СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЛЯЮЩАЯ ФУНКЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-21

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.06-04К1.157

Anton, Luis C.
MHC class I-associated peptides produced from endogenous gene products with vastly different efficiencies [Text] / Luis C. Anton, Jonathan W. Yewdell, Jack R. Bennink // J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 6. - P2535-2542 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Пептиды, ассоциированные с молекулами ГКГС класса I, продуцируются из эндогенных генных продуктов с различной степенью эффективности
Аннотация: Сравнили эффективность образования антигенных пептидов из нуклеопротеина (НП[1-498]) вируса гриппа. Изучены 2 пептида: НП[50-57], рестриктированный K{k}, и НП[147-155], рестриктированный K{d}. Содержание НП[50-57] в 60-90 раз превышало уровень НП[147-155] в клетках, экспрессирующих НП[1-498]. Почти идентичное или большее количество пептидов получено в клетках, экспрессирующих минигенные продукты (55 000 копий каждого пептида на клетку). Считают, что иммунодоминантные пептиды из одного белка образуются с различной степенью эффективности и что цитозольные или связанные с эндоплазматическим ретикулумом минигенные продукты представляются более эффективно, чем длинные полипептиды. США, NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА I
ВЫРАБОТКА IN VIVO
АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЛЯЮЩАЯ ФУНКЦИЯ
ВИРУС ГРИППА

Доп.точки доступа:
Yewdell, Jonathan W.; Bennink, Jack R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.11-04К1.103

H2-M3, a full-service class Ib histocompatibility antigen [Text] / Kirsten Fischer Lindahl [et al.] // Annu. Rev. Immunol. - Palo Alto (Calif.), 1997. - Vol. 15. - P851-879 . - ISBN 0-8243-3015-3
Перевод заглавия: H2-M3, антиген класса Ib с полным набором функций антигенов гистосовместимости
Аннотация: Обзор. Представлена исчерпывающая характеристика молекулы H2-M3. Она является продуктом генов ГКГС Ib-класса и описана в связи с анализом природы наследуемого по материнской линии митохондриального антигена Mta, распознаваемого цитотоксическими T-лимфоцитами. Оказалось, что этот продукт митохондриальных генов или бактерий, содержащий N-формил, презентируется молекулами H2-M3. Указанные молекулы способны выполнять все варианты функций антигенов ГКГС - представлять эндогенные пептиды как слабые Р-антигены, бактериальные антигены - как индукторы полноценного протективного иммунитета, пептида M3 - как эндогенные аллоантигены и кроме того, непептидные лиганды (в этом отношении они сходны с молекулами CD1). Представлены сведения о гене M3, его белковых продуктах, аллелях и мутантных вариантах, о их процессинге, связывании и презентации пептидов с участием H2-M3. США, Howard Hughes Med. Inst., Univ. Texas Southwest. Med. Ctr., Dallas, TX 75235-9050. Библ. 90

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ГКГС
АНТИГЕН H2-M3
СТРОЕНИЕ
АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЛЯЮЩАЯ ФУНКЦИЯ
КОНТРОЛИРУЮЩИЙ ГЕН
ХАРАКТЕРИСТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 90

Доп.точки доступа:
Lindahl, Kirsten Fischer; Byers, Derek E.; Dabhi, Vikram M.; Hovik, Rolf; Jones, Elsy P.; Smith, Geoffrey P.; Wang, Chyung-Ru; Xiao, Hong; Yoshino, Masayasu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.04-04Б4.162

H2-M3, a full-service class Ib histocompatibility antigen [Text] / Kirsten Fischer Lindahl [et al.] // Annu. Rev. Immunol. - Palo Alto (Calif.), 1997. - Vol. 15. - P851-879 . - ISBN 0-8243-3015-3
Перевод заглавия: H2-M3, антиген класса Ib с полным набором функций антигенов гистосовместимости
Аннотация: Обзор. Представлена исчерпывающая характеристика молекулы H2-M3. Она является продуктом генов ГКГС Ib-класса и описана в связи с анализом природы наследуемого по материнской линии митохондриального антигена Mta, распознаваемого цитотоксическими T-лимфоцитами. Оказалось, что этот продукт митохондриальных генов или бактерий, содержащий N-формил, презентируется молекулами H2-M3. Указанные молекулы способны выполнять все варианты функций антигенов ГКГС - представлять эндогенные пептиды как слабые Р-антигены, бактериальные антигены - как индукторы полноценного протективного иммунитета, пептида M3 - как эндогенные аллоантигены и кроме того, непептидные лиганды (в этом отношении они сходны с молекулами CD1). Представлены сведения о гене M3, его белковых продуктах, аллелях и мутантных вариантах, о их процессинге, связывании и презентации пептидов с участием H2-M3. США, Howard Hughes Med. Inst., Univ. Texas Southwest. Med. Ctr., Dallas, TX 75235-9050. Библ. 90

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: ГКГС
АНТИГЕН H2-M3
СТРОЕНИЕ
АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЛЯЮЩАЯ ФУНКЦИЯ
КОНТРОЛИРУЮЩИЙ ГЕН
ХАРАКТЕРИСТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 90

Доп.точки доступа:
Lindahl, Kirsten Fischer; Byers, Derek E.; Dabhi, Vikram M.; Hovik, Rolf; Jones, Elsy P.; Smith, Geoffrey P.; Wang, Chyung-Ru; Xiao, Hong; Yoshino, Masayasu

Патент 5994126 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/00.

Steinman, Ralph M.
Method for in vitro proliferation of dendritic cell precursors and their use to produce immunogens [Текст] / Ralph M. Steinman, Kayo Inaba, Gerold Schuler ; The Rockefeller University. - № 08/261537 ; Заявл. 17.06.1994 ; Опубл. 30.11.1999
Перевод заглавия: Метод усиления пролиферации in vitro дендритных клеток и его использование для получения иммуногенов
Аннотация: Предложен метод усиления пролиферации предшественников дендритных клеток (ДК) в культуре in vitro и получения зрелых ДК, что перспективно для их использования в качестве антиген-представляющих клеток для Т-лимфоцитов. В этом случае можно использовать новые антигены с целью создания вакцин и лечения заболеваний, включая аутоиммунные. Библ. 143

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
СТИМУЛЯЦИЯ ПРОЛИФЕРАЦИИ
АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЛЯЮЩАЯ ФУНКЦИЯ
ПЕРСПЕКТИВЫ ПРАКТИЧЕСКОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Inaba, Kayo; Schuler, Gerold; The Rockefeller University
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.01-04К1.559

In vitro and in vivo presentation of human papillomavirus (HPV) type 16 virus-like particles by professional antigen-presenting cells (APC) [Text] : vortr. Jahresversammlung der Schweizerischen Gesellschaft fur Allergologie und Immunologie (SGAI), Basel, 6.-7. Apr., 2000 / C. Balmelli [et al.] // Allergologie. - 2000. - Vol. 23, N 3. - P123-124 . - ISSN 0344-5062
Перевод заглавия: Представление in vitro и in vivo профессиональными антиген-представляющими клетками вирусо-подобных частиц вируса папилломы человека типа 16
Аннотация: Для изучения механизмов представления антигена вируса папилломы человека типа 16 (ВП16) сконструировали CD4{+} T-клеточную гибридому, специфичную для вирусо-подобных частиц (ВПЦ) ВП16. В культуре in vitro для представления T-гибридоме антигена дендритными клетками и B-клетками требовалось 10 нг/мл ВПЦ ВП16. Эффективность представления антигена B-клетками связана с его корпускулярной природой. Иммунизация через нос наиболее эффективна для образования нейтрализующих антител против ВП16 в сыворотке и генитальных секретах мышей. В трахеобронхиальных лимфатических узлах мышей, иммунизированных антигеном непосредственно в респираторный тракт, присутствовали специфические антигенпредставляющие клетки. Подобные клетки отсутствовали у мышей, иммунизированных через нос, в лимфоидной ткани, связанной с дыхательными путями. Швейцария, Dep. Gynecology, Ctr Hosp. Univ. Vaudois, Lausanne

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЛЯЮЩАЯ ФУНКЦИЯ
ВИРУС ПАПИЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
T-КЛЕТОЧНАЯ ГИБРИДОМА
ЛИМФОЦИТЫ B
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Balmelli, C.; Demotz, S.; Acha-Orbea, H.-A.; De, Grandi P.; Nardelli-Haefliger, D.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
СТИМУЛЯЦИЯ ПРОЛИФЕРАЦИИ
АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЛЯЮЩАЯ ФУНКЦИЯ
ПЕРСПЕКТИВЫ ПРАКТИЧЕСКОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Inaba, Kayo; Schuler, Gerold; The Rockefeller University
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.03-04К1.484

Capacity of mouse mast cells to prime T cells and to induce specific antibody responses in vivo [Text] : abstr. Pap. to be Presented during Scientific Sessions AAAAI 56th Annual Meeting, Research Triangle Park, N.C., March 3-8, 2000 / S. Mecheri [et al.] // J. Allergy and Clin. Immunol. - 2000. - Vol. 105, N 1. - S67 . - ISSN 0091-6749
Перевод заглавия: Способность тучных клеток мыши стимулировать Т-клетки и вызывать специфический антительный ответ in vivo
Аннотация: Показана способность тучных клеток мышей выступать в качестве антигенпредставляющих клеток (АПК) при ответе на конъюгат динитрофенил-овальбумин со стимуляцией Т-клеток in vitro, последующим переносом их реципиенту и оценкой антителообразования in vivo. Тучные клетки более эффективны в качестве АПК, чем макрофаги и В-лимфоциты, при индукции IgG1-ответа и менее эффективны, чем макрофаги, при индукции IgG2a-ответа. Использование тучных клеток как АПК вызывало более интенсивное образование интерферона 'гамма' in vivo, чем при использовании в качестве АПК макрофагов. Мыши линии C3H-W{f}/W{f}, дефектные по тучным клеткам, развивают более слабую реакцию гиперчувствительности замедленного типа и более сильный IgE-ответ. Т. обр., тучные клетки способствуют развитию Th1-зависимого ответа и подавляют аллергический ответ. Франция, Inst. Pasteur, Paris

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.09
Рубрики: ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЛЯЮЩАЯ ФУНКЦИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ IGG1 И IGG2A ОТВЕТОВ
ОСЛАБЛЕНИЕ IGE ОТВЕТА
КОМПЛЕКС ДИНИТРОФЕНИЛ-ЯИЧНЫЙ АЛЬБУМИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mecheri, S.; Villa, I.; Skokos, D.; Tkaczyk, C.; Peronet, R.; Ave, P.; Huerre, M.; David, B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.05-04Н3.231

Dendritic cells: Immunological sentinels with a central role in health and disease [Text] / Luke H. Stockwin [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 2000. - Vol. 78, N 2. - P91-102 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Дендритные клетки. Иммунологические часовые с центральной ролью контроля за здоровьем и заболеваниями
Аннотация: Обзор. Для полноценного запуска адаптивного и стимуляции врожденного иммунитета необходимо "ознакомление" клеток-эффекторов (T-лимфоциты, B-лимфоциты, естественные киллерные клетки) с соотв. антигеном-мишенью. Посредниками такого ознакомления являются т. н. "антиген-представляющие клетки", в состав к-рых входят дендритные клетки. Рассмотрено строение и свойства дендритных клеток, механизмы их активации, распределение в разных лимфоидных тканях; роль дендритных клеток в устойчивости и в лечении инфекционных, аутоиммунных, онкологических заболеваний и в обеспечении трансплантационных реакций. Анализируется возможное лечебное применение дендритных клеток при этих заболеваниях. Великобритания, Sch. Biochem. and Molecular Biol., Univ. Leeds. LS2 9JT. Библ. 147

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЛЯЮЩАЯ ФУНКЦИЯ
ПРОТЕКТИВНАЯ РОЛЬ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
АУТОИММУНИТЕТ
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ ИММУНИТЕТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 147

Доп.точки доступа:
Stockwin, Luke H.; McGonagle, Dennis; Martin, Iain G.; Blair, G.Eric

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.06-04М1.217

Dendritic cells: Immunological sentinels with a central role in health and disease [Text] / Luke H. Stockwin [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 2000. - Vol. 78, N 2. - P91-102 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Дендритные клетки. Иммунологические часовые с центральной ролью контроля за здоровьем и заболеваниями
Аннотация: Обзор. Для полноценного запуска адаптивного и стимуляции врожденного иммунитета необходимо "ознакомление" клеток-эффекторов (T-лимфоциты, B-лимфоциты, естественные киллерные клетки) с соотв. антигеном-мишенью. Посредниками такого ознакомления являются т. н. "антиген-представляющие клетки", в состав к-рых входят дендритные клетки. Рассмотрено строение и свойства дендритных клеток, механизмы их активации, распределение в разных лимфоидных тканях; роль дендритных клеток в устойчивости и в лечении инфекционных, аутоиммунных, онкологических заболеваний и в обеспечении трансплантационных реакций. Анализируется возможное лечебное применение дендритных клеток при этих заболеваниях. Великобритания, Sch. Biochem. and Molecular Biol., Univ. Leeds. LS2 9JT. Библ. 147

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.09.07
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЛЯЮЩАЯ ФУНКЦИЯ
ПРОТЕКТИВНАЯ РОЛЬ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
АУТОИММУНИТЕТ
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ ИММУНИТЕТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 147

Доп.точки доступа:
Stockwin, Luke H.; McGonagle, Dennis; Martin, Iain G.; Blair, G.Eric

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.06-04К1.187

Dendritic cells: Immunological sentinels with a central role in health and disease [Text] / Luke H. Stockwin [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 2000. - Vol. 78, N 2. - P91-102 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Дендритные клетки. Иммунологические часовые с центральной ролью контроля за здоровьем и заболеваниями
Аннотация: Обзор. Для полноценного запуска адаптивного и стимуляции врожденного иммунитета необходимо "ознакомление" клеток-эффекторов (T-лимфоциты, B-лимфоциты, естественные киллерные клетки) с соотв. антигеном-мишенью. Посредниками такого ознакомления являются т. н. "антиген-представляющие клетки", в состав к-рых входят дендритные клетки. Рассмотрено строение и свойства дендритных клеток, механизмы их активации, распределение в разных лимфоидных тканях; роль дендритных клеток в устойчивости и в лечении инфекционных, аутоиммунных, онкологических заболеваний и в обеспечении трансплантационных реакций. Анализируется возможное лечебное применение дендритных клеток при этих заболеваниях. Великобритания, Sch. Biochem. and Molecular Biol., Univ. Leeds. LS2 9JT. Библ. 147

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЛЯЮЩАЯ ФУНКЦИЯ
ПРОТЕКТИВНАЯ РОЛЬ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
АУТОИММУНИТЕТ
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ ИММУНИТЕТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 147

Доп.точки доступа:
Stockwin, Luke H.; McGonagle, Dennis; Martin, Iain G.; Blair, G.Eric

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.01-04К1.151

Novak, N.
Die Rolle dendritischer Zellen bei der Entstehung allergischer Erkrankungen [Text] : vortr. 10. Jahrestreffen Arbeitsgemeinschaft Klinische Immunologie, Allergologie und Umweltmedizin Deutschen Gesellschaft Hals-Nasen-Ohrenheilkunde, Kopf-Hals-Chirurgie + 12. Fortbildungsveranstaltung Universitats-HNO-Klinik, Ulm, 10-11 Nov., 2000 / N. Novak, T. Bieber // Allergologie. - 2000. - Vol. 23, N 12. - S582 . - ISSN 0344-5062
Перевод заглавия: Роль дендритных клеток при развитии аллергических заболеваний

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ ЛАНГЕРГАНСА
АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЛЯЮЩАЯ ФУНКЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ T
АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Bieber, T.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.10-04К1.152

Ju, Xin-Sheng.
Gene expression profiling of dendritic cells by DNA microarrays [Text] / Xin-Sheng Ju, Martin Zenke // Immunobiology. - 2004. - Vol. 209, N 1-2. - P155-161
Перевод заглавия: Профиль экспрессии генов дендритных клеток микроопределением ДНК
Аннотация: Обзор. Дендритные клетки (ДК) являются антигенпредставляющими клетками и играют ведущую роль в развитии первичного иммунного ответа и определяют баланс между иммунитетом и толерантностью. ДК, возникающие из кроветворных стволовых клеток в костном мозгу, и другие популяции ДК различаются по их фенотипу, функции, активационному состоянию и локализации. Анализ экспрессии генов ДК методом микроопределения ДНК определяет системы подхода к изучению комплексной биологии ДК и применению ДК в клинике

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЛЯЮЩАЯ ФУНКЦИЯ
РОЛЬ В АДАПТИВНОМ ИММУНИТЕТЕ
ОБЗОР

Доп.точки доступа:
Zenke, Martin

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.07-04К1.117

Chen, Xinjian.
Cutting edge: Primary B lymphocytes preferentially expand allogeneic FoxP3{+} CD4 T cells [Text] / Xinjian Chen, Peter E. Jensen // J. Immunol. - 2007. - Vol. 179, N 4. - P2046-2050 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Первичные B-лимфоциты способствуют предпочтительному увеличению аллогенных FoxP3{+}CD4 Т-клеток
Аннотация: Использовали первичные B-клетки мышей в качестве антиген-представляющих клеток и аллогенные CD4 Т-клетки, как отвечающие клетки, в смешанной реакции лимфоцитов. B-клетки в отсутствие экзогенных цитокинов способствуют предпочтительному увеличению пула FoxP3{+}, по сравнению FoxP3{-}, CD4 Т-клетками. Преимущественное увеличение пула FoxP3{+} Т-клеток возрастает при частичной блокаде взаимодействия H-2 молекул класса II на B-клетках с Т-клеточным рецептором, но уменьшение таких клеток наблюдается при стимуляции анти-CD28 антителами или при высоком соотношении B- и T-клеток. Облучение B-клеток 'гамма'-радиацией селективно отменяет их способность влиять на увеличение CD25{+}, но не CD25{-}, CD4 Т-клеток. Эффект частично восстанавливается при добавлении интерлейкина 2. CD25{+} Т-клетки, индуцированные в анализируемой системе, экспрессируют высокие уровни FoxP3 и обладают антиген-специфической супрессорной активностью. США, Univ. Utah Sch. Medicine, Salt Lake City, UT 84132. Библ. 14

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
ПЕРВИЧНЫЕ
АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЛЯЮЩАЯ ФУНКЦИЯ
АЛЛОГЕННЫЕ CD4 Т-КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jensen, Peter E.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.04-04К1.259

Yoshimoto, Tomohiro.
Basophils as T[h]2-inducing antigen-presenting cells [Text] / Tomohiro Yoshimoto // Int. Immunol. - 2010. - Vol. 22, N 7. - P543-550 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Базофилы как антиген-представляющие клетки, индуцирующие Th2 клетки
Аннотация: Обзор. В настоящее время установлено, что базофилы (Бф) выполняют функцию антиген-представляющих клеток, которые предпочтительно индуцируют Th2 клетки в ответ на комплексы антигена плюс антиген-специфического IgE, на протеазные аллергены или гелминтные паразиты in vitro и in vivo через выработку "раннего интерлейкина 4" и представление CD4 T-клеткам комплекса пептида с молекулой главного комплекса гистосовместимости класса II. Выявление предварительно неизвестных функции Бф открывает новые пути к разработке лечебных стратегий при заболеваниях, опосредованных через Th2 лимфоциты, таких как бронхиальная астма. Япония, Inst. Advanced Med. Sci., Hyogo Coll Medicine, Nishinomiya, Hyogo. Библ. 52

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БАЗОФИЛЫ
АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЛЯЮЩАЯ ФУНКЦИЯ
TH-2 КЛЕТКИ
СПЕЦИФИЧЕСКИЙ IGE
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ПАТОГЕНЕЗ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.05-04К1.28

Viruses and Langerhans cells [Text] / Anthony L. Cunningham [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 2010. - Vol. 88, N 4. - P416-423 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Вирусы и клетки Лангерганса
Аннотация: Обзор. Клетки Лангерганса (КЛ) являются резидентными дендритными клетками (ДК) эпидермы в стратифицированном сквамозном эпителии слизистой оболочки и кожи. КЛ, фенотипически подобные ДК, недавно обнаружены как небольшая популяция в коже мышей. В эпидерме КЛ функционируют как антиген-представляющие клетки, способные захватывать инвазивные вирусы, такие как вирус герпеса простого (ВГП), вирус ветряной оспы (ВВО) и ВИЧ. Взаимодействие между КЛ и вирусами приводит к высоко вариабельному ответу в зависимости от природы вируса. В частности, ВПГ, но не ВИЧ, вызывает апоптоз КЛ. КЛ являются первыми элементами в сложной цепи представления антигена ВГП и, возможно, ВВО Т-клеткам в лимфатических узлах, или они транспортируют ВИЧ и, возможно, ВВО Т-клеткам. КЛ вместе с эпидермальными кератиноцитами могут играть роль на начальных этапах врожденного иммунитета в зоне инфекции в эпидерме. Австралия, Westmead Millennium Inst., New South Wales

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: КЛЕТКИ ЛАНГЕРГАНСА
АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЛЯЮЩАЯ ФУНКЦИЯ
ВИРУСЫ
ЭПИДЕРМИС

Доп.точки доступа:
Cunningham, Anthony L.; Abendroth, Allison; Jones, Cheryl; Nasr, Najla; Turville, Stuart

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 12.06-04Б1.50

Viruses and Langerhans cells [Text] / Anthony L. Cunningham [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 2010. - Vol. 88, N 4. - P416-423 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Вирусы и клетки Лангерганса
Аннотация: Обзор. Клетки Лангерганса (КЛ) являются резидентными дендритными клетками (ДК) эпидермы в стратифицированном сквамозном эпителии слизистой оболочки и кожи. КЛ, фенотипически подобные ДК, недавно обнаружены как небольшая популяция в коже мышей. В эпидерме КЛ функционируют как антиген-представляющие клетки, способные захватывать инвазивные вирусы, такие как вирус герпеса простого (ВГП), вирус ветряной оспы (ВВО) и ВИЧ. Взаимодействие между КЛ и вирусами приводит к высоко вариабельному ответу в зависимости от природы вируса. В частности, ВПГ, но не ВИЧ, вызывает апоптоз КЛ. КЛ являются первыми элементами в сложной цепи представления антигена ВГП и, возможно, ВВО Т-клеткам в лимфатических узлах, или они транспортируют ВИЧ и, возможно, ВВО Т-клеткам. КЛ вместе с эпидермальными кератиноцитами могут играть роль на начальных этапах врожденного иммунитета в зоне инфекции в эпидерме. Австралия, Westmead Millennium Inst., New South Wales

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: КЛЕТКИ ЛАНГЕРГАНСА
АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЛЯЮЩАЯ ФУНКЦИЯ
ВИРУСЫ
ЭПИДЕРМИС

Доп.точки доступа:
Cunningham, Anthony L.; Abendroth, Allison; Jones, Cheryl; Nasr, Najla; Turville, Stuart

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.01-04К1.282

Antigen presentation to T cell lines and clones by peritoneal macrophages, peritoneal B cells and antigen-specific B cell hybridomas [Text] / Michal Zimecki [et al.] // Arch. immunol. et ther. exp. - 1988. - Vol. 36, N 4. - P409-422
Перевод заглавия: Представление антигена T-клеточным линиям и клонам перитонеальными макрофагами, перитонеальными B-клетками и антигенспецифическими B-клеточными гибридомами
Аннотация: Сравнивали антиген-представляющую акт-ть покоящихся перитонеальных макрофагов и В-клеток с акт-тью антигенспециф. В-клет. гибридом, оценивая пролиферативный ответ антиген-специф. рестриктированных по ГКГС Т-клет. клонов. Показано, что перитонеальные макрофаги и В-клетки намного более эффективны в кач-ве антиген-представляющих клеток, чем обулченные фидерные клетки селезенки и что необлученные В-клетки также как макрофаги, если не лучше, способны представлять антиген. Импульно меченные антигеном В-клетки более эффективны, чем импульсно меченные макрофаги в представлении антигена Т. Однако антигенпредставляющая акт-ть В-клеток крайне чувствительна к облучению. Показано также, что норм. перитонеальные макрофаги и В-клетки представляют синт. полимер L-глутаминовая к-та{6}{0} - L-аланин{3}{0}-L-тирозин{1}{0} (GAT) GAT-специф. Т-клет. клонам и инсулин быка инсулин-специф. Т-клет. линиям неспецифически. Акт-ть антиген-представляющих клеток в популяции антигенспециф. В-клеток исследовали, используя новые GAT-специф., несекретирующие IgB-клет. гибридомы, получ. слиянием GAT-примированных спленоцитов с НАТ-чувствительной лимфомой BALB/c, M12.4.5. Отобранные гибридомы представлены GAT-специф. поверхн. Ig+, Ia+ клетками. Эти гибридомы представляют GAT T-клеткам соотв-щей специфичности более эффективно, чем гетерогенные В-клетки. GAT-специф. В-клет. гибридомы, подобно норм. В-клеткам, представляют р-римый инсулин быка инсулин-специф. Т-клет. клонам неспецифически. После экспозиции с антигеном в течение ночи GATспециф. В-клет. гибридомы могут активировать только Т-клетки соотв-щей специфичности. Библ. 38. Inst. Immunol., Exp. Fhex., Polish Acad. Sci., Wroclaw, PL.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
МАКРОФАГИ
АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЛЯЮЩАЯ ФУНКЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ГИБРИДОМЫ
ИНСУЛИН

Доп.точки доступа:
Zimecki, Michal; Abruzzini, Anthony F.; Pierce, Carl W.; Kapp, Judith A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.297

Eynon, Elizabeth.
B lymphocytes as antigen presenting cells in the induction of tolerance to soluble protein antigens [Text] : [Abstr.] 20th Annu. Meet. Keystone Symp. Mol. and Cell Biol., Jan. 10-24, 1991 / Elizabeth Eynon, David C. Parker // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15а. - P242 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: В-лимфоциты как антиген-представляющие клетки при индукции толерантности к растворимым белковым антигенам
Аннотация: С использованием Fab фрагментов кроличьего IgG против мышиного IgD выявлена способность Вклеток вызывать соот-щую толерантность к IgG кролика у мышей, очевидно, за счет их способности представлять этот антиген Т-клеткам-хелперам мышей. Толерантность специфична для Fab фрагмента, но мыши способны к норм. синтезу антител на др. антигены, вводимые одновременно с В-клетками, обработанными Fab. Таким путем не удается индуцировать толерантность к F(ab)[2] фрагменту кроличьего IgG. Dept. Mol. Genetics, Univ. Massachusetts Med. School, Worchester MA, US.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.07 + 343.43.35.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЛЯЮЩАЯ ФУНКЦИЯ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ИНДУКЦИЯ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
ХЕЛПЕРНАЯ АКТИНВОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Parker, David C.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.298

Yuschenkoff, Victoria N.
Tolerance induction to a protein antigen using B cells from a transgenic mouse [Text] : [Abstr.] 20th Annu. Meet. Keystone Symp. Mol. and Cell Biol., Jan. 10-24, 1991 / Victoria N. Yuschenkoff, Elizabeth E. Eynon, David C. Parker // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15а. - P245 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Индукция толерантности к белковому антигену с использованием В-клеток трансгенных мышей
Аннотация: В-лимфоциты селезенки или лимф. узлов трансгенных мышей, несущих 'мю'-цепь иммуноглобулина человека (МЦ) переносили сингенным, не трансгенным мышамсибсам и затем иммунизировали реципиентов МЦ человека (Fc-фрагмент) с адъювантом - окисью алюминия. В сыворотке реципиента определяли уровень титров антител АТ к МЦ. Показано, что реципиенты не вырабатывают АТ против МЦ, а мыши, не получившие В-лимфоцитов от трансгенных мышей, вырабатывали АТ против МЦ. Обе группы мышей одинаково вырабатывали АТ против другого антигена - 'мю'-глобулина кур. Сделан вывод, что В-лимфоциты трансгенных мышей способны вызывать специф. толерантность к Мц и служат, очевидно, как антиген-представляющие клетки. Dept. Molecular Genetics, Univ. Massachusetts Med. School, Worchester, MA, US.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.07 + 343.43.35.07
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ИНДУКЦИЯ
ИММУНОГЛОБУЛИН M
'МЮ'-ЦЕПЬ
В-ЛИМФОЦИТЫ
АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЛЯЮЩАЯ ФУНКЦИЯ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Eynon, Elizabeth E.; Parker, David C.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.06-04К1.286

Processing and presentation of tetanus toxin by antigen-presenting cells from patients with chronic granulomatous disease (CGD) to human specific T cell clones are not impaired [Text] / C. Barbey [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 95, N 2. - P227-231 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Процессинг и представление токсина столбняка специфическим Т-клеточным клонам человека у антиген-представляющих клеток больных хроническим гранулематозом не нарушены
Аннотация: Используя Т-клеточные клоны, специф. к токсину столбняка (ТС), определяли способность лимфоцитов периф. крови б-ных хрон. гранулематозом и их В-клеток, трансформированных вирусом Эпштейна-Барр, перерабатывать и представлять ТС Т-клеткам. Все исследованные клетки обеспечивали нормальный процессинг и представление антигена, указывая на то, что нарушение превращения кислорода в клетках б-ных не сказывается на их антигенпредставляющей ф-ции. Библ. 26. Швейцария, Inst. Biochim., Univ. Lausanne, 1066 Epalinges.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЛЯЮЩАЯ ФУНКЦИЯ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ IN VITRO
ХРОНИЧЕСКИЙ ГРАНУЛЕМАТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Barbey, C.; Tiercy, J.M.; Fairweather, N.; Niemann, H.; Seger, R.; Corradin, G.

1-20 21-21

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска