СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНТИГЕН ГКГС<.>)

Общее количество найденных документов : 41
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-41 41-41

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.142

Witt, Stephan N.
Formation and dissociation of short-lived class MHC-peptide complexes [Text] / Stephan N. Witt, Harden M. McConnell // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 7. - P1861-1868 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Образование и диссоциация короткоживущих комплексов главного комплекса гистосовместимости класса II с пептидами
Аннотация: При инкубации солюбилизированного детергентом белка главного комплекса гистосовместимости класса II (MHC II) с избытком пептидов при 37'ГРАДУС'C образуется долгоживущий (время полураспада при 37'ГРАДУС'C 30-100 ч) комплекс. Для этого взаимодействия обнаружено неожиданное влияние т-ры: если солюбилизированный белок I-A{d} MHC II мыши инкубируется с избытком пептида при 4'ГРАДУС'C, то значительная часть образуемого комплекса оказывается короткоживущим и имеет время полудиссоциации при 40'ГРАДУС'C всего 0,2-2 ч. Кинетика образования и диссоциации короткоживущего комплекса имеет неэкспоненциальный характер. Короткоживущий комплекс может содержать 2 пептида и тогда второй добавленный флуоресцирующий пептид не может участвовать во всех возможных межмолекулярных взаимодействиях с центром связывания вследствие того, что пептид, связавшийся первым, частично занимает этот центр. США, Dept Chem., Stanford Univ., Stanford, CA 94305. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.09
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АНТИГЕН ГКГС
ОБРАЗОВАНИЕ
ДИССОЦИАЦИЯ

Доп.точки доступа:
McConnell, Harden M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.127

Anderson, Karen S.
A role for calnexin (IP90) in the assembly of class II MHC molecules [Text] / Karen S. Anderson, Peter Cresswell // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 3. - P675-682 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Роль кальнексина (IP90) в сборке молекул ГКГС класса II
Аннотация: Антигены класса II главного комплекса гистосовместимости состоят из цепей 'альфа' и 'бета', которые внутриклеточно ассоциируют с инвариантной цепью I. 'альфа''бета'I комплекс собирается в эндоплазматическом ретикулуме в нонамерную структуру путем постепенного добавления трех 'альфа''бета' димеров к центральному тримеру инвариантной цепи. Исследована внутриклеточная ассоциация 'альфа''бета'I комплексов резидентным белком эндоплазматического ретикулума кальнексином. Кальнексин быстро ассоциирует (в пределах 3 минут) с вновь синтезированными 'альфа', 'бета' и I цепями и остается ассоциированным с собранным 'альфа''бета'I комплексом до тех пор, пока не добавлен конечный димер 'альфа''бета', образующий полный нонамер. Диссоциация кальнексина происходит параллельно с выходом 'альфа''бета'I из эндоплазматического ретикулума. Полагают, что кальнексин сохраняет и стабилизирует свободные субъединицы класса II и частично собранные комплексы цепей класса II-I до полной сборки нонамера. США, Section Immunology, Howard Hughes Med. Inst., Yale Univ. Sch. Med., New Haven, CT 06510. Библ. 53

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.05
Рубрики: КАЛЬНЕКСИН
РОЛЬ
АНТИГЕН ГКГС
КЛАСС II
СБОРКА МОЛЕКУЛ

Доп.точки доступа:
Cresswell, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.30

Molecular dynamics simulation of MHC-peptide complexes as a tool for predicting potential T cell epitopes [Text] / Didier Rognan [et al.] // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 38. - P11476-11485 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Расчет молекулярной динамики комплексов главного комплекса гистосовместимости с пептидами как метод предсказания возможных эпитопов к T-клеткам
Аннотация: Рассчитана молекулярная динамика главного комплекса гистосовместимости (ГКГС) типа I вместе с 6 разными пептидами, имеющими необычные соотношения структуры и активности. Различные структурные и динамические свойства сольватированных комплексов ГКГС с пептидами (атомные флуктуации, площадь поверхности, доступной растворителю, картина H-связей) качественно согласуются с параметрами связывания. Пептиды, связывающиеся с ГКГС, в процессе счета оставались в комплексе с белком, а несвязывающиеся постепенно диссоциировали по их N- и C-концам. Расчет выявил неожиданно большую роль вторичных "якорей" (положения 1 и 3) в изменении структуры антигенных нанопептидов, связанных с ГКГС. Кроме того, подтверждено, что главные якорные остатки не могут сами по себе обеспечить связывание пептида с ГКГС класса I. Молекулярная динамика может быть использована как дополнительный метод предсказания эпитопов к T-клеткам из первичной структуры белка. Швейцария, Dep. Pharm., Swiss Fed. Inst. Technol. (ETH), CH-8057 Zurich. Библ. 51

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: АНТИГЕН ГКГС
КОМПЛЕКС
ПЕПТИДЫ
МЕТОД ПРЕДСКАЗАНИЯ
ЭПИТОПЫ
ЛИМФОЦИТЫ T

Доп.точки доступа:
Rognan, Didier; Scapozza, Leonardo; Folkers, Gerd; Daser, Angelika

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.192

The O-chain of brucella abortus lipopolysaccharide induces SDS-resistant MHC class II molecules in mouse B cells [Text] / J. -M. Escola [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 203, N 2. - P1230-1236 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Устойчивые к додецилсульфату Na молекулы II класса главного комплекса гистосовместимости индуцируются в B-клетках мыши O-цепью липополисахарида Brucella abortus
Аннотация: Исследовали способность индуцировать в клетках B-клеточной лимфомы 4E5 мышей устойчивые к додецилсульфату Na молекулы II класса главного комплекса гистосовместимости очищенных из B. abortus R-липополисахарида, S-липополисахарида, липида A и O-цепи после их инкубации с клетками в течение 3 часов при 37'ГРАДУС'. Эффект получен при воздействии S-липополисахарида и O-цепи (1 мг/мл). По-видимому, O-цепь индуцирует образование ассоциации O-цепи с молекулой II класса главного комплекса гистосовместимости или служит переносчиком антигена при его связывании с этой молекулой. Франция, Ctr Immunol. Marseille-Luminy, 13288 Marseille. Библ. 41

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
ИНДУКЦИЯ
АНТИГЕН ГКГС
ЛИМФОЦИТЫ B
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Escola, J.-M.; Moreno, E.; Chavrier, P.; Gorvel, J.-P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.298

Collins, Edward J.
Three-dimensional structure of a peptide extending from one end of a class I MHC binding site [Text] / Edward J. Collins, David N. Garboczi, Don C. Wiley // Nature. - 1994. - Vol. 371, N 6498. - P626-629 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Трехмерная структура пептида нарастающего с одного конца связывающего участка [антигена] класса I MHC
Аннотация: Class I major histocompatibility complex (MHC) molecules present peptides to CD8{+} T cells for immunological surveillance. The structures of complexes of class I MHC molecules with octamer, nonamer and decamer peptides determined until now{2-8} show a common binding mode, with both peptide termini bound in conserved pockets at the ends of the peptide binding site. Length variations were accommodated by the peptide bulging{5,6} or zig-zagging{4} in the middle. Here we describe the structure of a decamer peptide which binds with the carboxy-terminal residue positioned outside the peptide binding site. Several protein side chains have rearranged to allow the peptide to exit. The structure suggests that even longer peptides could bind. The energetic effect of the altered mode of binding has been assessed by measuring the stability of the complex to thermal denaturation. Peptides bound in this novel manner are stable at physiological temperature, raising questions about their role in T-cell recognition and their production by proteolytic processing. США, Dep. Mol. and Cell Biol. Howard Hughes Med. Inst. Harvard Univ. Библ. 25

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.05
Рубрики: ПЕПТИДЫ
АНТИГЕН ГКГС
ТРЕХМЕРНАЯ СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Garboczi, David N.; Wiley, Don C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.304

Altman, John D.
In vitro folding of MHC class II heteordimers in the absence of a peptide [Text] / John D. Altman, Mark M. Davis // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P288 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Укладка in vitro гетеродимеров II класса главного комплекса гистосовместимости в отсутствие пептида
Аннотация: Из гетеродимеров I-E{K} II класса выделены молекулы, которые при укладке in vitro не включают пептидных лигандов, но могут их включить позднее. Зависимость связывания пептида от pH не содержащего пептида образованного in vitro гетеродимера идентична таковой растворимых "пустых" соединенных с липидом I-B{K}, образованных в клетках CHO. По-видимому, часть белков II класса главного комплекса гистосовместимости содержит в первичной последовательности всю информацию, необходимую для укладки молекулы. США, Dep. Microbiol., Stanford Univ., Stanford, CA 94305-5428

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.09
Рубрики: АНТИГЕН ГКГС
КЛАСС II
УКЛАДКА СТРУКТУРЫ
КЛЕТКИ CHO

Доп.точки доступа:
Davis, Mark M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.318

Naturally processed peptides longer than 9 amino acid residues bind to the class 1 MHC molecule HLA-A2.1 with high affinity and in different conformation [Text] / Ye Chen [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P289 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Подвергшиеся природному процессингу пептиды длиной более 9 аминокислотных остатков связываются с молекулой I класса главного комплекса гистосовместимости HLA-A2.1 с высоким сродством в особой конформации
Аннотация: Методом равновесного связывания показали, что подвергшиеся природному процессингу 9-, 10- и 12-звенные пептиды взаимодействуют с HLA-A2.1 с IC50 11-214 нМ. Независимо от длины пептида для его связывания ключевое значение имеют Leu2 на N-конце пептида, алифатические углеводородные боковые цепочки на С-конце и природа аминокислотного остатка в положении 3 (для пептидов большей длины). По-видимому, молекулы главного комплекса гистосовместимости могут располагать один и тот же пептид в различных конформациях, что существенно для функционирования иммунной системы. США, Beirne Canc. Ctr Immunol. Res., Univ. Virginia, Charlottesville VA 22908

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ПРОЦЕССИНГ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ОСТАТКИ
СВЯЗЬ
АНТИГЕН ГКГС
КОНФОРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Chen, Ye; Sidney, John; Southwood, Scott; Benjamin, David; Cox, Andrea L.; Sakaguchi, Kazuyasu; Henderson, Robert A.; Appella, Ettore; Hunt, Donald F.; Sette, Alesandro; Engelhard, Victor H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.115

Connolly, Janet M.
The peptide p2Ca is immunodominant in allorecognition of L{d} by 'бета' chain variable region V'бета'8{+} but not V'бета'8{-} strains [Text] / Janet M. Connolly // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 24. - P11482-11486 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Пептид p2Ca является иммунодоминантом в аллоузнавании [антигена] L{d} различными отрезками района V'бета'8{+}, но не цепями V'бета'8{-}
Аннотация: An explanation for the vigorous allograft rejection that results from the recognition by CD8{+} T cells of allogeneic major histocompatibility complex (MHC) molecules has long eluded immunologists. Recent evidence has demonstrated that alloreactivity involves recognition of both the allogeneic MHC molecule and its associated peptide ligand, suggesting the current theory that the strength of the allogeneic response results from the participation of numerous peptides. However, I report here that a single peptide, p2Ca, is immunodominant in allorecognition of the murine MHC class I molecule H-2L{d}. The majority of L{d}-alloreactive T-cell clones are specific for L{d}-p2Ca and this immunodominance is not due to peptide cross-reactivity. Generation of L{d}-alloreactive cytotoxic T lymphocytes in a strain tolerant to p2Ca did not affect the peptide immunodominance, demonstrating that tolerance to p2Ca is MHC-restricted. The p2Ca-specific clones express 'бета' chain variable region V'бета'8 T-cell receptors, however, L{d}-alloreactive cytotoxic T lymphocytes generated in V'бета'8{-} mice are not dominated by recognition of p2Ca, suggesting that the T-cell receptor repertoire is a factor in determining peptide immunodominance. США, Dep. Genetics, Washington Univ. Sch. Med., St. Lous, MO 63110. Библ. 41

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ПЕПТИДЫ
P2CA
ИММУНОДОМИНАНТЫ
РОЛЬ
АНТИГЕН ГКГС
АНТИГЕН L{D}
АЛЛОУЗНАВАНИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.378

Naturally processed heterodimeric disulfide-linked insulin peptides bind to major histocompatibility class II molecules on thymic epithelial cells [Text] / Frederique Forquet [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 9. - P3936-3940 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Подвергшиеся естественному процессингу гетеродимерные соединенные дисульфидной связью инсулиновые пептиды связываются с молекулами II класса главного комплекса гистосовместимости на эпителиоцитах тимуса
Аннотация: Рекомбинантный инсулин человека ввели мышам BALB/c и изучили подвергшиеся процессингу пептиды этого гормона, связанные с молекулами I-A{d} на различных презентирующих антиген клетках тимуса; из эпителиоцитов (но не из дендритных клеток) тимуса изолировали соединенные S-S-связями пептиды A6 - A11/B7 - B19 и A19 - A21/B14 - B21. Эпителиоциты и дендритные клетки презентируют специфическим T-клеткам рекомбинантный инсулин человека, восстановленные или невосстановленные формы инсулиновых пептидов, соединенные S-S-связью. Показано, что подвергшиеся процессингу инсулиновые пептиды, соединенные S-S-связью, соединяются с главным комплексом гистосовместимости II класса. Канада, Banting a. Best Dept Med. Res., Univ. Toronto, ON M5G 1L6. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.19
Рубрики: ИНСУЛИН
РЕКОБИНАНТНЫЙ
ПЕПТИДЫ
ПРОЦЕССИНГ
СВЯЗЬ
АНТИГЕН ГКГС
ЭПИТЕЛИОЦИТЫ
ТИМУС

Доп.точки доступа:
Forquet, Frederique; Hadzija, Mirko; Semple, John W.; Peck, Edwin; Delovitch, Terry L.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.521

Huang, Alex Y. C.
Isolation, characterization and presentation of tumor-specific peptides on different MHC class I loci [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Emerg.Principles Cacciene Dev.: Antigen Process. and Presentat.", Taos, N.M., Febr. 8-14, 1993 / Alex Y. C. Huang, Elizabeth M. Jaffee, Drew Patdoll // J. Cell. Biochem. - 1993. - Vol. 17C, Suppl. - P86 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Выделение и описание опухолеспецифических пептидов и их презентация на различных локусах I класса главного комплекса гистосовместимости
Аннотация: Методами иммунопреципитации, кислотной элюции и хроматографии изолировали опухолеспецифические антигены молекул I класса главного комплекса гистосовместимости из опухоли B78H1 мышей, трансфицированной генами локусов молекул этого класса. В тесте на цитотоксичность с применением {51}Cr показали, что лишь небольшая часть пептидов обладает способностью вызывать интенсивный ответ с помощью цитолитических T-лимфоцитов. С применением масс-спектроскопии исследуют аминокислотную последовательность изолированных пептидов

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.17
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ОПУХОЛЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ
ИЗОЛЯЦИЯ
ПРЕЗЕНТАЦИЯ
АНТИГЕН ГКГС

Доп.точки доступа:
Jaffee, Elizabeth M.; Patdoll, Drew

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.227

In vivo regulation of the assembly and intracellular transport of class I major histocompatibility complex molecules [Text] / Elizabeth S. Song [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 9. - P7024-7029 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Регуляция in vivo сборки и внутриклеточного транспорта молекул главного комплекса гистосовместимости I класса
Аннотация: Трехмерный комплекс гистосовместимости (MHC) содержит нековалентно связанные тяжелые цепи 'бета'[2]-макроглобулина и антигенные пептиды. В опытах на клетках BALB/c3T3, трансфецированных молекулами комплекса, лишенными пептидов и образующих MHC, показали что эти пептиды определяют стабильность MHC и его внутриклеточный транспорт. В сборке молекул, входящих в MHC участвуют шаперонин-подобные белки, одним из которых может быть кальнексин, связанный с комплексом до включения в него пептидов. США, Dep. of Immum., The Scripps Res. Inst. La Jolla, CA 92037. Библ. 25

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.05
Рубрики: АНТИГЕН ГКГС
ТРАНСПОРТ
СБОРКА IN VIVO

Доп.точки доступа:
Song, Elizabeth S.; Yang, Young; Jackson, Michael R.; Peterson, Per A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.229

A subset of HLA-B27 molecules contains peptides much longer than nonamers [Text] / Robert G. Urban [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 4. - P1534-1538 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Подсистема молекул HLA-B27, содержащая пептиды, намного более крупные, чем нонамеры
Аннотация: Для очистки м-л HLA-B27 использовали необычное моноклональное антитело MARB4, реагирующее лишь с 5-20% HLA-B27 на клеточной поверхности. Масс-спектрометрически показано, что MARB4 реагирует гл. обр. со связанными пептидами длиной 8-33 остатка (минорная фракция), в то время как главная популяция HLA-B27 имеет пептиды длиной 8-12 остатков, т. е. имеется подсистема HLA-B27 с пептидами, длина к-рых намного превышает 9 остатков. В главной популяции 40-50% пептидов содержат остаток аргинина в положениях 1 и 9 и все связанные пептиды имеют Arg2. Среди пептидов минорной фракции лишь в 'ЭКВИВ'10% случаев имеется аргинин в этих положениях. Такие длинные пептиды, связанные с HLA-B27, являются либо интермедиатами в образовании нонамеров, либо случайно связавшимися пептидами. Эти данные показали, что в укладке структуры тяжелых цепей главного комплекса тканевой совместимости класса I участвуют пептиды различной длины. США, Dep. Biochem. Mol. Biol., Harvard Univ., Cambridge, MA 02138. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.05
Рубрики: АНТИГЕН ГКГС
МОЛЕКУЛЫ
ПОДСИСТЕМА
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Urban, Robert G.; Chicz, Roman M.; Lane, William S.; Strominger, Jack L.; Rehm, Armin; Kenter, Marcel J.H.; UytdeHaag, Fons G.C.M.; Ploegh, Hidde; Uchanska-Ziegler, Barbara; Ziegler, Andreas

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.264

Identification of a new bovine MHC class II DRB allele by nucleotide sequencing and an analysis of phylogenetic relationships [Text] / Yoko Aida [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 209, N 3. - P981-988 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Идентификация нового аллеля DR'бета' главного комплекса гистосовместимости MHC класса II по результатам секвенирования и анализ филогенетических соотношений
Аннотация: Из библиотеки кДНК линии лимфоидных клеток крупного рогатого скота BLSC-KU-1 выделили три перекрывающихся клона кДНК, кодирующих цепь DR'бета' главного комплекса гистосовместимости MHC класса II. Клон кДНК NR1 кодирует полипептид из 266 аминок-т, 29 из к-рых формируют сигнальный пептид, и этот полипептид обладает всеми особенностями, характерными для молекул MHC класса II. При анализе нуклеотидной последовательности кДНК NR1 и сопоставлении ее с последовательностями филогенетического древа показали, что кДНК NR1 представляет ген BoLA-DRB3, а не ген BoLA-DRB1 или псевдоген BoLA-DRB2. Среди соотв-щих генов различных видов млекопитающих наиболее близким по последовательности к исследуемому гену оказался ген овцы. Провели сравнительный анализ нуклеотидных последовательностей 36 аллелей BoLA-DRB3 крупного рогатого скота и показали, что вариации последовательности сосредоточены в полиморфной области гена DRB, общей для различных видов млекопитающих. Япония, Lab. Gene Technol. and Safety, Ysukuba Life Sci. Ctr., Inst. Phys. and Chem. Res., Tsukuba, Ibaraki 305. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.05
Рубрики: АНТИГЕН ГКГС
НОВЫЙ АЛЛЕЛЬ DR'БЕТА'
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
СКОТ РОГАТЫЙ КРУПНЫЙ
КДНК

Доп.точки доступа:
Aida, Yoko; Niimi, Masashi; Asahina, Masatoshi; Okada, Kosuke; Nakai, Yutaka; Ogimoto, Keiji

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.277

Marks, Michael S.
Transient aggregation of major histocompatibility complex class II chains during assembly in normal spleen cells [Text] / Michael S. Marks, Ronald N. Germain, Juan S. Bonifacino // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 18. - P10475-10481 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Временная агрегация цепей II класса главного комплекса гистосовместимости при их сборке в нормальных клетках селезенки
Аннотация: Субъединицы 'альфа' и 'бета' антигенов II класса главного комплекса гистосовместимости в селезенке мышей проходят фазы временной агрегации в эндоплазматической сети немедленно после синтеза перед сборкой в комплекс с постоянной цепью Ii; агрегаты исчезают при сборке зрелых комплексов 'альфа''бета'Ii. Диссоциация не происходит в лишенных Ii клетках. Шапероны эндоплазматической сети кальнексин и BiP связываются с новосинтезированными цепями, не влияя на размер агрегатов. По-видимому, сборка в норме идет с образованием временных агрегатов субъединиц 'альфа' и 'бета', в разборке к-рых участвует Ii. США, Cell Biol. a. Metab. Branch, NICHD, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 51

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.13
Рубрики: АНТИГЕН ГКГС
СУБЪЕДИНИЦЫ
СБОРКА
СЕЛЕЗЕНКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Germain, Ronald N.; Bonifacino, Juan S.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.261

Human immunodeficiency virus type 1 VPU protein contributes to the downregulation of MHC class I molecules on HIV-1 infected cells [Text] : abstr. Keystone Symp. HIV Pathogenes., Keystone, Colo, Apr. 17-23, 1995 / Thomas Kerkau [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - P192 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Белок Vpu вируса ВИЧ-1 участвует в негативной регуляции молекул I класса главного комплекса гистосовместимости на поверхности инфицированных ВИЧ-1 клеток
Аннотация: Показано, что негативная регуляция молекул I класса главного комплекса гистосовместимости на поверхности ВИЧ-инфицированных клеток зависит от функционально активного белка Vpu; в мутантах, лишенных способности экспрессировать или фосфорилировать Vpu, не снижается способность к экспрессии молекул I класса главного комплекса гистосовместимости. В этих мутантах изменена стабильность главного комплекса гистосовместимости. При участии белка Vpu ВИЧ-инфицированные клетки могут избежать цитолиза под действием T-клеток. Германия, Inst. Virol. a. Immunobiol., Univ. Wurzburg 97078

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: БЕЛОК VPU
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
УЧАСТИЕ
АНТИГЕН ГКГС
КЛЕТКИ
ВИЧ-ИНФИЦИРОВАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Kerkau, Thomas; Schubert, Ulrich; Hunig, Thomas; Schimpl, Annneliese

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.287

Arunachalam, Balasubramanian.
Molecular requirements for the interaction of class II major histocompatibility complex molecules and invariant chain with calnexin [Text] / Balasubramanian Arunachalam, Peter Cresswell // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 6. - P2784-2790 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Молекулярные требования для взаимодействия молекул главного комплекса гистосовместимости класса II и инвариантной цепи с кальнексином
Аннотация: Исследовали ассоциацию молекулярного шаперона, кальнексина, с субъединицами 'альфа' и 'бета' главного комплекса гистосовместимости класса II и инвариантной цепью. Кальнексин ассоциирует с тримерами транспорт-компетентной инвариантной цепи (p33 или p41), а также с удерживаемыми эндоплазматическим ретикулумом тримерами (p35/33 или p43/41), что показывает, что удержание не связано с ассоциацией кальнексином. Ни замена трансмембранного сегмента Dr'бета' субъединицы гликозил фосфатидилинозитольным якорем, ни дегликозилирование каких-либо из этих белков туникамицином или эндогликозидазой H не сказывались на ассоциации с кальнексином. В экспериментах на проницаемых клетках ассоциации вновь синтезированных гликопептидов с кальнексином не наблюдали, что ставит под вопрос то, что кальнексин может действовать как простой лектин для ассоциации с гликопротеинами. Полученные результаты показывают, что ни трансмембранные области, ни N-связанные гликаны не ответственны полностью за ассоциацию с кальнексином. США, Howard Hughes Med. Inst., Section of Immunobiol., Yale Univ. Sch. Med., New Haven, CT 06510. Библ. 52

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.09
Рубрики: КАЛЬНЕКСИН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АНТИГЕН ГКГС

Доп.точки доступа:
Cresswell, Peter

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.109

The major histocompatibility complex class I binding glycopeptides for the estimation of 'empty' class I molecules [Text] / Ussama M. Abdel-Motal [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1995. - Vol. 188, N 1. - P21-31 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Использование гликопептидов, связывающих главный комплекс гистосовместимости класса I, для определения "пустых" молекул класса I
Аннотация: Антиген-представляющие клетки (активирующие цитотоксичные T-клетки) экспрессируют на поверхности различные формы тяжелых цепей MHC класса I, в т. ч. функционально "пустые" (нефункциональные) молекулы. Используя гликозилированные пептиды (описан их синтез) и окрашивание клеток углевод-специфичными моноклональными антителами (ELISA) оценивали содержание "пустых" форм MHC-I в различных лимфоидных клетках. Установлено, что в активированных нормальных клетках большая часть D{b}-компонента MHC-I является "пустой". Предполагается, что эти "пустые" компоненты могут участвовать в процессах, связанных с представлением антигена. Швеция, Microbiol. Tumor Biol. Ctr., Karolinska Inst., S-171 77 Stockholm. Библ. 39

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ГЛИКОПЕПТИДЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
АНТИГЕН ГКГС
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Abdel-Motal, Ussama M.; Berg, Louise; Bengtsson, Marita; Dahmen, Jan; Kihlberg, Jan; Magnusson, Goran; Nilsson, Ulf; Jondal, Mikael

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.172

Colonna, Marco.
Cloning of immunoglobulin-superfamily members associated with HLA-C and HLA-B recognition by human natural killer cells [Text] / Marco Colonna, Jacqueline Samaridis // Science. - 1995. - Vol. 268, N 5209. - P405-408 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Клонирование членов надсемейства иммуноглобулина, ассоциированных с узнаванием HLA-C и HLA-B клетками NK (природными киллерами) человека
Аннотация: Идентифицировано семейство из 4 NK-специфических кДНК как NK-ассоциированных транскриптов NKAT, кодирующих родственные трансмембранные белки, для которых характерно наличие внеклеточной области и 2-3 доменов надсемейства иммуноглобулина, а также субцитоплазматического домена с необычным мотивом ARAM активации антигенного рецептора. Показана корреляция распределения таких клонотипических кДНК с подавлением клеток NK определенными аллелями I класса комплекса гистосовместимости. Швейцария, Basel Inst. Immunol., Basel CH-4005. Библ. 28

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ЧЛЕНЫ НАДСЕМЕЙСТВА
КЛОНИРОВАНИЕ
АССОЦИАЦИЯ
АНТИГЕН ГКГС
B-ЛИМФОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Samaridis, Jacqueline

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.262

Binding of an invariant-chain peptide, CLIP, to I-A major histocompatibility complex class II molecules [Text] / Anand M. Gautam [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 1. - P335-339 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Связывание пептида с инвариантной цепью (CLIP) с молекулами I-A главного комплекса гистосовместимости класса II
Аннотация: Инвариантная цепь (гликопротеин Il) играет важную роль в сборке главного комплекса гистосовместимости класса II (MHC-II). Из различных MHC-II выделено семейство Il-пептидов (CLIP), имеющих структурный мотив, к-рый блокирует сайты связывания с м-лами I-A в MHC-II. Определены области, имеющие критическое значение для связывания CLIP с I-A м-лами класса II. В большинстве случаев связывание модулируется стерическими препятствиями, создаваемыми остатками Met в положениях 93 и 99, а также замещением Asp59 в 'альфа'-цепи и Thr86 в 'бета'-цепи. Австралия, J. Curtin Sch. Med. Res., Australian Nat. Univ., Canberra, ACT 2601. Библ. 25

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.09
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ИНВАРИАНТНАЯ ЦЕПЬ
СВЯЗЫВАНИЕ
АНТИГЕН ГКГС
КЛАСС II

Доп.точки доступа:
Gautam, Anand M.; Pearson, Cecelia; Quinn, Vanda; McDevitt, hugh O.; Mulburn, Peter J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.138

Parham, Peter.
Functions for MHC class I carbohydrates inside and outside the cell [Text] / Peter Parham // Trends Biochem. Sci. - 1996. - Vol. 21, N 11. - P427-433 . - ISSN 0968-0004
Перевод заглавия: Функции углеводов MHC (ГКГС) класса I внутри и вне клетки
Аннотация: Обзор. Тяжелая цепь гликопротеинов ГКГС класса I имеет инвариантный сайт N-гликозилирования (Asn86), находящийся между двумя сверхвариабельными доменами белка. Углеводная цепь в этом сайте, отличающаяся необычным постоянством, взаимодействует с кальнексином в эндоплазматическом ретикулуме, что ускоряет сборку м-л ГКГС класса I и организацию их на клеточной поверхности. Хотя узнавание ГКГС антителами и T-клетками не зависит от наличия углеводов, имеются свидетельства участия лектинов и углеводов во взаимодействии гликопротеинов ГКГС класса I с клетками естественных киллеров. Приведены схемы сборки м-л ГКГС класса I и их взаимодействия с кальнексином. США, Dep. Struct. Biol., Stanford Univ., Stanford, CA 94305-5400. Библ. 54

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.05
Рубрики: АНТИГЕН ГКГС
КЛАСС I
ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ
УГЛЕВОДНАЯ ЦЕПЬ
ФУНКЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 54

1-20 21-41 41-41

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска