СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ХРОМОСОМНАЯ ДНК<.>)

Общее количество найденных документов : 44
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-44

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.09-04Б2.115

Genome sequence of the zoonotic pathogen Chlamydophila psittaci [Text] / Helena M. B. Seth-Smith [et al.] // J. Bacteriol. - 2011. - Vol. 193, N 5. - P1282-1283 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Последовательность генома зоонозного патогена Chlamydophila psittaci

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНОМ
ХРОМОСОМНАЯ ДНК
ПЛАЗМИДНАЯ ДНК
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
CHLAMYDOPHILA PSITTACI (BACT.)
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ПАРАЗИТ
ВОЗБУДИТЕЛЬ ПНЕВМОНИИ
ПТИЦЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Seth-Smith, Helena M.B.; Harris, Simon R.; Rance, Richard; West, Anthony P.; Severin, Juliette A.; Ossewaarde, Jacobus M.; Cutcliffe, Lesley T.; Skilton, Rachel J.; Mash, Pete; Parkhill, Julian

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 09.09-04Б4.46

Поиск праймеров на основе хромосомной ДНК Yersinia pestis для эффективной ПЦР-идентификации типичных и атипичных штаммов возбудителя чумы [Текст] / А. Л. Трухачев [и др.] // Клин. лаб. диагност. - 2008. - N 12. - С. 49-52 . - ISSN 0869-2084
Аннотация: Установлено, что отрицательные результаты ПЦР по одному из использованных праймеров не могут гарантировать правильность негативного ответа. Для полной успешной детекции типичных и атипичных штаммов Yersinia pestis и их дифференциации от возбудителя псевдотуберкулеза целесообразно использовать праймеры "3a", "JS", или "JS", или "yp2769ms06", "JS" совместно с "vlm12for/ISrev216" или "vlm33rev/ISfor1754". Эти праймеры в сумме достаточно надежно идентифицируют типичные и атипичные бактерии Y. pestis вне зависимости от их фенотипа, состава плазмид и продукции связанных с ними диагностических протеинов и дифференцируют их от близкородственного вида Y. pseudotuberculosis. Сочетание этих праймеров можно предложить в качестве основного инструмента молекулярного скрининга и детекции штаммов возбудителя чумы. Россия, ФГУЗ Научно-исследовательский противочумный ин-т, Ростов-на-Дону. Библ. 24

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.11
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛИ ЧУМЫ
ТИПИЧНЫЕ ШТАММЫ
АТИПИЧНЫЕ ШТАММЫ
ДЕТЕКЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ВОЗБУДИТЕЛЬ ПСЕВДОТУБЕРКУЛЕЗА
ПРАЙМЕРЫ
ПОИСК
ХРОМОСОМНАЯ ДНК
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Трухачев, А.Л.; Иванова, В.С.; Арсеньева, Т.Е.; Лебедева, С.А.; Гончаренко, Е.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 13.02-04Б2.161

The lac repressor displays facilitated diffusion in living cells [Text] / Petter Hammar [et al.] // Science. - 2012. - Vol. 336, N 6088. - P1595-1598 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Репрессор lac проявляет облегченную диффузию в живых клетках
Аннотация: Транскрипционные факторы сочетают 1D проявление на ДНК с 3D диффузией в цитоплазму. Этот механизм облегченной диффузии продемонстрировали in vitro, но было затруднительно продемонстрировать его в живых клетках. Разработали одномолекулярный подход, позволяющий исследовать процесс в живых бактериях. Показали, что репрессор lac находится 45'+-'10 п.н. на хромосомной ДНК и этот район не может быть занят другими ДНК-связывающими белками вблизи оператора. Полученные данные свидетельствуют о компромиссе между быстрым поиском на неспецифичных последовательностях и прочным связыванием на специфичной последовательности. Швеция, Dep. of Cell and Molecular Biology, Sci for Life Lab., Upsala Univ.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ОБЛЕГЧЕННАЯ ДИФФУЗИЯ
ЖИВЫЕ КЛЕТКИ
РЕПРЕССОРА
РЕПРЕССОР LAC
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ХРОМОСОМНАЯ ДНК
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Hammar, Petter; Leroy, Prune; Mahmutovic, Anel; Marklund, Erik G.; Berg, Otto G.; Elf, Johan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.435

Tilapia prolactin: molecular cloning of two cDNAs and expression in Escherichia coli [Text] / F. Rentier-Delrue [et al.] // DNA. - 1989. - Vol. 8, N 4. - P261-270 . - ISSN 0198-0238
Перевод заглавия: Пролактин тиляпии: молекулярное клонирование двух кДНК и экспрессия их в Escherichia coli
Аннотация: Из библиотеки генов полученной из передней доли гипофиза рыбы Oreochormis niloticus выделены две рекомбинатные плазмиды, несущие ген пролактина tiPRL. В качестве зонда использовали ген пролактина форели. Обе последовательности были выделены и сиквенированы. Большая кДНК (tiPRL-I) кодирует полипептид длиной 212 аминокислот, включая возможную сигнальную последовательность из 24 аминокислот и 3'-нетранслируемую область длиной 787 п. н. Вторая кДНК (tiPRL-2) кодирует полипептид длиной 200 аминокислот, включая возможный сигнальный полипептид длиной 23 аминокислоты и содержащий нетранслируемый район длиной 512 п. н. Обе кДНК имеют 81% гомологии, кодируемые ими белки 69%. Зрелый tiPRL-I эффективно экспрессируется, под контролем Ф10 промотора бактериофага Т7, в клетках Escherichia coli, несущих рекомбинантную плазмиду. Рекомбинантный белок составляет около 45% от уровня клеточных белков, образует тельца включений и реагирует с рRD антисывороткой. Ил. 7. Библ. 39. Франция, Lab. de Physiologia des Poissons, INRA, Campus de Beaulieu, 35042 Rennes, Cedex.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BAST.)
ШТАММ RRI
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕН ПРОЛАКТИНА ТИЛЯПИИ
БИБЛИОТЕКА ГЕНОВ
ХРОМОСОМНАЯ ДНК
ПЕРЕДНЯЯ ДОЛЯ ГИПОФИЗА РЫБЫ
ORLOCHROMIS NILOTICUS
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГОМОЛОГИЯ
БЕЛКИ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ БЕЛОК

Доп.точки доступа:
Rentier-Delrue, F.; Swennen, D.; Prunet, P.; Lion, M.; Martial, J.A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 89.10-04Б4.17

Boujaafar, N.
Extraction de l'ADN chromosomique de Staphylococcus et de Listeria par une methode rapide a l'achromopeptidase [Text] / N. Boujaafar, M. Jeddi, J. Freney // Arch. Inst. Pasteur. Tunis. - 1988. - Vol. 65, N 3-4. - P271-278 . - ISSN 0020-2509
Перевод заглавия: Выделение хромосомной ДНК Staphylococcus и Listeria ускоренным методом с использованием эхромопептидазы
Аннотация: Описан ускоренный и быстрый метод (I) выделения ДНК из клеток грамположительных бактерий. Особенностями I является предварительная до переваривания клеточной стенки ферментами обработка бактериальных клеток ацетоном и разрушение клеточных стенок стафилококков и листерий при сочетанном действии соответственно лизоцима с лизостафином и лизоцима с ахромопептидазой, что усиливает действие додецилсульфата натрия. С помощью I в течение дня можно выделить от 1 до 4 мг ДНК. Библ. 17. Тунис, Laboratoire de Micbrobiologie, C.H.U. F. Hached, Sousse, 4000.

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.07
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS (BACT.)
LISTERIA (BACT.)
ХРОМОСОМНАЯ ДНК
ВЫДЕЛЕНИЕ
ЛИЗИС
ФЕРМЕНТЫ
ЛИЗОСТАФИН
АХРОМОПЕПТИДАЗА

Доп.точки доступа:
Jeddi, M.; Freney, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.09-04Б4.195

Быстрое обнаружение Yersinia pestis с помощью ПЦР в реальном времени [Text] / Ling Zhang [et al.] // Zhongguo renshou gonghuanbing zazhi = Chin. J. Zoonoses. - 2005. - Vol. 21, N 3. - С. 206-209 . - ISSN 1002-2694
Аннотация: Разработали метод быстрого и специфического обнаружения штаммов Yersinia pestis на основе ПЦР в реальном времени. ПЦР - праймеры сконструировали при использовании сигнатурной последовательности фрагмента хромосомной ДНК и гена caf 1 плазмиды pMT1 Y. pestis. Показали, что чувствительность обнаружения Y. pestis составляет 1,6 бактерий на реакцию. Высокая специфичность метода была показана при исследовании 275 штаммов Y. pestis и 28 других бактериальных штаммов. Отмечена возможность использования данного метода при эпидемиологическом обследовании. КНР, Int. of Microbiology and Epidemiology, Academy of Military Medical Sci., Beijing 100071. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ШТАММЫ
ОБНАРУЖЕНИЕ
МЕТОДЫ
ПЦР В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ
ПРАЙМЕРЫ
ХРОМОСОМНАЯ ДНК
СИГНАТУРА
ПЛАЗМИДА PMT1
ГЕН CAF1
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Zhang, Ling; Zhai, Jun-hui; Zhou, Dong-sheng; Guo, Zhao-biao; Be, Yu-jing; Yang, Ri-fu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.05-04Б2.286

Nahrstedt, Hannes.
Evidence for two recA genes mediating DNA repair in Bacillus megaterium [Text] / Hannes Nahrstedt, Christine Schroder, Friedhelm Meinhardt // Microbiology. - 2005. - Vol. 151, N 3. - P775-787 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Доказательство того, что два гена recA участвуют в репарации ДНК в Bacillus megaterium
Аннотация: Разрушение recA-гомологичного гена в Bacillus megaterium DSM 319 вело к повышенной чувствительности к митомицину C. Однако, этот мутант не отличался чувствительностью к УФ, что и привело к идентификации второго функционального гена recA. Получили доказательства, что данный ген дуплицирован и в двух других штаммах Bacillus megaterium. Обнаружили, что экспрессия обоих генов (recA1 и recA2) индуцируется повреждением ДНК. Транскрипция с промотора recA2 шла значительно интенсивней, чем с промотора recA1. Гетерологичная экспрессия в RecA-нуль мутанте E. coli привела к повышенной выживаемости после УФ-облучения и обработки митомицином C, обеспечив доказательство того, что оба продукта гена recA функционируют в репарации ДНК. Таким образом, установили, что SOS-путь отличается в Bacillus megaterium от такового в Bacillus subtilis. Германия, Inst. fur Mol. Mikrobiol. und Biotechnologie, Westfalische Wilheims-Univ. Munster, Corrensstrasse 3, 48149 Munster. Библ. 48

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.21
Рубрики: РЕПАРАЦИЯ
ХРОМОСОМНАЯ ДНК
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕНЫ РЕПАРАЦИИ RECA1, RECA2
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФУНКЦИЯ
BACILLUS MEGATERIUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Schroder, Christine; Meinhardt, Friedhelm

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.12-04Б2.280

Miyazaki, Taiga.
Kre29p is a novel nuclear protein involved in DNA repair and mitotic fidelity in Candida glabrata [Text] / Taiga Miyazaki, Huei-Fung Tsai, John E. Bennett // Curr. Genet. - 2006. - Vol. 50, N 1. - P11-22 . - ISSN 0172-8083
Перевод заглавия: Kre29p - новый ядерный белок, участвующий в репарации ДНК и контроле точности митоза в Candida glabrata
Аннотация: KRE29 Candida glabrata - ортолог KRE29 Saccharomyces cervisiae, кодирующего продукт, участвующий в репарации ДНК и сегрегации хромосом. Отсутствие Kre29p в Candida glabrata ведет к снижению выживаемости, остановке клеточного цикла и увеличению потерь плазмид. Показали также увеличение чувствительности к температуре и ДНК-повреждающим агентам. Все фенотипы восстанавливались при реинтеграции KRE29. Установили локализацию Kre29p в ядре Candida glabrata при помощи сшивки Kre29p-GFP. Полученные результаты свидетельствуют об участии Kre29p в репарации ДНК. США, Clinical Mycol. Section, Laboratory of Clinical Infectious Diseases, Nat. Inst. of Allergy and Infectious Dis., Bethesda, MD 20892

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.31.03
Рубрики: РЕПАРАЦИЯ
ХРОМОСОМНАЯ ДНК
ЛИПТОЗ
ТОЧНОСТЬ
БЕЛОК
БЕЛОК СЕГРЕГАЦИИ ХРОМОСОМ KRE29P
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИЯ
CANDIDA GLABRATA (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Tsai, Huei-Fung; Bennett, John E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.09-04Б2.194

Поиск праймеров на основе хромосомной ДНК Yersinia pestis для эффективной ПЦР-идентификации типичных и атипичных штаммов возбудителя чумы [Текст] / А. Л. Трухачев [и др.] // Клин. лаб. диагност. - 2008. - N 12. - С. 49-52 . - ISSN 0869-2084
Аннотация: Установлено, что отрицательные результаты ПЦР по одному из использованных праймеров не могут гарантировать правильность негативного ответа. Для полной успешной детекции типичных и атипичных штаммов Yersinia pestis и их дифференциации от возбудителя псевдотуберкулеза целесообразно использовать праймеры "3a", "JS", или "JS", или "yp2769ms06", "JS" совместно с "vlm12for/ISrev216" или "vlm33rev/ISfor1754". Эти праймеры в сумме достаточно надежно идентифицируют типичные и атипичные бактерии Y. pestis вне зависимости от их фенотипа, состава плазмид и продукции связанных с ними диагностических протеинов и дифференцируют их от близкородственного вида Y. pseudotuberculosis. Сочетание этих праймеров можно предложить в качестве основного инструмента молекулярного скрининга и детекции штаммов возбудителя чумы. Россия, ФГУЗ Научно-исследовательский противочумный ин-т, Ростов-на-Дону. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛИ ЧУМЫ
ТИПИЧНЫЕ ШТАММЫ
АТИПИЧНЫЕ ШТАММЫ
ДЕТЕКЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ВОЗБУДИТЕЛЬ ПСЕВДОТУБЕРКУЛЕЗА
ПРАЙМЕРЫ
ПОИСК
ХРОМОСОМНАЯ ДНК
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Трухачев, А.Л.; Иванова, В.С.; Арсеньева, Т.Е.; Лебедева, С.А.; Гончаренко, Е.В.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.05-04Я6.128

Miyazaki, Taiga.
Kre29p is a novel nuclear protein involved in DNA repair and mitotic fidelity in Candida glabrata [Text] / Taiga Miyazaki, Huei-Fung Tsai, John E. Bennett // Curr. Genet. - 2006. - Vol. 50, N 1. - P11-22 . - ISSN 0172-8083
Перевод заглавия: Kre29p - новый ядерный белок, участвующий в репарации ДНК и контроле точности митоза в Candida glabrata
Аннотация: KRE29 Candida glabrata - ортолог KRE29 Saccharomyces cervisiae, кодирующего продукт, участвующий в репарации ДНК и сегрегации хромосом. Отсутствие Kre29p в Candida glabrata ведет к снижению выживаемости, остановке клеточного цикла и увеличению потерь плазмид. Показали также увеличение чувствительности к температуре и ДНК-повреждающим агентам. Все фенотипы восстанавливались при реинтеграции KRE29. Установили локализацию Kre29p в ядре Candida glabrata при помощи сшивки Kre29p-GFP. Полученные результаты свидетельствуют об участии Kre29p в репарации ДНК. США, Clinical Mycol. Section, Laboratory of Clinical Infectious Diseases, Nat. Inst. of Allergy and Infectious Dis., Bethesda, MD 20892

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.07
Рубрики: РЕПАРАЦИЯ
ХРОМОСОМНАЯ ДНК
ЛИПТОЗ
ТОЧНОСТЬ
БЕЛОК
БЕЛОК СЕГРЕГАЦИИ ХРОМОСОМ KRE29P
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИЯ
CANDIDA GLABRATA (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Tsai, Huei-Fung; Bennett, John E.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.8

Mejean, Vincent.
An improved method for the purification of high molecular weight bacterial chromosomal DNA [Text] / Vincent Mejean, Corinne Clave, Jean-Pierre Claverys // Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 13. - P5405 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Улучшенный метод очистки высокомолекулярной бактериальной хромосомной ДНК
Аннотация: Предложен новый быстрый и простой методо очистки высокомолекулярной ДНК (более 30 тыс. н. п.), пригодный для работы с грамположительными бактериями. Продукт не содержит РНК, детергентов и легко расщепляется различными эндонуклеазами. Метод успешно опробован на Streptococcus pneumoniae, Enterococcus (Streptococcus) faeclum, Escherichia coli. Метод заключается в центрифугировании в ступенчатом градиенте плотности сахарозы (65%, 20% и 10% сахарозы). После лизиса Кл в р-р добавляется бромистый этидий для визуализации ДНК в УФ как тонкой флуоресцирующей полосы, а перед осаждением этанолом бромистый этидий удаляется бутанолом. Во фракцию с 10% сахарозы добавляется рибонуклеаза A с целью удаления примеси загрязняющей РНК. Библ. 4. Франция, Centre de Recherche de Biochimie et de Genetique Cellulaires du CNRS, Univ. Paul Sabatier, 31062 Toulouse Cedex.

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.09 + 341.27.17.09.11.07
Рубрики: ДНК
ХРОМОСОМНАЯ ДНК
БАКТЕРИАЛЬНАЯ ДНК
ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНАЯ ДНК
МЕТОД ОЧИСТКИ
УЛУЧШЕННЫЙ МЕТОД
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
САХАРОЗА
ГРАДИЕНТ ПЛОТНОСТИ

Доп.точки доступа:
Clave, Corinne; Claverys, Jean-Pierre

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.520

Plasmid analysis and restriction fragment length polymorphisms of chromosomal DNA allow a distinction between borrelia burgdorferi strains [Text] / Margaretha Stalhammar-Carlemalm [et al.] // Zbl. Bakteriol. - 1990. - Vol. 274, N 1. - P28-39 . - ISSN 0934-8840
Перевод заглавия: Анализ плазмид и полиморфизм длин рестрикционных фрагментов хромосомной ДНК позволяют установить различия между штаммами Borrelia burgdorferi
Аннотация: Borrelia burgdorferi является причиной болезни Лайма. Исследовали геном 5 шт. B. burgdorferi (B. b.), выделенных из клещей в Северной Америке шт. В 31 и S1 и Швейцарии NE2, NE56 и NE83. При использовании в Саузерн-гибридизации 8 зондов (EcoR 1-фрагменты B. b В31 размером 1,5-5,5 т. п. н.) установили полиморфизм Hae III-рестрикционных фрагментов РФ и по сходству РФ все шт. разделили на 2 группы: 1-я - В31, S1 и NE56; 2-я - NE2 и NE83. Полученные данные подтвердили предположение, что шт. B. b могут быть занесены из Европы в Америку. Плазмидный анализ показал, что все шт. несли кольцевую плазмиду 'ЭКВИВ'29 т. п. н., а 3 шт. - плазмиду 'ЭКВИВ'9 т. п. н., к-рые обладали гомологией между собой. Также установили присутствие линеаризованных плазмид, размер 5,1-58 т. п. н., количество к-рых было различно для каждого шт. Т. обр., с помощью плазмидного анализа и полиморфизма длин РФ можно устанавливать различия между шт. B. b. Рис. 6. Табл. 2. Библ. 37. Швейцария, Abt. Mikrobiologie, Biozentrum der Universitat, 4056 Basel.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.33.99
Рубрики: BORRELIA BURGDORFERI (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
5 ШТАММОВ
РАЗЛИЧИЕ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ПЛАЗМИДНЫЙ ПРОФИЛЬ
ДНК
ХРОМОСОМНАЯ ДНК
РЕСТРИКЦИОННЫЕ ФРАГМЕНТЫ
ПОЛИМОРФИЗМ

Доп.точки доступа:
Stalhammar-Carlemalm, Margaretha; Jenny, Elisabeth; Gern, Lise; Aeschlimann, Andre; Meyer, Jurg

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.418

Gregg-Jolly, Leslie A.
Recovery of DNA from the Acinetobacter calcoaceticus chromosome by gap repair [Text] / Leslie A. Gregg-Jolly, Nicholas L. Ornston // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 10. - P6169-6172 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Восстановление ДНК хромосомы Acinetobacter calcoaceticus путем репарации разрывов
Аннотация: Показано, что клетки Acinetobacter calcoaceticus, к-рым свойственна необычайно высокая компетентность к естественной трансформации с помощью линейной ДНК, являются подходящим объектом для анализа генов и их кластеров, включенных в катаболизм ароматических соединений. Эта система трансформации позволяет использовать репарацию разрывов для восстановления ДНК мутантной хромосомы в рекомбинантных плазмидах. Размеры восстанавливаемых фрагментов длиной в 5 и 7 т. п. н. указывают на то, что репарация разрывов может быть удобной процедурой для изоляции дикого типа и модифицированных кластеров генов из хромосомы А. calcoaceticus. Библ. 21. США, Dep. of Biol., Yale Univ., New Haven, СТ 06511.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.21
Рубрики: ACINOTOBACTER CALCOACETICUS (BACT.)
ШТАММ ADP1
РЕПАРАЦИЯ
ХРОМОСОМНАЯ ДНК
РЕПАРАЦИЯ ПРОБЕЛОВ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ТРАНСФОРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ornston, Nicholas L.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 92.10-04Б4.034

Bygraves, Jane A.
Analysis of the clonal relationships between strains of Neisseria meningitidis by pulsed field gel electrophoresis [Text] / Jane A. Bygraves, Martin C. J. Maiden // J. Gen. Microbiol. - 1992. - Vol. 138, N 3. - P523-531 . - ISSN 0022-1287
Перевод заглавия: Анализ клональных связей между штаммами Neisseria meningitidis с помощью гель-электрофореза в пульсирующем поле
Аннотация: Фрагменты хромосомной ДНК Neisseria meningitidis (N. m.), полученные с помощью разных эндонуклеаз, изучали в гель-электрофорезе в пульсирующем поле (метод описан). Изучено 34 шт. N. m. серогруппы А и 1 - серогруппы В, выделенных в разных странах в разное время. Фингерпринты были сравнены с клонами этих же штаммов, определяемых по энзимотипам с помощью мультилокусного электрофореза. Фингерпринты, полученные с применением разных эндонуклеаз, позволили выявить некоторые различия в штаммах N. m., отнесенных по энзимотипам к клону III (M. Achtman, 1990). Эти различия были связаны с местом и временем выделения штамма. Шт. N. m., выделенные в Европе, Америке и Африке во время новой пандемической волны, отличались от таковых, выделенных во время прежних эпидемий в этих же странах. Сделан вывод, что примененный метод изучения фингерпринтов является относительно быстрым и чувствительным для выявления клональных связей между эпидемичесими шт. N. m. Библ. 30. Великобритания, Div. Bact. National Inst. for Biol. Standarts and Control, Blanche Lane, Potters Bar. Herts EW6 3QL.

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.07 + 341.27.59
Рубрики: NEISSERIA MENINGITIDIS (BACT.)
ХРОМОСОМНАЯ ДНК
КЛОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ФИНГЕРПРИНТЫ
ГЕЛЬ-ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
МЕНИНГОКОККОВЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Maiden, Martin C.J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 15.10-04Б2.755

Structure and interactions of the Bacillus subtilis sporulation inhibitor of DNA replication, SirA, with domain I of DnaA [Text] / Katie H. Jameson [et al.] // Mol. Microbiol. - 2014. - Vol. 93, N 5. - P975-991 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Структура и взаимодействие споруляционного ингибитора репликации ДНК Bacillus subtilis - SirA, с доменом I DnaA
Аннотация: У бактерий число копий хромосомной ДНК регулируется путем взаимодействия между инициаторным белком DnaA и специфическими элементами ДНК в участке начала репликации. Белок SirA, взаимодействующий с DnaA белок, который ингибирует репликацию в диплоидных клетках Bacillus subtilis, вступивших на путь развития, ведущий к образованию спор. Установили кристаллическую структуру SirA в комплексе с N-концевым доменом DnaA. Область взаимодействия 2 белков в комплексе образована 'альфа'-спиралями с преимущественно неполярными боковыми цепями, упакованными в гидрофобный интерфейс. Показано, что SirA накапливается в спорулирующих клетках в реплисоме, вероятно, за счет прямого взаимодействия с DnaA. Великобритания, Ctr Bact. Cell Mol. Biosci., Newcastle Univ., Newcastle upon Tyne NE2 4AX

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: БЕЛОК
SIRA
ИНГИБИТОР РЕПЛИКАЦИИ
БЕЛОК DNAA
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ХРОМОСОМНАЯ ДНК
ЧИСЛО КОПИЙ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Jameson, Katie H.; Rostami, Nadia; Fogg, Mark J.; Turkenburg, Johan P.; Grahl, Anne; Murray, Heath; Wilkinson, Anthony J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 94.04-04Б4.196

Pulsed-field gel electrophoresis applied for comparing Listeria monocytogenes strains involved in outbreaks [Text] / C. Buchrieser [et al.] // Can. J. Microbiol. - 1993. - Vol. 39, N 4. - P395-401 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Пульс-гель-электрофорез, используемый для сравнения штаммов Listeria monocytogenes, выделенных при вспышках
Аннотация: Изучали с помощью пульс-гель-электрофореза рестрикционные фрагменты хромосомной ДНК 75 штаммов Listeria monocytogenes, выделенных при 6 крупных и 8 ограниченных пищевых вспышках листериоза. Выделено 20 геномных вариантов штаммов; 13 из 14 штаммов, выделенных при крупных вспышках в регионах США, Канады и в Дании, имели идентичные параметры рестрикционных фрагментов хромосомной ДНК возбудителя в то время как при других крупных вспышках в США, Канаде, Франции, Новой Зеландии, Австрии, а также при некоторых ограниченных вспышках наблюдали различные комбинации рестрикционных фрагментов. При сопоставлении рестрикционных профилей ДНК эпидемических и рандомизированно отобранных штаммов различного происхождения, принадлежащих к аналогичным фаговарам, вариабельные фрагменты ДНК чаще наблюдали у рандомизированно отобранных штаммов по сравнению с эпидемическими. Библ. 20. Франция, Lab. Listeria, WHO Collaborating Cent. for Foodborne Listeriosis, Inst. Pasteur, 75724 Paris CEDEX 15.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.23
Рубрики: LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)
ХРОМОСОМНАЯ ДНК
РЕСТРИКЦИОННЫЕ ФРАГМЕНТЫ
ВСПЫШКИ

Доп.точки доступа:
Buchrieser, C.; Brosch, R.; Catimel, B.; Rocourt, J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.09-04Б2.14

Rollo, Franco.
Separation of chromosomal DNA molecular from Phoma tracheiphila by orthogonal-field-alternation gel electrophoresis [Text] / Franco Rollo, Tina Ferracuti, Aurelio Pacilli // Curr. Genet. - 1989. - Vol. 16, N 5-6. - P477-479 . - ISSN 0172-8083
Перевод заглавия: Разделение молекул хромосомной ДНК из Phoma tracheiphila ортогональным поле-переменным гельэлектрофорезом
Аннотация: Разработан метод выделения интактной хромосомной ДНК гриба Phoma tracheiphila, вызывающего усыхание (mal secco) цитрусовых. Метод предусматривает фиксацию мицелия в агарозном геле с последующим разрушением клеточной стенки и лизированием других компонентов Кл с помощью протеиназы k и сарколизина. При анализе выделенной описанным методом хромосомной ДНК P. tracheiphila методом ортогонального гель-электрофореза (метод OFAGE) с использованием в кач-ве стандарта ДНК дрожжей Saccharomyces cerevisiae выявлено 11 полос, соотв. молекулам размером примерно от 780 т. п. н. до 1600 т. п. н., и одна полоса, несколько превышающая 1600 т. п. н. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 12. Италия, Dipartamento di Biologia Cellulare, 1-62032 Camerino.

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.09
Рубрики: PHOMA TRACHEIPHILA (FUNGI)
ФИТОПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
УСЫХАНИЕ ЦИТРУСОВЫХ
ДНК
ХРОМОСОМНАЯ ДНК
ВЫДЕЛЕНИЕ
МЕТОД
ГЕЛЬЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ОРТОГОНАЛЬНЫЙ ГЕЛЬ-ЭЛЕКТРОФОРЕЗ

Доп.точки доступа:
Ferracuti, Tina; Pacilli, Aurelio

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.369

Kuczek, K.
Bacterial colony screening with a Streptomyces DNA probe [Text] / K. Kuczek, M. Mordarski // FEMS Microbiol. Lett. - 1989. - Vol. 61, N 3. - P257-260 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Скрининг бактериальных колоний с помощью ДНК-зонда Streptomyces
Аннотация: Хромосомную ДНК Streptomyces coriofaciens ISP5485 обработали рестриктазой SalI и выделили фрагменты рестрикции длиной 1,5-3,5 т. п. н. После мечения {3}{2}P эти фрагменты использовали в качестве молекулярного зонда на различные виды актиномицетов. Скрининг бактерий проводили на нитроцеллюлозных фильтрах методом гибридизации колоний. Результаты гибридизации были положительными для всех проверенных линий Streptomyces и Streptoverticillium. Высокая чувствительность использованного зонда была показана в дот-блот-гибридизации с различными разведениями суммарной хромосомной ДНК из нескольких линий Streptomyces. Минимальное определяемое количество ДНК в этом случае составило 0,25 нг. Библ. 13.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: STREPTOMYCES CORIOFACIENS (BACT.)
ШТАММ ISP 5485
БИБЛИОТЕКА ГЕНОВ
СКРИНИНГ
ЗОНДЫ
ХРОМОСОМНАЯ ДНК
ФРАГМЕНТЫ
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Mordarski, M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.09-04Б2.306

Grimberg, J.
A simple method for the preparation of plasmid and chromosmal E. coli DNA [Text] / J. Grimberg, S. Maguire, L. Belluscio // Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 21. - P88-93 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Простой метод приготовления плазмидной и хромосомной ДНК Escherichia coli
Аннотация: Описывается миниметод приготовления плазмидной и/или хромосомной ДНК Escherichia coli без использования ферментативных ингибиторов, экстракции органич. соединениями, осаждения спиртом или в присутствии солей. Осадок Кл из 1 мл ночной культуры ресуспендируют в 10 мМ трис, pH 8,0, 10 мМ NaCl, 10 мМ ЭДТА, 1% тритоне Х-100 и инкубируют 30 мин при 37'ГРАДУС' С в присутствии 0,5 мг/мл лизоцима. Общий препарат ДНК получают дополнительной обработкой протеиназой K 1 мг/мл в течение 2 ч при 65'ГРАДУС' С. Для получения плазмидной ДНК лизат подвергают микроцентрифугированию при 4'ГРАДУС' С 30 мин и супернатант, содержащий плазмиду, обрабатывают протеиназой K. После добавления MgCl[2] ДНК м. б. подвергнута рестрикции или модификации. Метод занимает 3 ч. Ил. 1. Библ. 3. США, Lifecodes Corporation, Saw Mill River Road, Valhalla, NY 10595.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ДНК
ХРОМОСОМНАЯ ДНК
ПЛАЗМИДНАЯ ДНК
АНАЛИЗ
МЕТОДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК

Доп.точки доступа:
Maguire, S.; Belluscio, L.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.01-04Б2.346

Essich, Eberhard.
Chromosomal transformation in the Cyanobacterium Agmenellum quadruplicatum [Text] / Eberhard Essich, S.Edward Stevens, Ronald D. Porter // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 4. - P1916-1922 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Хромосомная трансформация у цианобактерий Agmenellum quadruplicatum
Аннотация: Определили оптимальные условия хромосомной трансформации цианобактерии Agemenellum guadruplicatum PR-6 и охарактеризовали хромосомную трансформацию донорной ДНК Rifотноситекльно экспрессии, времени обработки и концентрации ДНК. Показали, что частота трансформации значительно возрастает при увеличении содержания нитрата в культуральной среде и при уменьшении температуры обработки донорной ДНК от 39'ГРАДУС' С до 30'ГРАДУС' С. Библ. 36. Табл. 3. Ил. 6.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.09
Рубрики: AGMENELUM GUADRUPLICATUM (BACT.)
ЦИАНОБАКТЕРИИ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ХРОМОСОМНАЯ ДНК
RIF+
ЧАСТОТА ТРАНСФОРМАЦИИ
РЕГУЛЯЦИЯ
ВНЕШНИЕ УСЛОВИЯ

Доп.точки доступа:
Stevens, S.Edward; Porter, Ronald D.

1-20 21-40 41-44

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска