СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ХРОМОСОМА 6<.>)

Общее количество найденных документов : 131
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 04.06-04И8.138Д

Шмидт, Т. Ю.
Изучение полиморфизма икросателлитных маркеров шестой и девятой хромосом крупного рогатого скота черно-пестрой породы [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / Т. Ю. Шмидт ; ВНИИ физиол., биохимии и питания с.-х. животных, Боровск. - ; биохимии и питания с.-х. животных, Боровск, 2001. - 24 с. : ил.
Аннотация: Созданная база данных по генетическим маркерам шестой и девятой хромосом в выбранной конфигурации предоставляет возможность выполнять сортировку и выборку маркеров по всему созданному массиву данных, а также позволяет вести отбор микросателлитных маркеров для их использования в дальнейшем при поиске ассоциации с локусами хозяйственно-значимых признаков. Результаты исследований, направленные на изучение полиморфизма микросателлитных маркеров BMS360, BM415, AFR227, CSN3, BMC4203 шестой и BM7209, BMS2819, BMS2295, BMS1967 девятой хромосом, могут быть использованы для поиска локализации локусов, ответственных за формирование признаков молочной продуктивности. Данные, полученные при изучении сопряженности различных аллельных вариантов исследуемых микросателлитных маркеров с признаками молочной продуктивности, свидетельствует о том, что альтернативные аллели изучаемых локусов ассоциируются с разным количественным проявлением величин признаков молочной продуктивности. Это в дальнейшем может быть использовано для селекционной работы с линиями, популяциями и породами при отборе животных с желательным генотипом еще в раннем возрасте, до проведения оценки по собственной продуктивности и при подборе животных для заказного спаривания. Библ. 7

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.13.02
Рубрики: БАЗЫ ДАННЫХ
МИКРОСАТЕЛЛИТНЫЕ МАРКЕРЫ
ХРОМОСОМА 6
ХРОМОСОМА 9
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
ВНИИ физиол., биохимии и питания с.-х. животных, Боровск
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.04-04К1.396

Genome-wide approaches for identifying interacting susceptibility regions for asthma [Text] : докл. [12 Genetic Analysis Workshop "Analysis of Complex Genetic Traits: Applications to Asthma and Simulated Data", San Antonio, Tex., Oct. 23-26, 2000] / Susan Colilla [et al.] // Genet. Epidemiol. - 2001. - Vol. 21, прил. N 1. - P266-271 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Широкомасштабный анализ генома для выявления взаимодействующих регионов предрасположенности к развитию бронхиальной астмы
Аннотация: Разработан метод выявления взаимодействия между потенциально связанными с развитием бронхиальной астмы (БА) областями генома человека. Этот метод основан на корреляционном и кластерном анализе и позволяет выявлять области генома, синергически или антагонистически влияющие на риск развития БА. Возможности метода продемонстрированы на примере анализа базы данных по развитию БА в Германии и CSGA-база данных. США, Dep. of Human Genetics, Univ. of Chicago, 920 East 58{th} Street, Chicago, IL 60637. Библ. 6

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ
ХРОМОСОМА 2
ХРОМОСОМА 12
ХРОМОСОМА 6
МЕТОДЫ
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ДНК-МАРКЕРЫ
КЛАСТЕРНЫЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Colilla, Susan; Tsalenko, Anya; Pluznikov, Anna; Cox, Nancy J.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 03.04-04П1.261

Evidence for a susceptibility locus on chromosome 6q influencing phonological coding dyslexia [Text] / Tracey L. Petryshen [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2001. - Vol. 105, N 6. - P507-517 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Доказательство существования локуса предрасположенности к дизлексии [с нарушением] фонологической кодировки на длинном плече хромосомы 6
Аннотация: В 96 семьях (877 индивидов) с дизлексией с нарушением фонологической кодировки (ДНФК), как минимум, у 2 сибсов провели анализ сцепления ДНФК. Обнаружили локус предрасположенности к ДНФК на хромосоме 6 в области q11.2-q12. С помощью двулокусного и полилокусного параметрического анализа также подтвердили существование этого локуса на длинном плече хромосомы 6. Канада [Field L. L.], Dep. of Medical Genetics, Brutish Columbia Res. Inst. for Women's and Children's Health, 950 West 28{th} Ave., Vancouver, British Columbia V5Z 4h4. E-mail: llfield@interchange.ubc.ca. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 79

ГРНТИ	15.81.61

ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ДНК-МАРКЕРЫ
РЕЧЬ
ДИЗЛЕКСИЯ
ХРОМОСОМА 6
ДЛИННОЕ ПЛЕЧО
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 79

Доп.точки доступа:
Petryshen, Tracey L.; Kaplan, Bonnie J.; Liu, Ming Fu; de, French Norma Schmill; Tlobias, Rose; Hughes, Martha L.; Field, L.Leigh

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.05-04К1.334

Iyengar, Sudha K.
Improved evidence for linkage on 6p and 5p with retrospective pooling of data from three asthma genome screens [Text] : докл. [12 Genetic Analysis Workshop "Analysis of Complex Genetic Traits: Applications to Asthma and Simulated Data", San Antonio, Tex., Oct. 23-26, 2000] / Sudha K. Iyengar, Kevin B. Jacobs, Lyle J. Palmer // Genet. Epidemiol. - 2001. - Vol. 21, прил. N 1. - P130-135 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Улучшенное доказательство сцепления [ДНК-маркеров коротких плеч] хромосом 6 и 5 с бронхиальной астмой на основе ретроспективного анализа пула данных трех скринингов генома при бронхиальной астме
Аннотация: Проведен мета-анализ данных по скринингу генома в семьях с бронхиальной астмой, полученных в 3 независимых исследованиях, с использованием полилокусного анализа сцепления на основе алгоритма Хасемана-Эльстона. Получены данные в пользу сцепления уровня IgE с маркером D5S268 на коротком плече хромосомы 5 и бронхиальной астмы с маркерами D6S1019 и D6S426 на коротком плече хромосомы 6. США, [Sudha Iyengar], Dep. of Epidemiol. and Biostatistics, Case Western Reserve Univ., R203A Rammelkamp Building, 2500 MetroHealth Drive, Cleveland, OH 44109. Библ. 10

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
МЕТА-АНАЛИЗ
ХРОМОСОМА 5
ХРОМОСОМА 6
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jacobs, Kevin B.; Palmer, Lyle J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.04-04М4.960

Woman with UV hypersensitivity and a de novo unbalanced chromosome translocation [Text] / Keiko Akahoshi [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2001. - Vol. 101, N 2. - P153-157 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Женщина с повышенной фоточувствительностью [кожи] и несбалансированной хромосомной транслокацией de novo
Аннотация: Наблюдали 36-летнюю японку с моносомией 6р и трисомией 10q [46,XX,der(6)t(6;10)(p25.1;q25.2)de novo], фенотип которой был сходным с пигментной ксеродермой (повышенная фоточувствительность, веснушчатость и пятна депигментации на коже лица) или синдромом Коккейна (характерные изменения на магнитно-резонансных томограммах головного мозга), т. е. синдромами преждевременного старения. С помощью анализа репарации ДНК в фибробластах кожи показали гиперчувствительность кожи к ультрафиолету. Считают, что на коротком плече хромосомы 6 могут локализоваться неизвестные пока гены, отвечающие за репарацию ДНК и/или механизмы старения. Япония [Akahoshi K.], Shimada Ryoiku Center, Nakazawa 1-31-1, Tama, Tokyo 206-0036. E-mail:fwkt4124@mb.infoweb.ne.jp. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 23

ГРНТИ	34.39.45

ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: СИНДРОМЫ ПРЕЖДЕВРЕМЕННОГО СТАРЕНИЯ
КЛИНИКА
МРТ
ФОТОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ КОЖИ
ФИБРОБЛАСТЫ
РЕПАРАЦИЯ ДНК
ТРАНСЛОКАЦИИ
ХРОМОСОМА 6
КОРОТКОЕ ПЛЕЧО
МОНОСОМИЯ
ХРОМОСОМА 10
ДЛИННОЕ ПЛЕЧО
ТРИСОМИЯ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Akahoshi, Keiko; Moriwaki, Shin-Ichi; Kimiya, Satoshi; Takahashi, Isamu; Fukushima, Yoshimitsu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.12-04К1.611

A joint analysis of asthma affection status and IgE levels in multiple data sets collected for asthma [Text] : докл. [12 Genetic Analysis Workshop "Analysis of Complex Genetic Traits: Applications to Asthma and Simulated Data", San Antonio, Tex., Oct. 23-26, 2000] / Kyriacos Markianos [et al.] // Genet. Epidemiol. - 2001. - Vol. 21, прил. N 1. - P148-153 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Точковый анализ [сцепления] статуса бронхиальной астмы и уровней IgE в различных базах данных, сформированных по астме
Аннотация: Проведен анализ сцепления наличия бронхиальной астмы (БА) и уровня IgE (количественный маркер риска развития БА) в 8 различных базах семейных данных, сформированных на основании наличия у пробанда БА, с использованием многих непараметрических методов анализа сцепления. Всего проанализированы данные по 5451 чел. из Германии, Австралии, Франции, Финляндии и не выявлено сцепления БА ни с одним участком генома, тогда как уровень IgE оказался сцеплен с ДНК-маркерами хромосомы 6: максимальное значение lod score достигает 2,27 для локуса D6S291. США [Kyriacos Markianos], Fred Hutchinson Cancer Res. Center, 1100 Fairview Avenue, N., #D4100, P.O. Box 19024, Seattle, WA 98109-1024. Библ. 14

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: ГЕНЕТИКА КОЛИЧЕСТВЕННЫХ ПРИЗНАКОВ
QTL
УРОВЕНЬ IGE
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ХРОМОСОМА 6
БАЗЫ ДАННЫХ
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Markianos, Kyriacos; Carlson, Scott; Gibbs, Mark; Kruglyak, Leonid

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.03-04М4.293

An autosomal genomic scan for loci linked to plasma leptin concentration in Pima Indians [Text] / K. Walder [et al.] // Int. J. Obesity. - 2000. - Vol. 24, N 5. - P559-565 . - ISSN 0307-0565
Перевод заглавия: Сканирование генома аутосом для выявления локусов, сцепленных с концентрацией лептина в плазме [крови] у индейцев пима
Аннотация: У индейцев пима проведено сканирование генома с использованием панели из 516 аутосомных ДНК-маркеров и выявлено сцепление между уровнем лептина в плазме крови и полиморфными ДНК-маркерами короткого плеча хромосомы 6 (максимальное значение lod score=2,1). Слабое сцепление обнаружено с ДНК-маркерами хромосом 3, 11, 13, 15, 16. США [R. L. Hanson], Diabetes and Arthritis Epidemiology Section, Nat. Inst. of Diabetes, Digestive and Kidney Diseases, NIH, 1550 East Indian School Road, Phoenix, AZ 85014. E-mail: rhanson@phx.niddk.nih.gov. Библ. 37

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.11
Рубрики: ТУЧНОСТЬ
ЛЕПТИН
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ДНК-МАРКЕРЫ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
ХРОМОСОМА 6
КОРОТКОЕ ПЛЕЧО
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ
ИНДЕЙЦЫ ПИМА
ОЖИРЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 37

Доп.точки доступа:
Walder, K.; Hanson, R.L.; Kobes, S.; Knowler, W.C.; Ravussin, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 02.12-04А3.24

A joint analysis of asthma affection status and IgE levels in multiple data sets collected for asthma [Text] : докл. [12 Genetic Analysis Workshop "Analysis of Complex Genetic Traits: Applications to Asthma and Simulated Data", San Antonio, Tex., Oct. 23-26, 2000] / Kyriacos Markianos [et al.] // Genet. Epidemiol. - 2001. - Vol. 21, прил. N 1. - P148-153 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Точковый анализ [сцепления] статуса бронхиальной астмы и уровней IgE в различных базах данных, сформированных по астме
Аннотация: Проведен анализ сцепления наличия бронхиальной астмы (БА) и уровня IgE (количественный маркер риска развития БА) в 8 различных базах семейных данных, сформированных на основании наличия у пробанда БА, с использованием многих непараметрических методов анализа сцепления. Всего проанализированы данные по 5451 чел. из Германии, Австралии, Франции, Финляндии и не выявлено сцепления БА ни с одним участком генома, тогда как уровень IgE оказался сцеплен с ДНК-маркерами хромосомы 6: максимальное значение lod score достигает 2,27 для локуса D6S291. США [Kyriacos Markianos], Fred Hutchinson Cancer Res. Center, 1100 Fairview Avenue, N., #D4100, P.O. Box 19024, Seattle, WA 98109-1024. Библ. 14

ГРНТИ	34.03.23

ВИНИТИ 341.03.23.09.09
Рубрики: ГЕНЕТИКА КОЛИЧЕСТВЕННЫХ ПРИЗНАКОВ
QTL
УРОВЕНЬ IGE
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ХРОМОСОМА 6
БАЗЫ ДАННЫХ
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Markianos, Kyriacos; Carlson, Scott; Gibbs, Mark; Kruglyak, Leonid

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 03.09-04П1.55

Linkage disequilibrium mapping provides evidence for a susceptibility gene for reading disability on chromosome 6p [Text] : abstr. 8th World Congress on Psychiatric Genetics, Versailles, 27-31 Aug., 2000 / D. Turic [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 96, N 4. - P556 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Картирование по неравновесности сцепления дает доказательство [локализации] гена предрасположенности неспособности к чтению на коротком плече хромосомы 6
Аннотация: Анализ 200 семейных триад (родители - пробанд с неспособностью к чтению) выявил неравновесное сцепление между геном предрасположенности к этому заболеванию и ДНК-маркерами из области D6S1629-D6S109 короткого плеча хромосомы 6. Великобритания, Dep. of Psychological Med., Univ. of Wales Coll. of Med., Heath Park, Cardiff CF14, E-mail: turicdl@cardiff.ac.uk

ГРНТИ	15.31.31

ВИНИТИ 151.31.31.17
Рубрики: ИНТЕЛЛЕКТ
НЕСПОСОБНОСТЬ К ЧТЕНИЮ
ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ХРОМОСОМА 6
КОРОТКОЕ ПЛЕЧО
ДНК-МАРКЕРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Turic, D.; Morris, D.W.; Robinson, L.; Duke, M.; Grierson, A.; Raha-Chowdhury, R.; Southgate, L.; Webb, V.; Hamshere, M.; Williams, N.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 04.07-04М2.726

Genome scans for blood pressure and hypertension. The national heart, lung, and blood institute family heart study [Text] / Steven C. Hunt [et al.] // Hypertension. - 2002. - Vol. 40, N 1. - P1-6 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Сканирование генома в связи с артериальным давлением и гипертензией. Семейное кардиологическое исследование Национального института сердца, легких и крови
Аннотация: По результатам исследований у 2959 членов 500 семей европеоидной расы установлена связь артериальной гипертензии с некоторыми участками хромосом 1 и 6. США, Univ. of Utah School of Medicine, Salt Lake City, UT (e-mail: steve@ucvg.med.utah.edu). Ил. 1. Табл. 4. Библ. 25

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.19.17.23
Рубрики: АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ХРОМОСОМА 1
ХРОМОСОМА 6

Доп.точки доступа:
Hunt, Steven C.; Ellison, R.Curtis; Atwood, Larry D.; Pankow, James S.; Province, Michael A.; Leppert, Mark F.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.08-04К1.132

Investigation of linkage and association/linkage disequilibrium of HLA A-, DQA1-, DQB1-, and DRB1-alleles in 69 sib-pair- and 89 trio-families with schizophrenia [Text] / Sibylle G. Schwab [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2002. - Vol. 114, N 3. - P315-320 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Изучение сцепления и неравновесности сцепления/ассоциации аллелей HLA A-, DQAI, DQB1, DRB1 в 69 парах сибсов и 89 семейных трио с шизофренией
Аннотация: Проведен анализ неравновесности передачи аллелей локусов HLA A-, DQA1, DQB1, DRB1 у 69 парах сибсов и 89 семейных трио с шизофренией. Показано, что сами гены HLA не связаны с патогенезом шизофрении. В то же время нельзя исключить, что в области хромосомы 6p21.31 расположены гены, влияющие на риск развития заболевания. ФРГ, Molec. Genet. Lab., Dep. Psychiatry, Univ. Bonn, D-53111 Bonn. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
ЛОКУСЫ
HLAA
DQA1
DQB1
DRB1
АЛЛЕЛИ
СЦЕПЛЕНИЕ
АССОЦИАЦИЯ
ОТСУТСТВИЕ
ХРОМОСОМА 6
ОБЛАСТЬ 6P21.31
ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ

Доп.точки доступа:
Schwab, Sibylle G.; Hallmayer, Joachim; Freimann, Julia; Lerer, Bernard; Albus, Margot; Borrmann-Hassenbach, Margitta; Segman, Ronnen H.; Trixler, Matyas; Rietschel, Marcella; Maier, Wolfgang; Wildenauer, Dieter B.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.09-04Н1.205

McEvoy, Christopher R.
Evidence for whole chromosome 6 loss and duplication of the remaining chromosome in acute lymphoblastic leukemia [Text] / Christopher R. McEvoy, Alexander A. Morley, Frank A. Firgaira // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2003. - Vol. 37, N 3. - P321-325 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Доказательство утраты целой хромосомы 6 и дупликации оставшейся хромосомы при остром лимфобластном лейкозе
Аннотация: Провели анализ потери гетерозиготности (LOH) в 3 районах генома, связанных с экспрессией молекул HLA класса I, у 56 больных острым лимфобластным лейкозом (ALL). Изученные районы включают гены тяжелых цепей HLA класса I в области генов главного комплекса гистосовместимости (MHC) в хромосоме 6p, ген легких цепей HLA класса I в хромосоме 15q (ген 'бета'2-микроглобулина, B2M) и предполагаемый ген модификатора метилирования генов HLA (MEMO I) в хромосоме 1q. Обнаружили низкую частоту LOH в генах B2M (2 из 55) и MEMO I (5 из 42) и высокую частоту LOH в области MHC (19 из 56). LOH в области MHC часто связана с утратой целой хромосомы 6 (13 из 19). Цитогенетический анализ 9 таких образцов не выявил моносомии по хромосоме 6. Предположили, что утрата целой хромосомы 6 с редупликацией оставшейся хромосомы часто встречается при ALL, что связано с присутствием генов опухоль-ингибирующих факторов на плече 6p (локус HLA) и генов-супрессоров на плече 6q. Австралия, Dep. Haematol. Genet. Pathol., Flinders Med. Ctr Flinders Univ. South Australia, Bedford Park. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ХРОМОСОМА 6
УТРАТА
ДУПЛИКАЦИЯ
ОПУХОЛЬ-ИНГИБИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ

Доп.точки доступа:
Morley, Alexander A.; Firgaira, Frank A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.02-04К1.75

Isochore conservation between MHC regions on human chromosome 6 and mouse chromosome 17 [Text] / Adam Pavlicek [et al.] // FEBS Lett. - 2002. - Vol. 511, N 1-3. - P175-177 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Сохранение изохор в областях ГКГС на хромосоме 6 человека и хромосоме 17 мыши
Аннотация: Локус ГКГС (или HLA) включает у человека 'ЭКВИВ'4 млн. п. н. на хромосоме 6. У мыши ГКГС (или Н2) расположен в протяженной синтенической области на хромосоме 17. У человека HLA состоит из 3 изохор с центральной GC-обедненной, к-рая фланкирована 2 изохорами с более высоким средним GC-содержанием X[i]. При этом границы изохор в точности совпадают на уровне последовательности с сигналами модуляции репликации, т. что фланкирующие изохоры с высоким X[i] реплицируются раньше, а центральная изохора - наиболее поздно. Структура локуса HLA/Hг как по числу, так и по чередованию изохор полностью консервативна у человека/мыши, причем не только в отношении областей строгой гомологии, но и в спейсерных областях. Единственное отличие касается менее выраженных, чем у человека, различий в X[i] центральной и фланкирующих изохор у мыши. Франция, Inst. J. Monod. 75005 Paris

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.05
Рубрики: ГЕНОМ ЭУКАРИОТИЧЕСКИЙ
МЫШИ
ХРОМОСОМА 17
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМА 6
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ИЗОХОРЫ
СОХРАНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Pavlicek, Adam; Clay, Oliver; Jabbari, Kamel; Paces, Jan; Bernardi, Giorgio

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 04.01-04А3.394

Ring chromosome 6 in three fetuses. Case reports, literature review, and implications for prenatal diagnosis [Text] / Maik Urban [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2002. - Vol. 108, N 2. - P97-104 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Кольцевая хромосома 6 у трех плодов. Клинические наблюдения, обзор литературы и применение пренатальной диагностики
Аннотация: Приводят 3 случая пренатальной диагностики кольцевой хромосомы 6. Отмечают низкую корреляцию кариотипирования и генотипирования, что чрезвычайно усложняет прогноз. Для его уточнения рекомендуют УЗИ головного мозга плода в динамике. Германия, Universitatsklinikum Charite, Humboldt-Universitat zu Berlin. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 22

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.17
Рубрики: ХРОМОСОМА 6
КОЛЬЦО
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
УЗИ

Доп.точки доступа:
Urban, Maik; Bommer, Christiane; Tennstedt, Cornelia; Lehmann, Ktarina; Thiel, Gundula; Wegner, Rolf-Dieter; Bollmann, Rainer; Becker, Rolf; Schulzke, Ines; Korner, Hannelore

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.02-04Я6.53

Isochore conservation between MHC regions on human chromosome 6 and mouse chromosome 17 [Text] / Adam Pavlicek [et al.] // FEBS Lett. - 2002. - Vol. 511, N 1-3. - P175-177 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Сохранение изохор в областях ГКГС на хромосоме 6 человека и хромосоме 17 мыши
Аннотация: Локус ГКГС (или HLA) включает у человека 'ЭКВИВ'4 млн. п. н. на хромосоме 6. У мыши ГКГС (или Н2) расположен в протяженной синтенической области на хромосоме 17. У человека HLA состоит из 3 изохор с центральной GC-обедненной, к-рая фланкирована 2 изохорами с более высоким средним GC-содержанием X[i]. При этом границы изохор в точности совпадают на уровне последовательности с сигналами модуляции репликации, т. что фланкирующие изохоры с высоким X[i] реплицируются раньше, а центральная изохора - наиболее поздно. Структура локуса HLA/Hг как по числу, так и по чередованию изохор полностью консервативна у человека/мыши, причем не только в отношении областей строгой гомологии, но и в спейсерных областях. Единственное отличие касается менее выраженных, чем у человека, различий в X[i] центральной и фланкирующих изохор у мыши. Франция, Inst. J. Monod. 75005 Paris

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.99
Рубрики: ГЕНОМ ЭУКАРИОТИЧЕСКИЙ
МЫШИ
ХРОМОСОМА 17
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМА 6
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ИЗОХОРЫ
СОХРАНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Pavlicek, Adam; Clay, Oliver; Jabbari, Kamel; Paces, Jan; Bernardi, Giorgio

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 04.02-04М6.13

Identification and characterization of a second melanin-concentrating hormone receptor, MCH-2R [Text] / Andreas W. Sailer [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2001. - Vol. 98, N 13. - P7564-7569 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика второго рецептора меланин-концентрирующего гормона, MCH-2R
Аннотация: Для меланин-концентрирующего гормона (MCH), участвующего в регуляции энергетического гомеостаза, недавно выделили орфоновый рецептор, сопряженный с G-белком, MCH-1R. Скринингом базы данных ГенБанка полной последовательностью MCH-1R человека идентифицировали геномный фрагмент с 50%-й идентичностью транс-мембранному домену MCH-1R из 70 остатков. Транскрипт и соотв. клон клонотеки фетального мозга человека кодируют продукт из 340 остатков с 38%-й гомологией MCH-1R. В трансфектантах CHO MCH является столь же высокоаффинным субстратом для нового MCH-рецептора, MCH-2R, как и для MCH-1R. В то же время, в отличие от MCH-1R, внутриклеточная локализация Ca посредством MCH-2R не зависит от пертуссинового токсина. Транскрипт MCH-2R 'ЭКВИВ'4.4 т. н. специфически экспрессируется в мозге человека (кора, гиппокамп, гипоталамус). Ген MCH-2R картировали в зоне q16.2-16.3 хромосомы 6 человека, ассоциированной с цитогенетическими аномалиями при ожирении. США, Dep. Metab. Disorders, Merck Res. Labs., Rahway, NJ 07065. Библ. 53

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.09.99
Рубрики: МЕЛАНИН-КОЛНЦЕНТРИРУЮЩИЙ ГОРМОН
РЕЦЕПТОРЫ
MCH-2R
ГЕНЫ
СТРУКТУРА
КАРТИРОВАНИЕ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМА 6

Доп.точки доступа:
Sailer, Andreas W.; Sano, Hideki; Zeng, Zhizhen; McDonald, Terrence P.; Pan, Jie; Pong, Sheng-Shung; Feighner, Scott D.; Tan, Carina P; Fukami, Takehiro; Iwaasa, Hisashi

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.03-04К1.237

Abnormal proliferatin of CD4{-}CD{+} 'гамма''дельта'{+} T. cells with chromosome 6 anomaly: Role of fas ligand expression in spontaneous regression of the cells [Text] / Naoaki Ichikawa [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1999. - Vol. 60, N 4. - P305-308 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Аномальная пролиферация CD4{-}CD8{+} 'гамма''дельта'{+} T-лимфоцитов с аномальной хромосомой 6: Роль экспрессии лиганда Fas в спонтанной регрессии
Аннотация: Сообщают о случае гранулярного лимфопролиферативного заболевания с гемолитической анемией и нейтропенией. Фенотип рецепторов Т-лимфоцитов (ТЛ): 'гамма''дельта'{+} CD3{+}CD4{-}CD8{+}CD16{+}CD56{-}CD57{-}. При блоттинге по Саузерну 'бета'- и 'гамма'-цепей рецепторов ТЛ в обеих цепях обнаружили перестройки, при цитогенетическом анализе после стимуляции интерлейкином-2 выявили делецию хромосомы 6. Кроме того, в 'гамма''дельта'{+} ТЛ обнаружили увеличение экспрессии лиганда Fas по сравнению с 'альфа''бета'{+} ТЛ, к-рая возрастала при стимуляции интерлейкином-2. Наблюдали спонтанное (без лечения) уменьшение кол-ва гранулярных лимфоцитов с снижением выраженности анемии и исчезновением клеток с аномальным кариотипом. Считают, что в спонтанной регрессии пролиферации гранулярных лимфоцитов играет какую-то роль экспрессия лиганда Fas. Япония [Kitano], The Second Dep. of Internal Med., Shinshu Univ. School of Med., 3-1-1 Asahi, Matsumoto, Nagano-ken, 390-8621. Ил. 3. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: Т-ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АНОМАЛЬНАЯ
ХРОМОСОМА 6
ДЕЛЕЦИЯ
ЛИГАНДЫ
FAS
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Ichikawa, Naoaki; Kitano, Kiyoshi; Ito, Toshiro; Nakazawa, Takayuki; Shimodaira, Shigetaka; Ishida, Fumihiro; Kiyosawa, Kendo

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.03-04Н1.227

Alteration of chromosome arm 6p is characteristic of primary mediastinal B-cell lymphoma, as identified by genome-wide allelotyping [Text] / Gildas Rigaud [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2001. - Vol. 31, N 2. - P191-195 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Повреждения короткого плеча хромосомы 6 характерны для первичной медиастенальной B-клеточной лимфомы, что показано при широком аллелотипировании всего генома
Аннотация: С использованием панели из 375 высокополиморфных ДНК-маркеров проведено типирование геномных перестроек у 5 больных с первичной медиастенальной B-клеточной лимфомой (агрессивная опухоль, которая возникает из не циркулирующих B-клеток тимуса). Показано, что во всех случаях наблюдается аллельный дисбаланс по ДНК-маркерам из области 6p21.3-p22.3 хромосомы. Кроме этого частыми были перестройки по короткому плечу хромосомы 9 и по области гена MYB на длинном плече хромосомы 6. Италия, Dep. Pathol. Univ. di Verona, Strada Le Grazie, I-37134 Verona, Italy, E-mail: a.scarpa@univr.it. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛИМФОМА
МЕДИАСТЕНАЛЬНАЯ B-КЛЕТОЧНАЯ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМА 6
КОРОТКОЕ ПЛЕЧО
ПЕРЕСТРОЙКИ
ЧАСТОТА

Доп.точки доступа:
Rigaud, Gildas; Moore, Patrick S.; Taruscio, Domenica; Scardoni, Maria; Montresor, Marina; Menestrina, Fabio; Scarpa, Aldo

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.04-04Б1.133

Identification of a novel human tRNA{Ser(CGA)} functional in murine leukemia virus replication [Text] / Anders H. Lund [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Gene Struct. and Express. - 2000. - Vol. 1492, N 1. - P264-268 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: Идентификация новой тРНК{сер(ЦГА)} человека, функциональной в репликации вируса лейкоза мышей
Аннотация: Идентифицирована изоакцепторная тРНК{сер}[ЦГА] (I), узнающая кодон УЦГ - наиболее редко используемый кодон в генах человека. I обнаружена по способности инициировать обратную транскрипцию вектора вируса лейкоза мышей, содержащего комплементарный сайт связывания затравки тРНК. I найдена в линиях клеток человека, обезьян и мышей. Клонирован ген I человека, расположенный в области p21.3-p22.1 хромосомы 6. Он кодирует безынтронную тРНК длиной 85 н. и содержит консенсусный расщепленный внутригенный промотор. Целостность и функциональность клонированного гена I подтверждена анализом транскрипции in vitro в ядерных экстрактах клеток HeLa. Дания, Dep. Mol. and Struct. Biol., Univ. Aarhus, DK-8000 Aarhus C. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: РНК ТРАНСПОРТНАЯ
СЕРИНОВАЯ
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
КАРТИРОВАНИЕ
ФУНКЦИИ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМА 6
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lund, Anders H.; Schmitz, Alexander; Pedersen, Finn Skou; Duch, Mogens

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.03-04К1.604

IgA nephropathy, the most common cause of glomerulonephritis, is linked to 6q22-23 [Text] / Ali G. Gharavi [et al.] // Nature Genet. - 2000. - Vol. 26, N 3. - P354-357 . - ISSN 1061-4036
Перевод заглавия: Наиболее частая причина гломерулонефрита - IgA-нефропатия - сцеплена с [областью] q22-23 [хромосомы] 6
Аннотация: Наиболее частой формой гломерулонефрита является IgA-нефропатия, которая встречается в популяции с частотой 1,3%. При этой нефропатии в мезангиальных мембранах клубочков почки откладываются иммунные комплексы, содержащие IgA. Проведен анализ семей с множественными случаями IgA-нефропатии (включая субклинические случаи нефропатии) и показано, что развитие заболевания в 60% проанализированных семей сцеплено с областью q22-23 хромосомы 6 при условии доминантного характера наследования и неполной пенетрантности IgA-нефропатии. В этой области хромосомы 6 не выявлено каких-либо кандидатных генов нефропатии, а кластер генов HLA расположен на расстоянии более 80 сМ от критической области IgA-нефропатии. США [R. P. Lifton], Howard Hughes Medical Inst. Dep. of Genetics, Yale University School of Medicine, New Haven, CN. E-mail: richard.lifton@yale.edu. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.99
Рубрики: СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ХРОМОСОМА 6
ДЛИННОЕ ПЛЕЧО
ОБЛАСТЬ Q22-23
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ
IGA-НЕФРОПАТИЯ
ПОЧКИ
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 30

Доп.точки доступа:
Gharavi, Ali G.; Yan, Yan; Scolari, Francesco; Schena, F.Paolo; Frasca, Giovanni M.; Ghiggeri, Gian Marco; Cooper, Kerry; Amoroso, Antonio; Viola, Battista Fabio; Battini, Graziana; Lifton, Richard P.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска