Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЯДЕРНАЯ ОБОЛОЧКА<.>)
Общее количество найденных документов : 351
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.07-04М1.90

    Lohka, Manfred J.

    The reconstitution of nuclear envelopes in cellfree extracts [Text] / Manfred J. Lohka // Cell Biol. Int. Repts. - 1988. - Vol. 12, N 9. - P833-848 . - ISSN 0309-1651
Перевод заглавия: Реконструкция ядерных оболочек в бесклеточных экстрактах
Аннотация: Обзор. Возможность образования ядерной оболочки вокруг экзогенных Хр или ДНК показана на бесклеточных экстрактах митотических КФл CHO и яиц земноводных. Обычно этот процесс сопровождается сборкой нуклеосом (если они отсутствуют), но необходимость такой стадии окончательно не установлена. Обязательной предпосылкой, видимо, является формирование ядерной пластинки (ламины), следующее после дефосфорилирования ламинов. Существуют 2 гипотезы относительно хода формирования оболочки: 1. Модель пузырьков-предшественников. Имеющиеся в цитоплазме гомогенные по размерам мембранные пузырьки собираются на ДНК, сливаются, сплющиваются, затем в специальных пробоинах этого двойного слоя формируются поровые комплексы. 2. Модель т.н. "предпор" - сначала на поверхность Хр садятся поровые комплексы, вокруг к-рых собираются обе ядерных мембраны. США, Dep. of Cell. and Structural Biol., Univ. of Colorado Sch. Med. Denver, Col. 80262. Библ. 32.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.35.07
Рубрики: ЯДЕРНАЯ ОБОЛОЧКА
РЕКОНСТРУКЦИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 32

КЛЕТКИ CHO

МИТОТИЧЕСКИЕ

ЯЙЦА

ЗЕМНОВОДНЫЕ

ЯДЕРНАЯ ПЛАСТИНКА



2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.07-04М1.89

   

    The nuclear envelope and the organization of the pore complexes [Text] / Ulrich Scheer [et al.] // Cell Biol. Int. Repts. - 1988. - Vol. 12, N 9. - P669-689 . - ISSN 0309-1651
Перевод заглавия: Ядерная оболочка и организация порового комплекса
Аннотация: Обзор. Число поровых комплексов (ПК) на 1 мкм{2} ядерной оболочки варьирует от 3-х в эритроцитах птиц до 70 в растущих ооцитах амфибий. ПК образуются из 2-х одинаковых колец (по одному на каждой поверхности оболочки), к-рые состоят из 7-и одинаковых субъединиц диаметром в 10-25 нм. Из субъединиц внутреннего кольца выходят тонкие, часто пересекающиеся фибриллы. Они есть и на наружном кольце, но намного более короткие. Просвет поры закрывают 8 радиальных элементов (т.н. "конусы" или "спицы"). Иногда в центре канала обнаруживается т.н. центральная гранула. Перед переходом через пору крупные РНП-частицы вытягиваются, уменьшив свой диаметр до 'ЭКВИВ'20 нм. В эритроцитах кур элементы колец и спицы не обнаруживаются, транспорт РНП отсутствует. Выявлены несколько белков ПК ("нуклеопорины"), к-рые оказались гликопротеинами. Кратко охарактеризована ядерная пластинка. ФРГ, Inst. of zoology l, Un.iv. of Wurzburg, D-8700 Wurzburg. Библ. 42.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.35.07
Рубрики: ЯДЕРНАЯ ОБОЛОЧКА
ПОРОВЫЙ КОМПЛЕКС

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 42

ЭРИТРОЦИТЫ

ПТИЦЫ

ООЦИТЫ

АМФИБИИ

ЯДЕРНАЯ ПЛАСТИНКА


Доп.точки доступа:
Scheer, Ulrich; Dabauvalle, Marie-Christine; Merket, Hill; Benevente, Ricardo


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.07-04М1.91

    Chen, Tai-Ying.

    Annulate lamellae: comparison of antigenic epitopes of annulate lamellae membranes with the nuclear envelope [Text] / Tai-Ying Chen, Elain M. Merisko // J. Cell. Biol. - 1988. - Vol. 107, N 4. - P1299-1306 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Кольцевые ламеллы: сравнение антигенных эпитопов мембран кольцевых ламелл с ядерной оболочкой
Аннотация: Культуры L-Кл обрабатывали 0,1 мкг/мл винбластина, индуцирующего образование у части из них кольцевых ламелл (КЛА) (цитоплазматических органелл, характерных для быстроделящихся, дифференцирующихся и половых Кл). АТ против ламинов A, B и С из ядерной оболочки не реагируют с КЛА. Сыворотка крови одного больного красной волчанкой реагирует с КЛА, но не с др. органеллами, в т. ч. ядерной оболочкой. Среди белков, взаимодействующих с этой сывороткой, выделяются 2 вида с М.м. 110 и 35 кД. Т. обр., несмотря на наличие на КЛА образований, напоминающих поровые комплексы ядра, эти 2 органеллы различны по белковому составу. США, Dep. Anat. Univ. of Kansas Med. Cen. Kansas City, KN 66103. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.35.07 + 341.19.17.09.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ L

ЯДЕРНАЯ ОБОЛОЧКА

ЦИТОПЛАЗМА

КОЛЬЦЕВЫЕ ЛАМЕЛЛЫ

БЕЛКОВЫЙ СОСТАВ

ПОРОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ ЯДРА


Доп.точки доступа:
Merisko, Elain M.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.07-04М1.123

    Szollosi, Maria S.

    "Blebbing" of the nuclear envelope of mouse zygotes, early embryos and hybrid cells [Text] / Maria S. Szollosi, Daniel Szollosi // J. Cell Sci. - 1988. - Vol. 91, N 2. - P257/267 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: "Выпячивания" оболочки у ядер зиготы, ранних зародышей и гибридных клеток мыши
Аннотация: Описание множеств. пузырьковидных выпячиваний (Вп) внутреннего слоя ядерной оболочки зиготы, первых 2 бластомеров, пронуклеусов и второго полярного тельца у мышей линий СВА-Т6Т6 и СВА-Н. Вп содержит гранулярный материал. Формирование Вп наблюдается in vivo и in vitro у нормально оплодотворенных яиц и активированных к партеногенезу этанолом и пуромицином. Образование Вп отмечено в первых 2 циклах после оплодотворения. С началом третьего цикла процесс ослабевает. В это же время в цитоплазме выявлено наличие окаймленных пузырьков с гранулярным содержимым. Вп и пузырьки рассматриваются как морфол. проявление транспорта в-в из ядра и цитоплазму. Явление "выпячивания" индуцируется и при гибридизации тимоцитов с активированными ооцитами. Франция, Stat. de Physiol. animale, INRA, 78350 Jouy-en-Josas. Библ. 40.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.07
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
ЗИГОТА

ЯДЕРНАЯ ОБОЛОЧКА

ПУЗЫРЬКОВИДНЫЕ ВЫПЯЧИВАНИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Szollosi, Daniel


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.07-04М1.94

   

    A lamin B receptor in the nuclear envelope [Text] / Howard J. Worman [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 22. - P8531-8534 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Рецептор ламина B в ядерной оболочке
Аннотация: Показано, что очищенный {1}{2}{5}J-ламин В (I) связывается с лишенными ламина ядерными оболочками эритроцитов птиц с К[d] 'ЭКВИВ'0,2 мкМ. Связывание ламина А с такими мембранами значительно ниже. Методом блоттинга показано, что рецептором I в ядерной оболочке является мембранный белок с М.м. 58 кД (п58). Специф. АТ против п58 узнают один белок в изолированных ядрах и частично блокируют связывание {1}{2}{5}J-I с лишенными ламина ядерными мембранами. Фракционирование Кл и непрямая иммунофлуоресцентная микроскопия показала, что п58 локализован на периферии ядра. Считают, что этот белок может служить местом прикрепления на мембране для ядерной ламины, действуя как специф. рецептор для I. США, S.D. Georgatos, Lab. of Cell Biol. Howard Hughes Med. Inst. The Rockefeller Univ. 1230 York Avenue, New York, NY 10021. Ил. 4. Библ. 24.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.35.07
Рубрики: ЯДЕРНАЯ ОБОЛОЧКА
ЛАМИН В

ЭРИТРОЦИТЫ

ИНДЕЙКИ

ЭРИТРОЦИТЫ

ИНДЕЙКИ

ЦИТОРЕЦЕПТОРЫ

Р58


Доп.точки доступа:
Worman, Howard J.; Yuan, Jeffrey; Blobel, Gunter; Georgatos, Spyros D.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.06-04М1.99

   

    Covalent binding of the endogenous estrogen 16'альфа'-hydroxyestrone to estradiol receptor in human breast cancer cells: Characterization and intranuclear localization / Swaneck George E., Fishman Jack [Text] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 21. - P7831-7835 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Ковалентное связывание эндогенного эстрогена 16альфа-оксиэстрона с рецептором эстрадиола в раковых клетках молочной железы человека: характеристика и внутриядерная локализация
Аннотация: В культуре Кл опухоли молочной железы человека (линия MCF-7) преинкубированной с {3}H-16альфа-оксиэстроном (I), эндогенным интермедиатом обмена эстрадиола (II), обнаруживали связывание метки с белками ядерного матрикса, содержащими рецептор II. Кинет. х-ки связывания I и II с рецептором II были различны (К[д] соотв. (0,7-0,9)*109} и (1,3-2,0)*101}{0} М), однако главное различие связывания I и II состояло в том, что 30-50% {3}H-I не диссоциировало из комплекса с рецептором, независимо от ионной силы (0,4-1 М NaCl), ДНКазы, или протеиназы К. Даже при обработке рецепторного комплекса смесью этанол-этиловый эфир (диссоциирующей из комплекса рецептор II-II на 98%) 45% {3}H-I оставалось в связанном состоянии. Лишь при соникации ядерных мембран в связанном состоянии оставалось 12% {3}H-I. Предполагается, что часть {3}H-I ковалентно связывается с рецептором II. С помощью моноклональных АТ к рецептору II было установлено, что {3}H-I ковалентно связывается с белком, имеющим М. м. 66 кД. США, The Rockefeller Univ., 1230 York Avenue, New York, NY 10021. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.35.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

МОЛОЧНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ

ЧЕЛОВЕК

ЛИНИЯ MCF-7

СТЕРОИДЫ

ОКСИЭСТРОН*16АЛЬФА-

ЦИТОРЕЦЕПТОРЫ

КОВАЛЕНТНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ

ЯДЕРНАЯ ОБОЛОЧКА

ЯДЕРНЫЕ МАТРИКС



7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.02-04М1.31

    Stewart, Murray.

    The structure and interactions of components of nuclear envelopes from Xenopus oocyte germinal vesicles observed by heavy metal shadowing [Text] / Murray Stewart, Sue Whytock // J. Cell Sci. - 1988. - Vol. 90, N 3. - P409-423
Перевод заглавия: Структура и взаимодействие компонентов ядерной оболочки из зародышевого пузырька ооцита Xenopus, выявляемые натенением тяжелым металлом
Аннотация: Изолированные ядерные оболочки ооцитов Xenopus laevis исследовали методом замораживания-высушивания с последующим патенением платины-углерода. Показано, что ядерный поровый комплекс (ПК) имеет форму цилиндрич. образования. На цитоплазматич. поверхности ядерный комплек несет 8 глобулярных гранул, ограничивающих центральную полость. Основание ПК связано с нуклеоплазматич. частью ядерной оболочки. Нуклеоплазматич. поверхность ядерной оболочки представлена т. наз. ядерной пластинкой из сети переплетающих фибрилл, образующих решетку с прямоугольными ячейками. Фибриллы ядерной пластинки прикрепляются к цилиндру ПК ближе к его основанию. Сами цилиндры ПК связаны между собой фибриллами, имеющими по тощине 'ЭКВИВ'2 диаметра фибрилл ядерной пластинки. Поросвязывающие фибриллы прикрепляются к цитоплазматич. половине цилиндра ПК, вероятно, несколько ниже уровня гранул и обеспечивают распределение пор в оболочке ядра в виде квадратной решетки. Великобритания, Lab. of Mol. Biol., Hills Rd., Cambridge CB2 2QH. Библ. 34.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.15.09.09 + 341.03.33.05
Рубрики: ЯЙЦО
ЗАРОДЫШЕВЫЙ ПУЗЫРЕК

ЯДЕРНАЯ ОБОЛОЧКА

ПОРЫ ЯДЕРНОЙ ОБОЛОЧКИ

ЗАМОРАЖИВАНИЕ-ВЫСУШИВАНИЕ

НАТЕНЕНИЕ ТЯЖЕЛЫМ МЕТАЛЛОМ

XENOPUS LAEVIS


Доп.точки доступа:
Whytock, Sue


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.09-04М1.143

    Loewinger, Lori.

    Attempts to define domains in the nuclear lamin proteins responsible for their nuclear localization, assembly, disassembly, and function [Text] / Lori Loewinger, Frank McKeon // Struct. and Funct. Cytoskeleton. Biol. and Physiopathol. Aspects. - Paris, London, 1988. - P9-17 . - ISBN 2855983517
Перевод заглавия: Попытки определить домены в белках ядерной ламины, ответственных за их локализацию в ядре, сборку, разобщение и функцию
Аннотация: Кл СНО трансформировали плазмидой, содержащей кДНК ламина А (ЛА) человека. С помощью соотв. АТ показано, что в трансформированных Кл СНО ЛА человека экспрессируется и встраивается в ядерную оболочку как нормальный компонент. 2 in vitro мутации, приведшие к удалению С-концевых участков ЛА (одна - начиная с 550-аминок-тного остатка (АО), др. - с 450 АО) приводят к формированию сильно деформированных ядер, а, в итоге, к гибели Кл. Удаление С-концевых аминок-т, начиная с 407 АО приводит к нарушению транспорта ЛА в ядро. Сигнал ядерной локализации, состоящий из 9 АО, обнаружен в районе лиз-417. Мутация, удаляющая последние 5 из 360 АО 'альфа'-спирального участка приводит к потере способности м-л ЛА к самосборке. США, Dep. of Cel. and Molec. Physiology, 25 Shattuck St., Boston, MA 02115. Библ. 10.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.35.07
Рубрики: ЯДЕРНАЯ ОБОЛОЧКА
БЕЛКИ

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

СБОРКА

ФУНКЦИИ

ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ДОМЕНЫ

КЛЕТКИ СНО


Доп.точки доступа:
McKeon, Frank


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.04-04М1.152К

    Збарский, И. Б.

    Организация клеточного ядра [Текст] / И. Б. Збарский. - М. : Медицина, 1988. - 367 с. : ил.
Аннотация: Сводка современных сведений о строении, биохимии и молекул. организации клеточного ядра (КЯ) и образующих его ультраструктур. Рассматриваются структурная и химич. хар-ка нуклеиновых к-т, белков и др. компонентов КЯ. Отдельные главы посвящены хроматину, ядерной оболочке, ядерному матриксу, структуре генетич. аппарата КЯ в связи с репликацией и транскрипцией ДНК, мех-мам ядерноцитоплазматич. отношений, особенностям КЯ в зависимости от функции, дифференцировки и пролиферативной активности Кл; роли КЯ в регуляции жизнедеятельности. Большое внимание уделено особенностям КЯ в различных тканях в норме и в патологически измененных Кл, в частности при опухолевом росте.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.35.07
Рубрики: ЯДРО
УЛЬТРАСТРУКТУРА

СВОЙСТВА

ЯДЕРНАЯ ОБОЛОЧКА

МАТРИКС

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АППАРАТ

РЕПЛИКАЦИЯ

ТРАНСКРИПЦИЯ

ЯДЕРНО-ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ ОТНОШЕНИЯ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

ПРОЛИФЕРАЦИЯ

НОРМА

ПАТОЛОГИЯ

Свободных экз. нет

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.06-04М1.96

    Gerace, Larry.

    Functional organization of the nuclear envelope [Text] / Larry Gerace, Brian Burke // Annu. Rev. Cell Biol. - Palo Alto (Calif.), 1988. - Vol. 4. - P335-374 . - ISBN 0-8243-3104-4
Перевод заглавия: Строение ядерной оболочки в связи с ее функциями
Аннотация: Обзор. Рассмотрены последние исследования, в основном, в области функций ядерной оболочки (ЯО), обеспечивающей у Кл эукариот разграничение в пространстве и времени транскрипции и трансляции. Приводятся сведения об организации ядерного порового комплекса, о мех-мах переноса веществ между ядром (Яд) и цитоплазмой (Цп), включая экспорт РНК из Яд в Цп и импорт (топогенез) синтезированных на рибосомах белков в Яд, обеспечиваемый, в частности, особой сигнальной последовательностью в молекулах переносимых белков. Рассмотрено строение и функции ядерной пластины, аналогии ее белков с промежуточными филаментами цитоскелета. Разобраны взаимодействия ЯО со структурами Цп: биосинтез компонентов ЯО и динамика ЯО при митозе, особенно у высших эукариот, когда ЯО обратимо разрушается. США, Dep. Molec. Biol., Res. Inst. of Scripps Clinic, La Jolla, CA 92037. Библ. 185.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.35.07
Рубрики: ЯДЕРНАЯ ОБОЛОЧКА
ЯДЕРНАЯ ПЛАСТИНКА

ПОРОВЫЙ КОМПЛЕКС

ТОПОГЕНЕЗ БЕЛКОВ

СИГНАЛЬНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 185

ТРАНСКРИПЦИЯ

ТРАНСЛЯЦИЯ

ЭУКАРИОТЫ


Доп.точки доступа:
Burke, Brian


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.06-04М1.95

   

    Nuclear envelope glycoprotein with poly(A) polymerase activity of rat liver: isolation, characterization, and immunohistochemical localization [Text] / Rabinder N. Kurl [et al.] // Biochemistry. - 1988. - Vol. 27, N 25. - P8974-8980 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Гликопротеин ядерной оболочки, обладающий активностью поли(А) полимеразы в печени крыс. Выделение, характеристика и иммуногистохимическое установление локализации
Аннотация: Из фракции ядерных оболочек печени крыс получен белок, обладающий активностью поли(А)полимеразы (I). I связывалась с конканавалин А-сефарозой и элюировалась метилманнозидом, а также теряла активность после обработки маннозидазой. Это свидетельствовало о присутствии олигосахаридов, содержащих остатки маннозы, в молекуле фермента. Для проявления активности I было необходимо присутствие АТФ и олигонуклеотидной затравки. I активировалась двухвалентными катионами, в частности Mn{2}+ в 20 раз больше, чем Mg{2}+. Спермин, 1,10-фенантролин, двухосновный фосфат и ванадат ингибировали I. По данным ЭФ в ПААГ с ДСН I имел М. м. 64 кД. Рез-ты иммуногистохимич. анализа показали, что I локализована в ядерных мембранах. США, George Washington Univ. Med. Center, Washington, D. C. 20037. Библ. 35.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.35.07
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ЯДЕРНАЯ ОБОЛОЧКА

ГЛИКОПРОТЕИНЫ

ПОЛИ(А) ПОЛИМЕРАЗА

ИММУНОГИСТОХИМИЯ


Доп.точки доступа:
Kurl, Rabinder N.; Holmes, Stephanic C.; Verney, Ethel; Sidrans, Herschel


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.05-04М1.279

    Benavente, Ricardo.

    Nucleocytoplasmic sorting of macromolecules following mitosis: fate of nuclear constituents after inhibition of pore complex function [Text] / Ricardo Benavente, Ulrich Scheer, Nathalie Chaly // Eur. J. Cell. Biol. - 1989. - Vol. 50, N 1. - P209-219 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Ядерно-цитоплазматическая сортировка макромолекул после митоза. Судьба ядерных компонентов после подавления функций поровых комплексов
Аннотация: У делящихся Кл линии PtK[2] блокировали транспорт (Тр) в-в через ядерные поровые комплексы (ПК) с помощью микроинъекции моноклональных АТ к гликопротеину р68 ПК или с помощью агглютинина из зародышей пшеницы. Подавление ядерного Тр не влияло на включение в дочерние ядра ДНК, ДНК-топоизомеразы I и ядрышкового белка фибрилларина, но не ламинов, мяРНК и гликопротеина ПК р68. В Кл с блокированным Тр выявлялось ядро, окруженное двойной мембраной с нек-рым кол-вом встроенных ПК, а в цитоплазме - мембранные структуры с ассоциированными ПК. Предполагают, что сначала ядерная оболочка окружает Хр и неселективно отделяет все макром-лы, не связанные с Хр. Затем восстанавливается интерфазная организация ядра путем селективного, опосредованного ПК Тр ядерных белков из цитоплазмы. ФРГ, Inst. of Zool I, Univ. of Wurzburg, Wurzburg. Библ. 58.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ PTK2

ЯДРО

ЯДЕРНАЯ ОБОЛОЧКА

ЯДЕРНЫЕ ПОРЫ

ЦИТОПЛАЗМА

МИТОЗ

КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ

ЦИТОПЛАЗМЕННО-ЯДЕРНЫЙ ТРАНСПОРТ

СОРТИРОВКА


Доп.точки доступа:
Scheer, Ulrich; Chaly, Nathalie


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.09-04М1.142

    Ulitzur, Nirit.

    Nuclear envelope assembly around sperm chromatin in cell-free preparations from Drosophila embryos [Text] / Nirit Ulitzur, Yosef Gruenbaum // FEBS Lett. - 1989. - Vol. 259, N 1. - P113-116 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Сборка ядерной оболочки вокруг хроматина спермы в бесклеточных препаратах из эмбрионов Drosophila
Аннотация: Сперму петуха подвергали демембранизации лизолецитином и смешивали с цитоплазматич. экстрактом из эмбрионов дрозофилы. Через 5-10 мин ядра начинают деконденсироваться, затем вновь частично конденсируются (по периферии), образуя структуры, похожие на интерфазные ядра. Эти ядра реагируют с АТ, специфичными к ламинам дрозофилы, но не позвоночных. Сборка нуждается в АТФ и подавляется новобиоцином. Израиль, [G. Y.] Dep. of Genetics, Life Sci. Inst., Hebrew Univ. of Jerusalem, Jerusalem 91904. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.35.07
Рубрики: ЯДЕРНАЯ ОБОЛОЧКА
СБОРКА

ХРОМАТИН

УСЛОВИЯ

СПЕРМА

ПЕТУХ

БЕСКЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА

ЭМБРИОНЫ

DROSOPHILA

НАСЕКОМЫЕ


Доп.точки доступа:
Gruenbaum, Yosef


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.12-04М1.141

    Kalinich, John F.

    In vitro translocation through the yeast nuclear envelope. Signal-dependent transport requires ATP and calcium [Text] / John F. Kalinich, Michael G. Douglas // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 30. - P17979-17989 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Перенос через ядерную оболочку дрожжей in vitro. Зависимый от сигналов транспорт требует АТФ и кальция
Аннотация: Используя цитохалазин В, выделяли ядра дрожжей. Транспортные св-ва оставались близкими к таковым in situ. Показано, что большой Т-АГ дикого типа SV 40 и нуклеоплазмин (но не мутантный большой Т-АГ SV 40 лиз{1}{2}{8} Тре и цитоплазматич. дигидрофолатредуктаза) проникают в ядро; транспорт зависит от влияния кариофильных сигналов. Трипсин, пришитый к агарозным шарикам, блокирует импорт этих белков. Показана необходимость для импорта АМФ и Са{2}+. Данный метод пригоден для анализа мех-мов транспорта в ядерной оболочке. США, Dep. Biochem. Univ. Texas Southwestern Med. Center, Dallas, TX 75235. Библ. 68.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.35.07
Рубрики: ЯДРО
ЯДЕРНАЯ ОБОЛОЧКА

КАЛЬЦИЙ

АТФ

ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ

ДРОЖЖИ


Доп.точки доступа:
Douglas, Michael G.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.05-04М1.258

   

    Lipid phosphorylation in isolated rat liver nuclei: Synthesis of polyphosphoinositides at subnuclear level [Text] / Silvano Capitani [et al.] // FEBS Lett. - 1989. - Vol. 254, N 1-2. - P194-198 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Фосфорилирование липидов в изолированных ядрах печени крысы: синтез полифосфоинозитидов на субъядерном уровне
Аннотация: В гомогенате печени крыс, изолированных ядрах и ядерных мембранах происходит синтез полифосфоинозитидов, регистрируемый по включению гамма-{3}{2}P-АТФ во фракции фосфатидной к-ты, фосфатидилинозит-4-монофосфата и фосфатидилинозит-4,5-дифосфата (соотв. I, II и III). Анализ ядерных субфракций показал, что наименьшая скорость синтеза I, II и III была характерна для ядерного матрикса. Наибольшее содержание метки обнаруживалось в составе II (77-95%). Италия, Ist. di Anat. Umana Normale, Univ. di Ferrara, Ferrara. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.09.17
Рубрики: ЯДРО
ЯДЕРНАЯ ОБОЛОЧКА

ЯДЕРНЫЙ МАТРИКС

ПЕЧЕНЬ

КРЫСЫ

ФОСФОЛИПИДЫ

ФОСФОИНОЗИТИДЫ

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Capitani, Silvano; Bertagnolo, Valeria; Mazzoni, Meri; Santi, Patrizia; Previati, Maurizio; Antonucci, Adriano; Manzoli, Francesco A.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.08-04М1.245

    Morand, Janice N.

    Localization of the membrane-associated CTP: Phosphocholine cylidylyltransferase in Chinese hamster ovary cells with an altered membrane composition [Text] / Janice N. Morand, Claudia Kent // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 23. - P13785-13792 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Локализация мембранно-связанной ЦТФ-фосфохолин-цитидилилтрансферазы в клетках яичников китайского хомячка с измененным составом мембраны
Аннотация: Изучали внутриклет. локализация мембранно-связанной ЦТФ-фосфохолиндцитидилилтрансеразы (ЦТ) в Кл СНО в норме и при отсутствии фосфатидилхолина (ФХ) в мембранах. Показано, что ЦТ ассоциирована с внешней мембраной ядерной оболочки. Изменение состава фосфолипидов мембран достигалось 2-мя методами. При выращивании Кл в среде с аналогом холина N-метилэтаноламином, он замещал ФХ в составе разл. мембран. Обработка Кл фосфолипазой С приводила к разрушению ФХ в плазматич. мембране. В ответ на эти воздействия наблюдалась транслокация цитоплазматич. формы ЦТ в ядерную мембрану. Авт. предполагают наличие в последней рецепторов ЦТ. США, Dep. of Biochem, Purdue Univ., West Lafayette, IN 47907. Библ. 43.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.09.11
Рубрики: КЛЕТКИ СНО
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА

БИОМЕМБРАНЫ

ФОСФОЛИПИДЫ

ЯДЕРНАЯ ОБОЛОЧКА

ФЕРМЕНТЫ

ЦТФ-ФОСФОХОЛИНЦИТИДИЛТРАНСФЕРАЗА

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ТРАНСЛОКАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Kent, Claudia


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.08-04М1.162

    Akey, Christopher W.

    Protein import through the nuclear pore complex is a multistep process [Text] / Christopher W. Akey, David S. Goldfarb // J. Cell Biol. - 1989. - Vol. 109, N 3. - P971-982 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Импорт белков через комплекс ядерных пор - многоступенчатый процесс
Аннотация: С помощью криоэлектронной микроскопии изучали взаимодействие меченных Au монАТ - mAb-414 против нуклеопоринов Xenopus laevis, агглютинина из зародышей пшеницы и нуклеоплазмина (НП). Основные сайты, связывающие эти Au-частицы, локализованы вокруг комплекса ядерных пор (I), в радиусе 100-125А'ГРАДУС'. Au-НП может образовывать по крайней мере 3 различ. комплекса с центральными транспортирующими структурами I, Au-НП, очевидно, связывается сайтами, расположенными по периферии транспортеров I и прямо над центром. На след. этапе происходит их транслокация через ядерную пору. США, Houstman Med. Res. Center, Boston Univ. Sch. of Med. Boston, MA 02118-2394. Библ. 51.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.35.07
Рубрики: ЯДЕРНАЯ ОБОЛОЧКА
ЯДЕРНЫЕ ПОРЫ

ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ

БЕЛКИ

ПЭМ


Доп.точки доступа:
Goldfarb, David S.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.09-04М1.128

   

    Ultrastructural analysis of cytoplasmic intermediate filaments and the nuclear lamina in the mouse plasmacytoma cell line MPC-11 after the induction of vimentin synthesis [Text] / Xiao Wang [et al.] // Eur. J. Cell. Biol. - 1989. - Vol. 50, N 2. - P462-474 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Ультраструктурный анализ цитоплазматических промежуточных филаментов и ядерной ламины в клетках линии МРС-11 плазмоцитомы мыши после индукции синтеза виментина
Аннотация: После обработки культуры Кл форболовым эфиром с помощью иммуноэлектронной микроскопии исследованы промежуточные филаменты (ПФ) и ядерную ламину в Кл линии МРС-11 плазмоцитомы мыши. Показано, что вновь синтезированный виментин включается в состав радиальной сети ПФ. ПФ, выявляемые с помощью конъюгатов АТ к виментину с коллоидным золотом, по-видимому, начинают свой рост в местах контактов с обедненной липидами оболочкой ядра. Нек-рые ПФ окапчиваются на субъединицах комплекса ядерных пор, но не проходят сквозь них. Исследован состав ламины и ее связь с комплексом ядерных пор. ФРГ, Max-Planck-Inst. fur Zellbiologie, Labenburg bei Heidelberg. Библ. 39.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.23.11
Рубрики: ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФИЛАМЕНТЫ
ЯДЕРНАЯ ОБОЛОЧКА

ЯДЕРНАЯ ЛАМИНА

ВИМЕНТИН

СИНТЕЗ

УЛЬТРАСТРУКТУРА

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ЛИНИЯ МРС-11

ПЛАЗМОЦИТОМА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Wang, Xiao; Willingale-Theune, Julia; Shoeman, Robert L.; Giese, Gunter; Traub, Peter


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.08-04М1.255

   

    Growth factors and nuclear inositol metabolism in Swiss 3Т3 fibroblasts [Text] : [Pap.] Abstr. 16th Meet. Eur. Study Group Cell Proliferat, Milan, 3-6 May, 1989 / A. M. Martelli [et al.] // Cell and Tissue Kinet. - 1989. - Vol. 22, N 2. - P150 . - ISSN 0008-8730
Перевод заглавия: Факторы роста и метаболизм ядерного инозита в фибробластах Swiss 3T3
Аннотация: На изолированных ядрах Кл 3Т3 in vitro и при предварительном мечении {3}H-миоинозитом интактных Кл показано: обработка Кл митогенными факторами роста временно уменьшает фосфорилирование липидов ядерной оболочки (ЯО), содержащих инозит. Изменение в липидном составе ЯО может расцениваться как раннее проявление ответной реакции Кл на факторы роста. Италия, Inst. of Cytomorphology, CNR-Inst. Rizzoli, BO.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.09.17
Рубрики: ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ЛИПИДЫ

ИНОЗИТ

ФАКТОРЫ РОСТА

КЛЕТКИ 3Т3

КРЫСЫ

ЯДЕРНАЯ ОБОЛОЧКА


Доп.точки доступа:
Martelli, A.M.; Manzoli, L.; Gilmour, R.S.; Irvine, R.F.; Ognibene, A.; Cocco, L.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.06-04М1.122

    Wang, Eugenia.

    Statin, a nonproliferation-specific protein, is associated with the nuclear envelope and is heterogeneously distributed in cells leaving quiescent state [Text] / Eugenia Wang // J. Cell. Physiol. - 1989. - Vol. 140, N 3. - P418-426 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Статин, белок, [специфическй для] непролиферирующих клеток, связан с ядерной мембраной и распределяется неравномерно в клетках, выходящих из состояния покоя
Аннотация: Статин (I) ранее был обнаружен в ядрах Кл терминально дифференцированных каней, в стареющих культурах Кл и в молодых культурах, размножение к-рых блокировано. Исследовали распредление I в стационарных культурах фибробластов кожи человека, стимулированных к размножению свежей сывороткой. При переходе к пролиферации I, окрашенный с помощью флуоресцентных АТ, выявляется на периферии ядер в виде кэпов, узлов, пятен или неравномерно распределенных скоплений. В опытах на изолированных ядрах покоящихся Кл печени крысы показано, что I локализуется на ядерной мембране и что он связан с ламинами A-C. Предполагают существование на ядерной мембране покоящихся Кл участков сосредоточения I, что проявляется в постепенном исчезновении I при переходе Кл к пролиферации. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.35.07
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
КОЖА

ЧЕЛОВЕК

ЯДЕРНАЯ ОБОЛОЧКА

СТАТИН



 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)