Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АДЕНОКАРЦИНОМА ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 42
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-42 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.472

   
    Correction of the cystic fibrosis defect in vitro by retrovirus-mediated gene transfer [Text] / Michell L. Drumm [et al.] // Cell. - 1990. - Vol. 62, N 6. - P1227-1233 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Коррекция дефектов при муковисцидозе in vitro [с помощью] опосредуемого ретровирусом переноса генов
Аннотация: В работе использовали линию клеток аденокарциномы поджелудочной железы CFRAC-1 от больного муковисцидозом (МВ), стабильно экспрессирующих систему транспорта хлорида с характерными для МВ аномалиями. Клетки трансфицировали кДНК трансмембранного регулятора проводимости (CFTR) в ретровирусном векторе и показали, что трансфицированные клетки преобретают способность к стимулированному внутриклеточным цАМФ транспорту {125}I. Используя метод пэтч-клямпа в конфигурации целых клеток показали, что ответ транспорта анионов в трансфектантах обусловлен стимулированной цАМФ проводимостью Cl{-}. Т. обр. опосредуемый ретровирусом перенос нормального гена CFTR восстанавливает регуляцию Cl{-}-каналов в эпителиальных клетках при МВ. США, Dep. Internal Med., Howard Huges Med. Sch., Ann Arbor, MI 48109-0650. Библ. 30
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: МУКОВИСЦИДОЗ
КОРРЕКЦИЯ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
РЕТРОВИРУСЫ
ГЕН CFTR
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
АДЕНОКАРЦИНОМА ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МОДЕЛИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Drumm, Michell L.; Pope, Heidi A.; Cliff, William H.; Rommens, Johanna M.; Marvin, Sheila A.; Tsui, Lap-Chee; Collins, Francis S.; Frizzell, Raymond A.; Wilson, James M.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.30

   
    MTS-1 (CDKN2) tumor suppressor gene deletions are a frequent event in esophagus squamous cancer and pancreatic adenocarcinoma cell lines [Text] / Qingyun Liu [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 10, N 3. - P619-622 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Делеции гена-супрессора MTS-1 (CDKN2) часто [встречаются] в клеточных линиях плоскоклеточного рака пищевода и аденокарциномы поджелудочной железы
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН MTS-1
ДЕЛЕЦИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
РАК ПИЩЕВОДА
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
АДЕНОКАРЦИНОМА ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Доп.точки доступа:
Liu, Qingyun; Yan, Yu-Xin; McClure, Melody; Nakagawa, Hiroshi; Fujimura, Frank; Rustgi, Anil K.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.27

   
    Frequent mutations of CDKN2 in primary pancreatic adenocarcinomas [Text] / Detlef Bartsch [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1995. - Vol. 14, N 3. - P189-195 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Частые мутации [гена] CDKN2 при первичной аденокарциноме поджелудочной железы
Аннотация: Продукт гена CDKN2 или белок p16 негативный регулятор клеточного цикла, контролирующий переход клетки от G1 к S фазе. Мутации или делеции гена CDKN2 выявлены в опухолях разного типа. Проведен анализ мутаций в этом гене в 32 образцах первичных аденокарцином поджелудочной железы. Мутации выявлены в 11 опухолях: в 1 случае выявлена гомозиготность по делеции гена CDKN2; в 5 случаях - мутации с сдвигом рамки считывания; в 5 случаях - нонсенс-мутации и в 1 случае миссенс-мутация. Т. обр., ген CDKN2 играет важную роль в возникновении или прогрессии опухолей поджелудочной железы. США, [Paul Gooldfellow], Box 8109, 660 S, Euclid, St. Louis, MO 63110. Библ. 38
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: АДЕНОКАРЦИНОМА ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПЕРВИЧНАЯ
ГЕНЫ
ГЕН CDKN2
МУТАЦИИ
ДЕЛЕЦИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bartsch, Detlef; Shevlin, Douglas W.; Tung, William S.; Kisker, Oliver; Wells, Samuel A.; Goodfellow, Paul J.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.08-04Н1.243

   
    Frequent gain of copy number on the long arm of chromosome 20 in human pancreatic adenocarcinoma [Text] / Shinichi Fukushige [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1997. - Vol. 19, N 3. - P161-169 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Частое изменение числа копий [ДНК на] длинном плече хромосомы 20 при аденокарциноме поджелудочной железы человека
Аннотация: С использованием сравнительной геномной гибридизации проведен анализ хромосомных аберраций в 12 линиях клеток и 6 первичных аденокарциномах поджелудочной железы человека. В 83% обследованных аденокарцином происходит увеличение (до 5-8) числа копий последовательностей длинного плеча хромосомы 20 человека. Кроме этого часто наблюдаются делеции хромосом Y, 9p, 6q, 18q. Япония, Dep. Molec. Pathol., Tohoku Univ. Sch. Med., Sendai, Miyagi. Библ. 27
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
АДЕНОКАРЦИНОМА ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГЕНОМНЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ
ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 20
ДЛИННОЕ ПЛЕЧО
АМПЛИФИКАЦИЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fukushige, Shinichi; Waldman, Frederic M.; Kimura, Mitsuhiro; Abe, Takayoshi; Furukawa, Toru; Sunamura, Makoto; Kobari, Masao; Horii, Akira
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.03-04Н1.328

   
    Novel homozygous deletions of chromosomal band 18q22 in pancreatic abenocarcinoma identified by STS marker scanning [Text] / Werner Hilgers [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1999. - Vol. 25, N 4. - P370-375 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Новые гомозиготные делеции хромосомной полосы 18q22 в аденокарциноме поджелудочной железы, идентифицированные сканированием STS-маркеров
Аннотация: Идентификация гомозиготных делеций в спорадических опухолях является важным подходом к позиционному клонированию генов-супрессоров опухолей (ГСО). Хромосома 18q содержит идентифицированные ГСО DPC4, SMAD2 и DCC и, по-видимому, дополнительные ГСО. Проведено сканирование STS-маркеров 18q в 106 аденокарциномах поджелудочной железы, к-рое выявило ряд неперекрывающихся гомозиготных делеций, сгруппированных в пределах 7-10 млн п. н. хромосомного интервала 18q22. Делетированные области имеют длину 1,3-3 млн п. н. и содержат транскрибируемые гены. США, Dep. Oncol., Johns Hopkins Univ. Sch. Med., Baltimore, MD 21205. Библ. 19
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: АДЕНОКАРЦИНОМА ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМА 18
ИНТЕРВАЛ Q22
ГОМОЗИГОТНЫЕ ДЕЛЕЦИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
STS-МАРКЕРЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Hilgers, Werner; Su, Gloria H.; Koerkamp, Bas Groot; Tang, David J.; Shekher, Manu C.; Sugar, Avrahom Y.; Yeo, Charles J.; Hruban, Ralph H.; Kern, Scott E.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.10-04Н1.160

   
    Phenotypical changes of a human pancreatic adenocarcinoma cell line after selection on laminin-1/nidogen (LM/Ng) substratum [Text] / Renate Paddenberg [et al.] // Eur. J. Cell Biol. - 1998. - Vol. 76, N 4. - P251-264 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Фенотипические изменения линии клеток аденокарциномы поджелудочной железы человека после отбора на ламинин-1-нидогеновом субстрате
Аннотация: Провели опыты с полученной из аденокарциномы поджелудочной железы человека постоянной линией (Лн) PaTu 8 902, характеризующейся низкой степенью дифференцировки. Ламинин-1-нидогеновый субстрат выделили из опухоли Энгельбрет-Холм-Сварм. В процессе повторного пассирования на этом субстрате отбирали субкультуры, не содержащие прикрепленных клеток (Кл). Получили подлинию (Пл) PaTu 8 902 LM. Исходная Лн PaTu 8 902 образована уплощенными Кл, растущими в монослое. Пл PaTu 8 902 LM образована шаровидными Кл, формирующими агрегаты. Данные цепной полимеразной р-ции показали, что Лн PaTu 8 902 и Пл PaTu 8 902 LM генетически тесно связаны между собой, однако число хромосом в Кл PaTu 8 902 LM меньше по сравнению с Кл PaTu 8 902. По данным трансмиссионной электронной микроскопии, Кл PaTu 8 902 имели уплощенную форму; Кл PaTu 8 902 LM обладали многочисленными микроворсинами, к-рые выступали в просветы, окруженные этими Кл. При иммунофлуоресцентном анализе с использованием антител к маркерным ферментам верхушки и основания Кл установили, что Кл PaTu 8 902 LM поляризованы и обращены верхушками в просветы. Уровни 5'-нуклеотидазы, трансглутаминазы и активатора плазминогена значительно ниже в Кл PaTu 8 902 LM по сравнению с Кл PaTu 8 902 у бестимусных (nude) мышей Кл PaTu 8 902 образовывали солидные недифференцированные опухоли, Кл PaTu 8 902 LM - опухоли, содержащие протоки, к-рые были окружены этими Кл. Под влиянием винбластина и колхицина F-актин, имевший до этого круговое расположение в Кл PaTu 8 902 LM распределялся равномерно, способность Кл образовывать протоковые структуры значительно уменьшалась. Германия, Ruhr Univ. Bochum, D-44 780 Bochum. Библ. 62
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.99
Рубрики: АДЕНОКАРЦИНОМА ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ PATU 8 902
ПОДЛИНИЯ PATU 8 902 LM
ЛАМИНИН-1-НИДОГЕН
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
БЕСТИМУСНЫЕ (NUDE) МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Paddenberg, Renate; Flocke, Karola; Elsasser, Hans-Peter; Lesch, Gabriela; Heidtmann, Hans-Heinrich; Mannherz, Hans Georg
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.10-04М7.90

   
    Phenotypical changes of a human pancreatic adenocarcinoma cell line after selection on laminin-1/nidogen (LM/Ng) substratum [Text] / Renate Paddenberg [et al.] // Eur. J. Cell Biol. - 1998. - Vol. 76, N 4. - P251-264 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Фенотипические изменения линии клеток аденокарциномы поджелудочной железы человека после отбора на ламинин-1-нидогеновом субстрате
Аннотация: Провели опыты с полученной из аденокарциномы поджелудочной железы человека постоянной линией (Лн) PaTu 8 902, характеризующейся низкой степенью дифференцировки. Ламинин-1-нидогеновый субстрат выделили из опухоли Энгельбрет-Холм-Сварм. В процессе повторного пассирования на этом субстрате отбирали субкультуры, не содержащие прикрепленных клеток (Кл). Получили подлинию (Пл) PaTu 8 902 LM. Исходная Лн PaTu 8 902 образована уплощенными Кл, растущими в монослое. Пл PaTu 8 902 LM образована шаровидными Кл, формирующими агрегаты. Данные цепной полимеразной р-ции показали, что Лн PaTu 8 902 и Пл PaTu 8 902 LM генетически тесно связаны между собой, однако число хромосом в Кл PaTu 8 902 LM меньше по сравнению с Кл PaTu 8 902. По данным трансмиссионной электронной микроскопии, Кл PaTu 8 902 имели уплощенную форму; Кл PaTu 8 902 LM обладали многочисленными микроворсинами, к-рые выступали в просветы, окруженные этими Кл. При иммунофлуоресцентном анализе с использованием антител к маркерным ферментам верхушки и основания Кл установили, что Кл PaTu 8 902 LM поляризованы и обращены верхушками в просветы. Уровни 5'-нуклеотидазы, трансглутаминазы и активатора плазминогена значительно ниже в Кл PaTu 8 902 LM по сравнению с Кл PaTu 8 902 у бестимусных (nude) мышей Кл PaTu 8 902 образовывали солидные недифференцированные опухоли, Кл PaTu 8 902 LM - опухоли, содержащие протоки, к-рые были окружены этими Кл. Под влиянием винбластина и колхицина F-актин, имевший до этого круговое расположение в Кл PaTu 8 902 LM распределялся равномерно, способность Кл образовывать протоковые структуры значительно уменьшалась. Германия, Ruhr Univ. Bochum, D-44 780 Bochum. Библ. 62
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: АДЕНОКАРЦИНОМА ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ PATU 8 902
ПОДЛИНИЯ PATU 8 902 LM
ЛАМИНИН-1-НИДОГЕН
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
БЕСТИМУСНЫЕ (NUDE) МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Paddenberg, Renate; Flocke, Karola; Elsasser, Hans-Peter; Lesch, Gabriela; Heidtmann, Hans-Heinrich; Mannherz, Hans Georg
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.11-04Я6.255

   
    Phenotypical changes of a human pancreatic adenocarcinoma cell line after selection on laminin-1/nidogen (LM/Ng) substratum [Text] / Renate Paddenberg [et al.] // Eur. J. Cell Biol. - 1998. - Vol. 76, N 4. - P251-264 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Фенотипические изменения линии клеток аденокарциномы поджелудочной железы человека после отбора на ламинин-1-нидогеновом субстрате
Аннотация: Провели опыты с полученной из аденокарциномы поджелудочной железы человека постоянной линией (Лн) PaTu 8 902, характеризующейся низкой степенью дифференцировки. Ламинин-1-нидогеновый субстрат выделили из опухоли Энгельбрет-Холм-Сварм. В процессе повторного пассирования на этом субстрате отбирали субкультуры, не содержащие прикрепленных клеток (Кл). Получили подлинию (Пл) PaTu 8 902 LM. Исходная Лн PaTu 8 902 образована уплощенными Кл, растущими в монослое. Пл PaTu 8 902 LM образована шаровидными Кл, формирующими агрегаты. Данные цепной полимеразной р-ции показали, что Лн PaTu 8 902 и Пл PaTu 8 902 LM генетически тесно связаны между собой, однако число хромосом в Кл PaTu 8 902 LM меньше по сравнению с Кл PaTu 8 902. По данным трансмиссионной электронной микроскопии, Кл PaTu 8 902 имели уплощенную форму; Кл PaTu 8 902 LM обладали многочисленными микроворсинами, к-рые выступали в просветы, окруженные этими Кл. При иммунофлуоресцентном анализе с использованием антител к маркерным ферментам верхушки и основания Кл установили, что Кл PaTu 8 902 LM поляризованы и обращены верхушками в просветы. Уровни 5'-нуклеотидазы, трансглутаминазы и активатора плазминогена значительно ниже в Кл PaTu 8 902 LM по сравнению с Кл PaTu 8 902 у бестимусных (nude) мышей Кл PaTu 8 902 образовывали солидные недифференцированные опухоли, Кл PaTu 8 902 LM - опухоли, содержащие протоки, к-рые были окружены этими Кл. Под влиянием винбластина и колхицина F-актин, имевший до этого круговое расположение в Кл PaTu 8 902 LM распределялся равномерно, способность Кл образовывать протоковые структуры значительно уменьшалась. Германия, Ruhr Univ. Bochum, D-44 780 Bochum. Библ. 62
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: АДЕНОКАРЦИНОМА ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ PATU 8 902
ПОДЛИНИЯ PATU 8 902 LM
ЛАМИНИН-1-НИДОГЕН
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
БЕСТИМУСНЫЕ (NUDE) МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Paddenberg, Renate; Flocke, Karola; Elsasser, Hans-Peter; Lesch, Gabriela; Heidtmann, Hans-Heinrich; Mannherz, Hans Georg
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.08-04Н1.110

   
    Tyrosine nitration of c-SRC tyrosine kinase in human pancreatic ductal adenocarcinoma [Text] / L. A. MacMillan-Crow [et al.] // Arch. Biochem. and Biophys. - 2000. - Vol. 377, N 2. - P350-356 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Нитрование остатков тирозина в тирозинкиназе c-SRC аденокарциномы поджелудочной железы человека
Аннотация: С помощью ВЭЖХ с электрохимической детекцией определяли содержание нитротирозина в белках нормальной поджелудочной железы человека и аденокарциномы поджелудочной железы. Если для белков нормальной железы процентное соотношение нитротирозин/тирозин составляло 0,05, то для различных образцов аденокарциномы это соотношение изменялось от 1,07 до 4,87. Таким образом, количество нитротирозина в клетках аденокарциномы повышалось в 21-97 раз. Показано, что нитрованию подвергаются остатки Tyr в нескольких белках, одним из которых является тирозинкиназа c-SRC. Обработка клеток карциномы поджелудочной железы in vitro пероксинитритом приводит к повышению уровня нитрования и фосфорилирования киназы c-SRC. США, Dep. Surgery, Univ. Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35294. Библ. 37
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ТИРОЗИНКИНАЗА C-SRC
НИТРОТИРОЗИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ
СРАВНЕНИЕ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
АДЕНОКАРЦИНОМА ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
MacMillan-Crow, L.A.; Greendorfer, J.S.; Vickers, S.M.; Thompson, J.A.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.04-04Н1.36

   
    Genomic FHIT analysis in RER{+} and RER{-} adenocarcinomas of the pancreas [Text] / Werner Hilgers [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2000. - Vol. 27, N 3. - P239-243 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Геномный анализ гена FHIT в RER{+} и RER{-} аденокарциномах поджелудочной железы
Аннотация: Проведен анализ структуры потенциального гена-супрессора опухолевого роста FHIT на хромосоме 3p в клетках аденокарциномы поджелудочной железы с разным RER-фенотипом. Показано, что в клетках с нестабильностью микросателлитов (RER{+}-фенотип) часто наблюдаются гомозиготные делеции гена FHIT или миссенс-мутации в этом гене. С другой стороны, в опухолях с RER{-}-фенотипом частая утрата гетерозиготности по короткому плечу хромосомы 3 редко сопровождается делециями гена FHIT. Все это указывает на то, что ген FHIT может играть роль в развитии подтипа карцином поджелудочной железы с RER{+}-фенотипом. США, Scott E. Kern, 632 Ross Build., The Oncol. Ctr, Johns Hopkins Univ. Sch. Med., Baltimore, MD 21205. E-mail: sk@jhmi.edu. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.05
Рубрики: АДЕНОКАРЦИНОМА ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
RER-ФЕНОТИП
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
FHIT
АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hilgers, Werner; Koerkamp, Bas Groot; Geradts, Joseph; Tang, David J.; Yeo, Charles J.; Hruban, Ralph H.; Kern, Scott E.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.11-04Н1.276

   
    Chromosomal instability in pancreatic ductal cells from patients with chronic pancreatitis and pancreatic adenocarcinoma [Text] / Alexander H. Moskovitz [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2003. - Vol. 37, N 2. - P201-206 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Нестабильность хромосом в клетках протоков поджелудочной железы у больных хроническим панкреатитом и аденокарциномой поджелудочной железы
Аннотация: С использованием хромосом-специфичных зондов и флуоресцентной гибридизации in situ проведен анализ хромосомных аберраций в эпителиальных клетках протоков поджелудочной железы в норме, при хроническом панкреатите и аденокарциноме поджелудочной железы. Показано, что уровень нестабильности хромосом возрастает в ряду нормальной эпителий-хронический панкреатит-аденокарцинома поджелудочной железы. Это позволяет рассматривать хронический панкреатит как предраковое состояние. США, Dep. Pathol., Box 357705, Univ. Washington, Seattle, WA 98195. E-mail: petersr@u.washington.edu. Библ. 30
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: АДЕНОКАРЦИНОМА ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПАНКРЕАТИТ
ХРОНИЧЕСКИЙ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМЫ
АБЕРРАЦИИ

Доп.точки доступа:
Moskovitz, Alexander H.; Linford, Nancy J.; Brentnall, Teresa A.; Bronner, Mary P.; Storer, Barry E.; Potter, John D.; Bell, Richard H.; Rabinovitch, Peter S.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.05-04Я6.139

    Nagy, Krisztina.
    Characterisation of the progression of azaserine-induced rat pancreatic adenocarcinoma by proliferative cell nuclear antigen, basement membrane laminin and trypsinogen immunohistochemistry [Text] / Krisztina Nagy, Zsolt Palfia, Gabor Rez // Histochem. and Cell Biol. - 2003. - Vol. 119, N 5. - P405-413 . - ISSN 0948-6143
Перевод заглавия: Характеристика развития индуцированной азарином аденокарциномы поджелудочной железы крысы изучением ядерного антигена пролиферирующих клеток, ламинина базальной мембраны и трипсиногена
Аннотация: Аденокарциному, индуцированную азарином, изучали в течение 5-20 мес после инициации. Через 5 мес после индукции азарином определили высокий уровень ядерного антигена пролиферирующих клеток. В дальнейшем через 10 мес образования аденомы его уровень постепенно снижался. В ранний период увеличения ядерного антигена пролиферирующих клеток уменьшалась экспрессия ламинина базальной мембраны и его содержание было на низком уровне. В этот же период не определялся трипсиноген. Вторая пролиферативная волна была установлена через 13 мес после индукции азарином на стадии аденомы. Инвазивная аденокарцинома не экспрессировала ламинин базальной мембраны и трипсиноген
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН
УРОВЕНЬ
ЛАМИНИН
ЭКСПРЕССИЯ
ТРИПСИНОГЕН
АДЕНОКАРЦИНОМА ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АЗАСЕРИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Palfia, Zsolt; Rez, Gabor
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.05-04Н1.77

    Nagy, Krisztina.
    Characterisation of the progression of azaserine-induced rat pancreatic adenocarcinoma by proliferative cell nuclear antigen, basement membrane laminin and trypsinogen immunohistochemistry [Text] / Krisztina Nagy, Zsolt Palfia, Gabor Rez // Histochem. and Cell Biol. - 2003. - Vol. 119, N 5. - P405-413 . - ISSN 0948-6143
Перевод заглавия: Характеристика развития индуцированной азарином аденокарциномы поджелудочной железы крысы изучением ядерного антигена пролиферирующих клеток, ламинина базальной мембраны и трипсиногена
Аннотация: Аденокарциному, индуцированную азарином, изучали в течение 5-20 мес после инициации. Через 5 мес после индукции азарином определили высокий уровень ядерного антигена пролиферирующих клеток. В дальнейшем через 10 мес образования аденомы его уровень постепенно снижался. В ранний период увеличения ядерного антигена пролиферирующих клеток уменьшалась экспрессия ламинина базальной мембраны и его содержание было на низком уровне. В этот же период не определялся трипсиноген. Вторая пролиферативная волна была установлена через 13 мес после индукции азарином на стадии аденомы. Инвазивная аденокарцинома не экспрессировала ламинин базальной мембраны и трипсиноген
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.19
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН
УРОВЕНЬ
ЛАМИНИН
ЭКСПРЕССИЯ
ТРИПСИНОГЕН
АДЕНОКАРЦИНОМА ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АЗАСЕРИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Palfia, Zsolt; Rez, Gabor
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.08-04Н1.210

   
    Oncolysis of pancreatic tumour cells by a 'гамма'34.5-deleted HSV-1 does not rely upon Ras-activation, but on the PI 3-kinase pathway [Text] / F. Sarinella [et al.] // Gene Ther. - 2006. - Vol. 13, N 14. - P1080-1087 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Лизис клеток опухоли поджелудочной железы под действием вируса простого герпеса 1 с делецией гена 'гамма' 34.5 связан не с Ras-активацией, а с сигнальным путем через PI 3-киназу
Аннотация: Способность вирусов избирательно разрушать опухолевые клетки (онколизис) можно использовать в целях терапии раковых заболеваний. Аденокарцинома поджелудочной железы, не поддающаяся традиционной терапии и характеризующаяся плохим прогнозом, - подходящая модель для изучения эффективности нового терапевтического метода - вирусного онколизиса. Известно, что вирус простого герпеса (HSV) лизирует опухолевые клетки, экспрессирующие Ras. Т. к. сигнальная трансдукция через Ras часто изменена в клетках опухоли поджелудочной железы, проведено сравнение четырех линий клеток (с мутантным или нативным ras) по их способности поддерживать рост HSV-1 R 3616 с повреждением процесса репликации и делецией 'гамма' 34.5. Показано, что возможность репликации вируса в клетках не зависит ни от усиления Ras-сигнала, ни от снижения активности протеинкиназы PKR. Предположили, что нарушение регуляции сигнального пути PI 3-киназы позволяет условно способному к репликации вирусу R 3616 преодолевать антивирусную защиту клеток. Италия, Dep. Histol., Microbiol. and Med. Biotechnol., Sec. Microbiol. and Virol., Med., School., Univ. Padua. Библ. 36
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ГЕНОТЕРАПИЯ
АДЕНОКАРЦИНОМА ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОНКОЛИЗИС ПОД ДЕЙСТВИЕМ ВИРУСОВ
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ДЕЛЕЦИЯ 'ГАММА' 34.5
МЕХАНИЗМЫ ОНКОЛИЗИСА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Sarinella, F.; Calistri, A.; Setter, P.; Palu, G.; Parolin, C.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.09-04Н3.270

   
    Oncolysis of pancreatic tumour cells by a 'гамма'34.5-deleted HSV-1 does not rely upon Ras-activation, but on the PI 3-kinase pathway [Text] / F. Sarinella [et al.] // Gene Ther. - 2006. - Vol. 13, N 14. - P1080-1087 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Лизис клеток опухоли поджелудочной железы под действием вируса простого герпеса 1 с делецией гена 'гамма' 34.5 связан не с Ras-активацией, а с сигнальным путем через PI 3-киназу
Аннотация: Способность вирусов избирательно разрушать опухолевые клетки (онколизис) можно использовать в целях терапии раковых заболеваний. Аденокарцинома поджелудочной железы, не поддающаяся традиционной терапии и характеризующаяся плохим прогнозом, - подходящая модель для изучения эффективности нового терапевтического метода - вирусного онколизиса. Известно, что вирус простого герпеса (HSV) лизирует опухолевые клетки, экспрессирующие Ras. Т. к. сигнальная трансдукция через Ras часто изменена в клетках опухоли поджелудочной железы, проведено сравнение четырех линий клеток (с мутантным или нативным ras) по их способности поддерживать рост HSV-1 R 3616 с повреждением процесса репликации и делецией 'гамма' 34.5. Показано, что возможность репликации вируса в клетках не зависит ни от усиления Ras-сигнала, ни от снижения активности протеинкиназы PKR. Предположили, что нарушение регуляции сигнального пути PI 3-киназы позволяет условно способному к репликации вирусу R 3616 преодолевать антивирусную защиту клеток. Италия, Dep. Histol., Microbiol. and Med. Biotechnol., Sec. Microbiol. and Virol., Med., School., Univ. Padua. Библ. 36
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ГЕНОТЕРАПИЯ
АДЕНОКАРЦИНОМА ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОНКОЛИЗИС ПОД ДЕЙСТВИЕМ ВИРУСОВ
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ДЕЛЕЦИЯ 'ГАММА' 34.5
МЕХАНИЗМЫ ОНКОЛИЗИСА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Sarinella, F.; Calistri, A.; Setter, P.; Palu, G.; Parolin, C.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.11-04Я6.247

   
    Oncolysis of pancreatic tumour cells by a 'гамма'34.5-deleted HSV-1 does not rely upon Ras-activation, but on the PI 3-kinase pathway [Text] / F. Sarinella [et al.] // Gene Ther. - 2006. - Vol. 13, N 14. - P1080-1087 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Лизис клеток опухоли поджелудочной железы под действием вируса простого герпеса 1 с делецией гена 'гамма' 34.5 связан не с Ras-активацией, а с сигнальным путем через PI 3-киназу
Аннотация: Способность вирусов избирательно разрушать опухолевые клетки (онколизис) можно использовать в целях терапии раковых заболеваний. Аденокарцинома поджелудочной железы, не поддающаяся традиционной терапии и характеризующаяся плохим прогнозом, - подходящая модель для изучения эффективности нового терапевтического метода - вирусного онколизиса. Известно, что вирус простого герпеса (HSV) лизирует опухолевые клетки, экспрессирующие Ras. Т. к. сигнальная трансдукция через Ras часто изменена в клетках опухоли поджелудочной железы, проведено сравнение четырех линий клеток (с мутантным или нативным ras) по их способности поддерживать рост HSV-1 R 3616 с повреждением процесса репликации и делецией 'гамма' 34.5. Показано, что возможность репликации вируса в клетках не зависит ни от усиления Ras-сигнала, ни от снижения активности протеинкиназы PKR. Предположили, что нарушение регуляции сигнального пути PI 3-киназы позволяет условно способному к репликации вирусу R 3616 преодолевать антивирусную защиту клеток. Италия, Dep. Histol., Microbiol. and Med. Biotechnol., Sec. Microbiol. and Virol., Med., School., Univ. Padua. Библ. 36
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ГЕНОТЕРАПИЯ
АДЕНОКАРЦИНОМА ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОНКОЛИЗИС ПОД ДЕЙСТВИЕМ ВИРУСОВ
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ДЕЛЕЦИЯ 'ГАММА' 34.5
МЕХАНИЗМЫ ОНКОЛИЗИСА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Sarinella, F.; Calistri, A.; Setter, P.; Palu, G.; Parolin, C.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.01-04Б1.29

   
    Oncolysis of pancreatic tumour cells by a 'гамма'34.5-deleted HSV-1 does not rely upon Ras-activation, but on the PI 3-kinase pathway [Text] / F. Sarinella [et al.] // Gene Ther. - 2006. - Vol. 13, N 14. - P1080-1087 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Лизис клеток опухоли поджелудочной железы под действием вируса простого герпеса 1 с делецией гена 'гамма' 34.5 связан не с Ras-активацией, а с сигнальным путем через PI 3-киназу
Аннотация: Способность вирусов избирательно разрушать опухолевые клетки (онколизис) можно использовать в целях терапии раковых заболеваний. Аденокарцинома поджелудочной железы, не поддающаяся традиционной терапии и характеризующаяся плохим прогнозом, - подходящая модель для изучения эффективности нового терапевтического метода - вирусного онколизиса. Известно, что вирус простого герпеса (HSV) лизирует опухолевые клетки, экспрессирующие Ras. Т. к. сигнальная трансдукция через Ras часто изменена в клетках опухоли поджелудочной железы, проведено сравнение четырех линий клеток (с мутантным или нативным ras) по их способности поддерживать рост HSV-1 R 3616 с повреждением процесса репликации и делецией 'гамма' 34.5. Показано, что возможность репликации вируса в клетках не зависит ни от усиления Ras-сигнала, ни от снижения активности протеинкиназы PKR. Предположили, что нарушение регуляции сигнального пути PI 3-киназы позволяет условно способному к репликации вирусу R 3616 преодолевать антивирусную защиту клеток. Италия, Dep. Histol., Microbiol. and Med. Biotechnol., Sec. Microbiol. and Virol., Med., School., Univ. Padua. Библ. 36
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ГЕНОТЕРАПИЯ
АДЕНОКАРЦИНОМА ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОНКОЛИЗИС ПОД ДЕЙСТВИЕМ ВИРУСОВ
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ДЕЛЕЦИЯ 'ГАММА' 34.5
МЕХАНИЗМЫ ОНКОЛИЗИСА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Sarinella, F.; Calistri, A.; Setter, P.; Palu, G.; Parolin, C.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.03-04Н1.28

   
    Aberrant DNA methylation of the 5' upstream region of Tslc1 gene in hamster pancreatic tumors [Text] / Kyoko Shimizu [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2007. - Vol. 353, N 2. - P522-526 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Аберрантное ДНК-метилирование 5'-вышележащей области гена Tslc1 в опухолях поджелудочной железы хомячка
Аннотация: Аденокарциному протоков поджелудочной железы (PDA) индуцировали у золотистого хомячка обработкой N-нитрозобис (2-оксопролил) амином по специальной схеме. Далее из 11 PDA выделяли суммарную РНК и ревертазной ПЦР тестировали уровень экспрессии гена Tslc1. По сравнению с нормальными тканями, в PDA зарегистрировали снижение экспрессии Tslc1, а данные бисульфитного секвенирования указывают на гиперметилирование в 4 PDA 5'-фланкирующей области Tslc1 -224/+2, содержащей 23 CpG-сайта. Обсуждают последствия снижения активности ган Tslc1, гена-супрессора на 11q23.2, ранее ассоциированного с раком легкого. Япония, Dep Life Sci., Fac. Sci., Kiuki Univ., Osaka 577-8502. Библ. 28
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: АДЕНОКАРЦИНОМА ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГЕНЫ
TSLC1
5'-ФЛАНКИРУЮЩАЯ ОБЛАСТЬ
МЕТИЛИРОВАНИЕ
АБЕРРАНТНОЕ
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Shimizu, Kyoko; Onishi, Mariko; Sugata, Eriko; Fujii, Hiromasa; Honoki, Kanya; Tsujiuchi, Toshifumi
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.06-04Н1.108

   
    Butyrate induces sLe{x} synthesis by stimulation of selective glycosyltransferase genes [Text] / Prakash Radhakrishnan [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2007. - Vol. 359, N 3. - P457-462 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Бутират индуцирует синтез sLe{x} благодаря стимуляции избирательных генов гликозилтрансфераз
Аннотация: Углерод sLe{x}, или сиаловый Lewis{x}, считается селективным лигандом, к-рый участвует в связывании с эндотелием опухолевых клеток при метастазировании. В клетках Panc 1 аденокарциномы поджелудочной железы человека, трансфицированных кДНК кора 2 N-ацетилглюкозаминтрансферазы (C2GnT), обработка бутиратом Na{+} (BT) индуцирует формирование эпитопа sLe{x}. Последнее обусловлено BT-стимулированной экспрессией эндогенных генов 'бета'3Gal-T, 'бета'3GnT-3, C2GnT-2, -3, (st3GalT){IV}- и -VI (FucT)-VII различных гликозилтрансфераз, ответственных за отдельные этапы биосинтеза sLe{x}. Обсуждают потенциальные побочные эффекты BT как терапевтического агента при лечении рака. США, Coll. Med., Univ. Nebraska Med. Ctr., Omaha, NE 68198-5870. Библ. 38
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БУТИРАТ НАТРИЯ
АДЕНОКАРЦИНОМА ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ PANC 1
ЭПИТОП SLE{X}
СИНТЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Radhakrishnan, Prakash; Beum, Paul V.; Tan, Shuhua; Cheng, Pi-Wan
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 09.10-04А4.199

   
    Надежность многосрезовой спиральной КТ в диагностике поражения лимфатических узлов у больных с аденокарциномой поджелудочной железы [Text] / Hua-dan Xue [et al.] // Yixue yingxiangxue zazhi = J. Med. Imag. - 2008. - Vol. 18, N 12. - С. 1399-1402 . - ISSN 1006-9011
Аннотация: Обсуждают результаты многосрезовой спиральной КТ у 87 больных с аденокарциномой поджелудочной железы. Чувствительность и специфичность при диагностике метастазов в региональных лимфатических узлах при использовании в качестве диагностического критерия: 1) короткого диаметра узла 3 мм составили соотв. 93,8% и 40%; 10 мм - 18,8% и 88%; 2) отношения длинного и короткого диаметров 2 - 50% и 72%. Считают, что при использовании адекватных критериев могут быть достигнуты адекватные показатели чувствительности и специфичности. КНР, Chinese Acad. of Med. Sci. and Peking Union Med. College, Beijing
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.15.11
Рубрики: КТ
МНОГОСРЕЗОВАЯ
СПИРАЛЬНАЯ
МЕТАСТАЗЫ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
АДЕНОКАРЦИНОМА ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Доп.точки доступа:
Xue, Hua-dan; Liu, Wei; Wang, Yun; Jn, Zheng-yu; Zhao, Wen-min
 1-20    21-40   41-42 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)