СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНТИГЕНЫ ВИРУСНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 177
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.355

Silins, S. L.
Modulation of vimentin, the CD40 activation antigen and Burkitt's lymphoma antigen (CD77) by the EpsteinBarr virus nuclear antigen EBNA-4 [Text] / S. L. Silins, T. B. Sculley // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P16-24 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Модуляция виментина, антигена активации СД40 и антигена (СД77) лимфомы Беркитта под действием ядерного антигена (EBNA-4) вируса ЭпштейнаБарр
Аннотация: Ростовая трансформация В-клеток человека под действием вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) контроллируется координированной экспрессией 10 латентных вирусных генов. Эта трансформирующая способность, вероятно, является фундаментальной для вовлечения вируса в злокачественные заболевания В-клеточного происхождения у человека. Клоны ВЭБ{-} лимфомы Беркитта (ЛБ) (dG75) стабильно экспрессирующие один из этих ВЭБ-кодируемых антигенов, EBNA-4, установлены с использованием эписомо-основанных плазмид. Экспрессия EBNA-4 как показано, повышающе регулирует белок цитоскелета - виментин, так же как поверхностную экспрессию антигена активации СД40. Кроме того, наличие EBNA-4 приводило к понижающей регуляции антигена, ассоциированного с ЛБ (BLA/СД77). Т. обр., показано, что EBNA-4 модулирует экспрессию нескольких клеточных генов, вовлеченных в трансформацию клеточного роста. Австралия, Queensland Inst. of Med. Res. The Bancroft Centre, Brisbane, Australia 4029. Библ. 64.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: АНТИГЕНЫ
CD40
CD77
ВИМЕНТИН
БЕРКИТТА ЛИМФОМА
АНТИГЕНЫ ВИРУСНЫЕ
ЭПШТЕЙНА-БАРР ВИРУС
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 64

Доп.точки доступа:
Sculley, T.B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.462

Tissue-specific expression of messenger RNAs encoding endogenous viral superantigens [Text] / Christopher D. Jarvis [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 3. - P1032- 1038 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Тканеспецифическая экспрессия матричных РНК, кодирующих эндогенные вирусные суперантигены
Аннотация: Изучена экспрессия продукта мРНК 1,7 т. п. н., кодирующей суперантигены вируса (в-САГ) в различных клетках (Кл) и тканях иммунной системы. Показана основная экспрессия в-САГ в лимфоидных Кл, к-рая коррелировала с способностью индивидуальных клеточных типов опосредовать в-САГ-специфическую стимуляцию Т-Кл. США, Lab. of Mol. Immunoregulation, Biol. Response Modifiers Program, Div. of Cancer Treatment, Nat. Cancer Inst.Frederick Cancer Res., Frederick, MD 21702-1201. Библ. 56.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: АНТИГЕНЫ ВИРУСНЫЕ
СУПЕРАНТИГЕНЫ
МРНК
ЭКСПРЕССИЯ ТРАНСПЕЦИФИЧЕСКАЯ
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 56

Доп.точки доступа:
Jarvis, Christopher D.; German, Ronpald N.; Hager, Gordon L.; Damschroder, Melissa; Matis, Louis A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.519

Fukushima, A.
Antigenic cross-reactivity between human T lymphotropic virus type I (HTLV-I) and retinal antigens recognized by T cells [Text] / A. Fukushima, H. Ueno, S. Fujimoto // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 95, N 3. - P459-464 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Антигенная перекрестная реактивность между Т-лимфотропным вирусом человека типа I (HTLV-I) и сетчаточными антигенами, распознаваемыми Т-клетками
Аннотация: Изучая взаимосвязь между увеитами и инфекцией HTLV-I, исследовали кросс-реактивность между антигенами HTLV-I и сетчаточными антигенами, распознаваемыми Т-клетками у мышей B10.BR, иммунизированных клетками человека МТ-2, инфицированными HTLV-I. Показано, что Т-клетки, полученные из МТ-2-иммунных спленоцитов мышей, отвечали не только на HTLV-I антигены, но также на антигены сетчатки различных видов. Однако, они не отвечали на HTLV-I{-} лимфоидные клеточные линии. Кроме того, установленные Т-клеточные линии из МТ-2-иммунных мышиных селезенок также отвечали как на антигены HTLV-I, так и на сетчаточные антигены. Фенотип иммунных клеток, отвечавших на указанные выше антигены был СД4{+}, СД8{-}, и СД3{+}. Установленные Тклеточные линии из HTLV-I-иммунных мышиных селезенок были все с фенотипом СД3{+}, TCR'бета'{+}, СД4{+}, СД8{-}. Эти результаты показывают, что эпитоп антигенов HTLV-I является кросс-реактивным с эпитопом сетчаточных антигенов, экстрагированных либо из ретинобластомы человека, либо из нормальной сетчатки мыши, крысы, или крупного рогатого скота, на уровне Т-клеточного распознавания, Япония, A. Fukushima MD, Dept. of Immunol., Kochi Med. School, Kohasu, Oko-cho, Nankoku 783. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.19.25
Рубрики: АНТИГЕНЫ ВИРУСНЫЕ
ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА Л
ПЕРЕКРЕСТНАЯ РЕАКТИВНОСТЬ
АНТИГЕНЫ СЕТЧАТКИ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ueno, H.; Fujimoto, S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.219

Kini, Usha.
A study from south India on the association between the papilloma virus and carcinoma of the penis [Text] / Usha Kini, John A. Thomas, Shameem Shariff // J. Surg. Oncol. - 1993. - Vol. 53, N 4. - P265- 268 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Изучение связи между вирусом папилломы и раком пениса в Южной Индии
Аннотация: В 39 образцах рака пениса были обнаружены антигены вируса папилломы в ядре, в цитоплазме или в ядре и в цитоплазме одновременно. Не обнаружено корреляции между присутствием вирусных антигенов и возрастом больных, длительностью заболевания, клеточной морфологией и гистологической стадией опухоли. Индия, Dep. Pathology, St. John's Medical College, Bangalore. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
АНТИГЕНЫ ВИРУСНЫЕ
РАК ПОЛОВОГО ЧЛЕНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Thomas, John A.; Shariff, Shameem

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.221

Integration of a short Epstein-Barr virus DNA fragment in a B95-8 virus converted Burkitt lymphoma line expressing Epstein-Barr nuclear antigens EBNA2 and EBNA5 [Text] / Pankaj Trivedi [et al.] // J. Gen. Virol. - 1993. - Vol. 74, N 7. - P1393-1398 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Интеграция короткого фрагмента вируса Эпштейна-Барр в измененной вирусом B95-8 клеточной линии лимфомы Беркета, экспрессирующей ядерные антигены Эпштейна-Барр EBNA2 и EBNA5
Аннотация: В работе показано, что 2 измененные вирусом В95-8 сублинии лимфомы Беркитта, Е95А-BL28 и Е95В-BL28, различались по экспрессии генов вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ). Конвертант Е95В экспрессировал антиген EBNA1-6 и мембранный белок LMPI, а Е95А - только EBNA2 и EBNA5. Анализ по Саузерну показал наличие полной области BamHI W, Y и H в Е95А. Эпитопы ВЭБ отсутствовали в этом конвертанте при анализе на геле Gardella. Е95А сохранял фенотип ВЭБ-отрицательной родительской линии. Клетки же Е95В имели фенотип лимфобластоидного типа. Швеция, Dep Tumour Biology, Karolinska Inst., Box 60400, S-104 01 Stockholm. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.13
Рубрики: АНТИГЕНЫ ВИРУСНЫЕ
ЭПШТЕЙНАБАРР ВИРУС
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
БЕРКИТТА ЛИМФОМА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Trivedi, Pankaj; Cuomo, Laura; Otavio, de Campos-Lima Pedro; Imreh, Marta P.; Kvarnung, Karin; Klein, George; Masucci, Maria G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.225

Identification of two V'бета'7-specific viral superantigens [Text] / Leszek Ignatowicz [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 1. - P65-71 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Идентификация двух V'бета'7-специфических вирусных суперантигенов
Аннотация: Наиболее часто используемые штаммы лабораторных мышей несут вирусы рака молочных желез мышей (MTV), интегрированные в различных участках их ДНК. Число и позиция таких интегрантов варьирует от одного штамма мышей к другому. Недавно показано, что геномы многих MTV кодируют суперантигены. Предсказанные аминокислотные последовательности этих суперантигенов и их специфичность для TCR V'бета' отличаются у каждого MTV интегранта. Здесь проведено продолжение работы по предсказанию аминокислотной последовательности и V'бета' специфичности для двух MTV суперантигенов, к-рые ранее не исследовались. Показано, что оба эти суперантигена MTV специфичны для TCR, несущего V'бета'7, но в отличие от суперантигена MTV7 не специфичны в отношении рецепторов V'бета'6 или V'бета'8.1. Данные также подтверждают заключение более ранних работ, что СООН-концевая последовательность этих белков является главным фактором в контроле их V'бета' реактивности. США, Dep. of Med., Nat. Jewish Center for Immunol., 1400 Jackson Street, Denver, CO 80206. Библ. 42.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.99
Рубрики: АНТИГЕНЫ ВИРУСНЫЕ
ВИРУС ОПУХОЛЕЙ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
СУПЕРАНТИГЕНЫ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
РЕЦЕПТОРЫ
VБЕТА7-
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ignatowicz, Leszek; Kappler, John W.; Marrack, Philippa; Scherer, Mark T.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.281

Beauparlant, Pierre.
Radioimmunoprecipitation in the diagnosis of chronic active Epstein-Barr virus infection [Text] / Pierre Beauparlant, Caroline Alfieri, Jean-Harry Joncas // J. med. Virol. - 1994. - Vol. 42, N 3. - P241-246 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Радиоиммунопреципитация в диагностике хронической активной инфекции вирусом Эпштейна-Барр
Аннотация: Приводятся данные оценки выявления в сыворотке людей инфицированных ВЭБ антител к вирусному капсидному антигену р160 ВЭБ с помощью метода радиоиммунопреципитации. При сравнении с другими методами данный тест оказался наиболее чувствительным для выявления анти-ВЭБ антител. Канада, [Dr. Jean H. Joncas] Ste-Justine Hosp., Montreal, Quebec, H3Т 1С5. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
АНТИГЕНЫ ВИРУСНЫЕ
ЭПШТЕЙНА-БАРР ВИРУС
ИНФЕКЦИЯ
РАДИОИММУНОПРЕЦИПИТАЦИЯ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Alfieri, Caroline; Joncas, Jean-Harry

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.287

Dillner, Joakim.
Enzyme immunoassay detection of induction of MHC class I expression by synthetic peptides from the Е6 and Е7 regions of human papillomavirus type 16 [Text] / Joakim Dillner // J. Immunol. Meth. - 1994. - Vol. 167, N 1-2. - P195-205 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Иммуноферментный метод выявления индукции экспрессии МНС класса I с помощью синтетических пептидов из областей Е6 и Е7 вируса папилломы человека типа 16
Аннотация: Вирусные антигены представляются цитотоксическим Т-клеткам (ЦТЛ) в форме эндогенно процессированных пептидов, связанных с молекулами МНС класса I. Описано много различных методов измерения способности пептидов связываться с МНС класса I. Некоторые из этих методов используют мышиную мутантную клеточную линию лимфомы RMA-S, которая имеет дефект пептидной нагрузки, что ведет к низкой экспрессии поверхностных молекул класса I, которые могут быть повышающе регулированы, если синтетический связывающий пептид со способностью связываться с молекулой I класса добавляется в культуральную среду. Для скрининга пептидов со способностью связываться с МНС класса I был разработан иммуноферментный метод количественной оценки экспрессии МНС класса I на клетках RMA-S. 107 синтетических пептидов, производных Е6 и Е7 областей вируса папилломы человека (ВПЧ) типа 16, проверялись на способность повышающе регулировать экспрессию класса I K{b} и D{b} аллелей. При концентрации 300 мкМ, 9/107 пептидов восстанавливали экспрессию D{b} до эквивалентных или более высоких уровней, чем обнаружено в родительско клеточной линии RMA, тогда как 35/107 пептидов частично восстанавливали экспрессию D{b}. Для К{b}, 16/107 оказались способны восстановить экспрессию и 40/107 пептидов индуцировали частичную повышающую регуляцию. Пептиды, связывающие класс I, идентифицированные в данной работе могут быть полезны в изучении ЦТЛ ответа на ВПЧ в мышиной эксперим. модели. Использованный иммуноферментный метод может способствовать исследованию пептидов, связывающих молекулы МНС класса I. Швеция, Dep. of Virol., Karolinska Inst., SBL, S-10521 Stockholm. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС
ЭКСПРЕССИЯ
АНТИГЕНЫ ВИРУСНЫЕ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.288

IgA directed against early antigen of Epstein-Barr virus is no specific marker for the diagnosis of nasopharyngeal carcinoma [Text] / Gottfried Sigel [et al.] // J. Med. Virol. - 1994. - Vol. 43, N 3. - P222- 227 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: IgA, направленные против раннего антигена вируса Эпштейна-Барр, не является специфическим маркером для диагностики карциномы носоглотки
Аннотация: В результате оценки значения и специфичности IgA против ранних антигенов вируса Эпштейна-Барр у больных раком носоглотки (РНГ) сделано заключение об отсутствии данных в поддержку возможности использования данного показателя для мониторинга больных РНГ или скрининговых программ при формировании групп повышенного онкологического риска. Германия, [Georg Bauer] Abteilung Virol., Inst. fur Med. Mikrobiol. und Hygiene, D-79104 Freiburg. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
IGA
АНТИГЕНЫ ВИРУСНЫЕ
ЭПШТЕЙНА-БАРР ВИРУС
РАК НОСОГЛОТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sigel, Gottfried; Schillinger, Monika; Henninger, Klaus; Bauer, Georg

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.029

Ускоренный метод индикации антигена вируса гепатита A в воде [Текст] / А. Е. Недачин [и др.] // Гигиена и сан. - 1993. - N 9. - С. 72 . - ISSN 0016-9900

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.35
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА А
ВОДА
АНТИГЕНЫ ВИРУСНЫЕ
ИНДИКАЦИЯ
УСКОРЕННЫЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Недачин, А.Е.; Васильева, В.И.; Дмитриева, Р.А.; Асратян, А.А.; Зак, М.Р.; Вафакулов, Б.Х.; Кожинская, Э.М.; Кононов, В.М.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.10-04Н2.021

Risk of hepatocellular carcinoma in patients with cirrhosis in Japan: Analysis of infectious hepatitis viruses [Text] / Yuji Rato [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 8. - P2234-2238
Перевод заглавия: Риск гепатоцеллюлярного рака у больных циррозом печени в Японии: Изучение вирусов инфекционного гепатита
Аннотация: Под динамическим наблюдением в среднем в течение 4,4 лет находился 401 больной циррозом печени. Тестированы на наличие поверхностного антигена гепатита В (HBsAg) и антител к вирусу гепатита С (HCV) 255 (64%). В 87 (34%) наблюдениях выявлен только HBsAg, в 126 (49%) - только антитела к HCV, в 10 (4%) - HBsAg и антитела к HCV. Гепатоцеллюлярный рак развился у 127 (31,6%) больных. 5-летний риск развития гепатоцеллюлярного рака у лиц с HBsAg, антителами к HCV и неинфицированных вирусами гепатита В и С составил соотв. 36,9; 21,2 и 12,4%. Считают, что риск развития гепатоцеллюлярного рака у больных циррозом печени повышается при инфицировании вирусами гепатитов В и С. Япония, Nagasaki Univ. Sch. of Med. Nagasaki City. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.07.23
Рубрики: ФАКТОРЫ РИСКА
АНТИГЕНЫ ВИРУСНЫЕ
ВИРУС ГЕПАТИТА В
ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ
РАК ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rato, Yuji; Nakata, Keisuke; Omagari, Katsuhisa; Furukawa, Ryuji; Kusumoto, Yukio; Mori, Iwao; Tajima, Heiichiro; Tanioka, Hajime; Yano, Michitami; Nagataki, Shigenobu

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.209

An alloresponse in humans is dominated by cytotoxic T lymphocytes (CTL) cross-reactive with a single Epstein-Barr virus CTL epitope: Implications for graft-versus-host disease [Text] / S. Burrows [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 4. - P1155-1161 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Аллогенный ответ у человека доминируется цитотоксическими лимфоцитами (ЦТЛ), перекрестно реагирующими с единственным эпитопом для ЦТЛ вируса Эпштейна-Барр. Значение для болезни трансплантат против хозяина
Аннотация: The phenomenon of T cell allorecognition is difficult to accommodate within the framework of a T cell repertoire positively selected in the thymus, unless allorecognition results from the cross-reactions of self-major histocompatibility complex restricted T cells. Herein, we demonstrate the dual specificity of cytotoxic T lymphocyte (CTL) clones for the immunodominant Epstein-Barr virus (EBV) epitope FLRGRAYGL, presented on HLA-B8, and the alloantigen HLA-B{*}4402. CTL which recognized peptide FLRGRAYGL in association with HLA-B8 could be reactivated in vitro from healthy individuals who had been exposed previously to EBV, using stimulator cells expressing the cross-reacting alloantigen HLA-B{*}4402. Limiting dilution analysis of the alloresponse to HLA-B{*}4402 in eight healthy individuals revealed that HLA-B8{-}, EBV-sero{-} donors had higher CTL precursor frequencies for alloantigen HLA-B{*}4402 than EBV-sero{-} control donors. It is surprising that the majority (65-100%) of anti-HLA-B{*}4402 CTL, generated in limiting dilution mixed lymphocyte reactions between responder cells from HLA-B8{+}, EBV-sero{+} individuals and HLA-B{*}4402{+} stimulators, also recognized the EBV CTL epitope FLRGRAYGL/HLA-B8. In contrast to previous studies showing extensive diversity in the T cell repertoire against individual alloantigens, these data demonstrate that the response to an alloantigen can be dominated by CTL cross-reactive with a single viral epitope, thus illustrating a possible mechanism for the frequent clinical association between herpesvirus exposure and graftversus-host disease after bone marrow transplants. Австралия, Queensland Inst. Med. Res., Banoroft Ctr., Herston, Brisbane. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
РОЛЬ В АЛЛОИММУНИЗАЦИИ
ПЕРЕКРЕСТНАЯ РЕАКЦИЯ
АНТИГЕНЫ ГКГС
АНТИГЕНЫ ВИРУСНЫЕ
ЭПИТОПЫ МИШЕНИ
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР

Доп.точки доступа:
Burrows, S.; Khanna, R.; Burrows, J.M.; Moss, D.J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.239

Cellular immunity to viral antigens limits E1-deleted adenoviruses for gene therapy [Text] / Yiping Yang [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 10. - P4407-4411 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Клеточный иммунитет к вирусным антигенам ограничивает использование делетированных по Е1 аденовирусов для генотерапии
Аннотация: Изучено введение в печень рекомбинантных аденовирусных векторов (РАВ) первого поколения, у к-рых делетированы гены Е1а и Е1b и имеется репортерный миниген lacZ под контролем промотора гена 'бета'-актина. Полученные данные согласуются со следующей гипотезой. Клетки, несущие геном РАВ, экспрессируют ген lacZ. Однако одновременно с низкой эффективностью экспрессируются и вирусные гены. Это вызывает вирус-специфичную стимуляцию клеточного ответа, вызывающего разрушение генетически модифицированных гепатоцитов, сильный гепатит и репопуляцию печени не содержащими трансген гепатоцитами. Эти данные показали, что для улучшения РАВ необходимо ограничить экспрессию неделетированных вирусных генов. США, Inst. for Human Gene Therapy, Univ. Pennsylvania Med. Ctr, Philadelphia, PA19104. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВЕКТОРЫ
АДЕНОВИРУСЫ
ГЕН E1
ДЕЛЕЦИИ
ГЕНОТЕРАПИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
АНТИГЕНЫ ВИРУСНЫЕ
ГЕПАТОЦИТЫ
ПЕЧЕНЬ
КЛЕТОЧНЫЙ ОТВЕТ

Доп.точки доступа:
Yang, Yiping; Nunes, Frederick A.; Berencsi, Klara; Furth, Emma E.; Gonczol, Eva; Wilson, James M.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 09.07-04М7.56

Immune responses and histopathological changes in rabbits immunized with inactivated SARS coronavirus [Text] / Chuan-hai Zhang [et al.] // Zhongguo bingduxue = Virologica sin. - 2007. - Vol. 22, N 5. - P360-365 . - ISSN 1674-0769
Перевод заглавия: Иммунный ответ и гистологические изменения у кроликов, иммунизированных инактивированным коронаровирусом SARS
Аннотация: Иммунизировали кроликов инактивированным коронаровирусом SARS с адъювантом дважды, с интервалом 2 нед и проследили иммунный ответ через 7-51 сут. Показали, что у всех кроликов наблюдался активный гуморальный иммунный с ответ с выработкой IgG-антител, способных нейтрализовать вирусные антигены. Пик специфичности IgG-антител достигался через 4 нед. после вакцинации в титре 1:40960, пик нейтрализующей активности - в титре 1:2560. Гистологическое исследование сердца, селезенки, почек и семенников вакцинированных животных не обнаружило никаких структурных изменений. В печени были обнаружены не резко выраженные дистрофические изменения, а в легких - диффузные поражения альвеол, сужение просвета, утолщение межальвеолярных перегородок, слущивание альвеолоцитов в просвет. Обнаруживали также интерстициальную мононуклеарную инфильтрацию и мелкоочаговые некрозы эпителия бронхиол. КНР, Tel: +86-20-85223426, E-mail: twangyf@jnu.edu.cn. Ил. 4. Библ. 18

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ИММУНИЗАЦИЯ
SARS КОРОНАРНЫЙ ВИРУС
ИНАКТИВИРОВАННЫЙ
ГИСТОЛОГИЯ
ИЗМЕНЕНИЯ ОРГАНОВ
АНТИГЕНЫ ВИРУСНЫЕ
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ИММУНИТЕТ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Zhang, Chuan-hai; Liu, Xin-jian; Wang, Yi-fei; Lu, Jia-hai; Zheng, Huan-ying; Xiong, Sheng; Zhang, Mei-ying; Liu, Qiu-ying

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.08-04К1.190

Immune responses and histopathological changes in rabbits immunized with inactivated SARS coronavirus [Text] / Chuan-hai Zhang [et al.] // Zhongguo bingduxue = Virologica sin. - 2007. - Vol. 22, N 5. - P360-365 . - ISSN 1674-0769
Перевод заглавия: Иммунный ответ и гистологические изменения у кроликов, иммунизированных инактивированным коронаровирусом SARS
Аннотация: Иммунизировали кроликов инактивированным коронаровирусом SARS с адъювантом дважды, с интервалом 2 нед и проследили иммунный ответ через 7-51 сут. Показали, что у всех кроликов наблюдался активный гуморальный иммунный с ответ с выработкой IgG-антител, способных нейтрализовать вирусные антигены. Пик специфичности IgG-антител достигался через 4 нед. после вакцинации в титре 1:40960, пик нейтрализующей активности - в титре 1:2560. Гистологическое исследование сердца, селезенки, почек и семенников вакцинированных животных не обнаружило никаких структурных изменений. В печени были обнаружены не резко выраженные дистрофические изменения, а в легких - диффузные поражения альвеол, сужение просвета, утолщение межальвеолярных перегородок, слущивание альвеолоцитов в просвет. Обнаруживали также интерстициальную мононуклеарную инфильтрацию и мелкоочаговые некрозы эпителия бронхиол. КНР, Tel: +86-20-85223426, E-mail: twangyf@jnu.edu.cn. Ил. 4. Библ. 18

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ИММУНИЗАЦИЯ
SARS КОРОНАРНЫЙ ВИРУС
ИНАКТИВИРОВАННЫЙ
ГИСТОЛОГИЯ
ИЗМЕНЕНИЯ ОРГАНОВ
АНТИГЕНЫ ВИРУСНЫЕ
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ИММУНИТЕТ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Zhang, Chuan-hai; Liu, Xin-jian; Wang, Yi-fei; Lu, Jia-hai; Zheng, Huan-ying; Xiong, Sheng; Zhang, Mei-ying; Liu, Qiu-ying

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.01-04Н1.450

Detection of serum IgA antibody to EB virus VCA from nasopharyngeal carcinoma patients in West China [Text] / D. H. Gao [et al.] // J. Exp. and Clin. Cancer Res. - 1988. - Vol. 7, N 3. - P169-173
Перевод заглавия: Определение в сыворотке антител IgA к VCA вируса ЕВ у больных раком носоглотки (РНГ) в западном Китае
Аннотация: В целом исследовано в непрямой РИФ 1804 Св от 441 б-ного РНГ при установлении диагноза, 346 б-ных через 1 нед - 17 лет после ЛТ, 60 б-ных с др. злокачеств. Оп, а также проверены Св от 1816 б-ных с незлокачеств. Оп головы и шеи и от 141 здорового лица (ЗЛ) на наличие АТ класса IgA к вирусному капсидному АГ (ВКА) ВЭБ. Из 441 б-ного РНГ при установлении диагноза АТ IgA содержались у 90,48% обследованных, а средний геометрич. титр (СГТ) АТ составлял 16,06. АТ не обнаруживались у ЗЛ и у 9 б-ных раком на наружней поверхности головы и шеи. У 45,09% из 51 б-ного со злокачеств. Оп головы и шеи, но не с РНГ, содержались АТ IgA к ВКА со СГТ равным 2,6. Из 1816 б-ных с незлокачеств. заболеваниями АТ IgA против ВКА выявлялись в 23,68% случаев, а СГТ составлял 1,56. Уровни значений СКТ АТ IgA к ВКА постепенно снижались с увеличением времени выживания среди 284 б-ных РНГ через 1 нед - 17 лет после ЛТ и увеличивались у 62 леченных б-ных РНГ, у к-рых имелись Рц заболевания и отдаленные метастазы. КНР, Clinical Immunol. Center, Depart. of Otorhinolaryngology, Inst. of Oncology, West China Univ. of Med. Sci. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.23
Рубрики: АНТИТЕЛА
IGA
АНТИГЕНЫ ВИРУСНЫЕ
ЭПШТЕЙНА-БАРР ВИРУС
СЫВОРОТКА
РАК НОСОГЛОТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gao, D.H.; Long, R.Z.; Oiu, J.C.; Xu, L.R.; Li, S.J.; Xiao, Y.K.; Cao, J.X.; Liu, Y.H.; Ein, D.C.; Gao, X.K.; Chai, J.S.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.01-04Н1.451

Epstein-Barr virus serology in the control of nasopharyngeal carcinoma [Text] / Paul H. Levine [et al.] // Cancer Detect. Prev. - 1988. - Vol. 12, N 1 - 6. - P357-362
Перевод заглавия: Серология вируса Эпштейна-Барр в борьбе с раком носоглотки (РНГ)
Аннотация: Предполагается, что ВЭБ этиологически связан с РНГ. Определение АТ к АГ ВЭБ позволяет выявлять группы риска и б-ных на ранней излечиваемой стадии заболевания. Обнаружение АТ класса IgA против вирусного капсидного АГ ВЭБ, иногда, может представляться важным клинич. показателем для дальнейшей более активной тактики выявления скрытого РНГ. Определение АГ ВЭБ в шейных ЛУ также может свидетельствовать о скрытом РНГ при отсутствии первичного очага. Появление АТ против раннего АГ ВЭБ часто свидетельствует о наступлении Рц заболевания до развития клинич. симптоматики. Серологич. исследования оказываются полезными для оценки эффективности лечения. Поскольку геном ВЭБ обнаруживается во всех гистол. субтипах РНГ, то потенциальное применение АТ против ВЭБ в лечение РНГ является теоретически возможным и требует дальнейшего изучения. США, National Cancer Inst., National Inst. of Health, Environmental Epidemiology Branch, Landow Building, Room 3С25, Bethesda, MD 20892. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.23
Рубрики: АНТИТЕЛА
АНТИГЕНЫ ВИРУСНЫЕ
ЭПШТЕЙНА-БАРР ВИРУС
ГРУППЫ ПОВЫШЕННОГО РИСКА
РАК НОСОГЛОТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Levine, Paul H.; Connelly, Roger R.; Milmn, Gregory; Easton, John

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.01-04Н2.340

Ziegenbein, Renate.
Tumormarker beim Zervixkarzinom [Text] / Renate Ziegenbein // Fortschr. Onkol. - 1987. - Vol. 14. - S207-214
Перевод заглавия: Опухолевые маркеры при раке шейки матки
Аннотация: Обзор. Наиболее известными опухолевыми маркерами (ОМ), ассоциированными с раком шейки матки (РШМ), являются РЭА, тканевой полипептидный АГ, АГ РШМ ТА-4, С-ТАА и СаСх-ТАА и индуцированные вирусом герпеса АГ и соотв. им АТ. Подробно излагаются данные о связи указ. ОМ с течением РШМ и обсуждаются возможности клинич. использования этих ОМ. ОМ, ассоциированные с РШМ, не пригодны для ранней диагностики РШМ и выявления групп высокого риска. Наиболее целесообразным представляется использование ОМ для оценки об эффективности лечения, раннего выявления Рц и длительного мониторинга. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.43.17
Рубрики: РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ГРУППЫ РИСКА
МАРКЕРЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
АНТИГЕН РАКОВО-ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ
АНТИГЕН ТКАНЕВОЙ ПОЛИПЕПТИДНЫЙ
АНТИГЕН TA-4
АНТИГЕН С-ТАА
АНТИГЕН САСХ-ТАА
АНТИГЕНЫ ВИРУСНЫЕ
АНТИТЕЛА ПРОТИВОВИРУСНЫЕ
ВИРУС ГЕРПЕСА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 21
ЧЕЛОВЕК

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.02-04Н1.403

Zum Nachweis von BLV-Antigen bei neugeborenen serologisch IDT-negativen Kalbern aus blutserologisch leukosepositiven Muttern [Text] / Heike Burkhardt [et al.] // Monatsh. Veterinarmed. - 1988. - Vol. 43, N 19 - 20. - S702-704
Перевод заглавия: Выявление антигена вируса лейкоза крупного рогатого скота у новорожденных телят серологически IDT-отрицательных
Аннотация: Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.19.25
Рубрики: АНТИГЕНЫ ВИРУСНЫЕ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ТЕЛЯТА

Доп.точки доступа:
Burkhardt, Heike; Muller, M.; Rosenthal, Sinaida; Wittmann, W.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.02-04Н1.438

Intrafamilial clustering of anti-ATLA-positive persons [Text] / Wataru Kajiyama [et al.] // Amer. Y. Epidemiol. - 1986. - Vol. 124, N 5. - P800-806
Перевод заглавия: Внутрисемейные кластеры анти-ATLA-положительных лиц
Аннотация: В одном из р-нов Японии (округ Yaeyama, Okinawa), к-рый эндемичен по вирусу Т-клеточ. лейкоза взрослых (ATLV), при обследовании 1333 здоровых лиц (членов 627 семей) на маркеры вируса гепатита В одновременно определили АТ к АГ ATLV (анти-ATLA) с помощью иммуноферментного метода. Выделено 2 группы семей: I - 129 семей, в к-рых у главы дома выявлены анти-ATLA, II - 498 семей, в к-рых у главы дома не было анти-ATLA). В группе I число лиц с анти-ATLA составляло 38,5%, в группе II - только 7,7%. Различия высокодостоверны, в том числе и для представителей обоих полов, а также для всех возрастных групп, за исключением мужчин в возрасте 60 - 69 лет. Стандартизованные показатели определены для различных частей обследуемого р-на. Полученные данные свидетельствуют о накоплении ATLV-носителей в семьях (в 5 раз выше в группе I, чем в группе II). По мере увеличения размеров семьи эти различия уменьшаются. Япония, First Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine, Kyushu University 71, Higashi-ku, Fukuoka 812, Japan. Dr. Wataru Kajiyama. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.23
Рубрики: АНТИТЕЛА
АНТИГЕНЫ ВИРУСНЫЕ
ВИРУС T-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД
РЕТРОВИРУСЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kajiyama, Wataru; Kashiwagi, Seizaburo; Hayashi, Jun; Nomura, Hideyuki; Ikematsu, Hideyuki; Okochi, Kazuo

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска