Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВЕКТОРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.02-04Б1.461

   
    Preclinical trials of adeno-associated virus (AAV) vectors for cystic fibrosis (CF) gene therapy [Text] : [Abstr.] 8th Annu. N. Amer. Cystic Fibrosis Conf., Orlando, Fla, Oct. 20-23, 1994 / Terence R. Flotte [et al.] // Pediat. Pulmonol. - 1994. - Suppl. N10. - P153-154 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Доклинические испытания аденоассоциированных векторов для генной терапии кистозного фиброза
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВЕКТОРЫ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ДОКЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ

Доп.точки доступа:
Flotte, Terence R.; Conrad, Carol K.; Afione, Sandra A.; Reynolds, Thomas C.; Guggino, William B.; Carter, Barrie J.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.06-04Б1.46

    Ponnazhagan, Selvarangan.
    Adeno-associated virus type 2-mediated transduction of murine hematopoietic cells with long-term repopulating ability and sustained expression of a human globin gene in vivo [Text] / Selvarangan Ponnazhagan, Mervin C. Yoder, Arun Srivastava // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 4. - P3098-3104 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Опосредованная аденоассоциированным вирусом типа 2 трансдукция мышиных гематопоэтических клеток с долгосрочной способностью к репопуляции и продолжительной экспрессией гена глобина человека
Аннотация: Заражение мышиных гематопоэтических клеток (ГПК) костного мозга ex vivo вектором аденоассоциированного вируса (ААВ) типа 2, несущим геномную копию нормального гена глобина человека (I), и последующая трансплантация этих клеток летально облученным мышам приводят к эффективному переносу гена I в ГПК с долгосрочной способностью к репопуляции. Последовательности гена I сохраняются в костном мозге и селезенке первичных мышей-реципиентов в течение 6 мес. Экспрессия гена I у этих мышей обнаружена за это время в костном мозге, но не в селезенке. После вторичной трансплантации присутствие гена I и его экспрессия в костном мозге мышей, обнаруживается в течение 3 месяцев. Эти данные позволили предположить, что векторы на основе ААВ м. б. применены для генной терапии серповидно-клеточной анемии и 'бета'-талассемии. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Indiana Univ. Sch. Med., Indianapolis, IN 46202-5120. Библ. 41
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВЕКТОРЫ
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ТРАНСДУКЦИЯ
ГЛОБИНОВЫЙ ГЕН
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yoder, Mervin C.; Srivastava, Arun
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.08-04Б1.25

   
    Transduction of dendritic cells by DNA viral vectors directs the immune response to transgene products in muscle fibers [Text] / Karin Jooss [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 5. - P4212-4223 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Трансдукция дендритных клеток ДНК-содержащими вирусными векторами вызывает иммунный ответ на продукты трансгена в мышечных волокнах
Аннотация: Применение генной терапии ограничивается возникновением иммунного ответа на скоррегированные вектором клетки. Обнаружили, что рекомбинантный аденоассоциированный вирус (ААВ) эффективно трансдуцирует мышечные волокна in vivo, не вызывая активацию клеточного и гуморального иммунитета против продуктов неоантигенного трансгена (например, 'бета'-галактозидазы), к-рый отличается от опыта с рекомбинантным аденовирусом, когда вибрирующий ответ на продукт трансгена Т-клеток разрушает мышечные волокна-мишени. Т-клетки, активироанные после внутримышечного введения аденовируса, экспрессирующего lacZ (Ад lacZ) могут разрушать трансдуцированные ААВ lacZ мышечные волокна. Это указывает на то, что первично отсутствовал иммунный ответ на генную терапию ААВ. Усвоенная передача дендритных клеток, зараженных Ад lacZ, приводит к связанному с иммунитетом отторжением трансдуцированных ААВ lacZ мышечных волокон. Трансдуцированные ААВ lacZ представляющие антиген клетки не проявляют активность 'бета'-галактозидазы и неспособны удалить иммунитет против трансгена в опытах по усвоенной передаче. Таким образом, передаваемая вектором трансдукция дендритных клеток необходима для клеточного иммунного ответа при генной терапии мышц. Эта ступень избегается при использовании ААВ, создавая полезную биологичную нишу для использования в генной терапии. США, The Wistar Inst., Philadelphia, PA 19104. Библ. 54
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВЕКТОРЫ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСДУКЦИЯ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jooss, Karin; Yang, Yiping; Fisher, Krishna J.; Wilson, James M.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.08-04Б1.35

   
    Correction of hemophilia B in canine and murine models using recombinant adeno-associated viral vectors [Text] / Richard O. Snyder [et al.] // Nature Med. - 1999. - Vol. 5, N 1. - P64-70 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Коррекция модельной гемофилии B у собак и мышей с использованием рекомбинантных адено-ассоциированных вирусных векторов
Аннотация: В опытах на собаках и мышах - генетических моделях гемофилии B (ГфВ) человека, обусловленной наследственной недостаточностью фактора IX свертывания крови (Ф9), исследовали эффекты генотерапевтических введений в печень адено-ассоциированного вектора, экспрессирующего Ф9-кДНК человека или собаки. Показано, что инфузия Ф9-экспрессирующего вектора не дает токсических эффектов, а экспрессия Ф9 носит конститутивный характер и обеспечивает нормализацию аномалий свертывания крови в течение 17 мес. США, Cell Genesys Inc., Foster City, CA 94404. Библ. 31
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
МОДЕЛЬНАЯ ГЕМОФИЛИЯ B
АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВЕКТОРЫ
СОБАКИ
МЫШИ
ФАКТОР IX
КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ ДНК

Доп.точки доступа:
Snyder, Richard O.; Miao, Carol; Meuse, Leonard; Tubb, Julie; Donahue, Brian A.; Lin, Hui-Feng; Stafford, Darrel W.; Patel, Salil; Thompson, Arthur R.; Nochols, Timothy; Read, Marjorie S.; Bellinger, Dwight A.; Brinkhous, Kenneth M.; Kay, Mark A.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 99.09-04И8.255

   
    Correction of hemophilia B in canine and murine models using recombinant adeno-associated viral vectors [Text] / Richard O. Snyder [et al.] // Nature Med. - 1999. - Vol. 5, N 1. - P64-70 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Коррекция модельной гемофилии B у собак и мышей с использованием рекомбинантных адено-ассоциированных вирусных векторов
Аннотация: В опытах на собаках и мышах - генетических моделях гемофилии B (ГфВ) человека, обусловленной наследственной недостаточностью фактора IX свертывания крови (Ф9), исследовали эффекты генотерапевтических введений в печень адено-ассоциированного вектора, экспрессирующего Ф9-кДНК человека или собаки. Показано, что инфузия Ф9-экспрессирующего вектора не дает токсических эффектов, а экспрессия Ф9 носит конститутивный характер и обеспечивает нормализацию аномалий свертывания крови в течение 17 мес. США, Cell Genesys Inc., Foster City, CA 94404. Библ. 31
ГРНТИ  
34.23.59
ВИНИТИ 341.23.59.02.25
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
МОДЕЛЬНАЯ ГЕМОФИЛИЯ B
АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВЕКТОРЫ
СОБАКИ
МЫШИ
ФАКТОР IX
КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ ДНК

Доп.точки доступа:
Snyder, Richard O.; Miao, Carol; Meuse, Leonard; Tubb, Julie; Donahue, Brian A.; Lin, Hui-Feng; Stafford, Darrel W.; Patel, Salil; Thompson, Arthur R.; Nochols, Timothy; Read, Marjorie S.; Bellinger, Dwight A.; Brinkhous, Kenneth M.; Kay, Mark A.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.01-04Б1.48

    Mohuczy, Dagmara.
    Antisense inhibition of AT[1] receptor in vascular smooth muscle cells using adeno-associated virus-based vector [Text] : pap. 52nd Annu. Fall Conf. and Sci. Sess. Amer. Heart Assoc., Counc. High Blood Pressure Res., Philadelphia, Pa, Sept. 15-18, 1998 / Dagmara Mohuczy, Craig H. Gelband, M.Ian Phillips // Hypertension. - 1999. - Vol. 33, N 1. - P354-359 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: "Антисмысловое" ингибирование AT[1]-рецептора в сосудистых клетках гладкой мускулатуры с использованием вектора на основе аденоассоциированного вируса
Аннотация: Сосудистые клетки гладкой мускулатуры (VSMCs) являются основной периферической мишенью для вазоконстрикции и стимулирующей рост активности ангиотензина II (angII), за счет действия через рецепторы ангиотензина типа I (AT[1]-R). Современные методы лечения гипертензии предусматривают ежедневное снижение действия AngII. Чтобы добиться этого в течение длительного времени, авторы разработали аденоассоциированный вирусный (AAV) вектор с антисмысловой ДНК для AT[1]-R. Данный вектор является непатогенным, не стимулирует воспалений или иммунной р-ции и входит в неделящиеся клетки, обеспечивая стабильную длительную экспрессию гена. Чтобы протестировать AAV на VSMCs, авторы создали плазмидный AAV (pAAV) и рекомбинантный AAV (rAAV) с AT[1]-R-антисмысловой ДНК. rAAV содержал полигенный кластер с цитомегаловирусным промотором и кДНК для AT[1]-R, встроенную в антисмысловом направлении; кластер был упакован в вирион. Показано, что трансфекция VSMCs антисмысловой последовательностью к AT[1]-R (pAAV) вызывала заметное снижение количества AT[1]-R (P0.01). Трансдукция VSMCs с использованием rAAV-AT[1]-R-AS в MOI 5 также вызывала заметное уменьшение AT[1]-R и длительную (в течение по крайней мере 8 недель) экспрессию трансгена. Снижению количества AT[1]-R в VSMCs сопутствовало снижение AngII-стимулированного увеличения содержания внутриклеточного кальция. Т. обр., показано, что при доставке AT[1]-R-антисмысловой последовательности вектором AAV происходит ингибирование AT[1]-R в VSMCs. США, Dep. Physiol., College of Med., Univ. Florida, Box 100274, Gainesville, FL 32610. Библ. 25
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕЦЕПТОР АНГИОТЕНЗИНА
ТИП I
ИНГИБИРОВАНИЕ
СОСУДИСТЫЕ ТКАНИ ГЛАДКОЙ МУСКУЛАТУРЫ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Gelband, Craig H.; Phillips, M.Ian
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.06-04Б1.31

   
    Recombinant-adeno-associated virus vector: Use for transgene expression and anterograde tract tracing in the CNS [Text] / Nancy L. Chamberlin [et al.] // Brain Res. - 1998. - Vol. 793, N 1-2. - P169-175 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Вектор рекомбинантного аденоассоциированного вируса: использование для экспрессии трансгена и прослеживания антеретроградного тракта в центральной нервной системе
Аннотация: Рекомбинантный вектор аденоассоциированного вируса (РВААВ) использован для доставки чужеродного гена зеленого флуоресцентного белка GFP (I) в зрелые нейроны центральной нервной системы (ЦНС) in vivo. Микроинъекция РВААВ в объеме 50 нл вызывает трансдукцию сотен нейронов в месте введения. Ретроградный транспорт I не обнаружен. I расположен во всем цитоплазматическом отделении нейронов: в телах клеток, аксонах и нервных окончаниях. Инъекция РВААВ не вызывает патогенных эффектов (изменений маркеров астроцитов и микроглии) и воспалительного ответа (инвазии лейкоцитов). Экспрессия I не исчезает в течение 12 дней после инъекции. РВААВ м. б. применен для введения чужеродных генов в нейроны ЦНС и для прослеживания длинных аксонных путей в ЦНС. США, Dep. Neurol., Harvard Med. Sch., Beth Israel Deaconess Med. Ctr., Boston, MA 02205. Библ. 15
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВЕКТОРЫ
ТРАНСГЕНЫ
ПЕРЕНОС
НЕЙРОНЫ

Доп.точки доступа:
Chamberlin, Nancy L.; Du, Bin; de, Lacalle Sonsoles; Saper, Clifford B.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.06-04М3.9

   
    Recombinant-adeno-associated virus vector: Use for transgene expression and anterograde tract tracing in the CNS [Text] / Nancy L. Chamberlin [et al.] // Brain Res. - 1998. - Vol. 793, N 1-2. - P169-175 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Вектор рекомбинантного аденоассоциированного вируса: использование для экспрессии трансгена и прослеживания антеретроградного тракта в центральной нервной системе
Аннотация: Рекомбинантный вектор аденоассоциированного вируса (РВААВ) использован для доставки чужеродного гена зеленого флуоресцентного белка GFP (I) в зрелые нейроны центральной нервной системы (ЦНС) in vivo. Микроинъекция РВААВ в объеме 50 нл вызывает трансдукцию сотен нейронов в месте введения. Ретроградный транспорт I не обнаружен. I расположен во всем цитоплазматическом отделении нейронов: в телах клеток, аксонах и нервных окончаниях. Инъекция РВААВ не вызывает патогенных эффектов (изменений маркеров астроцитов и микроглии) и воспалительного ответа (инвазии лейкоцитов). Экспрессия I не исчезает в течение 12 дней после инъекции. РВААВ м. б. применен для введения чужеродных генов в нейроны ЦНС и для прослеживания длинных аксонных путей в ЦНС. США, Dep. Neurol., Harvard Med. Sch., Beth Israel Deaconess Med. Ctr., Boston, MA 02205. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.05
Рубрики: МЕТОДЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВЕКТОРЫ
ТРАНСГЕНЫ
ПЕРЕНОС
НЕЙРОНЫ

Доп.точки доступа:
Chamberlin, Nancy L.; Du, Bin; de, Lacalle Sonsoles; Saper, Clifford B.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.12-04Б1.29

    Russell, David W.
    Adeno-associated virus vectors and hematology [Text] / David W. Russell, Mark A. Kay // Blood. - 1999. - Vol. 94, N 3. - P864-874 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Аденоассоциированные вирусные векторы и гематология
Аннотация: Обзор. Рассмотрены биология аденоассоциированного вируса, сконструированные на его основе трансдуцирующие векторы, использование последних для переноса трансгенов в гематопоэтические клетки, а также потенциальная роль этих векторов для доставки секретируемых белков, таких как факторы свертывания крови и цитокины. США, Div. of Hematol., Dep. of Med., Univ. of Washington, Seattle, WA 98195-7720. Библ. 130
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВЕКТОРЫ
ГЕМАТОЛОГИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 130

Доп.точки доступа:
Kay, Mark A.
10.
Патент 6001650 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/10.

    Colosi, Peter.
    High-efficiency wild-type-free AAV helper functions [Текст] / Peter Colosi ; Avigen, Inc. - № 09/143270 ; Заявл. 28.08.1998 ; Опубл. 14.12.1999
Перевод заглавия: Высоко эффективные функции свободного от природного вируса аденоассоциированного вируса-помощника
Аннотация: Разработаны методы и композиции, позволяющие получать свободные от природного вируса препараты вирионов рекомбинантного аденоассоциированного вируса (рААВ). Эта композиция включает новые нуклеиновые кислоты, кодирующие функции ААВ в качестве помощника и векторы, определяющие хелперные функции ААВ. Открытие включает также клетки хозяина, трансфецированные представленными нукл. кислотами, а также методы использования полученных векторов. Охарактеризованы вирионы рААВ, полученные предлагаемыми методами. Приведены схемы полученных векторов
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВЕКТОРЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Avigen; Inc.
Свободных экз. нет
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.11-04Б1.24

   
    Selective gene expression in brain microglia mediated via adeno-associated virus type 2 and type 5 vectors [Text] / M. Cucchiarini [et al.] // Gene Ther. - 2003. - Vol. 10, N 8. - P657-667 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Избирательная экспрессия генов в микроглие мозга, опосредуемая векторами на основе аденоассоциированных вирусов типа 2 и 5
Аннотация: Клетки микроглии участвуют в регуляции физиологических процессов и играют ключевую роль в этиологии различных заболеваний головного мозга. Селективный перенос генов в такие клетки открывает новые возможности в изучении механизмов регуляции патологических процессов в мозге и разработке новых методов их лечения. Исследовали эффективность и специфичность переноса генов в клетки микроглии с помощью аденоассоциированных вирусов (AAV) различных серотипов, содержащих специфичные к типу клеток регуляторы транскрипции. Среди использованных промоторов наибольшей специфичностью к клеткам микроглии обладал регулятор гена маркера F9/80 мышиных макрофагов как в опытах in vitro, так и in vivo. Содержащие его AAV-векторы могут применяться для доставки терапевтических и других генов в микроглию. США, Div. Exp. Med., Harvard Inst. Med. and Beth Israel Deaconess Med. Ctr., Boston, MA. Библ. 59
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ЦНС
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МИКРОГЛИЯ
ДОСТАВКА ГЕНОВ
ВЕКТОРЫ
АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВЕКТОРЫ
СПЕЦИФИЧНЫЕ РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ИЗУЧЕНИЕ МЕХАНИЗМОВ ПАТОГЕНЕЗА

Доп.точки доступа:
Cucchiarini, M.; Ren, X.L.; Perides, G.; Terwilliger, E.F.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 09.07-04Б1.39

    Hasbrouck, N. C.
    AAV-mediated gene transfer for the treatment of hemophilia B: Problems and prospects [Text] / N. C. Hasbrouck, K. A. High // Gene Ther. - 2008. - Vol. 15, N 11. - P870-875 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: AAV-опосредованный перенос генов для терапии гемофилии B: проблемы и перспективы
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕМОФИЛИЯ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ФАКТОРЫ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ
ФАКТОР IX
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВЕКТОРЫ
ПРОБЛЕМЫ
ПЕРСПЕКТИВЫ

Доп.точки доступа:
High, K.A.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.07-04К1.108

   
    AAV serotype 2/1-mediated gene delivery of anti-inflammatory interleukin-10 enhances neurogenesis and cognitive function in APPPS1 mice [Text] / T. Kiyota [et al.] // Gene Ther. - 2012. - Vol. 19, N 7. - P724-733 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Oпосредованная AAV серотипа 2/1 доставка гена противовоспалительного интерлейкина 10 усиливает нейрогенез и познавательные способности у мышей APPPS1
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
ГЕНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 10
ДОСТАВКА ГЕНОВ
АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Kiyota, T.; Ingraham, K.L.; Swan, R.J.; Jacobsen, M.T.; Andrews, S.J.; Ikezu, T.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.05-04Б1.81

   
    Mapping a neutralizing epitope onto the capsid of adeno-associated virus serotype 8 [Text] / B. L. Gurda [et al.] // J. Virol. - 2012. - Vol. 86, N 15. - P7739-7751 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Картирование нейтрализующего эпитопа на капсиде аденоассоциированного вируса серотипа 8
Аннотация: Использование структурно-направленной стратегии для характеристики областей антигенных детерминант аденоассоциированных вирусов дает полезную информацию для разработки векторов - во избежание нейтрализации со стороны хозяина и для повышения эффективности трансдукции. США, Dep. Biochem. Mol. Biol., Univ. Florida, Gainesville, FL. Библ. 90
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07 + 341.25.05.13.23
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВЕКТОРЫ
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ ЭПИТОПЫ
VRVIII
АНТИТЕЛА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ APKS
FAB-ФРАГМЕНТ
МЕТОДЫ
КРИОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
БИОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Gurda, B.L.; Raupp, C.; Popa-Wagner, R.; Naumer, M.; Olson, N.H.; Ng, R.; McKenna, R.; Baker, T.S.; Kleinschmidt, J.A.; Agbandje-McKenna, M.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 14.12-04М3.613

   
    AAV serotype 2/1-mediated gene delivery of anti-inflammatory interleukin-10 enhances neurogenesis and cognitive function in APPPS1 mice [Text] / T. Kiyota [et al.] // Gene Ther. - 2012. - Vol. 19, N 7. - P724-733 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Oпосредованная AAV серотипа 2/1 доставка гена противовоспалительного интерлейкина 10 усиливает нейрогенез и познавательные способности у мышей APPPS1
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.15.33
Рубрики: НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
ГЕНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН
ДОСТАВКА ГЕНОВ
АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Kiyota, T.; Ingraham, K.L.; Swan, R.J.; Jacobsen, M.T.; Andrews, S.J.; Ikezu, T.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.10-04Б1.206

    Chatterjee, Saswati.
    Dual-target inhibition of HIV-1 in vitro by means of an adeno-associated virus antisense vector [Text] / Saswati Chatterjee, Philip R. Johnson, K. K. Wong // Science. - 1992. - Vol. 258, N 5087. - P1485-1488 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Ингибирование ВИЧ-1 in vitro по двойной мишени с использованием антисмыслового вектора аденоассоциированного вируса
Аннотация: Использовался адено-ассоциированный вектор, кодирующий антисмысловую РНК для наведения стабильной внутриклеточной резистентности к вирусу иммунодефицита человека в кроветворных и некроветворных клеточных линиях. Антисмысловые мишени присутствовали во всех РНК-транскриптах и включали последовательности TAR, к-рые играют критическую роль в транскрипции и репликации вируса, а также сигнал полиаденилирования. Клеточные линии, экспрессирующие антисмысловую РНК, выявляли до 95% ингибирования экспрессии генов, направляемых LTR HIV-1, при отсутствии токсичности. Считают, что адено-ассоциированные вирусные векторы в силу их неспособности рекомбинировать с HIV-1, могут представлять собой потенциально эффективные антиретровирусные агенты. США, NIAID, Rockville, MD 20852. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ РНК
АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Johnson, Philip R.; Wong, K.K.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.09-04Б1.18

    Nicolson, S. C.
    Recombinant adeno-associated virus utilizes host cell nuclear import machinery to enter the nucleus [Text] / S. C. Nicolson, R. J. Samulski // J. Virol. - 2014. - Vol. 88, N 8. - P4132-4144 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Рекомбинантный аденоассоциированный вирус использует хозяйский механизм ядерного импорта для внедрения в ядро
Аннотация: Разработаны новые векторы аденоассоциированного вируса с повышенной способностью внедряться в ядро и трансдукционным потенциалом. США, Gene Ther. Center Dep. Pharmcol., Univ. N. Carolinaat Chapel Hill, Chapel Hill, NC. Библ. 91
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39 + 341.25.19.09
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВЕКТОРЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ (RAAV)
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ АППАРАТ ЯДЕРНОГО ИМПОРТА
ИМПОРТИН-БЕТА И КОМПЛЕКСЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С RAAV
ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Samulski, R.J.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)