СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-35

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.072

Antimetastatic effect of yeast mannanbleomycin conjugate against mouse lewis lung carcinoma [Text] / Yukiko Konno [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 5. - P748-752 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Антиметастатический эффект конъюгата блеомицина с дрожжевым маннаном при карциноме легкого мыши Льюис
Аннотация: У мышей с карциномой легкого Льюис введение конъюгата блеомицина (I) с маннаном (М) пищевых дрожжей увеличивает среднюю продолжительность жизни и уменьшает количество метастазов; конъюгат I-M более эффективен, чем соотв. доза I. Конъюгат I-М также проявляет цитотоксическое действие в культуре клеток 3LL, причем конъюгат I-M в 10 раз более эффективен, чем конъюгат I с декстраном (Д). При этом {3}H-I-M сильнее связывается с клетками, чем {3}H-I-Д. Делают вывод, что М м. б. использован в качестве носителя для усиления связывания противоопухолевых препаратов с клетками. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: БЛЕОМИЦИН
МАННАН
КОНЪЮГАТ
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Konno, Yukiko; Takahashi, Shin-ichi; Naruse, Ryusuke; Mikami, Takeshi; Matsumoto, Tatsuji; Suzuki, Shigeo; Suzuki, Masuko

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.83

Antimetastatic effect of a single-low dose of cyclophosphamide on a rat lymphoma [Text] / P. Matar [et al.] // J. Exp. and Clin. Cancer Res. - 1995. - Vol. 14, N 1. - P59-63 . - ISSN 0392-9078
Перевод заглавия: Антиметастатический эффект однократной малой дозы циклофосфана при лимфоме у крыс
Аннотация: Введение крысам циклофосфана (I) (10 мг/кг в/б) на 7-е или 17-е сут после п/к имплантации клеток лейкоза L-TACB приводит к отсрочке и ослаблению развития метастазов в лимфоузлы. Полагают, что эффект I обусловлен как цитостатическим, так и иммуномодулирующим действием I. Аргентина, Inst. Genetica Experim. Fac. Cs. Medicas, U.N.R. Santa Fe 3100, (2000) Rosario. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.13
Рубрики: ЦИКЛОФОСФАН
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЛИМФОМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Matar, P.; Guillermo, G.; Celoria, C.; Font, M.T.; Scharovsky, O.G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.215

Incetinirea sau oprirea producerii metastazelor la soareci cu tumora Lewis prin administrarea de ser anti-fractiunea 10-30 kDa din lichidul de ascita canceroasa Guerin [Текст] / R. Dumitrescu [и др.] // Oncol. si radioter. - 1994. - Vol. 32, N 2. - С. 77-82
Перевод заглавия: Задержка или предотвращение появления метастазов опухоли Льюиса у мышей после назначения антифракции 10-30 кД из асцитической жидкости Герена
Аннотация: Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИФРАКЦИИ ИЗ АСЦИТИЧЕСКОЙ ЖИДКОСТИ ОПУХОЛИ ГЕРЕНА
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЬЮИСА РАК ЛЕГКОГО
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dumitrescu, R.; Gaghes, M.; Manda, G.; Neagu, M.; Cialacu, V.; Tugearu, Kerata

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.01-04Н1.557

Влияние ГМДП, заключенного в липосомы, на метастазирование карциномы легкого Льюис [Текст] / В. Ю. Уманский [и др.] // Эксперим. онкол. - 1988. - Т. 10, N 5. - С. 40-43
Аннотация: Установлено, что введение заключенного в липосомы N-ацетилглюкозаминил-N-ацетилмураил-L-аланил-D-изоглутамина (ГМДП) вызывало резкое, зависящее от дозы, снижение кол-ва и объема метастазов у мышей с карциномой легкого Льюис. Антиметастич. эффект препарата сопровождался повышением функциональной активности альвеолярных и перитонеальных макрофагов, к-рая определялась по уровню активности аденозиндезаминазы и 5'-нуклеотидазы в этих Кл. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.17.05
Рубрики: ЛЬЮИСА РАК ЛЕГКОГО
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
АЦЕТИЛГЛЮКОЗАМИНИЛ-N-АЦЕТИЛМУРАМИЛ-LАЛАНИЛ-D-ИЗОГЛУТАМИН*N-
ЛИПОСОМЫ
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МАКРОФАГИ
АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗА
НУКЛЕОТИДАЗА*5'
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Уманский, В.Ю.; Стефанов, А.В.; Бондарь, О.П.; Брыгинский, С.А.; Балицкий, К.П.; Пинчук, В.Г.; Лишко, В.К.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.244

In vivo effect of lymphokines on NK cell generation and on B16 melanoma metastasis [Text] / C. Riccardi [et al.] // Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, Suppl. N2. - P326
Перевод заглавия: In vivo эффект лимфокинов на генерацию NK-клеток и метастазы меланомы В16
Аннотация: Исследовали эффект лимфокинов у летально облученных и восстановленных костным мозгом мышей BD2F[1]. Применение интерлейкина 2 (ИЛ2), ИЛ1, фактора некроза Оп (ФНО)-'альфа' и -'бета' только или в комбинации стимулировало генерацию NK активности у этих мышей. Наиболее эффективной в отношении активности NK-Кл была комбинация ИЛ2+ +ИЛ+ФНО-'альфа' или ФНО-'бета'. Этим же мышам вводили в/в Кл меланомы В16. Отмечено антиметастатич. действие комбинации ИЛ1+ИЛ2+ФНО-'альфа' или ФНО-'бета', что коррелировало с активностью NK-Кл. Италия, Inst. of Pharmacol., Sch. of Med., Univ. of Perugia.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ЛИМФОКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ИНТЕРЛЕЙКИН 1
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МЕЛАНОМА B16
КЛЕТКИ NK
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Riccardi, C.; Giampietri, A.; Cannarile, L.; D'Adamio, F.; Migliorati, G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.05-04Н3.72

Wang, Min.
Blocking of collagenase secretion by estramustine during in vitro tumor cell invasion [Text] / Min Wang, Mark E. Stearns // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 22. - P6262-6271 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Блокирование эстрамустином секреции коллагеназы при инвазии опухолевых клеток in vitro
Аннотация: Исследовали тормозящее действие эстрамустина (I, эстрадиол-3-бис-(2-хлорэтил)-карбамат) на проникновение опухолевых Кл через искусственный мембранный барьер (МБ), моделирующее инвазный процесс, и связанную с этим процессом секрецию коллагеназы типа IV (К-IV). На МБ, представляющий собой пористый фильтр, покрытый слоем матригеля, содержащего коллаген IV, наносили Кл с высоким инвазивным потенциалом (Кл Оп предстательной железы человека DU 145 и маланом А 2058 и В16-F10). Миграцию Кл через МБ индуцировали конаиционированной средой, полученной от культуры DU 145 и после инкубации в течение 5 ч измеряли кол-во проникших Кл. В зависимости от конц-ии в пределах 30-120 мкМ, I тормозит проникновение Кл через МБ и их коллагеназную активность. Методами колич. ферментного и радиоиммунного анализа показано, что под действием I происходит блокирование секреции К-IV. Торможение коллагеназной активности и инвазии происходит также под действием АТ к К-IV и ее ингибиторов. Т. обр., I тормозит инвазию, блокируя секрецию К-IV, и может быть эффективным средством для предотвращения возникновения метастазов. США, Dept. Pharmacology, Fox Chase Cancer Center, Philadelphia, PA 19111. Библ. 55.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭСТРАМУСТИН
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
DU 145
А 2058
В16F10
КОЛЛАГЕНАЗА
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Stearns, Mark E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.06-04Н1.31

Navratil, L.
Uloha prostanoidu pri zhoubnych onemocnenich [Text] / L. Navratil, J. Pospisil // Cas. Lek. Cesk. - 1989. - Vol. 128, N 2. - С. 37-40 . - ISSN 0008-7335
Перевод заглавия: Роль простаноидов при злокачественных заболеваниях
Аннотация: Простаноиды относятся к числу в-в, имеющих большое регулирующее значение для организма. В последнее время обсуждается не только их активное участие в метаболизме злокачеств. ткани, но и возможность их использования при комплексном лечении злокачеств. заболеваний. Экспериментально в настоящее время изучается их действие на снижение частоты опухолевых метастазов после введения простагландина I[2] (=простациклина) и простагландина Е[2], к-рые, в частности, ограничивают способность первичной Оп создавать метастазы. Взвешивается возможность использования колич. определения некоторых простаноидов при оценке серьезности поражения организма злокачеств. процессом. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОСТАНОИДЫ
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Pospisil, J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.08-04Н1.491

Щегловитова, О. Н.
Влияние клеток селезенки, сенсибилизированных стафилококковым энтеротоксином А, на метастазирование карциномы легких Льюис у мышей [Текст] / О. Н. Щегловитова, Ю. В. Езепчук, Т. Г. Орлова // Эксперим. онкол. - 1989. - Т. 11, N 2. - С. 54-57 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: Отмечено антиметастатич. действие адоптивного переноса Кл селезенки интактных мышей, сенсибилизированных энтеротоксином А золотистого стафилококка, мышам с карциномой легкого Льюис. Наиболее выраженный эффект наблюдался при введении в ткань легкого сенсибилизированных Кл. В Кл селезенки леченых животных развивалось состояние интерфероновой гипореактивности к гомологичному индуктору, но не гетерологичным индукторам 'альфа'- и 'гамма'-интерферона. СССР, Ин-т эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи АМН СССР, Москва. Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.17.02
Рубрики: ЛЬЮИСА РАК ЛЕГКОГО
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КЛЕТКИ СЕЛЕЗЕНКИ
СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
СТАФИЛОКОККОВЫЙ ЭНТЕРОТОКСИН А
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Езепчук, Ю.В.; Орлова, Т.Г.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.10-04Н3.349

Herberman, Ronald B.
Interleukin-2 therapy of human cancer: potential benefits versus toxicity [Text] / Ronald B. Herberman // J. Clin. Oncol. - 1989. - Vol. 7, N 1. - P1-4
Перевод заглавия: Терапия интерлейкином 2[ИЛ2] рака человека. Потенциальные преимущества перед токсичностью
Аннотация: Обзор. Рассматриваются результаты адоптивной ИТ Оп с помощью лимфокинактивированных киллеров (ЛАК) и ИЛ2. Эффективность этого вида терапии отмечена при меланоме и раке почки, при этом у ряда б-ных наступает полная регрессия метастатич. поражений. Показано, что Кл Оп, резистентные к ХТ, могут все-таки оставаться чувствительными к ЦТД ЛАК. Используются высокие дозы ИЛ2 и ЛАК, что приводит к побочным токсич. эффектам, среди к-рых наиболее опасны серд.-сосудистые и легочные нарушения (напр., синдром "протечки" капилляров, гипотензия, задержка жидкости в легких и тканях). Побочные р-ции м. б. связаны с индукцией продукции цитокинов (напр., фактор некроза Оп) под действием ИЛ2. При постоянных в/в инфузиях ИЛ2 реже развиваются побочные р-ции, чем при струйных в/в введениях. По предв. данным не обладают токсич. действием прилипающие ЛАК(А-ЛАК). Важно установить оптим. режимы терапии ЛАК и ИЛ2 и выявить патофизиол. основы токсичности этого вида терапии. США, Pittsburgh Canc. Inst. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ЛИМФОКИН-АКТИВИРОВАННЫЕ КИЛЛЕРЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 19
ЧЕЛОВЕК

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.11-04Н3.331

Go, P.
Adjuvant PSK immunotherapy in patients with carcinoma of the nasopharynx [Text] / P. Go, C. -H. Chu // J. Int Med. Res. - 1989. - Vol. 17, N 2. - P141-149 . - ISSN 0300-0605
Перевод заглавия: Адъювантная иммунотерапия PSK больных раком носоглотки
Аннотация: 38 б-ных раком носоглотки, получавших ранее ЛТ с или без ХТ, рандомизировали для получения PSK (крестин, связанный с белком полисахарид, полученный из мицелия базидиомицетов Coriolus versie color). Терапию PSK проводили в течение 1 мес после окончания предыдущего лечения. PSK применяли per os, трижды в день, 1 г/день в течение 1 мес - 2 лет. В опытной группе (21 б-ной) у 8 б-ных развился местный Рц, 3 б-ных умерли от отдаленных метастазов. В контроле (17) - соотв. у 3 б-ных - Рц и 6 б-ных умерли (все - вследствие прогрессирования процесса). Средняя продолжительность жизни была выше в опытной группе: соотв. 35 и 25 мес, р0,043. Предполагается, что PSK действует системно, уменьшая риск развития отдаленных метастазов. КНР, Machay Memor. Hosp., Taipei. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: РАК НОСОГЛОТКИ
ИММУНОТЕРАПИЯ
КРЕСТИН
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chu, C.-H.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.01-04Н1.399

Reich, Reuven.
Eicosapentaenoic acid reduces the invasive and metastatic activities of malignant tumor cells [Text] / Reuven Reich, Leah Royce, George R. Martin // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1989. - Vol. 160, N 2. - P154
Перевод заглавия: Ейкозапентаеновая кислота уменьшает инвазивность и активность метастазирования клеток злокачественных опухолей
Аннотация: Показано, что инкубация Кл злокачеств. меланомы мышей и Кл фибросаркомы человека в присутствии эйкозапентаеновой к-ты (I) вызывает дозозависимое уменьшение инвазивности Кл (хемоинвазивность), снижение продукции коллагеназы IV (радиоиммуноанализ с [{1}{2}{5}I]-коллагеном IV). Арахидоновая к-та в этом отношении была неэффективна. В случае мышиных опухолевых Кл, обработанных I, наблюдается также дозозависимое (0,1-10 мкМ) ингибирование их способности к метастазированию в легкие после в/в инъекции мышам С57BL/6. Обнаружено, что метаболиты I менее активны по сравнению с метаболитами арахидоновой к-ты в отношении восстановления продукции коллагеназы IV и инвазивности Кл после ингибирования липооксигеназного пути. Авт. полагают, что добавление I к пище может способствовать уменьшению метастазирующего потенциала определенных опухолевых Кл, превращая их в доброкачественные. США, Lab. of Developmental Biol. and Anomalies, Nat. Inst. of Dental Res, Nat, Inst, of Health, Bethesda, Maryland 20892. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.23
Рубрики: ЕЙКОЗАПЕНТАЕНОВАЯ КИСЛОТА
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЛАНОМА
ФИБРОСАРКОМА
ОПУХОЛЕВАЯ ИНВАЗИЯ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Royce, Leah; Martin, George R.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.04-04Н1.83

Sava, Gianni.
Mechanism of the antineoplastic action of lysozyme: evidence for host mediated effects [Text] / Gianni Sava, Valentina Ceschia, Sabrina Pacor // Anticancer Res. - 1989. - Vol. 9, N 4. - P1175-1180 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Механизм противоопухолевого действия лизоцима. Данные по эффектам, опосредованным [реакциями] организма
Аннотация: Мыши получали per os в течение 7 дн. лизоцим (100 мг/ /кг/день), выделенный из белка куриных яиц. Цельную плазму (ЦП) от этих мышей исследовали на способность подавлять рост легочных метастазов у мышей СВА с в/м сингенным РМЖ МСа. ЦП (50 мкл) оказывала выраженный антиметастатич. эффект. ЦП от мышей-опухоленосителей была также эффективна. In vitro ЦП не оказывала ЦТД на Кл Оп. Показано, что пероральное применение лизоцима за 2 нед до прививки Оп оказывало длительный антиметастатич. эффект. Заключается, что противоопухолевый эффект лизоцима опосредован факторами организма. Италия, Inst. of Pharmacol., Fac. of Pharm., Univ. of Trieste, I-34100 Trieste. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
ЛИЗОЦИМ
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПЕРОРАЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ceschia, Valentina; Pacor, Sabrina

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.06-04Н3.163

Inhibitory effect of chitin heparinoids on the lung metastasis of B16-BL6 melanoma [Text] / Jun Murata [et al.] // Jap. J. Cancer Res. - 1989. - Vol. 80, N 9. - P866-872 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Ингибирующее влияние гепариноидов хитинового происхождения на легочные метастазы меланомы B16BL 6
Аннотация: Изучали влияние структурных модификаций хитина (I) из панциря краба на антиметастатич. активность. В качестве модели использовали меланому мышей В16, прививаемую в/в и п/к. При в/в прививке Оп I и различные гепариноиды, полученные модификацией структуры I, вводили в/в вместе с Кл Оп. При п/к прививке Оп препараты вводили в/в или в Оп через различные интервалы времени после прививки. Эффект оценивали по влиянию на число метастазов Оп в легких. Выявлена высокая антиметастатич. активность 6-О-сульфированного I (S-I), полное отсутствие активности у 6-O- и N-сульфированного, но частично N-деацетилированного I (S-хитозан) и 6-0-карбоксиметилированного I (СМ-I). 6-O-сульфированный СМ-I (SCM-I), обладающий очень низкой антикоагулянтной активностью, проявлял более высокую антиметастатич. активность, чем интактный гепарин. SCM-I III с высокой степенью сульфирования оказался наиболее активным и может использоваться для разработки на его основе средства для предупреждения метастазирования Оп. Япония, Hokkaido Univ., Kita-15, Nishi-7, Kita-ku, Sapporo 060. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЕПАРИНОИДЫ
ХИТИН
КРАБЫ
МЕЛАНОМА В16-BL6
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Murata, Jun; Saiki, Ikuo; Nishimura, Shin-ichiro; Nishi, Norio; Tokura, Seiichi; Azuma, Ichiro

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.09-04Н3.127

Антиметастатический эффект L-лизин-'альфа'-оксидазы [Текст] / В. Ю. Уманский [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1990. - Т. 109, N 5. - С. 458-459 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Установлено, что фермент L-лизин-'альфа'-оксидаза наделен антиметастатическим действием. Один из молекулярных механизмов наблюдаемого эффекта заключается, по всей вероятности, в восстановлении нарушенного метаболизма аденозина в альвеолярных макрофагах. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФЕРМЕНТЫ
ЛИЗИН-АЛЬФА-ОКСИДАЗА* L-
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Уманский, В.Ю.; Хадуев, С.Х.; Залеток, С.П.; Балицкий, К.П.; Бердинских, Н.К.; Березов, Т.Т.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.12-04Н3.193

Juraskova, V.
Antimetastatic action of diltiazem on LS/BL tumor cells in liver tumor-colony assay [Text] / V. Juraskova, T. Sladek // Neoplasma. - 1990. - Vol. 37, N 3. - P343-348 . - ISSN 0028-2685
Перевод заглавия: Антиметастатическое действие дилтиазема на опухолевые клетки LS/BL в тесте образования колоний в печени
Аннотация: Изучали влияние блокатора кальциевых каналов дилтиазема (I) на образование искусственных метастазов в печени мышей F[1] после в/в инокуляции им 10{4} Кл лимфосаркомы LS/BL. I применяли перорально или в/б по 30 мг/кг 2 раза в день в течение 12 дней, начиная через 6 час после инокуляции Кл Оп, или в др. режимах. Применение I по указанной схеме, оказавшейся наиболее эффективной, ингибировало образование метастазов в печени на 72,8%. Наблюдали увеличение средней продолжительности жизни с 15,5'+-'0,27 дня в контроле до 18,7'+-' '+-'0,33 дней. Механизм действия I на процесс искусственного метастазирования связывают с его способностью ингибировать адгезивность клеточных мембран. ЧСФР, Inst. of Biophysics, Czechoslovak Academy of Sciences, 612 55 Brno. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.19
Рубрики: МЕТАСТАЗЫ
ПЕЧЕНЬ
КОЛОНИЕОБРАЗОВАНИЕ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛИМФОСАРКОМА LS/BL
ДИЛТИАЗЕМ
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sladek, T.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.06-04Н3.186

Inhibitory effect of chitin heparinoids on the lung metastasis of B16-BL6 melanoma [Text] / Jun Murata [et al.] // Collect. Pap. Inst. Immunol. Sci. Hokkaido Univ. - 1990. - Vol. 12. - P110-116 . - ISSN 0910-5026
Перевод заглавия: Ингибирующий эффект хитиновых гапариноидов в [отношении] легочных метастазов меланомы В16-BL6
Аннотация: Гепарин продуцируется тучными клетками и является смесью структурно гетерогенных сульфатированных глюкозаминогликанов, содержащих повторные субъединицы N-ацетилглюкозамина и уроновой к-ты, к-рые подвергаются биохим. изменениям. Ранее показана антиметастатич. активность хим. модифицированных гепариноидов, содержащих N-ацетилглюкозамин. 6-О-сульфатированный хитин (S-хитин) подавлял развитие легочных метастазов (ЛМт) сингенной мышиной меланомы В16-BL6 пропорционально степени сульфатирования. Однако N-деацетилированный хитин (S-хитозан) и 6-О-карбоксиметилированный хитин (СМ-хитин) были неэффективными. 6-О-сульфатированный СМ-хитин (SCMхитн) обладал очень низкой антикоагулянтной активностью, но был более эффективен, чем интактный гепарин, в отношении торможения роста ЛМт. SCM-хитин с высокой степенью сульфатирования приводил к значит. снижению роста спонтанных ЛМт. Заключается, что 6-О-сульфатированные и N-ацетильные группы глюкозаминовой цепи необходимы для проявления антиметастатич. действия хитиновых гепариноидов. SCM-хитин III имеет преимущества в кач-ве антиметастатич. средства. Япония, Inst. of Immunol. Science, Hokkaido Univ. Sapporo 060. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ХИТИНОВЫЕ ГЕПАРИНОИДЫ
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МЕЛАНОМА В16-BL6
МЕТАСТАЗЫ
ЛЕГКИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Murata, Jun; Saiki, Ikuo; Nishimura, Shin-ichiro; Nishi, Norio; Tokura, Seiichi; Azuma, Ichiro

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.06-04Н3.194

Antimetastatic effects of synthetic polupeptides containing repeated structures of the cell adhesive Arg-Gly-Asp (RGD) and Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg (YIGSR) sequences [Text] / I. Saiki [et al.] // Collect. Pap. Inst. Immunol. Sci. Hoccaido Univ. - 1990. - Vol. 12. - P145-151 . - ISSN 0910-5026
Перевод заглавия: Антиметастатический эффект синтетических полипептидов, содержащих повторные структуры [молекул] клеточной адгезии - последовательности арг-гли-асп и тириле-гли-сер-арг
Аннотация: Исследовали ингибирующий эффект на спонтанные и эксперим. легочные метастазы (ЛМт) меланомы В16-BL6 полипептидов, содержащих повторные структуры арг-гли-асп (I) или тир-иле-гли-сер-арг (II), составляющих структуру адгезивных м-л. На модели спонтанных ЛМт многократные в/в введения поли-I или поли-II приводили к подавлению ЛМт, хотя мономеры I и II не оказывали такого эффекта. Применение поли-I постоянно увеличивало выживаемость мышей, привитых в/в клетками В16-BL6, по сравнению с I или поли(арг, гли, асп), расположенных в произвольном порядке. Прикрепление опухолевых клеток к фибронектину значительно ингибировалось добавлением поли-I. Поли-I полностью ингибирует способность тромбоцитов усиливать адгезию опухолевых клеток к фибронектину. В циркуляции полипептиды расщеплялись на фрагменты. Поли-I достаточно активен в подавлении эксперим. ЛМт даже после удаления NK или макрофагов под действием соотв. антисыворотки против асиало GM[1], 2-хлораденозина или каррагенина. Заключается, что опосредованная поли-I ингибиция ЛМт м. б. вследствие интерференции адгезии клеток опухолей со специфич. сайтами в органах-мишенях. Производные полипептидов, содержащие I или II, м. б. перспективны в контроле и предупреждении ЛМт. Япония, Inst. Immunol. Science, Hokkaido Univ. Библ. 45.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПОЛИПЕПТИДЫ
АРГ-ГЛИ-АСП
ТИР-ИЛЕ-ГЛИ-СЕР-АРГ
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИАДГЕЗИВНЫЕ СВОЙСТВА
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МЕЛАНОМА В15-BL6
МЕТАСТАЗЫ
ЛЕГКИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Saiki, I.; Murata, J.; Iida, J.; Sakurai, T.; Nishi, N.; Matsuno, K.; Azuma, I.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.06-04Н3.195

Inhibition of the metastasis of murine malignant melanoma by synhetic polymeric peptides containing core sequences of cell-adhesive molecules [Text] / Ikuo Saiki [et al.] // Collect. Pap. Inst. Immunol. Sci. Hokkaido Univ. - 1990. - Vol. 12. - P102-109 . - ISSN 0910-5026
Перевод заглавия: Подавление метастазов мышиной меланомы синтетическими полимерными пептидами, содержащими последовательность молекул клеточной адгезии
Аннотация: Исследовали возможность усиления антиметастатич. и антиадгезивных св-в пептидов, содержащих адгезивный сигнал (арг-гли-асп-I) для фибронектина, с помощью их полимеризации. Поли-I (II), содержащий повторные последовательности I, был более эффективен в подавлении развития легочных метастазов меланомы В16 у сингенных мышей С57Вl/6, чем трипептид I. Прикрепление опухолевых клеток к фибронектину значительно ингибировалось применением II. В то же время поли(арг, гли, асп), в к-ром 3 аминок-ты повторялись в произвольном порядке, были неэффективны. Антиметастатич. активность II снижалась соотв. уменьшению повторов I. II, включенные в липосомы, также оказывали выраженное антиметастатич. действие. На модели спонтанных метастазов также отмечена активность II, к-рые однако не влияли на рост и размеры первичной опухоли. Заключается, что полимеризация I усиливает антиметастатич. и антиадгезивные активности монопептида I. Япония, Inst. of Immunol. Science Hokkaido Univ. Sapporo 060. Библ. 43.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПОЛИПЕПТИДЫ
АРГ-ГЛИ-АСП
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИАДГЕЗИВНЫЕ СВОЙСТВА
МЕЛАНОМА В16
МЕТАСТАЗЫ
ЛЕГКИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43

Доп.точки доступа:
Saiki, Ikuo; Murata, Jun; Ogawa, Ryu; Nishi, Norio; Sugimura, Kazuhisa; Tokura, Seiichi; Azuma, Ichiro

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.10-04Н3.247

Antimetastatic action of stable prostacyclin analogis in mice [Text] / T. Giraldi [et al.] // Clin. and Exp. Metastas. - 1990. - Vol. 8, Suppl. N1. - P94 . - ISSN 0262-0898
Перевод заглавия: Антиметастатическое действие стабильных аналогов простациклина у мышей
Аннотация: Показано, что стабильные аналоги простациклина (САП, напр., илопрост) оказывают специфич. антиметастатич. действие, в к-ром участвуют Т-клетки и NK, но к-рое не связано с ЦТД макрофагов и не опосредовано воздействием на гемостаз. Предоперационное применение САП было более эффективно, чем послеоперационное, у мышей с карциномой Льюис. Италия, Inst. of Biol., Fac. of Med., Univ. of Udine, 33100 Udine.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ПРОСТАЦИКЛИН
СТАБИЛЬНЫЕ АНАЛОГИ
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЛИМФОЦИТЫ T
КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
ЛЬЮИСА РАК ЛЕГКОГО

Доп.точки доступа:
Giraldi, T.; Rapozzi, V.; Perissin, L.; Zorzet, S.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.11-04Н3.362

Anti-tumour and anti-metastatic effects of linomide agains rat prostate Duning tumors [Text] / B. Hartley-Asp [et al.] // Clin. and Exp. Metastas. - 1990. - Vol. 8, Suppl. N1. - P102 . - ISSN 0262-0898
Перевод заглавия: Противоопухолевые и антиметастатические эффекты линомида в [отношении] опухоли предстательной железы Dunning крыс
Аннотация: Линомид (I) - хинолин 3-карбоксамид, проявляющий иммунорегуляторные св-ва. I при введении в/б тормозил рост всех 4 исследованных опухолей предстательной железы (гормон-независимая Dunning R3327 (линии АТ-1, -2, и МАТ-20) и гормон-зависимая линия Н). Дозы и продолжительность применения I были очень различными от 10 до 320 мг/кг и от 4 до 48 д. I ингибировал также рост метастазов опухоли Dunning. На I фазе клинич. изучения показано, что I проявляет незначительную токсичность. Швеция, Pharmacia LEO Therap. AB, Helsingborg.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОПУХОЛЬ DUNNING
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЛИНОМИД
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Hartley-Asp, B.; Christensson, P.I.; Ichikawa, T.; Isaacs, J.T.

1-20 21-35

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска