Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФЕРМЕНТАТИВНОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 39
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-39 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 02.11-04В2.282

   
    A simple method to separate cellulose-binding domains of fungal cellulases after digestion by a protease [Text] / M. A. Lemos [et al.] // Biotechnol. Lett. - 2000. - Vol. 22, N 8. - P703-707 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Простой метод отделения целлюлозосвязывающих доменов грибных целлюлаз после расщепления протеазой
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.05
Рубрики: ЦЕЛЛЮЛАЗЫ
ЦЕЛЛЮЛОЗОСВЯЗЫВАЮЩИЕ ДОМЕНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ФЕРМЕНТАТИВНОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ
ПАПАИН
УЛЬТРАФИЛЬТРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lemos, M.A.; Teixeira, J.A.; Mota, M.; Gama, F.M.

2.
Патент 6660495 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 21/06.

    Berrens, Lubertus.
    Tolerogenic fragments of natural allergens [Текст] / Lubertus Berrens, Maria Leticia Gonzales Romano, Maria Teresa Gallego Camara ; C.B.F.Leti, S.A. - № 10/000453 ; Заявл. 04.12.2001 ; Опубл. 09.12.2003
Перевод заглавия: Толерогенные фрагменты естественных аллергенов
Аннотация: Предложены методы расщепления естественных аллергенных белков и получения их фрагментов, способных влиять на реакции T-лимфоцитов (Л), но не реагирующих со специфическими IgE антителами и компонентами комплемента. Полученные фрагменты аллергенов способны вызывать толерантность к аллергенам в T-Л и могут применяться с лечебными целями, в частности, при специфической иммунотерапии у больных аллергией. Библ. 2
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.17.02
Рубрики: АЛЛЕРГЕНЫ
ФЕРМЕНТАТИВНОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ
ФРАГМЕНТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ТОЛЕРОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛЕЧЕБНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Romano, Maria Leticia Gonzales; Camara, Maria Teresa Gallego; C.B.F.Leti; S.A.
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.09-04М3.092

   
    Calcitonin gene-related peptide enhances substance P-induced behaviors via metabolic inhibition: in vivo evidence for a new mechanism of neuromodulation [Text] / Jianren Mao [et al.] // Brain Res. - 1992. - Vol. 574, N 1-2. - P157-163 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Пептид, генетически родственный кальцитонину, усиливает [вызываемые] веществом П формы поведения за счет подавления [его] метаболизма: свидетельство нового механизма нейромодуляции in vivo
Аннотация: Интратекальное (и/т) введение вещества П(ВП; 10,5 нмоля) вызывает поведение царапания нижней части тела; эффект ВП усиливается одновременным или предв. введением пептида, генетически родственного кальцитонину (ПГРК; 2,63 нмоля, и/т), причем предв. введение ПРРК более эффективно, чем одновременное. Совместное введение ВП и ПГРК также вызывает поведения кусания нижней части тела. Введение ПГРК также усиливает поведение царапания и кусания нижней части тела, вызываемое бомбезином (10,5 нмолей, и/т), но не влияет на аналогичные эффекты стрихнина (14,8 нмолей, и/т), каиновой к-ты (0,1 нмоль, и/т), а также устойчивого к действию пептидаз аналога ВП [рГлу{5}, МеФен{8}, МеГлу{9}]- ВП[5][-][1][1] (0,66 нмолей, и/т). Делают вывод, что потенциирующий эффект ПГРК обусловлен ослаблением ферментативного расщепления ВП, вероятно, вследствие конкуренции за ферменты. США, Medical College of Virginia, Virginia Commonwealth Univ., Richmond, VA 23298-0551. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ВЕЩЕСТВО Р
ФЕРМЕНТАТИВНОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
МОДУЛЯЦИЯ
КАЛЬЦИТОНИН-ГЕН-РОДСТВЕННЫЙ-ПЕПТИД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mao, Jianren; Coghill, Robert C.; Kellstein, David E.; Frenk, Hanan; Mayer, David J.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 92.06-04М4.148

    De, Sanetes Juan B.
    Differences in the enzymatic hydrolysis of a marine lipid concentrate MaxEPA in comparison with Intralipid [Text] / Sanetes Juan B. De // Med. Sci. Res. - 1991. - Vol. 19, N 10. - P325-326 . - ISSN 0269-8951
Перевод заглавия: Разные результаты ферментативного гидролиза концентрата МахЕРА (липиды морских животных) и препарата Интралипид
Аннотация: Коммерческие препараты МахЕРА (МЕ) и Интралипид (Ил) подвергали воздействию двух липаз - липопротеинлипазы (ЛПЛ) и панкреатич. липазы (ПЛ). После гидролиза МЕ в присутствии ПЛ и ЛПЛ образование жирных к-т (ЖК) составляло 246'+-'40 и 148'+-'28 ед соотв., причем качественный состав ЖК был несколько различным в случаях гидролиза посредством ПЛ и ЛПЛ. Нашли также различия в составе ЖК после ЛПЛ-гидролиза МЕ и Ил. Доля гидролиза ПНЖК, входящих в МЕ, составляла под влиянием обоих ферментов 50%, а доля мононенасыщенных ЖК - 'ЭКВИВ'90%. Венесуэла, Univ. Central de Venezuela, Caracas. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.45
Рубрики: ПИТАНИЕ
ЛИПИДЫ МОРСКИХ ЖИВОТНЫХ
НИТРАЛИПИД
ФЕРМЕНТАТИВНОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.12-04М1.591

    Derouiche, Amin.
    Astroglial processes around identified glutamatergic synapses contain glutamine synthetase. Evidence for transmitter degradation [Text] / Amin Derouiche, Michael Frotscher // Brain Res. - 1991. - Vol. 552, N 2. - P346-350 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Астроглиальные отростки окружают идентифицированные глутаматергические синапсы, содержащие глутаминсинтетазу. Данные о деградации медиатора
Аннотация: Иммуноцитохим. методом с использованием антител против глутаминсинтетазы изучали распределение этого фермента в гиппокампе крысы. Обнаружено, что иммунораективный материал локализуется в тонких отростках астроцитов, связанных с идентифицированными глутаматергическими синапасами. Полагают, что медиатор глутамат быстро захватывается этими отростками и разрушается ферментом. ФРГ, [Frotscher M], Univ. of Freiburg, D7800, Freiburg. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.17
Рубрики: ГИППОКАМП
АСТРОЦИТЫ
ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ СИНАПСЫ
ГЛУТАМАТ
ФЕРМЕНТАТИВНОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ
ГЛУТАМИНСИНТЕТАЗА
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Frotscher, Michael

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.146

   
    Detection and localization of a new enzyme catalyzing the 'бета'-aryl ether cleavage in the soil bacterium (Pseudomonas paucimobilis SYK-6) [Text] / Eiji Masai [et al.] // FEBS Lett. - 1989. - Vol. 249, N 2. - P348-352 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Открытие и локализация нового фермента, катализирующего расщепление 'бета'-арилового эфира у почвенных бактерий (Pseudomonas paucimobilis SYK-6)
Аннотация: Расщепление эфирной связи арилглицерол-'бета'-арилового эфира представляет собой самый важный процесс при биол. расщеплении лигнина. Показано, что арилглицерол-'бета'-ариловый эфир первоначально поглощается Кл P. paucimobilis и окисляется НАД-связанной дегидрогеназой с образованием НАДН и специфического субстрата 'бета'-арилового эфира. Определяли активность нового фермента, расщепляющего 'бета'-ариловую эфирную связь. Установлено, что этот фермент плотно связан с клеточной мембраной P. paucimobilis и расщепляет 'бета'-ариловый эфир до двух структурно различных в-в, обозначенных I и II. Найденный фермент катализируется в-вом II, но не в-вом I. Кроме того, активность этого фермента стимулируется добавлением НАДН. Библ. 10. Япония, Lab. Wood Chemistry, Fac. of Agr. Tokyo Noko Univ., Fuchu, Tokyo.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.21
Рубрики: PSEUDOMONAS PAUCIMOBILIS (BACT.)
ПОЧВЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ЛИГНИН
МЕТАБОЛИЗМ
АРИЛОВЫЙ ЭФИР*БЕТА-
ФЕРМЕНТАТИВНОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ
ФЕРМЕНТ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Masai, Eiji; Katayama, Yoshihiro; Nishikawa, Seiji; Yamasaki, Makari; Morohoshi, Noriyuki; Haraguchi, Takafusa

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.01-04Б3.95

   
    Detection of cleavage of a prenisin-mimicking decapeptide by Lactococcus lactis subsp. lactis endoproteinase activity [Text] / Hans J. Nelis [et al.] // Enzyme and Microb. Technol. - 1996. - Vol. 18, N 1. - P52-58 . - ISSN 0141-0229
Перевод заглавия: Определение места расщепления имитирующего пренизин декапептида ферментом из Lactococcus lactis подвид lactis, обладающего эндопротеиназной активностью
Аннотация: Лантибиотики составляют класс пептидных антибиотиков, содержащих лантионин или 3-метил-лантионин. Один из лантибиотиков (низин, 34 остатка) образуется из предшественника пренизина (57 остатков) путем протеолитического расщепления последнего. Изучали расщепление синтетического Fmoc-меченного декапептида (Fmoc-SGASPRIACI), имитирующего область расщепления пренизина эндопротеиназой из L. lactis. С помощью ВЭЖХ, ES-масс-спектрометрии и секвенирования установлено, что разрывается связь Arg-Ile. Пептидный субстрат предполагается использовать для выделения и очистки эндопротеиназы. Бельгия, Lab. Med. Biochem. Klin. Analyse, Univ. Gent., B-9000 Gent. Библ. 21
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ПЕПТИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ЛАНТИБИОТИКИ
МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ
ФЕРМЕНТАТИВНОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ
ЭНДОПРОТЕИНАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
LACTOCOCCUS LACTIS (BACT.)
ИСТОЧНИК ФЕРМЕНТА

Доп.точки доступа:
Nelis, Hans J.; De, Vuyst Luc; Goubert, Karen; Devreese, Bart V.; Van, Beeumen Jozef J.; Raymackers, Jos G.; Vandamme, Erick J.; De, Leenheer Andre P.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.290

   
    Detection of loss of heterozygosity by a tube-based assay [Text] / Evelyne Lopez-Grapez [et al.] // BioTechniques. - 1994. - Vol. 17, N 6. - P1072, 1074, 1076 . - ISSN 0736-6205
Перевод заглавия: Детекция потери гетерозиготности при использовании пробирочного анализа
Аннотация: Autors report a tube format for detecting loss of heterozygosity in human genomic DNA. This method is based on the detection of a polymorphic restriction site in the selected gene by tube support analysis. After a PCR, amplification products were hybridized to an {125}I-labeled oligonucleotide probe and affinity-colleted on a tube. The captured hybrids were then subjected to an enzymatic digestion, and the remaining bound radioactivity was measured. The usefulness of this technique is illustrated by analyzing the p53 gene LOH in human colorectal samples. This development, eliminates the electrophotesis set. Франция, Gis Bio International Gif-Sur-Yvette. Библ. 9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ГЕТЕРОЗИГОТНОСТЬ
ПОТЕРЯ
ДЕТЕКЦИЯ
МЕТОДЫ
ПЦР
ГИБРИДИЗАЦИЯ
ФЕРМЕНТАТИВНОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ
АНАЛИЗ РАДИАКТИВНОСТИ

Доп.точки доступа:
Lopez-Grapez, Evelyne; Chypre, Camille; Marchand, Joseph; Grenier, Jean

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.12-04К1.159

   
    Effect of heat treatment and enzymatic digestion on the B cell epitopes of cow's milk proteins [Text] / Y. Morisawa [et al.] // Clin. and Exp. Allergy. - 2009. - Vol. 39, N 6. - P918-925 . - ISSN 0954-7894
Перевод заглавия: Влияние термообработки и ферментативного расщепления на В-клеточные эпитопы белков коровьего молока
Аннотация: Термообработка не приводит к изменению молекулярной массы 'бета'-лактоглобулина (БГ) или 'альфа'-казеина (АК) коровьего молока, но значительно повышает чувствительность БГ к ферментативному расщеплению по зависиомму от времени и температуры механизму. При этом снижается способность БГ и индукции освобождения гистамина базофилами, сенсибилизированными сывороткой больных аллергией к коровьему молоку. Подобные изменения не наблюдаются при термообрабокте АК. Комбинация термообработки и ферментативного расщепления снижает способности БГ и АК к инудкции освобождения гистамина пассивно сенсибилизированными базофилами. Считают, что термообработка снижает аллергенность БГ, вызывая конформационные изменения и повышая его чувствительность к ферментативному расщеплению с разрушением антигенных детерминант В-клеток. Сочетание тепловой и ферментной обработки АК приводит к сходному эффекту. Япония, Kochi Med. Sch., Kochi@
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.17.11
Рубрики: БЕЛКИ КОРОВЬЕГО МОЛОКА
АЛЛЕРГЕННОСТЬ
ТЕРМООБРАБОТКА
ФЕРМЕНТАТИВНОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ
'БЕТА'-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ

Доп.точки доступа:
Morisawa, Y.; Kitamura, A.; Ujihara, T.; Zushi, N.; Kuzume, K.; Shimanouchi, Y.; Tamura, S.; Wakiguchi, H.; Saito, H.; Matsumoto, K.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.09-04Б3.62

   
    Effect of phosphorylation and succinilation of yeast protein on its enzymatic digestibility and functional properties [Text] / Andrzej Giec [et al.] // Acta aliment. pol. - 1989. - Vol. 15, N 1. - P63-66 . - ISSN 0137-1495
Перевод заглавия: Влияние фосфорилирования и сукцинилирования дрожжевого белка на его расщепляемость ферментами и функциональные свойства
Аннотация: После дезинтеграции дрожжевых Кл Torula utilis выделяли белки (Б), к-рые подвергали фосфорилированию и сукцинилированию хим. методами и получали, соответственно, БФ и БС. Способность БФ и БС расщепляться ферментами выражали отношением кол-ва аминоазота после ферментативного гидролиза к кол-ву аминоазота после кислотного гидролиза. Определены такие функциональные свойства БФ и БС как способность к поглощению воды ('ЭКВИВ'5 и 4,7 г/г сухой массы), эмульсифицирующая способность (82,5 и 75,5%) и образование пены (85 и 70 см{3}) соотв. Кол-во БФ и БС в сухой массе составляло 81,12 и 78,60% соотв. По сравнению с традиционной щелочной экстракцией предложенная техника обеспечивает повышение выхода белка из дрожжей. Библ. 13. Польша, Agricultural Univ., Poznan.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: TORULA UTILIS (FUNGI)
ДРОЖЖИ
БИОМАССА
СОСТАВ
БЕЛОК ОДНОКЛЕТОЧНЫХ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
СУКЦИНИЛИРОВАНИЕ
СВОЙСТВА
ФЕРМЕНТАТИВНОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Giec, Andrzej; Stasinska, Bozena; Lampart-Szczapa, Eleonora; Skupin, Janusz

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.10-04Б3.108

   
    Effect of the chemical modification of dextran on the degradation by dextranase [Text] / R. Vercauteren [et al.] // J. Bioact. and Compat. Polym. - 1990. - Vol. 5, N 1. - P4-15 . - ISSN 0883-9115
Перевод заглавия: Влияние химической модификации на расщепление декстрана ферментом декстраназой
Аннотация: Проведено исследование влияния модификации различных участков декстрана на его доступность к ферментативному гидролизу декстраназой из Penicillium chastomium. Модификацию декстрана проводили тремя различными способами: частичное периодатное окисление с последующим восстановлением альдегидных групп боргидридом натрия, сукцинилирование гидроксильных групп и активация хлороформиатом с последующей реакцией с аминами. Биодеградацию декстрана опеределяли по низкомолекулярным продуктам при гель-фильтрации на колонке TSK SW G-40 000. Показано, что химическая модификация способствует снижению скорости гидролиза, причем скорость снижается обратно пропорционально степени модификации. При этом тип модификации декстрана практически не оказывает влияния на замедление скорости деградации. Обсуждается применение модифицированного декстрана с присоединенными молекулами лекарственных средств как средства для доставки лекарств в организме. Библ. 31. Бельгия, Lab. of Org. Chemistry, State Univ. of Ghent, B-9000, Ghent.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07 + 341.27.39.09.21
Рубрики: PENICILLIUM CHASTOMIUM (FUNGI)
ДЕКСТРАНАЗА
БИОСИНТЕЗ
ПРИМЕНЕНИЕ
ПОЛИСАХАРИДЫ
ДЕКСТРАН
ХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ
ФЕРМЕНТАТИВНОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Vercauteren, R.; Bruneel, D.; Schacht, E.; Duncan, R.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.11-04Б2.160

   
    Enzymatic degradation of a model polyester by lipase from Rhizopus delemar [Text] / Torsten Walter [et al.] // Enzyme and Microb. Technol. - 1995. - Vol. 17, N 3. - P218-224 . - ISSN 0141-0229
Перевод заглавия: Ферментативное разрушение модельного полиэфира липазой из Rhizopus delemar
Аннотация: Поли(триметиленсукцинат) с мол. м. 'ЭКВИВ' 12000 Д в виде порошка или пластинок толщиной 220 мкм обрабатывали липазой при pH 7.0. В результате расщепления полимера в реакционной среде накапливались олигомеры, состоящие из 5-6 мономеров. Анализ весовым методом оказался недостаточно точным. Воспроизводимые результаты получены титрометрией. Добавление детергентов не стимулировало деградацию полимера, а в повышенных конц-иях - ингибировало. Германия, Geselschaft Biotechnol. Forschung mbH, Braunschweig. Библ. 19
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ПОЛИМЕРЫ
МОДЕЛЬНЫЙ ПОЛИЭФИР
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ФЕРМЕНТАТИВНОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ
УСЛОВИЯ
RHIZOPUS DELEMAR (FUNGI)
ЛИПАЗА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ

Доп.точки доступа:
Walter, Torsten; Augusta, Josef; Muller, Rolf-Joachim; Widdecke, Hartmut Klein Joachim

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.09-04Б3.214

   
    Enzymatic degradation of a model polyester by lipase from Rhizopus delemar [Text] / Torsten Walter [et al.] // Enzyme and Microb. Technol. - 1995. - Vol. 17, N 3. - P218-224 . - ISSN 0141-0229
Перевод заглавия: Ферментативное разрушение модельного полиэфира липазой из Rhizopus delemar
Аннотация: Поли(триметиленсукцинат) с мол. м. 'ЭКВИВ' 12000 Д в виде порошка или пластинок толщиной 220 мкм обрабатывали липазой при pH 7.0. В результате расщепления полимера в реакционной среде накапливались олигомеры, состоящие из 5-6 мономеров. Анализ весовым методом оказался недостаточно точным. Воспроизводимые результаты получены титрометрией. Добавление детергентов не стимулировало деградацию полимера, а в повышенных конц-иях - ингибировало. Германия, Geselschaft Biotechnol. Forschung mbH, Braunschweig. Библ. 19
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.17.11
Рубрики: ПОЛИМЕРЫ
МОДЕЛЬНЫЙ ПОЛИЭФИР
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ФЕРМЕНТАТИВНОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ
УСЛОВИЯ
RHIZOPUS DELEMAR (FUNGI)
ЛИПАЗА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ

Доп.точки доступа:
Walter, Torsten; Augusta, Josef; Muller, Rolf-Joachim; Widdecke, Hartmut Klein Joachim

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.02-04Б3.144

   
    Enzymatic pathway for the bacterial degradation of the cyanobacterial cyclic peptide toxin microcystin LR [Text] / David G. Bourne [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1996. - Vol. 62, N 11. - P4086-4094 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Ферментативный путь для бактериального расщепления циклического пептидного токсина цианобактерий - микроцистина LR
Аннотация: Выделенный ранее новый штамм бактерий, усваивающих микроцистин LR (I) в качестве единственного источника углерода, идентифицирован как новый вид Sphyngomonas. Установлено, что расщепление I этим видом регулируется по меньшей мере 3 внутриклеточными гидролитическими ферментами, относящимися к группе протеаз. На первой стадии происходит гидролитическое расщепление под действием микроцистиназы, к-рая действует на 3-амино-9-метокси-2,6,8-триметил-10-фенил-дека-4,6-диеновая к-та - Arg-пептидную связь. Установлена структура промежуточных продуктов деградации I и показано, что они менее токсины, чем I. Австралия, Dep. of Biochemistry and Centre for Drug Design and Development, Univ. of Queensland, Queensland 4072 Библ. 30
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: SPHYNGOMONAS (BACT.)
ПРОТЕАЗЫ
МИКРОЦИСТИНЫ
МИКРОЦИСТИН LR
ФЕРМЕНТАТИВНОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ
ЦИАНОБАКТЕРИИ
ТОКСИНЫ

Доп.точки доступа:
Bourne, David G.; Jones, Gary J.; Blakeley, Robert L.; Jones, Alun; Negri, Andrew P.; Riddles, Peter

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.03-04Б2.57

   
    Enzymatic pathway for the bacterial degradation of the cyanobacterial cyclic peptide toxin microcystin LR [Text] / David G. Bourne [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1996. - Vol. 62, N 11. - P4086-4094 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Ферментативный путь для бактериального расщепления циклического пептидного токсина цианобактерий - микроцистина LR
Аннотация: Выделенный ранее новый штамм бактерий, усваивающих микроцистин LR (I) в качестве единственного источника углерода, идентифицирован как новый вид Sphyngomonas. Установлено, что расщепление I этим видом регулируется по меньшей мере 3 внутриклеточными гидролитическими ферментами, относящимися к группе протеаз. На первой стадии происходит гидролитическое расщепление под действием микроцистиназы, к-рая действует на 3-амино-9-метокси-2,6,8-триметил-10-фенил-дека-4,6-диеновая к-та - Arg-пептидную связь. Установлена структура промежуточных продуктов деградации I и показано, что они менее токсины, чем I. Австралия, Dep. of Biochemistry and Centre for Drug Design and Development, Univ. of Queensland, Queensland 4072 Библ. 30
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.13
Рубрики: SPHYNGOMONAS (BACT.)
ПРОТЕАЗЫ
МИКРОЦИСТИНЫ
МИКРОЦИСТИН LR
ФЕРМЕНТАТИВНОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ
ЦИАНОБАКТЕРИИ
ТОКСИНЫ

Доп.точки доступа:
Bourne, David G.; Jones, Gary J.; Blakeley, Robert L.; Jones, Alun; Negri, Andrew P.; Riddles, Peter

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 04.09-04В3.91

    Fleischmann, P.
    Enzymatic carotenoid cleavage in star fruit (Averrhoa carambola) [Text] / P. Fleischmann, N. Watanabe, P. Winterhalter // Phytochemistry. - 2003. - Vol. 63, N 2. - P131-137 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Ферментативное расщепление каротиноидов в плодах Averrhoa carambola
Аннотация: Из кожуры плодов A. carambola впервые выделили ферментную фракцию, обладающую активностью расщепления каротиноидов. В результате частичной очистки получили ферментативно активную белковую фракцию, содержащую 4 белка с молекулярными массами 12-90 кД. Используя 'бета'-каротин как субстрат определили ферментативную активность спектрофотометрически при 505 нм. Главным продуктом реакции был 'бета'-ионон. Это показывает, что выделенные ферменты тесно связаны с метаболизмом ароматных веществ плода. Определены значения K[m] и V[max] и оптимум температуры (45'ГРАДУС'C)
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: КАРОТИНОИДЫ
ФЕРМЕНТАТИВНОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ
'БЕТА'-ИОНОН
ПРОДУКТ РАСЩЕПЛЕНИЯ
АРОМАТНЫЕ ВЕЩЕСТВА
МЕТАБОЛИЗМ
ПЛОДЫ
AVERRHOA CARAMBOLA

Доп.точки доступа:
Watanabe, N.; Winterhalter, P.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.06-04Т1.48

    Hoff, Bard Helge.
    Gas chromatographic enantiomer separation of C-3 and C-4 synthons: Prediction of absolute configuration from elution order and enzymatic resolution [Text] / Bard Helge Hoff, Thorleif Anthonsen // Chirality. - 1999. - Vol. 11, N 10. - P760-767 . - ISSN 0899-0042
Перевод заглавия: Газохроматографическое энантиомерное разделение синтонов С-3 и С-4. Прогнозирование абсолютной конфигурации на основании порядка элюции и ферментативного расщепления
Аннотация: Описаны методы разделения энантиомеров С-3 вторичных спиртов, 3-гидроксибутаноатов и циклических 1,3-дитиоацеталей с использованием хиральной газожидкостной хроматографии. Ферментативное расщепление с использованием липазы из Candida antarctica применено для кинетического разделения ряда энантиомеров. Норвегия, Norwegian Univ. of Science and Technology, N-7491 Trondheim. Библ. 42
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ВТОРИЧНЫЕ СПИРТЫ
ЭНАНТИОМЕРЫ
ХРОМАТОГРАФИЯ
ФЕРМЕНТАТИВНОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Anthonsen, Thorleif

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.10-04Б2.54

    Hsu, David.
    Degradation of rRNA in Salmonella strains: A novel mechanism to regulate the concentrations of rRNA and ribosomes [Text] / David Hsu, Liu-Mei Shih, Yuan Chung Zee // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 15. - P4761-4765 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Деградация рРНК у штаммов Salmonella: новый механизм регуляции концентрации рРНК и рибосом
Аннотация: 23S рРНК штаммов Salmonella сильно фрагментирована благодаря специфическому ферментативному расщеплению. Когда клетки вступают в стационарную фазу роста, 23S рРНК быстро разрушается, и к достижению стационарной фазы более 90% 23S рРНК разрушено. Скорость разрушения 23S рРНК коррелирует со степенью ее фрагментации. Это разрушение, возможно, опосредуется заново синтезированными белковыми факторами, поскольку хлорамфеникол или рифампицин подавляют разрушение рРНК. Предполагается, что разрушение 23S рРНК является новым механизмом регуляции концентрации 23S рРНК и рибосом у бактерий, и этот дополнительный регуляторный механизм дает клеткам некоторые дополнительные преимущества. США, Zee Y. Ch., Dep. Pathology, Microbiol. and Immunol., Sch. Veterinary Med., Univ. California Davis, CA 95616. Библ. 20
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.07
Рубрики: SALMONELLA (BACT.)
РРНК
23 S РРНК
ФРАГМЕНТАЦИЯ
ФЕРМЕНТАТИВНОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
РИБОСОМЫ
КОЛИЧЕСТВО
КОНТРОЛЬ

Доп.точки доступа:
Shih, Liu-Mei; Zee, Yuan Chung

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.04-04К1.097

   
    Immunological cross-reactivity of the fragments of staphylococcal enterotoxins A and E generated by digestion of proteolytic enzymes [Text] / Kunihiro Shinagawa [et al.] // J. Vet. Med. Sci. - 1991. - Vol. 53, N 2. - P223-227 . - ISSN 0916-7250
Перевод заглавия: Иммунологическая перекрестная реактивность фрагментов стафилококковых энтеротоксинов А и Е, генерированных перевариванием протеолитическими ферментами
Аннотация: Показано, что ограниченный папаиновый гидролиз стафилококковых энтеротоксинов А и Е (СЭА и СЭЕ соотв.) приводит к образованию 3-х фрагментов, выявляемых ЭФ в ПААГ с ДДС-Na в восстанавливающих условиях с посл. иммуноблотингом при использовании поликлональных антисывороток к СЭА и к СЭЕ. Ограниченный гидролиз СЭА и СЭЕ стафилококковой протеазой U8 приводит к образованию 5 фрагментов. Нек-рые из образующихся фрагментов распознавались моноклональными антителами, специф. для СЭА или для СЭЕ или для обоих энтеротоксинов. Заключено, что в рез-те переваривания СЭА и СЭЕ папаином или протеазой U8 образуются фрагменты, содержащие типоспециф. и перекрестнореагирующие эпитопы. Библ. 23. Япония, Dept Vet. Med., Fac. Agriculture, Iwate Univ., Ueda, Morioka, Iwate.
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.15 + 343.43.27.15
Рубрики: АНТИГЕНЫ
СТАФИЛОКОККОВЫЙ ЭНТЕРОТОКСИН
ФЕРМЕНТАТИВНОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ
MONOCLONAL ANTIBODIES
EPITOPES

Доп.точки доступа:
Shinagawa, Kunihiro; Tachihara, Ryuichi; Matsusaka, Naonori; Sugii, Shunji

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.01-04Б1.397

    Lindberg, I.
    Cleavage of proenkephalin by a chromaffin granule processing enzyme [Text] / I. Lindberg, G. Thomas // Endocrinology. - 1990. - Vol. 126, N 1. - P480-487 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Расщепление проэнкефалина (ПЭ) хромаффиновыми гранулами, вырабатывающими фермент
Аннотация: Проэнкефалин (ПЭ) был получен при трансфекции Кл BSC рекомбинантным вирусом осповакцины, содержащим ДНК для ПЭ. ПЭ был использован как субстрат для выработки энзима, получаемого их хромаффиновых гранул коры надпочечников КРС. Адреналоподобный энзим расщеплял проэнкефалин до энкефалинов низкого мол. масса и др., содержащих энкефалины продуктов (Met-ehk-Agr6, Gly4, Leu8 и др.), но при тех же условиях не расщеплял бычий проинсулин. Следовательно, аднералтрипсиноподобный энзим участвует в выработке проэнкефалина in vivo. Показана возможность использования экспрессии векторной системы при тестировании реактивности и специфичности предполагаемого прогормона при выработке энзимов in vitro. США, Oregon Health Sci. Univ. (G. T.), Portland. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.07
Рубрики: ВИРУС ОСОВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ТРАНСФЕКЦИЯ
ПРОЭНКЕФАЛИН
ФЕРМЕНТАТИВНОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Thomas, G.
 1-20    21-39 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)