СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БАКУЛОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 80
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.245

Cocuzzi, Enzo T.
Expression and secretion of active mouse TIMP-1 using a baculovirus expression vector [Text] / Enzo T. Cocuzzi, Susan E. Walther, David T. Denhardt // Inflammation. - 1994. - Vol. 18, N 1. - P35-43 . - ISSN 0360-3997
Перевод заглавия: Экспрессия и секреция активного мышиного TIMP-1 при использовании бакуловирусного вектора экспрессии
Аннотация: Мышиный TIMP-1 является одним из ингибиторов металлопротеиназ, принимающих участие в деградации компонентов экстрацеллюлярного матрикса в нормальных и злокачественных тканях. При экспрессии в Е. соli TIMP-1 получают в неактивном, негликолизированном состоянии и он требует последующей обработки. Разработана система получение TIMP-1 в активном состоянии в больших кол-вах при использовании вектора рВlueBacII на основе вируса ядерного полиэдроза Autographa californica. Препарат получают в линии S19 клеток насекомого. США, Dep. of Biol. Sci., Rutgers Univ., Piscataway, NJ 08855.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ИНГИБИТОРЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Walther, Susan E.; Denhardt, David T.

Патент 6316910 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/00.

Rota, Paul A.
Bioassay for influenza A and B nucleoprotein [Текст] / Paul A. Rota, Renee A. Black ; The USA Secretary of the Department of Health and Human Services. - № 15739 ; Заявл. 10.02.1993 ; Опубл. 31.05.1994
Перевод заглавия: Биотест для нуклеопротеина гриппа А и В
Аннотация: Патентуется конструирование рекомбинантного вируса, несущего нуклеопротеин (НП) вирусов гриппа А и В, экспрессированного в бакуловирусном векторе. При использовании блотинг-анализа показано, что рекомбинантный НП реагирует с моноклональными антителами, специфичными для НП вирусов гриппа А и В и с анти-НП человеческими сывороточными антителами. Электрофоретические исследования показали способность рекомбинантного НП комигрировать с очищенным НП, выделенным из вирионов вирусов гриппа А и В; также показано, что рекомбинантный НП составлял более 10% общего клеточного белка. В стандартном иммуноферментном тесте с рекомбинантным НП показана хорошая корреляция результатов с данными, полученными при использовании НП, экспрессированного в бактериальном векторе, а также с данными, полученными в РСК

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ВИРУС ГРИППА А
ВИРУС ГРИППА В
НУКЛЕОПРОТЕИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Black, Renee A.; The USA Secretary of the Department of Health and Human Services
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.299

Expression of herpes simplex virus type 1 glycoprotein B in insect cells. Initial analysis of its biochemical and immunological properties [Text] / Homayon Ghiasi [et al.] // Virus Res. - 1992. - Vol. 22, N 1. - P25-39 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Экспрессия гликопротеина В вируса простого герпеса типа 1 в клетках насекомых. Первоначальный анализ биохимических и иммунологических свойств
Аннотация: Сконструирован рекомбинантный бакуловирус vAc-gB1, экспрессирующий ген гликопротеида В вируса простого герпеса типа 1. В культуре клеток насекомых Sf9, зараженных рекомбинантным бакуловирусом, обнаруживается образование белка, идентичного по размеру и взаимодействию со специфическими поликлональными антителами и аутентичному гликопротеину В вируса герпеса. Рекомбинантный gB обнаруживается на поверхностной мембране клеток, причем его процессинг чувствителен к туникамицину, гликозидазе F и частично эндонуклеазе H. Антитела, полученные у мышей в ответ на иммунизацию рекомбинантным гликопротеином В, нейтрализовали инфекционность вируса герпеса in vitro. У мышей, получивших инъекции рекомбинантного gB развивалась устойчивость к заражению летальной дозой вируса простого герпеса типа 1. США, Cedars-Sinai Med. Center, Los Angeles, CA 90048. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЛИКОПРОТЕИН B
ЭКСПРЕССИЯ
БИОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Ghiasi, Homayon; Kaiwar, Ravi; Nesburn, Anthony B.; Wechsler, Steven L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.99

Expression der Reversen Transkriptase von HIV-1 mit unterschiedlichen Baculovirus Vektoren [Text] : [Vortr.] 5.Dtsch. AIDS-Kongr., Hannover, 24-26 Nov., 1994 / K. Pekrun [et al.] // AIDS-Forsch. - 1994. - Vol. 9, N 11. - S602
Перевод заглавия: Экспрессия ревертазы вируса иммунодефицита человека типа 1 различными бакуловирусными векторами
Аннотация: Изучали экспрессию двумя бакуловирусными векторами белка ревертазы вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1). Вектор pAc373 экспрессировал гетеродимер p66/p60(RT{Bac}), а вектор pBlue-BacHiS - гомодимер p70/p70(HiS-RT{Bac}), в к-ром на N-конце ревертазы расположен пептид из гексагистидина. Очищенные ферменты различались по их специфической активности и кинетическим свойствам. HiS-RT{Bac} обладает меньшей специфической активностью, чем RT{Bac}. Обе ревертазы подвергаются in vivo различному процессингу под действием протеазы и активированию вирусными и невирусными протеазами. В клетках насекомых не выявлен процессинг HiS-RT{Bac}, и при очистке получают гомодимер p70/p70. Германия, Deutsches Primatenzentrum GmbH, Kellnerweg 4, 37077 Gottingen

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
ЭКСПРЕССИЯ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Pekrun, K.; Petry, H.; Jentsch, K.-D.; Moosmayer, D.; Luke, W.; Hunsmann, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.77

Recombinant rabbit hemorrhagic disease virus capsid protein expressed in baculovirus self-assembles into viruslike particles and induces protection [Text] / Sylvie Laurent [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 10. - P6794-6798 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Капсидный белок рекомбинантного вируса геморрагической болезни кроликов, экспрессируемый в бакуловирусной системе в вирусоподобные частицы и индуцирующие защиту от инфекции
Аннотация: В бакуловирусной системе экспрессии белок синтезирован VP60 (I) - уникальный компонент капсида вируса геморрагической болезни кроликов (ВГБК). Рекомбинантный I, освобожденный в надосадочную жидкость зараженных клеток насекомых, собирается в вирусоподобные частицы (ВПЧ), структурно и иммунологически не отличающиеся от вирионов ВГБК. Внутримышечная иммунизация ВПЧ кроликов вызывает защиту от ВГБК в течение 15 дней. Защита эффективна, начиная с 5-го дня после инъекции ВПЧ, и сопровождается сильным гуморальным ответом. Франция, Unite de Virol. et d'Immunol. Mol., INRA, 78350 Jouy en Josas. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ КРОЛИКОВ
БЕЛКИ
БЕЛОК VP 60
СИНТЕЗ
КРОЛИКИ
ИММУНИЗАЦИЯ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Laurent, Sylvie; Vautherot, Jean-Francois; Madelaine, Marie-Francoise; Gall, Ghislaine le; Rasschaert, Denis

Патент 5348886 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/00,C12N 15/86.

Method of producing recombinant eukaryotic viruses in bacteria [Текст] / Stephen C. Lee [и др.] ; Monsanto Co. - № 941363 ; Заявл. 04.09.1992 ; Опубл. 20.09.1994
Перевод заглавия: Метод получения рекомбинантных эукариотических вирусов в бактериях
Аннотация: Патентуется метод получения инфекционных рекомбинантных бакуловирусов в бактериях. Описано конструирование нового челночного бакуловирусного вектора, обозначенного как "бакмид". Этот вектор содержит небольшое кол-во копий бактериального репликона, селективный маркер резистентности к препарату и сайты для сайт-специфического бактериального транспозона, вставляемого в незначащий локус генома бакуловируса. Этот челночный вектор может реплицироваться в E. coli как плазмида и обладает генетической и структурной стабильностью в ряде генераций. ДНК бакмида, выделенная из E. coli, может реплицироваться при внесении в чувствительные клетки насекомых

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: БАКУЛОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ЧЕЛНОЧНЫЕ ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Lee, Stephen C.; Leusch, Mark S.; Luckow, Verne A.; Olins, Peter O.; Monsanto Co.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.50

Sepp, T.
Expression of the giardiavirus putative capsid gene in the baculovirus system [Text] / T. Sepp, A. L. Wang, C. C. Wang // Exp. Parasitol. - 1995. - Vol. 80, N 2. - P342-344 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Экспрессия предполагаемого капсидного гена Giardiavirus в бакуловирусной системе
Аннотация: кДНК, кодирующая предполагаемый капсидный белок р100 (I) вируса Giardia lamblia, клонирована на бакуловирусном векторе pVL 1392 и экспрессирована в клетках насекомых Sf9. Рекомбинантный I имеет мол. м. 100000 при электрофорезе в полиакриламидном геле и узнается антисыворотками 'альфа'-C к остаткам 446-463 I и 'альфа'-N{T} к остаткам 6- 271. Выход I составляет 6-8 мкг/10{6} клеток. США, Dep. of Pharm. Chem., Univ. of Califirnia, San Francisco, CA 94143-0446. Библ. 11

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: БАКУЛОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ГЕНЫ
КАПСИДНЫЕ ГЕНЫ
ВИРУС GIARDIA LAMBLIA
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Wang, A.L.; Wang, C.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.51

Ranjan, Akash.
Influence of codon usage and translation initiation codon context in the AcNPV-based expression system: Computer analysis using homologous and heterologous genes [Text] / Akash Ranjan, Seyed E. Hasnain // Virus Genes. - 1995. - Vol. 9, N 2. - P149-153 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Влияние использования кодонов и контекста кодона инициации трансляции в экспрессионной системе, основанной на вирусе ядерного полиэдроза Autographa californica: компьютерный анализ с использованием гомологичных и гетерологичных генов
Аннотация: Сравнено использование кодонов во всех известных генах вируса ядерного полиэдроза (ВЯП) A. californica и в генах люциферазы светлячка (I) и 'бета'-субъединицы (II) гонадотропина хориона человека. Хорошо экспрессируемый ген I по частоте использования кодонов мало отличается от генов ВЯП: среднеквадратичный статистический параметр D=0,76, а отношение Г/Ц в 3-м положении кодонов составляет 45%. Для плохо экспрессируемого гена II D=7,3 и Г/Ц=82,5%. Сравнение участков длиной 20 п.н. вокруг инициирующих кодонов в 23 генах ВЯП обнаружило новую консенсусную последовательность aag/ta/tat/aa/cAAaATGaa/ct/ag/aAan, к-рая сильно отличается от консенсусной последовательности Козака (GCC) GCCA/GCCATGC. Аналогичная тенденция отмечается для гетерологичных генов, хорошо и плохо экспрессируемых в системе ВЯП. Индия, Eukaryotic Gene Expression Lab., Nat. Inst. of Immunol., New Delhi 110067. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: БАКУЛОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ СИСТЕМЫ
ТРАНСЛЯЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
КОДОНЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Hasnain, Seyed E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.49

Belyaev, Alexander S.
High-level expression of five foreign genes by a single recombinant baculovirus [Text] / Alexander S. Belyaev, Rosemary S. Hails, Polly Roy // Gene. - 1995. - Vol. 156, N 2. - P229-233 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Высокий уровень экспрессии пяти чужеродных генов с помощью единственного рекомбинантного бакуловируса
Аннотация: Совместное инфицирование несколькими вирусами часто используется для одновременной экспрессии нескольких белков; при этом соотношения синтезированных белков в индивидуальных клетках могут сильно варьировать. В качестве альтернативы могут использоваться векторы множественной экспрессии. С их помощью можно получать воспроизводимые соотношения продуктов в каждой инфицированной клетке. До настоящего времени использовались векторы для одновременной экспрессии двух белков. Описано получение бакуловируса, обеспечивающего синтез до пяти чужеродных белков с фиксированным соотношением, сравнимым с отношением, характерным для синтеза нативных белков. Великобритания, NEC, IVEM, Manstield Road, Oxford OXI 3SR. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ОДНОВРЕМЕННЫЙ СИНТЕЗ
ФИКСИРОВАННОЕ СООТНОШЕНИЕ
ВЕКТОРЫ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
МНОЖЕСТВЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ

Доп.точки доступа:
Hails, Rosemary S.; Roy, Polly

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.443

Expression and processing of putative nonstructural proteins of hepatitis C virus in insect cells using baculovirus vector [Text] / Yuji Hirowatari [et al.] // Virus Res. - 1995. - Vol. 35, N 1. - P43-61 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Экспрессия и процессинг предполагаемых неструктурных белков вируса гепатита C в клетках насекомых при использовании бакуловирусного вектора
Аннотация: Сконструировали рекомбинантные бакуловирусы (рБВ), содержащие кДНК различных генов предполагаемых неструктурных (НС) белков вируса гепатита C(ВГC) японского серотипа. Амплифицировали различные кДНК методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). Использовали 6 различных пар праймеров. Изучили процессинг предполагаемых НС белков p70(NS3), p4(NS4А), p27(NS4B), p58/56(NS5А) и p66(NS5B) в клетках Sf21, зараженных рБВ. Продукты расщепления серинпротеиназой ВГC(СП-2) были идентичны обнаруженным в культуре клеток млекопитающих, продуцирующих преходяще область НС полипротеина-предшественника ВГC. С помощью делеционных мутантов центральной и C-концевой части белка в сочетании со сканнирующим анализом эпитопов, установили, что мутации затрагивают только участок расщепления p4(NS4А)/p27(NS4B). Для эффективного расщепления этого участка необходимы около 40% N-конца NS5А. Определение участков расщепления по последовательности аминокислот N-конца продуктов процессинга показало, что все точки расщепления СП-2 практически идентичны и в других описанных генотипах ВГC. Т. обр., СП-2 может стать мишенью для создания препаратов против ВГC, к-рые не зависят от штамма вируса. Япония, Nat. Cancer Center Res. Inst., 5-1-1, Tukiji, Chuo-ku, Tokyo 104. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОЦЕССИНГ
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Hirowatari, Yuji; Hijikata, Makoto; Tanji, Yasunori; Shimotohno, Kunitada

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.72

Baculovirus vector-mediated expression of heterologous genes in insect cells [Text] / P. Sridhar [et al.] // J. Biosci. - 1994. - Vol. 19, N 5. - P603-614 . - ISSN 0250-5991
Перевод заглавия: Опосредованная бакуловирусными векторами экспрессия гетерологичных генов в клетках насекомых
Аннотация: Обзор. Рассмотрены следующие вопросы: 1) особенности бакуловирусной векторной экспрессионной системы, основанной на замещении гена полиэдрина чужеродными генами; 2) регуляция очень поздних промоторов вируса ядерного полиэдроза при участии хозяйских белков факторов и 5'-последовательностей; 3) связывание и процессинг экспрессированных белков в линиях клеток и гусеницах насекомых; 4) зависимость экспрессии клонированных генов от линии клеток насекомых. Индия, Eukaryotic Gene Expression Lab., Nat. Inst. of Immunol., New Delhi 110 067. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: БАКУЛОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42

Доп.точки доступа:
Sridhar, P.; Awasthi, A.K.; Azim, C.A.; Burma, S.; Habib, S.; Jain, A.; Mukherjee, B.; Ranjan, Ranjan; Hasnain, Seyed E.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.42

Synthesis of soluble rubella virus spike proteins in two lepidopteran insect cell lines: Large scale production of the E1 protein [Text] / Tove Johansson [et al.] // J. Biotechnol. - 1996. - Vol. 50, N 2-3. - P171-180 . - ISSN 0168-1656
Перевод заглавия: Синтез растворимых белков шипиков вируса краснухи в двух линиях клеток чешуекрылых: крупномасштабная продукция белка Е1
Аннотация: С помощью бакуловирусных векторов экспрессировали в клетках Spodoptera frugiperda или Trichoplusia ni оболочечные гликопротеины Е1 (58 кД) и Е2 (42-47 кД) вируса краснухи. Рекомбинантный Е2 частично секретировался из клеток, в то время как синтезированный Е1 сохранялся внутриклеточно. Крупномасштабная продукция белка Е1 была осуществлена в 10 л биореакторе с использованием безсывороточной среды. Очистку белка Е1 из цитоплазматических экстрактов проводили с помощью преципитации сульфатом аммония с последующей аффинной хроматографией на основе конканавалина А. Финляндия, Abo Acad. Univ., Dep. of Biochem. and Pharmacy, FIN-20520 Turku. Библ. 46

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС КРАСНУХИ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
РАСТВОРИМЫЕ ФОРМЫ
СИНТЕЗ
КРУПНОМАСШТАБНАЯ ПРОДУКЦИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Johansson, Tove; Enestam, Annalena; Kronqvist, Robert; Schmidt, Michel; Tuominen, Nina; Weiss, Stefan A.; Oker-Blom, Christian

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.59

Expression of neuroparsin cDNA in insect cells using baculovirus vectors [Text] / J. Girardie [et al.] // Arch. Insect Biochem. and Physiol. - 1997. - Vol. 36, N 1. - P11-23 . - ISSN 0739-4462
Перевод заглавия: Экспрессия кДНК нейропарсина в клетках насекомых с использованием бакуловирусных векторов
Аннотация: кДНК, кодирующая политропный нейрогормон саранчи Locusta migratoria нейропарсин А (I), встроена в геном вируса ядерного полиэдроза (ВЯП) Autographa californica под контролем промотора р10. При заражении рекомбинантным ВЯП клеток насекомых Sf9 продуцируется белок с мол. м. 8800, реагирующий с иммунной антисывороткой к I. Рекомбинантный I очищен с использованием анионобменной и обратнофазовой хроматографии. Очищенный I усиливает реабсорбцию жидкости в вывернутых препаратах кишечника. Т. обр., рекомбинантный ВЯП вызывает продукцию белка, идентичного аутентичному I. Франция, Lab. de Neuroendocrynol., Univ. Bordeaux I, 33405 Talence. Библ. 27

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: БАКУЛОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ПОЛИТРОПНЫЕ НЕЙРОГОРМОНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
АКТИВНОСТЬ
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ

Доп.точки доступа:
Girardie, J.; Chaabihi, H.; Fournier, B.; Lagueux, M.; Girardie, A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.07-04Б1.82

Selby, Christopher P.
Human transcription-repair coupling factor CSB/ERCC6 is a DNA-stimulated ATPase but is not a helicase and does not disrupt the ternary transcription complex of stalled RNA polymerase II [Text] / Christopher P. Selby, Aziz Sancar // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 3. - P1885-1890 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Человеческий фактор сопряжения транскрипции и репарации CSB/ERCC6 является ДНК-стимулируемой АТФазой, но не геликазой, и не разрушает тройной транскрипционный комплекс остановившейся РНК-полимеразы II
Аннотация: Фактор сопряжения транскрипции и репарации CSB/ERCC6 человека (I) гиперэкспрессирован с использованием бакуловирусного вектора и очищен. I обладает АТФазной активностью, сильно стимулируемой ДНК. I не работает как геликаза и не вызывает диссоциацию тройного комплекса остановившейся РНК-полимеразы II. Это позволяет предположить, что механизм сопряжения репарации с транскрипцией у человека не такой, как у прокариотов. I связывается также с XPA, TFIIH и субъединицей р34 фактора транскрипции TFIIE. Эти взаимодействия, вероятно, нужны для вербовки белков репарации в тройные комплексы, остановившиеся в сайтах повреждения ДНК. США, Dep. of Biochem. and Biophys., Univ. of North Carolina School of Med., Chapel Hill, NC 27599. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: БАКУЛОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ФАКТОР СОПРЯЖЕНИЯ ТРАНСКРИПЦИИ-РЕПАРАЦИИ
ЭКСПРЕССИЯ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Sancar, Aziz

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.08-04Б1.30

Song, Changxu.
Конструкция и идентификация рекомбинантного бакуловирусного вектора Fc гена NDV [Text] / Changxu Song, Fuan Liu, Weixian Du // Zhongguo shouyi xuebao = Chin. J. Vet. Sci. - 1997. - Vol. 17, N 4. - С. 320-322 . - ISSN 1005-4545
Аннотация: Fc-гены вируса болезни Ньюкасла (NDV) штаммов Lasota E[4] и F[46]E[9] были восстановлены из рекомбинантов pUcLaFc и pUcF[46]Fc, сконструированных ранее в лаборатории авторов. Два Fc-гена были перенесены непосредственно в вектор (pSXIVVI{+}X[3]) экспрессии бакуловирусов между сайтами EcoRI и SalI и дали в результате 2 рекомбинанта: pX[3]F[46]Fc и pX[3]LaFc. Это подтверждает, что клоны Fc-генов были интегрированы в надлежащую позицию и правильно ориентированы, что показано методами переваривания, ПЦР и пробами на нуклеиновые кислоты. КНР, Southern China Agricultural Univ., Guangzhou, 510642. Библ. 14

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
FC-ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Liu, Fuan; Du, Weixian

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.09-04Б1.24

Matsuura, Yoshiharu.
Перенос генов в клетки млекопитающих с помощью бакуловирусного вектора и его применение [Text] / Yoshiharu Matsuura // Wirusu = Virus. - 1997. - Vol. 47, N 2. - С. 247-256 . - ISSN 0042-6857
Аннотация: Обзор. Суммированы сведения о методах конструирования бакуловирусных векторов. Приведены различные примеры по переносу с помощью таких векторов чужеродных генов и их экспрессии в клетках млекопитающих. Япония, Lab. of Hepatitis Viruses, Dep. of Virol. II, Nat. Inst. of Infect. Dis., Tokyo 162. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: БАКУЛОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 29

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.59

Efficient protein production using a Bombyx mori nuclear polyhedrosis virus lacking the cysteine proteinase gene [Text] / Takeo Suzuki [et al.] // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 12. - P3073-3080 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Эффективная продукция белка с использованием вируса ядерного полиэдроза Bombyx mori, лишенного гена цистеиновой протеиназы
Аннотация: На поздней стадии заражения личинок B. mori вирусом ядерного полиэдроза (ВЯП) B. mori в гемолимфе накапливается протеиназа (I). N-концевое секвенирование этой I показало, что она идентична внутренним последовательностям гена цистеиновой I ВЯП, так что I в гемолимфе зараженных личинок кодируется ВЯП. Сконструирован мутант ВЯП CPL, имеющий делецию в гене I. В гемолимфе B. mori, зараженного этим мутантом, активность I отсутствует. В вектор ВЯП CPL под контролем полиэдринового промотора порознь встроены гены люциферазы светлячка (II) и гормона роста человека (III). Эти конструкции очень эффективно продуцируют II и III в рез-те очень сильного уменьшения их деградации под действием I. Вектор ВЯП CPL повышает стабильность экспрессированных белков, особенно чувствительных к I. Япония, Res. Inst. for Biol. Sci., Katakura Industries Co., Ltd, Nagano 390. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: БАКУЛОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
СТАБИЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Suzuki, Takeo; Kanaya, Toshimichi; Okazaki, Hironobu; Ogawa, Katsuaki; Usami, Akihiro; Watanabe, Hitoshi; Kadono-Okuda, Keiko; Yamakawa, Minoru; Sato, Hideki; Mori, Hajime; Takahashi, Saori; Oda, Kohei

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.77

Efficient gene transfer into various mammalian cells, including non-hepatic cells, by baculovirus vectors [Text] / Ikuo Shoji [et al.] // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 10. - P2657-2664 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Эффективный перенос гена в различные клетки млекопитающих, включая непеченочные клетки, бакуловирусными векторами
Аннотация: Сконструирован вектор вируса ядерного полиэроза (ВЯП) Autographa californica с сильным промотором CAG для введения чужеродных генов в клетки позвоночных. Рекомбинантные ВЯП (РВЯП), несущие репортерские гены люциферазы или 'бета'-галактозидазы под контролем промотора CAG, использованы для заражения различных линий клеток млекопитающих. Высокий уровень экспрессии обнаружен не только в гепатоцитах, но и в линиях клеток из других тканей в течение 14 дней после заражения. Инфекц. титр РВЯП значительно понижается после заражения, т. е. РВЯП не реплицируются в клетках млекопитающих. По эффективности экспрессии генов РВЯП не уступают дефектному по репликации аденовирусному вектору. Оба вектора вызывают одинаковый уровень экспрессии в клетках HepG2, HeLa и COS7. В случае РВЯП, несущих гены структурных белков вируса гепатита С, в клетках млекопитающих наблюдаются эффективная экспрессия и правильный процессинг этих белков. Япония, Lab. of Hepatitis Virus, Dep. of Virol. II, Nat. Inst. of Infections Diseases, Tokyo 162. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: БАКУЛОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ЧУЖЕРОДНЫЕ ГЕНЫ
ПЕРЕНОС
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ

Доп.точки доступа:
Shoji, Ikuo; Aizaki, Hideki; Tani, Hideki; Ishii, Koji; Chiba, Tsutomu; Saito, Izumu; Miyamura, Tatsuo; Matsuura, Yoshiharu

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.01-04Б1.232

Cloning anad expression of HIV-1 p24 gene in insect cells by using BAC-to-BAC system [Text] / Nock Joshua Mallam [et al.] // Wuhan Univ. J. Natur. Sci. - 1998. - Vol. 3, N 1. - P113-118 . - ISSN 1007-1202
Перевод заглавия: Клонирование и экспрессия гена p24 вируса иммунодефицита человека типа 1 в клетках насекомых при использовании системы BAC-TO-BAC
Аннотация: Сконструировали рекомбинантный транспозирующий вектор pFHIV24 с помощью клонирования гена p24 вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) в множественные участки клонирования (MCS) транспозирующего вектора pFastBac1 в правильной ориентации к промотору полиэдрина. Рекомбинантный бакуловирусный челночный вектор bHIV24 был получен при транспозиции элемента мини-att Tn 7 из рекомбинанта pFHIV24 к участку прикрепления мини-att Tn 7 на челночный вектор при функции транспозиции Tn 7, заготовленной плазмидой-помощником. Мини-препараты рекомбинантной бакмидной ДНК трансфицировали в клетки Spodaptera frugiperda (Sf9) для получения рекомбинантного вируса. Свежие клетки насекомых Sf9 заражали рекомбинантным вирусом, содержащим p24, для экспрессии белка-мишени. Анализировали экспрессированный белок мишени в гелях 15% полиакриламида и использовали затем в качестве антигена для выявления ВИЧ-1 в положительной сыворотке с помощью иммуноферментного анализа (ИФА). Положительные рез-ты, полученные авторами, показывают, что экспрессированный белок p24 м. б. использован в качестве стандартного антигена для диагностики ВИЧ-1 в ИФА и при других диагностических методах определения ВИЧ-1. КНР, Coll. of Life Sci., Wuhan Univ., Wuhan 430072. Библ. 9

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕН P24
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ

Доп.точки доступа:
Mallam, Nock Joshua; Qi, Yipeng; Huang, Yongxiu; Liu, Ziye

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.04-04Б1.31

Hofmann, C.
Baculovirus-mediated gene transfer in the presence of human serum or blood facilitated by inhibition of the complement system [Text] / C. Hofmann, M. Strauss // Gene Ther. - 1998. - Vol. 5, N 4. - P531-536 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Опосредованный бакуловирусом перенос гена в присутствии сыворотки человека или крови облегчается угнетением системы комплемента
Аннотация: Изучали роль комплемента (К) в инактивации переносящего ген бакуловируса в сыворотке человека. Бакуловирусы способны активировать классические пути системы К и сборки поздних компонентов К, необходимых для инактивации вектора. Показали, что обработка сыворотки человека функционально блокирующими К антителами против компонента 5К приводит к выживанию бакуловирусного вектора. Инактивация бакуловируса в сыворотке и крови человека предотвращается обработкой их фактором яда кобры. Существуют различные типы взаимодействий бакуловируса с К. Инактивация К может помочь введению в гепатоциты генов с помощью бакуловирусного вектора. Германия, HepaVec AG fur Gentherapie, Berlin-Buch. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: БАКУЛОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ГЕНЫ ЧУЖЕРОДНЫЕ
ПЕРЕНОС
КРОВЬ
СЫВОРОТКА
КОМПЛЕМЕНТ
ИНАКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Strauss, M.

1-20 21-40 41-60 61-80

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска