. Вопрос о причине дисфункции и гибели незараженных вирусом CD4{+} лимфоцитов является ключевым для выяснения механизмов СПИДа. В обзоре представлены доказательства в пользу гипотезы, что иммунодефицит при ВИЧ-инфекции является результатом аутоиммунного поражения CD4{+} лимфоцитов. Индуктором аутоиммунной реакции против CD4{+} лимфоцитов выступает gp120 белок вируса, который активирует аутореактивные лимфоциты против CD4 аутоантигена через идиотип-антиидиотипические взаимодействия. Обсуждается способ предотвращения развития иммунодефицита при ВИЧ-инфекции, основанный на блокировании иммунного ответа против gp120 белка вируса
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
МЕХАНИЗМЫ ПАТОГЕНЕЗА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ЛИМФОЦИТАМИ
ВЫРАБОТКА АУТОАНТИТЕЛ
К ЛИМФОЦИТАМ CD4{+}
БЕЛОК GP120

Доп.точки доступа:
Меньшиков, И.В.; Иванов, П.В.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.06-04К1.479

    Hernandez-Munain, Cristina.
    A Trypanosoma cruzi-specific monoclonal antibody which crossreacts with a surface activation antigen of T and B lymphocytes and suppresses their activation [Text] / Cristina Hernandez-Munain, Antonio Alcina, Manuel Fresno ; Eur. Fed. Immunol. Soc. // 11th Eur. Immunol. Meet., Espoo 9-12 June 1991. - Helsinki, 1991. - P38-2 . - ISBN 952-90-302-Х
Перевод заглавия: Моноклональные антитела к Trypanosoma cruzi, реагирующие перекрестно с поверхностно-активным антигеном Т и В-лимфоцитов и подавляющие их активацию
Аннотация: Получены моноклональное антитело (монАТ) С10, распознающее антиген (гликопротеин gp) с мол. м. 50/55 кД T. cruzi, но не др. трипаносом. Это монАТ реагирует также с антигеном с мол. м. 28 кД Т- и В-лимфоцитов (Л) мышей, активированных in vitro КонА, липополисахаридом Salmonella tiphosa, форболовым эфиром, а также экспрессируемым на культивируемых линиях Т- и В-Л мышей. Это монАТ подавляет пролиферацию Т- и В-Л in vitro в ответ на митогены. В сыворотке зараженных трипаносомами мышей и людей также выявлены антитела, подавляющие пролиферацию Л in vitro. Очевидно, эти антитела являются аутоантителами и участвуют в патогенезе трипанозомозов. Испания, Centro Biol. Moleular, Madrid.
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19 + 343.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К АНТИГЕНАМ ТРИПАНОЗОМ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ЛИМФОЦИТАМИ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЛИМФОЦИТЫ В
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Alcina, Antonio; Fresno, Manuel

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.10-04К1.165

   
    Lymphocyte interactions with endothelial cells [Text] / Yoji Shimizu [et al.] // Immunol. Today. - 1992. - Vol. 13, N 3. - P106-112 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Взаимодействия лимфоцитов с эндотелиальными клетками
Аннотация: Взаимодействие лимфоцитов с эндотелиальными клетками, выстилающими сосуды, является первым критическим этапом в миграции лимфоцитов в ткани. Обсуждаются молекулы, опосредующие взаимодействие лимфоцитов с эндотелиальными клетками, а также механизмы, определяющие как норм. миграцию, так и проникновение лимфоцитов в сайты воспаления. Акцент сделан на взаимодействии Т-клеток с эндотелием. Сложность такого взаимодействия м. б. проиллюстрирована множеством молекул, опосредующим межклеточные взаимодействия. Молекулы, участвующие в адгезии лимфоцитов как со специализированным эндотелием лимфоидных органов, так и активированными эндотелиальными клетками, могут быть разделены на 4 группы: селектины (L-, Е- и Р-селектины), интегрины (LFA-1, VLA-4), иммуноглобулиновое суперсемейство (ICAM-I, ICAM-2, VCAM-1, CD31), др. молекулы (CD 44). Выдвигают и обсуждают принципы миграции Т-клеток: 1) каждый тип иммунных клеток имеет свои законы миграции; 2) интактные Т-клетки мигрируют в лимфоузлы, в то время как клетки памяти - перимущественно в нелимфоидные органы; 3) клетки памяти мигрируют преимущественно в ткани, где они были стимулированы; 4) воспаление усиливает поток Т-клеток в ткани и снижает специфичность, присущую норм. хомингу. Предполагают, что адгезия лимфоцитов к эндотелию может вовлекать "каскад адгезии", т. е. последовательное включение разл. молекул адгезии. Предлагается модель взаимодействия Т-клеток с эндотелием. Библ. 83. США, Dept. Microbiol./Immunol., Univ. Michigan Med. Sch., Ann Arbor, MI 48109.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.31 + 343.43.29.31
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
МИГРАЦИЯ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ЛИМФОЦИТАМИ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Shimizu, Yoji; Newman, Walter; Tanaka, Yoshiya; Shaw, Stephen

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.07-04К1.405

    Liebers, Verena.
    B- und T-Zellepitope eines Umwelt- und Berufsallergens [Text] / Verena Liebers, V.van Kampen, X. Baur // Atemwegs- und Lungenkrankh. - 1992. - Vol. 18, N 11. - S453-454 . - ISSN 0341-3055
Перевод заглавия: Эпитопы B- и T-клеток для аллергенов окружающей среды и профессиональных
Аннотация: Проанализированы сыворотки 734 лиц, к-рые подвергаются воздействию агрессивных аллергенов комаров-хиромонид. У 20% лиц выявлены специф. IgE антитела. Аллергеном является гемоглобин комаров. На Т- и В-лимфоцитах выявлены рецепторы для Chit I компонента III аллергена, через к-рые происходит активация соотв-щих клеток под влиянием аллергена. Как природные, так и синтетич. пептиды Chi t I компонента III обладают активирующей способностью в отношении соотв-щих. Т- и В-лимфоцитов. Библ. 7. ФРГ, Forschunginst. fur Arbeitsmed., Ruhr-Univ., Bochum.
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.17.02 + 343.43.29.07
Рубрики: АЛЛЕРГЕНЫ
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ
ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ЛИМФОЦИТАМИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kampen, V.van; Baur, X.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.04-04К1.308

   
    Interaction of an acutely lethal SIVsmm with simian lymphocytes [Text] : [Abstr.] Keystone Sump. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N. M., March 29 - Apr. 4, 1993 / Patricia N. Fultz [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P8 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Взаимодействие вируса иммунодефицита обезьян SIVsmm, вызывающего остролетальное (заболевание) с лимфоцитами обезьян
Аннотация: Уникальным св-вом вируса SIVsmm PBj 14 (семейство лентивирусов, вызывающих иммунодефицит у приматов) является его способность вызывать остролетальное заболевание с резкой лимфаденопатией со стороны лимфоузлов, ассоциированных с кишечником, и с увеличением числа SIV-инфицированных лимфоцитов и моноцитов/макрофагов в лимфоузлах и в периф. крови. В отличие от др. лентивирусов Smm PBj 14 индуцирует пролиферацию лимфоцитов короткохвостых макаков. Исследовали, может ли данный вирус усиливать трансформацию мононкулеарных клеток периф. крови обезьян, естественно инфицированных STLV-1. После стимуляции КонА и инфицирования smm PBj 14 клеток крови таких обезьян была получена ИЛ-2 - независимая Т-клеточная линия, экспрессирующая белки, кодируемые STV и STLV-1. В клетках линии наблюдалась продукция большого кол-ва ретровирусных частиц часто аномальной морфологии, а необычные св-ва клеток, выявляемые in vitro м. б. рез-том взаимодействия между гликопротеинами, кодируемыми обоими вирусами. В коинфицированных клетках наблюдалось большое кол-во геномных мутаций вируса smm PBJ14. США, Univ. Alabama Birmingham, Birmingham.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.99
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ЛИМФОЦИТАМИ
ИЗУЧЕНИЕ IN VITRO
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Fultz, Patricia N.; Schwiebert, Rebecca; Su, Liya; Tao, Binli; Hoover, Edward; Israel, Zimra; Letvin, Norman; Chen, Zheng

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.10-04М1.97

   
    Транслокация NF-KB в ядро МСК в присутствии митогенов зависит от взаимодействия МСК со стимулированными лейкоцитами [Текст] / А. А. Айзенштадт [и др.] // Сборник трудов 4 Международной научно-практической конференции "Постгеномные методы анализа в биологии, лабораторной и клинической медицине: геномика. протеомика, биоинформатика", Postgenome-2014, Казань, 29 окт.-1 нояб., 2014. - Казань, 2014. - С. 140
Аннотация: Изучение взаимодействия мезенхимных стволовых клеток (МСК) и лимфоцитов показало, что МСК не проявляют свои иммуномодулирующие свойства постоянно, и для их активации необходимо лицензирование МСК ("licening") медиаторами, к-рые выделяются в месте воспаления компонентами иммунной системы. В определении направленности и силы иммуномодулирующего действия МСК существенную роль может играть активация Toll- подобных рецепторов и сигнальные пути, опосредованные транскрипционным фактором NF-'каппа'B. Понимание механизмов и сигнальных путей, участвующих в осуществлении иммуномодулирующего действия МСК, позволит повысить эффективность клинического использования МСК. Исследована локализация транскрипционного фактора NF-'каппа'B в МСК, полученных из костного мозга, жировой ткани и пупочного канатика человека, в присутствии митогенов (ЛПС и ФГА). Показано, что под воздействием ЛПС и ФГА в МСК происходит транслокация транскрипционного фактора NF-'каппа'B в ядро. Россия, ООО "Покровский Банк стволовых клеток", Санкт-Петербург
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЗЕНХИМНЫЕ СК
ИММУНОМОДУЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ И СИГНАЛЬНЫЕ ПУТИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ЛИМФОЦИТАМИ
"ЛИЦЕНЗИРОВАНИЕ" МЕДИАТОРАМИ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
NF-'КАППА'B
ТРАНСЛОКАЦИЯ В ЯДРА МСК

Доп.точки доступа:
Айзенштадт, А.А.; Багаева, В.В.; Бобков, Д.Е.; Смолянинов, А.Б.; Самойлович, М.П.; Климович, В.Б.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)