СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)<.>)

Общее количество найденных документов : 745
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.10-04Б2.283

A centromere DNA-binding protein from fission yeast affects chromosome segregation and has homology to human CENP-B [Text] / Dana Halverson [et al.] // J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 136, N 3. - P487-500 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Белок делящихся дрожжей, связывающийся с центромерной ДНК, оказывает влияние на сегрегацию хромосом и обнаруживает гомологию с белком CENP-B человека
Аннотация: Генетические и биохимические подходы использованы для идентификации белков Schizosaccharomyces pombe, участвующих в функционировании центромер. Один из белков, идентифицированных с использованием подходов обоих типов, обнаруживает существенную гомологию с белком человека CENP-B, связывающимся с центромерной, и идентичен Abp1p - ранее описанному ARS-связывающему белку. In vitro Abp1p специфически связывается по крайней мере с 3 сайтами в ДНК центральной обл. центромеры II хромосомы S. pombe. Сверхэкспрессия гена abp1 снижает митотическую стабильность хромосом. Инактивация гена abp1 не летальна, но вызывает значительную нестабильность хромосом и выраженный мейотический дефект. Идентификация белка S. pombe, связывающегося с центромерой ДНК и родственного CENP-B, подтверждает гипотезу о структурном и функциональном родстве между центромерами делящихся дрожжей и высших эукариот. США, Dep. of Molecular, Cellular and Developmental Biol., Univ. of California, Santa Barbara, California 93106. Библ. 75

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
СЕГРЕГАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК
СХОДСТВО
БЕЛОК ABP1P
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЦЕНТРОМЕРЫ
II ХРОМОСОМА
ГОМОЛОГИЯ
БЕЛОК CENP-B
ЧЕЛОВЕК
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
ДЕЛЯЩИЕСЯ ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Halverson, Dana; Baum, Mary; Stryker, Janet; Carbon, John; Clarke, Louise

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.05-04Б2.160

A constitutive, heat shock-activated neutral trehalase occurs in Schizosaccharomyces pombe in addition to the sporulation-specific acid trehalase [Text] / Virgilio Claudio De [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1991. - Vol. 84, N 1. - P85- 90 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Конститутивная, активируемая тепловым шоком, нейтральная трегалаза существует у Schizosaccharomyces pombe в дополнение к специфичной для споруляции кислой трегалазе
Аннотация: Исследовали трегалазы (I) в клетках Schizosaccharomyces pombe, вегетативно растущих на минимальной среде, и в спорулирующих культурах. Активность кислой I, имеющей оптимум при рН 4,2, отсутствовала в вегетативных клетках и обнаруживалась только в асках. Нейтральная I, имеющая оптимум при рН 6,0, конститутивно присутствовала в цитоплазме вегетативных клеток на разных стадиях роста, а также в асках. Активность нейтральной I увеличивалась в 10 раз после инкубации вегетативно растущих клеток при 40'ГРАДУС' С в течение 2 ч и полностью ингибировалась ионами Zn{2}{+} (3 мМ). Кислая I расположена в клеточной стенке асков, тогда как нейтральная I - гл. обр. в стенках аскоспор и в эпиплазме асков. В отличие от нейтральной I из Saccharomyces cerevisiae, нейтральная I из S. pombe не активировала in vitto за счет фосфорилирования цАМФ-зависимой протеинкиназой. Библ. 15. Швейцария, A. Wiemken, Botanisches Inst. der Univ. Basel, CH-4056 Basel.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
ТРЕГАЛАЗА
НЕЙТРАЛЬНАЯ ТРЕГАЛАЗА
КОНСТИТУТИВНЫЙ СИНТЕЗ
АКТИВАЦИЯ
ТЕПЛОВОЙ ШОК
СПОРУЛЯЦИЯ
КИСЛАЯ ТРЕГАЛАЗА
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
De, Virgilio Claudio; Muller, Joachim; Boller, Thomas; Wiemken, Andres

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 03.07-04В2.177

A cytoplasmic dynein heavy chain is required for oscillatory nuclear movement of meiotic prophase nd efficient meiotic recombination in fission yeast [Text] / Ayumu Yamamoto [et al.] // J. Cell Biol. - 1999. - Vol. 145, N 6. - P1233-1249 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Тяжелая цепь цитоплазматического динеина требуется для осциллирующего движения ядра в мейотической профазе и эффективной мейотической рекомбинации у делящихся дрожжей
Аннотация: Клонирован ген, кодирующий тяжелую цепь динеина (I) у Schizosaccharomyces pombe. У мутанта с нокаутом гена I большинство клеток не имеет сильных дефектов в митозе и завершает мейоз образованием 4 жизнеспособных спор, но не проявляет осцилляторных движений ядра (ОДЯ) в профазе мейоза. I, меченный зеленым флуоресцентным белком, во время ОДЯ расположена в астральных микротрубочках и полярном теле веретена. У мутанта с разрушенным геном I значительно понижены мейотич. рекомбинация и кроссинговер и увеличена частота ошибочной сегрегации хромосом. У мутанта существенно подавлены образование одного кластера центромер и колокализация гомологичных областей в парах гомологичных хромосом. Эти данные позволили предположить, что ОДЯ, направляемые I в профазе мейоза, необходимы для спаривания гомологичных хромосом и эффективной мейотич. рекомбинации у S. pombe. Япония, Communications Res. Lab., Kansai Advanced Res. Ctr., Kobe 651-2401. Библ. 77

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: МЕЙОЗ
ПРОФАЗА
ОСЦИЛЛИРУЮЩЕЕ ДВИЖЕНИЕ ЯДРА
МЕЙОТИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
ДИНЕИН
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Ayumu; West, Robert R.; McIntosch, J.Richard; Hiraoka, Yasushi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.03-04Б2.324

A cytoplasmic dynein heavy chain is required for oscillatory nuclear movement of meiotic prophase nd efficient meiotic recombination in fission yeast [Text] / Ayumu Yamamoto [et al.] // J. Cell Biol. - 1999. - Vol. 145, N 6. - P1233-1249 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Тяжелая цепь цитоплазматического динеина требуется для осциллирующего движения ядра в мейотической профазе и эффективной мейотической рекомбинации у делящихся дрожжей
Аннотация: Клонирован ген, кодирующий тяжелую цепь динеина (I) у Schizosaccharomyces pombe. У мутанта с нокаутом гена I большинство клеток не имеет сильных дефектов в митозе и завершает мейоз образованием 4 жизнеспособных спор, но не проявляет осцилляторных движений ядра (ОДЯ) в профазе мейоза. I, меченный зеленым флуоресцентным белком, во время ОДЯ расположена в астральных микротрубочках и полярном теле веретена. У мутанта с разрушенным геном I значительно понижены мейотич. рекомбинация и кроссинговер и увеличена частота ошибочной сегрегации хромосом. У мутанта существенно подавлены образование одного кластера центромер и колокализация гомологичных областей в парах гомологичных хромосом. Эти данные позволили предположить, что ОДЯ, направляемые I в профазе мейоза, необходимы для спаривания гомологичных хромосом и эффективной мейотич. рекомбинации у S. pombe. Япония, Communications Res. Lab., Kansai Advanced Res. Ctr., Kobe 651-2401. Библ. 77

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.07
Рубрики: МЕЙОЗ
ПРОФАЗА
ОСЦИЛЛИРУЮЩЕЕ ДВИЖЕНИЕ ЯДРА
МЕЙОТИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
ДИНЕИН
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Ayumu; West, Robert R.; McIntosch, J.Richard; Hiraoka, Yasushi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.05-04Б2.336

A family of cAMP-response-element-related DNA sequences with meiotic recombination hotspot activity in Schizosaccharomyces pombe [Text] / Mary E. Fox [et al.] // Genetics. - 2000. - Vol. 156, N 1. - P59-68 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Семейство родственных элементу ответа на цАМФ последовательностей ДНК с активностью горячей точки генетической рекомбинации у Schizosaccharomyces pombe
Аннотация: Гептамер АТГАЦГТ существенен для активности горячей точки M26 мейотич. рекомбинации (ГТМР) в гене ade Schizosaccharomyces pombe. Активность ГТМР коррелирует со связыванием гетеродимерного фактора транскрипции Atf1-Pcr1 (I) с M26. Последовательности (Ц/Т/Г)ТГАЦГТ также связывает I и является ГТМР, но в отличие от M26 для связывания I и активности ГТМР необходимо, чтобы за ними были расположены остатки А или Ц. Как и в случае M26, активность ГТМР ЦТГАЦГТА (ade6-3013) устраняется у мутантов atf1, pcr1, spc1 и wis1. и не обнаруживается при митотич. рекомбинации и при мейотич. рекомбинации в плазмиде. Обе ГТМР являются сайтами гиперчувствительности к нуклеазе микрококков в мейотич. хроматине. Это позволило предположить, что они создают открытую структуру хроматина в ГТМР во время мейоза. Вновь идентифицированные последовательности ГТМР и M26 родственны последовательности элемента CRE ответа на цАМФ, с к-рой связываются такие факторы транскрипции, как I. Полученные данные указали на связь между транскрипцией и мейотич. рекомбинацией. США, Fred Hutchinson Canc. Res. Ctr., Seattle, WA 98109. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.25.03
Рубрики: МЕЙОТИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
M26
ГОРЯЧИЕ ТОЧКИ
ГЕН ADE
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
РОДСТВЕННЫ
ЭЛЕМЕНТ CRE ОТВЕТА НА ЦАМФ
СВЯЗЫВАНИЕ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ ATF1-PCR1
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Fox, Mary E.; Yamada, Takatomi; Ohta, Kunihiro; Smith, Gerald R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.09-04В2.219

A fission yeast gene (prr1{+}) that encodes a response regulator implicated in oxidative stress response [Text] / Ryusuke Ohmiya [et al.] // J. Biochem. - 1999. - Vol. 125, N 6. - P1061-1066 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Ген делящихся дрожжей (prr1{+}), кодирующий регулятор ответа, участвует в ответе окислительного стресса
Аннотация: Анализ базы данных генома Schizosaccharomyces pombe обнаружил ген, к-рый кодирует гомолог регуляторов ответа бактериальных 2-компонентных систем. Этот ген, названный prr1{+}, кодирует белок, содержащий типичный фосфорилируемый приемный домен, перед к-рым расположен домен связывания с ДНК, похожий на домен фактора теплового шока HSF млекопитающих. Инактивация гена prr1{+} вызвала чувствительность к окислительному стрессу, низкой т-ре и токсичности тяжелых металлов. Показано, что белок Prr1 требуется для индукции некоторых генов, к-рые индуцируются окислительным стрессом (напр. trr1{+} и ctt1{+}). Эти данные позволили предположить, что система фосфореле гис-асп может участвовать в активируемом стрессом сигнальном пути у S. pombe. Япония, Lab. Mol. Microbiol., Sch. Agr., Nagoya Univ., Nagoya 464-8601. Библ. 52

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: СТРЕСС
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ
ГЕНЫ
PRR1{+}
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФУНКЦИИ
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Ohmiya, Ryusuke; Kato, Chinatsu; Yamada, Hisami; Aiba, Hirofumi; Mizuno, Takeshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.03-04Б2.317

A fission yeast repression element cooperates with centromere-like sequences and defines a mat silent domain boundary [Text] / Nabieh Ayoub [et al.] // Genetics. - 2000. - Vol. 156, N 3. - P983-994 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Элемент репрессии у делящихся дрожжей кооперируется с центромероподобными последовательностями и определяет границу молчащего домена mat
Аннотация: У Schizosaccharomyces pombe элемент репрессии REII расположен на проксимальном к центромере конце молчащего домена mat. Показано, что инверсия REII усиливает сайленсинг на его проксимальной к центромере стороне и ослабляет его на дистальном конце. Перемещение REII на 2,5 т. п. н. от природного локуса расширяет область строгой репрессии до нового сайта REII. Это позволило предположить, что REII определяет границу молчащего домена mat, действуя преимущественно в направлении его дистального конца. Изучена кооперация между REII и областью К, гомологичной центромерным повторам dgdh (гомология cen2). Сочетания этих элементов встроили в эктопич. сайт и изучили их влияние на экспрессию смежного репортерского гена. Центромерные dh-подобные последовательности вызывают низкий уровень сайленсинга, а REII, к-рый сам не проявляет активность сайленсинга, усиливает сайленсинг, опосредованный гомологией cen2. Кооперация наблюдается и в локусе mat, в к-ром делеция REII нарушает стабильность репрессии. Высказано предположение, что REII и гомология cen2 играют разные, но комплементарные роли в установлении и сохранении сайленсинга в локусе mat. Израиль, Dep. Mol. Biol., Hebrew Univ. - Hadassah Med. Sch., Jerusalem 91010. Библ. 54

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: ЭЛЕМЕНТЫ РЕПРЕССИИ
REII
ВЛИЯНИЕ НА
ГРАНИЦА МОЛЧАЩЕГО ДОМЕНА MAT
КООПЕРАЦИЯ
ОБЛАСТЬ К
ГОМОЛОГИЯ ЦЕНТРОМЕРОПОДОБНЫЙ ПОВТОР CEN2
РОЛЬ В
УСТАНОВЛЕНИЕ
СОХРАНЕНИЕ
САЙЛЕНСИНГ
ЛОКУС MAT
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Ayoub, Nabieh; Goldshmidt, Idit; Lyakhovetsky, Roman; Cohen, Amikam

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.728

A gene from S. pombe with homology to E. coli RNAse III blocks conjugation and sporulation when overexpressed in wild type cells [Text] / Hao-Peng Xu [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1990. - Vol. 18, N 17. - P5304 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Ген из S. pombe, гомологичный РНКазе III E. coli, блокирует конъюгацию и споруляцию при сверхэкспрессии в клетках дикого типа
Аннотация: Клонирован ген дрожжей Schizosaccharomyces pombe, к-рый при экспрессии в составе многокопийной плазмиды блокирует конъюгацию и споруляцию Кл дикого типа. Клонированный ген обозначен hes (high copy sterile). Открытая рамка считывания hcs способна кодировать белок из 363 аминокислот, гомологичный (уровень идентичности 24%) РНКазе III Escherichia coli. Предполагается, что ген hcs кодирует рибонуклеазу, к-рая избирательно разрушает мРНК, кодирующие белки, необходимые для конъюгации и споруляции. Ил. 2. Библ. 5. США, Cold Spring Harbor Lab., PO Box 100, Cold Spring Harbor, NY 11724.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
СПОРООБРАЗОВАНИЕ
КОНЪЮГАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РНКАЗА III
ФУНКЦИИ
ГОМОЛОГИЯ
ESCHERICHIA
ГЕНЫ
ГЕН РНКАЗЫ III HCS
ОТКРЫТАЯ РАМКА СЧИТЫВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Xu, Hao-Peng; Riggs, Michael; Rodgers, Linda; Wigler, Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.660

A gene in Schizosaccharomyces pombe analogous to the RAD4 gene of Saccharomyces cerevisiae [Text] / In Soon Choi [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1991. - Vol. 77, N 1. - P97-100 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Ген Schizosaccharomyces pombe, аналогичный гену RAD4 Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Обнаружена интенсивная перекрестная гибридизация РНК, выделенной из клеток Schizosaccharomyces pombe дикого типа, с PvuII-фрагментом ДНК геномного клона RAD4 Saccharomyces cerevisiae (I). При гибридизации по Саузерну размеры BglII- и PvuII-фрагментов хромосомной ДНК, гибридизующихся с I, совпадают для S. pombe и S. cerevisiae. "Северный" блоттинг выявил у S. pombe 2 вида мРНК соотв. гена длиной 3,1 и 1,8 т. н. Уровни этих транскриптов не увеличивались после УФ-облучения Кл. По-видимому, ген RAD4 у S. pombe не является УФиндуцибельным. Ил. 4. Библ. 14. (Park Sang Dai). Южная Корея, Dep of Zool., College of Neural Sci., Seoul Nat. Univ., Seoul.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
ШТАММ LP2693-21В
ГЕНОМ
СТРУКТУРА
ГЕНЫ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ГЕН RAD4
ПОИСК ГОМОЛОГИЧНОГО ГЕНА
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Choi, In Soon; Kim, Jae Bum; Hong, Seung Hwan; Park, Sang Dai

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.05-04Б2.322

A homologue of the Rad18 postreplication repair gene is required for DNA damage responses throughout the fission yeast cell cycle [Text] / H. M. Verkade [et al.] // Mol. Gen. and Genom. - 2001. - Vol. 265, N 6. - P993-1003 . - ISSN 1617-4615
Перевод заглавия: Гомолог гена пострепликативной репарации Rad18 требуется для ответов на повреждение ДНК в течение всего клеточного цикла делящихся дрожжей
Аннотация: Идентифицирован ген rhp18 Schizosaccharomyces pombe, гомологичный гену RAD18 пути пострепликативной репарации ДНК Saccharomyces cerevisiae. Мутанты rhp18 гиперчувствительны к повреждениям ДНК не только в фазе S, но и в течение всего клеточного цикла. У мутантов rhp18 остановка, вызванная контрольной точкой повреждения ДНК, продолжается дольше, чем требуется для жизнеспособности после облучения. Показано, что ген rhp18 контролирует уникальный путь репарационной толерантности к повреждениям ДНК, функции которого шире, чем требуется для толерантности во время фазы S. Австралия, Trescowthick Res. Labs., Peter McCallum Canc. Inst., Melbourne, Victoria 8006. Библ. 47

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.31.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН RHP18
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МУТАЦИИ
ФУНКЦИИ
ПОВРЕЖДЕНИЯ ДНК
РЕПАРАЦИЯ
РЕПАРАЦИОННАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Verkade, H.M.; Teli, T.; Laursen, L.V.; Murray, J.M.; O'Connell, M.J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.05-04Б2.325

A minisatellite sequence within the propeptide region of the vacuolar carboxypeptidase Y gene of Schizosaccharomyces pombe [Text] / Susham S. Ingavale [et al.] // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 14. - P3727-3729 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Минисателлитная последовательность в пропептидной области гена вакуолярной карбоксипептидазы Y Schizosaccharomyces pombe
Аннотация: У Schizosaccharomyces pombe в пропептидной области гена сру{+} вакуолярной карбоксипептидазы Y найдена минисателлитная последовательность (МСП). Эта МСП содержится только в одном локусе и митотически стабильна. МСП проявляет полиморфизм длины у S. pombe var. pombe и S. pombe var. malidevorans и отсутствует у др. видов р. Schizosaccharomyces. Индия, Inst. Microbial Technol., Chandigarh 160036. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ВАКУОЛЯРНОЙ КАРБОКСИПЕПТИДАЗЫ Y
ПРОПЕПТИДНАЯ ОБЛАСТЬ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МИНИСАТЕЛЛИТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
МИТОТИЧЕСКАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Ingavale, Susham S.; Kaur, Rupinder; Aggarwal, Parul; Bachhawat, Anand K.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.07-04В2.138

A minisatellite sequence within the propeptide region of the vacuolar carboxypeptidase Y gene of Schizosaccharomyces pombe [Text] / Susham S. Ingavale [et al.] // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 14. - P3727-3729 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Минисателлитная последовательность в пропептидной области гена вакуолярной карбоксипептидазы Y Schizosaccharomyces pombe
Аннотация: У Schizosaccharomyces pombe в пропептидной области гена сру{+} вакуолярной карбоксипептидазы Y найдена минисателлитная последовательность (МСП). Эта МСП содержится только в одном локусе и митотически стабильна. МСП проявляет полиморфизм длины у S. pombe var. pombe и S. pombe var. malidevorans и отсутствует у др. видов р. Schizosaccharomyces. Индия, Inst. Microbial Technol., Chandigarh 160036. Библ. 21

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ВАКУОЛЯРНОЙ КАРБОКСИПЕПТИДАЗЫ Y
ПРОПЕПТИДНАЯ ОБЛАСТЬ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МИНИСАТЕЛЛИТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
МИТОТИЧЕСКАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Ingavale, Susham S.; Kaur, Rupinder; Aggarwal, Parul; Bachhawat, Anand K.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.01-04Б2.310

A new genetic method for isolating functionally interacting genes: High plo1{+}-dependent mutants and their suppressors define genes in mitotic and septation pathways in fission yeast [Text] / C.Fiona Cullen [et al.] // Genetics. - 2000. - Vol. 155, N 4. - P1521-1534 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Новый генетический метод для выделения функционально взаимодействующих генов: сильно зависящие от plo1{+} мутанты и их супрессоры определяют гены в путях митоза и образования перегородки у делящихся дрожжей
Аннотация: Описан новый метод идентификации генов, к-рые взаимодействуют с продуктом данного гена или являются его нижестоящими мишенями. Метод идентифицирует мутанты, рост к-рых зависит от высокого уровня экспрессии данного гена. Он применен к гену plo1{+} Schizosaccharomyces pombe, кодирующему гомолог polo-подобных киназ и регулирующему образование веретена и перегородки. Выделены 17 сильно зависящих от plo1{+} мутантов pld с дефектами по митозу и образованию перегородок. 3 мутанта имеют фенотип остановки в митозе. 12 мутантов по образованию перегородки затрагивают известные локусы cdc7, cdc15, cdc11, spg1 и sid2. Для одного из мутантов (cdc7-PD1) выделены многокопийные супрессоры: 4 известных гена (spg1{+}, sce8{+}, cdc8{+} и rho1{+}) и 2 ранее не охарактеризованных гена mpd1{+} и mpd2{+}. Продукт гена mpd1{+} гомологичен фосфатидилинозит-4-фосфат-5-киназам, а продукт гена mpd2{+} - белку Smy2p Saccharomyces cerevisiae, т. е. белкам, участвующим в регуляции процессов, опосредованных актином. Мутации в гене cdc16, вызывающие образование многих перегородок в отсутствие ядерного деления, являются хромосомными супрессорами мутации cdc7-PD1. Комплементация одной из этих мутаций cdc16 привела к выделению генов cdc16{+}, dma1{+} byr3{+} и byr4{+} и укороченного гена cdc7. Великобритания, Inst. Cell and. Mol. Biol., Univ. Edinburgh, Edinburgh EH9 3JR

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: МИТОЗ
ПЕРЕГОРОДКА
ОБРАЗОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНО ВЗАИМОДЕЙСТВУЮЩИЕ ГЕНЫ
ПОИСК
МЕТОД
РАЗРАБОТКА
ФЕРМЕНТЫ
POLO-ПОДОБНЫЕ КИНАЗЫ
ФУНКЦИЯ
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Cullen, C.Fiona; May, Karen M.; Hagan, Iain M.; Glover, David M.; Ohkura, Hiroyuki

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.04-04В2.461

A new recombinational DNA repair gene from Schizosaccharomyces pombe with homology to Escherichia coli RecA [Text] / Fuat K. Khasanov [et al.] // Genetics. - 1999. - Vol. 152, N 4. - P1557-1572 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Новый ген рекомбинационной репарации ДНК из Schizosaccharomyces pombe, имеющий гомологию с RecA Escherichia coli
Аннотация: Идентифицирован новый ген репарации ДНК из Schizosaccharomyces pombe, гомологичный гену recA Escherichia coli. Этот ген rhp55{+} наиболее гомологичен RAD55 Saccharomyces cerevisiae и кодирует белок длиной 350 остатков (мол. м. 38 кД). Мутант rhp55'ДЕЛЬТА' очень чувствителен к метилметансульфонату (I) и ионизирующей радиации и в меньшей мере к УФ-свету. Эти фенотипы усиливаются при низких т-рах, как и в случае делеций генов RAD55 и RAD57 S. cerevisiae. Многие клетки rhp55'ДЕЛЬТА' являются удлиненными и имеют аберрантные ядра и повышенное содержание ДНК. Мутант проявляет небольшой дефект по мейотич. внутри- и межвидовой рекомбинации. Эффективность споруляции и жизнеспособность спор значительно понижены. Анализ двойных мутантов показал, что rhp55{+} действует в одном пути с rhp51{+} и rhp54{+} - гомологами генов RAD51 и RAD54 S. cerevisiae. Однако rhp55{+} относится к др. эпистатич. группе, чем red22{+} (гомолог гена RAD52), по репарации повреждений ДНК, индуцированных I, УФ-светом и 'гамма'-излучением. Полученные данные показали, что rhp55{+} является гомологом гена RAD55 S. cerevisiae. США, Section Microbiol., Univ. California, Davis, CA 95616. Библ. 92

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН РЕКОМБИНАЦИОННОЙ РЕПАРАЦИИ RHP55{+}
ГОМОЛОГИЯ
ГЕН RECA
ESCHERICHIA COLI
ГЕН RAD55
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Khasanov, Fuat K.; Savchenko, Galina V.; Baskirova, Elena V.; Korolev, Vladimir G.; Heyer, Wolf-Dietrich; Bashkirov, Vladimir I.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.11-04Б2.197

A new recombinational DNA repair gene from Schizosaccharomyces pombe with homology to Escherichia coli RecA [Text] / Fuat K. Khasanov [et al.] // Genetics. - 1999. - Vol. 152, N 4. - P1557-1572 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Новый ген рекомбинационной репарации ДНК из Schizosaccharomyces pombe, имеющий гомологию с RecA Escherichia coli
Аннотация: Идентифицирован новый ген репарации ДНК из Schizosaccharomyces pombe, гомологичный гену recA Escherichia coli. Этот ген rhp55{+} наиболее гомологичен RAD55 Saccharomyces cerevisiae и кодирует белок длиной 350 остатков (мол. м. 38 кД). Мутант rhp55'ДЕЛЬТА' очень чувствителен к метилметансульфонату (I) и ионизирующей радиации и в меньшей мере к УФ-свету. Эти фенотипы усиливаются при низких т-рах, как и в случае делеций генов RAD55 и RAD57 S. cerevisiae. Многие клетки rhp55'ДЕЛЬТА' являются удлиненными и имеют аберрантные ядра и повышенное содержание ДНК. Мутант проявляет небольшой дефект по мейотич. внутри- и межвидовой рекомбинации. Эффективность споруляции и жизнеспособность спор значительно понижены. Анализ двойных мутантов показал, что rhp55{+} действует в одном пути с rhp51{+} и rhp54{+} - гомологами генов RAD51 и RAD54 S. cerevisiae. Однако rhp55{+} относится к др. эпистатич. группе, чем red22{+} (гомолог гена RAD52), по репарации повреждений ДНК, индуцированных I, УФ-светом и 'гамма'-излучением. Полученные данные показали, что rhp55{+} является гомологом гена RAD55 S. cerevisiae. США, Section Microbiol., Univ. California, Davis, CA 95616. Библ. 92

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН РЕКОМБИНАЦИОННОЙ РЕПАРАЦИИ RHP55{+}
ГОМОЛОГИЯ
ГЕН RECA
ESCHERICHIA COLI
ГЕН RAD55
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Khasanov, Fuat K.; Savchenko, Galina V.; Baskirova, Elena V.; Korolev, Vladimir G.; Heyer, Wolf-Dietrich; Bashkirov, Vladimir I.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 99.11-04В2.116

A NIMA homologue promotes chromatin condensation in fission yeast [Text] / Michael J. E. Krien [et al.] // J. Cell Sci. - 1998. - Vol. 111, N 7. - P967-976 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Гомолог [протеинкиназы] NIMA способствует конденсации хроматина у делящихся дрожжей
Аннотация: У Aspergillus nidulans протеинкиназа NIMA (I) участвует в регуляции конденсации хроматина в митозе. Клонирован и секвенирован ген fin1 Schizosaccharomyces pombe, гомолог гена nim-1 Neurospora crassa, кодирующий белок p83{fin1} (II) с мол. м. 83 кД. Гиперэкспрессия I способствует конденсации хроматина в любой точке клеточного цикла независимо от ф-ции p34{cdc2}. Уровень II, как и в случае I, флуктуирует в течение клеточного цикла, достигая максимума в митозе. Уровень II значительно повышается при удалении концевых последовательностей PEST. Делеция гена fin1 вызывает образование жизнеспособных, но удлиненных клеток, что указывает на задержку клеточного цикла. Генетич. данные показали, что задержка происходит в фазе G[2], причем в отличие от мутантов nimA A. nidulans, задерживается и активация p34{cdc2}. Взаимодействие мутантов fin1 с др. штаммами, дефектными по организации хроматина, подтвердило гипотезу о роли fin1 в этом процессе при запуске митоза. Эти данные показали, что родственные I протеинкиназы являются общим компонентом клеточного цикла и организации хроматина в митозе. Австралия, Trescowthick Res. Labs., P. McCallum Canc. Inst., Melbourne, VIC 3000. Библ. 29

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ГОМОЛОГ NIMA
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
МИТОЗ
ХРОМАТИН
КОНДЕНСАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН FIN1
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Krien, Michael J.E.; Bugg, Sarah J.; Palatsides, Manuela; Asouline, Gigi; Morimyo, Mitsuoki; O'Connel, Matthew J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.01-04Я6.116

A NIMA homologue promotes chromatin condensation in fission yeast [Text] / Michael J. E. Krien [et al.] // J. Cell Sci. - 1998. - Vol. 111, N 7. - P967-976 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Гомолог [протеинкиназы] NIMA способствует конденсации хроматина у делящихся дрожжей
Аннотация: У Aspergillus nidulans протеинкиназа NIMA (I) участвует в регуляции конденсации хроматина в митозе. Клонирован и секвенирован ген fin1 Schizosaccharomyces pombe, гомолог гена nim-1 Neurospora crassa, кодирующий белок p83{fin1} (II) с мол. м. 83 кД. Гиперэкспрессия I способствует конденсации хроматина в любой точке клеточного цикла независимо от ф-ции p34{cdc2}. Уровень II, как и в случае I, флуктуирует в течение клеточного цикла, достигая максимума в митозе. Уровень II значительно повышается при удалении концевых последовательностей PEST. Делеция гена fin1 вызывает образование жизнеспособных, но удлиненных клеток, что указывает на задержку клеточного цикла. Генетич. данные показали, что задержка происходит в фазе G[2], причем в отличие от мутантов nimA A. nidulans, задерживается и активация p34{cdc2}. Взаимодействие мутантов fin1 с др. штаммами, дефектными по организации хроматина, подтвердило гипотезу о роли fin1 в этом процессе при запуске митоза. Эти данные показали, что родственные I протеинкиназы являются общим компонентом клеточного цикла и организации хроматина в митозе. Австралия, Trescowthick Res. Labs., P. McCallum Canc. Inst., Melbourne, VIC 3000. Библ. 29

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ГОМОЛОГ NIMA
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
МИТОЗ
ХРОМАТИН
КОНДЕНСАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН FIN1
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Krien, Michael J.E.; Bugg, Sarah J.; Palatsides, Manuela; Asouline, Gigi; Morimyo, Mitsuoki; O'Connel, Matthew J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.12-04Б2.355

A NIMA homologue promotes chromatin condensation in fission yeast [Text] / Michael J. E. Krien [et al.] // J. Cell Sci. - 1998. - Vol. 111, N 7. - P967-976 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Гомолог [протеинкиназы] NIMA способствует конденсации хроматина у делящихся дрожжей
Аннотация: У Aspergillus nidulans протеинкиназа NIMA (I) участвует в регуляции конденсации хроматина в митозе. Клонирован и секвенирован ген fin1 Schizosaccharomyces pombe, гомолог гена nim-1 Neurospora crassa, кодирующий белок p83{fin1} (II) с мол. м. 83 кД. Гиперэкспрессия I способствует конденсации хроматина в любой точке клеточного цикла независимо от ф-ции p34{cdc2}. Уровень II, как и в случае I, флуктуирует в течение клеточного цикла, достигая максимума в митозе. Уровень II значительно повышается при удалении концевых последовательностей PEST. Делеция гена fin1 вызывает образование жизнеспособных, но удлиненных клеток, что указывает на задержку клеточного цикла. Генетич. данные показали, что задержка происходит в фазе G[2], причем в отличие от мутантов nimA A. nidulans, задерживается и активация p34{cdc2}. Взаимодействие мутантов fin1 с др. штаммами, дефектными по организации хроматина, подтвердило гипотезу о роли fin1 в этом процессе при запуске митоза. Эти данные показали, что родственные I протеинкиназы являются общим компонентом клеточного цикла и организации хроматина в митозе. Австралия, Trescowthick Res. Labs., P. McCallum Canc. Inst., Melbourne, VIC 3000. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ГОМОЛОГ NIMA
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
МИТОЗ
ХРОМАТИН
КОНДЕНСАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН FIN1
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Krien, Michael J.E.; Bugg, Sarah J.; Palatsides, Manuela; Asouline, Gigi; Morimyo, Mitsuoki; O'Connel, Matthew J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.06-04Я6.105

A novel fission yeast gene, tht1{+} is required for the fusion of nuclear envelopes during karyogamy [Text] / Yoshie Tange [et al.] // J. Cell Biol. - 1998. - Vol. 140, N 2. - P247-258 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Новый ген делящихся дрожжей tht1{+} требуется для слияния ядерных оболочек во время кариогамии
Аннотация: Выделен дефектный по кариогамии мутант делящихся дрожжей tht1, у к-рого происходит схождение ядер и ассоциация двух полярных телец веретена, но последующее слияние ядерных оболочек блокировано. Мутация tht1 не предотвращает мейоз, который происходит в клетках с 2 неслитными ядрами и приводит к образованию аберрантных асков. Ген tht1{+} клонирован и секвенирован. Предсказываемая аминокислотная последовательность продукта данного гена не обнаруживает существенной гомологии с известными последовательностями, однако обладает сходством с последовательностью мембранного белка I типа. Ген tht1{+} не требуется для вегетативного размножения, он экспрессируется только в конъюгирующих клетках. Tht1p является гликопротеином, чувствительным к действию эндогликозилазы H. Показано, что сайт N-гликозилирования, а также C-концевая область Tht1p существенны для его функции. Анализ защиты от протеаз показал, что C-конец белка является цитоплазматическим. Показано, что во время кариогамии Tht1p, по-видимому, локализуется в ядерных оболочках и эндоплазматической сети и что уровни этого белка снижены в клетках, содержащих слившиеся ядра. Япония, Kazusa DNA Res. Inst., Kisarazu, Chiba 292. Библ. 52

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.01
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН THT1{+}
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КАРИОГАМИЯ
ЯДЕРНЫЕ ОБОЛОЧКИ
СЛИЯНИЕ
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Tange, Yoshie; Horio, Tetsuya; Shimanuki, Mizuki; Ding, Da-Qiao; Hiraoka, Yasushi; Niwa, Osami

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.04-04Б2.318

A novel fission yeast gene, tht1{+} is required for the fusion of nuclear envelopes during karyogamy [Text] / Yoshie Tange [et al.] // J. Cell Biol. - 1998. - Vol. 140, N 2. - P247-258 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Новый ген делящихся дрожжей tht1{+} требуется для слияния ядерных оболочек во время кариогамии
Аннотация: Выделен дефектный по кариогамии мутант делящихся дрожжей tht1, у к-рого происходит схождение ядер и ассоциация двух полярных телец веретена, но последующее слияние ядерных оболочек блокировано. Мутация tht1 не предотвращает мейоз, который происходит в клетках с 2 неслитными ядрами и приводит к образованию аберрантных асков. Ген tht1{+} клонирован и секвенирован. Предсказываемая аминокислотная последовательность продукта данного гена не обнаруживает существенной гомологии с известными последовательностями, однако обладает сходством с последовательностью мембранного белка I типа. Ген tht1{+} не требуется для вегетативного размножения, он экспрессируется только в конъюгирующих клетках. Tht1p является гликопротеином, чувствительным к действию эндогликозилазы H. Показано, что сайт N-гликозилирования, а также C-концевая область Tht1p существенны для его функции. Анализ защиты от протеаз показал, что C-конец белка является цитоплазматическим. Показано, что во время кариогамии Tht1p, по-видимому, локализуется в ядерных оболочках и эндоплазматической сети и что уровни этого белка снижены в клетках, содержащих слившиеся ядра. Япония, Kazusa DNA Res. Inst., Kisarazu, Chiba 292. Библ. 52

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН THT1{+}
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КАРИОГАМИЯ
ЯДЕРНЫЕ ОБОЛОЧКИ
СЛИЯНИЕ
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Tange, Yoshie; Horio, Tetsuya; Shimanuki, Mizuki; Ding, Da-Qiao; Hiraoka, Yasushi; Niwa, Osami

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска