СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНТИПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 142
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.126

Inhibitory Effects of Magnoshinin and Magnosalin, Compounds from "Shin-i" (Flos Magnoliae) on the competence and Progression phases in proliferation of subcultured rat aortic endothelial cells [Text] / Ikuko Kimura [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 60, N 1. - P59-62 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Ингибиторные эффекты магношинина магносалина, субстанций из "Shin-1" (FLos Magnoliae), на способность к пролиферации и делению эндотелиальных клеток аорты крысы
Аннотация: Исследовали антипролиферативное действие (АПД) на культивируемые эндотелиальные клетки аорты крыс (КЭКАК) магношинина (I) и магносалина (II). Обе субстанции получены из "Shin-1" (Flos Magnoliae). АПД I было в 2 раза сильнее (конц-ия 10 мг/мл), чем АПД II при стимулировании роста КЭКАК 5% эмбриональной сывороткой. При анализе включения {3}H-тимидина через каждые 3 ч I удлинял время начала синтеза ДНК и снижал скорость включения метки в КЭКАК. II (0,3 - 3 мкг/м{2}) снижал только скорость включения в КЭКАК. Получ. рез-ты говорят о том, что АПД I связано с ингибированием как возможности клеток вступать в деление, так и синтеза ДНК. АПД II связано с предпочтительным подавлением только синтеза ДНК при пролиферации КЭКАК. Япония, Dep. Chemical Pharmacology, Fac. Pharmaceutical Sci., Toyama Medical and Pharmaceutical Univ. 2630 Sugitani, Toyama 930-01. Библ. 9.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
МАГНИШИНИН
МАГНОСАЛИН
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kimura, Ikuko; Nagaura, Takeshi; Kobayashi, Shinjiro; Kimura, Masayasu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т2.038

Kher, Andre.
Les heparines de bas poids moleculaire supplanteront-elles l'heparine standard? [Text] / Andre Kher, Francis Toulemonde // STV: Sang. thrombose, vaisseaux. - 1993. - Vol. 5, N 4 Suppl. - P81-83 . - ISSN 0999-7385
Перевод заглавия: Вытеснят ли низкомолекулярные гепарины стандартный гепарин?
Аннотация: Обзор. Дается сравнительный анализ антитромботической и антипролиферативной активности стандартного гепарина и низкомолекулярных гепаринов. Указывают, что низкомолекулярные гепарины лучше переносятся и оказывают более длительный эффект в клинических условиях. Для них характерна более высокая стабильность действия и более низкое сродство по отношению к различным плазменным белкам. Франция, Sanofi, 9, rue du PresidentAllende, 94258 Gentilly Cedex.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.43.09.09
Рубрики: ГЕПАРИН
ГЕПАРИНЫ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ
АНТИТРОМБОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Toulemonde, Francis

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.059

Antiproliferative and teratogenic activities of the bishemisuccinates of 7'альфа'-hydroxycholesterol and 7'бета'-hydroxycholesterol [Text] / W. Y. Chan [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1994. - Vol. 25, N 4. - P767-772 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Антипролиферативная и тератогенная активность бис-гемисукцинатов 7'альфа'-оксихолестерина и 7'бета'-оксихолестерина
Аннотация: Бисгемисукцинаты 7'альфа'- и 7'бета'-оксихолестерина (БГСОХ) дозозависимо снижали включение {3}H-тимидина и жизнеспособность клеточ. линий фибробластов (3Т3), макрофагов (Р388D1) и гепатомы крыс (Н35). Кл 3Т3 были менее чувствительны, чем Кл Р388D1 и Кл Н35. БГСОХ вызывали также нарушения в формировании эмбрионов в культуре, включающие отклонения в циркуляции в желточном мешке, сердцебиении, оси тела, слуховом пузырьке, бронхиальном аппарате, нервной трубке и зачатках передних конечностей. Длина оси и кол-во сомитов также снижались. Гонконг, Dep. of Anatomy Chinese Univ. of Hong Kong, Statin, N. T., Hong Kong. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОКСИХОЛЕСТЕРИН
БИС-ГЕМИСУКЦИНАТЫ
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТЕРАТОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Chan, W.Y.; Ng, T.B.; Rong, S.H.; Yeung, H.W.; Mok, S.C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.113

Antiproliferative activity of some unsubstituted angular analogoues of ellipticine [Text] / Maria Grazia Ferlin [et al.] // Farmaco. - 1995. - Vol. 50, N 2. - P91-98
Перевод заглавия: Антипролиферативная активность некоторых незамещенных угловых аналогов эллиптицина
Аннотация: Синтезированы аналоги эллиптицина на основе 5Н6,7,8,9-тетрагидропиридо[2,3-a]карбазола (I) или 7Н-8,9,10,11-тетрагидропиридо[2,3-c]карбазола, имеющие атом азота в 1, 2 или 4 положении пиридинового кольца. В-ва обладают антипролиферативной активностью в культурах клеток асцитного рака Эрлиха и клеток китайского хомячка СНО. При этом воздействие в-в вызывает двухцепочечные разрывы ДНК и образование сшивок ДНК с белком. Наибольшей активностью обладает 2N-1, который считают перспективной основой для создания нового противоопухолевого препарата. Италия, Dep. Pharmaceutical Sci., Univ. Padova, Centro di Studio sulla Chimica del Farmaco e dei Prodotti biologicamente del CNR, 35131 Padova. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ЭЛЛИПТИЦИН
АНАЛОГИ
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ferlin, Maria Grazia; Chiarelotto, Gianfranco; Marzano, Christine; Mobilio, Serenella; Carlassare, Francesco; Baccichetti, Francarosa

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.089

Correlation between suppression of c-myc and antiproliferative effect of transforming growth factor-'бета'1 in thyroid carcinoma cell growth [Text] / Toshiro Usa [et al.] // Endocrinology. - 1994. - Vol. 135, N 4. - P1378-1384 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Корреляция между супрессией c-myc и антипролиферативным действием трансформирующего фактора-'бета'1 роста на рост клеток рака щитовидной железы
Аннотация: Трансформирующий фактор-'бета'1 (0,1-10 нг/мл) подавляет исходную интенсивность пролиферации и пролиферацию, стимулируемую эмбр. сывороткой теленка, в культуре клеток NPA папиллярного рака щитовидной железы; экспрессия мРНК c-myc подавляется фактором за 0,5 ч. Пролиферацию угнетают также антисмысловые олигодезоксинуклеотиды к c-myc. Исследована локализация элемента ДНК, реагирующего на фактор-'бета'1. В клетке NPA обнаружено не менее двух ядерных факторов, связывающихся с c-myc. Япония, Dep. Cell Physiol., Atom. Dis. Inst., Nagasaki Univ. Sch. Med., Nagasaki 852. Библ. 47.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ БЕТА 1
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН C-MYC
ПОДАВЛЕНИЯ
РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Доп.точки доступа:
Usa, Toshiro; Tsukazaki, Tomoo; Namba, Hiroyuki; Ohtsuru, Akira; Kimura, Hironori; Villadolid, Maria C.; Nagataki, Shigenobu; Yamashita, Shunichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.01-04М2.448

Antiproliferative activity to vascular smooth muscle cells and receptor binding of heparin-mimicking polyaromatic anionic compounds [Text] / Miriam Benezra [et al.] // Arterioscler. and Thrombosis. - 1994. - Vol. 14, N 12. - P1992-1999 . - ISSN 1049-8834
Перевод заглавия: Антипролиферативная активность полиароматических анионов [в отношении] гладкомышечных клеток сосудов и рецептора, связывающего гепарин-имитирующие компоненты
Аннотация: Культуру гладкомышечных клеток (ГМК) бычьей аорты инкубировали с {125}I- или {14}C-меченными несульфатированными ароматич. синтетич. производными 4-гидроксифеноксиуксусной к-ты (ФУК). Связывание метки с ГМК было высокоспецифичным и близким к насыщению (число мест связывания 1*10{7} на 1 ГМК, константа диссоциации 3*10{-6} моль/л). Связывание ФУК было конкурентным по аполипопротеину E, но не по гепарину, сурамину, фактором роста и белкам внеклеточного матрикса. Моноспецифич. поверхностные рецепторы ГМК (M[r] 280 кД) обнаруживались в отсутствие ФУК и не обнаруживались в присутствии избытка ФУК. Свойственная атеросклерозу антипролиферативная активность ФУК и др. гепарин-имитирующих ароматических производных инициирована связыванием в-ва с рост-ингибирующими рецепторами поверхности ГМК. Библ. 37

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.13
Рубрики: АОРТА
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
ПОЛИАРОМАТИЧЕСКИЕ АНИОНЫ
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
КОРОВЫ

Доп.точки доступа:
Benezra, Miriam; Ben-Sasson, Shmuel A.; Regan, John; Chang, Michael; Bar-Shavit, Rachel; Vlodavsky, Israel

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.157

Synthesis and biological activity of 4-amino-1-('бета'-D-ribofuranosyl)imidazo[4,5-d]pyridazin-7-one [Text] / David A. Berry [et al.] // Nucleosides and Nucleotides. - 1994. - Vol. 13, N 9. - P2001-2011 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: Синтез и биологическая активность 4-амино-1-(b-D-рибофуранозил)-имидазо[4,5-d]пиридазин-7-она
Аннотация: The Lewis acid catalyzed ribosylation of 5(4)-cyano-4(5)-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1H-imidazole (2) with 1-O-acetyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-'бета'-D-ribose gave only 4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-'бета'-D- ribofuranosyl)imidazole-5-carbonitrile (3). Treatment of 3 with methanolic ammonia gave 4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-('бета'-D-ribofuranosyl)imidazole-5-carbonitrile (4). Treatment of 4 with hydrogen peroxide in ammonia gave 4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-('бета'-D-ribofuranosyl)imidazole-5-carboxamide (5). When 5 was treated with sodium hydride in dimethyl-sulfoxide a rearrangement (mononuclear heterocyclic rearrangement, m.h.r.) occurred to give a modest 17% yield of 4-acetamido-1-('бета'-D ribofuranosyl)imidazo[4,5-d]pyridazin-7-one (6). Treatment of 6 with aqueous ammonia gave 4-amino-1-('бета'-D-ribofuranosyl)imidazo[4,5-d]pyridazin-7-one (1). The synthesis of compound 1 using the m.h.r. for the preparation of a single regioisomer of the imidazo[4,5-d]pyridazin-7-one ring system, has demonstrated the potential of this methodology. Neither compound 5 nor 6 affected the growth or replication of human foreskin fibroblasts (HFF cells) or human cytomegalovirus (HCMV). In contrast, compound 1 inhibited the replication of HCMV (IC[50]=29 'мю'M) but produced visual cytotoxicity in uninfected HFF cells (IC[50]=70 'мю'M). Compound 1 also inhibited the proliferation of L1210 murine leukemic cells (IC[50]=25 'мю'M), whereas the precursors 4 and 6 did not. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АНАЛОГИ ИЗОГУАНОЗИНА
ВИРУСЫ ГЕРПЕСА
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КЛЕТКИ МЫШЕЧНОГО ЛЕЙКОЗА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Berry, David A.; Wotring, Linda L.; Drach, John C.; Townsend, Leroy B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.512

Synthesis and biological activity of 4-amino-1-('бета'-D-ribofuranosyl)imidazo[4,5-d]pyridazin-7-one [Text] / David A. Berry [et al.] // Nucleosides and Nucleotides. - 1994. - Vol. 13, N 9. - P2001-2011 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: Синтез и биологическая активность 4-амино-1-(b-D-рибофуранозил)-имидазо[4,5-d]пиридазин-7-она
Аннотация: The Lewis acid catalyzed ribosylation of 5(4)-cyano-4(5)-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1H-imidazole (2) with 1-O-acetyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-'бета'-D-ribose gave only 4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-'бета'-D- ribofuranosyl)imidazole-5-carbonitrile (3). Treatment of 3 with methanolic ammonia gave 4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-('бета'-D-ribofuranosyl)imidazole-5-carbonitrile (4). Treatment of 4 with hydrogen peroxide in ammonia gave 4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-('бета'-D-ribofuranosyl)imidazole-5-carboxamide (5). When 5 was treated with sodium hydride in dimethyl-sulfoxide a rearrangement (mononuclear heterocyclic rearrangement, m.h.r.) occurred to give a modest 17% yield of 4-acetamido-1-('бета'-D ribofuranosyl)imidazo[4,5-d]pyridazin-7-one (6). Treatment of 6 with aqueous ammonia gave 4-amino-1-('бета'-D-ribofuranosyl)imidazo[4,5-d]pyridazin-7-one (1). The synthesis of compound 1 using the m.h.r. for the preparation of a single regioisomer of the imidazo[4,5-d]pyridazin-7-one ring system, has demonstrated the potential of this methodology. Neither compound 5 nor 6 affected the growth or replication of human foreskin fibroblasts (HFF cells) or human cytomegalovirus (HCMV). In contrast, compound 1 inhibited the replication of HCMV (IC[50]=29 'мю'M) but produced visual cytotoxicity in uninfected HFF cells (IC[50]=70 'мю'M). Compound 1 also inhibited the proliferation of L1210 murine leukemic cells (IC[50]=25 'мю'M), whereas the precursors 4 and 6 did not. Библ. 15

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.21
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АНАЛОГИ ИЗОГУАНОЗИНА
ВИРУСЫ ГЕРПЕСА
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КЛЕТКИ МЫШЕЧНОГО ЛЕЙКОЗА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Berry, David A.; Wotring, Linda L.; Drach, John C.; Townsend, Leroy B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.33

Functional interaction of wild-type and mutant p53 transfected into human tumor cell lines carrying activated RAS genes [Text] : abstr. Keystone Symp. "Gene Ther.", Copper Mountain, Jan. 15-22, 1994 / Reinhold Schafer [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P229 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Функциональное взаимодействие p53 дикого типа и его мутантной формы трансфицированных опухолевых клеток человека, несущих активированные гены RAS
Аннотация: Антипролиферативную активность p53 исследовали в клетках фибросаркомы HT1080, несущих активированный ген NRAS, линии рака толстой кишки SW480 (активированный ген KRAS) и линии EJ рака мочевого пузыря (активированный ген HRAS). Все клеточные линии были одинаково чувствительны к опосредованному p53 ингибированию синтеза ДНК. Сверхэкспрессия мутантной формы p53 приводила к увеличенной пролиферации в клетках SW480, содержащих два мутантных аллеля p53. В клетках НТ1080 наблюдали доминантную рост-супрессирующую активность p53 дикого типа, превышающую активность мутантных форм. Швейцария, Div. Canc. Res., Dep. Pathol., Univ. Zurich CH-8091 Zurich

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.11.07
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК
СУПРЕССОР ОПУХОЛЕЙ P53
ДИКИЙ ТИП
МУТАНТНЫЙ ВАРИАНТ
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОНКОГЕНЫ
ГЕНЫ RAS
АКТИВИРОВАННЫЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Schafer, Reinhold; Schwarte-Waldhoff, Irmagard; Oberhuber, Hermann; Sharma, Sanjai

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.466

Inhibition of stem cell factor-induced proliferation of primitive murine hematopoietic progenitor cells signaled through the 75-kilodalton tumor necrosis factor receptor: Regulation of c-kit and p53 expression [Text] / Frede W. Jacobsen [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 8. - P3732-3741 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Подавление пролиферации примитивных мышиных гемопоэтических родоначальных клеток, индуцированной фактором стволовых клеток, путем передачи сигнала через 75-кД рецептор фактора некроза опухоли. Регуляция экспрессии c-kit и р53
Аннотация: Фактор некроза опухоли 'альфа' (ФНО'альфа') при передаче сигнала через рецептор для ФНО'альфа' типа 2 (75 кД) подавляет индуцированную фактором стволовых клеток (ФСК) пролиферацию нормальных мышиных Lin{-} гемопоэтических родоначальных клеток, экспрессирующих антиген стволовых клеток-1. Стимулированная ФСК пролиферация гемопоэтической клеточной линии FDC-P1 интенсивно подавляется ФНО'альфа', и эффект сопровождается поверхностной экспрессией c-kit и увеличением уровня c-kit мРНК. Обработка FDC-P1 клеток ФНО'альфа' ведет к увеличению уровня опухолевого супрессора р53 мРНК, что может свидетельствовать о др. механизме гемопоэтического действия ФНО'альфа'. Норвегия, Inst. Cancer Res., Norwegian Radium Hosp., Oslo. Библ. 77

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ FDC-P1
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jacobsen, Frede W.; Dubois, Claire M.; Rusten, Leiv S.; Veiby, Ole p.; Jacobsen, Sten Eirik W.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.309

Synthesis and antiproliferative activity of furocoumarin isosters [Text] / Adriano Guiotto [et al.] // Farmaco. - 1995. - Vol. 50, N 6. - P479-488 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Синтез и антипролиферативная активность изостеров изокумарина
Аннотация: Линейные 2Н,8Н-пирано[3,2-f]индол-2-оны (ПИО), ангулярные 2Н,7Н-пирано[2,3-е]индол-2-оны или 2Н,10Н-пирано [3,2-с]карбазол-2-оны и 2Н,7Н-пирано[3,2-с]карбазол-2-оны получены из соответствующих 7-аминокумариновых производных. Различными методами получены также тиенокумарины, оксазолкумарины (ОК), триазолокумарины 8-азапсоралены (8-АП), фурохинолиноны и 4-азапсоралены. 4,6,7,8-Тетраметил- и 4,7-диметил-ПИО обусловили заметное ингибирование синтеза ДНК в Кл асцитной Оп Эрлиха при инкубировании в темноте. ОК не исследовали в виду их неустойчивости, 8-АП при фотореакциях связывались с ДНК, образуя моно- и диаддукты, связываясь, в основном, по фурановому кольцу. Наибольшую активность, как в темноте, так и при активации светом показали фурохинолины. Италия, Dep. of Pharm. Sciences of the Univ. and centro di studio sulla chimica del farmaco e dei prodotti biologicamente attivi del CNR. 35131 Padova. Ил. 3. Библ. 9

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ФУРОКУМАРИНЫ
СИНТЕЗ
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЭРЛИХА РАК

Доп.точки доступа:
Guiotto, Adriano; Chilin, Adriana; Dall'Acqua, Francesco; Bordin, Franco; Rodighiero, Paolo

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.284

Pyrroloquinolinone methylderivatives, furocoumarin analogues: Synthesis and biological activity [Text] / Paolo Rodighiero [et al.] // Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 10. - P607-614 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Метилпирролхинолиноны, аналоги фурокумарина: синтез и биологическая активность
Аннотация: Описан синтез метилпирролхинолинов. Конечные продукты синтеза обладали фотобиологической активностью. При облучении УФ-светом (320-400 нм) они подавляли макромолекулярный синтез в клетках асцитной опухоли Эрлиха. Пирролхинолиноны (I) подавляли клональный рост клеток HeLa и проявляли фотодинамическую активность в отношении ДНК в клетках HL 60. В присутствии I происходила фотоинактивация фага Т2. В клетках 8-МОР констатировали при этом фотомутагенез. Италия, Padova Univ., Centro di Studio sulla Chimica del Farmaco e dei Prodotti Biologicamente Attivi, C.N.R., 35131 Padova. Библ. 18

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.85
Рубрики: ФОТОСЕНСИБИЛИЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
МЕТИЛПИРРОЛХИНОЛИНОНЫ
СИНТЕЗ
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛИНИИ КЛЕТОК
ФУРОКУМАРИНЫ
АНАЛОГИ

Доп.точки доступа:
Rodighiero, Paolo; Chilin, Adriana; Manzini, Paolo; Castellin, Andrea; Guiotto, Adriano; Bordin, Franco; Carlassare, Francesco; Marzano, Christine; Baccichetti, Francarosa

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.409

Synthesis and evaluation of certain thiosangivamycin analogs as potential inhibitors of cell proliferation and human cytomegalovirus [Text] / Steven H. Krawczyk [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 20. - P4115-4119 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и оценка некоторых аналогов тиосангивамицина как потенциальных ингибиторов клеточной пролиферации и цитомегаловируса человека
Аннотация: A series of 7-substituted 4-aminopyrrolo[2,3-d]pyrimidines related to the nucleosides toyocamycin and thiosangivamycin were prepared and tested for their activity against human cytomegalovirus (HCMV). The cyano derivatives were synthesized by modifications of literature procedures. All of the thioamide derivatives were active against HCMV with IC[50]'s ranging from 0.5 to 6 'мю'M. Most also were active against herpes simplex virus type 1 (HSV-1) but at higher concentrations. The antiviral activity was not completely separated from cytotoxicity in two human cell lines. The antiproliferative activity was strongly influenced by the position of the modification on the carbohydrate moiety. The xylosyl and 3'-deoxy derivatives were significantly more potent than those with modifications at the 2', 5', or 2',3' position(s). Interestingly, 5'-deoxythiosangivamycin possessed both antiviral and antiproliferative activity suggesting that phosphorylation of the 5'-hydroxyl may not be required for these compounds to have biological activity. США, School of Dentistry, The Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI 48109-1065. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.21
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ТИОСАНГИВАМИЦИН
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Krawczyk, Steven H.; Renau, Thomas E.; Nassiri, M.Reza; Westerman, Allison C.; Wotring, Linda L.; Drach, John C.; Townsend, Leroy B.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.154

Synthesis and evaluation of certain thiosangivamycin analogs as potential inhibitors of cell proliferation and human cytomegalovirus [Text] / Steven H. Krawczyk [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 20. - P4115-4119 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и оценка некоторых аналогов тиосангивамицина как потенциальных ингибиторов клеточной пролиферации и цитомегаловируса человека
Аннотация: A series of 7-substituted 4-aminopyrrolo[2,3-d]pyrimidines related to the nucleosides toyocamycin and thiosangivamycin were prepared and tested for their activity against human cytomegalovirus (HCMV). The cyano derivatives were synthesized by modifications of literature procedures. All of the thioamide derivatives were active against HCMV with IC[50]'s ranging from 0.5 to 6 'мю'M. Most also were active against herpes simplex virus type 1 (HSV-1) but at higher concentrations. The antiviral activity was not completely separated from cytotoxicity in two human cell lines. The antiproliferative activity was strongly influenced by the position of the modification on the carbohydrate moiety. The xylosyl and 3'-deoxy derivatives were significantly more potent than those with modifications at the 2', 5', or 2',3' position(s). Interestingly, 5'-deoxythiosangivamycin possessed both antiviral and antiproliferative activity suggesting that phosphorylation of the 5'-hydroxyl may not be required for these compounds to have biological activity. США, School of Dentistry, The Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI 48109-1065. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ТИОСАНГИВАМИЦИН
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Krawczyk, Steven H.; Renau, Thomas E.; Nassiri, M.Reza; Westerman, Allison C.; Wotring, Linda L.; Drach, John C.; Townsend, Leroy B.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.268

Pyrroloquinolinone methylderivatives, furocoumarin analogues: Synthesis and biological activity [Text] / Paolo Rodighiero [et al.] // Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 10. - P607-614 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Метилпирролхинолиноны, аналоги фурокумарина: синтез и биологическая активность
Аннотация: Описан синтез метилпирролхинолинов. Конечные продукты синтеза обладали фотобиологической активностью. При облучении УФ-светом (320-400 нм) они подавляли макромолекулярный синтез в клетках асцитной опухоли Эрлиха. Пирролхинолиноны (I) подавляли клональный рост клеток HeLa и проявляли фотодинамическую активность в отношении ДНК в клетках HL 60. В присутствии I происходила фотоинактивация фага Т2. В клетках 8-МОР констатировали при этом фотомутагенез. Италия, Padova Univ., Centro di Studio sulla Chimica del Farmaco e dei Prodotti Biologicamente Attivi, C.N.R., 35131 Padova. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ФОТОСЕНСИБИЛИЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
МЕТИЛПИРРОЛХИНОЛИНОНЫ
СИНТЕЗ
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛИНИИ КЛЕТОК
ФУРОКУМАРИНЫ
АНАЛОГИ

Доп.точки доступа:
Rodighiero, Paolo; Chilin, Adriana; Manzini, Paolo; Castellin, Andrea; Guiotto, Adriano; Bordin, Franco; Carlassare, Francesco; Marzano, Christine; Baccichetti, Francarosa

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т2.391

Discovery of the curacins, novel antimitotic agents from the tropical cyanobacterium Lyngbya majuscula [Text] : abstr. Int. Congr. Natur. Prod. Res., Halifax, July 31-Aug.4, 1994 / William H. Gerwick [et al.] // J. Toxicol. Toxin Rev. - 1995. - Vol. 14, N 2. - P110 . - ISSN 0731-3837
Перевод заглавия: Открытие курацинов, новых антимитотических средств из тропической цианобактерии Lyngbia majuscula
Аннотация: Из тропической цианобактерии Lyngbia majuscula (сине-зеленая водоросль) выделили новое мощное антипролиферативное средство курацин А (IC[50]=1-10 нМ для различных линий клеток). Антипролиферативная активность курацина А была предположительно обусловлена эффективным ингибированием полимеризации тубулина путем связывания с колхициновым центром. Изучили стереохимию курацина А и его 5 природных аналогов курацинов В-F. Исследовали цитотоксическую активность и противоопухолевое действие курацинов in vivo. Микроводоросль Lyngbia majuscula сохраняла способность продуцировать курацин А и при лабораторном культивировании. США, College of Pharmacy, Oregon State Univ., Corvallis, Oregon 97331. Библ. 1

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КУРАЦИНЫ
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦИТОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
СИНЕ-ЗЕЛЕНАЯ ВОДОРОСЛЬ
ВЫДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Gerwick, William H.; Yoo, Hye-Dong; Nagle, Dale; Orjala, Jimmy; Roberts, Mary Ann; Proteau, Phil; Hamel, Ernest; Blokhin, Andrei

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.12-04Н3.146

Discovery of the curacins, novel antimitotic agents from the tropical cyanobacterium Lyngbya majuscula [Text] : abstr. Int. Congr. Natur. Prod. Res., Halifax, July 31-Aug.4, 1994 / William H. Gerwick [et al.] // J. Toxicol. Toxin Rev. - 1995. - Vol. 14, N 2. - P110 . - ISSN 0731-3837
Перевод заглавия: Открытие курацинов, новых антимитотических средств из тропической цианобактерии Lyngbia majuscula
Аннотация: Из тропической цианобактерии Lyngbia majuscula (сине-зеленая водоросль) выделили новое мощное антипролиферативное средство курацин А (IC[50]=1-10 нМ для различных линий клеток). Антипролиферативная активность курацина А была предположительно обусловлена эффективным ингибированием полимеризации тубулина путем связывания с колхициновым центром. Изучили стереохимию курацина А и его 5 природных аналогов курацинов В-F. Исследовали цитотоксическую активность и противоопухолевое действие курацинов in vivo. Микроводоросль Lyngbia majuscula сохраняла способность продуцировать курацин А и при лабораторном культивировании. США, College of Pharmacy, Oregon State Univ., Corvallis, Oregon 97331. Библ. 1

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КУРАЦИНЫ
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦИТОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
СИНЕ-ЗЕЛЕНАЯ ВОДОРОСЛЬ
ВЫДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Gerwick, William H.; Yoo, Hye-Dong; Nagle, Dale; Orjala, Jimmy; Roberts, Mary Ann; Proteau, Phil; Hamel, Ernest; Blokhin, Andrei

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.266

Yeh, Wen-Chen.
Rapamicin inhibits clonal expansion and adipogenic differentiation of 3T3-L1 cells [Text] / Wen-Chen Yeh, Barbara E. Bierer, Steven L. McKnight // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 24. - P11086-11090 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Рапамицин подавляет клональное распространение и адипогенную дифференцировку клеток 3T3-L1
Аннотация: При индукции адипогенной дифференцировки клеток 3T3-L1 адипогенными гормонами регистрируется синтез иммунофилина FKBP51, связывающего FK506. Экспрессия FRBP51 соответствует во времени периоду клонального распространения клеток 3T3-L1 после обработки адипогенным гормоном. Адипогенное превращение клеток 3T3-L1 не подавлялось циклоспорином A и FK506, но достоверно снижалась рапамицином в конц-ии 10 нМ и выше. Обработка рапамицином подавляла экспрессию связывающегося с энхансером/CCAAT белка 'альфа' - фактора транскрипции, требующегося для дифференцировки клеток 3T3-L1. Эффекты рапамицина отменялись высокими колц-иями FK506. США, Tularik Inc., South San Francisco, CA 94080. Библ. 46

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.19
Рубрики: ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
РАПАМИЦИН
FK 506
ЦИКЛОСПОРИН A
3T3-L1
АДИПОГЕННАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Bierer, Barbara E.; McKnight, Steven L.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.323

Yeh, Wen-Chen.
Rapamicin inhibits clonal expansion and adipogenic differentiation of 3T3-L1 cells [Text] / Wen-Chen Yeh, Barbara E. Bierer, Steven L. McKnight // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 24. - P11086-11090 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Рапамицин подавляет клональное распространение и адипогенную дифференцировку клеток 3T3-L1
Аннотация: При индукции адипогенной дифференцировки клеток 3T3-L1 адипогенными гормонами регистрируется синтез иммунофилина FKBP51, связывающего FK506. Экспрессия FRBP51 соответствует во времени периоду клонального распространения клеток 3T3-L1 после обработки адипогенным гормоном. Адипогенное превращение клеток 3T3-L1 не подавлялось циклоспорином A и FK506, но достоверно снижалась рапамицином в конц-ии 10 нМ и выше. Обработка рапамицином подавляла экспрессию связывающегося с энхансером/CCAAT белка 'альфа' - фактора транскрипции, требующегося для дифференцировки клеток 3T3-L1. Эффекты рапамицина отменялись высокими колц-иями FK506. США, Tularik Inc., South San Francisco, CA 94080. Библ. 46

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15 + 343.17.23.05.99.03
Рубрики: ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
РАПАМИЦИН
FK 506
ЦИКЛОСПОРИН A
3T3-L1
АДИПОГЕННАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Bierer, Barbara E.; McKnight, Steven L.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.235

Effects of leflunomide and other immunosuppresive agents on T cell proliferation in vitro [Text] / Anita S. -F. Chong [et al.] // Transplantation. - 1996. - Vol. 61, N 1. - P140-145 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Влияние лефлуномида и других иммунодепрессивных средств на пролиферацию Т-клеток in vitro
Аннотация: В условиях in vitro провели сравнительное изучение антипролиферативного действия на Т-лимфоциты (Т-ЛФ) периферической крови человека лефлуномида (I), циклоспорина (II), рапамицина (III) бреквинара натрия (IV) и микофеноловой кислоты (V). I, подобно II, III, IV и FK506 полностью подавлял вхождение Т-ЛФ в фазы S и G[2]/M, а также в конц-иях 100-150 мкМ тормозил развитие Т-ЛФ, стимулированных интерлейкином-2 (ИЛ-2) в S-фазе. При этом 50%-е от максимального подавление пролиферации отмечалось при добавлении I в среду через 12-16 ч после ИЛ-2. III и IV характеризовались сходной кинетикой антипролиферативной активности, в то время как 50%-ый тормозящий эффект V наблюдался при ее введении в среду через 20 ч после ИЛ-2. I в конц-ии 1-100 мкМ подавлял пролиферативный ответ Т-ЛФ в СКЛ при добавлении через 2-4 дня с начала инкубации клеток. Уридин, но не цитидин, в конц-иях 25-100 мкМ в зависимости от конц-ии I, частично или полностью устранял антипролиферативное действие I. Комбинирование I с II, III и IV оказывало синергидный эффект, тогда как сочетанное действие I+V варьировало от аддитивного до слабо антагонистического. Сделано заключение, что I подавляет активацию Т-ЛФ, тормозя их вхождение в S-фазу клеточного цикла. При этом ингибирующее действие I на синтез уридина может быть одним из факторов его иммунодепрессивной активности. США, Dep. of General Surgery, Rush Presbyterian St. Luke's Medical Center, 1653W. Congress Parkway, Chicago, IL 60612. Библ. 35

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.19
Рубрики: ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕФЛУНОМИД
ЦИКЛОСПОРИН
РАПАМИЦИН
БРЕКВИНАР НАТРИЯ
ЛИМФОЦИТЫ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА* Т-
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Chong, Anita S.-F.; Rezai, Katayoun; Gebel, Howard M.; Finnegan, Alison; Foster, Preston; Xu, XiuLong; Williams, James W.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска