Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АКТИВАЦИЯ IN VITRO<.>)
Общее количество найденных документов : 180
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.64

    Boeker, M.
    In-vitro-Untersuchungen von antigen- oder allergenspezifisch aktivierten mononuklearen Zellen [Text] / M. Boeker, Th. Werfel // Allergologie. - 1994. - Vol. 17, N 8. - S374-379 . - ISSN 0344-5062
Перевод заглавия: Исследование активированных in vitro аллергеном или антигеном мононуклеарных клеток
Аннотация: Рассматривается возможность использования в качестве диагностического теста специфической лимфоцитарной активации in vitro под влиянием антигена или аллергена с оценкой эффекта не классическим методом по включению радиоактивномеченного тимидина, а альтернативным методом по экспрессии мембранных активационных маркеров. Оценили экспрессию 22 различных мембранных белков, отражающих активацию клеток (рецепторы цитокинов, адгезивные молекулы и др.), при стимуляции мононуклеарных клеток периферической крови столбнячным токсином или аллергенами и получили при исследовании клеток методом проточной цитофлуорометрии положительную корреляцию между активацией клеток и экспрессией ряда поверхностных антигенов, включая CD86, CD94, CD122, CDW127. Германия, Hautklinik Linden Med. Hochschule, Hannover. Библ. 31
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: КЛЕТКИ МОНОНУКЛЕАРНЫЕ
АКТИВАЦИЯ IN VITRO
МЕМБРАННЫЕ МАРКЕРЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОФЛУОРОМЕТРИИ

Доп.точки доступа:
Werfel, Th.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.211

   
    GM-CSF, IL-1'альфа', IL-1'бета', IL-6, IL-8, IL-10, ICAM-1 and VCAM-1 gene expression and cytokine production in human duodenal fibroblasts stimulated with lipopolysaccharide, IL-1'альфа' and TNF'альфа' [Text] / G. Pang [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 96, N 3. - P437-443 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Экспрессия генов гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора, интерлейкина (ИЛ)-1'альфа', ИЛ-1'бета', ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-10, ICAM-1 и VCAM-1 и продукция цитокинов дуоденальными фибробластами человека, стимулированными липополисахаридом, ИЛ-1'альфа' и фактором некроза опухоли-'альфа'
Аннотация: Исследовали роль фибробластов слизистой 12-перстной кишки в развитии воспалительного процесса. Показали, что культивируемые фибробласты из дуоденальных тканевых биоптатов, не измененных гистологически, экспрессируют мРНК для гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (ГМ КСФ), интерлейкина (ИЛ)-1'альфа', ИЛ-1'бета', ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-10, молекулы межклеточной адгезии-1 (ICAM-1) и молекулы адгезии сосудистых клеток-1, (VCAM-1) при стимуляции липополисахаридом (ЛПС) или ИЛ-1'альфа'. Повышение экспрессии мРНК для ГМ КСФ, ИЛ-1'альфа', ИЛ-1'бета', ИЛ-6 и ИЛ-8 в ответе на стимуляцию ЛПС или ИЛ-1'альфа' прямо зависит от дозы индукторов и времени их воздействия. Выявлен низкий уровень экспрессии мРНК для ИЛ-10 в фибробластах, стимулированных ЛПС, ИЛ-1'альфа' или фактором некроза опухоли-'альфа' (ФНО-'альфа'), но экспрессия повышается в присутствии циклогексимида в сочетании с оптимальными концентрациями ЛПС, ИЛ-1'альфа' или ФНО-'альфа'. ИЛ-1'альфа' - более мощный стимулятор, чем ЛПС для ГМ КСФ, ИЛ-6, ИЛ-8 и ИЛ-10, но не для ИЛ-1'альфа' и ИЛ-1'бета' экспрессии генов. Повышение экспрессии мРНК ГМ КСФ, ИЛ-6 и ИЛ-8 сопровождается продукцией этих цитокинов в культуре, в то время как ИЛ-1'альфа' и ИЛ-1'бета' не выявляются. Дексаметазон супрессирует экспрессию генов и продукцию белка ГМ КСФ, ИЛ-6 и ИЛ-8 при стимуляции фибробластов ИЛ-1'альфа'. ФНО-'альфа' стимулирует освобождение ГМ КСФ, ИЛ-6 и ИЛ-8, а в комбинации с ИЛ-1'альфа' продукция этих цитокинов синергически усиливается. ЛПС и ИЛ-1'альфа' положительно регулируют экспрессию генов ICAM-1 и VCAM-1. Полученные данные дают основание предположить, что дуоденальные фибробласты вовлечены в инициацию и/или регуляцию воспалительных процессов в тонком кишечнике. Австралия, Fac. Med., Royal Newcastle Hosp., Newcastle, NSW. Библ. 35
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
ДУОДЕНАЛЬНЫЕ
АКТИВАЦИЯ IN VITRO
СИНТЕЗ ЦИТОКИНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pang, G.; Couch, L.; Batey, R.; Clancy, R.; Cripps, A.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.315

    Hephzibah, Rani T. S.
    Fc gamma receptor production by con-a activated T-suppressor lymphocytes in insulin-dependent diabetics [Text] / Rani T. S. Hephzibah, Mohd Ishaq, Rao N. Sudhakar // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P316 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Продукция Fc'гамма'-рецептора супрессорными T-лимфоцитами, активированными конканавалином A, при инсулинзависимом диабете
Аннотация: Показано, что активированные конканавалином A in vitro T-лимфоциты периферической крови больных инсулинзависимым сахарным диабетом продуцируют исключительно низкий уровень растворимых Fc'гамма'-рецепторов по сравнению с T-клетками здоровых доноров. Полагают, что это связано с нарушением супрессорного звена T-клеточного иммунитета при инсулинзависимом сахарном диабете. Индия, Dep. Genet., Osmania Univ., Hyderabad
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.25.21
Рубрики: T-ЛИМФОЦИТЫ
АКТИВАЦИЯ IN VITRO
FC'ГАММА'-РЕЦЕПТОРЫ
ПРОДУКЦИЯ
ДИАБЕТ
ИНСУЛИНЗАВИСИМЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ishaq, Mohd; Sudhakar, Rao N.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.169

   
    A promising new strategy to fight AIDS [Text] // NCRR Reporter. - 1994. - Vol. 18, N 2. - P7-8 . - ISSN 0160-807X
Перевод заглавия: Предложение новой стратегии борьбы со СПИДом
Аннотация: Группа д-ра Д. Либерман в Медицинском центре Новой Англии предложила для клинических испытаний методику селективного выращивания в культуре ЦТЛ, специфичных против ВИЧ. Из периферической крови пациента выделяют клетки, культивируют их в присутствии отдельных антигенов ВИЧ и возвращают в кровь пациента. Процедуру выполнили на первых 5 пациентах, за к-рыми наблюдали в течение последующих 2-х мес. Отрицательных побочных эффектов не отмечено. У 2-х пациентов достоверно повысилось содержание Т4-лимфоцитов в крови, у 1 перестал высеваться реплицирующийся ВИЧ из крови. Данные предварительны, авт. намерены продолжать разработку
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФИЦИРОВАННОСТЬ
ТЕРАПИЯ
Т-ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
АКТИВАЦИЯ IN VITRO
ЧЕЛОВЕК
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.215

    Boeker, M.
    In-vitro-Untersuchungen von antigen- oder allergenspezifisch aktivierten mononuklearen Zellen [Text] / M. Boeker, Th. Werfel // Allergologie. - 1994. - Vol. 17, N 8. - S374-379 . - ISSN 0344-5062
Перевод заглавия: Исследование активированных in vitro аллергеном или антигеном мононуклеарных клеток
Аннотация: Рассматривается возможность использования в качестве диагностического теста специфической лимфоцитарной активации in vitro под влиянием антигена или аллергена с оценкой эффекта не классическим методом по включению радиоактивномеченного тимидина, а альтернативным методом по экспрессии мембранных активационных маркеров. Оценили экспрессию 22 различных мембранных белков, отражающих активацию клеток (рецепторы цитокинов, адгезивные молекулы и др.), при стимуляции мононуклеарных клеток периферической крови столбнячным токсином или аллергенами и получили при исследовании клеток методом проточной цитофлуорометрии положительную корреляцию между активацией клеток и экспрессией ряда поверхностных антигенов, включая CD86, CD94, CD122, CDW127. Германия, Hautklinik Linden Med. Hochschule, Hannover. Библ. 31
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: КЛЕТКИ МОНОНУКЛЕАРНЫЕ
АКТИВАЦИЯ IN VITRO
МЕМБРАННЫЕ МАРКЕРЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОФЛУОРОМЕТРИИ

Доп.точки доступа:
Werfel, Th.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.572

   
    A promising new strategy to fight AIDS [Text] // NCRR Reporter. - 1994. - Vol. 18, N 2. - P7-8 . - ISSN 0160-807X
Перевод заглавия: Предложение новой стратегии борьбы со СПИДом
Аннотация: Группа д-ра Д. Либерман в Медицинском центре Новой Англии предложила для клинических испытаний методику селективного выращивания в культуре ЦТЛ, специфичных против ВИЧ. Из периферической крови пациента выделяют клетки, культивируют их в присутствии отдельных антигенов ВИЧ и возвращают в кровь пациента. Процедуру выполнили на первых 5 пациентах, за к-рыми наблюдали в течение последующих 2-х мес. Отрицательных побочных эффектов не отмечено. У 2-х пациентов достоверно повысилось содержание Т4-лимфоцитов в крови, у 1 перестал высеваться реплицирующийся ВИЧ из крови. Данные предварительны, авт. намерены продолжать разработку
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФИЦИРОВАННОСТЬ
ТЕРАПИЯ
Т-ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
АКТИВАЦИЯ IN VITRO
ЧЕЛОВЕК
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.759

   
    T lymphocyte activation in Graves'disease [Text] / M. Marazuela [et al.] // Endocrine Res. - 1994. - Vol. 20, N 3. - P291-306 . - ISSN 0743-5800
Перевод заглавия: Активация T-лимфоцитов при болезни Гревса
Аннотация: Определяли пролиферативный ответ T-лимфоцитов из крови больных болезнью Грейвса (17 - не леченых, 30 - леченных антитироксидными препаратами) на ФГА, моноклональные антитела против CD3 и форболовый эфир in vitro, а также выработку этими T-лимфоцитами интерлейкина-2 и уровень экспрессии на них рецепторов для интерлейкина-2 и антигенов класса II ГКГС. Показано, что у нелеченых б-ных пролиферативный ответ на все стимуляторы достоверно усилен по сравнению с б-ными, получавшими лечение и здоровыми лицами, также как и экспрессия на T-лимфоцитах DR антигена. Выработка интерлейкина-2 и уровень экспрессии рецепторов для интерлейкина-2 оказались на интактных T-лимфоцитах одинаковы для всех б-ных и здоровых лиц, но после стимуляции митогенами они увеличивались у нелеченых б-ных. Испания, Hosp. de la Princesa, Madrid. Библ. 33
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.25.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АКТИВАЦИЯ IN VITRO
ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИН
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА К CD3
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Marazuela, M.; Vargas, J.A.; Durantez, A.; Alvarez-Mon, M.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.242

   
    T lymphocyte activation in Graves'disease [Text] / M. Marazuela [et al.] // Endocrine Res. - 1994. - Vol. 20, N 3. - P291-306 . - ISSN 0743-5800
Перевод заглавия: Активация T-лимфоцитов при болезни Гревса
Аннотация: Определяли пролиферативный ответ T-лимфоцитов из крови больных болезнью Грейвса (17 - не леченых, 30 - леченных антитироксидными препаратами) на ФГА, моноклональные антитела против CD3 и форболовый эфир in vitro, а также выработку этими T-лимфоцитами интерлейкина-2 и уровень экспрессии на них рецепторов для интерлейкина-2 и антигенов класса II ГКГС. Показано, что у нелеченых б-ных пролиферативный ответ на все стимуляторы достоверно усилен по сравнению с б-ными, получавшими лечение и здоровыми лицами, также как и экспрессия на T-лимфоцитах DR антигена. Выработка интерлейкина-2 и уровень экспрессии рецепторов для интерлейкина-2 оказались на интактных T-лимфоцитах одинаковы для всех б-ных и здоровых лиц, но после стимуляции митогенами они увеличивались у нелеченых б-ных. Испания, Hosp. de la Princesa, Madrid. Библ. 33
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.47
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АКТИВАЦИЯ IN VITRO
ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИН
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА К CD3
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Marazuela, M.; Vargas, J.A.; Durantez, A.; Alvarez-Mon, M.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.170

    Abu-Lawi, Khaled I.
    Differing signal requirements for the activation of macrophages from C3H/HeJ and C3H/OuJ mice [Text] / Khaled I. Abu-Lawi, Barnet M. Sultzer // FEMS Immunol. and Med. Microbiol. - 1994. - Vol. 10, N 1. - P31-38 . - ISSN 0928-8244
Перевод заглавия: Разные сигналы необходимы для активации макрофагов мышей C3H/HeJ и C3H/OuJ
Аннотация: Белок, связанный с эндотоксином (БЭ) из Salmonella typhi, стимулировал освобождение простагландина E2 (ПE2), интерлейкина 1 (ИЛ-1) и интерферона (ИНФ) в культуре резидентных макрофагов брюшной полости мышей C3H/OuJ, отвечающих на ЛПС. В культуре макрофагов неотвечающих на ЛПС мышей C3H/HeJ БЭ стимулирует лишь ПE2 и ИЛ-1. ЛПС стимулировал продукцию всех 3 факторов в макрофагах мышей C3H/OuJ, но не C3H/HeJ. Форболмиристатацетат стимулировал продукцию ПE2 в макрофагов мышей обеих линий, но не действовал на выработку ИЛ-1. Стимулирующее действие ионофора иономицина на ПЕ2 реализовалось лишь в культуре макрофагов мышей C3H/OuJ. Считают, что макрофаги мышей C3H/HeJ дефектны в активации, связанной с кальцием. США, State Univ. New York, Brooklin, NY. Библ. 22
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ
АКТИВАЦИЯ IN VITRO
ЦИТОКИНЫ
ПРОДУКЦИЯ
РОЛЬ ГЕНОТИПА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sultzer, Barnet M.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.10-04Б4.182

    Abu-Lawi, Khaled I.
    Differing signal requirements for the activation of macrophages from C3H/HeJ and C3H/OuJ mice [Text] / Khaled I. Abu-Lawi, Barnet M. Sultzer // FEMS Immunol. and Med. Microbiol. - 1994. - Vol. 10, N 1. - P31-38 . - ISSN 0928-8244
Перевод заглавия: Разные сигналы необходимы для активации макрофагов мышей C3H/HeJ и C3H/OuJ
Аннотация: Белок, связанный с эндотоксином (БЭ) из Salmonella typhi, стимулировал освобождение простагландина E2 (ПE2), интерлейкина 1 (ИЛ-1) и интерферона (ИНФ) в культуре резидентных макрофагов брюшной полости мышей C3H/OuJ, отвечающих на ЛПС. В культуре макрофагов неотвечающих на ЛПС мышей C3H/HeJ БЭ стимулирует лишь ПE2 и ИЛ-1. ЛПС стимулировал продукцию всех 3 факторов в макрофагах мышей C3H/OuJ, но не C3H/HeJ. Форболмиристатацетат стимулировал продукцию ПE2 в макрофагов мышей обеих линий, но не действовал на выработку ИЛ-1. Стимулирующее действие ионофора иономицина на ПЕ2 реализовалось лишь в культуре макрофагов мышей C3H/OuJ. Считают, что макрофаги мышей C3H/HeJ дефектны в активации, связанной с кальцием. США, State Univ. New York, Brooklin, NY. Библ. 22
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: МАКРОФАГИ
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ
АКТИВАЦИЯ IN VITRO
ЦИТОКИНЫ
ПРОДУКЦИЯ
РОЛЬ ГЕНОТИПА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sultzer, Barnet M.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.450

   
    Imiquimod induced activation of mouse and human B lymphocytes [Text] / Mark A. Tomai [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P440 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Имиквимод вызывает активацию B-лимфоцитов мышей и человека
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
АКТИВАЦИЯ IN VITRO
ИМИКВИМОД
РАНЕЕ - R-837
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tomai, Mark A.; Imbertson, Linda M.; Wagner, Tamara L.; Reiter, Michael J.; Miller, Richard L.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.108

   
    CD7 is associated with CD3 and CD45 on human T cells [Text] / Andrew I. Lazarovits [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 9. - P3956-3966 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: CD7 ассоциирован с CD3 и CD45 на Т-клетках человека
Аннотация: Группа моноклональных антител против CD7 выявляет гликопротеин с мол. м. 40 кД на Т-лимфоцитах (Л) и на культивируемых линиях Т-клеток человека. Антитела обладают митогенными свойствами и обеспечивают активацию T-Л in vitro. Молекулы CD7 оказались связанными с тирозинкиназой, главным субстратом к-рой является CD45. 3 антигена T-Л: CD7, CD3 и CD45 из лизатов Т-Л проявляют одинаковую способность к фосфорилированию in vitro. Обсуждается значение тесного родства всех 3 антигенов-маркеров в связи с антиген-распознающим рецептором Т-Л человека CD3/TCR. Канада, Univ. Hosp. 4TU46, London, Oht. Библ. 56
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
МАРКЕР CD7
СВЯЗЬ
АНТИТЕЛА ПРОТИВ CD7
АКТИВАЦИЯ IN VITRO
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ МАРКЕРОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lazarovits, Andrew I.; Osman, Narin; Le, Feuvre Catherine E.; Ley, Steven C.; Crumpton, Michael J.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.02-04М6.110

    Cong, Yingzi.
    Proliferation and autoantibody production by mouse thyroglobulin (MTg)-specific B cells activated in vitro by MTg and MTg-specific T cells [Text] / Yingzi Cong, Helen Braley-Mullen // Immunol. Lett. - 1995. - Vol. 45, N 3. - P189-193 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Пролиферация и образование аутоантител специфическими по отношению к мышиному тироглобулину (МТГ) В-клетками, активированными МТГ, и специфическими по отношению к МТГ T-клетками
Аннотация: Иммунизация генетически восприимчивых линий мыши мышиным тироглобулином (МТГ) с адъювантом приводит к сенсибилизации МТГ-специфических Т-клеток CD4{+}, к-рые индуцируют экспериментальный аутоиммунный тиреоидит после активации in vitro МТГ. Эти МТГ-специфические Т-клетки оказываются также хелперами для МТГ-специфических B-клеток, продуцирующих in vitro аутоантитела против МТГ. В настоящей работе разработали систему для измерения МТГ-специфических хелперных функций in vitro. В этой системе активированные МТГ Т-клетки облегчают пролиферацию МТГ-специфических В-клеток и образование ими антител против МТГ. США, Dep. Internal Med., Univ. Missuri, Columbia, MO 65212. Библ. 26
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.37.39
Рубрики: ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
АУТОИММУННЫЙ ТИРЕОИДИТ
ЭТИОЛОГИЯ
ТИРОГЛОБУЛИНЫ
АУТОАНТИТЕЛА
АКТИВАЦИЯ IN VITRO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Braley-Mullen, Helen
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.456

   
    Взаимодействие альвеолярных макрофагов больных хроническими заболеваниями органов дыхания с липосомами различного липидного состава [Текст] / А. А. Селищева [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 115-116 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Определяли влияние липосом из фосфатидилхолина (I) и липосом из I и жирных кислот на активность макрофагов (Мф) у б-ных хроническими заболеваниями легких и у здоровых лиц. Показано, что оба типа липосом активировали выработку кислорода в Мф. У части б-ных липосомы вызывали гиперактивацию Мф. Форбол миристат ацетат активировал только Мф б-ных с хроническими заболеваниями легких, за исключением бронхиальной астмы. Россия МГУ им. Ломоносова, Москва
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.99
Рубрики: МАКРОФАГИ
АКТИВАЦИЯ IN VITRO
ФОСФАТИДИЛХОЛИНОВЫЕ ЛИПОСОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Селищева, А.А.; Атруз, О.М.; Сорокоумова, Г.М.; Биличенко, Т.Н.; Чучалин, А.Г.; Кореневская, Т.А.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.552

    Gasque, Philippe.
    Compelement expression in human brain: Biosynthesis of terminal pathway components and regulators in human glial cells and cell lines [Text] / Philippe Gasque, Marc Fontaine, B.Paul Morgan // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 9. - P4726-4733 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Экспрессия комплемента в мозгу человека. Биосинтез терминального пути компонентов и регуляторы в глиальных клеток и клеточных линий человека
Аннотация: Binding of activation peptide from the C5a to its receptor triggers events leading to both stimulation of cellular responses and receptor desensitization in myeloid cells. However, although transmission of a singal to pertussis toxin-sensitive G proteins is a prerequisite to neutrophil activation, the process of receptor phosphorylation is mainly independent from activation of this pathway. Treatment of cells with pertusis toxin did not modify the incorporation of phosphate mediated by a saturating concentration of C5a, indicating that agonist-occupied C5aR can be fully phosphorylated, presumably by a specific G protein-coupled receptor kinase, in the absence of activation of the G[i] protein. Receptor phosphorylation was transient, with a half-life of 30 to 40 min, which suggested a role for protein phosphatases in the regulation of the state of phosphorylation of C5aR in dHL60 cells. Pretreatment of cells with okadaic acid, increased the basal phosphorylation of unoccupied receptor and extended the phosphorylation mediated by C5a binding. Okadaic acid delayed the dephosphorylation process, which suggests either the involvement of additional phosphatase(s) or the degradation of nondephosphorylated receptors in the endocytic pathway. The data strongly suggest that internalized C5aR are recycled to the plasma membrane with a time course consistent with the kinetics of dephosphorylation. Dephosphorylation of C5aR might be essential to receptor recycling and resensitization during chemotaxis. Великобритания, Dep. Med. Biochem., Univ. Wales Med. College, Cardiff. Библ. 31
ГРНТИ  
34.43.21
ВИНИТИ 341.43.21.07
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
КОМПОНЕНТ 5A
АКТИВАЦИЯ IN VITRO
ГЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fontaine, Marc; Morgan, B.Paul
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.118

    Cong, Yingzi.
    Proliferation and autoantibody production by mouse thyroglobulin (MTg)-specific B cells activated in vitro by MTg and MTg-specific T cells [Text] / Yingzi Cong, Helen Braley-Mullen // Immunol. Lett. - 1995. - Vol. 45, N 3. - P189-193 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Пролиферация и образование аутоантител специфическими по отношению к мышиному тироглобулину (МТГ) В-клетками, активированными МТГ, и специфическими по отношению к МТГ T-клетками
Аннотация: Иммунизация генетически восприимчивых линий мыши мышиным тироглобулином (МТГ) с адъювантом приводит к сенсибилизации МТГ-специфических Т-клеток CD4{+}, к-рые индуцируют экспериментальный аутоиммунный тиреоидит после активации in vitro МТГ. Эти МТГ-специфические Т-клетки оказываются также хелперами для МТГ-специфических B-клеток, продуцирующих in vitro аутоантитела против МТГ. В настоящей работе разработали систему для измерения МТГ-специфических хелперных функций in vitro. В этой системе активированные МТГ Т-клетки облегчают пролиферацию МТГ-специфических В-клеток и образование ими антител против МТГ. США, Dep. Internal Med., Univ. Missuri, Columbia, MO 65212. Библ. 26
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.09
Рубрики: ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
АУТОИММУННЫЙ ТИРЕОИДИТ
ЭТИОЛОГИЯ
ТИРОГЛОБУЛИНЫ
АУТОАНТИТЕЛА
АКТИВАЦИЯ IN VITRO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Braley-Mullen, Helen
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.189

   
    Monocyte activation: Rapid induction of 'альфа'1/'бета'1 (VLA-1) integrin expression by lipopolysaccharide and interferon-'гамма' [Text] / Miguel Angel Rubio [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 9. - P2701-2705 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Активация моноцитов. Быстрая индукция экспрессии 'альфа'1/'бета'1 (VLA-1)-интегрина под влиянием липополисахарида и гамма-интерферона
Аннотация: При активации in vitro моноцитов периферической крови человека липополисахаридом (ЛПС) или 'гамма' ИФ наблюдалась индукция экспрессии 'альфа'1/'бета'1-интегрина, определяемая через 12 часов после активации. ЛПС и 'гамма' ИФ индуцировали при этом синтез 'альфа'1 мРНК de novo. Экспрессия 'альфа'1/'бета'1-интегрина не зависела от прикрепления моноцитов к твердой поверхности. ИЛ-4 и ИЛ-10 практически не ингибировали вызванную экспрессию 'альфа'1/'бета'1. Индуцированная ЛПС экспрессия 'альфа'1/'бета'1 ингибировалась антиоксидантами (пирролидина дитиокарбамат). Испания, Inst. Parasitologia, E-18001 Granada. Библ. 37
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.15
Рубрики: МОНОЦИТЫ
АКТИВАЦИЯ IN VITRO
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ЛИПОПОЛИСАХАРИД
ВЛИЯНИЕ
АДГЕЗИВНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
VLA-1
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rubio, Miguel Angel; Sotillos, Marisol; Jochems, Gijs; Alvarez, Vicente; Corbi, Angel L.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.286

   
    Fas(CD95)/FasL interactions required for programmed cell death after T-cell activation [Text] / Shyr-Te Ju [et al.] // Nature. - 1995. - Vol. 373, N 6513. - P444-448 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Взаимодействия Fas(CD95)/FasL требуются для программированной клеточной гибели после активации
Аннотация: На модели T-клеточных гибридом показали, что перекрестное связывание T-клеточного рецепторного комплекса вызывает активацию клеток с последующим апоптозом, требующим синтеза РНК и белков. Также индуцируется Fas-лиганд и положительная регулируется Fas молекула. Последующее вовлечение Fas и Fas-лиганда активирует процесс программированной клеточной гибели. Клеточная гибель, но не активация клеток, селективно предупреждались растворимым белком, представляющим собой коньюгат Fas и иммуноглобулина человека. При этом Fas-Ig не подавлял апоптоз Т-гибридомы, вызванный дексаметазоном, анти-IgM индуцированную гибель WEHI-213 B-клеток и гибель HT-2 клеток, лишенных интерлейкина 2. Считают, что программированная клеточная гибель, опосредованная через Fas/Fas-лиганд селективно связана с активацией, зависимой от T-клеточного рецептора. США, Boston Univ. Sch. Med., MA 02118. Библ. 30
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ГИБРИДОМА T КЛЕТОЧНАЯ
АКТИВАЦИЯ IN VITRO
АПОПТОЗ
МЕХАНИЗМ
РОЛЬ РЕЦЕПТОРА ЛИМФОЦИТОВ T
АНТИГЕН FAS

Доп.точки доступа:
Ju, Shyr-Te; Panka, David J.; Cul, Haili; Ettinger, Rachel; El'КАППА'hatib, Maan; Sherr, David H.; Stanger, Ben Z.; Marshak-Rothstein, Ann
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.287

   
    Cell-autonomous Fas (CD95)/Fas-ligand interaction mediates activation-induced apoptosis in T-cell hybridomas [Text] / Thomas Brunner [et al.] // Nature. - 1995. - Vol. 373, N 6513. - P441-444 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Клеточно-автономное взаимодействие Fas(CD95)/Fas-лиганд опосредует индуцированный через активацию апоптоз в T-клеточных гибридомах
Аннотация: Взаимодействие Fas(CD95)-Fas-лиганд в процессе развития апоптоза, индуцированного активацией, исследовали на модели гибридомной линии A1.1, к-рая быстро подвергается апоптозу после активации. До активации через T-клеточный рецептор Fas молекулы на клетках гибридомы не экспрессируются. Рецептор Fas, передающий при лигировании сигнал программированной клеточной гибели, быстро (4 ч) экспрессируется после активации T-клеточной гибридомы и функционирует как мембраносвязанный лиганд. Вмешательство во взаимодействие Fas-Fas-лиганд ведет к подавлению апоптоза, индуцированного активацией. Считают, что взаимодействие Fas-Fas-лиганд может индуцировать запрограммированную гибель по клеточно-автономному типу, т. к. лигирование T-клеточного рецептора может вызвать апоптоз в отдельной клетке T-гибридомы. США, Inst. Allergy and Immunology, La Jolla, CA 92037. Библ. 30
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ГИБРИДОМА T КЛЕТОЧНАЯ
АКТИВАЦИЯ IN VITRO
АПОПТОЗ
МЕХАНИЗМ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ FAS-FAS-ЛИГАНД

Доп.точки доступа:
Brunner, Thomas; Mogil, Rona J.; LaFace, Drake; Yoo, Nam Jin; Mahboubl, Artin; Echeverri, Fernando; Martin, Seamus J.; Force, Walker R.; Lynch, David H.; Ware, Carl F.; Green, Douglas R.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.330

   
    Dimers of peptide/MHC molecules ('альфа''бета')[2] activate T cells in solution [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / J.Jay Boniface [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P64 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Димеры молекул пептида/ГКГС('альфа''бета')[2] активируют Т клетки в растворе
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АКТИВАЦИЯ IN VITRO
КОМПЛЕКСЫ ПЕПТИД/ГКГС
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Boniface, J.Jay; Chi, Jen-Tsan; Lyons, Daniel S.; Davis, Mark M.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)