Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛОК NS1<.>)
Общее количество найденных документов : 54
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-54 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.111

   

    Regulation of influenza virus RNA polymerase activity by cellular and viral factors [Text] / Kiyoshi Shimizu [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1994. - Vol. 22, N 23. - P5047-5053 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Регуляция активности РНК-полимеразы вируса гриппа клеточными и вирусными факторами
Аннотация: На основе ядерного экстракта зараженных вирусом гриппа клеток HeLa создана система синтеза РНК in vitro, моделирующая репликацию РНК генома вируса. Такая же РНК-синтезирующая активность получена при использовании ядерного экстракта из незараженных клеток и рибонуклепротеинов (РНП) вируса гриппа. После фракционирования ядерных экстрактов из незараженных клеток на фосфоцеллюлозе активность, стимулирующую синтез РНК, обнаружили в двух фракциях. Одна из них стимулировала синтез РНК при использовании как целых РНП вируса, так и очищенных вирусной полимеразы и белка нуклеокапсида. Вторая активировала синтез РНК, осуществляемый только при помощи неразрушенных РНП. Показано, что эта фракция облегчала диссоциацию РНК-полимеразы вируса от РНП. Активность этой фракции подавлялась вирусным белком NS1. Япония, Dep. Biomol. Engin., Fac. of Bioscience and Biotechnol., Tokyo Inst. Tech., Yokohama 227. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ГРИППА
РНК-ПОЛИМЕРАЗА

ФУНКЦИИ

РИБОНУКЛЕОПРОТЕИНЫ

БЕЛОК NS1

РЕГУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

РЕПЛИКАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Shimizu, Kiyoshi; Handa, Hiroshi; Nakada, Susumu; Nagata, Kyosuke


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.104

    Fortes, Purificacion.

    Influenza virus NS1 protein inhibits pre-mRNA splicing and blocks mRNA nucleocytoplasmic transport [Text] / Purificacion Fortes, Ana Beloso, Juan Ortin // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 3. - P704-712 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Белок NS1 вируса гриппа ингибирует сплайсинг пре-мРНК и блокирует нуклеоцитоплазматический транспорт мРНК
Аннотация: Сегмент 8 (С-8) РНК вируса гриппа (ВГ) кодирует белки NS1 (I) и NS2 (II) в результате дифференциального сплайсинга: полноразмерный транскрипт является мРНК I (III), а сплайсированный транскрипт - мРНК II (IV). Изучен сплайсинг III в клетках, трансформированных плазмидой, к-рая содержит кДНК С-8 под контролем позднего промотора и сигналов полиаденилирования вируса SV40. В этих условиях, как и в клетках, зараженных ВГ, III плохо сплайсируется с образованием IV. Этот эффект не специфичен для III, т.к. изменяется и сплайсинг эндогенного раннего транскрипта SV40 и почти не образуется мРНК малого t-антигена (IV). Инактивация гена I, но не гена II, значительно увеличивает эффективность сплайсинга и увеличивает относительное количество IV (по отношению к III). Изменение сплайсинга совпадает с сильным ингибированием транспорта мРНК из ядра в цитоплазму. III и IV задерживаются в ядре клеток, экспрессирующих I. Эти эффекты не наблюдаются при экспрессии одного II. Экспрессия I вызывает также задержку в ядре V и несплайсируемого транскрипта нуклеопротеина. Т. обр., I вызывает общее блокирование экспорта мРНК из ядра. Испания, CSIC, Univ. Autonoma de Madrid, 28049 Madrid. Библ. 70
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГРИППА
БЕЛОК NS1

СПЛАЙСИНГ ПРЕ-МРНК

ИНГИБИРОВАНИЕ

ЭКСПОРТ МРНК

БЛОКИРОВКА


Доп.точки доступа:
Beloso, Ana; Ortin, Juan


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.208

    Lu, Yuan.

    The influenza virus NS1 protein: A novel inhibitor of pre-mRNA splicing [Text] / Yuan Lu, Xiao-Yan Qian, Robert M. Krug // Genes and Dev. - 1994. - Vol. 8, N 15. - P1817-1828 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Белок NS1 вируса гриппа: новый ингибитор сплайсинга пре-мРНК
Аннотация: В опытах in vivo на культивируемых клетках, трансфицированных кДНК белка NS1 вируса гриппа, и на бесклеточной системе сплайсинга пре-мРНК 'бета'-глобина в фракционированном ядерном экстракте клеток HeLa показано, что белок NS1 является ингибитором сплайсинга. В присутствии этого белка в бесклеточной системе формируются сплайсеосомы (Сс), но подавляются последующие каталитические стадии сплайсинга. Эффекты белка NS1 ассоциированы с его связыванием с Сс и зависят от его РНК-связывающего домена. В клетках, инфицированных вирусом гриппа, белок NS1 связан с U6-нмяРНК. Обсуждается физиологическое значение ингибирования сплайсинга белком NS1. США, Dep. Mol. Biol. Biochem., Rutgers Univ., Piscataway, NJ 08855-1179. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: БЕЛОК NS1
ВИРУС ГРИППА

ИНГИБИТОР СПЛАЙСИНГА ПРЕ-МРНК


Доп.точки доступа:
Qian, Xiao-Yan; Krug, Robert M.


4.
А.с. 1822202 СССР, МКИ C12N 15/33.

   
    Рекомбинантная плазмидная ДНК puR2N, кодирующая короткую форму белка NSI вируса клещевого энцефалита, и способ ее конструирования [Текст] / К. В. Пугачев [и др.] ; Новосиб. ин-т биоорган. химии СО АН СССР. - № 4761543/13 ; Заявл. 22.11.1989 ; Опубл. 27.06.1996
Аннотация: Изобретение относится к биотехнологии и генетической инженерии и может найти применение в микробиологической промышленности и медицине для разработки высокоэффективных профилактических и диагностических средств борьбы против вируса клещевого энцефалита (ВКЭ). Целью изобретения является конструирование рекомбинантной плазмидной ДНК, кодирующей короткую форму белка NS1 ВКЭ. Рекомбинантная плазмидная ДНК puR2N, в к-рой осуществлена дупликация гена короткой формы белка NS1 ВКЭ, кодирует в клетках E. coli синтез короткой формы белка NS1 ВКЭ. ДНК puR2N сконструирована на основе большого EcoR1-фрагмента векторной плазмиды puR290 размером 5,1 т. п. н., Sal1-Alu1 (3521)-фрагмента плазмиды puC18SE, содержащего кодирующую последовательность гена короткой формы белка NS1 ВКЭ, и двух синтетических фрагментов ДНК размером 21 и 9 п. н. соотв.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ

ДИАГНОСТИКУМЫ

БЕЛОК NS1

УКОРОЧЕННАЯ ФОРМА

СИНТЕЗ E. COLI

ПАТЕНТЫ

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Пугачев, К.В.; Плетнев, А.Г.; Ямщиков, В.Ф.; Горн, В.В.; Новосиб. ин-т биоорган. химии СО АН СССР
Свободных экз. нет

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.01-04Б1.55

   

    Binding of the influenza virus NS1 protein to model genome RNAs [Text] / Eriko Hatada [et al.] // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 5. - P1059-1063 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Связывание белка NS1 вируса гриппа с модельными геномными РНК
Аннотация: Ранее было показано, что белок NS1 вируса гриппа связывается сильнее с мини вирионными РНК, чем с днРНК. В данном исследовании обнаружено, что связывание зависит от высокоорганизованной структуры РНК, вероятно, узкопетлевой структуры, образуемой между общими последовательностями 5'- и 3'-концевых участков РНК. При этом образование такой структуры усиливается самим белком NS1. Япония, Dep. of Biochem., Kanazawa Univ. Sch. of Med., Kanazawa, Ishikawa 920. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГРИППА
БЕЛОК NS1

РНК-СВЯЗЫВАНИЕ

МЕХАНИЗМЫ


Доп.точки доступа:
Hatada, Eriko; Saito, Sakura; Okishio, Nobuyuki; Fukuda, Ryuji


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.123

   

    The N-terminal half of the influenza virus NS1 protein is sufficient for nuclear retention of mRNA and enhancement of viral mRNA translation [Text] / Rosa M. Marion [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1997. - Vol. 25, N 21. - P4271-4277 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: N-концевой половины белка NS1 вируса гриппа достаточно для ядерной задержки мРНК и усиленной трансляции вирусной мРНК
Аннотация: Для определения областей белка NS1 (I) вируса гриппа A (ВГ-А) использован набор C-концевых делеций гена NS1. Найдено, что остатки I за положением 81 не нужны для ядерного транспорта. Изучение связывания с РНК in vitro показало, что 81 N-концевых остатков I достаточно для связывания. Установлено также, что 113 N-концевых остатков I достаточно для ядерной задержки мРНК и стимуляции трансляции мРНК ВГ-А. С использованием данных о последовательностях генов полевых изолятов ВГ-А и фенотипов известных мутантов ВГ-А по гену NS1 обсуждается возможность того, что эта область I достаточна для жизнеспособности ВГ-А. Испания, CSIC, Ctr Nac. Biotecnol., Cantoblanco, 28049 Madrid. Библ. 62
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГРИППА
БЕЛОК NS1

N-КОНЦЕВАЯ ПОЛОВИНА

ГЕНЫ

МУТАЦИИ

ФУНКЦИИ


Доп.точки доступа:
Marion, Rosa M.; Aragon, Tomas; Beloso, Ana; Nieto, Amelia; Ortin, Juan


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.327

   

    New approach for inhibiting REV function and HIV-1 production using the influenza virus NS1 protein [Text] / Xiao-Yan Qian [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 17. - P8873-8877 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Новый подход для ингибирования функции белка REV и продуцирования ВИЧ-1 с использованием белка NS1 вируса гриппа
Аннотация: Описана новая стратегия ингибирования функции белка REV и репликации ВИЧ-1. В методе использован дикий тип белка Rev, ковалентно связанный с белком NS1 вируса гриппа A, к-рый ингибирует ядерный экспорт мРНК. Белок NS1 содержит мутацию в РНК-связывающем домене, так что в химерном белке NS1RM-Rev имеется только 1 функциональный РНК-связывающий домен в последовательности белка Rev. В присутствии этого химерного белка пре-мРНК ВИЧ-1 остаются в ядре. Также белок эффективно ингибирует функцию белка Rev в экспериментах по трансфекции и продуцирование ВИЧ-1 в культуре клеток тканей, трансфецированных инфекционным молекулярным клоном ДНК ВИЧ-1. США, Dep. Mol. Biol. and Biochem., Rutgers, The St. Univ. New Jersey, Ctr. Adv. Biotechnol. and Med., Room 305, 679 Hoes Lane, Piscataway, NJ 08855-1179. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: БЕЛОК REV
ВИЧ-1

ИНГИБИРОВАНИЕ

БЕЛОК NS1

ВИРУС ГРИППА


Доп.точки доступа:
Qian, Xiao-Yan; Chen, Zhong-ying; Zhang, Jianbo; Rabson, Arnold B.; Kurg, Robert M.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.06-04Б1.141

    Li, Yongzhong.

    Regulation of a nuclear export signal by an adjacent inhibitory sequence: The effector domain of the influenza virus NS1 protein [Text] / Yongzhong Li, Yoshihiko Yamakita, Robert M. Krug // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 9. - P4864-4869 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Регуляция сигнала ядерного экспорта смежной ингибиторной последовательностью: эффекторный домен белка NS1 вируса гриппа
Аннотация: В ядре зараженных клеток белок NS1 (I) вируса гриппа А (ВГА) ингибирует сплайсинг пре-мРНК и ядерный экспорт мРНК. Показано, что I имеет латентный сигнал ядерного экспорта NES, расположенный на N-конце эффекторного домена (ЭД). В незараженных трансфицированных клетках I расположен в ядре, т. к. NES специфически ингибируется смежным участком ЭД. Замены на ала специфических остатков в этой смежной последовательности устраняют это ингибирование, демаскируют NES и вызывают перемещение I в цитоплазму. В зараженных ВГА клетках значительное кол-во нормального I находится в цитоплазме. Вероятно, в зараженных ВГА клетках NES I демаскируется. Это позволяет предположить, что I функционирует не только в ядре, но и в цитоплазме. При заражении мутантом ВГА, у к-рого I лишен NES, укороченный I расположен почти исключительно в ядре. Высказано предположение, что в зараженных клетках демаскировку NES вызывает специфическое взаимодействие с I какого-то др. белка ВГА. США, Dep. Mol. Biol. and Biochem., Rutgers Univ., Piscataway, NJ 08855-1179. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГРИППА
ТИП A

БЕЛОК NS1

СИГНАЛ ЯДЕРНОГО ЭКСПОРТА NES

ДЕМАСКИРОВКА

МЕХАНИЗМ

РНК МАТРИЧНАЯ

ПРЕДШЕСТВЕННИК

СПЛАЙСИНГ

ПОДАВЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Yamakita, Yoshihiko; Krug, Robert M.


9.
Патент 5674502 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/12.

    Ennis, Francis A.
    Cross-reactive influenza a immunization [Текст] / Francis A. Ennis ; University of Massachusetts Medical Center. - № 462963 ; Заявл. 05.06.1995 ; Опубл. 07.10.1997
Перевод заглавия: Перекрестно-реактивная иммунизация против гриппа A
Аннотация: Разработан метод иммунизации против гриппа A, состоящий во введении индивидууму эффективного кол-ва белка NS1 (или его производного) вируса гриппа A. Аминокислотная последовательность данного белка имеет делеции, инсерции или замещения, не влияющие существенным образом на его иммунологические св-ва. Иммунизация белком NS1 с соответствующим носителем стимулирует NS1-специфический ответ цитотоксических Т-клеток
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ГРИПП A
ПЕРЕКРЕСТНО-РЕАКТИВНАЯ ИММУНИЗАЦИЯ

БЕЛОК NS1

ВИДОИЗМЕНЕННЫЕ ФОРМЫ

ИММУНОГЕННОСТЬ

ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-КЛЕТКИ


Доп.точки доступа:
University of Massachusetts Medical Center
Свободных экз. нет

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.07-04Б1.99

    Lindenbach, Brett D.

    trans-Complementation of yellow fever virus NS1 reveals a role in early RNA replication [Text] / Brett D. Lindenbach, Charles M. Rice // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 12. - P9608-9617 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Транскомплементация белком NS1 вируса желтой лихорадки обнаруживает его роль в ранней репликации РНК
Аннотация: Найдено, что репликация дефектного генома вируса желтой лихорадки (ВЖЛ), содержащего большую сохраняющую рамку считывания делеции в пене неструктурного белка NS1 (I), зависит от функциональной экспрессии I в трансположении нецитопатическим вектором вируса Синдбис. Образующийся мутантный вирус содержит исходную делецию и нейтрализуется антисывороткой в ВЖЛ. Кинетика увеличения титра комплементированного мутанта такая же, как и родительского ВЖЛ 17D, но макс. титр понижен. Транскомплементация позволила получить свободные от помощника препараты ВЖЛ, дефектного по I, и использовать их для изучения роли I в репликации РНК в первых циклах репликации методом нитеспецифической защиты от РНКазы. Полученные данные позволили предположить, что I играет роль до начального синтеза (-)-нити РНК или во время него. США, Dep. Mol. Microbiol., Washington Univ. Sch. Med., St. Louis, MO 63110-1093. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС ЖЕЛТОЙ ЛИХОРАДКИ

РНК ВИРУСНАЯ

РАННЯЯ РЕПЛИКАЦИЯ

БЕЛОК NS1

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ


Доп.точки доступа:
Rice, Charles M.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.02-04Б1.10

   

    A nested PCR for detection of North American isolates of bluetongue virus based on NS1 genome sequence analysis of BTV-17 [Text] / Imadeldin E. Aradaib [et al.] // Vet. Microbiol. - 1998. - Vol. 59, N 2-3. - P99-108 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Гнездовая ПЦР для обнаружения североамериканских изолятов вируса синего языка, основанная на анализе геномной последовательности NS1 вируса синего языка типа 17
Аннотация: Сконструированы 2 пары праймеров, основанные на последовательности гена неструктурного белка NS1 вируса синего языка (ВСЯ) типа 17. Они использованы для 2-стадийной амплификации методом гнездовой ПЦР. Вначале с внешней парой праймеров амплифицируется фрагмент длиной 826 п. н., а затем с парой внутренних праймеров - внутренний фрагмент длиной 517 п. н. Этот метод позволяет обнаружить 0,1 фг РНК ВСЯ (эквивалент 5 вирусных частиц). Он обнаруживает североамериканские прототипные серотипы 2, 10, 11, 13 и 17 ВСЯ, но не узнает близкородственный вирус эпизоотической геморрагической болезни. США, Dep. Population Hlth. and Reproduction, Sch. Vet. Med., Univ. California, Davis, CA 95616. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС СИНЕГО ЯЗЫКА
ТИП 17

БЕЛОК NS1

ГЕНЫ

СЕКВЕНИРОВАНИЕ

ГНЕЗДОВАЯ ПЦР

СЕВЕРОАМЕРИКАНСКИЕ ИЗОЛЯТЫ

ВЫЯВЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Aradaib, Imadeldin E.; Schore, Caroline E.; Cullor, James S.; Osburn, Bennie I.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.02-04Б1.128

   

    Initiation of DNA replicaton at palindromic telomeres is mediated by a duplex-to-hairpin transition induced by the minute virus of mice nostructural protein NS1 [Text] / Kurt Willwand [et al.] // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 2. - P1165-1174 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Инициация репликации ДНК на палиндромных теломерах опосредована переходом дуплекс-шпилька, индуцированным неструктурным белком NS1 карликового вируса мышей
Аннотация: В системе репликации in vitro с матрицей клонированной ДНК карликового вируса мышей (КВМ) обнаружена праймируемая шпилькой репликация на обоих концах ДНК КВМ, причем инициация преимущественно идет на правом конце. Инициации репликации способствуют ядерные компоненты экстракта клеток A9. Инициацию сильно стимулирует неструктурный белок NS1 (I) КВМ. Праймированная шпилькой репликация ДНК наблюдается в присутствии I и кленовского фрагмента ДНК-полимеразы-I Escherichia coli. АТФ'гамма'S блокирует инициацию репликации, но не элонгацию предсуществующих шпилечных затравок, образовавшихся в присутствии одного I. Опосредованное I раскручивание палиндрома правого конца ДНК может объяснить способность I направлять синтез димерной репликативной формы ДНК in vitro. Германия, Dep. Appl. Tumor Virol., German Ctr. Canc. Res., D-69009 Heidelberg. Библ. 73
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: КАРЛИКОВЫЙ ВИРУС МЫШЕЙ
БЕЛОК NS1

РЕПЛИКАЦИЯ

ИНИЦИАЦИЯ

ДНК

ПАЛИНДРОМНЫЕ ТЕЛОМЕРЫ

ПЕРЕХОД ДУПЛЕКС-ШПИЛЬКА

ИНДУКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Willwand, Kurt; Mumtsidu, Eleni; Kuntz-Simon, Gaelle; Rommelaere, Jean


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.03-04Б1.291

   

    Influenza A virus lacking the NS1 gene replicates in interferon-deficient systems [Text] / Adilfo Garcia-Sastre [et al.] // Virology. - 1998. - Vol. 252, N 2. - P324-330 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Вирус гриппа А, несодержащий ген NS1, способен к репликации в интерферондефицитной системе
Аннотация: Получен мутант вируса гриппа А, штамм А/PR/8/34 с делецией гена, кодирующего неструктурный белок NS1. В опытах на различных линиях клеток и мышей показано, что белок NS1 может играть важную роль при ингибиции противовирусного действия, обусловленного интерфероном. США, Dep. of Microbiol., Mount Sinai School of Med., Box 1124, One Gustave L. Levy Place, New York 10029. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
МУТАНТЫ

МЫШИ

БЕЛОК NS1

ФУНКЦИИ

ИНТЕРФЕРОНДЕФИЦИТНАЯ СИСТЕМА


Доп.точки доступа:
Garcia-Sastre, Adilfo; Egorov, Andrej; Matassov, Demetrius; Brandt, Sabine; Levy, Davie E.; Durbin, Joan E.; Palese, Peter; Muster, Thomas


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.12-04Б1.54

    Harris, Colin E.

    A novel heterogeneous nuclear ribonucleoprotein-like protein interacts with NS1 of the minute virus of mice [Text] / Colin E. Harris, Richard A. Boden, Caroline R. Astell // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 1. - P72-80 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Новый гетерогенный ядерный рибонуклеопротеиноподобный белок взаимодействует с NS1 мелкого вируса мышей
Аннотация: NS1 - многофункциональный белок, ответственный за отдельные аспекты репликации вируса. Изучение показало (клонированием и делециями NS1), что NS1 может прямо активировать транскрипцию посредством его 129 карбокси-концевых аминокислотных остатков. Любые делеции из этой области, даже состоящие из 8 аминокислот, полностью упраздняют трансактивацию. С помощью дрожжевой двугибридной системы показана способность NS1 к димеризации при белок-белковых взаимодействиях в клетках дрожжей. Был идентифицирован клон кДНК, к-рый взаимодействует с NS1[1-276] и NS1[1-638]. Была оценена длина кДНК, состоящая по кр. мере из 2221 п. о., кодирующей белковый продукт из 562 аминокислот. Последовательность этой ассоциированной NSAP1 на 80% идентична недавно идентифицированному гетерогенному ядерному рибонуклеопротеину. NSAP1, по-видимому, является полинуклеотидсвязывающим белком, 65 кД и его функция заключается в регуляции соединения и/или транспорта тРНК из ядра. Канада [Caroline R. Astell], Dep. of Biochem. and Molecular Biol., Fac. of Med., Univ. of British Columbia, Vancouver V6T 1Z3. Библ. 58
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
КАРЛИКОВЫЙ ВИРУС МЫШЕЙ

БЕЛОК NS1

БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ


Доп.точки доступа:
Boden, Richard A.; Astell, Caroline R.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.12-04Б1.275

   

    Transrectant influenza a viruses with long deletions in the NS1 protein grow efficiently in vero cells [Text] / Andrej Egorov [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 8. - P6437-6441 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Трансфектанты вируса гриппа А с длинной делецией в белке NS1 эффективно реплицируются в клетках Vero
Аннотация: Разработали систему обратной генетики для сегмента гена неструктурного белка (NS) вируса гриппа А (ВГА). Система основана на использовании температурочувствительного (ts) реассортанта вируса 25А-1. Этот вирус содержит ген NS из ВГА/Ленинград/134/57 и остающийся сегмент гена из А/Порто Рико (ПР)/8/34. Это частичное созвездие гена отвечало за фенотип ts. Для обратной генетики гена NS получали из рекомбинантной плазмиды ген NS ВГА/ПР8/34 в виде рибонуклеопротеина, к-рый трансфецировали в клетки, зараженные предварительно вирусом 25А-1. После двух последовательных пассажей надосадочной жидкости после трансфекции при 40'ГРАДУС'C отобрали вирусы, содержащие трансфицированный ген NS из ВА/ПР/8/34. Высокая эффективность процесса селекции позволила получать вирусы-трансфектанты с большой делецией C-концевой части белка NS1. Жизнеспособные вирусы-трансфектанты содержали 124, 80 или 38 аминокислот N-конца белка NS1. Все делеционные мутанты реплицировались до высоких титров в клетках Vero, реплицировались в культуре клеток почек собак (MDCK) и в мышах. У последних репликация вируса уменьшалась при увеличении размера делеции. В клетках Vero уровень экспрессии вирусных белков делеционных мутантов не отличался от такового при заражении природным вирусом. В клетках MDCK был сильно уменьшен уровень белка M1 в делеционных мутантах. Австрия, Inst. of Applied Microbiol., Univ. of Agriculture, A-1190 Vienna. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
ТРАНСФЕКТАНТЫ

РЕПРОДУКЦИЯ

БЕЛОК NS1

ДЛИННЫЕ ДЕЛЕЦИИ


Доп.точки доступа:
Egorov, Andrej; Brandt, Sabine; Sereinig, Sabine; Romanova, Julia; Ferko, Boris; Katinger, Dietmar; Grassauer, Andreas; Alexandrova, Galina; Katinger, Hermann; Muster, Thomas


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.01-04Б1.73

   

    Replicative functions of minute virus of mice NS1 protein are regulated in vitro by phosphorylation through protein kinase C [Text] / Jurg P. F. Nuesch [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 12. - P9966-9977 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Репликативные функции белка NS1 карликового вируса мышей регулируются in vitro фосфорилированием при участии протеинкиназы С
Аннотация: Для изучения зависимости инициации репликации рДНК карликового вируса мышей (КВМ) от фосфорилирования белка NS1 (I) и идентификации участвующих протеинкиназ (II) разработана система репликации in vitro плазмидных субстратов с минимальной областью начала репликации из левого конца генома КВМ, не содержащая экзогенных II. Клеточные компоненты, необходимые для зависящей от I репликации по механизму вращающегося кольца, очищены от эндогенных серин-треониновых II аффинной хроматографией, а эукариотич. ДНК-полимеразы заменены ДНК-полимеразой фага Т4. В этой системе репликацию поддерживает фосфорилированный I (IA), но не дефосфорилированный I (IB). С использованием фракционированных экстрактов клеток HeLa идентифицированы 2 существенных компонента, способных фосфорилировать IB и реактивировать его для репликации. Эти фракции обогащены II PKC. Одного из компонентов, содержащего нетипичную II РКС, достаточно для восстановления геликазной активности IA. Полученные данные указали на участие II семейства PKC в регуляции репликативной ф-ции I in vitro. Германия, Dep. Appl. Tumor Virol., Deutsches Krebsforschungszentrum, D-69120 Heidelberg. Библ. 71
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
КАРЛИКОВЫЙ ВИРУС МЫШЕЙ

БЕЛОК NS1

РЕПЛИКАТИВНЫЕ ФУНКЦИИ

РЕГУЛИРОВАНИЕ

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Nuesch, Jurg P.F.; Dettwiler, Sabine; Corbau, Romuald; Rommelaere, Jean


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.03-04Б1.332

   

    High-yield reassortant influenza vaccine production virus has a mutation at an HLA-A 2.1-restricted CD8{+} CTL epitope on the NS1 protein [Text] / Masanori Terajima [et al.] // Virology. - 1999. - Vol. 259, N 1. - P135-140 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Высокопродуктивный реассортант вируса гриппа для производства вакцины имеет мутацию белка NS1 для эпитопа HLA-A 2.1-ограниченных CD8{+} CTL
Аннотация: Получена линия CD8{+} цитотоксических Т-лимфоцитов (10-2С2), к-рые распознают эпитоп в области 122-130 аминокислот белка NS1 вируса гриппа для HLA-A2.1-ограниченных кросс-реактивных Т-клеток для серотипов вируса Н1, Н2 и Н3. Авторы наблюдали сниженный лизис клеток-мишеней, инфицированных высокопродуктивным реассортантным вакцинным вирусом А/Техас/36/91 (H1N1) в сравнении с лизисом клеток, инфицированных родительским прототипным вирусом А/PR/8/34 (H1N1). Обнаружено, что около 50% РНК гена NS1 реассортатного штамма А/Техас/36/91 имело замену нуклеотидов, к-рая привела к замене аминокислот N'-'K в 6 позициях пептида. Такая мутация не важна для эффективности инактивированных гриппозных вакцин, но при использовании живых гриппозных вакцин такая мутация может привести к неспособности вируса индуцировать CD8{+}CTL ответ к этому эпитопу у лиц с HLA-A2.1 аллелем и эффективность такой вакцины будет снижена. США, Center for Infect. Dis. and Vaccine Res., Univ. of Massachusetts Med. Sch., 55 Lake Avenue North, Worcester, MA 01655. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
ВЫСОКОПРОДУКТИВНЫЕ РЕАССОРТАНТЫ

БЕЛОК NS1

МУТАЦИИ


Доп.точки доступа:
Terajima, Masanori; Jameson, Julie; Norman, Joyce E.; Cruz, John; Ennis, Francis A.


18.
Заявка 1077260 ЕПВ, МКИ C12N 15/35.

    Nuesch, Jurg.
    Parvovirus NS1 variants [Текст] / Jurg Nuesch, Jean Rommelaere ; Deutsches Krebsforschungszentrum Stiftung des offentlichen Rechts. - № 99115161.4 ; Заявл. 13.08.1999 ; Опубл. 21.02.2001
Перевод заглавия: Варианты по NS1 парвовируса
Аннотация: Изобретение касается парвовирусного варианта по NS1, имеющему непрочное равновесие между репликацией ДНК и транскрипционной и цитотоксической активностью. Кроме того, охарактеризованы ДНК, кодирующие эти варианты, и методы их продукции. Также описаны антитела, направленные против парвовирусных вариантов NS1, и использование ДНК и вариантов NS1
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.19
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
БЕЛОК NS1

ВАРИАНТЫ

ПОЛУЧЕНИЕ

СВОЙСТВА

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Rommelaere, Jean; Deutsches Krebsforschungszentrum Stiftung des offentlichen Rechts
Свободных экз. нет

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.01-04Б1.240

   

    Seroprevalence of parvovirus B19 NS1-cpecific IgC in B19-infected and uninfected individuals and in infected pregnant women [Text] / Andrea Hemauer [et al.] // J. Med. Virol. - 2000. - Vol. 60, N 1. - P48-55 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Частота встречаемости в сыворотке иммуноглобулина IgG, специфичного для белка NS1 парвовируса, у инфицированных и не инфицированных В19 людей и у инфицированных беременных женщин
Аннотация: Методом Вестерн-блот-гибридизации антитела IgG к неструктурному белку NS1 парвовируса В19 обнаружены у 22% здоровых людей с инфекцией В19 в анамнезе и у 80% людей с персистентной или продолжительной инфекцией В19. Антитела IgG к NS1 могут быть использованы в кач-ве индикатора хронич. и тяжелых случаев заражения парвовирусом В19. Германия, Inst. Med. Mikrobiol., Univ. Regensburg, D-93053 Regensburg. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ПАРВОВИРУС В19

БЕЛОК NS1

ИММУНОГЛОБУЛИНЫ G

РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ

ИНФИЦИРОВАННЫЕ ЛИЦА

НЕИНФИЦИРОВАННЫЕ ЛИЦА

БЕРЕМЕННЫЕ


Доп.точки доступа:
Hemauer, Andrea; Gigler, Andreas; Searle, Karen; Beckenleher, Karin; Raab, Ulla; Broliden, Kristina; Wolf, Hans; Enders, Gisela; Modrow, Susanne


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.02-04К1.491

   

    Seroprevalence of parvovirus B19 NS1-cpecific IgC in B19-infected and uninfected individuals and in infected pregnant women [Text] / Andrea Hemauer [et al.] // J. Med. Virol. - 2000. - Vol. 60, N 1. - P48-55 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Частота встречаемости в сыворотке иммуноглобулина IgG, специфичного для белка NS1 парвовируса, у инфицированных и не инфицированных В19 людей и у инфицированных беременных женщин
Аннотация: Методом Вестерн-блот-гибридизации антитела IgG к неструктурному белку NS1 парвовируса В19 обнаружены у 22% здоровых людей с инфекцией В19 в анамнезе и у 80% людей с персистентной или продолжительной инфекцией В19. Антитела IgG к NS1 могут быть использованы в кач-ве индикатора хронич. и тяжелых случаев заражения парвовирусом В19. Германия, Inst. Med. Mikrobiol., Univ. Regensburg, D-93053 Regensburg. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ПАРВОВИРУС В19

БЕЛОК NS1

ИММУНОГЛОБУЛИНЫ G

РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ

ИНФИЦИРОВАННЫЕ ЛИЦА

НЕИНФИЦИРОВАННЫЕ ЛИЦА

БЕРЕМЕННЫЕ


Доп.точки доступа:
Hemauer, Andrea; Gigler, Andreas; Searle, Karen; Beckenleher, Karin; Raab, Ulla; Broliden, Kristina; Wolf, Hans; Enders, Gisela; Modrow, Susanne


 1-20    21-40   41-54 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)