СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ARS<.>)

Общее количество найденных документов : 87
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-87

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.330

The OBF1 protein and its DNA-binding site are important for the function of an autonomously replicating sequence in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Scott S. Walker [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 7. - P2914-2921 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Белок OBF1 и его ДНК-связывающий сайт важны для функционирования автономно реплицирующейся последовательности у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Клонирована не известная ранее автономно реплицирующаяся последовательность ДНК Saccharomyces cerevisiae, обозначенная ARS121. Путем мутационного анализа в последовательности ARS121 выявлены два сайта связывания белка OBF1 (описанный ранее белок, связывающийся с широким кругом ARS-последовательностей) с высоким и низким сродством, один из к-рых (сайт I) не длиннее 18 п.н. Мутации любого из этих двух сайтов не элиминируют полностью, но заметно снижают активность ARS121. Ил. 9. Библ. 37. США, Dep. of Microbiol., School of Med., Univ. of Connecticut Health Center, Farmington, CT 06032.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
АВТОНОМНО РЕПЛИЦИРУЮЩИЕСЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЭЛЕМЕНТ ARS
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК OBF1
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Walker, Scott S.; Francesconi, Stephen C.; Tye, Bik-Kwoon; Eisenberg, Shlomo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.361

Isolation and DNA-binding characteristics of a protein involved in transcription activation of two divergently transcribed, essential yeast genes [Text] / Hartmut Halfter [et al.] // EMBO Fournal. - 1989. - Vol. 8, N 10. - P3029-3037 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Выделение и ДНК-связывающие свойства белка, участвующего в активации транскрипции двух дивергентно транскрибируемых, жизненно важных генов дрожжей
Аннотация: Из Кл Saccharomyces cerevisiae очищен белок с мол. м. 120 кД, названный BAF1 (bidirectionally activating factor), к-рый связывается с симметричной последовательностью посередине между дивергентно транскрибируемыми генами YPT1 и TUB2 S. cerevisiae, кодирующими соответственно ГТФ-связывающий белок и 'бета'-тубулин, функции к-рых необходимы для обеспечения жизнеспособности. В пределах упомянутой симметричной последовательности выявлены 2 противоположно ориентированных, частично перекрывающихся сайта связывания BAF1. Последовательность, узнаваемая BAF1, содержит элемент TCN[7]ACG, ранее обнаруженный в автономно реплицирующихся последовательностях (ARS) и в 5'- и 3'-фланкирующих областях других дрожжевых генов. Сайт связывания белка BAF1, независимо от его ориентации, служит для активации транскрипции нижележащего гена. Ил. 9. Библ. 38. ФРГ, Max-Planck-Inst. for Biophys. Chem., Dep. of Mol. Genet., PO Box 2841, D-3400 Guttingen.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ТРАНСКРИПЦИЯ
ДИВЕРГЕНТНЫЕ ГЕНЫ YPT1
TUB2
АКТИВАЦИЯ
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
БЕЛОК BAF1
ВЫДЕЛЕНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА
СВЯЗЫВАНИЕ
МЕЖГЕННАЯ ОБЛАСТЬ YPT1-TUB2
ГОМОЛОГИЯ
УЧАСТОК ARS

Доп.точки доступа:
Halfter, Hartmut; Muller, Ulrike; Winnacker, Ernst-L.; Gallwitz, Dieter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.328

Time of replication of ARS elements along yeast chromosome III [Text] / Ann E. Reynolds [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 10. - P4488-4494 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Время репликации ARS-элементов на хромосоме III дрожжей
Аннотация: С использованием синхронизированных культур и переноса Кл из среды с изотопами {1}{3}C и {1}{5}N в среду с изотопами {1}{2}C и {1}{4}N определяли время репликации ARS-элементов (область начала репликации, автономно реплицирующаяся последовательность) на отрезке из 200 т.п.н., составляющем около 60% длины хромосомы III дрожжей Sacckaromyces cerevisiae. Оказалось, что ARS-элементы вблизи теломер реплицируются на поздних этапах фазы S, в то время как ARS-элементы, расположенные дальше от теломер, реплицируются в первой половине фазы S. Активно экспрессирующийся локус типа спаривания МАТ реплицируется на ранних этапах фазы S, а молчащие кассеты типа спаривания HML и HMR реплицируются позднее. В присутствии ts-мутации cdc7 последовательности хромосомы III реплицируется на поздних этапах фазы G1. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 33. США, Dep. of Genet., SK-50, Univ. of Washington, Seattle, WA 98195.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ХРОМОСОМА III
АВТОНОМНО РЕПЛИЦИРУЮЩИЕСЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЭЛЕМЕНТ ARS
РЕПЛИКАЦИЯ
ВРЕМЯ РЕПЛИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Reynolds, Ann E.; McCarroll, Robert M.; Newlon, Carol S.; Fangman, Walton L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.445

Suzuki, Yasuhiro.
Ars region in TL-DNA on octopine type Ti plasmids [Text] / Yasuhiro Suzuki, Tetsuo Iino // Mol. and Gen. Genet. - 1989. - Vol. 218, N 2. - P284-288 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Район Ars в TL-ДНК Ti плазмид октопинового типа
Аннотация: Для исследования наличия в TL-районе плазмиды pTiB6 ОКТОПИНОВОГО ТИПА У Agrobacterium tumephaciens последовательности ars, способной служить участком начала репликации ДНК у эукариот, на основе вектора для клонирования в дрожжах YIp5 сконструированы гибридные плазмиды pYSTY2 и pYSTY4, включившие соответственно Hind III-1 и BamHI-8 фрагменты TL-ДНК pTiB6. Выявлено, что в то время как YIp5 и pYSTY2 не могут трансформировать шт. Saccharamyces cerevisiae YNN27, плазмида pYSTY4 трансформировала этот шт. с эффективностью 10{3}-10{4} на мкг ДНК, что сопоставимо с частотой трансформации того же шт. с помощью реперной плазмиды YCp19, однако в случае pYSTY4 размер колоний был заметно меньше и трансформантный фенотип характеризовался митотической нестабильностью. Эта нестабильность связана с сегрегацией плазмиды вследствие ее неэффективной репликации. Проведено субклонирование локуса ars и показано, что он расположен в некодирующем районе между последовательностями TL-ДНК, кодирующими транскрипты 5 и 7. Минимальная длина участка ars составляет 'ЭКВИВ'150 п.н. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 29. Япония, Univ. of Tokyo, Hongo, Tokyo 113.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: AGROBACTERIUM TUMEPHACIENS (BACT.)
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PTIВ6
СТРУКТУРА
УЧАСТОК ORI
УЧАСТОК ARS
ЭУКАРИОТЫ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Iino, Tetsuo

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 90.03-04Б3.255

Kuykendall, L. D.
Influence of Glycine max nodulaton on the persistence in soil of a genetically marked Bradyrhizobium japonicum strain [Text] / L. D. Kuykendall // Plant and Soil. - 1989. - Vol. 116, N 2. - P275-277
Перевод заглавия: Влияние образования клубеньков у Glycine max на выживание в почве генетически маркированного штамма Bradyrhizobium japonicum
Аннотация: Штамм Bradyrhizobium japonicum I-110 ARS, способный расти на селективной среде с рифампицином, стрептомицином и пимарицином, является удобным объектом исследования, т. к. позволяет легко подсчитать количество клеток в данном объеме почвы с помощью прямого посева. Определяли процентное содержание штамма I-110 ARS в почве и клубеньках сои сортов "Kent" и "Peking" в течение нескольких лет. Показано, что содержание штамма I-110 ARS в почве спустя 5 лет после инокуляции было в 5 раз выше на участке, где растение оставляли в почве на 1 год, по сравнению с участком, где растение удаляли до старения клубеньков. Таким образом, подтверждена гипотеза о том, что выделение жизнеспособных B. japonicum из разлагающихся клубеньков способствует долговременному выживанию бактерий в почве. Табл. 1. Библ. 9. США, USDA, Argicultural Research Service, Plant Sciences Institute, Nitrogen Fixation and Soybean Genetics Laboratory, Bldg. 011, НН-19, BARC- West Beltsville, MD 20705.

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.11
Рубрики: BRADYRHIZOBIUM JAPONICUM (BACT.)
ШТАММ I-110 ARS
ВЫЖИВАНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
КЛУБЕНЬКООБРАЗОВАНИЕ
СОДЯ
GLYCINE MAX
БОБОВОРИЗОБИАЛЬНЫЙ СИМБИОЗ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.415

Paietta, John V.
Molecular cloning and regulatory analysis of the arylsulfatase structural gene of Neurospora crassa [Text] / John V. Paietta // Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 9. - P3630-3637 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование и анализ регуляции структурного гена арилсульфатазы Neurospora crassa
Аннотация: Ген ars-1+ Neurospora crassa кодирует фермент арилсульфатазу. Он входит в группу структурных генов, обеспечивающих метаболизм серы, к-рые экспрессируются в условиях недостатка серы и координированно регулируются генами cys-3+ и scon. Ген ars-1+ клонирован из кластера генов qa с использованием библиотеки в фаге 'лямбда'. Блот-гибридизация по-Нозерну (РНК) позволила определить размер первичного транскрипта этого гена - 2,3 т. п. н. В клетках дикого дипа транскрипт ars-1 обнаруживается при низких и отсутствует при высоких концентрациях серы в среде. Показано, что при переходе к условиям дефицита серы параллельно появлению транскриптов гена arc-1+ наблюдается синтез соотвествующего белка. У регуляторных мутантов cys-3, к-рые неспособны синтезировать арилсульфатазу, не обнаруживаются транскрипты этого гена не зависимо от концентрации серы в среде. У температурочувствительного мутанта cys-С транскрипт ars-1+ присутствует при пермиссивной температуре культивирования и при недостатке серы. У отрицательного регуляторного мутанта scon{c} экспрессия арильсульфатазной активности и содержание соответствующей мРНК поддерживается на постоянном уровне. Библ. 47.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: NEUROSPORA CRASSA (FUNGI)
СТРУКТУРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ МЕТАБОЛИЗМА СЕРЫ ARS-1+
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
МУТАНТЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ МУТАНТЫ CYS-3
ХАРАКТЕРИСТИКА
СЕРА
МЕТАБОЛИЗМ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.412

Sequence, expression and mutational analysis of BAF1, a transcriptional activator and ARS 1-binding protein of the yeast Saccharomyces cerevisiae [Text] / Hartmut Halfter [et al.] // EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 13. - P4265-4272 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Последовательность, экспрессия и мутационный анализ BAF1 - транскрипционного активатора и связывающегося с ARS1 белка дрожжей Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Клонирован и секвенирован ген BAF1 дрожжей Saccharomyces cerevisiae, кодирующий белок Baf1 (I), который является активатором транскрипции в межгенной области YPT1-TUB2. Исходя из нуклеотидной последовательности гена BAF1, I является очень гидрофильным белком из 731 аминокислотного остатка (мол. м. 81748). I, продуцируемый в клетках E. coli с клонированным геном BAF1, способен образовывать специфические комплексы с фрагментами ДНК, содержащими консервативный элемент ТЦN[7]АЦГ. I связывается также с сайтом связывания белка ABF 1 (II) в В-домене элемента АРС1, так что I и II, вероятно, идентичны. Делеционный анализ показал, что для связывания с ДНК необходимы концевые 2/3 молекулы I. Анализ одиночных аминокислотных замен свидетельствует о том, что N-концевая последовательность цис-Х[7]-гис-Х[3]-гис-Х[4]- цис-Х[4]-цис образует атипичную "пальцевую" структуру, связывающую ионы металлов. Разрушение гена BAF1 - летально. В 5'-области гена BAF1 обнаружены 5 потенциальных сайтов связывания I, так что I, вероятно, участвует в регуляции транскрипции кодирующего I гена. Библ. 35.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
УЧАСТКИ ARS
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИЙ
БЕЛОК BAF1
СИНТЕЗ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
СТРУКТУРА
ГЕНЫ
ГЕН БЕЛКА BAF1
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Halfter, Hartmut; Kavety, Balaji; Vandekerckhove, Joel; Kiefer, Friedemann; Gallwitz, Dieter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.536

Araki, Hiroyuki.
An autonomously replicating sequence of pSRI plasmid is effective in two yeast species, Zygosaccharomyces rouxii and Saccharomyces cerevisiae [Text] / Hiroyuki Araki, Yasuji Oshima // J. Mol. Biol. - 1989. - Vol. 207, N 4. - P757-769 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Автономно реплицирующаяся последовательность плазмиды pSR1 эффективна у двух видов дрожжей, Zygosaecharomyces rouxii и Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Дрожжи Zygosaccharomyces rouxii содержат кольцевую ДНК-плазмиду pSR1 с двумя инвертированными повторами. Обнаружено, что автономно реплицирующиеся последовательности (ARS), обеспечивающие репликацию pSR1 у Z. rouxii, находятся в каждом из упомянутых повторов и занимают область размером не более 156 п. н. Область из 156 п. н. состоит из двух участков размером 30 п. н. и 137 п. н., к-рые перекрываются на протяжении 11 п. н. Участок из 30 п. н. обеспечивает репликацию pSR1 как у Z. rouxii, так и у Saccharomyces cerevisiae, в то время как участок из 137 п. н. функционирует как ARS-элемент только у Z. rouxii, но не у S. cerevisiae. Участки из 30 п. н. и 137 п. н. содержат одну копию последовательности из 11 п. н., на 10/11 совпадающую с усредненной ARS-последовательностью S. cerevisiae. Перекрывающаяся последовательность из 11 п. н. не совпадает с ARS-элементом S. cerevisiae. Перекрывающаяся последовательность из 11 п. н. не выполняет ARS-функции, но незаменима при обеспечении ARS-функции участков из 30 п. н. и 137 п. н. Ил. 9. Библ. 29. Япония, Dept. of Fermentation Technol., Osaka Univ., 2-1 Yamadaoka, Suita-shi, Osaka 565.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ZYGOSACCHAROMYCES ROUXII (FUNGI)
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ПЛАЗМИДА PSR1
АВТОНОМНАЯ РЕПЛИКАЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
УЧАСТОК ARS
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Oshima, Yasuji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.372

Kipling, David.
Analysis of expression of hybrid yeast genes containing ARS elements [Text] / David Kipling, Stephen E. Kearsey // Mol. and Gen. Genet. - 1989. - Vol. 218, N 3. - P531-535 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Анализ экспрессии гибридных генов дрожжей, содержащих элементы ARS
Аннотация: Фрагмент ДНК Saccharomyces cerevisiae длиной 98 п. н., содержащий элемент ARS гена НО, встраивали между вышележащим сайтом активации (UAS) и областью ТАТА промотора CYC1 дрожжей, сшитого с бактериальным геном lacZ на плазмиде, содержащей ARS1 и CEN4. Полученной плазмидой и аналогичной плазмидой без вставки ARS НО трансформировали подходящий штамм дрожжей и количественно оценивали уровни 'бета'-галактозидазы (Гз). Наличие вставки ARS HO вызывало падение уровня Гз до 1,2%-5,2% от уровня, наблюдавшегося в отсутствие вставки. Точковые мутации, инактивирующе ARS HO, приводили к некоторому повышению уровня Гз (до 2,4%-17%), но не восстанавливали полностью активность промотора CYC1. Делетирование ARS1 из плазмиды со вставкой ARS НО не устраняло способности плазмиды к автономной репликации, т. е. встроенный ARS HO был функционален. ARS НО встроили также в интрон актинового гена дрожжей на плазмиде, несущей влияние этого гена с lacZ. Такая встройка не приводила к снижению уровня Гз у трансформантов. "Северный" блоттинг и картирование с помощью нуклеазы S1 не выявили нарушений транскрипции или сплайсинга, связанных с аналичием вставки ARS HO в интроне. Однако фрагмент актинового гена, содержащий вставку ARS HO, не способен обеспечить автономную репликацию плазмиды pEMBLYi22. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 25. Великобритания, Dep. of Zoology, South Parks Road, Oxford OX1 3РS.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН НО
ЭЛЕМЕНТ ARS
СЛИЯНИЕ ГЕНОВ
ГЕН ГАЛАКТОЗИДАЗЫ*БЕТА-
КЛОНИРОВАНИЕ
РЕПЛИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kearsey, Stephen E.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.389

Compagno, C.
Yeast 2'мю'm vectors replicate and undergo recombination in Torulaspora delbrueckii [Text] / C. Compagno, B. M. Ranzi, E. Martegani // Mol. Microbiol. - 1989. - Vol. 3, N 8. - P1003-1010
Перевод заглавия: Дрожжевые 2 мкм векторы реплицируются и подвергаются рекомбинации у Torulaspora delbrueckii
Аннотация: Для дрожжей Torulaspora delbrueckii (Saccharomyces rosci), используемых в хлебопечении и виноделии, разработана система трансформации протопластов на основе рекомбинантных плазмид, содержащих области начала репликации ARS-элементов и 2 мкм плазмиды дрожжей Saccharomyces cerevisiae и несущих в кач-ве селектируемого маркера ген устойчивости к канамицину (Km) из транспозона Tn903(601), обеспечивающий устойчивость T. delbrueckii к антибиотику G418. Продемонстрирована автономная репликация у T. delbrucckii векторов, содержащих элемент ARS1 S. cerevisiae. При использовании векторов, содержащих полную 2 мкм плазмиду, стабильные трансформанты образуются с частотой 3*10{2} на 1 мкг ДНК. При этом такие векторы подвергаются у T. delbrueckii меж- и внутригенной рекомбинации с участием системы FLP 2 мкм плазмиды. Показана также возможность экспрессии у T. delbrueckii гена 'бета'-галактозидазы (lacZ) E. coli под контролем гибридного промотора GAL1-10/CYC1 S. cerevisiae. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 32. Италия, Dipartimento di Fisiologia e Biochimica Generali, Univ. di Milano, via Celoria 26, Milan.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: TORULASPORA DELBRUECKII (FUNGI)
ПРОТОПЛАСТЫ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
СИСТЕМА
ВЕКТОРЫ
ПЛАЗМИДА 2 МКМ
ЭЛЕМЕНТ ARS
РЕПЛИКАЦИЯ
РЕКОМБИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ranzi, B.M.; Martegani, E.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.708

Thrash-Bingham, Catherine.
A yeast mutation that stabilizes a plasmid bearing a mutated ARSI element [Text] / Catherine Thrash-Bingham, Walton L. Fangman // Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 9. - P809-816 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Мутация дрожжей, которая стабилизирует плазмиду, несущую мутантный элемент ARS 1
Аннотация: Под действием этилметансульфоната (выживаемость 40%) у Saccheromyces cerevisiae получены мутации, стабилизирующие плазмиду, содержащую дефектный элемент ARS1. Эти мутации составляют по меньшей мере 4 комплементационные группы, обозначенные amm (alfred minichromosone maintenana). Подробно изученная мутация amm1 в 17 раз повышает стабильность плазмиды с дефектным элементом ARS и обусловливает ts-рост на среде с глицерином. Комплементационный анализ показал, что amm1 является аллелем ранее идентифицированного локуса TUP1; мутация amm1 обозначена tup1-20. Подобно другим мутациям tup, мутация tup1-20 (amm 1) плейотропна. Для объяснения фенотипа мутантов tup 1 выдвинуто предположение, что TUP1 кодирует либо фактор транскрипции, либо неспецифический связывающийся с ДНК белок. Ил. 1. Табл. 7. Библ. 35. США, Dep. of Genet. SK-50, Univ. of Washington, Seattle, WA 98195.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.03.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
СТАБИЛЬНОСТЬ ПЛАЗМИД
ЭЛЕМЕНТ ARS
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
ЦИС-ДЕЙСТВУЮЩИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
РЕГУЛЯЦИЯ
МУТАЦИИ
МУТАЦИЯ TUP-1 ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Fangman, Walton L.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.367

Diffley, John F. X.
Origin binding proteins from yeast [Text] / John F. X. Diffley, Bruce Stillman // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13D. - P152 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Связывающиеся с областями начала репликации белки из дрожжей
Аннотация: У дрожжей Saccharomyces cerevisiae выявлены 2 белка, связывающиеся с ARS-элементами, функционирующими как области начала репликации. Эти белки названы связывающимися с ARS факторами (ARS binding factors, ABF) ABFI и ABFII. Белок ABFI связывается с единственным сайтом в важном, хотя и несущественном для жизнеспособности функциональном домене ARS1. Хотя ABFI не является универсальным фактором ABF, он связывается с 3 из 4 ARS-элементов, необходимых для подавления транскрипции в локусах HMR и HML. На этом основании предположено, что ABFI функционирует как при инициации репликации ДНК, так и при подавлении транскрипции. Фактор ABFII связывается с рядом дискретных сайтов в нескольких изученных ARS-элементах. При этом связывание носит не случайный характер и сайты связывания точно соответствуют локализации консенсусных последовательностей (последовательности 11/11 и 9/11) ARS-элементов. США, Cold Spring Harbor Lab., Cold Spring Harbor, NY 11724.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ДРОЖЖИ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОРЫ СВЯЗЫВАЮЩИЕСЯ С ЭЛЕМЕНТАМИ ARS АВFI
ФУНКЦИИ
РЕПЛИКАЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ГЕНЫ HMR
ГЕНЫ HML
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Stillman, Bruce

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.368

Several ARS elements at the left end of yeast chromosome III do not function as replication origins [Text] / Joel A. Huberman [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13D. - P158 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Несколько ARS-элементов на левом конце хромосомы III дрожжей не функционируют как области начала репликации
Аннотация: Ранее на расстоянии 40 т. п. н. от левой теломеры хромосомы III дрожжей идентифицирована область начала репликации, к-рая картирована там же, где и ранее идентифицированный ARS-элемент A6С ARS. Дальнейшее изучение репликации в этом районе позволило предположить, что репликативные вилки, образовавшиеся на А6С ARS, проходят все расстояние до левой теломеры, а несколько дополнительных ARS-элементов, локализованных между А6С ARS и этой теломерой, не функционируют в качестве областей начала репликации, по крайней мере, у изученного шт. В число этих дополнительных ARS-элементов входят 2 ARS-элемента, фланкирующих молчащий локус HML. Библ. 3. США, Dep. of Mol. and Cellular Biol., Roswell Park Memorial Inst., Buffalo, NY 14263.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ДРОЖЖИ
РЕПЛИКАЦИЯ
ХРОМОСОМА III
ТЕЛАМЕРА
УЧАСТОК НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ
ЭЛЕМЕНТЫ ARS
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Huberman, Joel A.; Dubey, Dharani D.; Zhu, Jiguang; Davis, Leslie R.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.08-04Б2.347

Fedor, Martha J.
Statistical positioning of nucleosomes by specific protein-binding to an upstream activating sequence in yeast [Text] / Martha J. Fedor, Neal F. Lue, Roger D. Kornberg // J. Mol. Biol. - 1988. - Vol. 204, N 1. - P109-127 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Статистическое распределение нуклеосом, обусловленное связыванием специфического белка с вышележащей активаторной последовательностью у дрожжей
Аннотация: Определяли положение нуклеосом (Н) относительно межгенной области GAL1-GAL10, встроенной в минихромосомы (плазмиды типа TRP1АRS1) у Saccharomyces cerevisiae. Делеция ДНК, окружающей вышележащую активаторную последовательность UAS не изменяла порядка расположения Н. Сделан вывод, что распределение Н не является следствием взаимодействия гистон - ДНК, а зависит от близости к UAS. При замене UAS синтетическими олигонуклеотидами с разной способностью связывать белки выявлена короткая последовательность, ответственная за упорядоченное распределение Н. Эта последовательность перекрывает сайт связывания для белка GAL4, являющегося позитивным регулятором транскрипции. Однако влияние этой последовательности на распределение Н не зависит от GAL4. Ил. 10. Табл. 1. Библ. 73. США, Dept. of Cell Biol., Stanford Univ., School of Med., Stanford CA 94305.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
НУКЛЕОСОМЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПЛАЗМИДЫ
TRP 1ARS1
БЕЛКИ
GAL
СВЯЗЫВАНИЕ С ДНК

Доп.точки доступа:
Lue, Neal F.; Kornberg, Roger D.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.429

Horsfall, Wendy H.
Micronuclear DNA sequences from Tetrahymena do not confer mitotic stability on ARS plasmids in Saccharomyces [Text] / Wendy H. Horsfall, Ronald E. Pearlman // Genome. - 1988. - Vol. 30, N 5. - P690-696 . - ISSN 0831-2796
Перевод заглавия: Последовательности ДНК микронуклеуса из Tetrahymena не обеспечивают митотической стабильности ARSплазмид у Saccharomyces
Аннотация: Вектор, содержащий последовательности ARS1, SUP11 и URA3 Saccharomyces cerevisiae, использовали для конструирования трех библиотек генов микронуклеуса Tetrahymena thermophila. ДНК полученных библиотек трансформировали шт. S. cerevisiae, несущий ochre-мутацию ade2, а также мутацию ura3. Трансформанты м. б. жизнеспособны, если они несут не более 2 копий на клетку плазмиды с геном SUP11. Изменения пигментации колоний позволяют следить за наличием и копийностью плазмиды. У жизнеспособных трансформантов в неселективных условиях происходила значительная потеря плазмид. Последовательности Tetrahymena, определяющие низкую копийность плазмид, по влиянию на фенотип трансформантов сходны с геном REP3 2 мкм плазмиды. Последовательности Tetrahymena, сообщающие ARS-плазмидам митотическую стабильность, подобно дрожжевым последовательностям CEN, не обнаружены. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 49. Канада, Dept. of Biol., York Univ., 4700 Keele Street, Toronto, Ont., M3J IP3.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.07.07
Рубрики: TETRAHYMENA THERMOPHILA
ЖГУТИКОВЫЕ
МИКРОНУКЛЕУС
БИБЛИОТЕКА ГЕНОВ
ГЕНЫ
ДРОЖЖИ
ARS ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
КЛОНИРОВАНИЕ
МИТОТИЧЕСКАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ
ЦЕНТРОМЕРЫ

Доп.точки доступа:
Pearlman, Ronald E.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.318

Mizuno, Takeshi.
Random cloning of bent DNA segments from Saccharomyces cerevisiae and primary characterization of their structures [Text] / Takeshi Mizuno, Koji Itoh // Mol. and Gen. Genet. - 1988. - Vol. 214, N 2. - P249-256 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Клонирование наугад изогнутых сегментов ДНК из Saccharomyces cerevisiae и предварительная характеристика их структур
Аннотация: Разработанный ранее для бактерий метод обнаружения сегментов ДНК, содержащих определяемый нуклеотидной последовательностью изгиб, приспособлен для клонирования таких изогнутых сегментов (ИС) ДНК Saccharomyces cerevisiae. Метод предусматривает использование 2-мерного ЭФ в ПААГ при 2 разных т-рах (60'ГРАДУС' и 4'ГРАДУС' С) и основан на аномально низкой электрофоретической подвижности ИС. С помощью этого метода из суммарной геномной ДНК S. cerevisiae сконструирован банк плазмид, содержащих случайно отобранные ИС. Секвенирование клонированных ИС показало, что один из них, по-видимому, является дериватом 2 мкм плазмиды S. cerevisiae. В другом ИС обнаружен участок, сходный с элементом ARS1 S. cerevisiae. Ил. 6. Библ. 26. Япония, Lab. of Microbiol., Sch. of Agr., Nagoya Univ., Chikusa-ku, Nogoya 464.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ДНК
ИЗГИБЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ЭЛЕМЕНТЫ ARS
ПЛАЗМИДА 2 МКМ

Доп.точки доступа:
Itoh, Koji

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.489

Walker, Scott S.
The OBF1 binding sites in ARS 121 are important for plasmid maintenance [Text] / Scott S. Walker, Stephen C. Francesconi, Shlomo Eisenberg // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl 13Е. - P25 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Сайты связывания OBF 1 в ARS 121 важны для поддержания плазмиды
Аннотация: У дрожжей Saccharomyces cerevisiae идентифицирован белок с мол. м. 127 кД (обозначен OBF 1), к-рый связывается с несколькими элементами ARS. Элемент ARS 121 содержит 2 сайта (с высоким и с низким сродством) для связывания OBF 1. Замена 18 п. н. в любом из двух сайтов связывания OBF 1 элемента ARS 121 снижает долю содержащих плазмиду с таким мутантным ARS Кл в популяции с 88 до 63% в селективных условиях и с 46 до 20% в неселективных условиях (в течение 10-12 генераций). США, Dep. of Microbiol., Univ. of Connecticut Health Center, Farmington, CT 06032.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ПЛАЗМИДЫ
ПОДДЕРЖАНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ЭЛЕМЕНТ ARS
ДНК - БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК OBF

Доп.точки доступа:
Francesconi, Stephen C.; Eisenberg, Shlomo

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.566

Paietta, John V.
Molecular cloning and regulatory analysis of the arylsulfatase structural gene of Neurospora crassa [Text] / John V. Paietta // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. 13 Е. - P46 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование и регуляторный анализ структурного гена арилсульфатазы Neurospora crassa
Аннотация: Клонирован ген Neurospora crassa, кодирующий арилсульфатазу (ars), участвующую в метаболизме серы. С помощью клонированного гена установлено, что транскрипты ars у шт. дикого типа появляются только в условиях дерепрессии. У позитивных регуляторных мутантов cys-3, не проявляющих арилсульфатазной активности, отмечено соответствующее отсутствие транскриптов ars. У негативного регуляторного мутанта scoh{c} с конститутивной активностью ars, транскрипты ars обнаружены как в условиях репрессии, так и в условиях дерепрессии. США, Dep. of Biochem., Wright State Univ., Dayton, OH 45435.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: NEUROSPORA CRASSA (FUNGI)
СТРУКТУРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН АРИЛСУЛЬФАТАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯТОРНЫЙ АНАЛИЗ
ТРАНСКРИПТЫ ARS
ВЫЯВЛЕНИЕ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.487

DNA replication in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Judith L. Campbell [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl 13Е. - P4 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Репликация ДНК у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Продолжено изучение ДНК-полимераз I, II и III Saccharomyces cerevisiae. В частности, получены гомогенные препараты ДНК-полимеразы II из S. cerevisiae и изучены ее биохимические св-ва. Выдвинуто предположение, что ДНК-полимераза II аналогична дельта-полимеразам и, возможно, участвует в репарации. У S. cerevisiae обнаружена также четвертая ДНК-полимераза, к-рая отличается от ДНК-полимеразы II только по хроматографическим св-вам и поэтому не получила пока нового обозначения. Изучены взаимодействия белок - ДНК области начала репликации ARS1. США, Div. of Biol., California Inst. of Technol., Pasadena, CA 91125.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА II
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
ФУНКЦИИ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА IV
РЕПЛИКАЦИЯ
ДНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ОБЛАСТЬ ARS1

Доп.точки доступа:
Campbell, Judith L.; Budd, Martin E.; Gordon, Colin; Rhode, Peter; Sitnev, Karen C.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.370

Umek, Robert M.
Temperature is a determinant of DNA unwinding and initiation at yeast replication origins [Text] / Robert M. Umek, David Kowalski // J. Cell. Biochem. - 1989. - Vol. Suppl. N13D. - P175 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Температура как детерминант расплетания ДНК и инициации в областях начала репликации дрожжей
Аннотация: Установлено, что процесс расплетания области начала репликации у дрожжей термодинамически стабилен в условиях обработки нуклеазой. По мнению авт., эти данные подтверждают предположение о том, что фланкирующая последовательность ARS-элемента определяет свободную энергию, необходимую для расплетания области начала репликации. Найдено также, что температура является фактором, определяющим расплетание, поскольку область начала репликации расплетена на 37'ГРАДУС' С, но не при 23'ГРАДУС' С. Фланкирующая последовательность ARS-элемента названа элементом расплетания ДНК (DNA uniwinding element) DUE. Библ. 1. США, Mol. & Cellular Biol. Dep., Roswell Park Memorial Inst., Buffalo, NY 14263.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ДРОЖЖИ
РЕПЛИКАЦИЯ
УЧАСТОК НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ
РАСПЛЕТАНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
ТЕМПЕРАТУРА
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЭЛЕМЕНТ ARS
ЭЛЕМЕНТ РАСПЛЕТАНИЯ ДНК DUE

Доп.точки доступа:
Kowalski, David

1-20 21-40 41-60 61-80 81-87

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска