СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРНК<.>)

Общее количество найденных документов : 958
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.03-04Б2.133

O'Nill, Gary P.
'дельта'-aminolevulinic acid biosynthesis in Escherichia coli and Bacillus subtilis involves formation of glutamyl-tRNA [Text] / Gary P. O'Nill, Min-Wei Chen, Dieter Soll // FEMS Microbiol. Lett. - 1989. - Vol. 60, N 3. - P255-259 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Биосинтез 'дельта'-аминолевулиновой кислоты у Escherichia coli и Bacillus subtilis включает образование глутамил-тРНК
Аннотация: Известны 2 пути биосинтеза 'дельта'-аминолевулиновой к-ты (I) - универсального предшественника порфиринов. По первому I синтезируется в результате конденсации сукцинил-КоА и глицина, катализируемой синтазой 'дельта'-аминолевулиновой к-ты. I может образовываться также из глутамата в тРНК-зависимом С[5]-пути. В этом случае глутамат сначала активируется при участии глутамил-тРНК-синтетазы до глутамил-тРНК; активированная карбоксильная группа затем восстанавливается НАДФН-зависимой редуктазой до глутамат-1-семиальдегида, трансаминирование к-рого, катализируемое глутамат-1-семиальдегид-аминотрансферазой, ведет к образованию I. Существование С[5]-пути недавно показано у метаногенов и ряда облигатно анаэр. эубактерий. В связи с этим исследован механизм синтеза I у E. coli и B. subtilis, для к-рых ранее установлено функционирование первого пути. Показано, что обесклеточные экстракты этих организмов катализируют тРНК-зависимое чувствительное к РНКазе А образование I из глутамата, причем интенсивность этого синтеза одинакова для экстрактов Кл, выращенных в аэр. и анаэр. условиях. Как тРНК-зависимое превращение глутамата в I, так и образование I по первому пути из глутамат-1-семиальдегида в клеточных экстрактах E. coli и B. subtilis подавляется уже низкими конц-иями габакулина (10 мкМ) - ингбитора обоих указанных путей биосинтеза I у цианобактерий и высших растений. Т. обр., у E. coli и B. subtilis функционирует тРНК-зависимый С[5]-путь синтеза I из глутамата, сходный с соотв. путем у цианобактерий, анаэр. эубактерий, метаногенных архебактерий и хлоропластов водорослей и высших растений. Библ. 32. США, Dep. of Molec. Biophysics and Biochem., Yale Univ., New Haven, CT 06511.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11.21
Рубрики: АМИНОЛЕВУЛИНОВАЯ КИСЛОТА*БИОСИНТЕЗ
ТРНК
ГАБАКУЛИН
ВЛИЯНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ГЛУТАМАТ

Доп.точки доступа:
Chen, Min-Wei; Soll, Dieter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.03-04Б2.236

Bjork, Glenn R.
1-Methylguanosine-deficient tRNA of Salmonella enterica serovar typhimurium affects thiamine metabolism [Text] / Glenn R. Bjork, Kristina Nilsson // J. Bacteriol. - 2003. - Vol. 185, N 3. - P750-759 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: 1-метилгуанозин-дефектная тРНК Salmonella enterica serovar typhimurium действует на метаболизм тиамина
Аннотация: Мутация в гене purF Salmonella enterica serovar Typhimurium, кодирующем первый фермент пуринового пути, блокирует, кроме синтеза пурина, синтез тиамина при использовании глюкозы в качестве источника углерода. Другие источники углерода в мутанте purF не требуют тиамина в связи с активацией альтернативного пути биосинтеза пиримидинов (APB). Этот путь поддерживает пуриновый путь после этапа биосинтеза PurF и интермедиата 4-аминоимидазолриботида, общего для пуринового и тиаминового синтеза. На активность данного пути также влияет добавление пантотената. тРНК из S. enterica, специфичные для лейцина, пролина и аргинина, содержат 1-метилгуанозин (m{1}G37) рядом с 3'-концом антикодона (позиция 37). Образование m{1}G37 катализируется тРНК(m{1}G37) метилтрансферазой, кодируемой геном trmD. Мутации в этом гене ведут к нарушению m{1}G37 в тРНК в purF мутанте, осуществляющем PurF-независимый тиаминовый синтез. Некоторые антибиотики, уменьшающие эффективность трансляции, также индуцируют данный синтез. Сделали вывод, что небольшое нарушение кодона, считываемое тРНК, отвечает за PurF-независимый тиаминовый синтез, и это событие вызывает изменение в APB-пути. Швеция, Dep. of Molecular Biology, Umea Univ., S-90 187 Umea. Библ. 49

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: МЕТАБОЛИЗМ
НУКЛЕОТИДЫ
ПУРИНЫ
БИОСИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
РНК ТРАНСПОРТНАЯ
1-МЕТИЛГУАНОЗИН ДЕФЕКТНАЯ ТРНК
ФУНКЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
ТРНК (M{+}Г37)МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
SALMONELLA ENTERICA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Nilsson, Kristina

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 12.10-04Б4.169

3'-5' tRNA{His} guanylyltransferase in bacteria [Text] / Ilka U. Heinemann [et al.] // FEBS Lett. - 2010. - Vol. 584, N 16. - P3567-3572 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: 3'-5'-тРНК{His}-гуанилилтрансфераза в бактериях
Аннотация: Обнаружено присутствие 3'-5'-тРНК{His}-гуанилилтрансферазы (Thg1) в бактериях. Исследование Thg1 Bacillus thuringiensis и Mixococcus xanthus показало, что реакционный механизм прокариотических ферментов отличается от механизма эукариотических Thg1, так как не требует присутствия АТР. Кроме того, у бактериальных ферментов дискриминаторное основание не является важным элементом узнавания. США, Dep. Mol. Biophysics and Biochem., Yale Univ., New Haven, CT 06520-8114. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.99
Рубрики: 3'-5'-ТРНК{HIS}-ГУАНИЛИЛТРАНСФЕРАЗА THG1
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Heinemann, Ilka U.; Randau, Lennart; Tomko, Robert J.; Soll, Dieter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.07-04Б2.211

Sarsero, Joseph P.
A Bacillus subtilis operon containing genes of unknown function senses tRNA{Trp} charging and regulates expression of the genes of tryptophan biosynthesis [Text] / Joseph P. Sarsero, Enrique Merino, Charles Yanofsky // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2000. - Vol. 97, N 6. - P2656-2661 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Оперон Bacillus subtilis, содержащий гены неизвестной функции, ощущает нагрузку тРНК{Trp} и регулирует экспрессию генов биосинтеза триптофана
Аннотация: Штаммы Bacillus subtilis, содержащие температурочувствительную триптофанил-тРНК-синтетазу, синтезируют много ферментов пути биосинтеза триптофана при высоких температурах и в присутствии избытка триптофана, что связано со снижением доступности белка TRAP (белок аттенуации связывания РНК trp). Чтобы проверить правильность гипотезы, согласно которой повышение экспрессии гена trp обусловлено связыванием и секвестрированием TRAP, разработана программа поиска в геноме B. subtilis последовательностей, связывающих TRAP. Такой участок, содержащий повторы (G/A)AG, обнаружен в опероне yczA-ycbK. Показано, что транскрипция этого оперона контролируется T-бокс-механизмом антитерминации в ответ на уровень нагрузки тРНК{Trp}. В присутствии мутантного аллеля trpS1 синтез транскрипта yczA-ycbK возрастает. Повышение транскрипции оперона yczA-ycbK активирует транскрипцию оперона trp. Т. обр., у B. subtilis, как и у Escherichia coli, транскрипция генов биосинтеза триптофана регулируется изменением в степени нагрузки тРНК{Trp}, а также доступностью триптофана. США, Dep. Biol. Sci., Stanford Univ., Stanford, CA 94305-5020. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРИПТОФАН
БИОСИНТЕЗ
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН TRP
ОПЕРОН YCZA-YCBK
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ НАГРУЗКОЙ ТРНК{TRP}
БЕЛОК TRAP
БЕЛОК АТТЕНУАЦИИ СВЯЗЫВАНИЯ TRPРНК
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Merino, Enrique; Yanofsky, Charles

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.566

Edwards, Helen.
A bacterial amber suppressor in Saccharomyces cerevisiae is selectively recognized by a bacterial aminoacyl-tRNA synthetase [Text] / Helen Edwards, Paul Schimmel // Mol. and Cell. Biol. - 1990. - Vol. 10, N 4. - P1633-1641 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: В Saccharomyces cerevisiae бактериальный амбер-супрессор избирательно распознается бактериальной аминоацил-тРНК-синтетазой
Аннотация: Сконструированы кольцевые минихромосомы дрожжей, содержащие ген амбер-супрессорной тирозиновой тРНК Escherichia coli (I), способный экспрессироваться в Кл Saccharomyces cerevisiae. Синтез I в дрожжах (на уровне, в 2,5 раза более низком, чем средний уровень тирозиновой тРНК дрожжей) не обеспечивал супрессию амбер-аллелей met8-1, trp1-1 и his4-580. Однако совместная экспрессия в дрожжах гена I и гена тирозил-тРНК-синтетазы E. coli вызывала супрессию всех трех аллелей. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 45. (Schimmel P.). США, Dep. of Biol., Massachusetts Inst. of Technology, Cambridge, MA 02139.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.07.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ ДН1
РНК ТРАНСПОРТНАЯ
ТРНК БАКТЕРИАЛЬНАЯ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН АМБЕР-СУПРЕССОРНОЙ ТРНК БАКТЕРИЙ
СУПРЕССИЯ ГЕНОВ ДРОЖЖЕЙ
УСЛОВИЯ

Доп.точки доступа:
Schimmel, Paul

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.375

A biologically active 53 kDa fragment of overproduced alanyl-tRNA synthetase from Thermus thermophilus HB8 specifically interacts with tRNA{Ala} acceptor helix [Text] / Armin Lechler [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1997. - Vol. 25, N 14. - P2737-2744 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Биологически активный фрагмент 53 кД гиперпродуцированной аланил-тРНК-синтетазы из Thermus thermophilus HB8 специфически взаимодействует с акцепторной спиралью тРНК{ала}
Аннотация: Клонирован и секвенирован ген alaS аланил-тРНК-синтетазы (I) из Thermus thermophilus HB8 длиной 2646 п. н. I имеет длину 882 остатка и на 45% идентична ее гомологу из Escherichia coli. I гиперпродуцирована в E. coli. и очищена. I термостабильна вплоть до 'ПРИБЛ='65'ГРАДУС', имеет оптимальную активность при 'ПРИБЛ='60'ГРАДУС' и пригодна для кристаллизации. Очищенная I является димером и имеет уд. активность 220 ед/мг и k[cat]/K[M]=1,18*10{6} и 1,14*10{6} сек{-1} М{-1} для аланина и АТФ соотв. Гиперпродуцирован также фрагмент I с мол. м. 53 кД (II), состоящий из 470 N-концевых остатков I. II стабилен, как и I, и аминоацилирует целую тРНК{ала} и микроспирали акцепторного стебля с парой G3-U70, но не с парами U3-A70, I3-A70 или C3-A70. Пониженная сила связывания таких микроспиралей с II приводит к их быстрому переходу между свободным и связанным состояниями. Это дает возможность изучать механизм связывания и межмолекулярного узнавания методом ЯМР. Германия, Lab. fur Biochem., Univ. Bayrenth, 95447 Bayrenth. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
АЛАНИЛ-ТРНК-СИНТЕТАЗА
СТРУКТУРА
ФРАГМЕНТ 53 КД
ФУНКЦИЯ
РАК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Lechler, Armin; Martin, Andreas; Zuleeg, Tilman; Limmer, Stefan; Kreutzer, Roland

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.06-04Б2.249

Strauss-Soukup, Jokiane K.
A chemical phylogeny of group I introns based upon interference mapping of a bacterial ribozyme [Text] / Jokiane K. Strauss-Soukup, Scott A. Strobel // J. Mol. Biol. - 2000. - Vol. 302, N 2. - P339-358 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Химическая филогения интронов группы I, основанная на интерференционном картировании бактериального рибозима
Аннотация: Интрон группы I (ИГ-I) длиной 205 н. из тРНК{иле} Azoarcus, относящийся к классу IC3, изучен методом интерференционного картирования с использованием 14 аналогов, у к-рых модифицированы фосфатный остов, остатки рибозы или функциональные группы пуриновых оснований. Эти данные в сочетании с полным набором интерференционных данных для ИГ-I Tetrahymena класса IC1 определили "химич. филогению" функциональных групп, важных для активности обоих ИГ-I. Идентифицированы функциональные области, к-рые могут играть консервативные роли лигандов каталитич. ионов металлов, субстратной спирали и гуанозинового кофактора. Полученные данные позволили предположить, что оба ИГ-I используют эквивалентные наборы дальнодействующих третичных взаимодействий для выбора 5'-сайта сплайсинга между субстратной спиралью P1 и ее рецептором в асимметричном выступе J4/5, а также эквивалентный набор 2'-OH-групп для докинга спирали P1 на большей части однонитевого сегмента J8/7. Однако ИГ-I Azoarcus использует альтернативный набор взаимодействий в основании спирали P1 и на 5'-конце J8/7. Значительные различия обнаружены в периферич. доменах, особенно в P2 и P8, где данные для ИГ-I Azoarcus подтверждают модель взаимодействия тетрапетли с ее рецептором. США, Dep. Mol. Biophys. and Biochem., Yale Univ., New Haven, CT 06520-8114. Библ. 86

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: ГЕНОМ
СТРУКТУРА
ИНТРОН ГРУППЫ I ТРНК{ИЛЕ}
ХИМИЧЕСКАЯ ФИЛОГЕНИЯ
ИНТЕРФЕРЕНЦИОННОЕ КАРТИРОВАНИЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ГРУППЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
AZOARCUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Strobel, Scott A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.08-04Б2.230

A cytosolic tRNA with an unmodified adenosine in the wobble position reads a codon ending with the non-complementary nucleoside cytidine [Text] / Peng Chen [et al.] // J. Mol. Biol. - 2002. - Vol. 317, N 4. - P481-492 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Цитозольная тРНК с немодифицированным аденозином в качающемся положении активирует кодон, заканчивающийся некомплементарным нуклеозидом цитидином
Аннотация: Из более 500 секвенированных цитозольных тРНК только одна имеет немодифицированный аденозин (А) в качающемся положении антикодона (А34), а в большинстве случае А дезаминируется в инозин. Выделен мутант Salmonella typhimurium proL207, у к-рого качающийся нуклеозид Г34 заменен на немодифицированный А в тРНК[ГГГ]{про} (I) - единственной тРНК, способный считывать кодон ЦЦЦ. Этот мутант растет нормально, в отличие от мутанта с делецией гена proL, у к-рого отсутствует I. Частота трансляции кодона ЦЦЦ у мутанта proL207, содержащего тРНК[АГГ]{про} (II), лишь слегка понижена по сравнению с диким типом. Это позволило предположить, что II может считывать ЦЦЦ. Этот вывод подтвердило изучение интерференции со стороны тРНК на Р-сайте с эффективностью терминации на А-сайте. Высказано предположение, что декодирование кодона ЦЦЦ антикодоном 5'-АГГ-3' происходит в результате образования качающейся пары между протонированным А34 в тРНК и Ц в мРНК. Швеция, Dep. Mol. Biol., Univ. Umea, 901 87 Umea. Библ. 49

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: РНК ТРАНСПОРТНАЯ
ЦИТОЗОЛЬНАЯ
НЕМОДИФИЦИРОВАННЫЙ АДЕНОЗИН
КАЧАЮЩЕЕСЯ ПОЛОЖЕНИЕ
МУТАНТ Г34'-'А34
КОДОНЫ
КОДОН ЦЦЦ
ЧАСТОТА ТРАНСЛЯЦИИ
ТРНК{ПРО}[АГГ]
МУТАНТ PROL207
ДЕКОДИРОВАНИЕ ЦЦЦ
АНТИКОДОН 5'-АГГ-3'
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Chen, Peng; Qian, Qiang; Zhang, Shaoping; Isaksson, Leif A.; Bjork, Glenn R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.06-04М3.204

A double mutation (G11778A and G12192A) in mitochondrial DNA associated with Leber's hereditary optic neuropathy and cardiomyopathy [Text] / M. Mimaki [et al.] // J. Hum. Genet. - 2003. - Vol. 48, N 1. - P0047-0050 . - ISSN 1434-5161
Перевод заглавия: Двойная мутация (G11778A и G12192A) в митохондриальной ДНК ассоциирована с наследственной зрительной нейропатией Лебера и кардиомиопатией
Аннотация: Описан мужчина с наследственной зрительной нейропатией Лебера (НЛ) и гипертрофической кардиомиопатией. Выявили не только мутацию G11778A в гене ND4 в митохондриальной ДНК (мтДНК), одну из наиболее частых мутаций у больных НЛ, но и мутацию G12192A в гене тРНК{His}, которая, как показано недавно, является фактором риска кардиомиопатии. Отсутствие случаев кардиомиопатии у больных НЛ позволяет предположить, что кардиомиопатия, обусловленная мутацией G12192A, это дополнительный симптом. Предполагается, что двойные патогенные мутации в мтДНК могут быть ассоциированы синергически или сопутствовать 2 клинически различным манифестациям

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.09.39
Рубрики: НЕЙРОПАТИЯ ЛЕБЕРА
ЗРИТЕЛЬНАЯ
КАРДИОМИОПАТИЯ
ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ
МУТАЦИИ
G11778A
ГЕН ND4
G12192A
ГЕН ТРНК HIS

Доп.точки доступа:
Mimaki, M.; Ikota, A.; Sato, A.; Komaki, H.; Akanuma, J.; Nonaka, I.; Goto, Y.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.08-04М2.428

A fragment of human TrpRS as a potent antagonist of ocular angiogenesis [Text] / Atsushi Otani [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2002. - Vol. 99, N 1. - P178-183 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Фрагмент триптофанил-тРНК-синтаза человека в качестве мощного антагониста ангиогенеза в тканях глаза
Аннотация: При иммуногистохимическом исследовании сетчатки глаза 12-дн. мышей BALB/с установили, что введение в глаз животных С-терминального фрагмента триптофанил-тРНК-синтазы человека оказывает ангиостатическое действие, блокируя стимулирующий ангиогенез эффект ростового фактора эндотелия сосудистой стенки. Введение интактного ферментного белка такого действия не оказывало. США, The Slaggs Inst. for Chemical Biology, La Jolla. Библ. 56

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: АНГИОГЕНЕЗ
СИНТАЗА ТРИПТОФАН-ТРНК
ФАКТОР РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ

Доп.точки доступа:
Otani, Atsushi; Slike, Bonnie M.; Dorrell, Michael I.; Hood, John; Kinder, Karen; Ewalt, Karla L.; Cheresh, David; Schimmel, Paul; Friedlander, Martin

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.11-04М1.37

A fragment of human TrpRS as a potent antagonist of ocular angiogenesis [Text] / Atsushi Otani [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2002. - Vol. 99, N 1. - P178-183 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Фрагмент триптофанил-тРНК-синтаза человека в качестве мощного антагониста ангиогенеза в тканях глаза
Аннотация: При иммуногистохимическом исследовании сетчатки глаза 12-дн. мышей BALB/с установили, что введение в глаз животных С-терминального фрагмента триптофанил-тРНК-синтазы человека оказывает ангиостатическое действие, блокируя стимулирующий ангиогенез эффект ростового фактора эндотелия сосудистой стенки. Введение интактного ферментного белка такого действия не оказывало. США, The Slaggs Inst. for Chemical Biology, La Jolla. Библ. 56

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.17
Рубрики: АНГИОГЕНЕЗ
СИНТАЗА ТРИПТОФАН-ТРНК
ФАКТОР РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ

Доп.точки доступа:
Otani, Atsushi; Slike, Bonnie M.; Dorrell, Michael I.; Hood, John; Kinder, Karen; Ewalt, Karla L.; Cheresh, David; Schimmel, Paul; Friedlander, Martin

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.10-04М3.613

A fragment of human TrpRS as a potent antagonist of ocular angiogenesis [Text] / Atsushi Otani [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2002. - Vol. 99, N 1. - P178-183 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Фрагмент триптофанил-тРНК-синтаза человека в качестве мощного антагониста ангиогенеза в тканях глаза
Аннотация: При иммуногистохимическом исследовании сетчатки глаза 12-дн. мышей BALB/с установили, что введение в глаз животных С-терминального фрагмента триптофанил-тРНК-синтазы человека оказывает ангиостатическое действие, блокируя стимулирующий ангиогенез эффект ростового фактора эндотелия сосудистой стенки. Введение интактного ферментного белка такого действия не оказывало. США, The Slaggs Inst. for Chemical Biology, La Jolla. Библ. 56

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.09.11
Рубрики: АНГИОГЕНЕЗ
СИНТАЗА ТРИПТОФАН-ТРНК
ФАКТОР РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ

Доп.точки доступа:
Otani, Atsushi; Slike, Bonnie M.; Dorrell, Michael I.; Hood, John; Kinder, Karen; Ewalt, Karla L.; Cheresh, David; Schimmel, Paul; Friedlander, Martin

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.447

Bystrom, Anders S.
A functional analysis of the repeated methionine initiator tRNA genes (IMT) in yeast [Text] / Anders S. Bystrom, Gerald R. Fink // Mol. and Gen. Genet. - 1989. - Vol. 216, N 2-3. - P276-286 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Функциональный анализ повторяющихся генов метиониновой инициаторной тРНК (IMT) у дрожжей
Аннотация: Из шт. S288С Saccharomyces cerevisiae клонированы 4 гена метиониновой инициаторной тРНК (гены IMT1-IMT4). Пятый ген этой тРНК (IMT5) клонирован из шт. А364А S. cerevisiae. Все 4 гена IMT из шт. S288С и ген IMT5 идентичны и колинеарны опубликованной последовательности тРНК. Гены IMT1-IMT4 локализованы на разных хромосомах. Путем рекомбинации нуль-аллелей IMT (ipt::TRP1) установлено, что каждый из генов IMT1-IMT4 функционален. Шт., содержащие единичный интактный ген IMT2, IMT3 или IMT4 растут только после амплификации этого оставшегося гена. Шт., содержащие только интактный ген IMT1, жизнеспособны, но растут крайне медленно; нормальный рост восстанавливается добавлением др. гена IMT путем трансформации. Ил. 7. Табл. 4. Библ. 43. США, Whitehead Inst., Nine Cambridge Center, Cambridge, MA 02142.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ S288С
ГЕНЫ
ГЕНЫ ТРНК MET
КЛОНИРОВАНИЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КОЛИНЕАРНОСТЬ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МУЛЬТИГЕННОЕ СЕМЕЙСТВО
РНК ТРАНСПОРТНАЯ
ИНИЦИАТОРНАЯ ТРНК

Доп.точки доступа:
Fink, Gerald R.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.08-04М1.19

A genetically encoded fluorescent probe in mammalian cells [Text] / Abhishek Chatterjee [et al.] // J. Amer. Chem. Soc. - 2013. - Vol. 135, N 34. - P12540-12543 . - ISSN 0002-7863
Перевод заглавия: Генетически кодируемые флуоресцентные зонды в клетках млекопитающих
Аннотация: Флуоресцентные репортеры используются in vitro и in vivo, как зонды для анализа структуры, функций и локализации белков. Флуоресцентная аминокислота 3-(6-ацетилнафталин-2-иламино)-2-аминопропановая кислота (Anap) может быть сайт-специфично внедрена в белки клеток млекопитающих в ответ на кодон TAG с использованием ортогональной пары амбер-супрессорная тРНК/аминоацил-тРНК-синтетаза. Специфичное внедрение Anap в белки путем простого мутагенеза, ее малый размер и чувствительная к окружению флуоресценция позволяют успешно применять ее для локализации белков внутри живых клеток. США, Dep. Chem., The Scripps Res. Inst., 10550 North Torrey Pines Road, La Jolla, Calif 92037

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: ЖИВЫЕ КЛЕТКИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ БЕЛКОВ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЗОНДЫ
АМИНОКИСЛОТЫ
3-(6-АЦЕТИЛНАФТАЛИН-2-ИЛАМИНО)-2-АМИНОА-ПРОПАНОВАЯ КИСЛОТА
САЙТ-СПЕЦИФИЧНОЕ ВНЕДРЕНИЕ В БЕЛКИ
КОДОН TAG
ПАРА АМБЕР-СУПРЕССОРНАЯ ТРНК/АМИНОЦИЛ-ТРНК-СИНТЕТАЗА

Доп.точки доступа:
Chatterjee, Abhishek; Guo, Jiantao; Lee, Hyun Soo; Schultz, Peter G.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.04-04Я6.243

A hamster temperature-sensitive alanyl-tRNA synthetase mutant causes degradation of cell-cycle related proteins and apoptosis [Text] / Yonggang Wang [et al.] // J. Biochem. - 2004. - Vol. 135, N 1. - P7-16
Перевод заглавия: Температурочувствительный мутант аланил-тРНК-синтетазы хомячка вызывает деградацию белков, связанных с клеточным циклом, и апоптоз
Аннотация: Ранее из клеток хомячка BHK21 были выделены два температурочувствительных мутанта ts BN250 и ts BN269, которые дефектны по гистидил- и лизил-тРНК-синтетазе соответственно и претерпевают апоптоз при 39,5'ГРАДУС'C. Авторы выделили из клеток BHK21 температурочувствительный мутант ts ET12 аланил-тРНК-синтетазы (ARS) с мутацией G321R, локализованной между двумя РНК-связывающими доменами ARS. У клеток ts ET12 не наблюдалось апоптоза в течение 48 час при 39,5'ГРАДУС'C, но ARS в этих клетках ингибировалась в течение 4 час. Это ингибирование подавляется протеасомным ингибитором, зависимым от убиквитина, MG132 и циклогексимидом. В клетках ts ET12 и ts BN250 при 39,5'ГРАДУС'C наблюдается потеря белков, связанных с клеточным циклом. Но аминоацил-тРНК-синтетазы в клетках ts BN250 и ts BN269 стабильны при 39,5'ГРАДУС'C. В клетках ts ET12, в отличие от ts BN250 и ts BN269, не происходит высвобождения активирующего полипептида II эндотелиальных моноцитов EMAPII при 39,5'ГРАДУС'C. Япония, Dep. Mol. Biol., Grad. Sch. Med. Sci., Kyushu Univ., Fukuoka 812-8582. Библ. 33

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.07
Рубрики: АЛАНИЛ-ТРНК-СИНТЕТАЗА
ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ К ТЕМПЕРАТУРЕ МУТАНТ G321P
ХАРАКТЕРИСТИКА
БЕЛКИ
ДЕГРАДАЦИЯ
АПОПТОЗ
КЛЕТКИ BHK21
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Wang, Yonggang; Sekiguchi, Takeshi; Noguchi, Eishi; Nishimoto, Takeharu

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.02-04Б2.266

A heme-deficient strain of Escherichia coli has a three-base pair deletion in a ''hotspot'' in hemA [Text] / J. Li [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Gene Struct. and Express. - 2003. - Vol. 1626, N 1-3. - P102-105 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: Гемо-дефицитный штамм Escherichia coli имеет делецию в три пары оснований в "горячей точке" гема
Аннотация: Ключевой этап регуляции биосинтеза гемма в Escherichia coli - уровень глутамил-тРНК-редуктазы (GTR), фермента, который кодируется ген hemA. Штамм HU227, в котором имеется спонтанная мутация в hemA, не обладает GTR-активностью. Показали, что мутация представляет собой делецию трех пар оснований в "горячей точке" гема. Аминокислотная последовательность в этом районе высоко консервативна

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ГЛУТАМИЛ-ТРНК-РЕДУКТАЗА
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН ГЛУТАМИЛ-ТРНК-РЕДУКТАЗЫ HEMA
СТРУКТУРА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Li, J.; Deslouches, B.; Cosloy, S.D.; Russell, C.S.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.279

Pittet, A. C.
A Lactobacillus bulgaricus DNA fragment containing a 5S RNA gene adjacent to a pentameric tRNA gene cluster [Text] / A. C. Pittet, H. Hottinger // Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 12. - P4874 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Фрагмент ДНК Lactobacillus bulgaricus, содержащий ген 5S РНК соседствующий с пентамерным кластером генов тРНК

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: LACTOBACILLUS BULGARICUS (BACT.)
ШТАММ ATCC 11842
ГЕНОМ
СТРУКТУРА
ГЕНЫ
ГЕНЫ ТРНК
ГЕНЫ РНК 5S
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СТРУКТУРА В ХОДЕ ИССЛЕДОВАНИЯ УЧАСТКОВ ХРОМОСОМНОЙ ДНК LACTOBACILLUS BULGARICUS, СОДЕРЖАЩИХ РАСПОЛОЖЕННЫЕ РЯДОМ ГЕНЫ ТРНК И РРНК, МЕТОДОМ ГИБРИДИЗАЦИИ ИДЕНТИФИЦИРОВАН ФРАГМЕНТ ДЛИНОЙ В 630 П. Н., ГИБРИДИЗУЮЩИЙСЯ С ЗОНДАМИ НА ТРНК И НА 5S РРНК. ОПРЕДЕЛЕНА НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ В ЭТОМ ФРАГМЕНТЕ И ОБНАРУЖЕНО, ЧТО В ЕГО 5'-КОНЦЕВОЙ ЧАСТИ ЛОКАЛИЗУЕТСЯ ГЕН 5S РРНК, А ЗАТЕМ, ПОСЛЕ ПРОМЕЖУТКА В ПРИМЕРНО 35 П. Н., ЛОКАЛИЗУЮТСЯ 5 ГЕНОВ ТРНК (ГЛИЦИНОВОЙ, АРГИНИНОВОЙ, ВАЛИНОВОЙ, ГЛЮТАМИНОВОЙ К-ТЫ И АСПАРАГИНОВОЙ К-ТЫ). ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ ГЕНЫ ТРНК РАЗДЕЛЯЛИСЬ ПРОМЕЖУТКАМИ ДЛИНОЙ ОТ 3 ДО 35 П. Н. ЗА ПОСЛЕДНИМ ИЗ ГЕНОВ ТРНК РАСПОЛАГАЕТСЯ ПРЕДПОЛАГАЕМЫЙ ТЕРМИНАТОР ТРАНСКРИПЦИИ. НИ ОДИН ИЗ ГЕНОВ ТРНК НЕ КОДИРОВАЛ 3'-КОНЦЕВОГО ТРИНУКЛЕОТИДА-ЦЦА. В СОСТАВЕ СЕКВЕНИРОВАННОГО ФРАГМЕНТА НЕ ОБНАРУЖЕНО ПРОМОТОРО-ПОДОБНЫХ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ, И ПОЭТОМУ ПРЕДПОЛАГАЕТСЯ, ЧТО СЕКВЕНИРОВАННЫЙ ФРАГМЕНТ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ 3'-КОНЦЕВУЮ ЧАСТЬ БОЛЬШОГО ОПЕРОНА ГЕНОВ РРНК И ТРНК. БИБЛ. 3. ШВЕЙЦАРИЯ, NESTLE RES. CENTRE, NESTEC LTD, VERS-CHEZ-LES-BLANC, CH-1000 LAUSANNE 26.

Доп.точки доступа:
Hottinger, H.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.10-04Б2.303

Declerck, N.
A method to rapidly obtain Bacillus licheniformis 'альфа'-amylase variants using a set of suppressor tRNA genes, and test of their activity and stability [Text] / N. Declerck, P. Joyet, J. M. Masson // Protein Eng. - 1990. - Vol. 3, N 4. - P353 . - ISSN 0269-2139
Перевод заглавия: Метод быстрого получения вариантов L-амилазы Bacillus licheniformis, использующий набор супрессоров генов тРНК, и тестирование их активности и стабильности
Аннотация: Для создания многочисленных вариантов 'альфа'-амилазы Bacillus licheniformis (АМ) использовали набор из 6 природных и 6 синтетич. супрессоров генов тРНК E. coli. С помощью сайт-направленного мутагенеза амбер-мутации вводились в участки расположения остатков гистидина, к-рые не сохраняются в двух других очень гомологичных, но менее термостабильных бактериальных амилазах. Гены, содержащие 1 или 2 нонсенс-мутации, экспрессировались затем в Кл E. coli, транспортирующих АМ в периплазматич. пространство. В штаммах, несущих любой супрессор гена тРНК, синтезируются активные АМ. Таким методом получены 140 разл. вариантов АМ и разработан способ микроанализов активности АМ. Библ. 2. Франция, INA, Centre des Biotechnologies Agro-Industrielles, 78850 Thiverval-Grignon.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: BACILLUS LICHENIFORMIS (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН АМИЛАЗЫ* АЛЬФА-
МУТАГЕНЕЗ
НАБОР СУПРЕССОРОВ ТРНК
ESCHERICHIA COLI
ГЕТЕРОЛОГИЧНОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
АМИЛАЗА* АЛЬФА
ВАРИАНТЫ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
ТЕСТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Joyet, P.; Masson, J.M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.06-04Б2.244

A minimalist glutamyl-tRNA synthetase dedicated to aminoacylation of the tRNA{Asp} QUC anticodon [Text] / Michael Blaise [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2004. - Vol. 32, N 9. - P2768-2775 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Минимальная глутамил-тРНК синтетаза предназначена для аминоацилирования антикодона тРНК{ASP} QUC
Аннотация: YadB Escherichia coli имеет 34% идентичности с каталитическим центром глутамил-тРНК синтетазы, но с отсутствующим антикодон-связывающим доменом. Показали, что YadB - тРНК-модифицирующий энзим, который глутамилирует остаток квиозина, модифицированного нуклеозида в колеблющейся позиции антикодона тРНК{ASP} QUC. Этот вывод подтверждается рядом биохимических данных. Структурная мимикрия между тРНК{ASP} антикодоном и акцептором аминокислоты тРНК{GLU} в прокариотах, кодирующих белки YadB, показывает, что функции этих модифицирующих тРНК энзимов, называемых глутамил-Q тРНК{ASP} синтетазами, сохраняется среди прокариот. Франция, Dep. Mecanismes et Macromolecules de la Synthese Proteique et Cristallogenese, UPR 9002, Inst. de Biol. Mol. et du CNRS, 15 Rue Rene Descartes, F-67084 Strasbourg Cedex. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: РНК ТРАНСПОРТНАЯ
АНТИКОДОН ТРНК{ASP} QUC
АМИНОАЦИЛИРОВАНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
ГЛУТАМИЛ-ТРНК СИНТЕТАЗА YADB
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Blaise, Michael; Becker, Hubert Dominique; Cambillau, Christian; Lapointe, Jacques; Giege, Richard; Kern, Daniel

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.549

Chen, Ken-Shiung.
A minor arginine tRNA mutant limits translation preferentially of a protein dependent on the cognate codon [Text] / Ken-Shiung Chen, Todd C. Peters, James R. Walker // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 5. - P2504-2510 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Мутант по минорной аргининовой тРНК ограничивает преимущественно трансляцию белков, зависимых от соответствующего кодона
Аннотация: Ген argU Escherichia coli кодирует аргининовую тРНК с редким антикодоном УЦУ. Мутация argU10 (Ts) затрагивает первый нуклеотид в этой тРНК и, вероятно, ослабляет структуру акцепторной шпильки. Мутация приводит к резкому ослаблению (особенно при непермиссивной температуре 43'ГРАДУС') синтеза тех белков, в генах к-рых содержится много кодонов АГА. К числу таких генов относились ген cI репрессора фага 'лямбда' и ген old фага Р2 (по 5 кодонов АГА на молекулу). Синтез 'бета'-галактоидазы (к-рая вообще не содержит остатков аргинина, кодируемых триплетом АГА), не затрагивался мутацией argU10 (Ts). Библ. 50. США, Microbiol. Dep., The Univ. of Texas at Austin, Austin, TX 78712-1095.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РНК ТРАНСПОРТНАЯ
АРГИНИНОВАЯ ТРНК
РЕДКИЕ ФОРМЫ
ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА
ГЕНЫ
ГЕН ТРНК АРГИНИНОВОЙ ARGU
МУТАЦИИ
ТЕМПЕРАТУРОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ МУТАЦИИ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН CI РЕПРЕССОРА
ГЕН OLD

Доп.точки доступа:
Peters, Todd C.; Walker, James R.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска