СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ENTEROCOCCUS FAECALIS (BACT.)<.>)

Общее количество найденных документов : 377
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.488

Накамура, Синобу.
О механизме распространения плазмид стафилококков резистентных к гентамицину [Text] / Синобу Накамура, Бинори Сасадзу, Мэгуми Коно // Нихон сайкингаку дзасси = Jap. J. Bacteriol. - 1987. - Vol. 42, N 1. - С. 169

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03 + 341.27.59
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ШТАММ 34
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ГЕНТАМИЦИН
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН УСТОЙЧИВОСТИ К ГЕНТАМИЦИНУ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
ENTEROCOCCUS FAECALIS (BACT.)
ШТАММ KSF - 24M

Доп.точки доступа:
Сасадзу, Бинори; Коно, Мэгуми

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.04-04Б4.411

Kawabata, Gaku.
Исследование патогенности Enterococcus faecalis. Экспериментальный восходящий пиелонефрит у нормальных мышей и мышей, больных диабетом [Text] / Gaku Kawabata, Soichi Arakawa, Sadao Kamidono // Нихон кагаку рхео гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1988. - Vol. 36, N 9. - С. 617-631

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.11
Рубрики: ENTEROCOCCUS FAECALIS (BACT.)
ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ
ПИЕЛОНЕФРИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ
МЫШИ
ДИАБЕТ

Доп.точки доступа:
Arakawa, Soichi; Kamidono, Sadao

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.04-04Б4.572

Spiegel, Carol A.
Laboratory detection of high-level aminoglycoside-aminocyclitol resistance in Enterococcus spp [Text] / Carol A. Spiegel // J. Clin. Microbiol. - 1988. - Vol. 26, N 11. - P2270-2274
Перевод заглавия: Определение в лабораторных условиях устойчивости высокого уровня к аминогликозид-аминоциклитолам у Enterococcus spp
Аннотация: На 104 штаммах Enterococcus faecalis и Enterococcus faecium, выделенных из крови, у к-рых чувствительность или устойчивость к аминогликозид-аминоциклитолам была оценена с помощью определения кривых выживаемости микроорганизмов под действием этих антибиотиков, сравнивали эффективность определения устойчивости к данным антибиотикам макро- и микромитодом серийных разведений, MicroScan и диско-диффузионным методом (ДМ). Методами макро- и микроразведений и ДМ выявлен высокий уровень устойчивости к гентамицину у всех 13 гентацицинустойчивых штаммов. Из 18 стрептомицинустойчивых штаммов устойчивость к стрептомицину определена ДМ, методами микрои макроразведений и MicroScan у 17 (92%), 16 (89%), 9 (50%) и 6 (35%) штаммов, соотв. Отмечена удовлетворительная корреляция между результатами определения устойчивости штаммов к гентамицину, стрептомицину и канамицину (по к-рому предсказывается устойчивость также и к амикацину) ДМ и методом микроразведений. Считают, что ДМ пригоден для выявления высокой устойчивости E. faecalis к данным антибиотикам. Подобный вывод в отношении E. faecium нуждается в уточнении. Табл. 2. Библ. 15. США, Univ. of Wisconsin Hosp. and Clinics, Madison, WI 53791-9452.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ENTEROCOCCUS FAECALIS (BACT.)
ENTEROCOCCUS FAECIUM (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ КРОВИ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
АМИНОЦИКЛИТОЛЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.12-04Б4.610

Wale, M. C.J.
Turbidinetric response of Staphylococcus aureus and Enterococcus faecalis to daptomycin [Text] / M. C.J. Wale, L. J. Wale, D. Greenwood // Eur. J. Clin. Microbiol. and Infec. Diseases. - 1988. - Vol. 7, N 6. - P809-812 . - ISSN 0934-9723
Перевод заглавия: Турбидиметрическая оценка действия даптомицина на Staphylococcus aureus и Enterococcus faecalis
Аннотация: По данным непрерывной турбидиметрической оценки даптомицин (I) частично задерживл рост культур 3 штаммов золотистого стафилококка (в т. ч. одного метициллинустойчивого штамма) и штамма энтерококка в конц-иях, значительно ниже тех конц-ий, при к-рых достигался бактериостатический эффект в условиях 18-часовой инкубации культур. В среде, содержавшей физиол. конц-ии Ca{2}+ (2,5 мМ), активность I возрастала в 'ЭКВИВ'200 раз по сравнению со средой, не содержавшей Ca{2}+. I индуцировал развитие I-устойчивых микроорганизмов, особенно при повторных инкубациях культур в среде, содержавшей I. I-устойчивые микроорганизмы частично превращались в I-чувствит. микроорганизмы при инкубации культур в среде, не содержашей I. Ионы Ca{2}+ в конц-иях, превышавших 2,5 мМ, замедляли выработку устойчивости микроорганизмов к I. Библ. 10. Великобритания, Univ. Hospital, Nottingham NG7 2UH.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ДАПТОМИЦИН
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КИНЕТИКА ЭФФЕКТА
ТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ENTEROCOCCUS FAECALIS (BACT.)
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Wale, L.J.; Greenwood, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.02-04Б4.466

Aortic endocarditis caused by gentamicin-resistant Enterococcus faecalis [Text] / M. L. Fernandez-Guerrero [et al.] // Eur. J. Clin. Microbiol. - 1988. - Vol. 7, N 4. - P525-527 . - ISSN 0722-2211
Перевод заглавия: Аортальный эндокардит, вызванный устойчивым к гентамицину Enterococcus faecalis
Аннотация: У 65-летнего б-ного сепсисом, вызванным Staphylococcus aureus, явившимся следствием заболевания полового члена, была произведена его ампутация. Послеоперационный период протекал с инфекционными осложнениями, возбудителями к-рых явились Enterococcus faecalis. Через 3 мес после операции у б-ного был диагносцирован эндокардит аортального клапана, развившийся на фоне массивной терапии антибиотиками (гентамицином, амикацином и цефотаксимом). Из крови и вегетаций на клапане, полученных при операции протезирования, выделены E. faecalis, устойчивые к гентамицину. Лечение ампициллином было успешным. Библ. 19. Испания, Fundation Jimenes Diaz, Madrid.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.09
Рубрики: ENTEROCOCCUS FAECALIS (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ КРОВИ
ГЕНТАМИЦИН УСТОЙЧИВОСТЬ
ЭНДОКАРДИТ
ПАТОГЕНЕЗ
ЛЕЧЕНИЕ
АМПИЦИЛЛИН
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ИНФЕКЦИИ
СЕПСИС

Доп.точки доступа:
Fernandez-Guerrero, M.L.; Barros, C.; Rodriguez, Tudela J.L.; Fernandez, Roblas R.; Soriano, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.478

Weaver, Keith E.
Regulation of the pAD1 sex pheromone response in Enterococcus faecalis: construction and characterization of lacZ transcriptional fusions in a key control region of the plasmid [Text] / Keith E. Weaver, Don B. Clewell // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 9. - P4343-4352
Перевод заглавия: Регуляция продукции полового феромона pAD1 у Enterococcus faecalis. Конструкция и характеристика транскрипционных слияний lacZ в ключевой контролирующей области плазмиды
Аннотация: Плазмида pAD1 детерминирует реакции E. faecalis на половые феромоны. Авторы идентифицировали участок, ответственный за регуляцию этих реакций. С помощью вектора pTV32Ts, содержащего Tn917 - lac были получены участки слияния. Таким образом обнаружили 3 единицы транскрипции. Полагают, что 1 из них кодирует белок, связанный с положительной регуляцией, синтез которого не зависит от наличия феромонов. 2 других области кодируют белки, действующие совместно как репрессоры ответа на феромон. Показано, что исследуемый участок pAD1 содержит также ген, связанный с продукцией эндогенного феромона cAD1. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 33. США, Dep. of Oral Biology and Microbiology and Immunology, Sch. of Dentistry and Medicine and the Dental Research Inst., The Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI 48109.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ENTEROCOCCUS FAECALIS (BACT.)
ПОЛОВЫЕ ФЕРОМОН
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
СЛИЯНИЕ ИОНОВ
ГЕНЫ СИНТЕЗА ПОЛОВЫХ ФЕРОМОНОВ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПЛАЗМИДА PAD1

Доп.точки доступа:
Clewell, Don B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.06-04Б4.444

Caracteristicas clinicas y epidemiologicas de la bacteriemia por Enterococcus faecalis: Estudio prospectivo de 80 episodios [Text] / G. de. Celis [et al.] // Enferm. infecc. y microbiol. clin. - 1988. - Vol. 6, N 10. - С. 454-459
Перевод заглавия: Клиническая и эпидемиологическая характеристика бактериемии, вызванной Enterococcus faecalis: анализ 80 случаев заболевания

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.09
Рубрики: ENTEROCOCCUS FAECALIS (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ КРОВИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
БАКТЕРИЕМИЯ
КЛИНИКА
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Celis, G.de.; Pallares, R.; Ariza, J.; Cisnal, M.; Martin, R.; Gudiol, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.07-04Б4.256

Diffusion veineuse et capillaire de Enterococcus faecalis lors de bacteriemies experimentales chez le poulet [Text] / J. C. Labarthe [et al.] // Ann. Inst. Pasteur. Microbiol. - 1988. - Vol. 139, N 5. - P631-636 . - ISSN 0769-2609
Перевод заглавия: Количественное исследование поведения штамма Enterococcus faecalis в венозной и капиллярной крови цыплят во время экспериментальной бактериемии
Аннотация: Изучали уровень диффузии септицемического шт. Enterococcus faecalis (E.f.) в капиллярах и венах цыплят после его в/в введения в дозах 10{7} (1 группа) и 10{8} (2 группа). Выявлен сходный уровень бактериемии в капиллярной и венозной крови цыплят 2-й группы, тогда как в 1-й группе конц-ия бактерий была выше в капиллярной крови, чем в венозной. Более эффективный клиренс бактерий наблюдали у цыплят 1 группы, чем у второй. Полученные данные указывают на большую чувствительность капиллярной модели бактериемии в сравнении с венозной, что связано с длительной персистенцией в капиллярах микроорганизмов, а также подтверждают результаты проведенных ранее опытов с использованием Escherichia coli K12. Библ. 7. Франция, Ctr. Obstr.pediar. du Tertrl Rouge, 72100 Le Mans.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ENTEROCOCCUS FAECALIS (BACT.)
БАКТЕРИЕМИЯ
МОДЕЛИ
ВЕНОЗНАЯ КРОВЬ
КАПИЛЛЯРНАЯ КРОВЬ
ЦЫПЛЯТА
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
ГЕМОКУЛЬТУРЫ

Доп.точки доступа:
Labarthe, J.C.; Guillot, J.F.; Bree, A.; Mouline, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.388

Cloning and expession of genes encoding pheromone-inducible antigens of Enterococcus (Streptococcus) faecalis [Text] / Peter J. Christie [et al.] // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 1. - P5161-5168 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Клонирование и экспрессия генов, кодирующих индуцируемые феромоном антигены Enterococcus (Streptococcus) faecalis
Аннотация: В составе рекомбинантной плазмиды (Пл) pINY 1825 клонирован EcoRI-фрагмент Пл pCF10 Enterococcus (Streptococcus) faecalis, определяющий в Кл E. coli и E. faecalis синтез антигенов с мол. м. от 118 до 125 кД (пред-антиген Tra 130). Другая рекомбинантная Пл pINY 1801 определяет синтез антигена 150 кД, соответствующего антигену Tra 150, который предположительно вовлечен в индуцируемую феромоном агрегацию Кл. Последовательности генов, кодирующих Tra 130 и Tra 150 были локализованы в области генов Tra pCF10. Показано также, что часть pCF10 от сегмента tra-3 до tra-6 содержат определенные гены, вовлеченные в регуляцию синтеза антигенов Tra 130 и Tra 150. Библ. 27. Рис. 4. Табл. 2. США, Dep. of Veterinary Microbiology, New York State College of Veterinary Medicine, Cornell Univ., Ithaca, NJ 14853.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: ENTEROCOCCUS FAECALIS (BACT.)
АНТИГЕНЫ
СИНТЕЗ
ИНДУЦИРУЕМЫЕ ФЕРОМОНОМ
ГЕНЫ
ГЕНЫ АНТИГЕНОВ TRA 150
ГЕНЫ АНТИГЕНОВ TRA 130
КЛОНИРОВАНИЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Christie, Peter J.; Kao, Su-Mei; Adsit, Jean C.; Dunny, Gary M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.485

Bouguenec, Chantal Le.
Molecular analysis of a composite chromosomal conjugative element (Tn3701) of Streptococcus pyogenes [Text] / Chantal Le. Bouguenec, Gilda de Cespedes, Thea Horaud // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 9. - P3930-3936 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Молекулярный анализ составного хромосомного конъюгативного элемента (Tr3701) Streptococcus pyogenes
Аннотация: Изучали структуру и свойства хромосомного генетического элемента Tn3701, обеспечивающего устойчивость к ряду антибиотиков клеток Streptococcus pyogenes. Показано, что Tn3701, обеспечивающий устойчивость к эритромицину, тетрациклину и миноциклину, представлен участком ДНК длиной в 50 т. п. н. Внутри этой области идентифицирован Tn длиной в 19700 п. н., обозначенный Tn3703. Обнаружено, что этот транспозон в значительной мере сходен с известным транспозоном Tn 916. Показано, что маркеры устойчивости к антибиотикам из Tn3701 эффективно переносятся из клеток S. pyogenes в плазмиды клеток Enterococcus faecalis, кодирующие гемолизин. Перенос этих маркеров в большинстве случаев (но не всегда) осуществляется в виде Tn3703. Показана также возможность встраивания Tn3701 (или Tn3703) в хромосому стрептококков или энтерококков. Библ. 29. Франция, Laboratoire des Staphylocoques et des Streptocoques, Inst. Pasteur, 75724 Paris Cedex 15.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.07
Рубрики: STREPTOCOCCUS PYOGENES (BACT.)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
АНТИБИОТИКИ
ЭРИТРОМИЦИН
МИНОЦИКЛИН
ТРАНСПОЗОН TN3701
СТРУКТУРА
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
ENTEROCOCCUS FAECALIS (BACT.)
ПЛАЗМИДЫ

Доп.точки доступа:
Cespedes, Gilda de; Horaud, Thea

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.05-04Б4.206

Hamilton-Miller, J. M.T.
Differential methotrexate sensitivity: a test to distinguish Enterococcus faecalis from Enterococcus faecium [Text] / J. M.T. Hamilton-Miller // Eur. J. Clin. Microbiol. and Infec. Diseases. - 1988. - Vol. 7, N 5. - P696-697
Перевод заглавия: Дифференциальная чувствительность к метотрексату: метод дифференцировки Enterococcus faecalis от Enterococcus faecium
Аннотация: 23 шт. E. faecalis и 13 шт. E. faecium, выделенные от б-ных, были идентифицированы с помощью системы биотипирования АPI 20 Strep. Исследование чувствительности выделенных штаммов к метотрексату позволило установить, что MIC метотрексата для E. faecalis всегда была выше 0,5 мкг/мл, тогда как для E. faecium - ниже 0,5 мкг/мл. Использование дисков, содержащих 0,06 мкг метотрексата позволило четко дифференцировать указанные виды энтерококков. В отличие от систем биотипирования, предложенный тест дифференциации энтерококков отличается простотой и низкой стоимостью. Библ. 5. Великобритания, Royal Tree Hospital School of Medicine, London.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.19
Рубрики: ENTEROCOCCUS FAECALIS (BACT.)
ENTEROCOCCUS FACIUM (BACT.)
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
МЕТОТРЕКСАТ
КОММЕРЧЕСКИЕ ТЕСТ-СИСТЕМЫ
БИОТИПИРОВАНИЕ
API 20 STREP

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.134

Driessen, Arnold J. M.
Transport of diamines by Enterococcus faecalis is mediated by an agmatine-putrescine antiporter [Text] / Arnold J. M. Driessen, Eddy J. Smid, Wil N. Konings // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 10. - P4522-4527 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Транспорт диаминов у Enterococcus faecalis опосредован антипортером агматин-путресцин
Аннотация: Метаболизм и транспорт диамина агматина (I) изучали с использованием целых Кл и мембранных везикул (МВ) E. faecalis ATCC 11 700. Быстрое поглощение I наблюдалось лишь у Кл, выращенных на среде с I, но не аргинином или глюкозой, в кач-ве единственного источника энергии. Поглощение I не ингибировалось разобщителями нигерицином и валиномицином. Высокий внутриклеточный пул путресцина (II) - конечного продукта метаболизма I, быстро истощался при добавлении I или II, но не аргинина или орнитина. Обнаружено конкурентное ингибирование поглощения между I и II. МВ поглощает I, если только они заполнены II. Делается вывод, что поглощение I и выброс II осуществляется антипортером I-II, а движущей силой этого процесса является градиент конц-ии II, направленный наружу. Библ. 23. Нидерланды, Dep. of Microbiol., Univ. of Groningen, 9751, NN Haren.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.17.19
Рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ДИАМИНЫ
АНТИПОРТЕР
АГМАТИН-ПУТРЕСЦИН
МЕМБРАННЫЕ ВЕЗИКУЛЫ
ENTEROCOCCUS FAECALIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Smid, Eddy J.; Konings, Wil N.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.09-04Б4.276

Study on pathogenesis of Enterococcus faecalis in urinary tract [Text] / T. Hirose [et al.] // Urol. Res. - 1989. - Vol. 17, N 2. - P125-129 . - ISSN 0300-5623
Перевод заглавия: Исследование патогенеза инфекции мочеполового тракта, вызванной Enterococcus faecalis
Аннотация: Шт. E. faecalis, E. faecium, Pseudomonas aeruginosa и Escherichia coli, выделенные от б-ных с инфекцией мочеполового тракта, были исследованы на предмет адгезии к клеткам уроэпителия. Не было выявлено значимых различий в уровне адгезии между исследуемыми штаммами микроорганизмов. Инфицирование мышей E. faecalis приводило к развитию пиелонефрита при введении животным свыше 5*10{5} КОЕ E. faecalis. При экспериментальной смешанной инфекции, вызванной E. faecalis и E. coli, происходило снижение инфицирующей дозы E. faecalis и усиление пролиферации обоих микроорганизмов в почках и мочевом пузыре. Библ. 11. Япония, Sapporo Med. College.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.11
Рубрики: ENTEROCOCCUS FAECALIS (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ОТ БОЛЬНЫХ
АДГЕЗИЯ
ЭПИТЕЛИЙ
УРОГЕНИТЕЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПИЕЛОНЕФРИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ
МЫШИ
СМЕШАННЫЕ ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Hirose, T.; Kumamoto, Y.; Tanaka, N.; Yoshioka, M.; Tsukamoto, T.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.760

Purification and amino acid composition of peptide antibiotic AS-48 Produced by Streptococcus (Enterococcus) faecalis subspg liquefaciens S-48 [Text] / A. Galvez [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 4. - P437-441 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Очистка и аминокислотный состав пептидного антибиотика AS-48, продуцируемого Streptococcus (Enterococcus) faecalis подвидом liquefaciens S-48
Аннотация: Пептидный антибиотик AS-48 очищали из культуральной среды S. faecalis ионообменной хроматографией на КМ-сефадексе 25, гель-фильтрацией на биогеле Р-6 и жидкостной хроматографией обращенной фазы на аквапоре. Очищенный антибиотик был активен как в отношении грамположительных, так и в отношении грамотрицательных бактерий. AS-48 являлся щелочным белком с изоэлектрической точкой в области 10,5 и имел мол. массу 7,4 кД. Активность антибиотика значительно подавлялась додецилсульфатом натрия и кардиолипином, но не подавлялась нейраминидазой, пектиназой, бета-глюкозидазой или бета-глюкуронидазой. Результаты дифференциальной сканирующей калориметрии свидетельствовали, что молекула AS-48 не обладала компактной структурой. Библ. 28.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23
Рубрики: ENTEROCOCCUS FAECALIS (BACT.)
ПОДВИД LIQUEFACIENS S-48
АНТИБИОТИКИ
ПЕПТИДНЫЙ АНТИБИОТИК AS-48
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Galvez, A.; Gimenez-Gallego, G.; Maqueda, M.; Valdivia, E.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.09-04Б3.135

Transfer and expression of two 'альфа'-amylase genes into Enterococcus faecalis [Text] : [Pap.] Congr. multidiscip. "Protein Eng.", Liege 26-27 mai, 1989, Soc. belge biochim. / Hols D. Garmyn [et al.] // Arch. int. physiol. et biochim. - 1989. - Vol. 97, N 6. - PВ155 . - ISSN 0003-0799
Перевод заглавия: Перенос и экспрессия двух генов 'альфа'-амилазы в Enterococcus faecalis
Аннотация: Для улучшения процесса силосования проведена генно-инженерная модификация Enterococcus faecalis - ключевой бактерии процесса. Гены 'альфа'-амилазы (I) из Bacillus licheniformis RPO1 и B. stearohermophillus CU21 клонировали на различных векторах E. coli - Ent. faecalis (pVA838 и др.), рекомбинантные плазмиды перенесли от E. coli к Ent. faecalis, после чего стабилизировали ген I с помощью интеграции хромосомной ДНК. Получены более эффективные продуценты I по сравнению с клонами, содержащими гены дикого типа. Бельгия, Univ. Catholique de Louvain, Place Croix du Sud, 5 Bie 6, B-1348 Louvain-la-Neuve.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.17.03 + 341.27.39.09.07
Рубрики: ENTEROCOCCUS FAECALIS (BACT.)
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ
РЕКОМБИНАНТЫ
ПРОДУЦЕНТЫ
ГЕНЫ
ГЕН АМИЛАЗЫ*АЛЬФА-
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
BACILLUS LICHENIFORMIS
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
СИЛОСОВАНИЕ
АМИЛАЗА*АЛЬФА

Доп.точки доступа:
Garmyn, Hols D.; Delplace, B.; Baulard, A.; Hogan, S.; Delcour, J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.12-04Б4.206

In vitro postantibiotic effect of daptomycin (LY 146032) against Enterococcus faecalis and methicillin-susceptible and methicillin-resistant Staphylococcus aureus strains [Text] / Larry M. Bush [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 8. - P1198-1200 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Постантибиотиковый эффект даптомицина LY 146032) в отношении Enterococcus faecalis, а также метициллинчувствительных и метициллинустойчивых штаммов Staphylococcus aureus в опытах in vitro
Аннотация: Подавление роста бактерий в течение того или иного периода времени после короткого контакта культуры с антимикробным агентом называется постантибиотиковым эффектом (ПАЭ). ПАЭ широко вариирует в зависимости от комбинации взаимодействующих компонентов. В опытах in vitro исследована бактерицидная активность нового липопептидного антибиотика даптомицина (Дц) в сравнении с другими препаратами. Дц сопоставляли: 1) с пенициллином G и ванкомицином (Вц) по отдельности и в комбинации с гентамицином при воздействии на 2 шт. E. faecalis, 2) с нафциллином и Вц применительно к 2 метициллинчувствительным штаммам S. aureus (S. a.), 3) с Вц при контакте с 2 метициллинустойчивыми штаммами S. a. Во всех случаях Дц как таковой или в комбинации с гентамицином проявлял значительно более выраженную бактерицидную активность и вызывал более длительный ПАЭ, чем другие препараты, применительно к изученным микроорганизмам. Библ. 18. США, Med. College of Pennsylvania, 3300 Henry Avenue, Philadelphia, PA 19129.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
МЕТИЦИЛЛИНЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ ШТАММЫ
МЕТИЦИЛЛИНУСТОЙЧИВЫЕ ШТАММЫ
ENTEROCOCCUS FAECALIS (BACT.)
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ДАПТОМИЦИН
LY 146032
ПОСТАНТИБИОТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Bush, Larry M.; Boscia, Jerome A.; Wendeler, Michael; Pitsakis, Peter G.; Kaye, Donald

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.11-04Б4.225

Patterson, Jan Evans.
Susceptibility and bactericidal activity studies of four 'бета'-lactamase-producing enterococci [Text] / Jan Evans Patterson, Marcus J. Zervos // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 2. - P251-253 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Изучение чувствительности 4 продуцирующих 'бета'-латамазу штаммов энтерококков и бактерицидной активности в отношении к ним [ряда антибиотиков]
Аннотация: Изучали бактерицидную активность ампициллина и ампициллина в комбинациях с сульбактамом и клавулановой кислотой, цефоперазона, цефалотина, даптомицина, эритромицина, гентамицина, имипенема, канамицина, метициллина, пенициллина и пенициллина в сочетании с сульбактамом и клавулановой кислотой, пиперациллина, стрептомицина, тейкопланина, тетрациклина и ванкомицина в отношении 4 шт. энтерококков. Продукция 'бета'-лактамазы у энтерококков обычно сцеплена с высоким уровнем устойчивости к гентамицину, что затрудняет терапию инфекций, вызванных подобными штаммами. Проведенные авт. исследования позволили им сделать вывод о наиболее эффективной антибиотикотерапии инфекций, обусловленных продуцирующими 'бета'-лактамазу энтерококками. Авт. предлагают использовать для лечения комбинацию ампициллин и сульбактама, даптомицин, тейкопланин и ванкомицин. Библ. 17. США, Yale University School of Medicine New Haven, CT 06510.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.19
Рубрики: ENTEROCOCCUS FAECALIS (BACT.)
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
IN VITRO
АНТИБИОТИКИ
ЛАКТАМАЗЫ*БЕТА-
ЭНТЕРОКОККОВЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
АМПИЦИЛЛИН
СУЛЬБАКТАМ
ДАПТОМИЦИН
ТЕЙКОПЛАНИН
ВАНКОМИЦИН

Доп.точки доступа:
Zervos, Marcus J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.11-04Б4.571

Lipman, Mark I.
Endocarditis due to Streptococcus faecalis with high-level resistance to gentamicin [Text] / Mark I. Lipman, Josepl(Jr.) Silva // Rev. Infec. Diseases. - 1989. - Vol. 11, N 2. - P325-328 . - ISSN 0162-0886
Перевод заглавия: Эндокардит, вызванный Streptococcus faecalis высоко устойчивым к гентамицину
Аннотация: Впервые описаны 2 случая эндокардита у мужчин 48 и 69 лет, вызванные Streptococcus faecalis, устойчивыми к высоким конц-иям гентамицина (MIC512 мкг/мл). Один б-ной был излечен ампициллином; второй - погиб, т. к. имел мультисистемную инфекцию (почек, ЦНС, кожи). Течение заболевания в обоих случаях было атипичным. Библ. 14.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.09
Рубрики: ENTEROCOCCUS FAECALIS (BACT.)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ГЕНТАМИЦИН
ЭНДОКАРДИТ
ЭТИОЛОГИЯ
ПАТОГЕНЕЗ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ

Доп.точки доступа:
Silva, Josepl(Jr.)

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.12-04Б4.227

Modification of homogeneous resistance in a methicillinresistant strain of Staphylococcus aureus by acquisition of a 'бета'-lactamase encoding plasmid [Text] / S. M. Opal [et al.] // J. Antimicrob. Chemother. - 1989. - Vol. 23, N 3. - P315-325 . - ISSN 0305-7453
Перевод заглавия: Модификация гомогенной резистентности метициллинустойчивых штаммов Staphylococcus aureus при введении плазмиды, кодирующей синтез 'бета'-лактамазы
Аннотация: Для исследования роли 'бета'-лактамазных плазмид в экспрессии устойчивости к метициллину S. aureus, 'бета'-лактамазную плазмиду из Enterococcus faccalis НН 22 вводили в негативный по 'бета'-лактамазе, гомогенно устойчивый к метициллину штамм S. aureus. Трансконъюгаты, продуцирующие 'бета'-лактамазу, были более чувствительны, чем исходные штаммы, к метициллину, имипенему, антибиотику SCH 34343 и клоксациллину, но более устойчивы к пиперациллину. Показано, что сама 'бета'-лактамаза не была ответственна за выявленные изменения антибиотикоустойчивости. Штаммы, освобожденные от плазмид, проявляли антибиотикоустойчивость, аналогичную исходным штаммам. Авт. считают, что регуляторные гены, влияющие на экспрессию устойчивости к метициллину, могут быть локализованы в составе 'бета'-лактамазных плазмид. Библ. 24. США, Memorial and Miriam Hospitals, RI.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AURES (BACT.)
МЕТИЦИЛЛИНУСТОЙЧИВЫЕ ШТАММЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ
ЛАКТАНАЗЫ+БЕТА-
ОБРАЗОВАНИЕ
ПЛАЗМИДЫ
ENTEROCOCCUS FAECALIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Opal, S.M.; Boyce, J.M.; Medeiros, A.A.; Mayer, K.H.; Lyhte, L.W.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.11-04Б4.226

Inducible, transferable resistance to vancomycin in Enterococcus faecalis A256 [Text] / D. M. Shlaes [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 2. - P198-203 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Индуцибельная трансмиссивная устойчивость к ванкомицину штамма А256 Enterococcus faecalis
Аннотация: У штамма А256 Enterococcus faecalis, выделенного из мочи б-ного уретритом, была определена чувствительность к следующим гликопептидам (мкг/мл): ванкомицину (256), тейкопланину (16), производным тейкопланина - 62208 (512), 62211 (4), 62476 (16). Изучив скорость роста штамма до и после экспозиции с суб-ингибиторными конц-иями гликопептидов, было выявлено, что устойчивость к ванкомицину и препарату 62476 индуцибельна, к препаратам 62 208 и 62 211 - слабоиндуцибельна, а к тейкопланину - не индуцибельна. Эксперименты с ростом культуры и прямым измерением подавления синтеза пептидогликана в клетках, экспонированных с суб-ингибиторными конц-иями ванкомицина, показали, что ванкомицин индуцировал перекрестную устойчивость к другим изученным гликопептидам. Спектр активности гликопептидов не коррелировал с типом индукции. Наблюдали корреляцию между повышением уровня синтеза белка с мол. массой 39 кД, локализованного в цитоплазматической мембране, и индукцией устойчивости. Протопласты штамма А256 были чувствительны к подавлению синтеза пептидогликана ванкомицином на том же уровне, что и чувствительные клетки. Устойчивость к ванкомицину м. б. перенесена в скрещиваниях на мембранных фильтрах от родительского штамма в штамм JH2-2 с частотой 107}. Библ. 23. Франция, Univ. Pierre et Marie Curie, 75270 Paris.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.19
Рубрики: ENTEROCOCCUS FAECALIS (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ТРАНСМИССИВНАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ВАНКОМИЦИН
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Shlaes, D.M.; Bouvet, A.; Devine, C.; Shlaes, J.H.; Al-Obeid, S.; Williamson, R.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска