СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦИТОТОКСИЧНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 44
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-44

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.08-04М1.360

The mechanism of 2-chlorodeoxyadenosine-induced cell death [Text] / Y. Wataya [et al.] // Purine and Pyrimidine. Metab. Man VI. - New York, London, , 1989. - Pt В. - P227-234 . - ISBN 0-306-43234-Х
Перевод заглавия: Механизм клеточной гибели, индуцированной 2-хлордезоксиаденозином
Аннотация: Цитотоксичность in vitro 2-хлордезоксиаденозина (2-Cld-Ado) проверяли на 34 лейкозно-лимфомных линиях Кл человека. Измеряли внутриклет. содержание дезоксинуклеозидтрифосфатов (dNTP), кол-во разрывов ДНК и жизнеспособность Кл при действии 2-CldAdo на Т-клет. линию CCRF-HSB-2. Обнаружили, что вызванный 2-CldAdo дисбаланс dNTP сопровождается разрывами двойной цепи ДНК и последующей гибелью Кл. Япония, Fac. of Pharmaceutical Sci., Okayama Univ., Tsushima, Okayama 700. Библ. 17.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.29
Рубрики: СМЕРТЬ КЛЕТОК
ХЛОРДЕЗОКСИАДЕНОЗИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ ВЕЩЕСТВА

Доп.точки доступа:
Wataya, Y.; Hirota, Y.; Hiramoto-Yoshioka, A.; Tanaka, S.; Otani, T.; Minowada, J.; Matsuda, A.; Ueda, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.05-04Б1.251

Analysis of CTL cross-reactivity to an HIV-1 immunodominant determinant: Elicitation of widely cross-reactive CTLs [Text] / Hidemi Takahashi [et al.] // Vaccines'92: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N. J.), 1992. - P69-74 . - ISBN 0-87969-405-Х
Перевод заглавия: Анализ перекрестной реактивности цитотоксичных T-лимфоцитов (CTL) к иммунодоминантной детерминанте ВИЧ-1: выявление перекрестно реактивных антител широкого профиля
Аннотация: Идентифицирован иммунодоминантный эпитоп для CD8{+} CTL в гипервариабельном участке домена V{3} gp160 ВИЧ-1, к-рый детектируется также многими нейтрализующими АТ и хелперными Т-Кл. Анализировали способность 3 мышиных CTL-линий, специфичных для изолятов, отличающихся по этому сайту, узнавать гомологичные последовательности из нескольких др. изолятов ВИЧ-1, присутствующих в популяции. Обнаружили, что MN-специфич. CTL перекрестно лизируют мишени, у к-рых повышена чувствительность пептидами из гомологичных участков 4 др. изолятов ВИЧ, в то время как III-В специфич. CTL ограничены только этим вирусом. Обнаружено, что перекрестная реактивность строго коррелирует с химич. природой аминокислоты в позиции 325, причем в IIIB это алифатич. аминокислота, а в MN - ароматич. или циклич. Япония, Nippon Med. School., Tokyo 113.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧНЫЕ ЛИМФОЦИТЫ Т
ПЕРКРЕСТНАЯ РЕАКТИВНОСТЬ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИММУНОДОМИНАНТНАЯ ДЕТЕРМИНАНТА
ИММУНОДОМИНАНТНЫЙ ЭПИТОП
АНТИТЕЛА
ПЕРЕКРЕСТНО РЕАКТИВНЫЕ АНТИТЕЛА
MN-СПЕЦИФИЧНОСТЬ
III-BСПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Takahashi, Hidemi; Nakagawa, Yohko; Pendleton, Charles D.; Houghten, Richard A.; Yokomuro, Kozo; Germain, Ronald N.; Berzofsky, Jay A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.11-04Н3.79

Kawano, T.
Possible use of indole-3-acetic acid and its antagonist tryptophan betaine in controlled killing of horseradish peroxidase-labeled human cells [Text] / T. Kawano // Med. Hypotheses. - 2003. - Vol. 60, N 5. - P664-666 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Возможное использование индол-3-уксусной кислоты и ее антагониста бетаина триптофана при контролируемом убивании клеток человека, меченных пероксидазой хрена
Аннотация: Обзор-гипотеза. Высказано предположение, что комбинация индол-3-уксусной к-ты (I) и пероксидазы хрена (II) м. б. полезна как основа для целевого лечения рака. При циркуляции I в организме человека клетки (Кл), меченные II, м. б. избирательно убиты, т. к. в рез-те реакции I и II образуются цитотоксичные радикалы. Для обеспечения тонкого контроля за избирательным убиванием Кл предлагается использовать грибковый алкалоид гипафорин (бетаин триптофана; (III). У растущих растений III нейтрализует I. Показано, что III конкурентно угнетает зависимое от I образование супероксида из II. Поскольку III структурно сходен с I, действие III против I м. б. следствием конкурентного соединения III с доменом II, связывающим I. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИНДОЛ-3-УКСУСНАЯ КИСЛОТА
ПЕРОКСИДАЗА ХРЕНА
БЕТАИН ТРИПТОФАНА
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ РАДИКАЛЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 20

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.09-04Т4.348

Cytotoxic dispensing isolator [Text] // Int. Labmate. - 2000-2001. - Vol. 25, N 3. - P74 . - ISSN 0143-5140
Перевод заглавия: [Аппарат для защиты от цитотоксичных лекарственных средств]
Аннотация: Фирма Envair (Великобритания) сообщила о создании аппарата для защиты окружающей среды и медицинского персонала при работе в асептических условиях с цитотоксичными лекарственными препаратами

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.17.25.99
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ
МЕДИЦИНСКИЙ ПЕРСОНАЛ
ЗАЩИТА
АППАРАТУРА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.02-04К1.356

Cross-binding between Plasmodium falciparum CTL epitopes and HLA class I molecules [Text] / Yuyang Tang [et al.] // Immunol. Invest. - 2003. - Vol. 32, N 1-2. - P31-41 . - ISSN 0882-0139
Перевод заглавия: Перекрестное связывание между эпитопами ЦТЛ (цитотоксичных T-лимфоцитов CD8+) Plasmodium falciparum и молекулами HLA класса I
Аннотация: Минигены эпитопов ЦТЛ P. falciparum, кодирующие HLA-A2 и HLA-B7, клонировали в векторные плазмиды. Экспрессию их продуктов определяли в реакциях с 8 специфическими клеточными линиями молекул HLA класса I человека (МЧ) 3 методами. В результате установлено связывание эпитопа ЦТЛ HLA-B51 с МЧ. Связывания HLA-A2.1 с МЧ не наблюдалось. Полученные результаты обсуждаются в связи с вопросами разработки и улучшения противомалярийных вакцин на основе эпитопов ЦТЛ малярийных паразитов. КНР, 5 Dong Dan San Tiao, Rm. 522, Beijing 100005. E-mail: hengwang@vip.sina.com. Библ. 19

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ ЛИМФОЦИТЫ
ЭПИТОПЫ
HLA-МОЛЕКУЛЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
ВАКЦИНЫ
УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Tang, Yuyang; Lin, Yahui; Mao, Yinghong; Dong, Min; Wang, Heng

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.11-04Н1.140

Kawano, T.
Possible use of indole-3-acetic acid and its antagonist tryptophan betaine in controlled killing of horseradish peroxidase-labeled human cells [Text] / T. Kawano // Med. Hypotheses. - 2003. - Vol. 60, N 5. - P664-666 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Возможное использование индол-3-уксусной кислоты и ее антагониста бетаина триптофана при контролируемом убивании клеток человека, меченных пероксидазой хрена
Аннотация: Обзор-гипотеза. Высказано предположение, что комбинация индол-3-уксусной к-ты (I) и пероксидазы хрена (II) м. б. полезна как основа для целевого лечения рака. При циркуляции I в организме человека клетки (Кл), меченные II, м. б. избирательно убиты, т. к. в рез-те реакции I и II образуются цитотоксичные радикалы. Для обеспечения тонкого контроля за избирательным убиванием Кл предлагается использовать грибковый алкалоид гипафорин (бетаин триптофана; (III). У растущих растений III нейтрализует I. Показано, что III конкурентно угнетает зависимое от I образование супероксида из II. Поскольку III структурно сходен с I, действие III против I м. б. следствием конкурентного соединения III с доменом II, связывающим I. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИНДОЛ-3-УКСУСНАЯ КИСЛОТА
ПЕРОКСИДАЗА ХРЕНА
БЕТАИН ТРИПТОФАНА
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ РАДИКАЛЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 20

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.09-04Б4.138

Влияние условий культивирования на синтез цитотоксичных веществ культурой Bacillus subtilis B-7025 [Текст] / Г. П. Потебня [и др.] // Укр. хiмiотерапевт. ж. - 2001. - N 4. - С. 38-41 . - ISSN 1562-1162
Аннотация: Изучено влияние условий культивирования спорообразующей аэробной культуры B. subtilis B-7025 на синтез противоопухолевых цитотоксичных веществ. Отработан режим культивирования бактерий в мясопептонном бульоне, обеспечивающий максимальный выход указанных препаратов. Отмечено, что закономерности биосинтетических процессов при выращивании B. subtilis B-7025 глубинным способом и в стационарных условиях практически совпадают

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.21
Рубрики: АЭРОБНЫЕ БАКТЕРИИ
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ ВЕЩЕСТВА
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Потебня, Г.П.; Танасиенко, О.А.; Лисовенко, Г.С.; Кохановская, Л.Н.; Литвиненко, А.А.; Черемшенко, Н.Л.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.06-04Н1.178

Tumor-selective gene transduction and cell killing with an oncotropic autonomous parvovirus-based vector [Text] / F. Dupont [et al.] // Gene Ther. - 2000. - Vol. 7, N 9. - P790-796 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Селективный перенос генов в опухоли и уничтожение клеток с помощью вектора на основе онкотропного автономного парвовируса
Аннотация: Фибротропный штамм мышиного вируса MVMp, экспрессирующий репортерный ген хлорамфениколацетилтрансферазы, был использован для заражения серии культур нормальных и раковых клеток (нормальные меланоциты и клетки меланомы, нормальные клетки эпителия молочной железы и клетки аденокарциномы молочной железы, нормальные нейроны и астроциты и клетки глиомы). В качестве контрольной системы использовали нормальные человеческие фибробласты против клеточной линии фибробластов NB324K, трансформированных вирусом SV40. После заражения наблюдали эффективную экспрессию репортерного гена в раковых клетках различных типов, а в соответствующих им нормальных клетках экспрессия репортера была слабой или отсутствовала. Также сконструирован рекомбинантный MVMp, экспрессирующий в качестве репортерного гена зеленый флюоресцирующий белок GFP и оценена эффективность генной трансдукции в различных клетках-мишенях с помощью проточной цитометрии. При плотности заражения 30 частиц на клетку наблюдали перенос гена в большую часть раковых клеток, и только незначительный перенос в нормальные клетки при тех же экспериментальных условиях. Кроме того, показано, что рекомбинантный MVMp, экспрессирующий ген тимидинкиназы вируса простого герпеса, может in vitro эффективно вызывать гибель большинства раковых клеток в присутствии ганцикловира (GCV), в то время как нормальные делящиеся клетки повреждаются совсем незначительно. Однако, в эксперименте при тех же условиях раковые клетки молочной железы оказались устойчивыми к действию GCV, возможно потому, что эти клетки не восприимчивы к "бистандерному" эффекту вследствие негативной регуляции коннексина. Эти данные предполагают, что векторы на основе MVMp можно использовать для противораковой терапии, особенно для доставки in vivo цитотоксичных генов в раковые клетки. Бельгия, Centre GMP, Univ. Libre de Bruxelles, 12, rue des Professeurs Jeener & Bracher, B-6041 Gosselies. Библ. 46

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: РАК
ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ НА ОСНОВЕ MVMP
ОНКОТРОПНЫЙ АВТОНОМНЫЙ ПАРВОВИРУС
СЕЛЕКТИВНЫЙ ПЕРЕНОС ГЕНОВ
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ТИМИДИНКИНАЗА HSV

Доп.точки доступа:
Dupont, F.; Avalosse, B.; Karim, A.; Mine, N.; Bosseler, M.; Maron, A.; Van, den Broeke A.; Ghanem, G.E.; Burny, A.; Zeicher, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.05-04Н3.262

Tumor-selective gene transduction and cell killing with an oncotropic autonomous parvovirus-based vector [Text] / F. Dupont [et al.] // Gene Ther. - 2000. - Vol. 7, N 9. - P790-796 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Селективный перенос генов в опухоли и уничтожение клеток с помощью вектора на основе онкотропного автономного парвовируса
Аннотация: Фибротропный штамм мышиного вируса MVMp, экспрессирующий репортерный ген хлорамфениколацетилтрансферазы, был использован для заражения серии культур нормальных и раковых клеток (нормальные меланоциты и клетки меланомы, нормальные клетки эпителия молочной железы и клетки аденокарциномы молочной железы, нормальные нейроны и астроциты и клетки глиомы). В качестве контрольной системы использовали нормальные человеческие фибробласты против клеточной линии фибробластов NB324K, трансформированных вирусом SV40. После заражения наблюдали эффективную экспрессию репортерного гена в раковых клетках различных типов, а в соответствующих им нормальных клетках экспрессия репортера была слабой или отсутствовала. Также сконструирован рекомбинантный MVMp, экспрессирующий в качестве репортерного гена зеленый флюоресцирующий белок GFP и оценена эффективность генной трансдукции в различных клетках-мишенях с помощью проточной цитометрии. При плотности заражения 30 частиц на клетку наблюдали перенос гена в большую часть раковых клеток, и только незначительный перенос в нормальные клетки при тех же экспериментальных условиях. Кроме того, показано, что рекомбинантный MVMp, экспрессирующий ген тимидинкиназы вируса простого герпеса, может in vitro эффективно вызывать гибель большинства раковых клеток в присутствии ганцикловира (GCV), в то время как нормальные делящиеся клетки повреждаются совсем незначительно. Однако, в эксперименте при тех же условиях раковые клетки молочной железы оказались устойчивыми к действию GCV, возможно потому, что эти клетки не восприимчивы к "бистандерному" эффекту вследствие негативной регуляции коннексина. Эти данные предполагают, что векторы на основе MVMp можно использовать для противораковой терапии, особенно для доставки in vivo цитотоксичных генов в раковые клетки. Бельгия, Centre GMP, Univ. Libre de Bruxelles, 12, rue des Professeurs Jeener & Bracher, B-6041 Gosselies. Библ. 46

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: РАК
ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ НА ОСНОВЕ MVMP
ОНКОТРОПНЫЙ АВТОНОМНЫЙ ПАРВОВИРУС
СЕЛЕКТИВНЫЙ ПЕРЕНОС ГЕНОВ
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ТИМИДИНКИНАЗА HSV

Доп.точки доступа:
Dupont, F.; Avalosse, B.; Karim, A.; Mine, N.; Bosseler, M.; Maron, A.; Van, den Broeke A.; Ghanem, G.E.; Burny, A.; Zeicher, M.

10.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 02.04-04В4.678

Cytotoxic natural products from Thai plants: A recent study [Text] : pap. IOCD-International Symposium "Chemistry and Pharmacology of Asian Plants and Validation of Phytopharmaceuticals", Bangkok, 1-2 Dec., 1999 / Chulabhorn Mahidol [et al.] // Pharm. Biol. - 2000. - Vol. 38, прил. - P6-15 . - ISSN 1388-0209
Перевод заглавия: Природные цитотоксичные продукты из растений Таиланда: современные исследования
Аннотация: Дан обзор исследований отдельных растений Таиланда на предмет обнаружения веществ с терапевтическим цитотоксическим эффектом. Описаны также синтетические модификации таких компонентов для повышения их потенциала действия. Таиланд, Chulabhorn Research Institute, Bangkok 10210. Библ. 43

ГРНТИ	68.35.43

ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ ВЕЩЕСТВА

Доп.точки доступа:
Mahidol, Chulabhorn; Ruchirawat, Somsak; Prawat, Hunsa; Wongbundit, Siriporn

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 02.03-04В1.137

Cytotoxic natural products from Thai plants: A recent study [Text] : pap. IOCD-International Symposium "Chemistry and Pharmacology of Asian Plants and Validation of Phytopharmaceuticals", Bangkok, 1-2 Dec., 1999 / Chulabhorn Mahidol [et al.] // Pharm. Biol. - 2000. - Vol. 38, прил. - P6-15 . - ISSN 1388-0209
Перевод заглавия: Природные цитотоксичные продукты из растений Таиланда: современные исследования
Аннотация: Дан обзор исследований отдельных растений Таиланда на предмет обнаружения веществ с терапевтическим цитотоксическим эффектом. Описаны также синтетические модификации таких компонентов для повышения их потенциала действия. Таиланд, Chulabhorn Research Institute, Bangkok 10210. Библ. 43

ГРНТИ	34.29.25

ВИНИТИ 341.29.25.21.45
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ ВЕЩЕСТВА

Доп.точки доступа:
Mahidol, Chulabhorn; Ruchirawat, Somsak; Prawat, Hunsa; Wongbundit, Siriporn

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 04.03-04И2.66

Cross-binding between Plasmodium falciparum CTL epitopes and HLA class I molecules [Text] / Yuyang Tang [et al.] // Immunol. Invest. - 2003. - Vol. 32, N 1-2. - P31-41 . - ISSN 0882-0139
Перевод заглавия: Перекрестное связывание между эпитопами ЦТЛ (цитотоксичных T-лимфоцитов CD8+) Plasmodium falciparum и молекулами HLA класса I
Аннотация: Минигены эпитопов ЦТЛ P. falciparum, кодирующие HLA-A2 и HLA-B7, клонировали в векторные плазмиды. Экспрессию их продуктов определяли в реакциях с 8 специфическими клеточными линиями молекул HLA класса I человека (МЧ) 3 методами. В результате установлено связывание эпитопа ЦТЛ HLA-B51 с МЧ. Связывания HLA-A2.1 с МЧ не наблюдалось. Полученные результаты обсуждаются в связи с вопросами разработки и улучшения противомалярийных вакцин на основе эпитопов ЦТЛ малярийных паразитов. КНР, 5 Dong Dan San Tiao, Rm. 522, Beijing 100005. E-mail: hengwang@vip.sina.com. Библ. 19

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ ЛИМФОЦИТЫ
ЭПИТОПЫ
HLA-МОЛЕКУЛЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
ВАКЦИНЫ
УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Tang, Yuyang; Lin, Yahui; Mao, Yinghong; Dong, Min; Wang, Heng

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 10.07-04В2.22

Natural products chemistry and taxonomy of the marine cyanobacterium Blennothrix cantharidosmum [Text] / Bejamin R. Clark [et al.] // J. Natur. Prod. - 2008. - Vol. 71, N 9. - P1530-1537 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Химия и таксономия природных продуктов морской цианобактерии Blennothrix cantharidosmum
Аннотация: Изучали наличие цитотоксичных веществ у морской цианобактерии Blennothrix cantharidosmum из полевой коллекции Папуа-Новой Гвинеи. Выделенные в биотестах цитотоксичные вещества оказались известными лингбиастатинами 1 и 3. Выделены также 6 новых ацил-пролиновых производных, тумоновые кислоты D-1 + известная тумоновая кислота А. Определены их пространственные структуры с помощью ядерномагнитнорезонансного и масс-спектрометрического анализа и их стереоструктуры с помощью серий хиральной хроматографии и последовательного расщепления и синтеза. В сериях тестов новые вещества показали умеренную противомалярийную активность. Это - 1-е природные продукты, обнаруженные у данного рода, что требует детального морфологического и филогенетического анализа организма-продуцента. США, Scripps Inst. of Oceanography, Univ. of California San Diego, 9500 Gilman Drive, La Lolla, California 92093-0212

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
BLENNOTHRIX CANTHARIDOSMUM (ALGAE)
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
СОСТАВ
СТРУКТУРА
СВОЙСТВА
ТАКСОНОМИЯ

Доп.точки доступа:
Clark, Bejamin R.; Engene, Niclas; Teasdale, Margaret E.; Rowley, David C.; Matainaho, Teatulohi; Valeriote, Frederick A.; Gerwick, William H.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 10.06-04Т4.98

Natural products chemistry and taxonomy of the marine cyanobacterium Blennothrix cantharidosmum [Text] / Bejamin R. Clark [et al.] // J. Natur. Prod. - 2008. - Vol. 71, N 9. - P1530-1537 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Химия и таксономия природных продуктов морской цианобактерии Blennothrix cantharidosmum
Аннотация: Изучали наличие цитотоксичных веществ у морской цианобактерии Blennothrix cantharidosmum из полевой коллекции Папуа-Новой Гвинеи. Выделенные в биотестах цитотоксичные вещества оказались известными лингбиастатинами 1 и 3. Выделены также 6 новых ацил-пролиновых производных, тумоновые кислоты D-1 + известная тумоновая кислота А. Определены их пространственные структуры с помощью ядерномагнитнорезонансного и масс-спектрометрического анализа и их стереоструктуры с помощью серий хиральной хроматографии и последовательного расщепления и синтеза. В сериях тестов новые вещества показали умеренную противомалярийную активность. Это - 1-е природные продукты, обнаруженные у данного рода, что требует детального морфологического и филогенетического анализа организма-продуцента. США, Scripps Inst. of Oceanography, Univ. of California San Diego, 9500 Gilman Drive, La Lolla, California 92093-0212

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.99
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
BLENNOTHRIX CANTHARIDOSMUM (ALGAE)
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
СОСТАВ
СТРУКТУРА
СВОЙСТВА
ТАКСОНОМИЯ

Доп.точки доступа:
Clark, Bejamin R.; Engene, Niclas; Teasdale, Margaret E.; Rowley, David C.; Matainaho, Teatulohi; Valeriote, Frederick A.; Gerwick, William H.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.10-04Н1.690

Identification by monoclonal antibody of the tumor antigen of a human autologous breast cancer cell that is involved in cytotoxicity by a cytotoxic T-cell clone [Text] / Mamoru Okubo [et al.] // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 14. - P3950-3954 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Идентификация с помощью моноклональных антител опухолевого антигена клеток рака молочной железы человека, являющихся мишенью для клона аутологичных цитотоксических Т-клеток
Аннотация: Ранее из клеток плеврального выпота б-ного раком молочной железы установлено два аутологичных клона - клон опухолеспецифич. цитотоксич. Т-лимфоцитов Т и клон опухолевых клеток-мишеней HMC-1-8. Моноклональные антитела 3А2 угнетают цитотоксич. р-цию, проходящую между этими клонами. Антиген, выявляемый этими антителами, экспрессируется на опухолевых, но не на нормальных аутологичных клетках и является мишенью в цитотоксич. р-ции. Антиген выявляется также в 50% аллогенных опухолях молочной железы, но не в аллогенных опухолях ЖКТ. Антиген выявлен в одной из 10 опухолей предстательной железы. Япония, Sapporo Med. College, 060 Sapporo. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.17.37
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
МИШЕНЬ
ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧНЫЕ АУТОЛОГИЧНЫЕ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
3А2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Okubo, Mamoru; Sato, Noriyuki; Wada, Yoshimasa; Takahashi, Shuji; Torimoto, Katsuji; Takahashi, Nobuaki; Sato, Takashi; Okazaki, Minoru; Asaishi, Kazuaki; Kikuchi, Kokichi

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.04-04Б2.80

Natural products chemistry and taxonomy of the marine cyanobacterium Blennothrix cantharidosmum [Text] / Bejamin R. Clark [et al.] // J. Natur. Prod. - 2008. - Vol. 71, N 9. - P1530-1537 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Химия и таксономия природных продуктов морской цианобактерии Blennothrix cantharidosmum
Аннотация: Изучали наличие цитотоксичных веществ у морской цианобактерии Blennothrix cantharidosmum из полевой коллекции Папуа-Новой Гвинеи. Выделенные в биотестах цитотоксичные вещества оказались известными лингбиастатинами 1 и 3. Выделены также 6 новых ацил-пролиновых производных, тумоновые кислоты D-1 + известная тумоновая кислота А. Определены их пространственные структуры с помощью ядерномагнитнорезонансного и масс-спектрометрического анализа и их стереоструктуры с помощью серий хиральной хроматографии и последовательного расщепления и синтеза. В сериях тестов новые вещества показали умеренную противомалярийную активность. Это - 1-е природные продукты, обнаруженные у данного рода, что требует детального морфологического и филогенетического анализа организма-продуцента. США, Scripps Inst. of Oceanography, Univ. of California San Diego, 9500 Gilman Drive, La Lolla, California 92093-0212

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.09
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
BLENNOTHRIX CANTHARIDOSMUM (ALGAE)
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
СОСТАВ
СТРУКТУРА
СВОЙСТВА
ТАКСОНОМИЯ

Доп.точки доступа:
Clark, Bejamin R.; Engene, Niclas; Teasdale, Margaret E.; Rowley, David C.; Matainaho, Teatulohi; Valeriote, Frederick A.; Gerwick, William H.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.05-04Б4.46

Lgt: A family of cytotoxic glucosyltransferases produced by Legionella pneumophila [Text] / Yury Belvi [et al.] // J. Bacteriol. - 2008. - Vol. 190, N 8. - P3026-3035 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: [Белки] Lgt: семейство цитотоксичных глюкозилтрансфераз, образуемых Legionella pneumophila
Аннотация: Legionella pneumophila - это факультативный внутриклеточный патогенный организм, вызывающий тяжелое воспаление легких у человека, известное как легионеллез или болезнь легионеров. Ранее описанная авторами глюкозилтрансфераза Lgt1 этой бактерии модифицирует фактор элонгации 1A эукариотических клеток. Рассматривая последовательности геномов L. pneumophila штаммов Philadelphia-1, Lens, Paris и Corby, удалось выявить несколько генов, кодирующих белки, в значительной степени гомологичные белку Lgt1. Эти новые ферменты относятся к 3 подсемействам, названным Lgt1-3, они осуществляют глюкозилирование фактора элонгации eEF1A по положению серин-53, тем самым нарушая его активность и, в конечном счете, убивая эукариотическую клетку, в к-рой находится микроб. Экспрессия белка Lgt1 была максимальна в стационарной фазе роста культуры или во время поздних стадий взаимодействия бактерии с клеткой-хозяином. При этом, максимум экспрессии белка Lgt3 наблюдался в лаг-фазе роста культуры или на ранних этапах взаимодействия патогена с хозяином. Похоже, что ферменты семейства глюкозилтрансфераз L. pneumophila регулируются по-разному, и по-разному воздействуют на синтез белка в пораженной клетке. Германия, (Aktories K.) Inst. for Experiment. and Clinical Pharmacol. and Toxicol., Univ. of Freiburg, Albertstr, 25, D-79104 Freiburg. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ЛЕГИОНЕЛЛЕЗ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ФЕРМЕНТЫ
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ ГЛЮКОЗИЛТРАНСФЕРАЗЫ LGT
ГЕНЫ
ГЕНЫ ГЛЮКОЗИЛТРАНСФЕРАЗ LGT
LEGIONELLA PNEUMOPHILA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Belvi, Yury; Tabakova, Irina; Stahl, Michael; Aktories, Klaus

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.12-04Б2.279

Intein-mediated purification of cytotoxic endonuclease I-TevI by insertional inactivation and pH-controllable splicing [Text] / Wei Wu [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2002. - Vol. 30, N 22. - P4864-4871 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Интеин-опосредованная очистка цитотоксичной эндонуклеазы I-TevI путем инсерционной инактивации и pH - контролируемого сплайсинга
Аннотация: Разработали интеин-опосредованный метод для изучения экспрессии и очистки летального для Escherichia coli белка - интрон-кодируемой эндонуклеазы I-TevI. Метод включает инсерционную инактивацию I-TevI с контролируемым мини-интеином, помещенным перед цистеином, необходимым для сплайсинга (I-TevI::интеин). Очистка улучшалась при инсерции в мини-интеин хитин-связывающего белка. Аффинная очистка предшественика I-TevI::интеина на хитиновой колонке сопровождалась pH - контролируемым сплайсингом для восстановления структуры и функции I-TevI. Для изучения влияния инсерций на инактивацию I-TevI химерный интеин помещали перед семью цистеинами I-TevI. В одном из семи случаев наблюдали высокую активность I-TevI. Предполагается использование метода и для других цитотоксичных белков. США, Wadsworth Center, New York State Dep. of Health and State Univ. of New York at Albany, Albany, NY 12201-2002. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ЭНДОНУКЛЕАЗА I-TEV I
ИНТЕИН-ОПОСРЕДОВАННАЯ ОЧИСТКА
ИНСЕРЦИОННАЯ ИНАКТИВАЦИЯ
PH-КОНТРОЛИРУЕМЫЙ СПЛАЙСИНГ
БЕЛОК
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ БЕЛКИ
ВЫДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
РАЗРАБОТКА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Wu, Wei; Wood, David W.; Belfort, Georges; Derbyshre, Victoria; Belfort, Marlene

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.09-04Я6.253

Makarov, Alexander A.
Cytotoxic ribonucleases: Molecular weapons and their targets [Text] / Alexander A. Makarov, Olga N. Ilinskaya // FEBS Lett. - 2003. - Vol. 540, N 1-3. - P15-20 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Цитотоксичные рибонуклеазы: молекулярное оружие и его мишени
Аннотация: Краткий обзор. Рассмотрены факторы, определяющие цитотоксичность РНКаз: каталитическая активность, устойчивость к природным ингибиторам, стабильность, эффективность интернализации, которая определяется положительным зарядом на молекуле и взаимодействием с клеточными мембранами. Обсуждаются вопросы клеточных мишеней и молекулярных детерминант РНКаз, определяющих их цитотоксичность. Россия, Engelhardt Inst. Mol. Biol., Russian Acad. Sci., 119991 Moscow. Библ. 54

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: РИБОНУКЛЕАЗЫ
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СТАБИЛЬНОСТЬ
УСТОЙЧИВОСТЬ К ИНГИБИТОРАМ
КЛЕТОЧНЫЕ МИШЕНИ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 54

Доп.точки доступа:
Ilinskaya, Olga N.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 07.02-04М2.41

Механизм опосредуемого клетками лизиса аутологичных тромбоцитов при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре (ИТП) [Text] / Lin Wang [et al.] // Zhonghua yixue zazhi = Nat. Med. J. China. - 2005. - Vol. 85, N 43. - С. 3048-3051 . - ISSN 0376-2491
Аннотация: Показано, что у больных с ИТП активируются цитотоксичные Т-лимфоциты, которые могут участвовать в патогенезе ИТП. Клетки NK прямого цитотоксического действия на тромбоциты не оказывали. Лизис аутотромбоцитов цитотоксичными Т-лимфоцитами осуществлялся по механизмам апоптоза и перфорин-гранзим, опосредованной цитотоксичностью

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.27
Рубрики: ТРОМБОЦИТОПЕНИИ
ИДИОПАТИЧЕСКАЯ ПУРПУРА
ЛИЗИС АУТОТРОМБОЦИТОВ
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, Lin; Zhang, Feng; Zhu, Yuan-yuan; Li, Li-zhen; Ma, Dao-xin; Hou, Ming

1-20 21-40 41-44

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска