СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=TOXOPLASMA GONDII<.>)

Общее количество найденных документов : 289
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.02-04К1.548

Comparative study of three immunoassays for detection of immunoglobulin M antibodies anainst Toxoplasma gondii [Text] / J. Rotmans [et al.] // Eur. J. Clin. Microbiol. - 1988. - Vol. 7, N 4. - P535-538
Перевод заглавия: Сравнительное изучение трех иммунологических тестов для определения антител IgM к Toxoplasma gondii
Аннотация: Проводили сравнительную оценку эффективности метода непрямого ИФА, ИФА с захватом АТ и иммуноблоттинга для определения АТ IgM к важнейшему серологич. АГ T. gondii с мол. м. 6 кД в человеческих Св. Всего использовано 763 Св, полученных с диагностич. целью. Установлено, что в отличие от непрямого ИФА, при использовании иммуноблоттинга не наблюдалось ложноположит. результатов даже при наличии в Св ревматоидного фактора в больших кол-вах. Но, в отличие от ИФА, при применении иммуноблоттинга наблюдались ложнонегативные результаты с Св, в к-рых АГ с мол. м. 6 кД определяли с помощью ИФА. Предлагается для диагностики T. gondii определять не только присутствие специфич. АТ IgM и IgG, но и сероконверсию или быстрое возрастание титра АТ. Нидерланды, Lab. Parasitol., Univ. of Leiden, Med. Fac., 2300 RC Leiden. Библ. 6.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН М
АНТИТЕЛА
TOXOPLASMA GONDII
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Rotmans, J.; Duchenne, W.; Linschooten, C.; In't, Veld N.; Polderman, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.1372

Derouin, F.
Activite in vitro des inhibiteurs de la synthese des polyamines sur Toxoplasma gondi [Text] / F. Derouin // Bull. Soc. fr. parasitol. - 1988. - Vol. 6, N 1. - P33-39
Перевод заглавия: Влияние ингибиторов биосинтеза полиаминов на Toxoplasma gondii in vitro
Аннотация: С использованием культуры эмбриональных фибробластов человека, инвазированных T. gonii, исследовали влияние 4 ингибиторов биосинтеза полиаминов на процессы развития токсоплазм. Показано, что все 3 использованных ингибитора орнитиндекарбоксилазы проявляют ингибирующие св-ва. Так, дифторметилорнитин оказывал подобный эффект при конц-ии 10-50 мМ, метилацетилпутресцин - 1-5 мМ и монофторметилдигидроорнитин - 0,8-8,0 мМ. В то же время у ингибитора аргининдекарбоксилазы дифторметиларгинина был выявлен лишь умеренный ингибирующий эффект в отношении развития токсоплазм. Библ. 7.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.41
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ БИОСИНТЕЗА ПОЛИАМИНОВ
ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ДИФТОРМЕТИЛОРНИТИН
ТОКСОПЛАЗЫ
TOXOPLASMA GONDII

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.01-04К1.581

Absence of a role for natural killer cells in the control of acute infection by Toxoplasma gondii oocysts [Text] / H. P.A. Hughes [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1988. - Vol. 72, N 3. - P394-399
Перевод заглавия: Неучастие естественных клеток-киллеров в контроле острой инфекции ооцистами Toxoplasma gondii
Аннотация: Мышей BALB/с заражали перорально нелетальной дозой (100) ооцист T. gondii штамма Мс 49. Повторно мышей заражали низкой (100) или высокой (10{4}) дозой ооцист и определяли рост уровня ИФ в Св и изменение активности ЕКК из Кл селезенки мышей в отношении Кл-мишеней (КМ) YAC-1 и T. gondii. Показано, что заражение приводит к быстрому росту уровня 'гамма'ИФ в Св уже на 1-й день с нормализацией к 5-му дню, с повторным подъемом к 13-му дню. Активность ЕКК усиливается на 180% на 5-й день, снижалась к 10-му дню и нормализовалась к 14-му дню. Не выявлено связывания с ЕКК или конкурентного подавления активности ЕКК против меченных {5}{1}Cr YAC-1 под влиянием тахозоитов T. gondii или зараженных T. gondii Кл YAC-1, хотя "холодные" (не меченые) YAC-1 подавляли лизис КМ. Тахозоиты T. gondii частично даже усиливали лизис КМ. В системе in vitro тахозоиты T. gondii выживали лучше в присутствии ЕКК или среды культуры ЕКК. Не выявлено усиления выживания мышей, различающихся генетич. по активности ЕКК, при заражении высокими дозами T. gondii. Сделан вывод, что ЕКК не влияют на заражение мышей токсоплазмой. США, Veterinary Res. Lab., Montana State University, Bozeman, МТ. Библ. 23.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ИНФЕКЦИИ
TOXOPLASMA GONDII
ООЦИСТЫ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
ТОКСОПЛАЗМА
ЗАРАЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Hughes, H.P.A.; Kasper, L.H.; Little, June; Dubey, J.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.04-04К1.691

Decoster, Anne.
Recognition of Toxoplasma gondii excreted and secreted antigens by human sera from acquired and congenital toxoplasmosis: identification of markers of acute and chronic infection [Text] / Anne Decoster, Francoise Darcy, A. Capron // Clin. and Exp. Immunol. - 1988. - Vol. 73, N 3. - P376-382
Перевод заглавия: Распознавание экскреторных и секреторных антигенов Toxoplasma gondii сыворотками людей с приобретенным и врожденным токсоплазмозом
Аннотация: В Св б-ных острым и хронич. токсоплазмозом, с помощью радиоиммунопреципитации определяли АТ к меченным {3}{5}Sметионином экскреторно-секреторным АГ (ЭСАГ) и меченным {1}{2}{5}I-мембранным АГ T. gondii (T. g.). Маркером острого токсоплазмоза были IgM AT к ЭСАГ Т. . с мол. м. 97, хронич. - IgG АТ к ЭСАГ с мол. м. 108 - 97 кД. У лиц с острым токсоплазмозом в первую очередь появляются АТ к мембранным АГ с мол. м. 43 и 30, при хронич. - АТ к АГ с мол. м. 43, 35, 30, 22 кД. Иммунный ответ у лиц с врожденным токсоплазмозом был таким же, как и при приобретенной инфекции, но в некоторых случаях характер АТ к ЭСАГ у новорожденных отличался от материнских присутствием АТ к АГ с мол. м. 17 кД. Делается вывод, что использование ЭСАГ будет способствовать совершенствованию серодиагностики токсоплазмоза. Франция, Centre d'Immunol. et de Biologie Parasitaire, Institut Pasteur de Lille and Lab. St Camille de l'Inst. Catholique de Lille, Lille.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: АНТИГЕНЫ
TOXOPLASMA GONDII
РАСПОЗНАВАНИЕ
ТОКСОПЛАЗМОЗ
СЕРОДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Darcy, Francoise; Capron, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.649

Chang, Hernan R.
Activity of spiramycin against Toxoplasma gendii in vitro, in experimental infections and in human infection [Text] / Hernan R. Chang, Jean-Claude F. Pechere // J. Antimicrob. Chemother. - 1988. - Vol. 22, Suppl. B. - P87-92
Перевод заглавия: Активность спирамицина против Toxoplasma gondii in vitro, при экспериментальных инфекциях и у больных
Аннотация: Обзор. В культурах клеток, инфицированных Toxoplasma gondii, спирамицин (I) в конц-ии 218 мкг/мл ингибировал на 50% метаболич. активность внутриклеточно расположенных токсоплазм. I не оказывал на эти микроорганизмы летального действия. При эксперим. токсоплазмозе у мышей I не предотвращал падежа животных и уступал по эффективности сульфаниламидам и их комбинациям с пириметамином или триметопримом. Эффективность лечения б-ных с токсоплазмозом указанными комбинациями также была выше, чем I. I был менее токсичным. Считают, что I целесообразно назначать беременным б-ным и б-ным др. категорий, у к-рых необходимо избежать риска побочного действия сульфаниламидов, триметоприма и пириметамина. Швейцария, Univ. of Geneva Med. School, C. M. U., 1211 Geneva 4. Библ. 33.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.41
Рубрики: СПИРАМИЦИН
ПРОТИВОПРОТОЗОЙНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
TOXOPLASMA GONDII
ТОКСОПЛАЗМОЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
IN VITRO
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pechere, Jean-Claude F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.03-04К1.891

Latex agglutination test for detection of antibodies to Toxoplasma gondii [Text] / Paritosh Mazumder [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 1988. - Vol. 26, N 11. - P2444-2446
Перевод заглавия: Тест латекс-агглютинации для выявления антител к Toxoplasma gondii
Аннотация: Сообщают о разработке теста латекс-агглютинации, позволяющего определять АТ к T. gondii. АГ для теста получали из корпускулярных нефиксированных тахизоидов токсоплазм, обработанных после отмывки УЗ и подвергнутых ультрацентрифугированию. Белковый АГ использовали для сенсибилизации частиц латекса размером 1,1 мкм. Р-цию активированного латекса с образцами тестируемой плазмы или Св проводили на стеклах, к-рые встряхивали в течение 3 - 5 мин. Данный тест не уступал по специфичности РИФ и ИФА, уступая им по чувствительности 6 и 14%, соотв. Ложноположит. р-ций при использовании данного метода не было. США, Gull Foundation for Med. Res., Salt Lake City, Utah 84117. Библ. 14.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: АНТИТЕЛА
TOXOPLASMA GONDII
ЛАТЕКС-АГГЛЮТИНАЦИЯ
ТОКСОПЛАЗМОЗ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Mazumder, Paritosh; Chuang, Hanson Y.K.; Wentz, Myron W.; Wiedbrauk, Danny L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.618

Chang, Herman R.
Activity of A-56268 (TE-031), a new makrolide, against Toxoplasma gondii in mice [Text] / Herman R. Chang, Florin C. Rudareanu, Jean-Claude Pechere // J. Antimicrob. Chemother. - 1988. - Vol. 22, N 3. - P359-361
Перевод заглавия: Активность нового макролидного антибиотика А-56268 (ТЕ-031) в отношении Toxoplasma gondii у мышей
Аннотация: На модели эксперим. токсоплазмоза у мышей, вызванного в/б введением T. gondii, исследовали активность 6-O-метильного производного эритромицина - A-56268 (TE-031; I), обладающего спектром антимикроб, активности исходного антибиотика, но более медленно выводящегося из организма. После однократного введения I внутрь в дозе 600 кг/кг выжило 25% мышей (при 100%-ной смертности в контроле); время до гибели 50% мышей составляло в среднем 11 дн (в контроле 8 сут). При 9-дневном введении 1 в сут. дозе 150 кг/кг выживаемость мышей составило 50%, при введении в дозе 200 мг/кг - 83,4%, при введении в дозе 300 мг/ /кг - 100%. Выживших мышей забивали и исследовали перитонеальную жидкость на присутствие тахизоитов; при отсутствии паразитов извлекали головной мозг и его суспензию вводили двум здоровым мышам для определения результатов лечения по элиминации T. gondii из мозга. Выздоровление выживших мышей составляло в среднем 41,6% при 9-дневном лечении и 100% при однократном введении I. Швейцария, Univ. of Geneva Med. School, Geneva. Библ. 5.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.21
Рубрики: A-31 (ТЕ-56268)
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
TOXOPLASMA GONDII
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rudareanu, Florin C.; Pechere, Jean-Claude

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.03-04К1.892

Goyal, M.
Cytotoxic activity of monocytes against Toxoplasma gondii in acute, chronic and reactivated murine toxoplasosis [Text] / M. Goyal, N. K. Ganguly, R. C. Mahajan // Med. Microbiol. and Immunol. - 1988. - Vol. 177, N 6. - P339-348
Перевод заглавия: Цитотоксическая активность моноцитов против Toxoplasma gondii при остром, хроническом и реактивированном токсоплазмозе
Аннотация: У мышей Swiss острый токсоплазмоз вызывали в/б введением 10{2} тахизоитов T. gondii (T. g.) (1-я гр.), хронический - заражением 10 тахизоитами с одновременным введением с питьевой водой сульфадиазина (150 мг/кг) (2-я гр.), реактивированный - тимэктомией с последующим облучением мышей с хроническим токсоплазмозом (3-я гр.). Фагоцитарную активность моноцитов крови определяли по Lloyd и Levick, цитотоксическую активность - используя меченные {5}{1}Cr тахизоиты T. g. У мышей 1-й гр., начиная с 4-го дня после заражения (ПЗ) фагоцитарная и цитотоксическая активность моноцитов снижалась (Р0,01). У мышей 2-й гр., с 12-го дня ПЗ отмечалось повышение фагоцитарной активности (Р0,01), через 60 дней ПЗ этот показатель возвращался к норме; цитотоксическая активность повышалась на 3-й день ПЗ и не снижалась в течение всего срока наблюдения (60 дней). Эти показатели у мышей 3-й гр. не отличались от таковых у мышей с иммунодепрессией, но без токсоплазмоза, и были существенно ниже, чем у мышей 2-й гр. По-видимому, моноциты не являются главными эффекторными Кл при хроническом токсоплазмозе. Индия, Depart. of Parasitol. and Experimental Med., Postgraduate Inst. of Med. Education and Res. Chandigarh. 160012. Табл. 3. Ил. 2. Библ. 32.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: МОНОЦИТЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ТОКСОПЛАЗМОЗ
TOXOPLASMA GONDII
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ganguly, N.K.; Mahajan, R.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.546

Neuropathology of the acquired immune deficiency syndrome (AIDS): a report of 135 consecutive autopsy cases from Switzerland [Text] / W. Lang [et al.] // Acta neuropathol. - 1989. - Vol. 77, N 4. - P379-390 . - ISSN 0001-6322
Перевод заглавия: Нейропатология синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД): сообщение о 135 последовательных аутопсийных случаях из Швейцарии
Аннотация: Из 135 проанализированных случаев СПИД изменения в ЦНС выявлены у 119 больных (88%). Среди невирусных оппортунистических инфекций наиболее часто (26%) встречался энцефалит, обусловленный Toxoplasma gondii, а затем инфекция Cryptococcus neoformans (4%). Инфекция вирусом цитомегалии выявлена у 10% больных, а диссименированные микроглиальные узелки без морфологической и иммунохим. док-в присутствия этого вируса - в 13%. 7% больных имели прогрессивную многоочаговую лейкоэнцефалопатию, у пяти из 8 этих больных димиелинизация ассоциировалась с активной деструкцией ткани и образованием цист. HIV-ассоциированная энцефалопатия обнаружена у 16% больных, и имелось при этом 2 характерных морфологических признака: прогрессирующая диффузная лейкоэнцефалопатия и многоочаговый гиганто-клеточный энцефалит. Первый из них выявлялся в 13 случаях, а второй - в 8 случаях. По мнению авт. эти 2 морфологические формы представляют собой 2 противоположных HIV-индуцированных энцефалопатии. Швейцария, Univ. of Zurich, CH 8091. Библ. 55.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СПИД
НЕЙРОПАТОЛОГИЯ
ОППОРТУНИСТИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
TOXOPLASMA GONDII
CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS
HIV
РЕТРОВИРУСЫ
ЛЕНТИВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Lang, W.; Miklossy, J.; Deruaz, J.P.; Pizzolato, G.P.; Probst, A.; Schaffner, T.; Gessaga, E.; Kleihues, P.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.223

Indirect enzyme-linked immunosorbent assay for immunoglobulin G and four immunoassays for immunoglobulin M to Toxoplasma gondii in a series of heart transplant recipients [Text] / J. F. Sluiters [et al.] // J. Clin Microbiol. - 1989. - Vol. 27, N 3. - P529-535 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Непрямой твердофазный иммуноферментный анализ иммуноглобулина G и четыре иммуноанализа для иммуноглобулина M, специфичных к Toxoplasma gondii, при обследовании больных с трансплантатами сердца
Аннотация: Toxoplasma gondii (T. g.) - частая причина тяжелых заболеваний у лиц с иммуносупрессией. Антитела (АТ) IgG к T. g. определяли с помощью ELISA, IgM AT к T. g. - с помощью непрямого ELISA, ELISA, основанного на захвате IgM AT меченным пероксидазой антигеном (АГ) T. g., иммуносорбентного агглютинационного теста и иммуноблоттинга. Обследовали 42 б-ных с трансплантатом сердца, получавших циклоспорин и преднизон. До операции IgG или IgG и IgM AT к T. g. были выявлены у 26 (60%). У 2 б-ных определялись только IgM AT к T. g. Аналогичные показатели были после операции. До операции АТ к T. g. отсутствовали у 15 (35%) б-ных; IgG AT к T. g. обнаружили сразу после трансплантации у 8 (53%) из 15 серонегативных реципиентов, получивших трансплантат от серопозитивных доноров. У 4 из них наблюдали сероконверсию, у 3 развился токсоплазмоз, у 2 из них обнаружены цисты T. g. в биоптатах сердца. У 1 погибшего б-ного на аутопсии T. g. не выявлены. Назначенный с профилактич. целью спиромицин сероконверсии не предотвратил. Рекомендуется определять IgG и IgM AT к T. g. с помощью ELISA, в спорных случаях следует применять иммуноблоттинг. Делается вывод о непригодности спиромицина для профилактики токсоплазмоза у серонегативных реципиентов трансплантатов от серопозитивных доноров. Библ. 30. Нидерланды, Dept. of Clinical Microbiol., Erasmus Univ., Rotterdam.

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.11.05
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СЕРДЦА
ОСЛОЖНЕНИЯ
TOXOPLASMA GONDII
ИММУНОГЛОБУЛИН G
ИММУНОГЛОБУЛИН М
ЦИКЛОСПОРИН
ПРЕДНИЗОН
СПИРОМИЦИН

Доп.точки доступа:
Sluiters, J.F.; Balk, A.H.M.M.; Essed, C.E.; Mochtar, B.; Weimar, W.; Simoons, M.L.; Ijzerman, E.P.F.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.809

Fuhrman, Steven A.
Toxoplasma gondii: mechanism of resistance to complement-mediated killing [Text] / Steven A. Fuhrman, Keith A. Joiner // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 3. - P940-947 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Toxoplasma gondii: механизм устойчивости к лизису комплементом
Аннотация: Тахизоиты простейшего Toxoplasma gondii устойчивы к лизису неиммунной сыворотки человека. Механизм устойчивости изучен на штаммах RH и Р, отличающихся вирулентностью, но одинаково подверженных лизису сывороткой. В неиммунной сыворотке оба штамма вызывают быструю, но ограниченную активацию альтернативного пути комплемента с отложением равных кол-в С3. С3 связывается ковалентно с акцепторными молекулами паразита сложноэфирной связью. Преобладает форма С3b, не участвующая в образовании литического комплекса С5b-9. При воздействии сыворотки на тахизоиты в присутствии литического анти-р30 моноклонального антитела 7В8 образуются новые амидного типа комплексы С3-акцептор. При сенсибилизации тахизоитов моноклональными антителами связывается в 3 раза больше {1}{2}{5}I-С9, по сравнению с интактным паразитом, но почти такое же кол-во С3. Рез-ты свидетельствуют, что сывороточная устойчивость T. gondii обусловлена неспособностью эффективно активировать комплемент. Библ. 36. NIH-NIAIDLPD, Bethesda, MD 20892, US.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
АКТИВАЦИЯ
ТАХИЗОИТЫ
TOXOPLASMA GONDII
COMPONENT С3
LYTIC MONOCLONAL ANTIBODY

Доп.точки доступа:
Joiner, Keith A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.210

Israelski, Dennis M.
Zidovudine antagonizes the action of pyrimethamine in experimental infection with Toxoplasma gondii [Text] / Dennis M. Israelski, Corrynne Tom, Jack S. Remington // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 1. - P30-34 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Зидовудин антагонизирует с действием пириметамина при экспериментальном заражении Toxoplasma gondii
Аннотация: Изучено влияние зидовудина (азидотимидин, AZT) на действие пириметамина против Taxoplasma gondii. Обнаружено, что зидовудин является антагонистом таксоплазматичного действия низких конц-ий пириметамина in vitro. Синергидное действие пириметамина и сульфадиазина против T. gondii обратимо зидовудином. Зидовудин также является антагонистом терапевтического действия пириметамина у остро инфицированных T. gondii мышей. США, Res. Inst., Palo Alto Med. Foundation, Palo Alto, California 94301. Библ. 18.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
АЗИДОТИМИДИН
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
TOXOPLASMA GONDII
МЫШИ
ПИРИМЕТАМИН

Доп.точки доступа:
Tom, Corrynne; Remington, Jack S.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.810

Treatment with anti-L3Т4 (CD4) monoclonal antibody reduces the inflammatory response in toxoplasmic encephalitis [Text] / Dennis M. Israelski [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 3. - P954-958 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Обработка моноклональными антителами анти-L3T4 (CD4) снижает воспалительные реакции при энцефалите, вызванные токсоплазмой
Аннотация: Мышей С3Н/Не хронически инфицировали Toxoplasma gondii до развития у них энцефалита. Для изучения роли CD4-лимфоцитов при развитии энцефалита мышам также вводили моноклональные антитела (монАТ) GK1.5 (анти - CD4). В разные промежутки после начала эксперимента от контрольных и инфицированных мышей приготовляли гистопатол. срезы головного мозга. Полученные результаты показали, что обработка мышей монАТ GK1.5 приводит к значит. меньшим воспалительным реакциям. Более того, отмена монАТ сопровождалась усилением воспалительного процесса. Подчеркивается, что аналогичные данные были получены и на др. линиях мышей, а также при использовании разл. штаммов T. gondii. Библ. 13. Res. Inst., Palo Alto Med. Found, CA, US.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17 + 343.43.17.19
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
АНТИL3Т4
ВВЕДЕНИЕ
ЭНЦЕФАЛИТ
TOXOPLASMA GONDII
ВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ
МЫШЬ
CD4 LYMPHOCYTES
BRAINS

Доп.точки доступа:
Israelski, Dennis M.; Araujo, Fausto G.; Conley, Frances K.; Suzuki, Yasuhiro; Sharma, Somesh; Remington, Jack S.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.10-04Б1.695

Isolation of Toxoplasma gondii in cell culture from blood of a patients with AIDS [Text] / M. D. Turchi [et al.] // Rev. Inst. Med. Trop. Sao Paulo. - 1989. - Vol. 31, Suppl. N7. - P568 . - ISSN 0036-4665
Перевод заглавия: Выделение Toxoplasma gondii в культуре клеток из крови больного СПИД

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39
Рубрики: СПИД
ОСЛОЖНЕНИЯ
TOXOPLASMA GONDII

Доп.точки доступа:
Turchi, M.D.; Sumita, L.M.; Pannuti, C.S.; Vilas, Boas L.S.; Jamra, L.M.F.; Vieira, M.P.L.; Camargo, M.E.; Stavale, J.N.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.722

Chang, Hernan R.
In vitro effect of three new 1,2,4-trioxanes (pentatroxane, thiahexatroxane, and hexatroxanone) on Toxoplasma gondii [Text] / Hernan R. Chang, Charles W. Jefford, Jean-Claude Pechere // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 10. - P1748-1752 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Действие in vitro 3 новых 1,2,4-триоксанов (пентатроксана, тиагексатроксана и гексатроксанона) на Toxoplasma gondii
Аннотация: Неактивированные перитонеальные макрофаги мыши инфицировали вирулентным штаммом Toxoplasma gondii и в культуры добавляли в различных конц-иях пентатроксан (I), тиагексатроксан (II) или гексатроксанон (III). Действие I-III оценивали по их влиянию на включение {3}H-урацила I. gondii. Наиболее активными были I и II; 90%-ные ингибирующие конц-ии их составляли 6,8 и 5,3 мкг/мл, соотв. По действию на внутриклеточно расположенные T. gondii I и II равнялись пириметамину (1 мкг/мл) и комбинации пириметамин (0,1 мкг/мл)+сульфадиазин (25 мкг/мл). I и II ингибировали размножение T. gondii в клетках HeLa. I-III не проявляли активности против внеклеточно расположенных T. gondii. Считают I и II перспективными средствами лечения токсоплазмоза. Швейцария, Univ. of Geneva, 1211 Geneva 4.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.41
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
ПЕНТАТРОКСАН ТИАГЕКСАТРОКСАН
ГЕКСАТРОКСАНОН
TOXOPLASMA GONDII
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Jefford, Charles W.; Pechere, Jean-Claude

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.723

Derouin, Francis.
In vitro effects of folate inhibitors on Toxoplasma gondii [Text] / Francis Derouin, Claude Chastang // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 10. - P1753-1759 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Действие in vitro ингибиторов фолата на Toxoplasma gondii
Аннотация: В культурах фибробластов, инфицированных 2 штаммами Toxoplasma gondii, 50%-ная ингибирующая конц-ия сульфадиазина (I) равнялась 2,5; сульфаметоксазола (II) - 1,1 и сульфизоксазола (III) - 6,4 мкг/мл. Ингибиторы дигидрофолатредуктазы вызывали резкие морфологич. нарушения у токсоплазм. 50%-ные ингибирующие конц-ии пириметамина составляли 0,04 мкг/мл; триметоприма - 2,3 мкг/мл; триметрексат-гликуроната - 0,16 нг/мл и пиритрексима - 6,9 нг/мл. Синергизм в действии на токсоплазмы отмечен у комбинаций I с пириметамином, триметрексат-гликуронатом и пиритрексимом, комбинации II с триметопримом и комбинации III с пириметамином. Франция, Hopital Saint-Louis, 75475 Paris Cedex 10. Библ. 27.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.41
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
СУЛЬФАНИЛАМИДЫ
СУЛЬФАДИАЗИН
СУЛЬФАМЕТОКСАЗОЛ
ДИГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ПИРИМЕТАМИН
ПИРИТРЕКСИМ
ТРИМЕТОПРИМ
TOXOPLASMA GONDII
IN VITRO
МЕТАБОЛИЗМ ФОЛАТОВ

Доп.точки доступа:
Chastang, Claude

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.10-04Б1.697

Toxoplasma gondii infektion in AIDS patients: serologic and parasitologic studies [Text] / M. D. Turchi [et al.] // Rev. Inst. Med. Trop. Sao Paulo. - 1989. - Vol. 31, Suppl. N7. - S68 . - ISSN 0036-4665
Перевод заглавия: Инфекция Toxoplasma gondii у больных со СПИД: серологические и паразитологические исследования

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39
Рубрики: СПИД
ОСЛОЖНЕНИЯ
TOXOPLASMA GONDII

Доп.точки доступа:
Turchi, M.D.; Sumita, L.M.; Pannuti, C.S.; Vilas, Boas L.S.; Camargo, M.E.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.811

Budzko, Delia B.
Fc receptors on the surface of Toxoplasma gondii trophozoites: a confounding factor in testing for anti-Toxoplasma antibodies by indirect immunofluorescence [Text] / Delia B. Budzko, Lisa Tyler, Donald Armstrong // J. Clin. Microbiol. - 1989. - Vol. 27, N 5. - P959-961 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Fc-рецепторы на поверхности трофозоитов Toxoplasma gondii: причина артефактов при непрямом иммунофлуоресцентном определении антител к Toxoplasma
Аннотация: Иммунофлуоресценцией (ИФ) с использованием меченных изотиоцианатом флуоресцина Fab-фрагмента антител к Fcфрагментам Ig человека показано, что трофозоиты Toxoplasma gondii содержат поверхн. рецептор, связывающий Fc-фрагменты антител человека. Присутствием Fc-рецепторов объясняют ложноположит. рез-ты, часто наблюдаемые при исследовании человеческих сывороток на присутствие антител к T. gondii методом непрямой ИФ. Предв. обработка трофозоитов, используемых в таких определениях, избытком Fc-фрагментов антител человека отменяет неспециф. полярную флуоресценцию. Рез-ты такой обработки зависят от конц-ии Fc-фрагментов: после инкубации с Fc-фрагментов в конц-ии 1 мг/мл наблюдается диффузная флуоресценция, тогда как после инкубации с Fc-фрагментами в конц-ии 0,2 мг/мл большинство организмов сохраняет способность к полярной флуоресценции. Заключено, что трофозоиты экспрессируют Fc-рецепторы разл. аффинности, наибольшей аффинностью обладают Fc-рецепторы, скапливающиеся в полярных кэпах. Библ. 6. Infect. Dis. Serv., Mem. Stoan-Kettering Canc. Ctr. New York, NY 10021, US.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: РЕЦЕПТОР FC
ТРОФОЗОИТЫ
TOXOPLASMA GONDII
ЛОЖНОПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ
TOXOPLASMOSIS
FLUORESCEIN LABELED FAB

Доп.точки доступа:
Tyler, Lisa; Armstrong, Donald

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.02-04Т2.327

Kjersem, H.
Retinol and glucocorticoids reduce the in vitro growth of Toxoplasma gondii [Text] / H. Kjersem, E. K. Petersen // Bull. Soc. fr. parasitol. - 1990. - Vol. 8, Suppl. N2. - P1049
Перевод заглавия: Ретинол и глюкокортикоиды угнетают рост Toxoplasma gondii in vitro

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41
Рубрики: РЕТИНОЛ
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
TOXOPLASMA GONDII
РОСТ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Petersen, E.K.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.09-04К1.784

Cook, G. C.
Toxoplasma gondii infection: A potential danger to the unborn fetus and AIDS sufferer [Text] / G. C. Cook // Quart. J. Med. - 1990. - Vol. 74, N 273. - P3-19 . - ISSN 0033-5622
Перевод заглавия: Инфекция, вызываемая Toxoplasma gondii потенциальная опасность для развивающегося полода и больных СПИД
Аннотация: Инфекция T. gondii вызывает тяжелые, часто ведущие к гибели организма, последствия у плода и индивидов с иммуносупрессией, включая б-ных СПИД. Главные проблемы - диагностика первичного инфицирования или хронического течения (трудности дифференциации при СПИД). При установлении диагноза in utero должно приниматься решение о проведении химиотерапии (есть данные о частичной ее эффективности) или аборта. Для б-ных СПИД в наст. время значительно улучшены методы выявления антигенов T. gondii. Библ. 68. Hosp. Trop. Dis., London, GB.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ИНФЕКЦИИ
TOXOPLASMA GONDII
СПИД
ПЛОД
ЧЕЛОВЕК

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска