СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦИКЛООКСИГЕНАЗА 2<.>)

Общее количество найденных документов : 111
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-111

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.12-04М4.86

4-Hydroxy-2-nonenal, the end product of lipid peroxidation, is a specific inducer of cyclooxygenase-2 gene expression [Text] / Takeshi Kumagai [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2000. - Vol. 273, N 2. - P437-441 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: 4-гидрокси-2-ноненал, конечный продукт перокисления липидов, является специфическим индуктором экспрессии гена циклооксигеназы-2
Аннотация: Циклооксигеназа-2 (COX-2) катализирует первый скорость-лимитирующий этап синтеза простаноидов и является продуктом экспрессии предраннего гена, регулируемого различными стимулами. С учетом данных о связи повышения активности гена COX-2 с окислительным стрессом оценили влияние метаболизма окисленных жирных кислот на индукцию COX-2 в линии эпителиальных клеток RL34 печени крысы. Из изученных соединений только 4-гидрокси-2-ноненал (ГН), высокомутагенный и генотоксичный альдегид, образующийся при окислительном стрессе, индуцировал COX-2. Показано также, что внутриклеточный уровень глутатиона влиял на индукцию COX-2 под действием ГН. Предполагается, что существуют сигнальные пути, связанные с локальной выработкой продуктов перекисного окисления липидов при окислительном стрессе. Япония, Lab. Food. Biodynamics, Nagoya Univ. Graduate Sch. Bioagricultural Sci., Nagoya 464-86-1. Библ. 17

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ЦИКЛООКСИГЕНАЗА 2
ГЕНЫ
ГЕН COX-2
ИНДУКЦИЯ
4-ГИДРОКСИ-2-НОНЕНАЛ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ЛИПИДЫ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ
КЛЕТКИ RL34
ЭПИТЕЛИЙ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kumagai, Takeshi; Kawamoto, Yoshiyuki; Nakamura, Yoshimasa; Hatayama, Ichiro; Satoh, Kimihiko; Osawa, Toshihiko; Uchida, Koji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.12-04Я6.289

4-Hydroxy-2-nonenal, the end product of lipid peroxidation, is a specific inducer of cyclooxygenase-2 gene expression [Text] / Takeshi Kumagai [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2000. - Vol. 273, N 2. - P437-441 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: 4-гидрокси-2-ноненал, конечный продукт перокисления липидов, является специфическим индуктором экспрессии гена циклооксигеназы-2
Аннотация: Циклооксигеназа-2 (COX-2) катализирует первый скорость-лимитирующий этап синтеза простаноидов и является продуктом экспрессии предраннего гена, регулируемого различными стимулами. С учетом данных о связи повышения активности гена COX-2 с окислительным стрессом оценили влияние метаболизма окисленных жирных кислот на индукцию COX-2 в линии эпителиальных клеток RL34 печени крысы. Из изученных соединений только 4-гидрокси-2-ноненал (ГН), высокомутагенный и генотоксичный альдегид, образующийся при окислительном стрессе, индуцировал COX-2. Показано также, что внутриклеточный уровень глутатиона влиял на индукцию COX-2 под действием ГН. Предполагается, что существуют сигнальные пути, связанные с локальной выработкой продуктов перекисного окисления липидов при окислительном стрессе. Япония, Lab. Food. Biodynamics, Nagoya Univ. Graduate Sch. Bioagricultural Sci., Nagoya 464-86-1. Библ. 17

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ЦИКЛООКСИГЕНАЗА 2
ГЕНЫ
ГЕН COX-2
ИНДУКЦИЯ
4-ГИДРОКСИ-2-НОНЕНАЛ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ЛИПИДЫ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ
КЛЕТКИ RL34
ЭПИТЕЛИЙ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kumagai, Takeshi; Kawamoto, Yoshiyuki; Nakamura, Yoshimasa; Hatayama, Ichiro; Satoh, Kimihiko; Osawa, Toshihiko; Uchida, Koji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 02.10-04И8.220

5-Lipoxygenase, cyclooxygenase-2 and tumor necrosis factor alpha gene expression in somatic milk cells [Text] / S. L. Wittmann [et al.] // Milchwissenschaft. - 2002. - Vol. 57, N 2. - P63-66 . - ISSN 0026-3788
Перевод заглавия: Экспрессия генов 5-липоксигеназы, циклооксигеназы-2 и фактора некроза опухолей альфа в соматических клетках молока
Аннотация: Проведен количественный анализ содержания мРНК цитокина - фактора некроза опухолей 'альфа' (ФНО), ферментов биосинтеза простагландинов и лейкотриенов - циклооксигеназы-2 (COX-2) и 5-липоксигеназы (5-ЛО), во фракциях соматических клеток молока. Нужные параметры определяли во фракциях макрофагов, лимфоцитов и полиморфноядерных лейкоцитах. Выделенную РНК подвергали обратной транскрипции и количественной ПЦР. Показано, что экспрессия мРНК ФНО и обоих ферментов выше в макрофагах и лимфоцитах, чем в полиморфноядерных лейкоцитах. Германия, Inst. Physiol., FML-Weihenstephan, Technische Univ. Munchen, D-85350 Freising. Библ. 26

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.11
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
5-ЛИПОКСИГЕНАЗА
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА 2
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'АЛЬФА'
СОМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
МОЛОКО
ЦИТОКИНЫ
ПРОСТАГЛАНДИНЫ

Доп.точки доступа:
Wittmann, S.L.; Pfaffl, M.W.; Meyer, H.H.D.; Bruckmaier, R.M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.09-04Н1.61

5-Lipoxygenase, cyclooxygenase-2 and tumor necrosis factor alpha gene expression in somatic milk cells [Text] / S. L. Wittmann [et al.] // Milchwissenschaft. - 2002. - Vol. 57, N 2. - P63-66 . - ISSN 0026-3788
Перевод заглавия: Экспрессия генов 5-липоксигеназы, циклооксигеназы-2 и фактора некроза опухолей альфа в соматических клетках молока
Аннотация: Проведен количественный анализ содержания мРНК цитокина - фактора некроза опухолей 'альфа' (ФНО), ферментов биосинтеза простагландинов и лейкотриенов - циклооксигеназы-2 (COX-2) и 5-липоксигеназы (5-ЛО), во фракциях соматических клеток молока. Нужные параметры определяли во фракциях макрофагов, лимфоцитов и полиморфноядерных лейкоцитах. Выделенную РНК подвергали обратной транскрипции и количественной ПЦР. Показано, что экспрессия мРНК ФНО и обоих ферментов выше в макрофагах и лимфоцитах, чем в полиморфноядерных лейкоцитах. Германия, Inst. Physiol., FML-Weihenstephan, Technische Univ. Munchen, D-85350 Freising. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
5-ЛИПОКСИГЕНАЗА
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА 2
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'АЛЬФА'
СОМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
МОЛОКО
ЦИТОКИНЫ
ПРОСТАГЛАНДИНЫ

Доп.точки доступа:
Wittmann, S.L.; Pfaffl, M.W.; Meyer, H.H.D.; Bruckmaier, R.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.10-04Т2.84

A novel mechanism of action of cehmically modified tetracyclines: Inhibition of COX-2-mediated prostaglandin E[2] production [Text] / Rajesh N. Patel [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 6. - P3459-3468 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Новый механизм действия химически измененных тетрациклинов. Подавление обусловленного циклооксигеназой 2 (СОХ 2) выработки простагландина Е2
Аннотация: США, Dep. Med. and Rheumatol., Hosp. Joint Diseases, New York, NY 10003. Библ. 48

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИН E2
ПОДАВЛЕНИЕ ВЫРАБОТКИ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА 2
ТЕТРАЦИКЛИНЫ

Доп.точки доступа:
Patel, Rajesh N.; Attur, Mukundan G.; Dave, Mandar N.; Ptel, Indravadan V.; Stuchin, Steven A.; Abramson, Steven B.; Amin, Ashok R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.10-04К1.642

A novel mechanism of action of cehmically modified tetracyclines: Inhibition of COX-2-mediated prostaglandin E[2] production [Text] / Rajesh N. Patel [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 6. - P3459-3468 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Новый механизм действия химически измененных тетрациклинов. Подавление обусловленного циклооксигеназой 2 (СОХ 2) выработки простагландина Е2
Аннотация: США, Dep. Med. and Rheumatol., Hosp. Joint Diseases, New York, NY 10003. Библ. 48

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.09
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИН E2
ПОДАВЛЕНИЕ ВЫРАБОТКИ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА 2
ТЕТРАЦИКЛИНЫ

Доп.точки доступа:
Patel, Rajesh N.; Attur, Mukundan G.; Dave, Mandar N.; Ptel, Indravadan V.; Stuchin, Steven A.; Abramson, Steven B.; Amin, Ashok R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.08-04М4.403

Auranofin inhibits interleukin-1'бета'-induced transcript of cylooxygenase-2 on cultured human synoviocytes [Text] / Ryoji Yamada [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 385, N 1. - P71-79 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Ауранофин подавляет стимулированную интерлейкином-1'бета' транскрипцию генов циклооксигеназы-2 в культивируемых синовиоцитах
Аннотация: В культивируемых синовиоцитах человека ауранофин (I) зависимо от конц-ии подавлял стимулированную интерлейкином-1'бета' экспрессию мРНК циклооксигеназы-2 (ЦОК-2) и ее синтез, но не влиял на экспрессию мРНК и содержание ЦОК1, уменьшал образование простагландина E[2] и тормозил транслокацию ядерного фактора 'каппа'B p65. При этом эффекты I не были связаны с увеличением цитотоксического действия. Япония, First Dep. Internal Medicine, Kyoto Prefectural Univ. Medicine, 465 Kajiicho, Kamigyo-ku, Kyoto 602-8566. Библ. 57

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: АУРАНОФИН
СИНОВИОЦИТЫ
ПРОСТАГЛАНДИН E[2]
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА 2
ЯДЕРНЫЙ ФАКТОР-'КАППА'B
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yamada, Ryoji; Sano, Hajime; Hla, Timothy; Hashiramoto, Akira; Fukui, Wakako; Miyazaki, Satoshi; Kohno, Masataka; Tsubouchi, Yasunori; Kusaka, Yoshiaki; Kondo, Motoharu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.05-04Т2.86

Auranofin inhibits interleukin-1'бета'-induced transcript of cylooxygenase-2 on cultured human synoviocytes [Text] / Ryoji Yamada [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 385, N 1. - P71-79 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Ауранофин подавляет стимулированную интерлейкином-1'бета' транскрипцию генов циклооксигеназы-2 в культивируемых синовиоцитах
Аннотация: В культивируемых синовиоцитах человека ауранофин (I) зависимо от конц-ии подавлял стимулированную интерлейкином-1'бета' экспрессию мРНК циклооксигеназы-2 (ЦОК-2) и ее синтез, но не влиял на экспрессию мРНК и содержание ЦОК1, уменьшал образование простагландина E[2] и тормозил транслокацию ядерного фактора 'каппа'B p65. При этом эффекты I не были связаны с увеличением цитотоксического действия. Япония, First Dep. Internal Medicine, Kyoto Prefectural Univ. Medicine, 465 Kajiicho, Kamigyo-ku, Kyoto 602-8566. Библ. 57

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: АУРАНОФИН
СИНОВИОЦИТЫ
ПРОСТАГЛАНДИН E[2]
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА 2
ЯДЕРНЫЙ ФАКТОР-'КАППА'B
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yamada, Ryoji; Sano, Hajime; Hla, Timothy; Hashiramoto, Akira; Fukui, Wakako; Miyazaki, Satoshi; Kohno, Masataka; Tsubouchi, Yasunori; Kusaka, Yoshiaki; Kondo, Motoharu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.01-04Я6.189

Celecoxib inhibits proliferation and induces apoptosis via prostaglandin E[2] pathway in human cholangiocarcinoma cell lines [Text] / Gao-Song Wu [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2003. - Vol. 9, N 6. - P1302-1306 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Целекоксиб ингибирует пролиферацию и индуцирует апоптоз через путь простагландина E[2] в линиях клеток холангиокарциномы человека
Аннотация: Анализировали клетки холангиокарциномы человека-QBC939 со сверхэкспрессией циклооксигеназы-2 и клетки SK-CHA-1, дефицитные по этому ферменту. Обработка клеток QBC939 целекоксибом (I) ингибировала продукцию ПГЕ[2] и рост этих клеток. Пролиферация клеток была супрессирована времязависимым образом, блок клеточного цикла наблюдали на уровне G[1]-S. Апоптотический индекс при обработке I резко был увеличен по сравнению с контрольными клетками. Антипролиферативный эффект снимался при добавлении ПГЕ[2]. Клетки SK-CHA-1 конституционно низко экспрессировали ПГЕ[2]. Их обработка I мало влияла на пролиферацию и клеточный цикл. КНР, Dep. of General Surgery, Tongji Hosp., Wuhan, 430030, Hubei Province / wugaosong9172

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23 + 341.19.21.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АПОПТОЗ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА 2
ПРОСТАГЛАНДИН E[2]
КЛЕТКИ ХОЛАНГИОКАРЦИНОМЫ
QBC 939 И SK-CHA-1
ЦЕЛЕКОКСИБ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wu, Gao-Song; Zou, Sheng-Quan; Liu, Zheng-Ren; Tang, Zhao-Hui; Wang, Ju-Hua

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.12-04Н1.239

Celecoxib inhibits proliferation and induces apoptosis via prostaglandin E[2] pathway in human cholangiocarcinoma cell lines [Text] / Gao-Song Wu [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2003. - Vol. 9, N 6. - P1302-1306 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Целекоксиб ингибирует пролиферацию и индуцирует апоптоз через путь простагландина E[2] в линиях клеток холангиокарциномы человека
Аннотация: Анализировали клетки холангиокарциномы человека-QBC939 со сверхэкспрессией циклооксигеназы-2 и клетки SK-CHA-1, дефицитные по этому ферменту. Обработка клеток QBC939 целекоксибом (I) ингибировала продукцию ПГЕ[2] и рост этих клеток. Пролиферация клеток была супрессирована времязависимым образом, блок клеточного цикла наблюдали на уровне G[1]-S. Апоптотический индекс при обработке I резко был увеличен по сравнению с контрольными клетками. Антипролиферативный эффект снимался при добавлении ПГЕ[2]. Клетки SK-CHA-1 конституционно низко экспрессировали ПГЕ[2]. Их обработка I мало влияла на пролиферацию и клеточный цикл. КНР, Dep. of General Surgery, Tongji Hosp., Wuhan, 430030, Hubei Province / wugaosong9172@sina.com. Библ. 49

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АПОПТОЗ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА 2
ПРОСТАГЛАНДИН E[2]
КЛЕТКИ ХОЛАНГИОКАРЦИНОМЫ
QBC 939 И SK-CHA-1
ЦЕЛЕКОКСИБ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wu, Gao-Song; Zou, Sheng-Quan; Liu, Zheng-Ren; Tang, Zhao-Hui; Wang, Ju-Hua

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.12-04Н3.198

Celecoxib inhibits proliferation and induces apoptosis via prostaglandin E[2] pathway in human cholangiocarcinoma cell lines [Text] / Gao-Song Wu [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2003. - Vol. 9, N 6. - P1302-1306 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Целекоксиб ингибирует пролиферацию и индуцирует апоптоз через путь простагландина E[2] в линиях клеток холангиокарциномы человека
Аннотация: Анализировали клетки холангиокарциномы человека-QBC939 со сверхэкспрессией циклооксигеназы-2 и клетки SK-CHA-1, дефицитные по этому ферменту. Обработка клеток QBC939 целекоксибом (I) ингибировала продукцию ПГЕ[2] и рост этих клеток. Пролиферация клеток была супрессирована времязависимым образом, блок клеточного цикла наблюдали на уровне G[1]-S. Апоптотический индекс при обработке I резко был увеличен по сравнению с контрольными клетками. Антипролиферативный эффект снимался при добавлении ПГЕ[2]. Клетки SK-CHA-1 конституционно низко экспрессировали ПГЕ[2]. Их обработка I мало влияла на пролиферацию и клеточный цикл. КНР, Dep. of General Surgery, Tongji Hosp., Wuhan, 430030, Hubei Province / wugaosong9172@sina.com. Библ. 49

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.35
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АПОПТОЗ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА 2
ПРОСТАГЛАНДИН E[2]
КЛЕТКИ ХОЛАНГИОКАРЦИНОМЫ
QBC 939 И SK-CHA-1
ЦЕЛЕКОКСИБ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wu, Gao-Song; Zou, Sheng-Quan; Liu, Zheng-Ren; Tang, Zhao-Hui; Wang, Ju-Hua

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.06-04Т2.131

Celecoxib prevents tumor growth in vivo without toxicity to normal gut: Lack of correlation between in vitro and in vivo models [Text] / Christopher S. Williams [et al.] // Cancer Res. - 2000. - Vol. 60, N 21. - P6045-6051 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Целекоксиб предотвращает рост опухолей in vivo без токсичности к нормальному кишечнику: отсутствие корреляции между in vivo и in vitro моделями
Аннотация: Исследовали цитотоксическое действие специфического ингибитора COX-2, целекоксиба, против клеток LLC, HCA-7 и HCT-15, выращенных в клеточной культуре, и сравнили полученные результаты с его действием на клетки HCA-7, выращенные в качестве ксенотрансплантантов в мышах nude. Высокие концентрации целекоксиба (20 мкМ) уменьшали жизнеспособность всех 3-х линий клеток in vitro, индуцируя в них апоптоз. Низкие концентрации целекоксиба (10 мкМ) не влияли на жизнеспособность клеток. Цитотоксическое действие высоких концентраций целекоксиба не зависело от ингибирования COX-2. Не смотря на отсутствие токсичности 2-3 мкМ целекоксиба in vitro, наблюдали ослабление роста ксенотрансплантантов HCA-7 in vivo. Целекоксиб не оказывал влияния на апоптоз, клеточное деление или структуру эпителия нормального кишечника у мышей с имплантированными клетками HCA-7. Полученные результаты свидетельствуют о значительном терапевтическом потенциале целекоксиба против опухолей прямой кишки. США, Dep. Med./GI; MCN C-2104, Vanderbilt Univ. Med. Ctr., 1161 21{st} Ave. S., Nashville, TN 37232-2279. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ОПУХОЛИ КИШЕЧНИКА
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА 2
ИНГИБИТОРЫ
ЦЕЛЕКОКСИБ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Williams, Christopher S.; Watson, Alastair J.M.; Sheng, Hongmiao; Helou, Rania; Shao, Jinyi; DuBois, Raymond N.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.06-04Н1.155

Celecoxib prevents tumor growth in vivo without toxicity to normal gut: Lack of correlation between in vitro and in vivo models [Text] / Christopher S. Williams [et al.] // Cancer Res. - 2000. - Vol. 60, N 21. - P6045-6051 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Целекоксиб предотвращает рост опухолей in vivo без токсичности к нормальному кишечнику: отсутствие корреляции между in vivo и in vitro моделями
Аннотация: Исследовали цитотоксическое действие специфического ингибитора COX-2, целекоксиба, против клеток LLC, HCA-7 и HCT-15, выращенных в клеточной культуре, и сравнили полученные результаты с его действием на клетки HCA-7, выращенные в качестве ксенотрансплантантов в мышах nude. Высокие концентрации целекоксиба (20 мкМ) уменьшали жизнеспособность всех 3-х линий клеток in vitro, индуцируя в них апоптоз. Низкие концентрации целекоксиба (10 мкМ) не влияли на жизнеспособность клеток. Цитотоксическое действие высоких концентраций целекоксиба не зависело от ингибирования COX-2. Не смотря на отсутствие токсичности 2-3 мкМ целекоксиба in vitro, наблюдали ослабление роста ксенотрансплантантов HCA-7 in vivo. Целекоксиб не оказывал влияния на апоптоз, клеточное деление или структуру эпителия нормального кишечника у мышей с имплантированными клетками HCA-7. Полученные результаты свидетельствуют о значительном терапевтическом потенциале целекоксиба против опухолей прямой кишки. США, Dep. Med./GI; MCN C-2104, Vanderbilt Univ. Med. Ctr., 1161 21{st} Ave. S., Nashville, TN 37232-2279. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ КИШЕЧНИКА
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА 2
ИНГИБИТОРЫ
ЦЕЛЕКОКСИБ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Williams, Christopher S.; Watson, Alastair J.M.; Sheng, Hongmiao; Helou, Rania; Shao, Jinyi; DuBois, Raymond N.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.06-04Н3.152

Celecoxib prevents tumor growth in vivo without toxicity to normal gut: Lack of correlation between in vitro and in vivo models [Text] / Christopher S. Williams [et al.] // Cancer Res. - 2000. - Vol. 60, N 21. - P6045-6051 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Целекоксиб предотвращает рост опухолей in vivo без токсичности к нормальному кишечнику: отсутствие корреляции между in vivo и in vitro моделями
Аннотация: Исследовали цитотоксическое действие специфического ингибитора COX-2, целекоксиба, против клеток LLC, HCA-7 и HCT-15, выращенных в клеточной культуре, и сравнили полученные результаты с его действием на клетки HCA-7, выращенные в качестве ксенотрансплантантов в мышах nude. Высокие концентрации целекоксиба (20 мкМ) уменьшали жизнеспособность всех 3-х линий клеток in vitro, индуцируя в них апоптоз. Низкие концентрации целекоксиба (10 мкМ) не влияли на жизнеспособность клеток. Цитотоксическое действие высоких концентраций целекоксиба не зависело от ингибирования COX-2. Не смотря на отсутствие токсичности 2-3 мкМ целекоксиба in vitro, наблюдали ослабление роста ксенотрансплантантов HCA-7 in vivo. Целекоксиб не оказывал влияния на апоптоз, клеточное деление или структуру эпителия нормального кишечника у мышей с имплантированными клетками HCA-7. Полученные результаты свидетельствуют о значительном терапевтическом потенциале целекоксиба против опухолей прямой кишки. США, Dep. Med./GI; MCN C-2104, Vanderbilt Univ. Med. Ctr., 1161 21{st} Ave. S., Nashville, TN 37232-2279. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.35
Рубрики: ОПУХОЛИ КИШЕЧНИКА
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА 2
ИНГИБИТОРЫ
ЦЕЛЕКОКСИБ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Williams, Christopher S.; Watson, Alastair J.M.; Sheng, Hongmiao; Helou, Rania; Shao, Jinyi; DuBois, Raymond N.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.11-04М6.45

Asselin, Eric.
Cellular mechanisms involved during oxytocin-induced prostaglandin F[2'альфа'] production in endometrial epithelial cells in vitro: Role of cyclooxygenase-2 [Text] / Eric Asselin, Patrick Drolet, Michel A. Fortier // Endocrinology. - 1997. - Vol. 138, N 11. - P4798-4805 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Клеточные механизмы, вовлеченные в индуцированное окситоцином образование простагландина F[2'альфа'] в эпителиальных клетках эндометрия in vitro. Роль циклооксигеназы-2
Аннотация: Использовали первичные культуры эпителиальных клеток эндометрия крупного рогатого скота для изучения механизма действия окситоцина (ОТ) на образование простагландина-F[2'альфа'] (ПГF). Добавление к клеткам ОТ индуцировало накопление инозитфосфатов и повышение конц-ии цитозольного Ca{2+}, и это сопровождалось увеличением образования ПГF и активацией экспрессии гена циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2). Конц-ия ПГF в клетках увеличивалась под влиянием ОТ с 13 до 170 нг/мл, а содержание мРНК ЦОГ-2 увеличивалось в 5 раз. Специфический ингибитор ЦОГ-2, индометацин, отменял действие ОТ на образование ПГF. Содержание в клетках мРНК ЦОГ-1 и фосфолипазы A[2] не изменялось под действием ОТ. Рекомбинантный интерферон-'тау' ослаблял действие ОТ на образование ПГF. Т. обр., ЦОГ-2, но не ЦОГ-1, вовлечена в действие ОТ на образование ПГF в эпителии эндометрия. Канада, Dep. d'Ontogenie et Reprod., Ctr, Rech. du Ctr. Hosp. de l'Univ. Laval, Ctr. Rech. Biol. de la Reprod., Ste-Foy, Que. G1V 4G2. Библ. 57

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.09.09 + 341.39.37.27.29.27
Рубрики: ОКСИТОЦИН
ВЛИЯНИЕ
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ПРОСТАГЛАНДИН F[2'АЛЬФА']
СИНТЕЗ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА 2
РОЛЬ
МАТКА
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ ЭНДОМЕТРИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Drolet, Patrick; Fortier, Michel A.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.08-04Н1.225

Chemopreventive effects of nimesulide, a selective cyclooxygenase-2 inhibitor, on the development of rat urinary bladder carcinomas initiated by N-butyl-N-(4-hydroxybutyl)nitrosamine [Text] / Eijiro Okajima [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 14. - P3028-3031 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Химиопревентивные эффекты нимесулида, селективного ингибитора циклооксигеназы-2, на развитие карцином мочевого пузыря крыс, инициированных N-бутил-N-(4-гидроксибутил)нитрозоамином
Аннотация: Шестинедельным самцам крыс Фишер 344 давали 0.05% N-бутил-N-(4-гидроксибутил)нитрозоамин (BBN) с питьевой водой в течение 8 нед с последующей диетой с добавкой нимесулида (NIM) (0, 100, 200 или 400 ppm NIM, 12 нед). Нашли, что NIM дозозависимо уменьшал возникновение переходноклеточных карцином (ТСС) до 12 из 20 (60%), 8 из 16 (50%) и 5 из 19 (26.3%) и множественность ТСС до 0.75'+-'0.79, 0.56'+-'0.63 и 0.37'+-'0.78 на крысу при соотв. 100, 200 и 400 ppm по сравнению с группой с одной BBN, где число ТСС было 18 из 20 (90%) и множественность 2.35'+-'1.23. NIM значительно не затрагивал клеточную дифференцировку или инвазивность ТСС. Япония, Nara Med. Univ. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 46

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НИМЕСУДИД
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА 2
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Okajima, Eijiro; Denda, Ayumi; Ozono, Seiichiro; Takahama, Makoto; Akai, Hiroyuki; Sasaki, Yasutaka; Kitayama, Wakashi; Wakabayashi, Keiji; Konishi, Yoichi

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.08-04Н3.150

Chemopreventive effects of nimesulide, a selective cyclooxygenase-2 inhibitor, on the development of rat urinary bladder carcinomas initiated by N-butyl-N-(4-hydroxybutyl)nitrosamine [Text] / Eijiro Okajima [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 14. - P3028-3031 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Химиопревентивные эффекты нимесулида, селективного ингибитора циклооксигеназы-2, на развитие карцином мочевого пузыря крыс, инициированных N-бутил-N-(4-гидроксибутил)нитрозоамином
Аннотация: Шестинедельным самцам крыс Фишер 344 давали 0.05% N-бутил-N-(4-гидроксибутил)нитрозоамин (BBN) с питьевой водой в течение 8 нед с последующей диетой с добавкой нимесулида (NIM) (0, 100, 200 или 400 ppm NIM, 12 нед). Нашли, что NIM дозозависимо уменьшал возникновение переходноклеточных карцином (ТСС) до 12 из 20 (60%), 8 из 16 (50%) и 5 из 19 (26.3%) и множественность ТСС до 0.75'+-'0.79, 0.56'+-'0.63 и 0.37'+-'0.78 на крысу при соотв. 100, 200 и 400 ppm по сравнению с группой с одной BBN, где число ТСС было 18 из 20 (90%) и множественность 2.35'+-'1.23. NIM значительно не затрагивал клеточную дифференцировку или инвазивность ТСС. Япония, Nara Med. Univ. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 46

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НИМЕСУДИД
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА 2
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Okajima, Eijiro; Denda, Ayumi; Ozono, Seiichiro; Takahama, Makoto; Akai, Hiroyuki; Sasaki, Yasutaka; Kitayama, Wakashi; Wakabayashi, Keiji; Konishi, Yoichi

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.09-04Т2.148

Chemopreventive effects of nimesulide, a selective cyclooxygenase-2 inhibitor, on the development of rat urinary bladder carcinomas initiated by N-butyl-N-(4-hydroxybutyl)nitrosamine [Text] / Eijiro Okajima [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 14. - P3028-3031 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Химиопревентивные эффекты нимесулида, селективного ингибитора циклооксигеназы-2, на развитие карцином мочевого пузыря крыс, инициированных N-бутил-N-(4-гидроксибутил)нитрозоамином
Аннотация: Шестинедельным самцам крыс Фишер 344 давали 0.05% N-бутил-N-(4-гидроксибутил)нитрозоамин (BBN) с питьевой водой в течение 8 нед с последующей диетой с добавкой нимесулида (NIM) (0, 100, 200 или 400 ppm NIM, 12 нед). Нашли, что NIM дозозависимо уменьшал возникновение переходноклеточных карцином (ТСС) до 12 из 20 (60%), 8 из 16 (50%) и 5 из 19 (26.3%) и множественность ТСС до 0.75'+-'0.79, 0.56'+-'0.63 и 0.37'+-'0.78 на крысу при соотв. 100, 200 и 400 ppm по сравнению с группой с одной BBN, где число ТСС было 18 из 20 (90%) и множественность 2.35'+-'1.23. NIM значительно не затрагивал клеточную дифференцировку или инвазивность ТСС. Япония, Nara Med. Univ. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 46

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НИМЕСУДИД
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА 2
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Okajima, Eijiro; Denda, Ayumi; Ozono, Seiichiro; Takahama, Makoto; Akai, Hiroyuki; Sasaki, Yasutaka; Kitayama, Wakashi; Wakabayashi, Keiji; Konishi, Yoichi

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 15.10-04А1.211

Circadian rhythms of gene expression of lipid metabolism in Gilthead Sea bream liver: Synchronisation to light and feeding time [Text] / J. F. Paredes [et al.] // Chronobiol. Int. - 2014. - Vol. 31, N 5. - P613-626 . - ISSN 0742-0528
Перевод заглавия: Циркадианные ритмы экспрессии генов метаболизма липидов в печени Sparus aurata; cинхронизация светом и временем питания
Аннотация: Предполагается в соответствии с полученными данными, что метаболизм липидов в печени S. aurata ритмичен и в значительной степени синхронизирован LD-циклом независимо от времени питания рыб и разработки протоколов кормления. Испания, Dep. Physiol., Univ. Murcia, Murcia 30100

ГРНТИ	34.03.39

ВИНИТИ 341.03.39.07.11
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЕ РИТМЫ
СУТОЧНЫЕ
МЕТАБОЛИЗМ
ЛИПИДЫ
ФЕРМЕНТЫ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА 2
СИНТАЗА ЖИРНЫХ КИСЛОТ
ГОРМОНЧУВСТУВИТЕЛЬНАЯ ЛИПАЗА
ЛИПАЗА ЛИПОПРОТЕИНОВ
ЭКСПРЕССИЯ
СИНХРОНИЗАЦИЯ
ЦИКЛ СВЕТ-ТЕМНОТА
SPARUS AURATA (PISCES)

Доп.точки доступа:
Paredes, J.F.; Vera, L.M.; Martinez-Lopez, F.J.; Navarro, I.; Vazquez, F.J.Sanchez

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.06-04М6.346

Cloning, developmental expression, and immunohistochemistry of cyclooxygenase 2 in the endometrium during embryo implantation and gestation in the mink (Mustela vison) [Text] / Jian H. Song [et al.] // Endocrinology. - 1998. - Vol. 139, N 8. - P3629-3636 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Клонирование, экспрессия в ходе развития и иммуногистохимическое выявление циклооксигеназы 2 в эндометрии при имплантации зародыша и последующей беременности у норок
Аннотация: Использовали ревертазную ПЦР для выделения и клонирования кДНК циклооксигеназы 2 (ЦО2) из РНК матки норки. Полученная кДНК состоит из 1812 нуклеотидов и кодирует ЦО2 из 604 аминокислот, гомологичную ЦО2 других млекопитающих на 85-88%. Используя полученную кДНК для нозерн-блоттинга, идентифицировали в матке и надпочечнике норки мРНК ЦО2 из 4,2 т. н. Содержание мРНК ЦО2 в матке норки увеличивалось при имплантации зародышей, достигало максимума на 3-5-ый день после имплантации, а после 9-го дня мРНК ЦО2 из матки исчезала. Иммунореактивная ЦО2 в матке норок выявлялась в эпителии, строме и в шейке желез эндометрия в сайтах имплантации. Канада, Ctr. Rech. Reprod Animal, Fac. Med. Vet., Univ. Montreal, Que. J2S 7C6. Библ. 53

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.09
Рубрики: ЭМБРИОНЫ
ИМПЛАНТАЦИЯ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА 2
ЭНДОМЕТРИЙ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
КДНК ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ 2
ХАРАКТЕРИСТИКА
НОРКИ

Доп.точки доступа:
Song, Jian H.; Sirois, Jean; Houde, Alain; Murphy, Bruce D.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-111

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска