Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АМОНАФИД<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.025

   
    Qualitative and quantitative determination of two new antitumor agents from 1-8 naphthalimides in tablets. Validation of a high performance liquid chromatography method [Text] / M. A. Camacho [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 5. - P659- 662 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Качественное и количественное определение двух новых противоопухолевых агентов из 1-8 нафтиламидов в таблетках. Разработка метода жидкостной хроматографии высокого разрешения
Аннотация: Разработан ВЭЖХ метод определения содержания противоопухолевых агентов амонафида (Ам) и митонафида (Мф) в таблетках (Тб). Для анализа Тб Ам растворяли в воде, а Тб Мф - в ацетатном буфере (рН 4,6). Анализ проводили на колонке ODS-2, используя в качестве подвижной фазы смесь ацетатного буфера (рН 4,6) и ацетонитрила (7 : 3). Показано, что метод линеен в интервале 0,54-2,70 мкг для Ам и 1,40 - 5,25 мкг для Мф. Испания, Complutense Univ. Madrid. Ил. 4. Табл. 10. Библ. 7.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АМОНАФИД
МИТОНАФИД
ТАБЛЕТКИ
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Camacho, M.A.; Torres, A.I.; Gil, M.E.; Obregon, M.M.; Ruz, V.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.167

   
    Advanced colorectal adenocarcinoma: treatment with amonafide [Text] / Robert F. Marschke [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1994. - Vol. 86, N 12. - P944-945 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Запущенный колоректальный рак лечение амонафидом
Аннотация: Проанализировано амбулаторное лечение 34 б-ных с запущенными формами колоректального рака. Лечение проводили амонафидом (1600 мг/м{2} в виде длительных в/в 24-часовых инфузий каждые 3 нед.) и регистрировали поэтапные результаты в каждом случае. В 16 случаях другой химиотерапии до начала лечения не было. В одном наблюдении получена полная регрессия опухоли, ретроперитонеальных и супраклавикулярных лимфометастазов. У этого больного была выраженная миелосупрессия. Умер в течение терапии один больной при явлениях глубокой миелосупрессии. Во многих случаях лечение преносилось очень тяжело, но следует продолжать изучение этого химиопрепарата. США, Mayo Clinic Scottsdale. Табл. 1. Библ. 9.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АМОНАФИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Marschke, Robert F.; O'Connell, Michael J.; Rubin, Joseph; Schott, Allan J.; Burch, Patrick A.; Wieand, Harry S.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.133

   
    Phase II trial of amonafide in advanced pancreas cancer [Text] / Cynthia Gail Leichman [et al.] // Invest. New Drugs. - 1993. - Vol. 11, N 2-3. - P219-221 . - ISSN 0167-6997
Перевод заглавия: II фаза изучения амонафида при распространенном раке поджелудочной железы
Аннотация: Амонафид (I) является новым противоопухолевым препаратом, механизм действия которого связывают с интеркаляцией ДНК. I применен у 36 б-ных в дозе 300 мг/м{2}/день в течение 5 дней каждые 3 нед. Объективного эффекта не отмечено. Токсичность проявлялась в основном миелодепрессией (гранулоцитопения, тромбоцитопения), отмеченной у 16 б-ных. 4 б-ных умерли от побочных явлений. Табл. 2. Библ. 7. США, Univ Southern California, Sch. Med.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
АМОНАФИД
ФАЗА 2
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Leichman, Cynthia Gail; Tangen, Cathy; Macdonald, John S.; Leimert, Thomas; Fleming, Thomas R.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.138

   
    Evaluation of amonafide in disseminated malignant melanoma [Text] / Milan Slavik [et al.] // Invest. New Drugs. - 1993. - Vol. 11, N 2-3. - P223-226 . - ISSN 0167-6997
Перевод заглавия: Оценка амонафида при диссеминированной меланоме
Аннотация: Амонафид (I) является новым противоопухолевым препаратом - интеркалятором ДНК. I применен у 23 б-ных в дозе 300 мг/м{2}/день в течение 5 дней каждые 3 нед. Объективного эффекта не отмечено. Дозолимитирующей токсичностью является миелодепрессия (лейкопения у 45% б-ных, тромбоцитопения у 20%), которая в 35% случаев была выраженной (III-IV степень). Табл. 1. Библ. 8. США, Univ. Kansas Sch. Med.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: МЕЛАНОМА
МЕТАСТАЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АМОНАФИД
МИЕЛОДЕПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Slavik, Milan; Kopecky, Kenneth J.; Sondak, Vernon; Craig, John B.; Samson, Michael K.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.138

   
    Synthesis, structure and antitumor activity of new benz[d,e]isoquinoline-1,3-diones [Text] / M. F. Brana [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 12. - P1311-1318 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Синтез, структура и противоопухолевая активность новых бенз[d,e]изохинолин-1,3-дионов
Аннотация: Путем введения вторых заместителей (нитро, амино, ацетиламино) в полиядерную систему и изменения алкиламиноалкильной боковой цепи получен ряд производных перспективных противоопухолевых препаратов митонафида (Мф) и амонафида (Аф). Молекулярное моделирование N-(2-диметиламино)этильного производного, содержащего амино- и нитрогруппы в положениях 5 и 8 бенз[d,e]изохинолиновой системы показало возможность интеркалирования с ГЦ-участками ДНК. Данное производное и его изопропильный аналог показали активность in vitro (L1210, карцинома толстой кишки CX-1), превышающую активность Мф и Аф и, по мнению авт. м.б. использованы в клинике. Испания, Knoll Labs., Madrid. E-28050. Библ. 25
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: АМОНАФИД
МИТОНАФИД
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА
АКТИВНОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
HELA

Доп.точки доступа:
Brana, M.F.; Castellano, J.M.; Moran, M.; Emling, F.; Kluge, M.; Schlick, E.; Klebe, G.; Walker, N.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.90

    De, Isabella Paola.
    Base sequence determinants of amonafide stimulation of topoisomerase II DNA cleavage [Text] / Isabella Paola De, Franco Zunino, Giovanni Capranico // Nucl. Acids Res. - 1995. - Vol. 23, N 2. - P223-229 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Детерминанты нуклеотидной последовательности [необходимые] для стимуляции амонафидом расщепления ДНК топоизомеразой II
Аннотация: В отличие от известных интеркаляторов, стимулирующих расщепление матрицы ДНК-топоизомеразой II, амонафид - противоопухолевое соединение из класса нафталимидов действует строго специфическим образом. Стимулированное амонафидом расщепление ДНК pBR322 и SV40 происходит только в 1 и в 2 участках соотв., имеющих структуру коротких обращенных повторов (позиции от -3 до +7). Непосредственные сайты разрыва локализованы на A[1713] у pBR322, A[3507] и A[3739] у SV40, а консенсусным тетрамером стимулированного разрыва считают блок 5'-W[-3]RCA[+1]-3', где W - это A или T, R - это A или G. С помощью набора олигомерных субстратов уточнили, что именно последовательность, а не вторичная структура - от открытой шпильки до креста - является детерминантом действия амонафида. Симметричность последовательности в сайтах расщепления указывает на кооперативность взаимодействия обеих субъединиц фермента и контакт стимулятора также с обеими субъединицами. Италия, Ist. Naz. Studio Cura Tumori, 20133 Milan. Библ. 31
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АМОНАФИД
ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА II
ДНК
РАСЩЕПЛЕНИЕ
СТИМУЛЯЦИЯ
ДЕТЕРМИНАНТЫ
ИНТЕРКАЛЯТОРЫ

Доп.точки доступа:
Zunino, Franco; Capranico, Giovanni
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.12-04Н3.94

    Hsiang, Yaw-Huei.
    Topoisomerase II-mediated DNA cleavage by amonafide and its structural analogs [Text] / Yaw-Huei Hsiang, Jack B. Jiang, Leroy F. Liu // Mol. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, N 3. - P371-376
Перевод заглавия: Опосредованное топоизомеразой II расщепление ДНК амонафидом и его структурными аналогами
Аннотация: Амонафид (А) и его аналоги стабилизируют обратимый комплекс топоизомеразы II (TII) с ДНК. Денатурация комплекса приводит к расщеплению ДНК и ковалентному связыванию TII с расщепленной ДНК. Сделан вывод, что А и его аналоги представляют собой новый класс интеркалирующих противоопухолевых в-в, активных по отношению к TII. А индуцирует специфич. расщепление плазмиды рBR322 в единичном сайте. Библ. 24. США, Dep. of Biol. Chem., John Hopkins Univ. Sch. of Med., Baltimore, MD 21205.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АМОНАФИД
АНАЛОГИ
ДНК
ТОПОИЗОМЕРАЗА II

Доп.точки доступа:
Jiang, Jack B.; Liu, Leroy F.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.04-04Н3.137

   
    Phase II study of amonafide: Results of treatment and lessons learned from the study of an investigational agent in previously untreated patients with extensive small-cell lung cancer [Text] / W. K. Evans [et al.] // J. Clin. Oncol. - 1990. - Vol. 8, N 3. - P390-395
Перевод заглавия: Фаза II изучения амонафида: результаты лечения и уроки, извлеченные из изучения новых агентов у ранее не леченных больных распространненым мелкоклеточным раком легкого
Аннотация: Предлагается новая тактика проведения II стадии клинич. изучения новых препаратов (НП): применяют НП у нелеченых б-ных; при отсутствии эффекта после 2 курсов НП либо при раннем прогрессировании рака после 1-го курса, переходят на "стандартную" химиотерапию (ХТ) для данной опухоли. По этой системе изучен амонафид (I) - цитотоксич. НП, интеркалирующий с ДНК. Применен I у 12 б-ных по 300 мг/м{2}/сут в/в путем 1-часовой инфузии, в течение 5 сут, каждые 3 нед. Эффекта не получено, наблюдали угнетение костного мозга, боли в груди, раздражение в месте введения I, артралгии. Рекомендуют далее изучать НП только при хорошем общем состоянии б-ных, при отсутствии синдромов компрессии, паранеопластич. синдромов, массивного поражения печени. Канада, Ottawa Regional Cancer Center, Ottawa. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 2
АМОНАФИД
РАК ЛЕГКОГО
РАК МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Evans, W.K.; Eisenhauer, E.A.; Cormier, Y.; Ayoub, J.; Wierzbicki, R.; Laberge, F.; Shepherd, F.A.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.12-04Н3.202

   
    Phase I clinical investigation of benzisoquinolinedione (amonafide) in adults with refractory or relapsed acute leukemia [Text] / Susan O'Brien [et al.] // Cancer Res. - 1991. - Vol. 51, N 3. - P935-938 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Фаза I клинического изучения бензизохинолиндиона (амонафид) у взрослых больных рефрактерным острым лейкозом
Аннотация: Амонафид (I) имидопроизводное 3-нитро-1,8 нафтойной к-ты изучали у 24 б-ных рецидивным рефрактерным острым лейкозом (ОЛ). I вводили в/в в начальной дозе 600 мг/м{2}/сут в течение 5 дней инфузиями. Дозы I увеличивали постепенно до 1800 мг/м{2}/сут. 24 б-ным проведено 38 циклов I. Дозолимитирующей токсичностью были мукозиты и болезненные кожные эритемы, особенно резко проявляющиеся при больших дозах I. Тошнота и рвота не зависели от доз I. Ремиссий не отмечено. Приведена фармакокинетика I. Среднее время полураспада I 4,6 ч, (2,5-35,5 ч). После 5 сут I выделяется с мочей в кол-ве 3,5% от общей дозы. Считают дозу I 1100-1400 мг/м{2}/сут максимально переносимой при ОЛ. США, Univ. M. D. Anderson Cancer Cent., Houston. Ил. 2. Табл. 5. Библ. 12.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
РЕФРАКТЕРНАЯ ФОРМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
БЕНЗИЗОХИНОЛИНДИОН
АМОНАФИД
ФАЗА 1
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
НАЧАЛЬНАЯ ДОЗА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
O'Brien, Susan; Benvenuto, John A.; Estey, Elihu; Beran, Miloslav; Felder, Tyrone B.; Keating, Michael
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.12-04Н3.203

   
    Phase II trial of amonafide in patients with stage III and IV non-smallcell lung cancer [Text] / Mitchell Z. Berger [et al.] // Amer. J. Clin. Oncol. - 1991. - Vol. 14, N 2. - P124-126 . - ISSN 0277-3732
Перевод заглавия: Фаза II изучения амонафида у больных III- IV стадий немелкоклеточного рака легкого
Аннотация: Амонафид (I; бензизохинолиндион; нафицимид, NSC 308847; (5-амино-2-[2-диметиламин]этил)-1Н-бенз(де)-изохинолин-1,3(2Н)дион) интеркалятор ДНК, показал эффективность в эксперименте против перевивных опухолей (Оп). Изучали эффективность I в отношении 16 б-ных с Оп III-IV ст., предварительно не получавших химиотерапии. Начальная доза I-300 мг/м{2}/сут в/в в течение 5 дней, каждые 21 день. Объективных ремиссий не получено. Местные р-ции (флебиты) на инъекции I отмечены у 14 б-ных. Побочные р-ции: лейко- и тромбоцитотемия, тошнота и рвота тяжелые (44-25%). Низкая эффективность и высокая токсичность делают препарат малоперспективным при немелкоклеточном раке легкого. США, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York. Табл. 3. Библ. 8.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АМОНАФИД
ФАЗА 2
ТОКСИЧНОСТЬ
НИЗКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Berger, Mitchell Z.; Kris, Mark G.; Gralla, Richard J.; Marks, Linda D.; Potanovich, Lisa M.; Dimaggio, Joseph J.; Heelan, Robert T.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.02-04Н3.161

   
    Amonafide zur Behandlung des metastasierten Mammakarzinoms: eine klinische Phase-II-Studie [Text] : [Vortr.] 33. Tag. Osterr. Ges. Chir. und ihrer assoziiert. Fachges., Eisenstadt, 18-20 Juni, 1992 / K. Haider [et al.] // Acta chir. austr. - 1992. - Vol. 24, Suppl. N98. - S66-67
Перевод заглавия: Амонафид для лечения метастазирующего рака молочной железы: клинические исследования по II фазе
Аннотация: Амонафид (I; бензизохинолиндион, NSC 308847), являющийся новым синтетическим имидным производным нафталиновой к-ты, обладает выраженной противоопухолевой активностью на экспериментальных моделях. Клиническое изучение по II фазе проводилось на 42 б-ных раком молочной железы с метастазами. I вводили путем 3-часовой инфузии в дозе 800 мг/м{2} с интервалом в 4 нед. Объективные ремиссии были получены у 7 из 37 оцененных б-ных, в т. ч. у 5 из 16 б-ных, не получавших ранее ХТ, и у 2 из 21 б-ного, получавших ХТ. Побочные эффекты I выражались в его токсич. влиянии на ЖКТ (у 61% б-ных), лейкопении и обратимой нейротоксичности; у 2 б-ных отмечались проявления кардиотоксичности. Австрия, Abteilung fur Chirurgie des Krankenhauses Wiener Neustadt.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АМОНАФИД
NSC 308847
ИМИДНОЕ ПРОИЗВОДНОЕ НАФТАЛИНОВОЙ КИСЛОТЫ
ФАЗА 2
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Haider, K.; Kornek, G.; Depisch, D.; Kwasny, W.; Schenk, T.; Pirker, R.; Scheithauer, W.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.03-04Н3.161

   
    Evaluation of amonafide in cervical cancer, Phase Ii: A SWOG study [Text] / Vinay K. Malviya [et al.] // Amer. J. Clin. Oncol. - 1992. - Vol. 15, N 1. - P41-44 . - ISSN 0277-3732
Перевод заглавия: Оценка амонафида при раке шейки матки. II фаза изучения юго-западной онкологической группой
Аннотация: 15 б-ных в I-IV стадии заболевания лечили амонафидом по 300 мг/м{2} в день, 5 дней подряд, каждые 3 нед. Оценивали токсичность у 12 б-ных. Объективных ремиссий не достигли, у 2 б-ных наблюдали стабилизацию заболевания, у 13 - прогрессирование. Основные осложнения терапии связаны с миелосупрессией. Считают, что амонафид высокотоксичен и не эффективен при метастазирующем и рецидивном раке шейки матки. США, Southwest Oncology Group (SWOG-8725), Operations Office, San Antonio, TX 78229-6197. Библ. 12.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
АМОНАФИД
ФАЗА II
ТОКСИЧНОСТЬ
МИЕЛОСУПРЕССИЯ
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
РЕЦИДИВНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Malviya, Vinay K.; Liu, P.Y.; Alberts, David S.; Surwit, Earl A.; Craig, John B.; Hannigan, Edward V.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.05-04Н3.057

    Nakano, Hirofumi.
    Противоопухолевые препараты,поражающие топоизомеразу млекопитающих [Text] / Hirofumi Nakano // Ган то кагаку рехо = Jap. J. Cancer and Chemother. - 1991. - Vol. 18, N 10. - С. 1550-1555 . - ISSN 0385-0684
Аннотация: Приведен анализ лит. данных о препаратах, взаимодействующих с топоизомеразой 11:VP-16, адриамицине, m-AMSA, сайнтопине, стрептонигрине, амонафиде, терпентецине, клероцидине. Япония, Kyowa Hakko Co Ltd. Библ. 16.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
VP-16
АДРИАМИЦИН
АМСАКРИН
САЙМТОПИН
СТРЕПТОНИГРИН
АМОНАФИД
ТЕРПЕНТЕЦИН
КЛЕРОЦИДИН
ТОПОИЗОМЕРАЗА
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.08-04Н3.090

   
    2-Substituted 1,2-Dihydro-3Н-dibenz[de,h]isoquinoline-1,3-diones. A new class of antitumor agent [Text] / Salah M. Sami [et al.] // J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 6. - P765-770 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: 2-замещенные 1,2-дигидро-3H-дибенз[de, h]изохинолин-1,3-дионы. Новый класс противоопухолевых агентов
Аннотация: Описан синтез 19 новых соединений (С) - 2-замещенных 1,2-дигидро-3Н-дибенз[de,h]изохинолин-1,3-дионов. Эти С отличаются от синтезированного ранее амонафида наличием в ядре дополнительного кольца и по структуре боковых цепей. По рез-там оценки цитотоксичности в отношении разных типов опухолевых и нормальных Кл мыши и человека отобран для изучения в опытах на мышах препарат азонафид, к-рый проявил умеренный терапевтич. эффект в отношении лейкоза Р 388 и мелономы В 16. Обсуждается зависимость биол. св-в от структуры синтезированных С. США, Dept. Pharm. Sci., Univ. Arizona, Tucson, Arizona 85721. Библ. 18.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДИГИДРО-3Н-ДИБЕНЗ[DE,H]ИЗОХИНОЛИН-1,3-ДИОНЫ*1,2-
ЗАМЕЩЕННЫЕ*2-
АМОНАФИД
АЗОНАФИД
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ Р388
МЕЛАНОМА В16
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sami, Salah M.; Dorr, Robert T.; Alberts, David S.; Remers, William A.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.04-04Н3.122

   
    Phase II study of amonafide in advanced and recurrent sarcoma patients [Text] / Raymond P. Perez [et al.] // Invest. New Drugs. - 1992. - Vol. 10, N 2. - P99-101 . - ISSN 0167-6997
Перевод заглавия: Фаза II изучения амонафида при распространенной или редидивирующей саркоме
Аннотация: Активность амонафида (бензизохинолин-1,3-дион) изучена у 15 б-ных в дозе 300 мг/м{2} в/в путем 1-часовой инфузии, 5-дневными курсами, каждые 3 нед. Угнетение гемопоэза 3-й или 4-й степени было соотв. у 20 и 27%, а также умеренные местное раздражение тканей, тошнота и рвота. Ремиссий не получено. США, Fox Chase Cancer Center, Philadelphia. Табл. 1. Библ. 6.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 2
АМОНАФИД
САРКОМА
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ТОШНОТА
РВОТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Perez, Raymond P.; Nash, Sherri L.; Ozols, Robert F.; O'Dwyer, Robert L.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.05-04Н3.120

   
    Amonafide treatment of refractory esophageal cancer. A Southwest oncology group study [Text] / Elizabeth Poplin [et al.] // Invest. New Drugs. - 1993. - Vol. 11, N 1. - P47-51 . - ISSN 0167-6997
Перевод заглавия: Лечение амонафидом рефрактерного рака пищевода. Результаты исследования Юго-западной онкологической группы
Аннотация: Амонафид (I; синтетич. бензизохинолиндион) использовали для лечения плоскоклеточного рака пищевода у 16 б-ных. У 6 до I никакого лечения не проводили. У всех б-ных опухоль запущенная. Доза I составила 300 мг/м{2}/сут в течение 5 сут. Цикл химиотерапии I повторяли каждый 21 день. Проведено всего 35 циклов, в среднем 2. У 16 б-ных оценили токсичность I, у 13 - развитие ремиссий. Токсичность лечения выраженная. У 6 б-ных - IV ст. гранулоцитопении, у 2 - тромбоцитопении. У 1 б-ного сосудистые р-ции и отеки, у 1 тяжелый эксфолиативный дерматит. Отмечена 1 частичная ремиссия с уменьшением метастаза в надключичный лимфоузел у предварительно не леченого б-ного. Считают, что I в указанной дозе при данном режиме не эффективен и весьма токсичен. США, Suite '!='618, San Antonio, TX 78229-6197. Табл. 2. Библ. 19.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
АМОНАФИД
ТОКСИЧНОСТЬ
РАК ПИЩЕВОДА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Poplin, Elizabeth; Fleming, Tom; MacDonald, John S.; Eisenberg, Peter; Fisher, Richard I.; Conrad, Marcel E.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.11-04Н3.040

    Torres, Ana Isabel.
    Solid state interactions of two new antineoplastic drugs (mitonafide and amonafide) and common tablet excipients in preformulation studies [Text] / Ana Isabel Torres, Maria Antonia Camacho // Eur. J. Pharm. and Biopharm. - 1994. - Vol. 40, N 1. - P41-43 . - ISSN 0939-6411
Перевод заглавия: Твердофазные взаимодействия двух новых антинеопластических лекарств (митонафида и амонафида) и общие наполнители для таблеток в фазе предварительных испытаний лекарств
Аннотация: В попытке создания таблетки, содержащей два противоопухолевых препарата: митонафид (Мит) и амонафид (Ам), - показано, что Мит несовместим с авицелом и натриевой солью карбоксицеллюлозы, а Ам - также с лактозой и крахмалом. Гигроскопичность некоторых наполнителей не является препятствием для их использования, т. к. Мит и Ам инертны к влаге. Испания, Univ. Compulentse, Madrid. Библ. 4.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МИТОНАФИД
АМОНАФИД
НАПОЛНИТЕЛИ
ТАБЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Camacho, Maria Antonia
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.11-04Н3.110

   
    Sintesis de nuevas naftalimidas antitumorales [Text] : [Rep.] 5 Congr. nac. Asoc. Esp. invest. cancer, Las Palmas de Gran Canaria, 26-29 sept., 1993 / M. F. Brana [et al.] // Oncologia. - 1993. - Vol. 16, N 7-8. - С. 30 . - ISSN 0378-4835
Перевод заглавия: Синтез новых противоопухолевых нафталимидов
Аннотация: Синтезированы нафталимиды с противоопухолевой активностью - митонафид и амонафид; приведена общая структурная формула. Обсуждаются механизмы действия: внедрение в хромофор, двойная интеркаляция и конъюгация с ДНК. Начато клинич. изучение. Испания, Lab. Knoll S. A., Madrid.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НАФТАЛИМИДЫ
МИТОНАФИД
АМОНАФИД
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ДНК

Доп.точки доступа:
Brana, M.F.; Castellano, J.M.; Moran, M.; Perez, de Vega M.J.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)