Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА<.>)
Общее количество найденных документов : 1605
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.043

   
    Evaluation of new anti-infective drugs for the treatment of antibiotic-associated colitis [Text] / Robert Fekety [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1992. - Vol. 15, Suppl. N1. - P263-267 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Оценка новых противобактериальных лекарственных средств для лечения связанного с использованием антибиотиков колита
Аннотация: Обзор. Приведены данные о частоте возникновения и методах лечения колита, возникшего вследствие антибактериальной терапии и обусловленного Clostridium difficile (CD). Диагноз колита базировался на наличии диареи, симптомов желудочной интоксикации, обнаружении CD или ее токсинов в стуле. Представлены данные рандомизиров. двойного слепого исследования эффективности терапии колита с учетом степени воспаления слизистой оболочки кишечника, интенсивности и тяжести диареи, продолжительности болезни, изменения консистенции стула и устранения CD и ее токсинов из стула. Вследствие того, что CD является частью норм. микрофлоры кишечника, сделан вывод о том, что оценка клинич. эффективности терапии колита имеет первостепенное значение. США, Div. of Infections Diseases, Univ. of Michigan Med. Center, Ann Arbor, Michigan. Библ. 4.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
АНТИБИОТИКИ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
КОЛИТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 4
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Fekety, Robert; DuPont, Herbert L.; Cooperstock, Michael; Corrado, Michael L.; Murray, Donna Morgan
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.445

    Болдырев, В. В.
    Опыт интенсивной терапии тяжелых и осложненных форм дифтерии [Текст] / В. В. Болдырев, Г. А. Гречко, Е. Ф. Седак // Инфекц. и инфекц.-зависим. заболев. у военнослужащих. - М., Звенигород, 1994. - С. 6-7
Аннотация: При токсических формах дифтерии наблюдали: миокардит от 80 до 100% случаев, полирадикулоневропатия в 8,6% случаев, токсический нефроз в 34,7% случаев. При применении массивных доз противодифтерийной сыворотки и антибактериальных средств наблюдали процесс одновременного отторжения и возобновления пленок продолжительностью до 50-58 дней. Наиболее эффективной считают санационную бронхоскопию, к-рую следует проводить по 2 раза в день с промыванием бронхов и удалением пленок с помощью отсоса и биопсийных щипцов.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.31.11
Рубрики: ДИФТЕРИЯ
ТЯЖЕЛЫЕ ОСЛОЖНЕННЫЕ ФОРМЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОДИФТЕРИЙНАЯ СЫВОРОТКА
САНАЦИОННАЯ БРОНХОСКОПИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Гречко, Г.А.; Седак, Е.Ф.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.298

    Манзенюк, И. Н.
    Эффективность антибактериальных препаратов в отношении Pseudomonas mallei в опытах in vitro и in vivo [Текст] / И. Н. Манзенюк, В. В. Дорохин, Э. А. Светоч // Антибиотики и химиотерапия. - 1994. - Т. 39, N 2-3. - С. 26-30 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Провели исследования in vitro чувствительности возбудителя сапа - штамма Pseudomonas mallei Ц-5 к 43 антибиотикам и химиопрепаратам. Установили, что изучаемый штамм чувствителен к тетрациклинам, аминогликозидам, новобиоцину, пиперациллину, цефтазидиму, карумонаму и фторпроизводным хинолонкарбоновой к-ты, а также сульфаметизолу, сульфазину, бисептолу, сульфатону. При экспериментальной сапной инфекции у хомячков высокоэффективными оказались бисептол, сульфатон, новобиоцин, миноциклин, окслиниевая к-та, а также фторхинолоны (офлоксацин, ципрофлоксацин, эноксацин). Россия, ГосНИИ прикладной микробиологии, Оболенск, Московская обл. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
PSEUDOMONAS MALLEI
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
IN VITRO
САП ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Дорохин, В.В.; Светоч, Э.А.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.302

   
    О регистрации новых лекарственных средств [Текст] // Медикал Маркет. - 1994. - N 13. - С. 5 . - ISSN 0868-4898
Аннотация: В течение октября-декабря 1993 г зарегистрированы и разрешены для медицинского применения следующие антибактериальные средства различных иностранных фирм: амоксиклав, амоксиллат-250, амплитал, гексапневмин, далацин, денемокс, доксициклин, ивимицин, камезол, клавоцин, клафоран, котрим-ратиофарм, лайдроксил, метрогил, метронидазол, метронидазол-тева, нетромицин, ново-лексин, ново-тримел, норфлоксацин, пен-ос, пенициллин-фау, спирозин, спиродекс, стандациллин, тарацеф, флуклоксациллин, цефазолин, цефалексин, цефоген, ципродар, ципросол, ципросан, ципрофлоксацин, э-мокс, эпикоциллин.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
РЕГИСТРАЦИЯ
ПРИМЕНЕНИЕ В КЛИНИКЕ
ИНОСТРАННЫЕ ФИРМЫ
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.317

   
    Quinolinecarboxylic acids. 3. Synthesis and antibacterial evaluation of 2-substituted-7-oxo-2,3-dihydro-7Н-pyrido[1,2,3-de][1,4]benzothiazine-6-carboxylic acids related to rufloxacin [Text] / Violetta Cecchetti [et al.] // J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 22. - P3449-3454 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Хинолинкарбоновые кислоты. 3. Синтез и противобактериальная оценка 2-замещенных-7-оксо-2,3дигидро-7H-пиридо[1,2,3-дез]бензотиазин-6-карбоновых кислот, родственных руфлоксацину
Аннотация: Синтезированы новые ряды 2-замещенных-7-оксо-2,3дигидро-7Н-пиридо[1,2,3-дез]бензотиазин-6-карбоновых к-т. Синтезированные производные проявляли менее выраженную противобактериальную активность (ПБА) in vitro, чем соответствующие десметилированные аналоги. При предварительном изучении ФК у крыс наиболее активного соединения, обладавшего ПБА, близкой к ПБА руфлоксацина, обнаружено, что это соединение быстро всасывалось, в течение длительного времени обнаруживалось в плазме крови и моче, и в меньшей мере экскретировалось с мочой по сравнению с руфлоксацином. В моче выявлялись значительные кол-ва дезметилированного пиперазинильного метаболита этого производного. Италия, Istit. di Chimica Farmaceutica e Tecnica Farmaceutica, Univ. di Perugia, 06123 Perugia. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ХИНОЛОНЫ КИСЛОТЫ 2-ЗАМЕЩЕННЫЕ 7-ОКСО-2,3-ДИГИДРО-7Н-ПИРИДО[1,2,3-ДЕЗ]БЕНЗОТИАЗИН-6КАРБОНОВЫЕ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Cecchetti, Violetta; Fravolini, Arnaldo; Pagella, Pier Giuseppe; Savino, Angela; Tabarrini, Oriana
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.111

   
    Synthesis and antibacterial activities of some new thieno-[2,3-b]quinolines [Text] / Abdu E. Abdel-Rahman [et al.] // Phosph., Sulfur and Silicon and Relat. Elem. - 1992. - Vol. 73, N 1-4. - P219-227 . - ISSN 1042-6507
Перевод заглавия: Синтез и противобактериальная активность некоторых новых тиено-[2,3-b]хинолонов
Аннотация: Описан синтез 20 новых тиено-[2,3-b]хинолонов. Исследована противобактериальная активность (ПБА) большинства синтезированных соединений по отношению к грамотрицательным и грамположительным бактериям in vitro. 7 соединений проявили высокую ПБА. ПБА изменялась в зависимости от вида бактерий. АРЕ, Chemistry Dep., Fac. of Sci., Assiut Univ., Assiut. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ТИЕНО[2,3-B]ХИНОЛОНЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Abdel-Rahman, Abdu E.; Bakhite, Etify A.; Abdel-Moneam, Maisa I.; Mohamed, Thana A.
7.

Деп. 364-В95


    Сторожева, А. В.
    Синтез и свойства арилгидразидов Nфениламиноэтилоксаминовой кислоты и их производных [Текст] : деп. Перм. гос. фармац. ин-т 19950209, N 364-В95 / А. В. Сторожева, З. Г. Чиркова ; депонент Перм. гос. фармац. ин-т (Пермь). - Введ. с 19950209. - [Б. м. : б. и.], 1995. - 8 с. - 5 назв.
Аннотация: Синтезированы арилгидразиды N-фениламиноэтилоксаминовой кислоты и их производные, изучены свойства. В результате биологического скрининга выявлены соединения с антибактериальной активностью.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТА NФЕНИЛАМИНОЭТИЛОКСАМИНОВАЯ
АРИЛГИДРАЗИДЫ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Чиркова, З.Г.; Перм. гос. фармац. ин-т (Пермь)
Свободных экз. нет
8.

Деп. 2620-В94


   
    Синтез и биологическая активность 2-(4'-нитрофенил)-3-ариламино-1,2,3,4-тетрагидрохиназолинонов-4 [Текст] : деп. Перм. фармац. ин-т 19941117, N 2620-В94 / О. Е. Саттарова [и др.] ; депонент Перм. фармац. ин-т (Пермь). - Введ. с 19941117. - [Б. м. : б. и.], 1994. - 7 с. - 4 наз.
Аннотация: При взаимодействии арилгидразидов антраниловой кислоты с п-нитробензальдегидом получены 2-(4'-нитрофенил)-3-ариламино-1,2,3,4-тетрагидрохиназолиноны-4. Ацилированием последних получены диацетильные производные. Изучена противомикробная и противовоспалительная активность синтезирвоанных соединений.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.69
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОФЕНИЛ)-3-АРИЛАМИНО-1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОХИНАЗОЛИНОНОВ-4* 2-(4'-
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Саттарова, О.Е.; Сафонова, Н.В.; Карачева, Н.А.; Семенова, З.Н.; Колла, В.Э.; Назметдинов, Ф.Я.; Перм. фармац. ин-т (Пермь)
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.04-04Т3.007

    Мелихов, О. Г.
    Деятельность этических комитетов при клинических испытаниях антибактериальных средств [Текст] / О. Г. Мелихов, Л. С. Страчунский // Антибиотики и химиотерапия. - 1994. - Т. 39, N 4. - С. 52-55 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Приводят опыт кафедры клинической фармакологии по проведению клинических испытаний антибактериальных средств. В работе уделялось большое внимание выполнению международных требований к организации и проведению подобных испытаний, в частности, созданию и деятельности этического комитета. Россия, Смоленский мед. ин-т. Библ. 4.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.01.75
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
МЕЖДУНАРОДНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ
ЭТИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ

Доп.точки доступа:
Страчунский, Л.С.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т2.132

   
    Some more new quinolones of expected biological activity [Text] / E. A. Mohamed [et al.] // J. Serb. Chem. Soc. - 1994. - Vol. 59, N 10. - P715-726 . - ISSN 0352-5139
Перевод заглавия: Несколько новых хинолонов с предполагаемой биологической активностью
Аннотация: На основе 4-гидрокси-6-метил-2(III)хинолона (I) синтезировали нитро-, нитрозо- и азопроизводные I, при восстановлении к-рых получались 3-амино-2-хинолоны. Циклизация последних давала оксазолохинолоны, к-рые м. б. использованы в медицине. Некоторые производные I проявили ожидаемую биол. активность. Структуры всех синтезированных соединений подтверждены элементным анализом и данными спектроскопических исследований. АРЕ, Dep. of Chemistry, Fac. of Education, Ain-Shams Univ. Ry, Cairo. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
ОКСАЗОЛОХИНОЛОНЫ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Mohamed, E.A.; Ismail, M.M.; Gabr, Y.; Abass, M.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.05-04Т3.116

    Черкашин, В. Н.
    Лечение мужа - фактор снижения недонашивания беременности [Текст] / В. Н. Черкашин, Н. Н. Захарова ; Ин-т гигиены труда и профзаболев. Вост.-Сиб. науч. центра СО РАМН // Соврем. пробл. и метод. подходы к изуч. влияниям факторов произв. и окруж. среды на здоровье человека. - Ангарск, 1993. - С. 284-286
Аннотация: При обследовании 82 супружеских пар, страдающих не вынашиванием беременности, установили наличие хронического простатита у 48 мужей из 82 супружеских пар, где причиной невынашивания беременности являлись воспалительные процессы половых путей у женщин в результате инфицирования мужем. Проводили комплексное лечение мужчин, включающее антибактериальную терапию; витамины; иммуномодуляторы (проигиозан, левамизол); галидор, трентал; антигистаминные препараты. Планирование беременности осуществлялось спустя 4-5 мес, что позволило снизить процент невынашивания беременности на 51,6%.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.31.02
Рубрики: ПРОСТАТИТ ХРОНИЧЕСКИЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ВИТАМИНЫ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Захарова, Н.Н.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.136

    Howard, B. M.A.
    Antagonism between bactericidal activities of 4-quinolones and coumarins gives insight into 4-quinolone killing mechanisms [Text] / B. M.A. Howard, R. J. Pinney, J. T. Smith // Microbios. - 1994. - Vol. 77, N 311. - P121-131 . - ISSN 0026-2633
Перевод заглавия: Антагонизм между бактерицидной активностью 4-хинолонов и кумаринов позволяет получить представление о механизме летального [действия] 4-хинолона
Аннотация: В конц-иях, превышающих минимальную ингибиторную, новобиоцин (I) и кумермицин проявляли антагонизм с бактерицидным действием налидиксовой к-ты, ципрофлоксацина (II), офлоксацина (III) и норфлоксацина на E. coli KL 16. На мутантных формах E. coli, несущих аллели gyrA, nal13, nal24 или nal31 и резистентных к налидиксовой к-те, также выявлен антагонизм бактерицидного эффекта II с I. На основании данных о бактерицидном действии комбинации изученных веществ сделано заключение, что I проявил антагонизм с ингибиторным воздействием II и III на неделящиеся клетки в условиях продолжающегося синтеза РНК и белка. Обсуждают значение взаимодействия изученных соединений с В-субъединицей бактериальной ДНК-гиразы для их антибактериального эффекта. Великобритания, Univ. of London, London WC1N 1АХ. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ХИНОЛОНЫ* 4-
КУМАРИНЫ
БАКТЕРИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТАГОНИЗМ

Доп.точки доступа:
Pinney, R.J.; Smith, J.T.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.07-04Т3.109

    Яковлев, В. А.
    Вопросы лечения легочного сердца [Текст] / В. А. Яковлев, И. Г. Куренкова // С.-Петербург. врач. ведомости. - 1993. - N 4. - С. 21-30
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.25.07
Рубрики: СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЛЕГОЧНОЕ СЕРДЦЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ
СПАЗМОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Куренкова, И.Г.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.07-04Т3.187

   
    Лечение хронических холециститов и холангитов у детей [Текст] / А. С. Эйберман [и др.] // Актуал. вопр. гастроэнтерол.: Матер. 2 Науч.-практ. конф., [Томск], 8-10 сент., 1994. - Томск, 1994. - С. 135-136 . - ISBN 5-7511-0708-Х
Аннотация: Наблюдали 53 ребенка в возрасте от 7 до 14 лет, больных хроническим холециститом (23) и хроническим холангитом (30). 1 группа (19 детей) получали только диетотерапию (стол N5); 2 группа (15 детей) - диету и УВЧ на область желчного пузыря; 3 группа (5 детей) - диету и антибактериальную терапию, 4 группа (14 детей) - диету, УВЧ и антибактериальную терапию (с учетом чувствительности выделенной микрофлоры). Наибольшая эффективность лечения была в III и IV группах. Установили, что эффективность терапии зависит также от скорости образования желчи.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.33.11.13
Рубрики: ХОЛЕЦИСТИТ
ХОЛАНГИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
УВЧ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Эйберман, А.С.; Трифонов, В.Д.; Тюрина, А.Н.; Кац, Л.С.; Сироткин, Е.А.; Осипова, Н.А.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.244

    Crenn, Y.
    Nouvelles approches des tests de sensibilite aux agents antibacteriens in vitro [Text] / Y. Crenn // Lett. infec. microbiol. clin. - 1992. - Vol. 7, N 2. - P40-42 . - ISSN 0296-9009
Перевод заглавия: Новые подходы к тестированию чувствительности микроорганизмов к антибактериальным средствам in vitro
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.05
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
МИКРООРГАНИЗМЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.278

   
    Synthesis and antibacterial activity of a new series of tetracyclic pyridone carboxylic acids [Text] / Yoshikazu Jinbo [et al.] // J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 21. - P3148- 3153 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и противобактериальная активность новых серий тетрациклических пиридонкарбоновых кислот
Аннотация: A nover tetracyclic pyridone carboxylic acid with a thiazolidine ring, 1,2-dihydro-9,1-(epoxymethano)-7-fluoro-8-(4methyl-1-piperazinyl)-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]quinoline-4carboxylic acid (4с), and variants with a nitrogen atom (4b) or carbonyl group (4c) in the place of the 10-position oxygen atom of 4а were prepared and tested for antibacterial activity and inhibitory activity on DNA gyrase from Escherichia coli KL-16. Тhe in vitro antibacterial potency with regard to the 10-position atom was found to be of the following order; ОNCH[3]=С=O. The IC[5][0] values for DNA gyrase inhibition activity for the 4а, 4b and 4с compounds were 0.33, 0.53, and 0.67 g/mL, respectively. The activity of 4а, in which the C-3 methyl group and C-5 of ofloxacin (2а) were connected with a sulfur atom to restrict the conformation of 2а, was more potent than that of 2а against both Grampositive and -negative bacteria, except for Pseudomonas aeruginosa. Compared to the tetracyclic pyridone carboxylic acid 1а, which has a flat thiazole ring, compound 4a showed comparable or slightly more potent activity against both Gram-posivite and -negative bacteria, except for P. aeruginosa. Япония, New Drug Research Lab., Kanebo, Ltd., 5-90, Osaka 534. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТЫ ПИРИДОНКАРБОНОВЫЕ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА- АКТИВНОСТЬ
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA

Доп.точки доступа:
Jinbo, Yoshikazu; Taguchi, Masahiro; Inoue, Yoshimasa; Kondo, Hirosato; Miyasaka, Tomohiro; Tsujishita, Hideki; Sakamoto, Fumio; Tsukamoto, Goro
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.279

   
    Synthesis and antibacterial activity of thiazolopyrazine-incorporated tetracyclic quinolone antibacterials [Text] / Yoshimasa Inoue [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 5. - P586-592 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и противобактериальная активность тетрациклических хинолонов, содержащих тиазолпиразиновую [группу]
Аннотация: A novel series of 8-substituted-9,1-[(N-methylimino)methano]-7-fluoro-5-oxo-5Н-thiazolo[3,2-a]-quinoline-4-carboxylic acids having a unique thiazolopyrazine-incorporated tetracyclic structure were synthesized, and the in vitro and in vivo activities were determined against Gram-positive and Gram-negative bacteria. All compounds had more potent activity than ofloxacin, which is one of the most popular quinolones, against Gram-positive and Gram-negative bacteria. The 8-pyrrolidinyl, and 8-morpholino, derivatives showed the most potent activity against Gram-positive bacteria. It is also significant that these compounds, showed more potent antibacterial activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus isolates (MRSA) than ofloxacin. The combination of the morpholino group and this unique tetracyclic thiazolopyrazine skeleton contributes to the enhancement of the antibacterial activity against MRSA isolates. The in vivo antibacterial activities of these compounds, were limited and depended on the structure of the 8-substituent. The 8-(4-alkyl-1-piperazinyl) derivatives provided good oral efficacy and exhibited more potent activity than ofloxacin against the systematic infection with S. aureus IID 803 in mice. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ХИНОЛОНЫ
ТЕТРАЦИКЛИЧЕСКИЕ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА- АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Inoue, Yoshimasa; Kondo, Hirosato; Taguchi, Masahiro; Jinbo, Yoshikazu; Sakamoto, Fumio; Tsukamoto, Goro
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.280

    Nargund, L. V.G.
    Synthesis and antibacterial activity of substituted 4-aryloxypyrimido[5,4-с]cinnolines [Text] / L. V.G. Nargund, V. V. Badiger, S. M. Yarnal // Eur. J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 29, N 3. - P245-247 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез и противобактериальная активность замещенных 4-арилоксипиримидо[5,4-с] циннолинов
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
АРИЛОКСИПИРИМИДО[5,4-С]ЦИННОЛИНЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Badiger, V.V.; Yarnal, S.M.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.281

   
    Synthesis, structural characterization, crystallographic analysis and antibacterial properties of some nitrofuryl triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazines [Text] / B. S. Holla [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 29, N 4. - P301-308 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез, хараатеристика структуры, кристаллографический анализ и противобактериальные свойства некоторых нитрофурил триазол[3,4-b]-1,3,4-тиадиазинов
Аннотация: Condensation of 1-(5-nitro-2-furyl)-2-bromo-3-aryl-2-propen-1-ones with 4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazoles afforded a new class of 6-(5-nitro-2-furyl)-7-arylidene-1,2,4-triazolo[3,4-b] - 1,3,4-thiadiazines. The structure of the condensation products are fully confirmed by analytica, IR, NMR and mass spectral data. The formation of 1,2,4-triazolo[3,4-b]1,3,4-thiadiazines rather than 1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4thiadiazepines in the above condensation has also been confirmed by X-ray crystallographic analysis. The newly synthesized compounds have been screened for their in vitro antibacterial activity against Gram-positive and Gramnegative bacteria. США, Roswell Park Cancer Inst., Buffalo, NY 14263. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОФУРИЛТРИАЗОЛ[3,4-B]-1,3,4-ТИАДИАЗИНЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Holla, B.S.; Kalluraya, B.; Sridhar, K.R.; Drake, E.; Thomas, L.M.; Bhandary, K.K.; Levine, M.J.
20.
Патент 5120735 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/50.

   
    Antifungal composition [Текст] / Tadashi Arika [и др.] ; Kaken Pharmaceutical Co., Ltd. - № 774160 ; Заявл. 15.10.1991 ; Опубл. 09.06.1992 ; Приор. 02.10.1987, № 62249390 (Япония)
Перевод заглавия: Противогрибковые композиции
Аннотация: A synergistically active antifungal composition comprising an azole compound and an arylmethylamine compound.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
АЗОЛЫ
АРИЛМЕТАМИН
КОМПОЗИЦИИ
СИНЕРГИЗМ

Доп.точки доступа:
Arika, Tadashi; Yokoo, Mamoru; Amemiya, Kouji; Maeda, Tetsuya; Kaken Pharmaceutical Co.; Ltd.
Свободных экз. нет
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)