СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛОК G<.>)

Общее количество найденных документов : 408
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.146

Ras-dependent activation of MAP kinase pathway mediated by G-protein 'бета''гамма' subunits [Text] / P. Crespo [et al.] // Nature. - 1994. - Vol. 369, N 6479. - P418-420 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Ras-зависимая активация пути MAP-киназы, опосредуемого 'бета''гамма'-субъединицами G-белка
Аннотация: МАР-киназы или киназы, регулируемые внеклеточными сигналами (ERK), быстро активируются различными рост-промотирующими факторами, действующими на разнообразные поверхностные рецепторы. В свою очередь ERK фосфорилируют и регулируют ключевые внутриклеточные ферменты и факторы транскрипции, вовлеченные в контроль пролиферации клеток. Изучали механизм активации ERK мускариновыми рецепторами в клетках COS-7, котрансфицированных кДНК ERK2 и мускариновых рецепторов m1 или m2. Показали, что в этом случае ERK2 активируется 'бета''гамма'-субъединицами G-белков, действующими по Ras-зависимому пути. США, Mol. Signalling Unit, Lab. Cell. Develop., NIDR, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ MAP
АКТИВАЦИЯ
ОНКОГЕНЫ
ГЕНЫ RAS
БЕЛКИ RAS
БЕЛОК G

Доп.точки доступа:
Crespo, P.; Xu, N.; Simonds, W.F.; Gutkind, J.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.32

Tamminga, Carol A.
Human brain receptors, II [Text] / Carol A. Tamminga // Amer. J. Psychiat. - 1994. - Vol. 151, N 3. - P342 . - ISSN 0002-953X
Перевод заглавия: Рецепторы головного мозга человека. II. Рецепторы, сопряженные с G-белком
Аннотация: Краткий обзор. К общ. св-вам рецепторов головного мозга, сопряженных с G-белком, относится наличие 7 трансмембранных участков, 3 внутриклеточных петель, внеклеточного N-концевого и внутриклеточного C-концевого участков. Специфичность каждого рецептора определяется аминокислотной последовательностью N-концевого и трансмембранных участков. Передачу сигнала на G-белок осуществляет третья внутриклеточная петля, к-рая подвергается фосфорилированию при десенсибилизации. Изучена аминокислотная последовательность многих рецепторов, различающихся фармакологически. Связывание рецептора со специфическим лигандом ведет к повышению аффинности внутриклеточного участка по отношению к G-белку, с к-рого начинается каскад активации рецептором с повышением активности аденилатциклазы, фосфолипазы A или образования инозитфосфатов, обеспечивающими передачу и усиление сигнала внутри нейрона. В отличие от надсемейства ионотропных рецепторов сопряженные с G-белками рецепторы осуществляют свой эффект в отношении возбудимости нейронов медленнее и длительнее; для них характерны десенсибилизация вследствие стимуляции и позитивная регуляция в ответ на блокаду рецептора. США, Maryland Psych. Res. Ctr, Univ. Maryland. Baltimore, MD 21228

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СТРУКТУРА
СИГНАЛЬНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
БЕЛКИ
БЕЛОК G
ОБЗОРЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.13

Martin, Mairena.
Characterization of metabotropic glutamate receptors coupled to a pertussis toxin sensitive G-protein in bovine brain coated vesicles [Text] / Mairena Martin, Juana M. Sanz, Ana Cubero // FEBS Lett. - 1993. - Vol. 316, N 2. - P191-196 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Характеристика метаботропных рецепторов глутамата, сопряженных с чувствительным к коклюшному токсину G-белком в окаймленных везикулах из мозга крупного рогатого скота
Аннотация: Изучили фармакологические и кинетические св-ва метаботропных рецепторов глутамата (РГ) в изолированных окаймленных везикулах из мозга крупного рогатого скота. Обнаружили гомогенный участок связывания {3}H-глутамата со значениями K[D] и V[M] 600'+-' 80 нМ и 6,5 '+-'0,9 пкмоль/мг белка, соотв. Связывание лиганда с РГ регулировалось гуаниновыми нуклеотидами, и ГТФ сдвигал вправо кривую подавления связывания глутамата различными агонистами. Обработка везикул коклюшным токсином придавала РГ фармакологический профиль, характерный для рецепторов квискулата. Библ. 44. Испания, Dep. Inorganica, Organica e Bioquim., Fac. Quimicas, Univ. Castilla-La Mancha. 13071 Ciudad Real

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: НЕЙРОНЫ
РЕЦЕПТОР ГЛУТАМАТА
ПАРАМЕТРЫ СВЯЗЫВАНИЯ
ВЕЗИКУЛЫ
НЕЙРОНЫ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
БЕЛОК G
КОКЛЮШНЫЙ ТОКСИН
ИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Sanz, Juana M.; Cubero, Ana

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04Я6.54

Inhibition of thrombin receptor signaling by a g-protein coupled receptor kinase. Functional specificity among g-protein coupled receptor kinases [Text] / Kenji Ishii [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 2. - P1125-1130 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Подавление сигналов от рецепторов тромбина сопряженной с G-белком рецепторной протеинкиназой. Функциональная специфичность среди сопряженных с G-белком рецепторных протеинкиназ
Аннотация: В клетках Rat-1, стабильно трансфицированных кДНК рецепторов тромбина (РТ), активация РТ тромбином сопровождается фосфорилированием РТ. Это фосфорилирование осуществляется сопряженной с G-белком рецепторной протеинкиназной (РПК). В ооцитах Xenopus коэкспрессировали РТ и РПК. Показали, что РПК 'бета'-адренорецепторов BARK2 подавляет передачу сигнала от активированных РТ. В той же системе родопсинкиназа оказывается неактивной, а BARK1 значительно менее эффективной, чем BARK2. Мутантные РТ, лишенные потенциальных сайтов фосфорилирования по серину и треонину, сохраняют чувствительность к тромбину, но утрачивают чувствительность к BARK2. США, Cardiovasc. Res. Inst., Univ. California, San Francisco, CA 94143-0524. Библ. 34

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: РЕЦЕПТОР ТРОМБИНА
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ПРОТЕИНКИНАЗА
СОПРЯЖЕННАЯ
БЕЛОК G
КЛЕТКИ RAT-1

Доп.точки доступа:
Ishii, Kenji; Chen, Ji; Ishii, Maki; Koch, Walter J.; Freedman, Neil J.; Lefkowitz, Robert J.; Coughlin, Shaun R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.041

Hildebrand, Eilo.
Steps in the photosensory signal chain of Halobacterium halobium [Text] / Eilo Hildebrand, Angelika Schimz // Gen. and Appl. Aspects Halophilic Microorganism. - New York, London, 1991. - P149-155 . - ISBN 0-306-43816-Х
Перевод заглавия: Этапы в светочувствительной сигнальной цепи Halobacterioum halobium
Аннотация: Рассмотрены состав и свойства светочувствительной цепи клеток галобактерий, регулирующей их р-цию на освещение. Постулировано существование сигнального интегратора (G-белка), представляющего собой внутриклеточный осциллятор, контролирующий частоту обращения направления движения клеток. Важную роль могут играть периодические изменения конц-ии клеточных эффекторов таких, как цГМФ, Ca{2}{+}. Германия, Inst. fur Biolog. Infrmationsverarbeitung Kernforschungsanlage Julich D-5170 Julich. Библ. 29.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.07 + 341.27.17.09.07.09.29
Рубрики: ДВИЖЕНИЕ
ДВИЖЕНИЕ КЛЕТОК
СВЕТОЧУВСТВИТЕЛЬНАЯ ЦЕПЬ
БЕЛОК G
ЖГУТИКИ
HALOBACTERIUM HALOBIUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Schimz, Angelika

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.244

Bishop, J. Michael
Molecular themes in oncogenesis [Text] / J.Michael Bishop // Cell. - 1991. - Vol. 64, N 2. - P235-248 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Молекулярные темы в онкогенезе
Аннотация: Обзор. Рассмотрены основные направления молекулярно-биологических исследований в развитии современных представлений об онкогенезе. Рассмотрены результаты исследований взаимоотношений протоонкогенов и генов-супрессоров. Приведены результаты исследований регуляторной роли продуктов протоонкогенов и обсуждены представления о трнасформирующей активности протеинкиназ, G-белков и факторов транскрипции. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Univ. California San Francisco, San Francisko, CA 94143. Библ. 180

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ВЗАИМООТНОШЕНИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
БЕЛОК G
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 180

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.30

Williamsom, John R.
G protein coupling to the thrombin receptor in CCL 39 fibroblasts [Text] / John R. Williamsom, Li-Jun Yang, George Baffy // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P36 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Связывание G-белка с тромбиновым рецептором в фибробластах CCL39

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: БЕЛОК G
РЕЦЕПТОР БЕЛКА G
СВЯЗЫВАНИЕ
КАЛЬЦИЙ
ОПОСРЕДОВАНИЕ
МИТОГЕНЕЗ
ФИБРОБЛАСТЫ CCL39

Доп.точки доступа:
Yang, Li-Jun; Baffy, George

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.54

Gilman, Alfred G.
Transmembrane signaling, G proteins, and adenylyl cyclase [Text] / Alfred G. Gilman // Harvey Lect. Deliver. under Auspices Harvey Soc. New York, 1989-1990. - New York etc., 1991. - Ser. 85. - P153-172 . - ISBN 0-471-56094-4
Перевод заглавия: Трансмембранная передача сигналов, G-белки и аденилциклаза
Аннотация: В историческом обзоре рассмотрена роль цАМФ и аденилциклазы в механизмах трансмембранной передачи сигналов. Показано, что данный процесс осуществляется с участием трех различных групп белков, принадлежащих к суперсемейству G-белков. США, Dep. Pharmacol., Univ. Texas Southwestern Med. C., Dallas, Texas. Библ. 77

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: БЕЛОК G
ЦАМФ
АДЕНИЛЦИКЛАЗА
МЕХАНИЗМ ТРАНСМЕМБРАННОЙ ПЕРЕДАЧИ СИГНАЛОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 77

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.267

Chen, Jianghao.
Suppression of ras-induced transformation of NIH 3Т3 cells by activated G'альфа'[s] [Text] / Jianghao Chen, Ravi Iyengar // Science. - 1994. - Vol. 263, N 5151. - P1278-1281 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Супрессия активированной G'альфа'[s] ras-индуцированной трансформации клеток NIH 3T3
Аннотация: Исследовали взаимодействие 'альфа'-субъединицы белка (связывающий гуаниновые нуклеотиды гетеротримерный белок), стимулирующего аденилатциклазу, с белком Ras в системе внутриклеточной передачи сигнала. Экспрессия активированной G'альфа'[s] в клетках NIH 3Т3 повышает конц-ию цАМФ и угнетает стимулируемый Н-ras синтез ДНК и активность активируемой митогеном протеинкиназы. Индуцируемую Н-ras трансформацию клеток NIH 3Т3 подавляет активированная G'альфа'[s] и 8-бром-цАМФ. По-видимому, G'альфа'[s] угнетает пролиферативные сигналы, передаваемые Ras, путем усиления образования цАМФ и активации протеинкиназы А. США, Dep. Pharmacol., Mt Sinai Sch. Med. CUNY, New York, NY 10029. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕНЫ RAS
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК
ЦАМФ
БЕЛОК G
КЛЕТКИ NIH 3Т3

Доп.точки доступа:
Iyengar, Ravi

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.178

Kotera, Tohru.
Cl{-} current activation in choroid plexus epithelial cells involves a G protein and protein kinase A [Text] / Tohru Kotera, Peter D. Brown // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 2. - C536-C540 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Активация тока Cl{-} в эпителиальных клетках хороидного сплетения включает G-белок и протеинкиназу A
Аннотация: Изучали участие G белка в регуляции тока Cl{-} в эпителиальных клетках (Кл) сосудистого сплетения крыс. При внутриклеточном введении негидролизуемого аналога ГТФ (I) наблюдалось увеличение тока Cl{-}. Активирующее действие (I) ингибировалось негидролизуемым аналогом ГДФ, а также ингибитором протеинкиназы A - H-89. Ток не менялся под действием хелатора цитозольного Ca. I не активировал ток Cl{-} при отсутствии АТФ. Внутриклеточное введение цАМФ или каталитической субъединицы протеинкиназы A также вызывало активацию тока. Предполагают, что G белок активирует Cl{-} каналы через цАМФ-зависимый путь. Великобритания, Dep. Physiol. Sci, Univ Manchester, Manchester M13 9PT. Библ. 28

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ИОННЫЙ ТРАНСПОРТ
ХЛОРИДНЫЕ ТОКИ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
БЕЛОК G
ЦАМФ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ХОРОИДНОЕ СПЛЕТЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Brown, Peter D.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.020

A novel oncogene, ost, encodes a guanine nucleotide exchange factor that potentially links Rho and Rac signaling pathways [Text] / Yoshihiro Horii [et al.] // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 20. - P4776- 4786 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Новый онкоген ost кодирует фактор обмена гуаниновых нуклеотидов, который потенциально сопрягает сигнальные пути Rho и Rac
Аннотация: При трансфекции клеток NIH3Т3 кДНК из библиотеки кДНК клеток остеосаркомы крыс получили клоны трансфицированных клеток, экспрессирующих новый онкоген ost, продукт к-рого представляет собой укороченный с N-конца продукт протоонкогена ost. Экспрессирующие онкоген ost клетки высокотуморигенны при трансплантации безтимусным мышам. кДНК прото-ost кодирует белок с мол. м. 100 кД, содержащий домены гомологии DH и РН. Этот белок фосфорилируется по серину и локализуется в цитоплазме клеток. Очищенный белок прото-Ost катализирует обмен гуаниновых нуклеотидов на RhoA и Cdc42. При этом Ost не связывается с RhoA и CDC42, но специфически взаимодействует со связавшей ГТФ формой Rac1. Т. обр. Ost является критическим компонентом в сопряжении сигнальных путей, ассоциированных с Rac1, RhoA и Cdc42. США, Lsb. Cell. and Mol. Biol., NCI, NIH, Bethesda, MD 20892.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ОНКОГЕН OST
БЕЛОК OST
СИГНАЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
БЕЛКИ
БЕЛОК G
СВЯЗЫВАНИЕ ГУАНИНОВЫХ НУКЛЕОТИДОВ
КЛЕТКИ NIH 3Т3

Доп.точки доступа:
Horii, Yoshihiro; Beeler, John F.; Sakaguchi, Kazushige; Tachibana, Masayoshi; Miki, Toru

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.08-04М2.124

Covalent binding of arachidonate to G protein 'альфа' subunits of human platelets [Text] / Hazem Hallak [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 7. - P4713-4716 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Ковалентное связывание арахидоната с 'альфа'-субъединицами и G белка тромбоцитов человека
Аннотация: Для исследования ацилирования 'альфа'-субъединиц G белка использованы тромбоциты. Установлено, что все субъединицы белка ковалентно связывают арахидонат и пальмитат, но не миристат. Присоединение как арахидоната, так и пальмитата, чувствительно к гидроксиламину и, вероятно, происходит к одному и тому же сайту. Т. о., 'альфа'-субъединицы G белка являются первыми белками, специфически идентифицированными как связывающие арахидонат субстраты. США, Dep. Pharmacol. Med. Pathol., Univ. Pennsylvania Sch. Med., Philadelphia, PN 19104. Библ. 32

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
СВЯЗЫВАНИЕ КОВАЛЕНТНОЕ
БЕЛОК G
СУБЪЕДИНИЦЫ
ТРОМБОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hallak, Hazem; Muszbek, Laszlo; Laposata, Michael; Belmonte, Elizabeth; Brass, Lawrence F.; Manning, David R.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.165

Localization of a heterotrimeric G protein 'гамма' subunit to focal adhesions and associated stress fibers [Text] / Carl A. Hansen [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 126, N 3. - P811-819 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Локализация субъединицы 'гамма' гетеротримерного G-белка по отношению к фокальным контактам и ассоциированным стресс-фибриллам
Аннотация: С помощью антител к синтетич. пептидам всех 5 известных субъединиц 'гамма' гетеротримерного G-белка показали, что в фибробластах (нормальных и трансформированных) при иммуноцитохимическом изучении антитело к субъединице 'гамма'5 отличается способностью окрашивать участки на периферии клеток с образованием фиброзных выступов внутрь клетки. При одновременном окрашивании на винкулин выявлена его ко-локализация с субъединицей 'гамма'5. При выявлении стресс-фибрилл с помощью фаллоидина обнаружена окраска на субъединицу 'гамма'5 на некотором расстоянии от винкулина по длине фибрилл. По-видимому, субъединица 'гамма'5 локализована в области фокальных контактов. Аналогичный результат получен при исследовании гладкомышечных клеток из аорты крысы и шванновских клеток. США, Weis Ctr Res., Geisinger Clinic, Dauville, PA 17822. Библ. 50.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.09.13
Рубрики: БЕЛОК G
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ФОКАЛЬНЫЕ КОНТАКТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Hansen, Carl A.; Schroering, Allen G.; Carey, David J.; Robishaw, Janet D.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.296

Mumby, Susanne M.
Receptor regulation of G-protein palmitoylation [Text] / Susanne M. Mumby, Christiane Kleuss, Alfred G. Gilman // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 7. - P2800-2804 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Рецепторная регуляция пальмитоилирования G-белка
Аннотация: Агонист 'бета'-адренергических рецепторов изопротеренол в клетках-мишенях стимулирует включение {3}Н-пальмитата в субъединицу 'альфа's ГТФ-связывающего белка G. Сайтнаправленный мутагенез Cys-3 этой субъединицы или гомологичной субъединицы 'альфа'о предотвращает пальмитоилирование этих белков. На клетках, экспрессирующих мутантные субъединицы 'альфа's или 'альфа'о показано, что пальмитоилирование существенно для ассоциации белков с мембранами. Некоторые 'альфа'-субъединицы (в частности 'альфа'о) миристоилированы по одному из аминоконцевых остатков Cly. Замена Gly в этом положении на др. аминокислоту предотвращает не только миристоилирование, но и пальмитоилирование 'альфа'о. Т. обр. при двойном ацетилировании 'альфа'-субъединицы миристоилирование предшествует пальмитоилированию. Аминоконцевая последовательность, содержащая сайт миристоилирования, сходна с последовательностью ряда тирозиновых протеинкиназ, членов семейства Src. Последовательность Met-Gly-Cys-Xaa-Ser/ /Cys, присутствующая в этих белках, может представлять мотив для происходящего во время трансляции или после трансляции миристоилирования остатка Gly и обратимого пальмитоилирования остатка Cys. США, Dep. Pharmacology, Univ. Texas Southwestern Med. Ctr., Dallas, TX 75235-9041. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ГОРМОНЫ
РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ
БЕЛОК G
ГТФ-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
СУБЪЕДИНИЦА АЛЬФА
ПАЛЬМИТОИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kleuss, Christiane; Gilman, Alfred G.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.45

A simple structure encodes G Protein-activating function of the IGF-II/Mannose 6-phosphate receptor [Text] / Takashi Okamoto [et al.] // Cell. - 1990. - Vol. 62, N 4. - P709-717 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Простая структура кодирует функцию активации G-белков рецептора инсулиноподобного фактора роста II/маннозо-6-фосфата
Аннотация: Рецептор инсулиноподобного фактора роста II (ИФР)/маннозо-6-фосфата (М6Ф) относится к рецепторам смешанного типа и способен к интернализации содержащих М6Ф белков и к трансдукции ИФР индуцированного сигнала на мембранные G-белки. Проведена идентификация участков молекулы рецептора ИФР/М6Ф, ответственного за активацию G-белков и показано, что эта функция опосредуется аминок-тами 2410-2423, локализованными в цитоплазматическом домене рецептора. Синтетический пептид с этой последовательностью стимулирует ГТФазную активность различных G-белков (в порядке убывания: G[1-2] G[1-1] - G[1-3] G[0]). Этот фрагмент рецептора не влияет на активность G-белков и низкомолекулярных G-белков. Активация G-белков рецептором ИФР/М6Ф блокируется антителами к синтетическому фрагменту с последовательностью аминок-т 2410-2423. Япония, Life Sci. Lab., 4th Dep. Internal Med., Univ. Sch. Med., Tokyo 112. Библ 41

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ II МАННОЗО-6-ФОСФАТ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ УЧАСТКИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
БЕЛОК G
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Okamoto, Takashi; Katada, Toshiaki; Murayama, Yoshitake; Ui, Michio; Ogata, Etsuro; Nishimoto, Ikuo

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.356

HSP-72 synthesis is promoted by increase in [Ca{2+}][i] or activation of G proteins but not pH[i] or cAMP [Text] / Juliann G. Kiang [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 1. - C104-C114 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Синтез белка HSP-72 теплового шока стимулирует повышение внутриклеточной концентрации Ca{2+} или активация G-белков, но не pH внутри клетки или цАМФ
Аннотация: В клетках A431 плоскоклеточного рака человека инкубация при 45'ГРАДУС' в течение 10 мин ведет к индукции образования белка HSP-72, достигающей максимума за 8 ч; уровень мРНК HSP-72 максимален через 2 ч и нормализуется к 8 ч. Индукцию блокируют актиномицин D и циклогексимид. Снижение внутриклеточных значений pH подкислением до 6,9 не влияет на экспрессию HSP-72, к-рую потенциируют форсколин, коклюшный или холерный токсин, но не 8-бром-цАМФ, изобутилметилксантин или N-[2(n-бромциннамиламино)этил]-5-изохинолинсульфонамид. Образующий хелатный комплекс с внутриклеточным Ca{2+} BAPTA-AM и блокатор мобилизации Ca{2+} 8-(диэтиламино)октил-3,4,5-триметоксибензоат частично блокируют повышение Ca{2+} и индукцию HSP-72 при тепловом шоке. США, Dep. Clin. Physiol., W. Reed Army Inst. Res., Washington, DC 20307. Библ. 58

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.07
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
БЕЛКИ
БЕЛОК G
ТЕПЛОВОЙ ШОК
БЕЛОК HSP72
СИНТЕЗ
КЛЕТКИ A431
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ

Доп.точки доступа:
Kiang, Juliann G.; Carr, Frances E.; Burns, Maureen R.; McClain, David E.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.421

Vara, Prasad M. V.V.S.
Activated mutant of G'альфа'[13] induces Egr-1, c-fos, and transformation in NIH 3T3 cells [Text] / Prasad M. V.V.S. Vara, Scott K. Shore, N. Dhanasekaran // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 8. - P2425-2429 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Активированный мутант G'альфа'[13] индуцирует [гены] Egr-1, c-fos и трансформацию в клетках NIH 3T3
Аннотация: Экспрессия конститутивно активированной мутантной 'альфа'-субъединицы гетеротримерного G-белка G'альфа'[13] в клетках (Кл) NIH 3T3 приводит к трансформации Кл. При этом в трансформированных Кл оказываются конститутивно активированы гены первичного ответа Egr-1 и c-fos. При ras-индуцированной трансформации Кл NIH 3T3 экспрессии Egr-1 не отмечается, но при трансформации Кл дефектной по ГТФ-азе мутантной 'альфа'[12]-субъединицей G-белка обнаруживается слабая экспрессия Egr-1. Т. обр. экспрессия Egr-1 и c-fos присуща ассоциированному с G'альфа'[13] сигнальному пути, а не является отражением трансформированного фенотипа. США, Fels Inst. Canc. Res. and Nol. Biol., Temple Univ. Sch. Med., Philadelphia, PA 19140. Библ. 25

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН BGR-1
ГЕН C-FOS
ИНДУКЦИЯ
БЕЛОК G
МУТАНТНАЯ СУБЪЕДИНИЦА АЛЬФА
АКТИВИРОВАННАЯ
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Shore, Scott K.; Dhanasekaran, N.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.78

Hug, Peter.
Fusogenic virosomes prepared by partitioning of vesicular stomatitis virus G protein into preformed vesicles [Text] / Peter Hug, Richard G. Sleight // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 6. - P4050-4056 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Введение G-белка везикулярного вируса стоматита в сформированные везикулы дает фьюзогенные виросомы
Аннотация: Виросомы (В) готовили встраиванием гликопротеина везикулярного вируса стоматита в липосомы из смеси синтетических фосфолипидов. Активность В оценивали флуоресцентными методами по эффективности слияния липосом. В кач-ве меток использовали N-лизаминродамин B сульфурил- и N-4-нитробензо-2-окса-1,3-диазол- фосфатидилэтаноламины. Установлено, что активность B зависит от pH, как и для нативного вируса, а также от липидного состава B. США, Dep. Molec. Gen. Biochem. Microbiol., Univ. Cincinnati Coll. Med., Cincinnati, OH 45267-0524. Библ. 48

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: БЕЛОК G
ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
ВИРОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Sleight, Richard G.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.09-04Т4.204

Nath, Jayasree.
Involvement of a botulinum toxin-sensitive 22-kDa G protein in stimulated exocytosis of human neutrophils [Text] / Jayasree Nath, Annette Powledge, Daniel G. Wright // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 3. - P1370-1379 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Участие чувствительного к токсину ботулинуса G-белка с молекулярной массой 22 кД в стимулированном экзоцитозе человеческих нейтрофилов.
Аннотация: Показано, что нейротоксин D ботулизма (БТ-D) АДФ-рибозилирует G-белок с мол. м. 22 кД (G[22к] полиморфноядерных нейтрофилов (ПЯН) периф. крови человека и подавляет стимулированный FMLP экзоцитоз как специф., так и азурофильных гранул. Вызванное БТ-D подавление экзоцитоза в ПЯН коррелировало с уровнем необратимого АДФ-рибозилирования G[22к]. Значит. подавление секреции наблюдалось только после модификации по крайней мере 85% содержащегося в ПЯН G[22к]. Коклюшный токсин также подавлял экзоцитоз в стимулированных FMLP ПЯН; оба токсина оказывали аддитивный эффект. Коклюшный токсин и БТ-D подавляли также Ca{2+}/ТТФ/ТТФ'гамма'S-индуцированную секрецию в обработанных дигитонином ПЯН, но между эффектами двух токсинов наблюдались четкие различия. В противоположность БТ-D, экзотоксин ботулинуса СЗ АДФ-рибозилировал гл. обр. белки нейтрофилов с мол. м. 24-25 кД и не подавлял Са{2+} и ГТФ-индуцированную секрецию в обработанных дигитонином ПЯН. Ультраструктурные исследования ПЯН, обработанных БТ-D, показали, что после стимуляции FMLP в периф. участках клеток происходит накопление разл. связанных с мембраной органелл; это указывает на индуцированную токсином блокировку слияния органелл с плазм. мембраной. Заключено, что чувствительный к БТ-D G[22к] играет функц. роль в стимулированном экзоцитозе полиморфноядерных лейкоцитов. Библ. 53. США, Dept Hematol., Div. Med., Watter Reed Army Inst. Res., WA, DC 20307.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
ЭКЗОЦИТОЗ
НЕЙРОТОКСИН БОТУЛИНУСА
БЕЛОК G
СТИМУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Powledge, Annette; Wright, Daniel G.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.123

Convergent evolution among immunoglobulin G-binding Bacterial proteins [Text] / Inga-Maria Frick [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 18. - P8532-8536 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Параллельная эволюция среди бактериальных белков, связывающих иммуноглобулин G
Аннотация: Белок G, белок бактериальной клеточной стенки обладающий высоким сродством к постоянной области антител к иммуноглобулину (IgGFc), содержит гомологичные повторы, ответственные за взаимодействие с IgGFc. Синтетический пептид, соответствующий аминокислотной последовательности из 11 остатков C-концевой области повторов, связывается с IgGFc и блокирует его взаимодействие с белком G. Более того, 2 других IgGFc-связывающих бактериальных белка (белки A и H), которые не содержат никаких последовательностей, гомологичных этому синтетическому пептиду, не связываются с IgGFc в присутствии этого синтетического пептида. Наконец, декапептид, синтезированный на основании последовательности IgGFc, блокирует связывание всех трех белков с IgGFc. Этот необычно ясный пример параллельной эволюции хорошо подчеркивает сложность белок-белковых взаимодействий. Швеция, Dep. Med., and Physiol. Chem., Univ. Lund, Lund. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: БЕЛОК G
СРОДСТВО
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Frick, Inga-Maria; Wikstrom, Mats; Forsen, Sture; Drakenberg, Torbjorn; Gomi, Hideyuki; Sjobring, Ulf; Bjorck, Lars

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска