СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=PSEUDOMONAS AERUGINOSA<.>)

Общее количество найденных документов : 592
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.07-04К1.85

A functional recombinant single-chain T cell receptor fragment capable of selectively targeting antigen-presenting cells [Text] / Malka Epel [et al.] // Cancer Immunol. and Immunother. - 2002. - Vol. 51, N 10. - P565-573 . - ISSN 0340-7004
Перевод заглавия: Функциональный рекомбинантный одноцепьевой фрагмент Т-клеточного рецептора, способный селективно направлять антиген-представляющие клетки
Аннотация: Сконструировали функциональный одноцепьевой Fv фрагмент из клонируемого Т-клеточного рецептора цитотоксических Т-лимфоцитов против p53 человека и провели его слияние с укороченной формой эндотоксина А Pseudomonas (PE38). Фузионный белок Fv-PE38 обладает способностью связываться с антиген-представляющими клетками (АПК), экспрессирующими пептид, происходящий из белка p53. Белок Fv-PE38 специфически убивает подобные АПК. Израиль, Technion-Israel Inst. Technology, Haifa

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
ФРАГМЕНТ FV
АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
СВЯЗЫВАНИЕ ПЕПТИДА
PSEUDOMONAS AERUGINOSA

Доп.точки доступа:
Epel, Malka; Ellenhorn, Joshua D.; Diamond, Don J.; Reiter, Yoram

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.06-04Н1.253

A functional recombinant single-chain T cell receptor fragment capable of selectively targeting antigen-presenting cells [Text] / Malka Epel [et al.] // Cancer Immunol. and Immunother. - 2002. - Vol. 51, N 10. - P565-573 . - ISSN 0340-7004
Перевод заглавия: Функциональный рекомбинантный одноцепьевой фрагмент Т-клеточного рецептора, способный селективно направлять антиген-представляющие клетки
Аннотация: Сконструировали функциональный одноцепьевой Fv фрагмент из клонируемого Т-клеточного рецептора цитотоксических Т-лимфоцитов против p53 человека и провели его слияние с укороченной формой эндотоксина А Pseudomonas (PE38). Фузионный белок Fv-PE38 обладает способностью связываться с антиген-представляющими клетками (АПК), экспрессирующими пептид, происходящий из белка p53. Белок Fv-PE38 специфически убивает подобные АПК. Израиль, Technion-Israel Inst. Technology, Haifa

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
ФРАГМЕНТ FV
АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
СВЯЗЫВАНИЕ ПЕПТИДА
PSEUDOMONAS AERUGINOSA

Доп.точки доступа:
Epel, Malka; Ellenhorn, Joshua D.; Diamond, Don J.; Reiter, Yoram

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 12.02-04Т4.217

A murine model of sepsis following smoke inhalation injury [Text] / Matthias Lange [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2010. - Vol. 391, N 3. - P1555-1560 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Моделирование у мышей сепсиса при повреждении, вызванном ингаляционным воздействием дыма
Аннотация: У наркотизированных мышей 'VENUS''VENUS' C57BL/6 вызывали поражение легких воздeйствием в ингляционной камере дыма, образующегося при сгорании хлопка. Затем животных инфицировали живой культурой Pseudomonas aeruginosa интраназально в дозе 3,2+*10{7} колониеобразующих единиц. Показано, что выживаемость мышей при воздействии дыма или бактериальной культуры или при совместном воздействии обоих факторов на протяжении 96 час. составляла 90, 30 и 10% соотв. При воздействии дыма содержание в плазме интерлейкина-1 бета, интерлейкин-6 и фактора -a некроза опухолей практически не изменялось, а при совместном воздействии с бактериальной культурой возрастало с 50 до 1300, с 150 до 1000 и с 100 до 1400 пг/мл соотв. Изолированное воздействие дыма стимулировало накопление в легочной паренхиме активных форм N[2] и O[2]. Считают, что окислительный стресс, вызываемый воздействием дыма, способствует развитию септических поражений легких. США, The Univ. of Texas Medical Branch, Galveston, TX 77550. E-mail:lanm@gmx.de. Ил.4. Библ. 25

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.11.11.21 + 341.47.21.29.15.99
Рубрики: ХЛОПОК
ДЫМ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
СЕПСИС
ЛЕГКИЕ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС

Доп.точки доступа:
Lange, Matthias; Hamahata, Atsumori; Traber, Daniel L.; Esechie, Aimalohi; Jonkam, Collette; Bansal, Kamna; Nakano, Yoshimitsu; Traber, Lillian D.; Enkhbaatar, Perenlei

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.07-04Т2.334

A new dithiocarbamate derivative - Chemistry and biological acivity [Text] : [Pap.] 36th IUPAC Congr. "Front. Chem., New Perspect. for 2000s", Geneva, Aug. 17-22, 1997 / Ch. S.S.R. Kumar [et al.] // Chimia. - 1997. - Vol. 51, N 7. - P500 . - ISSN 0009-4293
Перевод заглавия: Новое производное дитиокарбамата - химия и биологическое действие
Аннотация: Синтезировали новые производные дитиокарбамата: моносульфирам (тетраэтилтиурама моносульфид; I), побочный продукт, образуемый во время синтеза I с определенной химической структурой (II) и дисульфирам (тетраэтилтиурама дисульфид, III). Все производные проявили противобактериальную активность в отношении E. coli и P. aeruginosa, уменьшающуюся в ряду IIIIII

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ДИТИОКАРБАМАТ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI
PSEUDOMONAS AERUGINOSA

Доп.точки доступа:
Kumar, Ch.S.S.R.; Salunkhe, Ranjan V.; Mukesh, D.; Joshi, C.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.56

A new extracellular protein of Pseudomonas aeruginosa PA 103 regulated by regA [Text] / Christiane Wolz [et al.] // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 7. - P1755-1761 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Новый внеклеточный белок Pseudomonas aeruginosa PA103, регулируемый regA
Аннотация: Выражение экзотоксина A (EcoA) у Pseudomonas aeruginosa зависит от содержания железа в среде и находится под контролем регуляторного гена regA. Для изучения влияния regA на экспрессию железо-регулируемых белков в работе сконструировали RegA{-} мутант PA103P, путем инcерционного мутагенеза. Полипептид из мутанта PA103P сравнивали с белком из родительского штамма PA103 с штаммом PA103P (pPEX18), где ген regA клонирован в составе вектора pUC18 на плазмиде pREX18. Сравнение белков проводили после выращивания штаммов в условиях высокого и низкого процентного содержания железа. Железо-регулируемый 42 кД белок был идентифицирован и очищен из культурального супернатанта PA103 и PA103P (pREX18). Данные анализов N-концевой последовательности белка показывают, что он не имеет протеолитической и цитотоксической активностей. Несмотря на использование двумерного электрофореза, техника которого позволяет выделять более 600 белков, не было найдено другого железо-регулируемого белка, контролируемого regA. Германия, Dept. of General and Enviromeutal Hygiene, Hygiene Institute Univ. of Tubingen, Tubingen. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA
ШТАММ PA103
ЭКЗОТОКСИН А
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
N-КОНЦЕВАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ФУНКЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН REGA
КЛОНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Wolz, Christiane; Lehmann, Rainer; Vasil, Mike L.; Bischoff, Rainer Doring Gerd

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.05-04Т6.184

A predicted S-type pyocin shows a bactericidal activity against clinical Pseudomonas aeruginosa isolates through membrane damage [Text] / Hua Ling [et al.] // FEBS Lett. - 2010. - Vol. 584, N 4. - P3354-3358 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Прогнозированный пиоцин S-типа демонстрирует бактерицидную активность против клинических изолятов Pseudomonas aeruginosa путем повреждения мембран
Аннотация: Последовательность нуклеиновой к-ты в положениях 1067817-1066321 генома Pseudomonas aeruginosa PAO1 прогнозирует кодирование нового пиоцина S-типа, обозначенного S5 (I). Показано, что пиоцин S5 проявляет антимикробную активность в отношении 7 клинических изолятов P. aeruginosa (DWW3, InA, InB, In3, In4, In7 и In8). Наибольшую ингибиторную активность I проявлял в отношении изолята DWW3, величина МИК для к-рого составляла 12,6 мкг/мл, а летальный эффект в конц-ии 225 мкг/мл составлял 95,7%. Значения МИК для остальных изолятов составлял 50,5-808,8 мкг/мл. Показано, что ингибиторный эффект I был обусловлен повышением проницаемости мембран и освобождением внутриклеточных компонентов возбудителя. Сингапур, Nanyang Technological Univ., Singapore 637459. Ил.3. Табл.1. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: ПИОЦИН S5
БАКТЕРИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОВРЕЖДЕНИЕ МЕМБРАН
PSEUDOMONAS AERUGINOSA

Доп.точки доступа:
Ling, Hua; Saeidi, Nazanin; Rasouliha, Bahareh Haji; Chang, Matthew Wook

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.619

A protective role for lymphocytes in cyclophosphamide-induced endogenous bacteraemia in mice [Text] / Yoichi Hirakata [et al.] // J. Med. Microbiol. - 1995. - Vol. 43, N 2. - P141-147 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Защитная роль лимфоцитов при индуцированной циклофосфамидом эндогенной бактериемии у мышей
Аннотация: Мыши 'MARS''MARS' ddY получали с питьевой водой Pseudomonas aeruginosa с 1 до 4 дня. На 5 и 8 день мышам вводили циклофосфамид (Цф; 200 мг/кг/день). Через 24-48 ч после первого введения Цф у мышей снижалось кол-во лимфоцитов, значительно уменьшалось число В-клеток, несущих антигены В220, угнеталась продукция IgA в пейеровых бляшках, подавлялась бластогенная р-ция лимфоцитов селезенки на конА, липополисахариды и убитые нагреванием P. aeruginosa. Вызываемые Цф снижение кол-ва и угнетение функции лимфоцитов сопровождались усиленным размножением P. aeruginosa в кишечнике и бактериемией. В/в инфузия лимфоцитов или пероральное введение IgA значительно повышали выживаемость мышей с бактериемией или предупреждали бактериемию. Япония, Dep. of Pulmonary Med., Jichi Med. School, Jochigi 329-04. Ил. 5. Библ. 25

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ЦИКЛОФОСФАМИД
БАКТЕРИЕМИЯ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
ЛИМФОЦИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hirakata, Yoichi; Furuya, Nobuhiko; Tateda, Kazuhiro; Yamaguchi, Keizo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.07-04Б4.286

A protective role for lymphocytes in cyclophosphamide-induced endogenous bacteraemia in mice [Text] / Yoichi Hirakata [et al.] // J. Med. Microbiol. - 1995. - Vol. 43, N 2. - P141-147 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Защитная роль лимфоцитов при индуцированной циклофосфамидом эндогенной бактериемии у мышей
Аннотация: Мыши 'MARS''MARS' ddY получали с питьевой водой Pseudomonas aeruginosa с 1 до 4 дня. На 5 и 8 день мышам вводили циклофосфамид (Цф; 200 мг/кг/день). Через 24-48 ч после первого введения Цф у мышей снижалось кол-во лимфоцитов, значительно уменьшалось число В-клеток, несущих антигены В220, угнеталась продукция IgA в пейеровых бляшках, подавлялась бластогенная р-ция лимфоцитов селезенки на конА, липополисахариды и убитые нагреванием P. aeruginosa. Вызываемые Цф снижение кол-ва и угнетение функции лимфоцитов сопровождались усиленным размножением P. aeruginosa в кишечнике и бактериемией. В/в инфузия лимфоцитов или пероральное введение IgA значительно повышали выживаемость мышей с бактериемией или предупреждали бактериемию. Япония, Dep. of Pulmonary Med., Jichi Med. School, Jochigi 329-04. Ил. 5. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ЦИКЛОФОСФАМИД
БАКТЕРИЕМИЯ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
ЛИМФОЦИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hirakata, Yoichi; Furuya, Nobuhiko; Tateda, Kazuhiro; Yamaguchi, Keizo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.200

A protective role for lymphocytes in cyclophosphamide-induced endogenous bacteraemia in mice [Text] / Yoichi Hirakata [et al.] // J. Med. Microbiol. - 1995. - Vol. 43, N 2. - P141-147 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Защитная роль лимфоцитов при индуцированной циклофосфамидом эндогенной бактериемии у мышей
Аннотация: Мыши 'MARS''MARS' ddY получали с питьевой водой Pseudomonas aeruginosa с 1 до 4 дня. На 5 и 8 день мышам вводили циклофосфамид (Цф; 200 мг/кг/день). Через 24-48 ч после первого введения Цф у мышей снижалось кол-во лимфоцитов, значительно уменьшалось число В-клеток, несущих антигены В220, угнеталась продукция IgA в пейеровых бляшках, подавлялась бластогенная р-ция лимфоцитов селезенки на конА, липополисахариды и убитые нагреванием P. aeruginosa. Вызываемые Цф снижение кол-ва и угнетение функции лимфоцитов сопровождались усиленным размножением P. aeruginosa в кишечнике и бактериемией. В/в инфузия лимфоцитов или пероральное введение IgA значительно повышали выживаемость мышей с бактериемией или предупреждали бактериемию. Япония, Dep. of Pulmonary Med., Jichi Med. School, Jochigi 329-04. Ил. 5. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ЦИКЛОФОСФАМИД
БАКТЕРИЕМИЯ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
ЛИМФОЦИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hirakata, Yoichi; Furuya, Nobuhiko; Tateda, Kazuhiro; Yamaguchi, Keizo

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.11-04Б3.59

A reinvestigation of the covalent structure of Pseudomonas aeruginosa cytochrome c peroxidase [Text] / Bart Samyn [et al.] // FEBS Lett. - 1995. - Vol. 377, N 2. - P145-149 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Повторное исследование ковалентной структуры цитохром-с-пероксидазы из Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: В результате расщепления цитохром-с-пероксидазы (ЦЦП) из P.aeruginosa эндопротеиназами и мягким кислотным гидролизом и последующего секвенирования выделенных фрагментов установлена аминокислотная последовательность белка (346 остатков). Полученные данные согласуются с последовательностью, выведенной из кДНК (Ridout C.J. et. al., 1995, FEBS Lett. 365, 152), за исключением одного остатка (в данной работе идентифицирован Val152 вместо Met152), что, вероятно, связано с использованием различных штаммов бактерии. Предложена модель связывания H[2]O[2] и цитохромного донора электронов с ЦЦП, существенно отличающаяся от приведенной ранее. Бельгия, Dep. Biochem. Physiol. & Microbiol., Univ. Gent, 9000 Gent. Библ. 10

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ЦИТОХРОМ-С-ПЕРОКСИДАЗА
СТРУКТУРА
ПОВТОРНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA

Доп.точки доступа:
Samyn, Bart; Van, Craenenbroeck Kathleen; De, Smet Lina; Vandenberghe, Isabel; Pettigrew, Graham; Van, Beeumen Jozef

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.10-04Б2.172

A reinvestigation of the covalent structure of Pseudomonas aeruginosa cytochrome c peroxidase [Text] / Bart Samyn [et al.] // FEBS Lett. - 1995. - Vol. 377, N 2. - P145-149 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Повторное исследование ковалентной структуры цитохром-с-пероксидазы из Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: В результате расщепления цитохром-с-пероксидазы (ЦЦП) из P.aeruginosa эндопротеиназами и мягким кислотным гидролизом и последующего секвенирования выделенных фрагментов установлена аминокислотная последовательность белка (346 остатков). Полученные данные согласуются с последовательностью, выведенной из кДНК (Ridout C.J. et. al., 1995, FEBS Lett. 365, 152), за исключением одного остатка (в данной работе идентифицирован Val152 вместо Met152), что, вероятно, связано с использованием различных штаммов бактерии. Предложена модель связывания H[2]O[2] и цитохромного донора электронов с ЦЦП, существенно отличающаяся от приведенной ранее. Бельгия, Dep. Biochem. Physiol. & Microbiol., Univ. Gent, 9000 Gent. Библ. 10

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ЦИТОХРОМ-С-ПЕРОКСИДАЗА
СТРУКТУРА
ПОВТОРНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA

Доп.точки доступа:
Samyn, Bart; Van, Craenenbroeck Kathleen; De, Smet Lina; Vandenberghe, Isabel; Pettigrew, Graham; Van, Beeumen Jozef

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.11-04К1.269

Acid sphingomyelinase amplifies redox signaling in Pseudomonas aeruginosa-induced macrophage apoptosis [Text] / Yang Zhang [et al.] // J. Immunol. - 2008. - Vol. 181, N 6. - P4247-4254 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Кислая сфингомиелиназа усиливает окислительно-восстановительные сигналы при апоптозе макрофагов, вызванного Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: Мембранные платформы, обогащенные церамидами, активно вовлекаются в окислительно-восстановительные сигналы, которые регулирует апоптоз альвеолярных макрофагов (АМ) мышей в ответ на инфекцию Pseudomonas aeruginosa. Инфицирование P. aeruginosa АМ приводит к быстрой активации кислой сфингомиелиназы (КСМ), освобождение церамидов и формированию обогащенных церамидами мембранных платформ, которые требуются для вызванной P. aeruginosa активации НАДФ-Н оксидазы и выработке реактивных форм кислорода (РФК). Подавление НАДФ-Н оксидазы или удаление внутриклеточных РФК угнетает вызванную P. aeruginosa активацию КСМ и формирование мембранных платформ, обогащенных церамидами. Стимуляция JNK киназы и индукция апоптоза в ответ на P. aeruginosa инфекцию зависят РФК, происходящих из НАДФ-H оксидазы. Германия, Inst. Molecular Biology, Univ. Duisburg-Essen, Essen. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: МАКРОФАГИ
АПОПТОЗ
СФИНГОМИЕЛАЗА
РОЛЬ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhang, Yang; Li, Xiang; Carpinteiro, Alexander; Gulbins, Erich

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 11.02-04Б4.183

Activation of human pro-urokinase by unrelated proteases secreted by Pseudomonas aeruginosa [Text] / Nathalie Beaufort [et al.] // Biochem. J. - 2010. - Vol. 428, N 3. - P473-482 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Активация про-урокиназы человека неродственными протеазами, секретируемыми Pseudomonas aeruginosa

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: УРОКИНАЗА ЧЕЛОВЕКА
АКТИВНАЯ ФОРМА
ПЛАЗМИНОГЕН
СИСТЕМА АКТИВАЦИИ
ПРОТЕАЗА IV
PSEUDOMONAS AERUGINOSA

Доп.точки доступа:
Beaufort, Nathalie; Seweryn, Paulina; de, Bentzmann Sophie; Tang, Aihua; Kellermann, Josef; Grebenchtchikov, Nicolai; Schmitt, Manfred; Sommerhoff, Chrsitian P.; Pidard, Dominique; Magdolen, Viktor

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.05-04Т1.248

Activity of a new cephalosporin, CXA-101 (FR264205), against 'бета'-lactam-resistant Pseudomonas aerginosa mutants selected in vitro and after antipseudomonal treatment of intensive care unit patients [Text] / Bartolome Moya [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2010. - Vol. 54, N 3. - P1213-1217 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Активность нового цефалоспорина, СХА-101 (FR264205), против резистентных к 'бета'-лактамным [антибиотикам] мутантных форм Pseudomonas aeruginosa, отобранных in vitro и у пациентов отделения интенсивной терапии после антипсевдомонадного лечения
Аннотация: В опытах на мутантной культуре P. aeruginosa с избыточной экспрессией AmpC(хромосомная цефалоспориназа), характеризующейся высоким уровнем резистентности к пиперациллину-тазобактаму, азтреонаму, цефтазидиму и цефепиму, показано, что величина МИК у СХА-101(I) составляла 2 мкг/мл. При использовании изолятов P. aeruginosa, полученных у пациентов, прошедших антипсевдомонадную терапию и характеризующихся резистентностью к цефтазидиму, цефепиму, пиперациллин-тазобактаму, имипенему, меропенему или ципрофлоксацину, показано, что значения МИК у I составляли в среднем 1-2 мкг/мл. Сделан вывод о перспективности применения I для лечения инфекций, вызываемых мутантными штаммами P. aeruginosa. Испания, Hospital Son Dureta, 07014 Palma de Mallorca. Библ. 28

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
МУТАНТНЫЕ ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Moya, Bartolome; Zamorano, Laura; Juan, Carlos; Perez, Jose L.; Ge, Yigong; Oliver, Antonio

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 14.05-04Б4.301

Activity of a new cephalosporin, CXA-101 (FR264205), against 'бета'-lactam-resistant Pseudomonas aerginosa mutants selected in vitro and after antipseudomonal treatment of intensive care unit patients [Text] / Bartolome Moya [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2010. - Vol. 54, N 3. - P1213-1217 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Активность нового цефалоспорина, СХА-101 (FR264205), против резистентных к 'бета'-лактамным [антибиотикам] мутантных форм Pseudomonas aeruginosa, отобранных in vitro и у пациентов отделения интенсивной терапии после антипсевдомонадного лечения
Аннотация: В опытах на мутантной культуре P. aeruginosa с избыточной экспрессией AmpC(хромосомная цефалоспориназа), характеризующейся высоким уровнем резистентности к пиперациллину-тазобактаму, азтреонаму, цефтазидиму и цефепиму, показано, что величина МИК у СХА-101(I) составляла 2 мкг/мл. При использовании изолятов P. aeruginosa, полученных у пациентов, прошедших антипсевдомонадную терапию и характеризующихся резистентностью к цефтазидиму, цефепиму, пиперациллин-тазобактаму, имипенему, меропенему или ципрофлоксацину, показано, что значения МИК у I составляли в среднем 1-2 мкг/мл. Сделан вывод о перспективности применения I для лечения инфекций, вызываемых мутантными штаммами P. aeruginosa. Испания, Hospital Son Dureta, 07014 Palma de Mallorca. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.17
Рубрики: ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
МУТАНТНЫЕ ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Moya, Bartolome; Zamorano, Laura; Juan, Carlos; Perez, Jose L.; Ge, Yigong; Oliver, Antonio

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 04.09-04Т3.97

Actualite de l'antibiotherapie inhalee dans les infections respiratoires a Pseudomonas aeruginosa [Text] / C. Aubron [et al.] // Med. et malad. infec. - 2002. - Vol. 32, N 9. - P460-467 . - ISSN 0399-077X
Перевод заглавия: Последние сведения по ингаляционной антибиотикотерапии при инфекции респираторного тракта, вызванной Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: Ингаляции антибиотиков при лечении инфекции респираторного тракта, вызванной Pseudomonas aerug., улучшает прогноз при кистозном фиброзе и его развитии, а также при нозокомиальной пневмонии. Клинические изучения показали преимущества ингаляционного лечения при остром и хроническом бронхите. При изучении ингаляционной антибиотикотерапии в специфических протоколах в отношении хронической респираторной колонизации при Pseudomonas aerug. результаты исследования оказались неубедительными в отношении эффективности ингаляций антибиотиками при лечении нозокомиальной пневмонии. Однако комбинация внутривенного и аэрозольного введения препаратов представляется возможной и дает более успешные результаты при лечении. Колимицин и тобрамицин оказались наиболее эффективными средствами при локальном лечении инфекции, вызванной Pseudomonas aeruginosa. Непосредственная аэрозольная доставка указанных антибиотиков в нижние дыхательные пути является более рациональным подходом к лечению респираторных инфекций. Безопасность, эффективность, отсутствие бактериальной резистенции к колистину или тобрамицину, а также умеренная стоимость лечения снискало расположение больных при необходимости к более частому использованию ингалированной антибиотикотерапии. Франция, Service de medecine interne, maladies infectieuses et tropicales, centre hospitalier intercommunal Villeneuve-Saint-Georges, 40, allee de la Source, 94195 Villeneuve-Saint-Georges cedex. Библ. 38

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.13
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ПНЕВМОНИЯ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВВЕДЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Aubron, C.; Rapp, C.; Parienti, J.J.; Patey, O.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.02-04Б1.21

Acute infection with influenza virus enhances susceptibility to fatal pneumonia following Streptococcus pneumoniae infection in mice with chronic pulmonary colonization with Pseudomonas aeruginosa [Text] / M. Seki [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2004. - Vol. 137, N 1. - P35-40 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Острая инфекция вирусом гриппа повышает чувствительность к смертельной пневмонии при заражении Streptococcus pneumoniae мышей с хронической легочной колонизацией Psudomonas aeruginosa
Аннотация: Разработана модель на мышах, при которой вызывается смертельная пневмония путем заражения мышей, с колонизацией в легких P. aeruginosa, вначале вирусом гриппа, а затем Streptococcus pneumoniae. У таких мышей титр вируса в легких был значительно выше, чем у контрольных. Наблюдалось снижение активности миелопероксидазы и секреции лизоцима нейтрофилами у зараженных вирусом мышей. Япония, Second Dep. of Internal Med., Nagasaki Univ. Sch. of Med., 1-7-1 Sakamoto, Nagasaki-shi, 852-8501. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: ГРИППОЗНЫЕ ИНФЕКЦИИ
СУПЕРИНФЕКЦИИ
STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Seki, M.; Higashiyama, Y.; Tomono, K.; Yanagihara, K.; Ohno, H.; Kaneko, Y.; Izumikawa, K.; Miyazaki, Y.; Hirakata, Y.; Mizuta, Y.; Tashiro, T.; Kohno, S.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.01-04Б4.90

Acute infection with influenza virus enhances susceptibility to fatal pneumonia following Streptococcus pneumoniae infection in mice with chronic pulmonary colonization with Pseudomonas aeruginosa [Text] / M. Seki [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2004. - Vol. 137, N 1. - P35-40 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Острая инфекция вирусом гриппа повышает чувствительность к смертельной пневмонии при заражении Streptococcus pneumoniae мышей с хронической легочной колонизацией Psudomonas aeruginosa
Аннотация: Разработана модель на мышах, при которой вызывается смертельная пневмония путем заражения мышей, с колонизацией в легких P. aeruginosa, вначале вирусом гриппа, а затем Streptococcus pneumoniae. У таких мышей титр вируса в легких был значительно выше, чем у контрольных. Наблюдалось снижение активности миелопероксидазы и секреции лизоцима нейтрофилами у зараженных вирусом мышей. Япония, Second Dep. of Internal Med., Nagasaki Univ. Sch. of Med., 1-7-1 Sakamoto, Nagasaki-shi, 852-8501. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ГРИППОЗНЫЕ ИНФЕКЦИИ
СУПЕРИНФЕКЦИИ
STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Seki, M.; Higashiyama, Y.; Tomono, K.; Yanagihara, K.; Ohno, H.; Kaneko, Y.; Izumikawa, K.; Miyazaki, Y.; Hirakata, Y.; Mizuta, Y.; Tashiro, T.; Kohno, S.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.11-04К1.321

Aeruginosa LPS stimulation of nitric oxide and cytokine production from human bronchial epithelial cells (BEC). A model for cystic fiobrosis (CF) [Text] : abstr. Pap. to be Presented during Scientific Sessions AAAAI 56th Annual Meeting, Research Triangle Park, N.C., March 3-8, 2000 / M. Afzal [et al.] // J. Allergy and Clin. Immunol. - 2000. - Vol. 105, N 1. - S107 . - ISSN 0091-6749
Перевод заглавия: Стимуляция липополисахаридом из Pseudomonas aeruginosa оксида азота и выработки цитокинов эпителиальными клетками бронхов человека. Модель муковисцидоза
Аннотация: Инкубировали in vitro бронхиальные эпителиальные клетки (БЭК) NCI-H441 человека с 10 мкг/мл липополисахарида (ЛПС) из Pseudomonas aeroginosa или с нормальными мононуклеарными клетками периферической крови (МКПК) человека (1*10{6} клеток/мл) в течение 120 ч и определяли выработку NO, фактора некроза опухоли 'альфа' (ФНО'альфа') и интерлейкина 8. Выработка ФНО'альфа' достигала пика к 8 ч и быстро снижалась к 72 ч культивирования в культуре БЭК с ЛПС и отсутствовала в культуре БЭК с МНПК здоровых индивидов. Активность NO достигала максимальных значений 96 ч в культуре БЭК с МКПК и ЛПС. Считают, что ЛПС из P. aeruginosa вызывает выработку ФНО'альфа' в культуре БЭК с нормальными МКПК и этот цитокин играет ключевую роль в дальнейшем повышении уровня NO клетками БЭК, вовлекаясь в иммунопатогенез муковисцидоза легких. США, Nassau County Med. Ctr, East Meadow, NY

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 8
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ-'АЛЬФА'
УСИЛЕНИЕ ВЫРАБОТКИ IN VITRO
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ БРОНХОВ
ЛИПОПОЛИСАХАРИД БАКТЕРИАЛЬНЫЙ
ЧЕЛОВЕК
PSEUDOMONAS AERUGINOSA

Доп.точки доступа:
Afzal, M.; Huang, C.Y.; Cardenas, P.; Wang, S.F.; Frieri, M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.10-04Б3.73

Ahmed, A. M.
Phenol degradation by Pseudomonas aeruginosa [Text] / A. M. Ahmed, G. F. Nakhla, S. Farooq // J. Environ. Sci. and Health. A. - 1995. - Vol. 30, N 1. - P99-107 . - ISSN 1077-1204
Перевод заглавия: Расщепление фенола под действием Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: Изучали возможности удаления важнейшего токсиканта, фенола (I) из различных сред. Для накопления и избирательного обогащения микроорганизмов, разрушающих I, использовали исходный домашний ил в качестве первоначального гетерогенного посевного материала, культивируя его в периодической полупроизводственной установке. В ходе селекции использовали I в качестве единственного источника углерода, повышая конц-ию I от 20 мг/л до 500 мг/л. Показателем совершившегося отбора служило снижение содержания I в сливаемом р-ре до величин 1 мг/л. После этого ил и вытекающий р-р исследовали на содержание микроорганизмов. В исследованном случае господствующим видом при расщеплении I был найден Pseudomonas aeruginosa. Саудовская Аравия, The Res. Inst. King Fahd Univ. of Petroleum and Minerals, Dhahran 31261. Библ. 9

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: ФЕНОЛЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ИЛ
ПОЛУПРОИЗВОДСТВЕННАЯ УСТАНОВКА
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
ШТАММЫ-ДЕСТРУКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Nakhla, G.F.; Farooq, S.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска