СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭНТЕРОТОКСИНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 722
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.10-04Б4.198

5,7-dihydroxy-3,4,6-trimethoxyflavone inhibits the inflammatory effects induced by Bacteroides fragilis enterotoxin via dissociating the complex of heat shock protein 90 and I'каппа'B'альфа' and I'каппа'B kinase-'гамма' in intestinal epithelial cell culture [Text] / J. M. Kim [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2009. - Vol. 155, N 3. - P541-551 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: 5,7-дигидрокси-3,4,6-триметоксифлавон ингибирует воспалительную реакцию, индуцированную энтероксином Bacteroides fragilis, действуя через диссоциацию комплекса 90 кД белка теплового шока с I'каппа'B'альфа' и I'каппа'B-киназой 'гамма' в культуре эпителиальных клеток кишечника
Аннотация: Энтеротоксин (ЭТ) Bacteroides fragilis вызывает воспаление слизистой оболочки и диарею. In vitro на эпителиальных клетках кишечника (ЭК) линии НТ-29 иследовали противовоспалительное действие зупатилина (I; 5,7-дигидрокси-3.4,6-триметоксифлавон). Предобработка ЭК эупатилином значительно и дозозависимо снижала выработку интерлейкина (ИЛ)-8 и простагладина Е2, индуцированные ЭТ. Предобработка эупатилином также супрессировала активацию транскрипционного фактора NF-'каппа'B, приводя к ингибированию выработки ИЛ-8 и циклооксигеназы-2; предотвращалось фосфорилирование ингибитора NF-'каппа'B (I'каппа'B'альфа' и I'каппа'B-киназы 'гамма' (KK'гамма'). Гербимицин А-специфический ингибитор 90 кд белка теплового шока (HSP90) ослаблял в Эк индуцированную ЭТ активацию IKK и NP-'каппа'B. Эуплатин также вызывал диссоциацию комплекса между НSPO90 и IKK'каппа' в ЭТ-стимулированных ЭК. Корея, hanyang Univ. Coll. Med., 133-791 Seoul. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: BACTEROIDES FRAGILIS (BACT.)
ЭНТЕРОТОКСИНЫ
ВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОДАВЛЕНИЕ IV VITRO
ИНГИБИТОРЫ
ЭУПАТИЛИН
КИШЕЧНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kim, J.M.; Lee, D.H.; Kim, J.S.; Lee, J.Y.; Park, H.-G.; Kim, Y.-J.; Oh, Y.-K.; Jung, H.C.; Kim, S.I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.12-04Б4.534

McLandsborough, L.
A 6h microslide immunodiffusion assay for confirmed detection of staphylococcal enterotoxins [Text] / L. McLandsborough, S. R. Tatini // Lett. Appl. Microbiol. - 1991. - Vol. 12, N 3. - P81-84 . - ISSN 0266-8254
Перевод заглавия: 6-ти часовой метод иммунодиффузии на предметном стекле для точного обнаружения стафилококковых энтеротоксинов
Аннотация: Описан метод иммунодиффузии на предметном стекле для обнаружения стафилококковых энтеротоксинов. Точная сбалансированность иммунохимич. реагентов, необходимых для проведения исследования, и проведение иммунодиффузиии при 45'ГРАДУС' С, а не при 37'ГРАДУС' С, позволяют сократить время определения с 24 ч до 6 ч, без изменения чувствительности. С помощью этого метода можно обнаружить не менее 0,1 мкг стафилококковых энтеротоксинов. Библ. 14. США, Univ. of Minnesota, 1334 Eckles Avenue, Saint Paul, MN 55108.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08 + 761.03.43.05.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS (BACT.)
ЭНТЕРОТОКСИНЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ИММУНОДИФФУЗИЯ

Доп.точки доступа:
Tatini, S.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.06-04Б4.245

Charania, Zeta.
A bioassay for cholera-like toxins using HT29 cells [Text] / Zeta Charania, Rosa Vanmaele, Glen D. Armstrong // J. Microbiol. Meth. - 1991. - Vol. 14, N 3. - P171-176 . - ISSN 0167-7012
Перевод заглавия: Биологическое исследование холероподобных токсинов на клетках HT29
Аннотация: Коммерческий препарат холерного токсина (ХТ) и экстракты, полученные после обработки полимиксином энтеротоксигенных Escherichia coli (Е. с.) шт. Н10407 (CFA/I{+}) и 2-х энтерогеморрагических штаммов Е. с., выращенных на CFA-агаре при т-ре 37'ГРАДУС', инкубировали в лунках культуральных микропланшет с клетками НТ29 аденокарциномы толстого кишечника человека или клетками СНО при т-ре 37'ГРАДУС' в течение 18-36 ч. ХТ и термолабильный токсин е. E. b otliie ot qnterogemorragieskix E. s., byzybali o[н]razobanie krupnyx bakuolej b kletkax NT29 и удлинение клеток СНО. При одинаковом времени появления эффекта использование клеток НТ29 вместо клеток СНО позволяло выявлять меньшие конц-ии ХТ. В-олигомер ХТ, в отличие от голотоксина, не оказывал действия на клетки НТ29. Считают, что образование вакуолей в клетках НТ29 зависит от присутствия АДФ-рибозилтрансферазы ХТ. Ил. 2. Библ. 13. Канада, Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.
АДГЕЗИНЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ЭНТЕРОТОКСИНЫ ТЕРМОЛАБИЛЬНЫЕ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
VIBRIO CHOLERAE (BACT.)
ХОЛЕРОГЕН
СУБЪЕДИНИЦА В

Доп.точки доступа:
Vanmaele, Rosa; Armstrong, Glen D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.02-04Б4.300

Lei, Zuo-rong.
A chromatofocusing procedure for purification of staphylococcal enterotoxin D [Text] / Zuo-rong Lei, R. F. Reiser, M. S. Bergdoll // J. Toxicol. Toxin Rev. - 1990. - Vol. 9, N 1. - P105 . - ISSN 0731-3837
Перевод заглавия: Хроматографическое фокусирование в очистке стафилококкового энтеротоксина D
Аннотация: Среди 7 серологически различных стафилококковых энтеротоксинов, являющихся причиной пищевых отравлений у людей, энтеротоксин D занимает второе место по тяжести вызываемых интоксикаций. Он продуцируется в небольших кол-вах и легко подвергается денатурации, в связи с чем выделение го в чистом виде затруднено. Разработанная ранее схема выделения включала 5 стадий ионнообменной хроматографии. Предлагается трехэтапный способ очистки на основе адсорбционной хроматографии на Амберлите CG-50, хроматографического фокусирования на РВЕ-колонке и гельфильтрации на Сефакриле S-200. Очистку энтеротоксина Д анализировали ЭФ в SDS-ПААГ. Китай, Academy of Military Med. Sci., Inst. of Microbiology & Epidemiology, Beijing 100071.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS (BACT.)
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
СТАФИЛОКОККОВЫЕ ЭНТЕРОТОКСИНЫ
СЕРОТИН D
ОЧИСТКА
ХРОМАТОГРАФИЯ АДСОРБЦИОННАЯ
ХРОМАТОФОКУСИРОВАНИЕ
ГЕЛЬФИЛЬТРАЦИЯ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПААГ

Доп.точки доступа:
Reiser, R.F.; Bergdoll, M.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.07-04Б4.133

A comparative study of entorotoxin-producing Bacteroides fragilis strains isolated in Poland [Text] : pap. Meet. Anaerobe Soc. Amer., Chicago, I11., 19-21 July, 1996 / F. Meisel-Mikolajczyk [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1997. - Vol. 25, N 3. - P151-152 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Сравнительное изучение энтеротоксинпродуцирующих штаммов Bacteroides fragilis, выделенных в Польше
Аннотация: В 1984 г. от животных, а в 1987 г. от людей выделили штаммы Bacteroides fragilis, продуцирующие энтеротоксин. В данной работе исследовали 29 штаммов, выделенных от б-ных на территории Польши. На основании результатов ПЦР с произвольными праймерами и риботипирования показано, что эти штаммы имеют поликлональное происхождение. Из этих штаммов только один является резистентным к метронидазолу. Титры цитотоксической активности по отношению к клеткам культуры карциномы кишечника человека HT-29/CI варьируют от 1:10 до 1:320. Табл. 1. Библ. 5

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.15
Рубрики: BACTEROIDES FRAGILIS (BACT.)
ЭНТЕРОТОКСИНЫ
ПРОДУКЦИЯ
ШТАММЫ
РИБОТИПИРОВАНИЕ
ПЦР
ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Meisel-Mikolajczyk, F.; Zawidzka, E.; Solarz, K.; Leszczynski, P.; Rokosz, A.; Klos, W.; Martirosian, G.; van, Belkum A.; Rouyan, Gh.S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 91.08-04Б4.23

Huet, Denis.
A heterogeneous immunoassay performed on a rotating carbon disk electrode with electrocatalytic detection. Mass transfer control of the capture of an enterotoxin [Text] / Denis Huet, Catherine Gyss, Christian Bourdillon // J. Immunol. Meth. - 1990. - Vol. 135, N 1-2. - P33-41 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Гетерогенный иммуноанализ, осуществляемый на вращающихся углеродных дисковых электродах с электрокаталитической детекцией. Контроль за переносом массы захваченного энтеротоксина
Аннотация: Предложили электрохимич. способ оценки ИФА на дисковых электродах диам. 3 мм, сделанных из углерода. На углеродных электродах последовательно адсорбируют антитела (АТ) к энтеротоксину А S. aureus, энтетоксин А, меченные ферментом (например глюкозооксидазой) АТ (при постановке ИФА непрямым методом инкубаций с АТ две). В процессе адсорбции электроды вращаются. Кол-во связанного антигена определяется по величине тока. С этой целью электроды погружаются в р-р глюкозы и бензохинона. Под действием глюкозоксидазы из глюкозы и бензохинона образуются глюконовая к-та и гидрохинон. Последний электрохимически превращается в бензохинон. При этом выделяются свободные электроды. Т. обр., конечный ток зависит от конц-ии фермента на электродах. Метод позволяет определять кол-во антигена до 101}{5} М/см{2}. Библ. 28. Lab. Technol. Enzymatique, URA 523 du CNRS, Univ. Compriegne, BP 649, 60206 Compriegne.

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.09
Рубрики: ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ОЦЕНКА
ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЙ СПОСОБ
ЭНТЕРОТОКСИНЫ
АНТИГЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Gyss, Catherine; Bourdillon, Christian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.11-04Б4.80

A high molecular weight protein from Staphylococcus intermedius cross-reacts with Staphylococcus aureus enterotoxin antibodies [Text] / J. J. Laffan [et al.] // Microbios. - 1996. - Vol. 88, N 357. - P237-251 . - ISSN 0026-2633
Перевод заглавия: Высокомолекулярный белок, (выделенный) из Staphylococcus intermedius, перекрестно реагирует с антителами к энтеротоксину Staphylococcus aures
Аннотация: Сообщается о виде стафилококка, не относящемся к Staphylococcus aureus, но продуцирующем энтеротоксин. Всего было изучено 12 видов и подвидов стафилококка (104 шт.). Энтеротоксин определяли, используя коммерческие тест-системы для ELISA. Положительные результаты были получены со S. intermedius (24 шт.) и S. aureus (7 шт.). Методом иммуноблоттинга было установлено, что экзопротеины исследуемых штаммов S. eureus имеют мол. м. 'ПРИБЛ='30 КД и соответствуют известным стафилококковым энтеротоксинам. Основной антиген S. intermedius имеет мол. м. 'ПРИБЛ='75 КД и не является аналогом описанных ранее стафилококковых энтеротоксинов. Этот белок присущ только S. intermedius. Авторы предполагают, что выделенный белок S. intermedius может быть причиной ложных положительных р-ций при определении стафилококковых энтеротоксинов. Не исключено также, что он является новым видом энтеротоксинов. Библ. 24. США, Dep. of Microbiology, James H. Quillen College of Medicine, East Tennessee State Univ., Johnson City, Tennessee 37614

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ЭНТЕРОТОКСИНЫ
STAPHYLOCOCCUS INTERMEDIUS (BACT.)
АНТИГЕНЫ
АНТИТЕЛА
ПЕРЕКРЕСТНЫЕ РЕАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Laffan, J.J.; Petras, P.; Ferguson, K.P.; Lambe, D.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.06-04Т4.188

Bhatti, A. R.
A mouse model for staphylococcal enterotoxins toxicity [Text] / A. R. Bhatti, V. V. Micusan // Microbios. - 1996. - Vol. 86, N 349. - P247-253 . - ISSN 0026-2633
Перевод заглавия: Мышиная модель для [исследования] токсичности стафилококковых энтеротоксинов
Аннотация: Известно, что только люди и обезьяны чувствительны к стафилококковым энтеротоксинам (SE) при пероральном введении. Кошки и собаки чувствительны к SE только при парентеральном введении. Грызуны являются высокорезистентными к SE. В данной работе показано, что чувствительность мышей к SE можно повысить при введении им D-галактозамина в дозе 20 мг/мышь. Использование этой дешевой и доступной модели позволит увеличить объем исследований иммунопатологических свойств SE, как природного происхождения, так и рекомбинантных и мутантных препаратов. Табл. 2. Библ. 24

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: ЭНТЕРОТОКСИНЫ
STAPHYLOCOCCUS (BACT.)
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МЫШИ
D-ГАЛАКТОЗАМИН

Доп.точки доступа:
Micusan, V.V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.06-04Б4.179

Bhatti, A. R.
A mouse model for staphylococcal enterotoxins toxicity [Text] / A. R. Bhatti, V. V. Micusan // Microbios. - 1996. - Vol. 86, N 349. - P247-253 . - ISSN 0026-2633
Перевод заглавия: Мышиная модель для [исследования] токсичности стафилококковых энтеротоксинов
Аннотация: Известно, что только люди и обезьяны чувствительны к стафилококковым энтеротоксинам при введении (SE) при пероральном введении. Кошки и собаки чувствительны к SE только при парентеральном введении. Грызуны являются высокорезистентными к SE. В данной работе показано, что чувствительность мышей к SE можно повысить при введении им D-галактозамина в дозе 20 мг/мышь. Использование этой модели дешевой и доступной модели позволит увеличить объем исследований иммунопатологических свойств SE, как природного происхождения, так и рекомбинантных и мутантных препаратов. Табл. 2. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ЭНТЕРОТОКСИНЫ
STAPHYLOCOCCUS (BACT.)
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МЫШИ
D-ГАЛАКТОЗАМИН

Доп.точки доступа:
Micusan, V.V.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.02-04Б4.319

Sanyal, S. C.
A new diarrhoeagenic cholera toxin [Text] : abstr. Int. Symp. Natur. Toxins (ISNT-89) Guilin, May 22-25, 1989 / S. C. Sanyal // J. Toxicol. Toxin Rev. - 1990. - Vol. 9, N 1. - P125 . - ISSN 0731-3837
Перевод заглавия: Новый холерный токсин, ассоциированный с диареей
Аннотация: При изучении в качестве кандидата для вакцины штаммов Vibrio cholera О1 А{-}В{+}/А{-}В{-} на целом ряде моделей была установлена продукция нового токсина, к-рый был также обнаружен и у исходного гипертоксигенного штамма V. cholerae 569В. Иммунобиологическое исследование нового токсина показало, что его продуцируют различные штаммы, выделения независимой от источника, он отличался от холерогена по антигенной структуре, по рецепторной специфичности, силе действия и по генетическому детерминированию. Не выявлено гомологии нового токсина с Шига-токсином ни в РДД ни в ДНК гибридизации. Указанный токсин характеризовался недиализабельностью, термолабильностью, устойчивостью к трипсину, пепсину и проназе, чувствительностью к изменениям pH и легко выделялся при ионообменной хроматографии или при ЭФ в ПААГ. Индия, Banaras Hindu Univ.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: VIBRIO CHOLERAE (BACT.)
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ЭНТЕРОТОКСИНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СТРУКТУРА
АНТИГЕНЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ДЕТЕРМИНИРОВАНИЕ
ХРОМАТОГРАФИЯ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ИММУНОДИФФУЗИЯ
ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 93.02-04Б4.300

Kamiya, S.
A non-haemagglutinating form of Clostridium difficile toxin A [Text] / S. Kamiya, S. P. Borriello // J. Med. Microbiol. - 1992. - Vol. 36, N 3. - P190-197 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Негемагглютинирующие формы токсина А Clostridium difficile
Аннотация: Анализ нативного фильтрата культуры C. difficile методом моно-Q-анионообменной высокоскоростной жидкостной хроматографии белков (FPLC) показал, что токсин А имеет различные пики цитотоксической и гемагглютинирующей активности, также как и высокоочищенный токсин А, полученный с помощью тироглобулин-аффинной хроматографии (TG) с двумя последовательными анионобменными очистками на Q-сефарозе FF и моно-Q. Из TG-связанных фракции был получен высокоцитотоксичный, но слабо гемагглютинирующий вариант (токсин А{1}) методом хроматографии на Q-сефарозе FF и моно-Q. Анализ токсинов А и А{1} из культур C. difficile, выращенных на среде с определенным хим. составом, и токсина А, полученного при росте продуцента на сердечно-мозговом бульоне, выявил, что А{1} не является токсином А, соединенным с компонентами питательной среды. ЭФ в ПААГ показал, что токсины А и А{1} имеют одинаковый М[r], но иммуноблотинг с мышиным моноспецифическим антитоксином А выявил, что пять полос с мол. массой более 240 кД более четко выявляются в токсине А, чем А{1}, в редуцированных условиях 8 полос в пределах 30-175 кД более четко выражены в токсине А, но не А{1}. Иммуноблотингом с моноклональными АТ как в редуцированном, так и нередуцированном состоянии выявлялись две полосы 160 и 155 кД в токсинах А и А{1} соотв., и 4 (195, 180, 175 и 125 кД) - только в токсине А{1}. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 30. Великобритания, Microbial Pathogenicity Res. Group, MRC Clin. Res. Centre, Watford Road, Harrow, Middlesex НА1 3UJ.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: CLOSTRIDIUM DIFFICILE (BACT.)
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ЭНТЕРОТОКСИНЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ГЕМАГГЛЮТИНИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРУКТУРА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ХРОМАТОГРАФИЯ
ИММУНОБЛОТИНГ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПААГ

Доп.точки доступа:
Borriello, S.P.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.07-04Б4.243

Beecher, Douglas J.
A novel bicomponent hemolysin from Bacillus cereus [Text] / Douglas J. Beecher, James D. Macmillan // Infec. and Immun. - 1990. - Vol. 58, N 7. - P2220-2227 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Новый двухкомпонентный гемолизин Bacillus cereust
Аннотация: При помощи изоэлектрофокусирования и высокоскоростной жидкостной хроматографии на колонках Superose и Mono Q от энтеротоксина B. cereus удалось отделить компоненты, обладавшие гемолитической активностью. Полученные фракции в отдельности не вызывали гемолиза эритроцитов, при объединении материала белковых пиков гемолитическое действие восстанавливалось. При постановке р-ции гемолиза в агаре, был обнаружен любопытный факт: эритроциты, прилежащие к лунке с тестируемым препаратом, не подвергались разрушению, лизис эритроцитов наблюдался лишь на некотором расстоянии от лунки. Предполагается, что обнаруженный гемолизин состоит из двух компонентов - компонента В, связывающегося с клетками-мишенями, и компонента L - лизирующего клетки. По данным ЭФ в ПААГ-SDS изоэлектрофокусирования и иммуноблотинга, исследованный гемолизин не отличался от мультикомпонентного энтеротоксина, но был отличен от цереолизина и цереолизина АВ. Библ. 42. США, Cook College, Rutgers Univ. New Brunswick, NJ 08903.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: BACILLUS CEREUS (BACT.)
ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ГЕМОЛИЗИНЫ
ЭНТЕРОТОКСИНЫ
ЦЕРЕОЛИЗИНЫ
ИЗОЭЛЕКТРОФОКУСИРОВАНИЕ
ИММУНОБЛОТИНГ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПААГ
РЕАКЦИЯ ГЕМОЛИЗА В АГАРЕ

Доп.точки доступа:
Macmillan, James D.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.06-04Б4.149

Mantynen, Vesa.
A rapid PCR-based DNA test for enterotoxic Bacillus cereus [Text] / Vesa Mantynen, Kristina Lindstrom // Appl. and Environ. Microbiol. - 1998. - Vol. 64, N 5. - P1634-1639 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Быстрое тестирование ДНК на основе PCR для выявления энтеротоксичных Bacillus cereus
Аннотация: У Bacillus spp. исследовали наличие последовательностей ДНК, кодирующих комплекс гемолизина HbIA и энтеротоксина BceT Bacillus cereus. Для амплификации этих последовательностей ДНК разработали системы PCR праймеров для последовательностей В компонента hbIA и bceT ДНК. Результаты амплификации последовательностей hbIA коррелируют с результатами, полученными с тест-набором (набор RPLA) для определения энтеротоксина B. cereus (диарейный тип), но не с результатами, полученными с помощью набора (набор BDE) для визуального иммуноанализа диарейного энтеротоксина Bacillus. За исключением двух термофильных штаммов, все штаммы, к-рые были положительными в амплификационном PCR анализе с праймерами hbIA, были также позитивными при тестировании с набором RPLA. Последовательность hbIA ДНК была найдена у 33 штаммов. Эти штаммы по данным анализа 16S рДНК-RFLP оказались близко родственными, за исключением B. pasteurii. При PCR амплификации с праймерами bceT только модельный штамм давал положительный сигнал. Считают, что скрининг HbIA комплекса гемолизина с помощью методики PCR более быстро выявлял продукцию энтеротоксина, чем тестирование с помощью RPLA набора. Финляндия, University of Helsinki, Biocenter, P. O. Box 56, FIN-00014 University of Helsinki, Finland, Phone: 358-8-70859277. Fax: 358-9-70859322. E-mail: Vesa.Mantynen@Helsinki. Библ. 40

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.21
Рубрики: BACILLUS CEREUS (BACT.)
ЭНТЕРОТОКСИНЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
БЫСТРЫЙ СКРИНИНГ

Доп.точки доступа:
Lindstrom, Kristina

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.02-04Б4.125

A repetitive stimulation protocol using staphylococcus aureus enterotoxin B (SEB) to expand specific TCRV'бета' as detected by PCR and FACS [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / Annemieke Boots [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P136 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Протокол повторной стимуляции с использованием энтеротоксина B Staphylococcus aureus (SEB) для расширения специфичности TCRV'бета' как определенной [методами] ПЦР и FACS
Аннотация: Изучение патогенеза ревматоидного артрита сохраняет свою актуальность. В развитии повреждений суставов важную роль могут играть T-клетки. Показано, что эти клетки по специфичности являются V'бета'. Их источником может быть хрящевая ткань. Энтеротоксин B Staphylococcus aureus может стимулировать T-клетки, относящиеся к группам V'бета' 3, 12, 14, 15, 17, 20, 24

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ЭНТЕРОТОКСИНЫ B
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
СТИМУЛЯЦИЯ
T-КЛЕТКИ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
V'БЕТА'

Доп.точки доступа:
Boots, Annemieke; Wimmers-Bertens, Astrid; Nelissen, Rob; Rjinders, Antonius

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 94.04-04Б4.134

Wray, C.
A study of Escherichia coli from farm animals during the period 1986-1991 [Text] / C. Wray, I. M. McLaren, P. J. Carroll // J. Med. Microbiol. - 1993. - Suppl. N1. - P7 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Изучение Escherichia coli на животноводческих фермах в 1986-1991 гг
Аннотация: Проведено изучение штаммов E. coli, выделенных на животноводческих фермах. Обследовано 3595 свиней. Выделенные штаммы наиболее часто принадлежали к серогруппам 0149, 08, 0138, 0147 и 0157. Адгезин f4/к88/ был обнаружен у 21% культур. L4 энтеротоксин продуцировали более 17% культур. Другие токсины продуцировали меньшее кол-во культур. Штаммы, выделенные от коров, чаще принадлежали к серогруппам 08, 0101, 017. F5/к99/адгезин имелся у 9,1% культур. У овец наиболее часто обнаруживали E. coli серогрупп 08, 0101 и 078. 11% культур продуцировали F5/к99/ антиген. Изоляты от коров наиболее часто обладали лекарственной устойчивостью. Великобритания, Central Veterinary Laboratory, Addelestone.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЭНТЕРОТОКСИНЫ
АДГЕЗИН
АНТИГЕН
АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
McLaren, I.M.; Carroll, P.J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.07-04Б4.238

A toxic shock syndrome toxin mutant of Staphylococcus aureus isolated by allelic replacement lacks virulence in a rabbit uterine model [Text] / Rhona Sloane [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1991. - Vol. 78, N 2-3. - P239-244 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Мутантный штамм Staphylococcus aureus, лишенный с помощью аллельного замещения токсина, вызывающего синдром токсического шока, теряет вирулентность при внутриматочном заражении кроликов
Аннотация: Предварительно клонированный ген tst, кодирующий токсин 1 синдрома токсического шока (Т1, СТШ), инактивировали посредством встраивания в него гена tmn (Tc{r}) и в составе челночных векторов pDU2001 и pRN 6684 передавали (клинич. изоляты Staphylococcus aureus (S.a.), к-рые не имели энтеротоксинов, но вызывали СТШ). Аллельное замещение tst-гена проводили с помощью трансдукции челночного вектора pDU2001 фагом 42Е в S.a. шт. FR11169, содержащий плазмиду pEC1 той же группы совместимости, либо использовали термозависимость репликации др. челночного вектора pRN6684 в S.a. шт. RN4282. Полученные Tc{r}-мутантные клоны, соответственно шт. DU5849 и шт. RN6938, по данным иммуноблотинга были лишены Т1. В опытах in vivo показано, что внутриматочное введение помещенных в камеру S.a. исходного шт. FR11169, но не мутантного шт. DU5849, вызывало СТШ и гибель 1 из 6 зараженных кроликов. Считают, что Т1 - продукт гена tst, но не энтеротоксины S.a. вызывают СТШ у кроликов. Библ. 21. Ирландия, Moyn. Inst., Trin. Coll., Dublin 2.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
МУТАНТНЫЕ ШТАММЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ЭНТЕРОТОКСИНЫ
ТОКСИН 1
СИНДРОМ ТОКСИЧЕСКОГО ШОКА
ИММУНОБЛОТИНГ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Sloane, Rhona; de, Azavedo Joyce C.S.; Arbuthnott, John P.; Hartigan, Patrick J.; Kreiswirth, Barry; Novick, Richard; Foster, Timothy J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.04-04Б4.355

Accelerated induction of experimental allergic encephalomyelitis in PL/J mice by a non-V['бета']8-specific superantigen [Text] / Jeanne M. Soos [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 13. - P6082-6086 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Ускоренная индукция экспериментального аллергического энцефаломиелита у мышей линии PL/J не-V'бета'8-специфическими суперантигеном
Аннотация: Superantigens such as the staphylococcal enterotoxins can play an important role in exacerbation of autoimmune disorders such as experimental allergic encephalomyelitis (EAE) in mice. In fact, superantigens can reactivate EAE in PL/J mice that have been sensitized to rat myelin basic protein (MBP). The T-cell subset predominantly responsible for disease in PL/J mice bears the V['бета']8{+} T-cell antigen receptor (TCR). The question arises as to whether T cells bearing other V['бета'] specificities are involved in induction or reactivation of EAE with superantigen. Thus, we have investigated the ability of a non-V['бета']8-specific superantigen, staphylococcal enterotoxin A (SEA) (V['бета'] specificities 1, 3, 10, 11, and 17), to induce EAE in PL/J mice that have been previously protected from disease by anergy and deletion of V['бета']8{+} T cells. PL/J mice were first pretreated with the V['бета']8-specific superantigen staphylococcal enterotoxin B (SEB) and then immunized with MBP. These mice exhibited V['бета']8-specific anergy and depletion and did not develop EAE, even when further treated with SEB. However, administration of SEA to these same mice induced an initial episode of EAE which was characterized by severe hindleg paralysis and accelerated onset of disease. In contrast to SEB pretreatment, PL/J mice pretreated with SEA did develop EAE when immunized with MBP, and after resolution of clinical signs of disease these mice were susceptible to relapse of EAE induced by SEB but not by SEA. Thus, superantigens can activate encephalitogenic MBP-specific non-V['бета']8{+} T cells to cause EAE in PL/J mice. These data suggest that superantigens can play a central role in autoimmune disorders and that they introduce a profound complexity to autoimmune diseases such as EAE, akin to the complexity seen in multiple sclerosis. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS (BACT.)
ЭНТЕРОТОКСИНЫ
СУПЕРАНТИГЕНЫ
НЕ-V'БЕТА'8-СПЕЦИФИЧЕСКИЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
УСКОРЕННАЯ ИНДУКЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Soos, Jeanne M.; Hobeika, Amy C.; Burfiloski, Edward J.; Schiffenbauer, Joel; Johnson, Howard M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.635

Actin and lamin comprised flaments in the nuclei of Chinese hamster ovary cells affected with Clostridium difficile enterotoxin A [Text] / Vladimir M. Kushnaryov [et al.] // Cytobios. - 1990. - Vol. 64, N 258-259. - P181-196 . - ISSN 0011-4529
Перевод заглавия: Состояние из актина и ламина нити в ядрах клеток яичника китайского хомячка, подвергнутых действию энтеротоксина А Clostridium difficile
Аннотация: При обработке клеток CHO китайского хомячка энтеротоксином А (I) Clostridium difficile в нуклеоплазме образуются пучки нитей. Они появляются через 2,5 час после добавления I и исчезают через 4 час. Пучки состоят из спиральных нитей диаметром 11 и 16 нм с осевой периодичностью 24 нм. С использованием моноклональных антител показано, что нити состоят в основном из актина, но содержат также ламины (II) и винкулин. II через 2,5-3 час после добавления I расположены около ядерной оболочки, а также рассеяны в цитоплазме и нуклеоплазме. Такое необычное распределение II может опосредовать вредное влияние I на ядерную организацию и вызывать гибель клеток СНО. Библ. 36. США, Dept. of Microbiol., Med. College of Wisconsin, Milwaukce, WL 53726.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.33.99
Рубрики: CLASTRIDIUM DIFFICILE (BACT.)
ЭНТЕРОТОКСИНЫ
ЭНТЕРОТОКСИН А
КЛЕТКИ ЭУКАРИОТ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Kushnaryov, Vladimir M.; Sedmak, J.James; Markwald, Roger R.; Faculjak, Mary L.; Loo, Pamela M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.277

Activation and re-activation potential of T cells responding to staphylococcal enterotoxin B [Text] / Maaike E. Hamel [et al.] // Int. Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 7. - P1065-1077 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Потенциал активации и реактивации T-клеток, определяемый стафиллококковым энтеротоксином B
Аннотация: To elucidate the parameters that lead to superantigen induced non-responsiveness, an in vitro model for studying primary and secondary responses to the bacterial superantigen staphylococcal enterotoxin B (SEB) was established. Upon re-activation with SEB, in vitro SEB primed T cells show an early proliferative response that "quenches" in time and is severely impaired 3 days after re-stimulation. Despite their overall impaired proliferative capacity and IL-2 production, these T cells are able to produce IFN-'гамма' and to up-regulate activation markers CD69 and IL-2R'альфа' upon re-stimulation with SEB, demonstrating that SEB non-responsiveness is not absolute. Rather, it reflects the inability to mount an ongoing proliferative response upon re-stimulation with SEB. Our results also demonstrate that SEB-induced non-responsiveness is not simply the result of presentation in the absence of co-stimulation, since presentation of SEB on highly purified dendritic cells during the primary response did not prevent the induction of non-responsiveness. As previously shown, SEB induces a T[h]1 phenotype in responding CD4{+} T cells. Skewing towards a T[h]2 phenotype by adding IL-4 and antibodies to IFN-'гамма' did not prevent the induction of non-responsiveness by SEB. Interestingly, T cells pretreated with plate-bound anti-CD3'эпсилон' and anti-V['бета']8 were also non-responsive to SEB re-stimulation. Thus, non-responsiveness to SEB (defined here as inability to produce IL-2 and proliferate) seems to reflect an intrinsic inability of previously activated T cells to respond to SEB, probably reflecting differences in signal transduction pathways used by naive versus previously activated T cells

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЭНТЕРОТОКСИНЫ B
STAPHYLOCOCCUS (BACT.)
ЦИТОКИНЫ
СТИМУЛЯЦИЯ
СУПЕРАНТИГЕНЫ
T-КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Hamel, Maaike E.; Eynon, Elizabeth E.; Savelkoul, Huub F.J.; Oudenaren, Adrie van; Kruisbeek, Ada M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.02-04Б4.123

Activation and re-activation potential of T cells responding to staphylococcal enterotoxin B [Text] / Maaike E. Hamel [et al.] // Int. Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 7. - P1065-1077 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Потенциал активации и реактивации T-клеток, определяемый стафиллококковым энтеротоксином B
Аннотация: To elucidate the parameters that lead to superantigen induced non-responsiveness, an in vitro model for studying primary and secondary responses to the bacterial superantigen staphylococcal enterotoxin B (SEB) was established. Upon re-activation with SEB, in vitro SEB primed T cells show an early proliferative response that "quenches" in time and is severely impaired 3 days after re-stimulation. Despite their overall impaired proliferative capacity and IL-2 production, these T cells are able to produce IFN-'гамма' and to up-regulate activation markers CD69 and IL-2R'альфа' upon re-stimulation with SEB, demonstrating that SEB non-responsiveness is not absolute. Rather, it reflects the inability to mount an ongoing proliferative response upon re-stimulation with SEB. Our results also demonstrate that SEB-induced non-responsiveness is not simply the result of presentation in the absence of co-stimulation, since presentation of SEB on highly purified dendritic cells during the primary response did not prevent the induction of non-responsiveness. As previously shown, SEB induces a T[h]1 phenotype in responding CD4{+} T cells. Skewing towards a T[h]2 phenotype by adding IL-4 and antibodies to IFN-'гамма' did not prevent the induction of non-responsiveness by SEB. Interestingly, T cells pretreated with plate-bound anti-CD3'эпсилон' and anti-V['бета']8 were also non-responsive to SEB re-stimulation. Thus, non-responsiveness to SEB (defined here as inability to produce IL-2 and proliferate) seems to reflect an intrinsic inability of previously activated T cells to respond to SEB, probably reflecting differences in signal transduction pathways used by naive versus previously activated T cells

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ЭНТЕРОТОКСИНЫ B
STAPHYLOCOCCUS (BACT.)
ЦИТОКИНЫ
СТИМУЛЯЦИЯ
СУПЕРАНТИГЕНЫ
T-КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Hamel, Maaike E.; Eynon, Elizabeth E.; Savelkoul, Huub F.J.; Oudenaren, Adrie van; Kruisbeek, Ada M.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска