СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНТИГЕННЫЕ ПЕПТИДЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 79
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-79

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.121

Evidence for peptide chaperoning by the endoplasmic reticular heat shock protein Gp96: implications for vaccination against cancer and infectious diseases [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Cellul. Immunity and Immunother. Cancer", Taos, N. M., March 17-24, 1993 / P. K. Srivastava [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P94 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Доказательство того, что белок теплового шока Gp96 эндоплазматической сети сопровождает пептиды: применение в вакцинации против рака и инфекционных болезней
Аннотация: Считают, что молекулы gp96 не являются иммуногенными сами по себе, но служат носителями антигенных пептидов, связанных с ними. Исходя из предпочтительной локализации gp96 в эндоплазматич. сети (ЭС), предположили также, что gp96 действует как акцептор пептидов, транспортируемых в ЭС, и может служить дополнением к пептидной нагрузке молекул МНС класса I. Следующие наблюдения подтверждают высказанные предположения: 1) пептиды м. б. элюированы с gp96 с помощью кислотного отщепления; 2) gp96 содержит АТФ-связывающие кассеты, связывает АТФ in vitro и in vivo, является Ca{+}{+}, Mg{+}{+} зависимой АТФазой; 3) кроме протективного противоопухолевого иммунитета, иммунизация gp96 активирует цитолитич. Т-лимфоциты (ЦТЛ) специфичные для класса I и действующие против опухолей, из к-рых они получены. Кроме того, gp96, выделенный из Кл, инфицированных вирусом гриппа, Кл, трансформированных SV40, и Кл лейкемич. мышей, может иммунизировать и вызывать специфич. ЦТЛ в каждой системе; 4) добавление gp96 к экстрактам RMA-S облегчает сборку комплексов МНС класса I-'бета'2-микроглобулин; 5) 'гамма'-интерферон активно регулирует экспрессию gp96 также, как других элементов, участвующих в презентации МНС класса I. США, Dep. of Pharmacol., Box 1215, Mount Sinai Sch. of Med., New York, NY 10029. Библ. 5.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: АНТИГЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
АКЦЕПЦИЯ
ТРАНСПОРТИРОВКА
БЕЛКИ ТЕПЛОВОГО ШОКА

Доп.точки доступа:
Srivastava, P.K.; Udono, H.; Blachere, N.E.; Li, Z.; Feldweg, A.M.; Maki, R.G.; Levey, D.L.

Патент 5260422 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 17/00; C07K 17/02.

Clark, Brian R.
MHC conjugates useful in ameliorating autoimmunity [Текст] / Brian R. Clark, Somesh D. Sharma, L.Bernard Lerch ; Anergen, Inc. - № 690840 ; Заявл. 23.04.1991 ; Опубл. 09.11.1993
Перевод заглавия: Конъюгаты ГКГС, используемые для улучшения лечения аутоиммунных заболеваний
Аннотация: Предлагаются метод получения и состав различных конъюгатов гликопротеинов ГКГС с пептидными фрагментами антигенов, связанных с аутоиммунными заболеваниями. Полученные соединения эффективно заменяют антигенпредставляющие клетки и вызывают состояние неотвечаемости аутореактивных Т-лимфоцитов и др. клеток иммунной системы. Такие конъюгаты м. б. в дальнейшем связаны с радиоактивными изотопами или др. метками для диагностических целей или с токсинами и подобными им в-вами для лечебных целей. США, Anergen, Inc., Redwood City, CA

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ ГКГС
АНТИГЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
КОНЪЮГАТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПАТЕНТ США
АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Sharma, Somesh D.; Lerch, L.Bernard; Anergen; Inc.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.7

Separation of complexes of major histocompatibility class II molecules and known antigenic peptide by metal chelate affinity chromatography [Text] / Bishwajit Nag [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1994. - Vol. 169, N 2. - P273-285 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Разделение комплексов молекул главного комплекса гистосовместимости класса II и известного антигенного пептида с помощью метал-хелатной аффинной хроматографии
Аннотация: Предлагается 1-ступенчатый метод металл-хелатной аффинной хр-фии для очистки комплексов м-л ГКГС класса II и антигенных пептидов. Была получены комплексы человеческого HLA-DR2(DRB1*1501/DRB5*0101) и пептидного аналога фрагмента 84-102 осн. белка миелина, имеющего хвост из 6 гистидиновых остатков и тирозин на N-конце. Очищ. комплексы поместили на Ni{2+} нитрилотриуксусная к-та-агароза аффинную подложки и комплекс пептида с молекулами класса II селективно элюировали имидазольным буфером. Количеств. оценка связанного пептида в элюированном комплексе показала полную занятость молекул HLA-DR2 пептидом с выходом 50-70%. Присутствие пептидов в элюированных комплексах было подтверждено обращеннофазовой ВЭЖХ супернатанта и анализом аминокисл. последовательности. Никаких посторонних пептидов не было обнаружено в элюированных комплексах в двухмерном гель-ЭФ. США, Anergen Inc., Redwood City, CA. Библ. 51

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ ГКГС
КЛАСС II
КОМПЛЕКСЫ
АНТИГЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
РАЗДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Nag, Bishwajit; Mukku, Prabha V.; Arimilli, Subhashini; Kendrick, Teresa; Deshpande, Shrikant V.; Sharma, Somesh D.

Патент 5302507 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/70.

Antigenic peptide for detecting anti-hepatitis C virus antibodies and use thereof [Текст] / Joe Chiba [и др.] ; Japan National Institute of Health, Joe Chiba. - № 744427 ; Заявл. 31.08.1991 ; Опубл. 12.04.1994 ; Приор. 14.08.1990, № 2-214553 (Япония)
Перевод заглавия: Антигенный пептид для детекции антител против вируса гепатита C и его использование
Аннотация: Патентуется выявление антигенного пептида вируса гепатита С (ВГС), приведены рез-ты секвенирования его аминокислотного состава. Описан высокочувствительный и высокоспецифичный метод выявления анти-ВГС антител с использованием выделенного пептида

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
АНТИГЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Chiba, Joe; Miyamura, Tatsuo; Harada, Shizuko; Matsuura, Yoshiharu; Japan National Institute of Health; Joe Chiba
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
АНТИГЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Chiba, Joe; Miyamura, Tatsuo; Harada, Shizuko; Matsuura, Yoshiharu; Japan National Institute of Health; Joe Chiba
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.693

Uehara, Motoharu.
Analysis of antigenic peptide of Japanese birch pollen allergen [Text] : program and Pap. 12th Int. Symp. Infec. and Allergy Nose, [Prividence, R.I.], Oct. 8-11, 1994 / Motoharu Uehara, Megumi Kumoi, Tokuji Unno // Amer. J. Rhinol. - 1994. - Vol. 8, N 5. - P324-325 . - ISSN 1050-6586
Перевод заглавия: Анализ антигенных пептидов в аллергенах пыльцы японской березы

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.17.07
Рубрики: РАСТИТЕЛЬНЫЕ АЛЛЕРГЕНЫ
ПЫЛЬЦА ЯПОНСКОЙ БЕРЕЗЫ
АНТИГЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Kumoi, Megumi; Unno, Tokuji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.750

Codreanu, C.
Modern techniques of immunomodulation in rheumatoid arthritis [Text] : [Pap.] Symp. "Autoimmune Manifest. Some Rheum. Diseases. Pathogenet. and Ther. Aspects" 22nd Nat. Conf. Immunol., Bucharest, 20-22 Sept., 1993 / C. Codreanu // Rom. Arch. Microbiol. and Immunol. - 1993. - Vol. 52, N 3. - P149-156 . - ISSN 1222-3891
Перевод заглавия: Современные методы иммуномодуляции при ревматоидном артрите
Аннотация: Рассматриваются современные подходы к воздействию на иммунную систему б-ных ревматоидным артритом (РА). Выделены 4 группы мишеней селективной иммунотерапии при РА: CD4 Т-лимфоциты и их специфический рецептор; антигенпредставляющие клетки, особенно, макрофаги; антигенные пептиды, представляемые макрофагами; эффекторные цитокины. В иммунотерапию, направленную против Т-лимфоцитов включается применение моноклональных антител к разным антигенам (CD4, CD52, CD7, к пан-Т-клеточным антигенам, к адгезивным молекулам, к рецептору интерлейкина 2, к Т-клеточному рецептору и др.) и "вакцинация" Т-клетками, основанная на введении субпатогенной дозы Т-лимфоцитов, специфичных для аутоантигена, что должно привести к ингибиции аутореактивных Т-клеток. Иммунотерапия в отношении цитокинов направлена, как на их использование с лечебной целью (интерфероны, трансформирующий фактор-'бета', интерлейкины 4, 10 и др.), так и на подавление их активности, в первую очередь провоспалительных цитокинов

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ TCD4{+}
АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
АНТИГЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
ЦИТОКИНЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.12-04М7.407

Codreanu, C.
Modern techniques of immunomodulation in rheumatoid arthritis [Text] : [Pap.] Symp. "Autoimmune Manifest. Some Rheum. Diseases. Pathogenet. and Ther. Aspects" 22nd Nat. Conf. Immunol., Bucharest, 20-22 Sept., 1993 / C. Codreanu // Rom. Arch. Microbiol. and Immunol. - 1993. - Vol. 52, N 3. - P149-156 . - ISSN 1222-3891
Перевод заглавия: Современные методы иммуномодуляции при ревматоидном артрите
Аннотация: Рассматриваются современные подходы к воздействию на иммунную систему б-ных ревматоидным артритом (РА). Выделены 4 группы мишеней селективной иммунотерапии при РА: CD4 Т-лимфоциты и их специфический рецептор; антигенпредставляющие клетки, особенно, макрофаги; антигенные пептиды, представляемые макрофагами; эффекторные цитокины. В иммунотерапию, направленную против Т-лимфоцитов включается применение моноклональных антител к разным антигенам (CD4, CD52, CD7, к пан-Т-клеточным антигенам, к адгезивным молекулам, к рецептору интерлейкина 2, к Т-клеточному рецептору и др.) и "вакцинация" Т-клетками, основанная на введении субпатогенной дозы Т-лимфоцитов, специфичных для аутоантигена, что должно привести к ингибиции аутореактивных Т-клеток. Иммунотерапия в отношении цитокинов направлена, как на их использование с лечебной целью (интерфероны, трансформирующий фактор-'бета', интерлейкины 4, 10 и др.), так и на подавление их активности, в первую очередь провоспалительных цитокинов

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.31.25
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ TCD4{+}
АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
АНТИГЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
ЦИТОКИНЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.267

Soldevila, Gloria.
Breaking immunological ignorance to SV40 large T antigenic peptide requires priming and costimulation [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / Gloria Soldevila, Terrence Geiger, Richard Flavell // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P155 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Разрушение иммунологической толерантности к антигенному пептиду большого Т-антигена SV40 требует праймирования и костимуляции
Аннотация: Получены трансгенные мыши (ТГМ), экспрессирующие в 'бета'-клетках поджелудочной железы нетрансформирующий антигенный фрагмент большого Т-антигена (I) вируса SV40. Эти ТГМ-SV40 скрещивали с ТГМ-ТСR, экспрессирующими антигенный рецептор Т-клеток TCR, к-рый узнает антигенный пептид 559-576 I в контексте H-2K{k}. Двойные ТГМ-SV40*TCR не реагируют in vivo на экспрессию в островках Лангеранса антигенного фрагмента I. Иммунизация двойных ТГМ SV40*TCR экспрессирующими I спленоцитами не вызывает деструкции 'бета'-клеток. Однако иммунологическая толерантность in vivo разрушается и развивается диабет, когда праймированные I реактивные Т-клетки переносятся мышам, коэкспрессирующим костимулирующую молекулу В7 и антигенный фрагмент I. США, Section of Immunol., Yale Univ. School of Med., New Haven, CT 06510

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУС SV-40
АНТИГЕН Т БОЛЬШОЙ
АНТИГЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ
РАЗРУШЕНИЕ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Geiger, Terrence; Flavell, Richard

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.412

Comparison of peptide and superantigen-induced anergy in a peptide-specific polyclonal human T cell line [Text] / N.Randall Chu [et al.] // Int. Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 7. - P1057-1063 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Сравнение анергии, вызываемой пептидами и суперантигенами в поликлональной линии Т-клеток человека, специфичных к пептиду
Аннотация: T cells recognizing tetanus toxin peptide 'p2' (sequence 830-844) raised in HLA DR6 individuals preferentially express V['бета']2 in the TCR. A p2-specific T cell line (60% V['бета']2{+}) was used to compare peptide and superantigen [toxic shock syndrome toxin-1 (TSST-1)]-induced clonal anergy. Degree of 'tolerance' or 'clonal anergy' induced by peptide was greater than with the superantigen TSST-1. These results are of interest in a number of contexts. First they suggest that using superantigens or anti-V['бета'] to delete the majority population of T cells may not be sufficient to diminish an autoimmune response. Secondly, the results indicate that induction of anergy of a large proportion of peptide-specific T cells does not lead to a suppressive bystander effect on the remaining responsive T cells. These results emphasize the need to define the dominant autoantigenic epitopes in human autoimmune diseases, since peptide based therapy such as the use of peptide analogues to induce anergy or a change in cytokine profile, is possibly more effective in controlling undesired immune responses than the use of nonantigen, TCR-directed approaches such as superantigens. Великобритания, Kennedy Inst. Rheumatol., London. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
КЛОНАЛЬНАЯ АНЕРГИЯ
ИНДУКЦИЯ
АНТИГЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chu, N.Randall; Quaratino, Sonia; Feldmann, Marc; Londei, Marco

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.188

Scanning for T helper epitopes with human PBMC using pools of short synthetic peptides [Text] / Jeanette C. Reece [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1994. - Vol. 172, N 2. - P241-254 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Скенирование T-хелперных эпитопов на человеческих мононуклеарах периферической крови с помощью пула коротких синтетических пептидов
Аннотация: Главные T-хелперные эпитопы антигенов выявляются с помощью измерения пролиферативного ответа мононуклеаров крови человека на пул коротких синтетических пептидов. При исследовании важны длина и окончание пептидов, используя длинные (31-членные) или короткие (менее 12), можно недовыявить нек-рые эпитопы. Пул из 14- и 16-членных пептидов более эффективен, чем из 12-членных, соответствующих тому же району. Однако, в случае T-хелперного эпитопа токсина столбняка 947-967, клетки 2 из 3 доноров не отвечали на пептиды длинной 18 и менее. Пептиды с блокированным концом менее эффективны. На пролиферативный ответ влияли конц-ция пептида и кол-во используемых клеток. 2 опыта по скринированию полных пулов пептидов столбнячного токсина с равными образцами мононуклеаров одного донора позволили выявить общие главные стимуляторные районы. Австралия, Chiron Mimotopes Pty. Ltd. Clayton, Vic. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
РАСПОЗНАВАНИЕ АНТИГЕНОВ
РАСПОЗНАВАЕМЫЕ ЭКИТОНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ НА КЛЕТКАХ
АНТИГЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Reece, Jeanette C.; McGregor, Donna L.; Geysen, H.Mario; Rodda, Stuart J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.01-04Б4.249

Vaccination antipaludique: Un nouvel outil [Text] // Biofutur. - 1995. - N 147. - P8-9 . - ISSN 0294-3506
Перевод заглавия: Вакцинация против малярии: новый способ
Аннотация: В настоящее время в клиниках тестируются несколько противомалярийных вакцин. Во всех случаях их разработка основана на идентификации антигенов Plasmodium. Группой французских, британских, гамбийских и японских ученых были обнаружены различные эпитопы четырех антигенов паразита, экспрессирующиеся на протяжении жизненного цикла, в т. ч. при поражении клеток печени. Обнаружена связь между некоторыми аллелями HLA (HLA B53) и защитой против тяжелых форм малярии. Было показано, что уничтожение пораженных P. falciparum гепатоцитов происходит при участии цитотоксичных T-лимфоцитов (TLC). Были синтезированы 70 пептидов длиной в 8-10 аминокислот, соотв. фрагментам четырех антигенов - LSA-1, CS, TRAP и STARP, из к-рых 12 в ассоциации с данным гаплотипом (были изучены 6 аллелей HLA) стимулировали активацию TLC in vitro

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ПРОТИВ МАЛЯРИИ
РАЗРАБОТКИ
АНТИГЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
АКТИВАЦИЯ TLC

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.01-04К1.9

Binding motifs antigenic peptides in human MHC class I molecules [Text] / Kenneth C. Parker [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P292 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Антигенные пептиды и связывающие их участки в молекулах класса I ГКГС человека
Аннотация: Для объяснения взаимодействия антигенсвязывающих участков молекул ГКГС с пептидами авт. разработали математическую модель, названную гипотезой независимого связывания боковых цепей. По этой гипотезе, каждая аминокислота в пределах пептида вносит вклад в связывание с участком молекулы ГКГС независимо от остальной части пептида. США, Biol. Res. Br., NIH, 20892 Bethesda

ГРНТИ	34.43.01

ВИНИТИ 341.43.01.77
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ ГКГС
КЛАСС I
АНТИГЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Parker, Kenneth C.; DiBrino, Marianne; Biddison, William E.; Coligan, John E.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.186

The responses of mature T cells are not necessarily antagonized by their positively selecting peptide [Text] / Leszek Ignatowicz [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 5. - P1827-1831 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Ответ зрелых T-клеток не обязательно подавляется позитивно селектирующим их пептидом
Аннотация: Получены трансгенные мыши, у к-рых все детектируемые антигены (АГ) ГКГС класса II IA{B} связаны с одним пептидом. Следовательно, все CD4{+} класс-II-рестриктированные Т-клетки этих животных прошли позитивную селекцию в тимусе по этой одной комбинации молекула класса II/пептид. Предположили, что пептид, участвующий в позитивной селекции определенных Т-клеток, может быть антагонистом ответа Т-клеток на другие пептиды и может ингибировать аутоиммунные реакции. Авт. показали, что Т-клетки трансгенных мышей эффективно реагируют в первичной смешанной культуре лимфоцитов с IA{b} молекулами H-2{b} мышей дикого типа, т. е. нагруженными гетерогенным набором собственных пептидов. Ответ Т-клеток на другие связанные с молекулами класса II пептиды не подавляет селектирующий пептид в высоких конц-иях. Поэтому пептиды, вовлеченные в позитивную селекцию Т-клеток, не обязательно подавляют ответ зрелых Т-клеток на антиген. США, Inst. Molec. Med., Genet., Med. Coll. Georgia, Sch. Med., Augusta, GA 30912-3175. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ОТВЕТ НА АНТИГЕНЫ
АНТИГЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
АНТАГОНИЗМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ignatowicz, Leszek; Kappler, John; Parker, David C.; Marrack, Philippa

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.09-04К1.220

Allele-specific motifs characterize HLA-DQ interactions with a diabetes-associated peptide derived from glutamic acid decarboxylase [Text] / William W. Kwok [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 156, N 6. - P2171-2177 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Аллель-специфические мотивы характеризуют HLA-DQ взаимодействия с ассоциированным с диабетом пептидом декарбоксилазы глутаминовой кислоты
Аннотация: Идентифицирован пептид декарбоксилазы глутаминовой кислоты, аутоантигена, ассоциированного с диабетом, к-рый предпочтительно связывается с HLA-DQ 3.2 молекулой, одной из HLA-детерминант, высоко ассоциированных с инсулин-зависимым диабетом. При анализе взаимодействий специфических остатков HLA-DQ с модифицированными аналогами пептида выявлены варианты пермиссивных сайт-специфических аминокислот, к-рые определяют аллель-специфическое связывание. 4 заякоривающих остатка определяют связывание с различными DQ аллелями. Ограниченные изменения 2 из этих сайтов, остатков 4 и 9 объясняют уникальный характер связывания пептидов с HLA-DQ 3.1 или HLA-DQ 3.2. США, Virginia Mason Res. Ctr., Seattle, WA 98101. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: МОЛЕКУЛА HLA-DQ
ДЕКАРБОКСИЛАЗА ГЛУТАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ
АНТИГЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kwok, William W.; Domeier, Mary Ellen; Raymond, Fenella C.; Byers, Patricia; Nepom, Gerald T.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 98.10-04И2.68

Eimeria antigenic composition which elicits antibodies against avian coccidiosis [Text] / James W. Jacobson [et al.] // Biotechnol. Adv. - 1997. - Vol. 15, N 3-4. - P705-706 . - ISSN 0734-9750
Перевод заглавия: Антигенные компоненты из Eimeria, стимулирующие выработку антител против кокцидиоза у птиц
Аннотация: Описаны новые рекомбинантные белки-антигены и фрагменты этих белков, несущие антигенные детерминанты, а также гены, кодирующие эти антигенные белки Eimeria. На основе антигенных пептидов могут быть получены вакцины против кокцидиоза у птиц

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.99.17
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ВАКЦИНА ПРОТИВ КОКЦИДОЗА У ПТИЦ
ПЕПТИДЫ
АНТИГЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
EIMERIA
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛКИ-АНТИГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Jacobson, James W.; Strausberg, Robert L.; Wilson, Susan D.; Pope, Sharon H.; Strausberg, Susan L.; Ruff, Michael; Augustine, Patricia Danforth Harry

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.10-04К1.141

Induction of IL-4-producing CD4{+} T cells by antigenic peptides altered for TCR binding [Text] / Xiang Tao [et al.] // J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 9. - P4237-4244 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Индукция образования CD4{+} клетками интерлейкина 4 (ИЛ-4) с помощью вариантов антигенных пептидов с разной способностью связываться с Т-клеточным рецептором (TCR)
Аннотация: Изучали роль сродства пептидов к молекуле ГКГС II класса в индукции дифференцировки CD4{+} клеток в Th1 и Th2. Получали мутантные варианты пептидов, воспроизводящих 81-103 (23-мер) и 95-103 (9-мер) остатки цитохрома С моли с замещениями в позициях, ответственных за связывание с молекулой ГКГС-II. CD4{+}-спленоциты мышей, трансгенных по TCR, специфичному к C-концевой части цитохрома С моли, стимулировали in vitro пептидами и оценивали (в ИФА) секрецию интерферона 'гамма' (ИФ'гамма') и ИЛ-4. Если пептиды дикого типа стимулировали исключительно синтез ИФ'гамма' (т. е. вызывал Th1-ответ), то измененные пептиды стимулировали образование как ИФ'гамма', так и ИЛ-4. Аналогичный эффект наблюдался при использовании в качестве антигенпредставляющих клеток (АПК) суммарных спленоцитов и очищенных дендритных клеток. Т. обр., для дифференцировки в Th2, как и в Th1, может быть достаточно одного взаимодействия пептида с TCR с участием АПК одного (а не двух разных) типов. США, Section Immunobiology, Yale Univ. Sch. Med., New Haven. CT 06520. Библ. 47

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 4
МЕХАНИЗМ СИНТЕЗА
ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+}
РЕЦЕПТОРЫ
АНТИГЕННЫЕ ПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Tao, Xiang; Grant, Catriona; Constant, Stephanie; Bottomly, Kim

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.02-04Б1.261

Antigen-specific release of 'бета'-chemokines by anti-HIV-1 cytotoxic T lymphocytes [Text] / David A. Price [et al.] // Curr. Biol. - 1998. - Vol. 8, N 6. - P355-358 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Вызванная специфическим антигеном секреция 'бета'-хемокинов цитотоксическими T-лимфоцитами с анти-ВИЧ-1-специфичностью
Аннотация: 'бета'-хемокины MIP-1'альфа', MIP-1'бета' и RANTES ингибируют проникновение ВИЧ-1 в CD4{+}-клетки, блокируя взаимодействие между корецептором CCR5 и доменом V3 вирусного гликопротеина gp 120. Используя рестриктированные по антигенам HLA класса II линии цитотоксических CD8{+}T-лимфоцитов, полученные от ВИЧ-инфицированных, и синтетические пептиды ВИЧ-1, определяли цитолитическую активность CD8{+}T-клеток и секрецию ими 'бета'-хемокинов. Аутологичные или совместимые по HLA клетки B-лимфобластоидных линий, обработанные специфическими для цитотоксических T-клеток пептидами ВИЧ, уже через несколько мин после контакта с T-клетками стимулировали секрецию ими молекул RANTES и через 90 мин - MIP-1'альфа' и MIP-1'бета'. B-клетки-мишени, обработанные специфическим пептидом, стимулировали также цитолитическую активность T-клеток. Пептиды с аминокислотными заменами, не стимулирующие цитолитическую активность, не индуцировали секрецию 'бета'-хемокинов. Великобритания, Mol. Immunol. Grp., Inst. Mol. Med., OX3 9DU Oxford. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ХЕМОКИНЫ
ПРОДУКЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
АКТИВАЦИЯ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АНТИГЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ
ВЛИЯНИЕ IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Price, David A.; Sewell, Andrew K.; Dong, Tao; Tan, Rusung; Goulder, Philip J.R.; Rowland-Jones, Sarah L.; Phillips, Rodney E.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.02-04К1.260

Antigen-specific release of 'бета'-chemokines by anti-HIV-1 cytotoxic T lymphocytes [Text] / David A. Price [et al.] // Curr. Biol. - 1998. - Vol. 8, N 6. - P355-358 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Вызванная специфическим антигеном секреция 'бета'-хемокинов цитотоксическими T-лимфоцитами с анти-ВИЧ-1-специфичностью
Аннотация: 'бета'-хемокины MIP-1'альфа', MIP-1'бета' и RANTES ингибируют проникновение ВИЧ-1 в CD4{+}-клетки, блокируя взаимодействие между корецептором CCR5 и доменом V3 вирусного гликопротеина gp 120. Используя рестриктированные по антигенам HLA класса II линии цитотоксических CD8{+}T-лимфоцитов, полученные от ВИЧ-инфицированных, и синтетические пептиды ВИЧ-1, определяли цитолитическую активность CD8{+}T-клеток и секрецию ими 'бета'-хемокинов. Аутологичные или совместимые по HLA клетки B-лимфобластоидных линий, обработанные специфическими для цитотоксических T-клеток пептидами ВИЧ, уже через несколько мин после контакта с T-клетками стимулировали секрецию ими молекул RANTES и через 90 мин - MIP-1'альфа' и MIP-1'бета'. B-клетки-мишени, обработанные специфическим пептидом, стимулировали также цитолитическую активность T-клеток. Пептиды с аминокислотными заменами, не стимулирующие цитолитическую активность, не индуцировали секрецию 'бета'-хемокинов. Великобритания, Mol. Immunol. Grp., Inst. Mol. Med., OX3 9DU Oxford. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ХЕМОКИНЫ
ПРОДУКЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
АКТИВАЦИЯ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АНТИГЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ
ВЛИЯНИЕ IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Price, David A.; Sewell, Andrew K.; Dong, Tao; Tan, Rusung; Goulder, Philip J.R.; Rowland-Jones, Sarah L.; Phillips, Rodney E.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.03-04Я6.87

Wojcik, Cezary.
Znaczenie proteasomow w prezentacji antygenow [Text] / Cezary Wojcik // Post. biol. komorki. - 1998. - Vol. 25, N 2. - С. 171-192 . - ISSN 0324-833X
Перевод заглавия: Протеосомы и антигены
Аннотация: Обзор. Библ. 124

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.99
Рубрики: ПРОТЕОСОМЫ
ТРАНСПОРТЕР, СВЯЗАННЫЙ С ПРОЦЕССИНГОМ ПЕПТИДОВ
ГЕНЕРАЦИЯ ЭПИТОПОВ
АНТИГЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
ИММУНОПРОТЕОСОМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 124

1-20 21-40 41-60 61-79

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска