СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦИКЛИН А<.>)

Общее количество найденных документов : 41
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-41 41-41

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.01-04М1.87

Cdc2 protein kinase is complexed with both cyclin A and B: evidence for proteolytic inactivation of MPF [Text] / Giulio Draetta [et al.] // Cell. - 1989. - Vol. 56, N 5. - P829-838 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Cdc2 протеинкиназа комплексирована с циклином A и B: доказательство протеолитической инактивации MPF
Аннотация: У моллюска Spisula имеется 2 типа белков - циклинов (Ц) A и В, подвергающиеся селективной протеолитической деградации в конце каждого митоза. В зародышах и ооцитах Spisula обнаружена cdc2 протеинкиназа, являющаяся компонентом фактора стимулирующего митоз или созревание MPF. Cdc2 протеинкиназа Spisula образует комплексы cdc2/Ц А и cdc2/Ц В. Предполагается, что оба Ц также являются компонентами MPF и вследствие этого происходит выход из митоза. США, Cold Spring Harbor Lab. Cold Spring Harbor, NY 11724. Ил. 7. Библ. 49.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.07.15
Рубрики: БЕЛКИ
ЦИКЛИН А
ЦИКЛИН В
ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА
ЗАРОДЫШ
ООЦИТЫ
МИТОЗ
МОЛЛЮСК SPISULA

Доп.точки доступа:
Draetta, Giulio; Luca, Frank; Westendorf, Joanne; Brizuela, Leonardo; Ruderman, Joan; Beach, David

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.01-04Я6.205

Cyclin A is required for the onset of DNA replication in mammalian fibroblasts [Text] / F. Girard [et al.] // Cell. - 1991. - Vol. 67, N 6. - P1169-1179 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Циклин А необходим для начала репликации ДНК в фибробластах млекопитающих
Аннотация: Исследовали роль циклина А (I) в регуляции репликации ДНК в нетрансформированных фибробластах человека. При микроинъекции в фазе G1 антисмысловой кДНК I или аффинно-очищенных антител к нему наблюдалось отсутствие I в ядре, а также блок синтеза ДНК; послед. инъекция очищ. I восстанавливает синтез. В то же время, введение антисмысловой кДНК циклина В не влияет на синтез ДНК. Предполагают, что I играет гл. роль в контроле репликации. Франция, CRBM, CNRS-INSERM, BP 5051, 34033 Montpellier Cedex. Библ. 48.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ДНК
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЦИКЛИН А
ФИБРОБЛАСТЫ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Girard, F.; Strausfeld, U.; Fernandez, A.; Lamb, N.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.01-04Я6.240

Involvement of cyclin A in S-phase progression in mammalian fibroblasts [Text] : [Abstr.] 31st Annu. Meet. Amer. Soc. Cell Biol., Boston, Mass., 8-12 Dec., 1991 / F. Girard [et al.] // J. Cell. Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - P20 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Роль циклина A в прохождении фибробластов млекопитающих через S-фазу
Аннотация: При помощи поликлональных антител (АТ) к циклину А(I) показано, что в фибробластах REF52 I отсутствует в фазе G0 и G2 и начинает синтезироваться в S-фазе, достигая макс. конц-ии к профазе, а в анафазе распадается. Микроинъекция антисмысловой кДНК I или АТ к I в G1 блокирует синтез ДНК. Повторная инъекция I восстанавливает ядерную локализацию I и синтез ДНК. Предполагается, что I необходим для прохождения S-фазы в Кл млекопитающих.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗО S
БЕЛКИ
ЦИКЛИН А
РОЛЬ
ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Girard, F.; Strausfeld, U.; Zindy, F.; Fernandez, A.; Lamb, N.J.C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.10-04Н1.053

Pagano, Michelc.
Cyclin a, cell cycle control and oncogenesis [Text] / Michelc Pagano, Giulio Draetta // Progr. Growth Factor Res. - 1991. - Vol. 3, N 4. - P267-277 . - ISSN 0955-2235
Перевод заглавия: Циклин А, контроль клеточного цикла и онкогенез
Аннотация: Обзор. Митогенная активация покоящихся клеток (Кл) происходит под влиянием факторов роста (ФР), пептидных гормонов и продуктов онкогенов. Рецепторы ФР относятся к группе тирозинкиназ и G-белка. Показано, что для митогенеза Кл требуется наличие кооперации между разл. ФР. Происходит многоэтапный процесс прохождения Кл через фазы клеточного цикла. Изучается продукт астомицетов - циклин А, являющийся регуляторным элементом, консервативно сохранившимся в процессе эволюции. Обсуждается участие циклина А - трансдукционной м-лы - в ненормал. пролиферации Кл. Германия, Europ. Mob. Biol. Lab. 6900 Heidelberg. Библ. 80.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ОНКОГЕНЕЗ
ФАКТОРЫ РОСТА
РЕЦЕПТОРЫ
ТИРОЗИНКИНАЗЫ
БЕЛОК G
ЦИКЛИН А
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 80

Доп.точки доступа:
Draetta, Giulio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.05-04Б1.157

Modification of cyclin A expression by hepatitis B virus DNA integration in a hepatocellular carcinoma [Text] / Jian Wang [et al.] // Oncogene. - 1992. - Vol. 7, N 8. - P1653-1656 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Модификация экспрессии циклина А при интеграции ДНК вируса гепатита В в гепатоцеллюлярных карциномах
Аннотация: ДНК вируса гепатита В интегрирует в интрон гена вируса циклина A в одной из изученных гепатоцеллюлярных карцином (НСС). Сконструирована кДНК библиотека из опухолей и получено несколько гибридных клонов HBV-циклин A. Гибридная кДНК кодировала соответствующий слитный гибридный белок. В этом гибридном белке N-конец циклина A, включая сигнал деградации циклина, делецирован и заменен вирусной последовательностью PreS2/S. Транскрипция при этом инициировалась с вирусного PreS2/S промотора. Этот химерный белок не подвергался деградации в тесте деградации циклина in vitro. По данным Норсерн блоттинга гибридные транскрипты активно экспрессировались в опухолях, при этом транскрипты циклина А и HBV в опухолевой ткани печени этого же больного отсутствовали. Т. обр., интеграция приводит к образованию стабильного циклина А, что может играть важную роль в развитии опухолей. Франция, INSERM U75, 75730 Paris. Библ. 48.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ДНК
ИНТЕГРАЦИЯ
ЦИКЛИН А
МОДИФИЦИРОВАННАЯ ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Wang, Jian; Zindy, Fredrique; Chenivesse, Xavier; Lamas, Eugenia; Henglein, Berthold; Brechot, Christian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.105

Hortor, Lynn E.
Cyclins A and E affect the phosphorylation state and growth suppression capacity of the retinoblastoma gene product [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Phosphorylat. Signal Transduct.", Keystone, Colo, Jan. 17-24, 1993 / Lynn E. Hortor, Yongyi Qian, Dennis J. Templeton // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17A. - P293 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Циклины А и Е нарушают состояние фосфорилирования и рост-ингибирующую активность продукта гена ретинобластомы
Аннотация: Киназы клеточного цикла p34{cdc2} или родственные белки (возможно, p33{cdk2}) наряду с циклинами (Цл) участвуют в фосфорилировании белка pRb (продукт гена ретинобластомы Rb); активность комплексов G[1]/S-киназа-Цл соответствует динамике фосфорилирования pRb в клеточном цикле. Изучали состояние фосфорилирования и рост-ингибирующие св-ва pRb под влиянием p34{cdc2}, p33{cdk2} и Цл in vivo. При коэкспрессии Цл А или Е с pPb в клетках Saos-2 оба Цл увеличивали кол-ва гиперфосфорилированной (неактивной) формы pPb. При коэкспрессии Цл А или Е с белком p34{cdc2} или p33{cdk2} фосфорилирование усиливалось. Аналогичная коэкспрессия киназ с Цл B была неэффективна. Цл А и Е также противодействовали рост-угнетающему эффекту pPb при коэкспрессии в клетках Saos-2. Цл D[1] вызывал незначительные изменения фосфорилирования pPb, не влияя на его рост-подавляющее действие. США, Inst. of Pathol., Case Western Reserve Univ., Cleveland, OH 44106

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ПРОДУКТ ГЕНА РЕТИНОБЛАСТОМЫ
СТАТУС ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ
РОСТ-ПОДАВЛЯЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ
ЦИКЛИН А
ЦИКЛИН Е
МОДУЛИРУЮЩИЕ ЭФФЕКТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК SAOS-2

Доп.точки доступа:
Qian, Yongyi; Templeton, Dennis J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.113

Cardoso, M. Cristina
Cyclin A and CDK2 specifically localise at subnuclear sites of DNA replication [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Phosphorylat./Dephosphorylat. Signal Transduct.", Keystone, Colo, Jan. 17-24, 1993 / M.Cristina Cardoso, Heinrich Leonhardt, Bernardo Nadal-Ginard // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17A. - P291 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Циклин А и [киназа] cdk2 специфически локализуются у субъядерных участков репликации ДНК
Аннотация: При терминальной дифференцировке в миотрубочках не синтезируется ДНК при стимуляции митогеном. Многоядерные миотрубочки могут быть индуцированы к повторному вступлению в клеточный цикл в частности при инактивации белка Rb. Такое обращение состояния терминальной дифференцировки связано с реиндукцией синтеза циклинов. Используя антитела к циклину А, наряду с ранее описанным дисперсным ядерным распределением обнаружили в ядре отличный от него тип точковых и кольцевидных структур. Последние структуры соответствуют участкам репликации ДНК (тесты включения бромдезоксиуридина и соокрашивания специфическими антителами). Установлено, что в этих участках находится киназа cdk2, ассоциированная с циклином А. Такая связь циклина А и киназы cdk2 со структурами репликации ДНК найдена и в клетках др. типов, например, фибробластах 3Т3 мыши (данные конфокальной лазерной сканирующей микроскопии). Эти и др. данные подтверждают связь репликации ДНК и регуляции клеточного цикла. США, Howard Hughes Med. Inst. Dep. Cardiology, Children's Hosp., Dep. Cell. Mol. Physiology, Dep. Anatomy, Cell. Biology, Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
СТРУКТУРЫ СУБЪЯДЕРНЫЕ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
КИНАЗА CDK2
ЦИКЛИН А
ЛОКАЛИЗАЦИЯ СПЕЦИФИЧЕСКАЯ СОВМЕСТНАЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
МИОТРУБОЧКИ

Доп.точки доступа:
Leonhardt, Heinrich; Nadal-Ginard, Bernardo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.246

Cycline A et cancer [Text] / Eugenia Lamas [et al.] // M/S: Med. Sci. - 1993. - Vol. 9, N 6-7. - P676-683 . - ISSN 0767-0974
Перевод заглавия: Циклин А и рак
Аннотация: Циклин А (I) участвует в транзиции G[2]/М цикла. I участвует в формировании многомерных комплексов, включающих фактор транскрипции Е2F, протеинкиназу р33 и белок р107, гомолог р110 (Rb). Модификация экспрессии I при раке печени человека, включение ДНК вируса гепатита В в ген I, также как и его связь с онкобелком EIA аденовируса доказывают, что он играет важную роль в канцерогенезе человека. Исследования I показали связь между клеточным циклом и клеточной пролиферацией/экспрессией некоторых генов (как онкогенных, так и не онкогенных). I может служить надежным опухолевым маркером различных типов рака. Франция, Inserm. U 370, CHU Necker, 156, rue de Vaugirard, 75015 Paris. Библ. 37.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: ЦИКЛИН А
ЭКСПРЕССИЯ
ОПУХОЛЕВЫЙ МАРКЕР
РАК ПЕЧЕНИ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Lamas, Eugenia; Sobczack, Joelle; Henglein, Berthold; Wang, Jian; Zindy, Frederique; Paterlini, Patricia; Brechot, Christian; Chenivesse, Xavier

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.12-04Н1.291

Cardoso, M. C.
Cyclin A and CDK2 specifically localise at subnuclear sites of DNA replication [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Phosphorylat./Dephosphorylat. Signal Transduct.", Keystone, Colo, Jan. 17-24, 1993 / M. C. Cardoso, H. Leonhardt, B. Nadal-Ginard // J. Cell Biochem. - 1993. - Suppl. 17А. - P291 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Циклин A и [киназа] cdk2 специфически локализуются у субъядерных участков репликации ДНК
Аннотация: При терминальной дифференцировке в миотрубках, выведенных из клеточ. цикла, не синтезируется ДНК при стимуляции митогеном. Многоядерные миотрубочки могут быть индуцированы к повторному вступлению в клеточ. цикл в частности при инактивации белка Rb. Такое обращение состояния терминальной дифференцировки связано с ре-индукцией синтеза циклинов. Используя антитела к циклину А наряду с дисперсным ядерным распределением обнаружили в ядре отличный от него тип точечных и кольцевидных структур. Последние структуры соответствуют участкам репликации ДНК (тесты включения бромдезоксиуридина и соокрашивания специфич. антителами). Установлено, что в этих участках находится киназа cdk2, ассоциированная с циклином А. Такая ассоциация циклина А и киназы cdk2 со структурами репликации ДНК найдена и в клетках др. типов, напр., фибробластах 3Т3 мыши (данные конфокальной лазерной сканирующей микроскопии). Эти и др. лит. данные подтверждают связь репликации ДНК и регуляции клеточного цикла. США, Howard Hughes Med. Inst., Dep. Cardiology, Children's Hosp., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.17.13
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА CDK2
ЦИКЛИН А
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ДНК
УЧАСТКИ РЕПЛИКАЦИИ
ЯДРО
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Leonhardt, H.; Nadal-Ginard, B.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.169

Participation of cyclin A in Myc-induced apoptosis [Text] / Arthur T. Hoang [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 15. - P6875-6879 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Участие циклина А в Myc-индуцированном апоптозе
Аннотация: В пролиферирующих клетках и клетках, претерпевающих апоптоз, уровень мРНК циклина А (но не В, С, D1 или Е) был повышен в несинхронизированной культуре клеток, суперэкспрессирующих Myc, по сравнению с родительскими фибробластами Rat1a. Экспрессия циклина А была достаточной для индукции апоптоза. Защита от апоптоза сопряжена с увеличением уровней мРНК циклинов С, D1 и Е. США, Dep. Med., The Jhon Hopkins Univ. Sch. Med., Baltimore, MD 21205. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.25.17
Рубрики: АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
ЦИКЛИНЫ
ЦИКЛИН А
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Hoang, Arthur T.; Cohen, Kenneth J.; Barrett, John F.; Bergstrom, Donald A.; Dang, Chi V.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.026

Effect of tumor suppressors on cell cycle-regulatory genes: RB suppresses p34{c}{d}{c}{2} expression and normal p53 suppresses cyclin A expression [Text] / Masuji Yamamoto [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 210, N 1. - P94-101 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Влияние [генов]-супрессоров опухоли на гены, регулирующие клеточный цикл: [ген] ретинобластомы подавляет экспрессию белка п34{c}{d}{c}{2}, а нормальный [ген] р53 подавляет экспрессию циклина A
Аннотация: We show that expression of the p34{c}{d}{c}{2} and cyclin A genes is induced by interleukin-2 in normal human T cells and present evidence to support the idea that these genes are deregulated in leukemic T cells. Our DNA sequencing data indicate that the promoter region of the p34{c}{d}{c}{2} gene contains putative E2F-like binding sites which are recognized by Rb and binding sites for c-myb, Sp1, and ATF, and that the promoter region of the cyclin A gene contains binding sites for p53, Sp1, and ATF. In this study we focus on the effect of p53 and Rb on these cell cycle-regulatory genes. Cotransfection of Y79 human retinoblastoma cells with a p34{c}{d}{c}{2} promoter-luciferase expression vector and a plasmid expressing the retinoblastoma gene (RB) indicated that RB suppresses p34{c}{d}{c}{2} expression. Cotransfection of В104 rat neuroblastoma cells with a cyclin A promoter-luciferase expression vector and a plasmid expressing the normal or mutant p53 indicated that only the normal p53 suppresses cyclin A expression. In normal T cells, PHA stimulation reduces the amount of complexes in the p34{c}{d}{c}{2} promoter between the E2F-like binding site and the RB gene product. These complexes were not detected in leukemic T cells. Our data support the idea that tumor suppressors modulate the expression of cell cycle-regulatory genes: RB regulates p34{c}{d}{c}{2} expression and p53 regulates cyclin A expression. США, Wistar Inst. Anat. and Biol., Philadelphia, PA 19 104. Библ. 48.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ ОПУХОЛИ
ГЕН РЕТИНОБЛАСТОМЫ
ГЕН Р53
БЕЛОК P34{C}{D}{C}{2}
ЦИКЛИН А
НЕЙРОБЛАСТОМА
ЛИНИЯ В104
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Masuji; Yoshida, Mitsunori; Ono, Koji; Fujita, Tsuyoshi; Ohtani-Fujita, Naoko; Sakai, Toshiyuki; Nikaido, Toshio

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.176

Detection des ARNm de la cycline A dans les lesions intraepitheliales du tractus anogenital induites par les papillomavirus [Text] / J. M. Didier [et al.] // C. r. seances Soc. biol. - 1995. - Vol. 189, N 1. - P111-126 . - ISSN 0037-9026
Перевод заглавия: Обнаружение мРНК циклина А во внутриэпителиальных повреждениях аногенитального тракта, индуцированных папилломавирусом
Аннотация: Методом гибридизации in situ изучена экспрессия гена циклина А (I) в индуцированных папилломавирусами человека (ВПЧ) папилломах и дисплазиях аногенитального тракта и в воспалениях внутриэпителиальных тканей (ВВЭТ) плоского эпителия. Высокий уровень экспрессии мРНК I обнаружен в ВВЭТ, зараженных неонкогенными ВПЧ-6/11. Индукция I более сильна в верхнем 3-м слое дифференцированных клеток, в к-ром в большем кол-ве содержится и ДНК ВПЧ-6/11, чем в базальных и парабазальных клетках. Аналогичная картина наблюдается в ВВЭТ низкой степени и при заражении потенциально онкогенными ВПЧ-16/18. В отличие от этого, в ВВЭТ высокой степени, индуцированных ВПЧ-16/18, уровень мРНК I низок, но сигналы гибридизации иногда обнаруживаются в базальных клетках. Эти данные показывают, что онкопротеины ВПЧ способны реактивировать клеточный аппарат репликации, чтобы поддержать репликацию вирусной ДНК в дифференцированных покоящихся клетках. Индукция экспрессии гена I коррелирует с пролиферативными, а не с трансформированными свойствами зараженных ВПЧ клеток. Франция, Lab. de Virol., CHU Saint Facques, 25000 Besancon. Библ. 52

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ОНКОБЕЛКИ
РЕПЛИКАЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ АППАРАТ
РЕАКТИВАЦИЯ
ЦИКЛИН А
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Didier, J.M.; Mougin, C.; Paterlini, P.; Kantelip, J.P.; Brechot, C.; Lab, M.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.212

Cyclin A and CDK2 kinase activity are suppressed by combined treatment with tumor necrosis factor-'альфа' and interferon-'альфа' [Text] / Kazutaka Satomoto [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 213, N 3. - P1115-1121 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Активность циклина А и киназы Cdk2 подавляется комбинированной обработкой фактором некроза опухолей TNF-'альфа' и интерфероном-'альфа'
Аннотация: В культивируемых клетках RPMI 4788 из рака толстой кишки человека лишь комбинированное действие TNF-'альфа' (14 нг/мл) и интерферона-'альфа' (10000 ед/мл) ведет через 1-2 сут к супрессии белка циклина А и ассоциированной с ним киназной активности; одновременно была подавлена активность Cdk2-киназы без изменения содержания соответствующего белка. Изучено совместное действие TNF-'альфа' и интерферона-'альфа' на гистон-H1-киназную активность Cdk2. По-видимому, эти обладающие синергичесным противоопухолевым действием цитокины останавливают клеточный цикл на стадии синтеза ДНК. Япония, 1st Dep. Surg., Okayama Univ. Med. Sch., Okayama 700. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА CDK2
ЦИКЛИН А
АКТИВНОСТЬ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'АЛЬФА'
ИНТЕРФЕРОН 'АЛЬФА'
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТКИ RPM
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Satomoto, Kazutaka; Haisa, Minoru; Naomoto, Yoshio; Tanaka, Noriaki; Orita, Kunzo

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.417

Cyclin A and CDK2 kinase activity are suppressed by combined treatment with tumor necrosis factor-'альфа' and interferon-'альфа' [Text] / Kazutaka Satomoto [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 213, N 3. - P1115-1121 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Активность циклина А и киназы Cdk2 подавляется комбинированной обработкой фактором некроза опухолей TNF-'альфа' и интерфероном-'альфа'
Аннотация: В культивируемых клетках RPMI 4788 из рака толстой кишки человека лишь комбинированное действие TNF-'альфа' (14 нг/мл) и интерферона-'альфа' (10000 ед/мл) ведет через 1-2 сут к супрессии белка циклина А и ассоциированной с ним киназной активности; одновременно была подавлена активность Cdk2-киназы без изменения содержания соответствующего белка. Изучено совместное действие TNF-'альфа' и интерферона-'альфа' на гистон-H1-киназную активность Cdk2. По-видимому, эти обладающие синергичесным противоопухолевым действием цитокины останавливают клеточный цикл на стадии синтеза ДНК. Япония, 1st Dep. Surg., Okayama Univ. Med. Sch., Okayama 700. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.27
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА CDK2
ЦИКЛИН А
АКТИВНОСТЬ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'АЛЬФА'
ИНТЕРФЕРОН 'АЛЬФА'
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТКИ RPM
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Satomoto, Kazutaka; Haisa, Minoru; Naomoto, Yoshio; Tanaka, Noriaki; Orita, Kunzo

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.05-04М1.21

Both cyclin A and cyclin E have S-phase promoting (SPF) activity in Xenopus egg extracts [Text] / Ulrich P. Strausfeld [et al.] // J. Cell Sci. - 1996. - Vol. 109, N 6. - P1555-1563 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Циклин А и циклин Е в равной мере обладают способностью индуцировать в экстрактах яиц шпорцевой лягушки активность, способствующую достижению S-фазы
Аннотация: Показано, что экстракты активированных яиц шпорцевой лягушки, в к-рых был индуцирован синтез белка, поддерживают 1 цикл репликации хромосомной ДНК. По определению авторов, фактором, способствующим достижению S-фазы клеточного цикла, является активность циклинзависимых киназ, необходимая для репликации ДНК. Рекомбинантные циклин A и E, но не циклин B, обнаружили значительную S-фазовую активность. Высокие конц-ии циклина А способствовали началу митоза, что ингибировало репликацию ДНК, в то время как высокие конц-ии циклина EI не оказывали влияния ни на распад ядерной оболочки, ни на полную конденсацию хромосом. Рассматривается, с какими циклинзависимыми киназами соединяются циклин А и EI в эмбриогенезе шпорцевой лягушки. Великобритания, Clare Hall Lab., South Mimms, Potters Bar, Herts EN6 3LD. Библ. 51

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.17
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
МИТОЗ
МЕЙОЗ
ЦИКЛИН А
ЦИКЛИН Е
ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
ШПОРЦЕВЫЕ ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Strausfeld, Ulrich P.; Howell, Mike; Descombes, Patrick; Chevalier, Stephane; Rempel, Rachel E.; Adamczewski, Jorg; Maller, James L.; Hunt, Tim; Blow, J.Julian

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 97.05-04И5.33

Both cyclin A and cyclin E have S-phase promoting (SPF) activity in Xenopus egg extracts [Text] / Ulrich P. Strausfeld [et al.] // J. Cell Sci. - 1996. - Vol. 109, N 6. - P1555-1563 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Циклин А и циклин Е в равной мере обладают способностью индуцировать в экстрактах яиц шпорцевой лягушки активность, способствующую достижению S-фазы
Аннотация: Показано, что экстракты активированных яиц шпорцевой лягушки, в к-рых был индуцирован синтез белка, поддерживают 1 цикл репликации хромосомной ДНК. По определению авторов, фактором, способствующим достижению S-фазы клеточного цикла, является активность циклинзависимых киназ, необходимая для репликации ДНК. Рекомбинантные циклин A и E, но не циклин B, обнаружили значительную S-фазовую активность. Высокие конц-ии циклина А способствовали началу митоза, что ингибировало репликацию ДНК, в то время как высокие конц-ии циклина EI не оказывали влияния ни на распад ядерной оболочки, ни на полную конденсацию хромосом. Рассматривается, с какими циклинзависимыми киназами соединяются циклин А и EI в эмбриогенезе шпорцевой лягушки. Великобритания, Clare Hall Lab., South Mimms, Potters Bar, Herts EN6 3LD. Библ. 51

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.15.15.51.15
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
МИТОЗ
МЕЙОЗ
ЦИКЛИН А
ЦИКЛИН Е
ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
ШПОРЦЕВЫЕ ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Strausfeld, Ulrich P.; Howell, Mike; Descombes, Patrick; Chevalier, Stephane; Rempel, Rachel E.; Adamczewski, Jorg; Maller, James L.; Hunt, Tim; Blow, J.Julian

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.08-04Н1.86

Brechot, Christian.
Cyclin a function and expression in normal and transformed cells [Text] : abstr. 7th Int. Conf. Differ. Ther. Versailles, Oct. 5-8, 1997 / Christian Brechot // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 5c. - P3979-3980 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Функция циклина А и его экспрессия в нормальных и трансформированных клетках
Аннотация: Циклин А является ключевым регулятором в клеточном цикле, влияющем как на G[1]/S так и на G[2]/M фазы клеточного цикла. Ранее авторы и другие исследователи показали, что ингибирование экспрессии циклина А in vitro блокирует вхождение клеток в S фазу. Этот факт был подтвержден совместной локализацией циклина А, PCNA и CDK2 в сайтах ДНК. В настоящее время известны две разновидности циклина А-циклин А1, который экспрессируется в мейотических клетках, и соматический циклин А2. Авт. работы ставили своей целью: проанализировать in vivo роль циклина А2 с помощью инактивации гена, используя гомологичную рекомбинацию; выяснить роль, которую играют нарушения экспрессии циклина А2 в некоторых опухолях; изучить механизм регуляции экспрессии гена циклина А2. Франция, INSERM U370, Necker Ins., Paris

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.11
Рубрики: ЦИКЛИН А
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
IN VIVO

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.01-04Б1.73

Cannella, Dominique.
Association of cyclin A and cdk2 with SV40 DNA in replication initiation complexes is cell cycle dependent [Text] / Dominique Cannella, James M. Roberts, Rati Fotedar // Chromosoma. - 1997. - Vol. 105, N 6. - P349-359 . - ISSN 0009-5915
Перевод заглавия: Ассоциация циклина А и cdk2 с ДНК SV40 в комплексах инициации репликации зависит от клеточного цикла
Аннотация: С использованием репликации ДНК, содержащей область начала репликации (ОНР) вируса SV40, в качестве модельной системы изучены белки, ассоциированные с ДНК во время инициации репликации в экстрактах из клеток, находящихся в S-фазе. Показано, что, кроме белков инициации репликации, с ДНК специфические связаны циклин А (I) и циклин-зависимая протеинкиназа cdk2 (II). Ассоциация I и II с ДНК регулируется клеточным циклом и специфически наблюдается в присутствии плазмиды с ОНР SV40 и Т-антигена (III) SV40. В условиях инициации репликации I и II специфически ассоциируются с III в экстрактах клеток из S-фазы. Взаимодействие I и II с III опосредовано I. Очищенный рекомбинантный I непосредственно связывается с III. Эти данные позволяют предположить, что: 1) I и II являются компонентами комплекса инициации репликации SV40; 2) белок-белковые взаимодействия между I-II и III облегчают ассоциацию I-II с комплексом инициации репликации. Франция, Inst. de Biol. Structurale J.-P. Ebel F-38027 Grenoble. Библ. 63.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС SV-40
ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
ЦИКЛИН А
ЦИКЛИН-ЗАВИСИМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
АССОЦИАЦИИ
КЛЕТОЧНЫЕ ЦИКЛЫ

Доп.точки доступа:
Roberts, James M.; Fotedar, Rati

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.04-04Б1.280

Activation of cyclin A gene expression by the cyclin encoded by human herpesvirus-8 [Text] / Dominique Duro [et al.] // J. Gen. Virol. - 1999. - Vol. 80, N 3. - P549-555 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Активация экспрессии гена циклина А циклином, кодируемым герпесвирусом человека типа 8
Аннотация: Показано, что циклин Vcyc (I), кодируемый герпесвирусом человека типа 8 (ГВЧ-8) и способный активировать клеточные циклин-зависимые киназы CDK и инактивировать ретинобластомный белок pRb (II), активирует экспрессию гена циклина (III) А, подобно клеточным III типа D и IIIE. Активации транскрипции гена IIIА под действием I зависит от сайта связывания фактора транскрипции E2F (IV) в промоторе IIIА и от активности киназы CDK6. I, в отличие от III типа D, не запускает фосфорилирование родственного II белка p107 и не вызывает его диссоциацию от IV. I, в отличие от IIIE, не может взаимодействовать физически с комплексами IV на промоторе IIIA. Эти данные подтвердили, что по некоторым св-вам I отличается от клеточных III фазы G[1]. Германия, Deutsches Krebsforschungszentrum, Forschungsscherpunkt Angewandte Tumorvirol., D-69120 Heidelberg. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 8
ЦИКЛИНЫ
ЦИКЛИН А
ЭКСПРЕССИЯ
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Duro, Dominique; Schulze, Almut; Vogt, Beate; Bartek, Jiri; Mittnacht, Sybille; Jansen-Durr, Pidder

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.01-04Н2.368

Expression of cyclin A in soft tissue sarcomas correlates with tumor aggressiveness [Text] / Riikka Leena Huuhtanen [et al.] // Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 12. - P2885-2890 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Экспрессия циклина А в ткани саркомы мягких тканей коррелирует с агрессивностью опухолей
Аннотация: Методом иммуногистохимии исследовали экспрессию циклина А (I) в образцах саркомы мягких тканей от 126 больных. Экспрессия I коррелировала с фракцией клеток в S-фазе, Ki=67 и степенью злокачественности. Не выявлено корреляции экспрессии I с размером опухоли. Высокая экспрессия I наблюдалась при коротком интервале безметастатического течения заболевания и низкой выживаемости. Полагают, что экспрессия I может служить полезным фактором прогноза и мониторинга заболевания. Финляндия, Helsinki Univ. Cental Hosp., Helsinki. Библ. 47

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.39.19
Рубрики: САРКОМА МЯГКИХ ТКАНЕЙ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ЦИКЛИН А
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Huuhtanen, Riikka Leena; Blomqvist, Carl Peter; Bohling, Tom Ove; Wiklund, Tom Anders; Tukiainen, Erkki Juhani; Virolainen, Martti; Tribukait, Bernhard; Andersson, Leif Christer

1-20 21-41 41-41

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска