СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНТИГЕНЫ ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ<.>)

Общее количество найденных документов : 54
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-54

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.190

The impact of cold storage of cardiac allografts on expression of MHC antigens and vascular adhesion molecules [Text] : [Abstr.] Int. Soc. Heart and Lung Transplant. 13th Annu. Meet. and Sci. Sess., Boca Raton, Fla, March 31- Apr. 3, 1993 / Abbas Ardehali [et al.] // J. Heart and Lung Transplant. - 1993. - Vol. 12, N 1. - P71 . - ISSN 1053-2498
Перевод заглавия: Значение холодовой консервации сердечных аллотрансплантатов на экспрессию антигенов [главного комплекса гистосовместимости] (МНС) и сосудистых молекул адгезии
Аннотация: На материале серийных биопсий 6 трансплантатов сердца, выполненных во время изъятия органа у донора, после гипотермической консервации перед имплантацией реципиенту и через 15 мин после реперфузии, не выявили различий в экспрессии антигенов гистосовместимости 1- и 2-го классов, а также молекул адгезии ICAM-I, VCAM-I и ELAM-I на клетках эндотелия венул и миокардиоцитах. Делают вывод, что консервация трансплантата длительностью 187'+-'45 мин не влияет на исследованные показатели. США, UCLA Med. Center, Los Angeles, CA 90024.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.13 + 341.03.33.13
Рубрики: СЕРДЦЕ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОНСЕРВАЦИЯ
ГИПОТЕРМИЯ
ГИСТОСОВМЕСТИМОСТЬ
АНТИГЕНЫ ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
МОЛЕКУЛЫ КЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ardehali, Abbas; laks, Hillel; Drinkwater, Davis C.; Kato, Norman S.; Permut, Lester C.; Grant, Peter W.; Aharon, Alon S.; Drake, Thomas A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.102

Bartl, Simona.
Isolation and characterization of major histocompatibility complex class IIB genes from the nurse shark [Text] / Simona Bartl, Irving L. Weissman // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 1. - P262-266 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Выделение и характеристика генов класса IIВ главного комплекса гистосовместимости усатой акулы-няньки
Аннотация: Из библиотеки кДНК Т-лимфоцитов крови акулы Ginglymostoma cirratum выделены 2 клона, кодирующие белки-компоненты класса IIB главного комплекса гистосовместимости (ГКГС). По данным определения нуклеотидных последовательностей (ПС) и их сравнительного анализа, эти кДНК кодируют белки, различающиеся по 13 аминокислотным остаткам, к-рые локализованы преимущественно в антиген-связывающей "щели". По общей структуре и локализации полиморфных остатков белки - компоненты класса II ГКГС акулы сходны с их аналогами у млекопитаюших. В то же время у акулы и др. хрящевых рыб не описаны иммунные реакции, опосредуемые Т-клетками. Обсуждается эволюция генов и белков ГКГС. США, Hopkins Marine Station, Stanford Univ., Pacific Grove, CA 93950. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.05
Рубрики: ГЕНЫ
АНТИГЕНЫ ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
КЛАСС II B
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ
GINGLYMOSTOMA CIRRATUM
АКУЛЫ

Доп.точки доступа:
Weissman, Irving L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04М1.370

Bao, Shisan.
Ontogeny of major histocompatibility complex antigen expression of cultured human embryonic skeletal myoblasts [Text] / Shisan Bao, Cristobal G.dos Remedios, Nicholal J. C. King // Transplantation. - 1994. - Vol. 58, N 5. - P585-591 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Онтогения экспрессии антигенов главного комплекса гистосовместимости культивируемыми миобластами скелетных мышц эмбриона человека
Аннотация: В миобластах (Мб), выделенных из 13-19-недельного эмбриона человека, методом проточной цитометрии определяли содержание антигенов главного комплекса гистосовместимости (АГ ГКГ). Интенсивность экспрессии (Эк) АГ ГКГ класса I была низкой и возрастала с увеличением стадии развития и срока инкубации. АГ ГКГ класса II не выявлялись. Если Мб обрабатывали гамма-интерфероном ('гамма'-Ин), клетки экспрессировали АГ ГКГ обоих классов. Макс. интенсивность Эк АГ ГКГ класса I наблюдалась у 19-недельных эмбрионов, а класса II - у 17-недельных. Эк росла с увеличением срока инкубации и достигала максимума через 72 ч инкубации в присутствии 'гамма'-Ин для АГ класса I и через 120 ч - для АГ класса II. Обсуждают полученные данные в свете проблемы лечения мышечной дистрофии путем трансплантации Мб. Австралия, The Univ. of Sydney, NSW 2006. Библ. 45

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.17 + 341.03.35.09
Рубрики: МИОБЛАСТЫ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГИСТОСОВМЕСТИМОСТЬ
АНТИГЕНЫ ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Remedios, Cristobal G.dos; King, Nicholal J.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.02-04И4.38

Bartl, Simona.
Isolation and characterization of major histocompatibility complex class IIB genes from the nurse shark [Text] / Simona Bartl, Irving L. Weissman // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 1. - P262-266 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Выделение и характеристика генов класса IIВ главного комплекса гистосовместимости усатой акулы-няньки
Аннотация: Из библиотеки кДНК Т-лимфоцитов крови акулы Ginglymostoma cirratum выделены 2 клона, кодирующие белки-компоненты класса IIB главного комплекса гистосовместимости (ГКГС). По данным определения нуклеотидных последовательностей (ПС) и их сравнительного анализа, эти кДНК кодируют белки, различающиеся по 13 аминокислотным остаткам, к-рые локализованы преимущественно в антиген-связывающей "щели". По общей структуре и локализации полиморфных остатков белки - компоненты класса II ГКГС акулы сходны с их аналогами у млекопитаюших. В то же время у акулы и др. хрящевых рыб не описаны иммунные реакции, опосредуемые Т-клетками. Обсуждается эволюция генов и белков ГКГС. США, Hopkins Marine Station, Stanford Univ., Pacific Grove, CA 93950. Библ. 42

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: ГЕНЫ
АНТИГЕНЫ ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
КЛАСС II B
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ
GINGLYMOSTOMA CIRRATUM
АКУЛЫ

Доп.точки доступа:
Weissman, Irving L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04М1.82

Arcellana-Panlilio, Mayi Y.
Temporal and spatial expression of major histocompatibility complex class I H-2K in the early mouse embryo [Text] / Mayi Y. Arcellana-Panlilio, Gilbert A. Schultz // Biol. Reprod. - 1994. - Vol. 51, N 2. - P169-183 . - ISSN 0006-3363
Перевод заглавия: Временной и пространственный характер экспрессии [антигенов] главного комплекса гистосовместимости класса I Н-2К в [теле] эмбриона мыши на разных стадиях [развития]
Аннотация: Ооциты и зародыши мыши исследовали методами полимеразной цепной р-ции и гибридизации in situ. Транскрипты Н-2К были выявлены в ооцитах и зародышах на всех стадиях доимплантационного развития, при этом их содержание возрастало. В бластоцисте Н-2К были обнаружены как в трофэктодерме, так и во внутренней клеточной массе. На 7,5-й день внутриутробной жизни содержание Н-2К было макс. в эктоплацентарном конусе, более низким - в децидуальной оболочке и минимальным - в теле эмбриона. У 9,5-дневных эмбрионов макс. содержание транскриптов наблюдалось в печени. Канада [G. A. Schultz], Univ. of Calgary Health Sci. Centre, N. W., Calgary, Alb., T2N 4N1. Библ. 55

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.21
Рубрики: ГИСТОСОВМЕСТИМОСТЬ
АНТИГЕНЫ ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ЭКСПРЕССИЯ
ЗАРОДЫШ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Schultz, Gilbert A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.03-04Б1.113

Burgert, Hans-Gerhard.
Subversion of the MHC class I antigen-presentation pathway by adenoviruses and herpes simplex viruses [Text] / Hans-Gerhard Burgert // Trends Microbiol. - 1996. - Vol. 4, N 3. - P107-112 . - ISSN 0966-842X
Перевод заглавия: Разрушение пути презентации антигенов главного комплекса гистосовместимости класса 1 аденовирусами и вирусами простого герпеса
Аннотация: Обзор. Рассмотрена способность аденовирусов (АВ) и вирусов простого герпеса (ВПГ) нарушать презентацию антигенов главным комплексом гистосовместимости класса I (MHC-I) и предотвращать лизис зараженных клеток цитотоксическими Т-лимфоцитами. У АВ белок Е3-19К (I) связывается с антигенами MHC-I в эндоплазматическом ретикулуме и препятствует их транспорту к поверхности клетки. Взаимодействие I с молекулами MHC-I происходит на ранней стадии сборки, до связывания с кальнексином. Фактор некроза опухолей усиливает эти функции I, стимулируя синтез I. У ВПГ предранний белок ICP47 мешает транспорту презентируемых пептидов, связываясь с транспортером презентации антигенов ТАР или с комплексом TAP-MHC. Германия, Max-Planck-Inst. fur Immunobiol., D-79108 Freiburg. Библ. 61

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ВИРУСЫ ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
АНТИГЕНЫ ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
НАРУШЕНИЕ ПРЕЗЕНТАЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 61

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.03-04М1.200

Erkennung von Allo-MHC-Peptiden durch CD-4-positive T-Zellen - signifikante Rolle des indirekten Weges der Alloerkennung wahrend der TransplantatabstoSSung [Text] : abstr. Austrotransplant 1995: Jahrestag. Osterr. Ges. Transplant., Transfus. und Genet. gemeinsam mit Assessorat Gesundheitwessen Sudtirol, Meran, 25.-28. Okt., 1995 / B. Watschinger [et al.] // Acta chir. austr. - 1995. - Vol. 27, N 4 Suppl. n 116. - S15-16 . - ISSN 0001-544X
Перевод заглавия: Распознавание алло-MHC-пептидов по CD4-позитивным T-клеткам. Важная роль непрямого аллораспознавания в процессе отторжения трансплантата
Аннотация: В экспериментах на крысах с трансплантированными сердцами или почками показали, что к моменту криза отторжения происходит экспрессия 2 из 4 синтетических МНС-пептидов II-го класса. Последние расположены в гипервариантной области RT1.D{u}'бета'. In vitro указанным пептидам сопутствует выраженная клеточная пролиферация. Уже через 3 дня после трансплантации экспрессия пептидов сопровождает резкую пролиферацию CD4{+} T-клеток при одновременном подавлении антител к MHC-антигенам II-го класса. Австрия, Universitatsklinik fur Innere Medizin III, Wien

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: СЕРДЦЕ
ПОЧКИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОТТОРЖЕНИЕ
ИММУНИТЕТ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ
ГИСТОСОВМЕСТИМОСТЬ
АНТИГЕНЫ ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Watschinger, B.; Sayegh, M.H.; Gallon, L.; Carpenter, C.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.518

Erkennung von Allo-MHC-Peptiden durch CD-4-positive T-Zellen - signifikante Rolle des indirekten Weges der Alloerkennung wahrend der TransplantatabstoSSung [Text] : abstr. Austrotransplant 1995: Jahrestag. Osterr. Ges. Transplant., Transfus. und Genet. gemeinsam mit Assessorat Gesundheitwessen Sudtirol, Meran, 25.-28. Okt., 1995 / B. Watschinger [et al.] // Acta chir. austr. - 1995. - Vol. 27, N 4 Suppl. n 116. - S15-16 . - ISSN 0001-544X
Перевод заглавия: Распознавание алло-MHC-пептидов по CD4-позитивным T-клеткам. Важная роль непрямого аллораспознавания в процессе отторжения трансплантата
Аннотация: В экспериментах на крысах с трансплантированными сердцами или почками показали, что к моменту криза отторжения происходит экспрессия 2 из 4 синтетических МНС-пептидов II-го класса. Последние расположены в гипервариантной области RT1.D{u}'бета'. In vitro указанным пептидам сопутствует выраженная клеточная пролиферация. Уже через 3 дня после трансплантации экспрессия пептидов сопровождает резкую пролиферацию CD4{+} T-клеток при одновременном подавлении антител к MHC-антигенам II-го класса. Австрия, Universitatsklinik fur Innere Medizin III, Wien

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: СЕРДЦЕ
ПОЧКИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОТТОРЖЕНИЕ
ИММУНИТЕТ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ
ГИСТОСОВМЕСТИМОСТЬ
АНТИГЕНЫ ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Watschinger, B.; Sayegh, M.H.; Gallon, L.; Carpenter, C.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04М1.461

Allan, Carol H.
Rat intestinal M cells contain acidic endosomal-lysosomal compartments and express class II major histocompatibility complex determinants [Text] / Carol H. Allan, Donna L. Mendrick, Jerry S. Trier // Gastroenterology. - 1993. - Vol. 104, N 3. - P698-708 . - ISSN 0016-5085
Перевод заглавия: М-клетки тонкой кишки крыс содержат кислые эндосомально-лизосомальные компартменты и экспрессируют детерминанты II-го класса главного комплекса гистосовместимости
Аннотация: В М-клетках пейеровых бляшек тонкой кишки крыс обнаружены структуры, содержащие кислую фосфатазу, похожие на пролизосомы (ПЛ) и лизосомы (Л). При введении в просвет кишки динитрофенола, к-рый накапливается в компартментах клетки с кислой средой, он обнаружен в системе эндосом-Л M-клеток. ПЛ и Л M-клеток реагировали с поликлональными антителами к мембранному гликопротеину Igp 120, к-рый обычно накапливается в ПЛ и Л. С помощью моноклональных антител OX6 обнаружили экспрессию на базолатеральных плазматических мембранах и органеллах, структурно похожих на ПЛ и Л M-клеток, детерминант II-го класса главного комплекса гистосовместимости. Делают вывод, что M-клетки обладают возможностью воздействовать на антигены, попавшие в клетку путем эндоцитоза, и обнажать их для взаимодействия с прилежащими интраэпителиальными T-лимфоцитами. США, Brigham and Women`s Hosp., Boston, MA 02115. Библ. 54

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.23.99
Рубрики: ТОНКАЯ КИШКА
ПЕЙЕРОВЫ БЛЯШКИ
М-КЛЕТКИ
ЛИЗОСОМЫ
ЭНДОСОМЫ
КИСЛАЯ ФОСФАТАЗА
АНТИГЕНЫ ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mendrick, Donna L.; Trier, Jerry S.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.08-04М1.254

The kinetics of MHC class I and class II expression in rat renal allografts: In vivo localization with radiolabeled antibodies [Text] / B. T. Heelan [et al.] // Transplantation. - 1996. - Vol. 61, N 8. - P1274-1277 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Кинетика экспрессии молекул [главного комплекса гистосовместимости] (МНС) класса I и класса II в почечных аллотрансплантатах у крыс. Определение in vivo с антителами, меченными радиоактивной меткой
Аннотация: С помощью меченных радиоактивной меткой антител к молекулам МНС I и II-го классов определили, что в почечном трансплантате крыс, не получавших иммунодепрессии (1-я гр.), экспрессия молекул МНС II-го класса возрастала по сравнению с нормой с 4-го дня после пересадки, частично за счет молекул донорского происхождения. При терапии циклоспорином (2-я гр.) возрастание экспрессии замедлялось, но принципиально не менялось. Экспрессия МНС-молекул I-го класса до 4-го дня после пересадки была одинаково повышенной по сравнению с нормой в обеих группах, но после этого срока в 1-й гр. она резко снижалась, а во 2-й гр. оставалась высокой. Великобритания [A. J. Geprge], Royal Postgraduated Medical School, Hammersmith Hosp., London W12 ONN. Библ. 14

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: ПОЧКИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ГИСТОСОВМЕСТИМОСТЬ
АНТИГЕНЫ ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ИММУНИТЕТ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Heelan, B.T.; Thompson, M.; McCormack, A.; Peters, A.M.; Batchelor, J.R.; George, A.J.T.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.08-04К1.480

The kinetics of MHC class I and class II expression in rat renal allografts: In vivo localization with radiolabeled antibodies [Text] / B. T. Heelan [et al.] // Transplantation. - 1996. - Vol. 61, N 8. - P1274-1277 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Кинетика экспрессии молекул [главного комплекса гистосовместимости] (МНС) класса I и класса II в почечных аллотрансплантатах у крыс. Определение in vivo с антителами, меченными радиоактивной меткой
Аннотация: С помощью меченных радиоактивной меткой антител к молекулам МНС I и II-го классов определили, что в почечном трансплантате крыс, не получавших иммунодепрессии (1-я гр.), экспрессия молекул МНС II-го класса возрастала по сравнению с нормой с 4-го дня после пересадки, частично за счет молекул донорского происхождения. При терапии циклоспорином (2-я гр.) возрастание экспрессии замедлялось, но принципиально не менялось. Экспрессия МНС-молекул I-го класса до 4-го дня после пересадки была одинаково повышенной по сравнению с нормой в обеих группах, но после этого срока в 1-й гр. она резко снижалась, а во 2-й гр. оставалась высокой. Великобритания [A. J. Geprge], Royal Postgraduated Medical School, Hammersmith Hosp., London W12 ONN. Библ. 14

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ПОЧКИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ГИСТОСОВМЕСТИМОСТЬ
АНТИГЕНЫ ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ИММУНИТЕТ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Heelan, B.T.; Thompson, M.; McCormack, A.; Peters, A.M.; Batchelor, J.R.; George, A.J.T.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.12-04М1.184

Blumberg, Richard S.
Current concepts in mucosal immunity [Text]. II. One size fits all: Nonclassical MHC molecules fulfill multiple roles in epithelial cell function / Richard S. Blumberg // Amer. J. Physiol. - 1998. - Vol. 274, N 2. - P227-231 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Новейшие концепции иммунитета слизистых оболочек. II. Одна молекула подходит во всех случаях: неклассические молекулы главного комплекса гистосовместимости играют многие роли в осуществлении функций эпителиальных клеток
Аннотация: Помимо кодирования синтеза "классических" лейкоцитарных антигенов 3 типов (HLA-A, B, C) геном человека кодирует синтез "неклассических" неполиморфных молекул, участвующих в осуществлении ряда иммунных р-ций. Эти молекулы располагаются на поверхности эпителиальных клеток и играют большую роль в их биологии, в частности, во внутриклеточном транспорте. Кроме того, они регулируют лимфоцитарный ответ на повреждение эпителиоцитов и на некоторые бактериальные антигены. США, Gastroenterology Division, Brigham and Women's Hosp., Harvard Medical School, Boston, MA 02115. Библ. 40

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.07
Рубрики: ЭПИТЕЛИЙ
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА
ИММУНИТЕТ
ГИСТОСОВМЕСТИМОСТЬ
АНТИГЕНЫ ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.01-04К1.128

Blumberg, Richard S.
Current concepts in mucosal immunity [Text]. II. One size fits all: Nonclassical MHC molecules fulfill multiple roles in epithelial cell function / Richard S. Blumberg // Amer. J. Physiol. - 1998. - Vol. 274, N 2. - P227-231 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Новейшие концепции иммунитета слизистых оболочек. II. Одна молекула подходит во всех случаях: неклассические молекулы главного комплекса гистосовместимости играют многие роли в осуществлении функций эпителиальных клеток
Аннотация: Помимо кодирования синтеза "классических" лейкоцитарных антигенов 3 типов (HLA-A, B, C) геном человека кодирует синтез "неклассических" неполиморфных молекул, участвующих в осуществлении ряда иммунных р-ций. Эти молекулы располагаются на поверхности эпителиальных клеток и играют большую роль в их биологии, в частности, во внутриклеточном транспорте. Кроме того, они регулируют лимфоцитарный ответ на повреждение эпителиоцитов и на некоторые бактериальные антигены. США, Gastroenterology Division, Brigham and Women's Hosp., Harvard Medical School, Boston, MA 02115. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.05
Рубрики: ЭПИТЕЛИЙ
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА
ИММУНИТЕТ
ГИСТОСОВМЕСТИМОСТЬ
АНТИГЕНЫ ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ

14.

Патент 5871950 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/02.

Methods of treating autoimmune diseases and transplantation rejection [Текст] / Dinah Singer [и др.]. - № 460886 ; Заявл. 05.06.1996 ; Опубл. 16.02.1999
Перевод заглавия: Методы лечения аутоиммунных заболеваний и отторжения трансплантата
Аннотация: Предлагают использовать для лечения аутоиммунных заболеваний у млекопитающих и для предотвращения и лечения отторжения тканей после трансплантации фармакологические препараты, подавляющие экспрессию антигенов главного комплекса гистосовместимости класса I. Подчеркивают эффективность в этом отношении метимазола

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОТТОРЖЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОФИЛАКТИКА
ГИСТОСОВМЕСТИМОСТЬ
АНТИГЕНЫ ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ИММУНИТЕТ
АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Singer, Dinah; Kohn, Leonard; Mozes, Edna; Saji, Motoyasu; Weissman, Jocelyn; Napolitano, Giorgio; Ledley, Fred D.
Свободных экз. нет

15.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.41.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОТТОРЖЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОФИЛАКТИКА
ГИСТОСОВМЕСТИМОСТЬ
АНТИГЕНЫ ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ИММУНИТЕТ
АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Singer, Dinah; Kohn, Leonard; Mozes, Edna; Saji, Motoyasu; Weissman, Jocelyn; Napolitano, Giorgio; Ledley, Fred D.
Свободных экз. нет

16.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОТТОРЖЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОФИЛАКТИКА
ГИСТОСОВМЕСТИМОСТЬ
АНТИГЕНЫ ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ИММУНИТЕТ
АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Singer, Dinah; Kohn, Leonard; Mozes, Edna; Saji, Motoyasu; Weissman, Jocelyn; Napolitano, Giorgio; Ledley, Fred D.
Свободных экз. нет

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 01.06-04И8.269

Костомахин, Н. М.
Антигены главного комплекса гистосовместимости и их роль в селекции коров на устойчивость к маститу [Текст] / Н. М. Костомахин // Пробл. стабилиз. и развития с.-х. пр-ва Сибири, Монголии и Казахстана в 21 в. - Новосибирск, 1999. - Ч. 2. - С. 56-57
Аннотация: Накопление в потомстве животных, несущих в своем генотипе антигены W10 и W16, позволит значительно снизить кол-во соматических клеток в молоке коров и получать животных, резистентных к маститу. Антиген W12.1 должен быть элиминирован из стада, т. к. он повышает возможность возникновения субклинических маститов

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.07.09
Рубрики: СЕЛЕКЦИЯ
МАСТИТ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ГЕНОТИП
АНТИГЕНЫ ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
КРС

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.04-04М1.89

Взаимосвязь между иммунной девиацией хелперных T-лимфоцитов и экспрессией антигенов главного комплекса гистосовместимости класса II при остром отторжении трансплантированного сердца [Text] / Zhen-guang Chen [et al.] // Zhongguo bingli shengli zazhi = Chin. J. Pathphysiol. - 2002. - Vol. 18, N 6. - С. 666-669 . - ISSN 1000-4718
Аннотация: Исследовали взаимосвязь между соотношением клонов Т-хелперов (ТХ)-1 и ТХ-2 и экспрессией антигенов ГКГС класса II на разных стадиях острого отторжения трансплантатов сердца у крыс. Экспрессию антигенов ГКГС класса II доноров регистрировали с помощью моноклональных антител, а экспрессию транскриптов цитокинов ТХ-1 и ТХ-2 - полимеразной цепной реакцией. Значительное повышение экспрессии мРНК интерлейкина 2 и антигенов ГКГС класса II донора в миокарде сопровождает развитие острого отторжения. При этом уровень транскриптов интерлейкина 4 значительное снижается. Реципрокный характер экспрессии мРНК цитокинов ТХ-1 и ТХ-2 проявляется на стадии отторжения, в течение к-рой ткань аллотрансплантата инфильтрирована множественными скоплениями лимфоцитов и исключительно высок уровень экспрессии антигенов ГКГС класса II донора. Китай, Dep. Cardiothorac. Surg., First Affiliat. Hosp. Guangzhou. Библ. 12

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ
ЦИТОКИНЫ
АНТИГЕНЫ ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
СЕРДЦЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chen, Zhen-guang; Sun, Pei-wu; Xiang, Peng; Zhang, Xiu-ming; Li, Yan; Zhang, Xi; Li, Shu-nong

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.04-04К1.275

Взаимосвязь между иммунной девиацией хелперных T-лимфоцитов и экспрессией антигенов главного комплекса гистосовместимости класса II при остром отторжении трансплантированного сердца [Text] / Zhen-guang Chen [et al.] // Zhongguo bingli shengli zazhi = Chin. J. Pathphysiol. - 2002. - Vol. 18, N 6. - С. 666-669 . - ISSN 1000-4718
Аннотация: Исследовали взаимосвязь между соотношением клонов Т-хелперов (ТХ)-1 и ТХ-2 и экспрессией антигенов ГКГС класса II на разных стадиях острого отторжения трансплантатов сердца у крыс. Экспрессию антигенов ГКГС класса II доноров регистрировали с помощью моноклональных антител, а экспрессию транскриптов цитокинов ТХ-1 и ТХ-2 - полимеразной цепной реакцией. Значительное повышение экспрессии мРНК интерлейкина 2 и антигенов ГКГС класса II донора в миокарде сопровождает развитие острого отторжения. При этом уровень транскриптов интерлейкина 4 значительное снижается. Реципрокный характер экспрессии мРНК цитокинов ТХ-1 и ТХ-2 проявляется на стадии отторжения, в течение к-рой ткань аллотрансплантата инфильтрирована множественными скоплениями лимфоцитов и исключительно высок уровень экспрессии антигенов ГКГС класса II донора. Китай, Dep. Cardiothorac. Surg., First Affiliat. Hosp. Guangzhou. Библ. 12

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ
ЦИТОКИНЫ
АНТИГЕНЫ ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
СЕРДЦЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chen, Zhen-guang; Sun, Pei-wu; Xiang, Peng; Zhang, Xiu-ming; Li, Yan; Zhang, Xi; Li, Shu-nong

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 10.02-04М3.130

A pivotal role for interleukin-4 in atorvastatin-associated neuroprotection in rat brain [Text] / Rachael M. Clarke [et al.] // J. Biol. Chem. - 2008. - Vol. 283, N 4. - P1808-1817 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Ключевая роль интерлейкина-4 в нейропротекторном действии аторвастатина на мозг крыс
Аннотация: Введение крысам аторвастатина (АС) повышало концентрацию ИЛ-4 в гиппокампе старых и получавших липополисахарид крыс. АС блокировал возрастное и индуцированное липополисахаридом увеличение продукции интерферона-'гамма' и ИЛ-1'бета', а также сопутствующую активацию микроглии, где усиливалась экспрессия антигенов главного комплекса гистосовместимости II. Этот эффект отсутствовал в ткани гиппокампа мышей с недостаточностью ИЛ-4. Высказано предположение, что первичное действие АС состоит в усилении продукции ИЛ-4, который нейтрализует действие интерферона-'гамма' и связанную с ним активацию микроглии

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.19.15
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ИНТЕРФЕРОН-'ГАММА'
АНТИГЕНЫ ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
АТОРВАСТАТИН
ГИППОКАМП
МИКРОГЛИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Clarke, Rachael M.; Lyons, Anthony; O'Connell, Florence; Deighan, Brian F.; Barry, Claire E.; Anyakova, Ngozi G.; Nicolaou, Anna; Lynch, Marina A.

1-20 21-40 41-54

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска