СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БАКТЕРИАЛЬНЫЕ СУПЕРАНТИГЕНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.194

Stimulatoin of tumor-draining lymph node cells with superantigenic staphylococcal toxins leads to the generation of tumor-specific effector T cells [Text] / Suyu Shu [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 3. - P1277- 1288 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Стимуляция клеток лимфоузлов, дренирующих опухоль, суперантигенными стафилококовыми токсинами ведет к генерации опухоль-специфических эффекторных Т-клеток
Аннотация: В исследованиях на животных показано, что лимфоузлы (ЛУ), дренирующие прогрессирующие опухоли, содержат иммунологич. чувствительные, но функционально дефектные Т-клетки. Эти преэффекторные клетки могут дифференцироваться в зрелые эффекторные клетки в ответ на стимуляцию in vitro с анти-СД3 и ИЛ-2. Однако анти-СД3 реагируют со всеми Т-клетками и популяция активированных клеток экспрессирует широкое, но нормальное распределение фенотипов V'бета'. Изучали возможность использования бактериальных суперантигенов для стимуляции клеток лимфоузлов, дренирующих опухоль. В связи с их TCR V'бета' рестрикцией, суперантигенная активация может дать средство для идентификации Т-клеточных субпопуляций, к-рые важны в противоопухолевом иммунном ответе. Стимуляция клеток из дренирующих опухоль ЛУ со стафилококковыми энтеротоксинами А (SEA) или В (SEB) с последующим культивированием с ИЛ-2 приводила к селективной активации и экспансии V'бета'3 и V'бета'11 или V'бета'3 и V'бета'8 Т-клеток, соответственно. Но в адоптивной иммунотерапии SEB-, но не SEA-активированные клетки, опосредовали регрессию легочных метастазов. Показано, что противоопухолевые эффекты сильно снижались после истощения V'бета'8-клеток, но усиливались после V'бета'3 клеточного истощения. Используя две разновидности сарком, показано, что регрессия опухоли, опосредованная через активированные клетки, иммунологически специфична для опухоли, стимулирующей дренирующие ЛУ. Очевидно функциональное значение взаимодействия суперантигенов с иммунологич. комитированными Т-клетками. США, Box, Dept of Surgery, Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI 48109. Библ. 67.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
Т-КЛЕТКИ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
СТИМУЛЯЦИЯ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ СУПЕРАНТИГЕНЫ
САРКОМА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 67
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shu, Suyu; Krinock, Robert A.; Matsumura, Takafumi; Sussman, Jeffrey J.; Fox, Bernard A.; Chang, Alfred E.; Terman, David S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.211

Control of the rat T cell response to retroviral and bacterial superantigens by class II MHC products and Tcrb-V8.2 alleles [Text] / Thomas Herrmann [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 9. - P4300-4309 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Контроль ответа крысиных T-клеток на ретровирусные и бактериальные суперантигены продуктами главного комплекса гистосовместимости класса II (МНС-II) и аллелями Tcrb-V8.2
Аннотация: Ответ крысиных T-клеток на ретровирусные и бактериальные суперантигены (САГ) изучен с использованием моноклональных антител к TCR-белкам V'бета' 8.2, 8.5, 10 и 16. Специфич. стимуляция CD4-клеток V'бета' 8.2 и 8.5 наблюдается в ответ на ретровирусный САГ Mls 1{a} (I), кодируемый интегрированным провирусом Mtv-7 и презентированный мышиными B-клетками или мышиными фибробластами, трансфицированными DR1 или геном I. Обнаружены также сильный ответ CD4-клеток V'бета'16 на неидентифицированный мышиный САГ. Только нек-рые из бактериальных САГ, стимулирующих Т-клетки мыши и человека, активируют клетки лимфатич. узлов крысы. Стафилококковые энтеротоксины (II) А и Е и токсин-1 синдрома токсич. шока (III), но не II B, C1 и D, хорошо стимулируют крысиные T-клетки. Этот дефект вызван слабым связыванием с крысиными молекулами МНС-II (IV), т. к. презентация человеч. IV восстанавливает активацию крысиных T-клеток. В этих условиях II B стимулирует CD4- и CD8-клетки V'бета'8.2{+} и 8.5{+} из крыс Lewis. Сравнение нескольких штаммов крыс обнаружило отсутствие ответа на I и II B клеток V'бета'8.2 из крыс F344 и DA. Секвенирование генов Tcrb-8.2 этих штаммов показало, что САГ-нереагирующие V'бета'8.2 отличаются от САГ-реагирующих 7 аминокислотными остатками, 4 из к-рых расположены в предполагаемом контактном участке для САГ. Германия, Inst. of Virol. and Immunobiol., Univ. of Wurzburg, D-97078 Wurzburg. Библ. 65

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: СУПЕРАНТИГЕНЫ
РЕТРОВИРУСНЫЕ СУПЕРАНТИГЕНЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ СУПЕРАНТИГЕНЫ
ЛИМФОЦИТЫ-T
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
КОНТРОЛЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Herrmann, Thomas; Hochgrebe, Tim; Torres-Nagel, Nora E.; Huber, Brigitte T.; Hunig, Thomas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.203

Control of the rat T cell response to retroviral and bacterial superantigens by class II MHC products and Tcrb-V8.2 alleles [Text] / Thomas Herrmann [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 9. - P4300-4309 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Контроль ответа крысиных T-клеток на ретровирусные и бактериальные суперантигены продуктами главного комплекса гистосовместимости класса II (МНС-II) и аллелями Tcrb-V8.2
Аннотация: Ответ крысиных T-клеток на ретровирусные и бактериальные суперантигены (САГ) изучен с использованием моноклональных антител к TCR-белкам V'бета' 8.2, 8.5, 10 и 16. Специфич. стимуляция CD4-клеток V'бета' 8.2 и 8.5 наблюдается в ответ на ретровирусный САГ Mls 1{a} (I), кодируемый интегрированным провирусом Mtv-7 и презентированный мышиными B-клетками или мышиными фибробластами, трансфицированными DR1 или геном I. Обнаружены также сильный ответ CD4-клеток V'бета'16 на неидентифицированный мышиный САГ. Только нек-рые из бактериальных САГ, стимулирующих Т-клетки мыши и человека, активируют клетки лимфатич. узлов крысы. Стафилококковые энтеротоксины (II) А и Е и токсин-1 синдрома токсич. шока (III), но не II B, C1 и D, хорошо стимулируют крысиные T-клетки. Этот дефект вызван слабым связыванием с крысиными молекулами МНС-II (IV), т. к. презентация человеч. IV восстанавливает активацию крысиных T-клеток. В этих условиях II B стимулирует CD4- и CD8-клетки V'бета'8.2{+} и 8.5{+} из крыс Lewis. Сравнение нескольких штаммов крыс обнаружило отсутствие ответа на I и II B клеток V'бета'8.2 из крыс F344 и DA. Секвенирование генов Tcrb-8.2 этих штаммов показало, что САГ-нереагирующие V'бета'8.2 отличаются от САГ-реагирующих 7 аминокислотными остатками, 4 из к-рых расположены в предполагаемом контактном участке для САГ. Германия, Inst. of Virol. and Immunobiol., Univ. of Wurzburg, D-97078 Wurzburg. Библ. 65

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: СУПЕРАНТИГЕНЫ
РЕТРОВИРУСНЫЕ СУПЕРАНТИГЕНЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ СУПЕРАНТИГЕНЫ
ЛИМФОЦИТЫ-T
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
КОНТРОЛЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Herrmann, Thomas; Hochgrebe, Tim; Torres-Nagel, Nora E.; Huber, Brigitte T.; Hunig, Thomas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.393

Scholl, Paul R.
MHC class II signaling in B-cell activation [Text] / Paul R. Scholl, Raif S. Geha // Immunol. Today. - 1994. - Vol. 15, N 9. - P418-422 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Молекулы класса II главного комплекса гистосовместимости в передаче сигнала при B-клеточной активации
Аннотация: Молекулы класса II ГКГС играют важную роль в трансдукции сигнала при активации B-клеток в результате взаимодействия с T-лимфоцитами. Кроме того эти молекулы выполняют функцию рецепторов микробных суперантигенов. В процессе иммунного ответа с участием молекул класса II ГКГС на B-клетках усиливается функция адгезивных и др. ассоциированных с ними молекул и индуцируются контррецепторы Т-лимфоцитов, что приводит к запуску синтеза цитокинов. Нарушение передачи сигнала через молекулы класса II ГКГС приводит к патологической активации B-клеток и моноцитов, что может иметь значение в механизмах заболеваний, опосредованных суперантигенами, таких как синдром токсического шока и, возможно, воспаления при аутоиммунных процессах. США, Children's Hosp., Harvard Med. Sch. Boston, NA. Библ. 54

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
АКТИВАЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ГКГС
АНТИГЕНЫ КЛАССА II
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ СУПЕРАНТИГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Geha, Raif S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.264

Scholl, Paul R.
MHC class II signaling in B-cell activation [Text] / Paul R. Scholl, Raif S. Geha // Immunol. Today. - 1994. - Vol. 15, N 9. - P418-422 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Молекулы класса II главного комплекса гистосовместимости в передаче сигнала при B-клеточной активации
Аннотация: Молекулы класса II ГКГС играют важную роль в трансдукции сигнала при активации B-клеток в результате взаимодействия с T-лимфоцитами. Кроме того эти молекулы выполняют функцию рецепторов микробных суперантигенов. В процессе иммунного ответа с участием молекул класса II ГКГС на B-клетках усиливается функция адгезивных и др. ассоциированных с ними молекул и индуцируются контррецепторы Т-лимфоцитов, что приводит к запуску синтеза цитокинов. Нарушение передачи сигнала через молекулы класса II ГКГС приводит к патологической активации B-клеток и моноцитов, что может иметь значение в механизмах заболеваний, опосредованных суперантигенами, таких как синдром токсического шока и, возможно, воспаления при аутоиммунных процессах. США, Children's Hosp., Harvard Med. Sch. Boston, NA. Библ. 54

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
АКТИВАЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ГКГС
АНТИГЕНЫ КЛАССА II
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ СУПЕРАНТИГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Geha, Raif S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.197

Co-stimulation lowers the threshold for activation of naive T cells by bacterial superantigens [Text] / Eric Muraille [et al.] // Int. Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 2. - P295-304 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Костимуляция снижает порог активации интактных T-клеток под влиянием бактериальных суперантигенов
Аннотация: Staphylococcus enterotoxins bind class II MHC molecules on antigen presenting cells (APC) and stimulate T cells expressing appropriate V['бета'] gene products. Although the role of non-TCR associated co-stimulatory receptors during antigen-specific T cell stimulation has been clearly established, the involvement of co-stimulatory activity in T cell activation by superantigens has been the matter of controversy. In this report, we examine the role of co-stimulation provided by selected APC populations in the response to bacterial exotoxins (staphylococcal enterotoxin A, staphylococcal enterotoxin B and toxic shock syndrome type 1). We demonstrate that the APC population able to activate naive T cells to IL-2 production is heterogeneous, comprising both adherent (presumably dendritic) and non-adherent (mostly B lymphocytes) cells. By stimulating naive T cells in the presence of graded doses of superantigens, we have observed that half-maximal IL-2 production was achieved at lower doses of superantigens in the presence of dendritic cells. Similarly, addition of antibodies to CD28 or B7.1-transfected cell lines increased the sensitivity of naive T cells to lower doses of superantigens. These observations indicate therefore that superantigens can be presented to naive T cells by APC displaying distinct levels of co-stimulatory activity, although with different efficacy. Thus, naive T cells are sensitive to CD28-mediated co-stimulation during superantigen-mediated responses but IL-2 production can be induced by high doses of superantigens in the presence of APC expressing weak co-stimulation activity. These observations are compatible with the hypothesis that CD28-mediated signals participate in T cell activation by lowering T cell sensitivity to TCR ligands. Бельгия, Dep. Biol. Moleculaire, Univ. Libre, Bruxelles. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АКТИВАЦИЯ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ СУПЕРАНТИГЕНЫ
ВЫРАБОТКА ЦИТОКИНОВ

Доп.точки доступа:
Muraille, Eric; De, Becker Genevieve; Bakkus, Marleen; Thielemans, Kris; Urbain, Jacques; Moser, Muriel; Leo, Oberdan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.02-04Б4.118

Co-stimulation lowers the threshold for activation of naive T cells by bacterial superantigens [Text] / Eric Muraille [et al.] // Int. Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 2. - P295-304 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Костимуляция снижает порог активации интактных T-клеток под влиянием бактериальных суперантигенов
Аннотация: Staphylococcus enterotoxins bind class II MHC molecules on antigen presenting cells (APC) and stimulate T cells expressing appropriate V['бета'] gene products. Although the role of non-TCR associated co-stimulatory receptors during antigen-specific T cell stimulation has been clearly established, the involvement of co-stimulatory activity in T cell activation by superantigens has been the matter of controversy. In this report, we examine the role of co-stimulation provided by selected APC populations in the response to bacterial exotoxins (staphylococcal enterotoxin A, staphylococcal enterotoxin B and toxic shock syndrome type 1). We demonstrate that the APC population able to activate naive T cells to IL-2 production is heterogeneous, comprising both adherent (presumably dendritic) and non-adherent (mostly B lymphocytes) cells. By stimulating naive T cells in the presence of graded doses of superantigens, we have observed that half-maximal IL-2 production was achieved at lower doses of superantigens in the presence of dendritic cells. Similarly, addition of antibodies to CD28 or B7.1-transfected cell lines increased the sensitivity of naive T cells to lower doses of superantigens. These observations indicate therefore that superantigens can be presented to naive T cells by APC displaying distinct levels of co-stimulatory activity, although with different efficacy. Thus, naive T cells are sensitive to CD28-mediated co-stimulation during superantigen-mediated responses but IL-2 production can be induced by high doses of superantigens in the presence of APC expressing weak co-stimulation activity. These observations are compatible with the hypothesis that CD28-mediated signals participate in T cell activation by lowering T cell sensitivity to TCR ligands. Бельгия, Dep. Biol. Moleculaire, Univ. Libre, Bruxelles. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АКТИВАЦИЯ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ СУПЕРАНТИГЕНЫ
ВЫРАБОТКА ЦИТОКИНОВ

Доп.точки доступа:
Muraille, Eric; De, Becker Genevieve; Bakkus, Marleen; Thielemans, Kris; Urbain, Jacques; Moser, Muriel; Leo, Oberdan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.12-04М6.74

Radons, J.
MHC class II-dependent abnormal reactivity toward bacterial superantigens in immune cells of NOD mice [Text] / J. Radons, V. Burkart, H. Kolb // Diabetes. - 1997. - Vol. 46, N 3. - P379-385 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Аномальная реактивность иммунных клеток мышей линии NOD на бактериальные суперантигены, связанная со вторым классом главного комплекса гистосовместимости (ГКГС)
Аннотация: Спленоциты мышей линии NOD и др. линий инкубировали с широко распространенными бактериальными суперантигенами: стафилококковым энтеротоксином-B (I) и токсином-1 синдрома токсического шока (II). Обнаружили сходство реакций Кл мышей линии NOD и идентичных по ГКГС Кл мышей линии NOR, к-рые заключались в низком пролиферативном ответе на I и нормальном - на II и конканавалин А. Кроме того, Кл селезенки мышей NOD и NOR секретировали мало 'гамма'-интерферона в ответ на I, и аномально много - в ответ на II. Полагают, что измененная продукция цитокинов, влияющих на баланс между Т-хелперами Th1/Th2, может иметь значение в патогенезе инсулинозависимого сахарного диабета. Напоминают о ранее полученных сведениях о взаимодействии В-цепи инсулина с I-связывающим участком молекулы ГКГС 2-го класса. Германия, Univ. of Dusseldorf. Библ. 65

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ИММУННЫЕ МЕХАНИЗМЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ СУПЕРАНТИГЕНЫ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МЫШИ NOD И NOR

Доп.точки доступа:
Burkart, V.; Kolb, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.12-04К1.389

Radons, J.
MHC class II-dependent abnormal reactivity toward bacterial superantigens in immune cells of NOD mice [Text] / J. Radons, V. Burkart, H. Kolb // Diabetes. - 1997. - Vol. 46, N 3. - P379-385 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Аномальная реактивность иммунных клеток мышей линии NOD на бактериальные суперантигены, связанная со вторым классом главного комплекса гистосовместимости (ГКГС)
Аннотация: Спленоциты мышей линии NOD и др. линий инкубировали с широко распространенными бактериальными суперантигенами: стафилококковым энтеротоксином-B (I) и токсином-1 синдрома токсического шока (II). Обнаружили сходство реакций Кл мышей линии NOD и идентичных по ГКГС Кл мышей линии NOR, к-рые заключались в низком пролиферативном ответе на I и нормальном - на II и конканавалин А. Кроме того, Кл селезенки мышей NOD и NOR секретировали мало 'гамма'-интерферона в ответ на I, и аномально много - в ответ на II. Полагают, что измененная продукция цитокинов, влияющих на баланс между Т-хелперами Th1/Th2, может иметь значение в патогенезе инсулинозависимого сахарного диабета. Напоминают о ранее полученных сведениях о взаимодействии В-цепи инсулина с I-связывающим участком молекулы ГКГС 2-го класса. Германия, Univ. of Dusseldorf. Библ. 65

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ИММУННЫЕ МЕХАНИЗМЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ СУПЕРАНТИГЕНЫ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МЫШИ NOD И NOR

Доп.точки доступа:
Burkart, V.; Kolb, H.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.01-04Б4.135

Radons, J.
MHC class II-dependent abnormal reactivity toward bacterial superantigens in immune cells of NOD mice [Text] / J. Radons, V. Burkart, H. Kolb // Diabetes. - 1997. - Vol. 46, N 3. - P379-385 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Аномальная реактивность иммунных клеток мышей линии NOD на бактериальные суперантигены, связанная со вторым классом главного комплекса гистосовместимости (ГКГС)
Аннотация: Спленоциты мышей линии NOD и др. линий инкубировали с широко распространенными бактериальными суперантигенами: стафилококковым энтеротоксином-B (I) и токсином-1 синдрома токсического шока (II). Обнаружили сходство реакций Кл мышей линии NOD и идентичных по ГКГС Кл мышей линии NOR, к-рые заключались в низком пролиферативном ответе на I и нормальном - на II и конканавалин А. Кроме того, Кл селезенки мышей NOD и NOR секретировали мало 'гамма'-интерферона в ответ на I, и аномально много - в ответ на II. Полагают, что измененная продукция цитокинов, влияющих на баланс между Т-хелперами Th1/Th2, может иметь значение в патогенезе инсулинозависимого сахарного диабета. Напоминают о ранее полученных сведениях о взаимодействии В-цепи инсулина с I-связывающим участком молекулы ГКГС 2-го класса. Германия, Univ. of Dusseldorf. Библ. 65

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ИММУННЫЕ МЕХАНИЗМЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ СУПЕРАНТИГЕНЫ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МЫШИ NOD И NOR

Доп.точки доступа:
Burkart, V.; Kolb, H.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.02-04К1.223

B cell epitope mapping of the bacterial superantigen staphylococcal enterotoxin B: The dominant epitope region recognized by intravenous IgG [Text] / Jun-Ichiro Nishi [et al.] // J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 1. - P247-254 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: B-клеточный эпитоп, картирующийся в бактериальном суперантигене, стафилококковом энтеротоксине B
Аннотация: Показали, что в коммерческих препаратах IgG, полученных из периферической крови здоровых доноров, содержатся антитела к большой группе бактериальных суперантигенов. Эти антитела ингибируют пролиферацию T-клеток, индуцированную суперантигеном. Получили ряд рекомбинантных штаммов E. coli, содержащих гены стафилококкового энтеротоксина B с делеционными мутациями. С помощью иммуноблотинга исследовали взаимодействие рекомбинантных белков, продуцируемых указанными штаммами, с антителами из коммерческого IgG. Установили, что в наибольшей степени с антителами реагирует C-концевой фрагмент энтеротоксина (аминокислоты 139-239). Укороченные C-концевые пептиды (1-228 и 225-234) теряли активный эпитоп, тогда как пептид 1-234 сохранял активность. Мутантный белок, у к-рого участок 226-229 был замещен на фрагмент 209-212 стрептококкового пирогенного экзотоксина A, обладал пониженной реактивностью. Делают вывод, что эпитоп, распознаваемый антителами, содержащимися в нормальном иммуноглобулине человека, расположен в участке 225-234. Этот участок гомологичен фрагменту 32-41 тимопоэтина человека. Предполагают, что выявленные антитела участвуют в защите от стафилококкового энтеротоксина B у человека. Япония, Dep. Pediatrics, Fac. Med., Kagoshima Univ., 8-35-1 Sakura-gaoka, Kagoshima 890. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ СУПЕРАНТИГЕНЫ
ЭНТЕРОТОКСИНЫ B
B-КЛЕТОЧНЫЙ ЭПИТОП
КОММЕРЧЕСКИЕ IPG
ТИМОПОЭТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nishi, Jun-Ichiro; Kanekura, Shoko; Takei, Shuji; Kitajima, Isao; Nakajima, Toshihiro; Wahid, Mohammad Rezwanul; Masuda, Kiminori; Yoshinaga, Masao; Maruyama, Ikuro; Miyata, Koichiro

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.04-04Б4.121

B cell epitope mapping of the bacterial superantigen staphylococcal enterotoxin B: The dominant epitope region recognized by intravenous IgG [Text] / Jun-Ichiro Nishi [et al.] // J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 1. - P247-254 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: B-клеточный эпитоп, картирующийся в бактериальном суперантигене, стафилококковом энтеротоксине B
Аннотация: Показали, что в коммерческих препаратах IgG, полученных из периферической крови здоровых доноров, содержатся антитела к большой группе бактериальных суперантигенов. Эти антитела ингибируют пролиферацию T-клеток, индуцированную суперантигеном. Получили ряд рекомбинантных штаммов E. coli, содержащих гены стафилококкового энтеротоксина B с делеционными мутациями. С помощью иммуноблотинга исследовали взаимодействие рекомбинантных белков, продуцируемых указанными штаммами, с антителами из коммерческого IgG. Установили, что в наибольшей степени с антителами реагирует C-концевой фрагмент энтеротоксина (аминокислоты 139-239). Укороченные C-концевые пептиды (1-228 и 225-234) теряли активный эпитоп, тогда как пептид 1-234 сохранял активность. Мутантный белок, у к-рого участок 226-229 был замещен на фрагмент 209-212 стрептококкового пирогенного экзотоксина A, обладал пониженной реактивностью. Делают вывод, что эпитоп, распознаваемый антителами, содержащимися в нормальном иммуноглобулине человека, расположен в участке 225-234. Этот участок гомологичен фрагменту 32-41 тимопоэтина человека. Предполагают, что выявленные антитела участвуют в защите от стафилококкового энтеротоксина B у человека. Япония, Dep. Pediatrics, Fac. Med., Kagoshima Univ., 8-35-1 Sakura-gaoka, Kagoshima 890. Библ. 40

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ СУПЕРАНТИГЕНЫ
ЭНТЕРОТОКСИНЫ B
B-КЛЕТОЧНЫЙ ЭПИТОП
КОММЕРЧЕСКИЕ IPG
ТИМОПОЭТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nishi, Jun-Ichiro; Kanekura, Shoko; Takei, Shuji; Kitajima, Isao; Nakajima, Toshihiro; Wahid, Mohammad Rezwanul; Masuda, Kiminori; Yoshinaga, Masao; Maruyama, Ikuro; Miyata, Koichiro

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.12-04К1.205Д

Griese, Daniel Philipp.
Die Auslosbarkeit Muriner T-Zell Funktionen durch Direktie Interaktionen Bakterieller Superantigene mit dem T-Zell Rezeptor [Text] : diss. : Дис. на соиск. учен. степ.Dokt. Med. / Daniel Philipp Griese ; Techn. Univ. Munchen. - Techn. Univ. Munchen, 1995. - 85 с.
Перевод заглавия: Усиление функции Т-лимфоцитов мышей при прямом суперантигенов бактерий с Т-клеточным рецептором
Аннотация: Бактериальные суперантигены (САГ) способны вызывать как стимуляцию, так и угнетение функции Т-лимфоцитов (Л). Показано, что Л мышей при контакте с энтеротоксином В стафилококков усиливают пролиферацию и активируются, вне зависимости от типа их молекул класса II ГКГС. Реакция осуществляется через контакт Т-клеточного рецептора Т-Л с клетками, представляющими им САГ. Усиливается бактериолитическая активность Т-Л, зависимая от интерлейкина 2. Рассмотрены также механизмы стимуляции и активации Т-Л под влиянием САГ. Библ. 109

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВАЦИЯ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ СУПЕРАНТИГЕНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Techn. Univ. Munchen
Свободных экз. нет

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.02-04К1.49

Abrahmsen, Lars.
Superantigen engineering [Text] / Lars Abrahmsen // Curr. Opinion Struct. Biol. - 1995. - Vol. 5, N 4. - P464-470 . - ISSN 0959-440X
Перевод заглавия: Конструирование суперантигенов
Аннотация: Бактериальные суперантигены являются мощными активаторами иммунной системы. Их способность к эффективному поперечному связыванию молекул главного комплекса гистосовместимости класса II и T-клеточных рецепторов приводит к тому, что удается "обойти" нормальную антигенную специфичность каждого рецептора. Два хорошо изученных антигена это стафилококковые энтеротоксины A и B. В настоящее время стало возможным определение тех поверхностей на этих суперантигенах, к-рые участвуют в связывании любого типа рецептора. Дикие и искусственные мутанты этих суперантигенов используются для модуляции активности клеток иммунной системы при разработке терапевтических методов. Швеция, Pharmacia Bioscience Center, Stockholm. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: АНТИГЕНЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ СУПЕРАНТИГЕНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.03-04К1.230

Synergistic immunopotentiating effects induced by T-cell and B-cell superantigen in mice [Text] / Tapan K. Mondal [et al.] // Immunol. Invest. - 2001. - Vol. 30, N 3. - P169-180 . - ISSN 0882-0139
Перевод заглавия: Синергитические иммунопотенциирующие эффекты, вызванные Т- и В-клеточными суперантигенами у мышей
Аннотация: Исследовали влияние Т-клеточного суперантигена (СА) стафилококкового энтеротоксина А и В-клеточного СА белка А золотистого стафилококка штамма Кован I отдельно или в комбинации на иммунные процессы у белых мышей Swiss. Введение мышам комбинации СА более эффективно, чем индивидуальных СА, что проявилось в активации клеточного роста, пролиферации, увеличении клеток, экспрессирующих CD8{+}, CD34{+} дифференцировочных маркеров и повышении выработки провоспалительных цитокинов. В дозах, вызывающих анализируемые эффекты, СА не оказывали литического действия на клетки-мишени. Индия, Inst. Post Graduate Med. Education, Res., Calcutta. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
СТИМУЛЯЦИЯ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ СУПЕРАНТИГЕНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mondal, Tapan K.; Bhatta, D.; Ray, Prasanta K.; Pal, Prakriti

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.05-04К1.499

Shiohara, Tetsuo.
Immunological aspect of atopic dermatitis [Text] / Tetsuo Shiohara // JMAJ: Jap. Med. Assoc. J. - 2003. - Vol. 46, N 7. - P309-313 . - ISSN 1346-8650
Перевод заглавия: Иммунологический аспект атопического дерматита
Аннотация: Краткий обзор. Рассмотрены разные аспекты этиологии и причинных факторов развития атопического дерматита (АД): сдвиги в субпопуляциях Т-лимфоцитов (Л)-хелперов в сторону Th2, аутоиммунные реакции Т-Л на антигены кожи, бактериальные инфекции и бактериальные суперантигены и др. Однако, по ряду критериев эти причины не могут полностью объяснить причины увеличения АД. Япония, Dep. Dermatol., Med. Sch., Kyorin. Библ. 14

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.13
Рубрики: АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
ЭТИОЛОГИЯ
СУБПОПУЛЯЦИИ Т-ЛИМФОЦИТОВ
АУТОИММУННЫЕ РЕАКЦИИ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ СУПЕРАНТИГЕНЫ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.06-04К1.493

Воронина, В. Р.
Влияние колонизации кожи стафилококком и выделяемых им суперантигенов на течение атопического дерматита у детей [Текст] / В. Р. Воронина, А. Н. Пампура, Е. С. Феденко // Рос. аллерг. ж. - 2004. - N 3. - С. 36-42 . - ISSN 1810-8830
Аннотация: Изучали взаимосвязь состава микробиоценоза кожи, спектра выделяемых Staphylococcus aureus экзотоксинов с клинической картиной атопического дерматита (АД) у детей. Под наблюдением находился 61 ребенок с АД. Всем детям проводился посев из очагов поражения на передней поверхности предплечья. Способность выделенных штаммов St. aureus секретировать энтеротоксины A, B, C, D и токсин синдрома токсического шока 1 исследовали методом обратной пассивной латексной агглютинации. Тяжесть обострения АД оценивали по индексу EASI (eczema area and severity index). St. aureus выделен с кожи у 62% детей с АД, клинические проявления пиодермии диагностированы у 26% детей, 50% всех выделенных штаммов St. aureus способны секретировать энтеротоксины. Тяжесть обострения ФД достоверно выше у детей с клиническими проявлениями вторичной инфекции кожи и у детей, с поверхности кожи которых выделен St. aureus, по сравнению с детьми, у которых St. aureus не выделен. Достоверных различий в степени тяжести обострений АД у детей, имеющих на поверхности продуцирующий энтеротоксины St. aureus, и у детей, у которых определялся непродуцирующий энтеротоксины St. aureus, не отмечалось. Таким образом, тяжесть обострений зависела от колонизации кожи St. aureus и от наличия клинических симптомов пиодермии и не зависела от способности полученного с поверхности кожи St. aureus выделять энтеротоксины. Россия, НИИ педиатрии и детской хирургии, Москва. Библ. 22

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.13
Рубрики: АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
КЛИНИЧЕСКОЕ ТЕЧЕНИЕ
ИНФЕКЦИИ STAPHYLOCOCCUS AUREUS
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ СУПЕРАНТИГЕНЫ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Пампура, А.Н.; Феденко, Е.С.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска