СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРИАЗОЛ<.>)

Общее количество найденных документов : 160
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.155

1,2,3,-trazole[4,5-d] pyridazines [Text]. III. Synthesis of new 4-amino derivatives and their affinity toward adenosine receptor / Giuliana Biagi [et al.] // Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 5. - P357-362 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: 1,2,3-Триазол[4,5-d]пиридазины. III. Синтез новых 4-аминопроизводных и их активность по отношению к аденозиновым рецепторам
Аннотация: Описывают синтез новых 1-бензил-4-аминозамещенных производных 1,2,3-триазол[4,5-d]пиридазинов. Сродство к A[1]-рецепторам мембран коры мозга овец и к A[2]-рецепторам мембран стриатума крыс оценивали методом радиолигандного анализа с использованием [{3}H]N(6)-циклогексиладенозина и {3}H-2-п-[(2-карбоксиэтил)-фенетил]-амино-5'- N-этилкарбоксамидоаденозина соотв. В конц-ии 20 мкМ соединения ингибировали взаимодействия радиолиганда с A[1]-рецепторами на 5,7 - 94% и c A[2]-рецепторами - на 0,6 - 51% соотв. Обсуждают связь между структурой синтезированных соединений и их сродством к подтипам рецепторов аденозина. Италия, Univ. di Pisa, 56126 Pisa. Библ. 7

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: ТРИАЗОЛ [4,5-D] ПИРИДАЗИНЫ * 1,2,3-
АМИНОПРОИЗВОДНЫЕ * 4
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СТРИАТУМ
КОРА МОЗГА
ОВЦЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Biagi, Giuliana; Giorgi, Irene; Livi, Oreste; Scartoni, Valerio; Lucacchini, Antonio; Senatore, Generoso; Barili, Pier Luigi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.192

1,2,3-Triazole- [2',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-'бета'-ribofuranosyl]-3'-spiro-5''-(4''-amino-1'',2''-oxathiole 2'',2''-dioxide) (TSAO) analogues: Synthesis and anti-NIV-1 activity [Text] / Rosa Alvarez [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 24. - P4185-4194 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Аналоги 1,2,3-триазол-[2', 5'-бис-O-(трет-бутилдиметилсилил)-'бета'-D-рибофуранозил]-3'-спиро-5'' (4''-амино-1'',2''-диоксида) (ТСАО): синтез и активность против ВИЧ-1
Аннотация: Синтезировали ряды 4- или 5-монозамещенных 1,2,3,-триазольных аналогов [2',5'-бис-O-(трет-бутилдиметилсилил)-'бета'-D-рибофуранозил]-3' -спиро-5''-(4''-амино-1'',2''-диоксида) (I). Изучали активность аналогов I в качестве ингибиторов цитопатического действия ВИЧ-1. Некоторые 4- и 5-замещенные аналоги 1,2,3-триазол-I обладали высокой активностью против ВИЧ-1 (EC[50]= 0,056-0,52 мкМ) и проявляли спектр резистентности, аналогичный спектру известного соед. [1-[2', 5'-бис-O-(трет-бутилдиметилсилил)-'бета'-D-рибофуранозил] тимин]-3'-спиро-5''-(4''-амино-1'',2''-оксатиол-2'',2''-диоксида и его производных. Испания, Inst. de Quimica Medica (C. S. I. C.), Juan de la Cierva, 3, 28006 Madrid. Библ. 48

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АНАЛОГИ 1,2,3-ТРИАЗОЛ-(2,5-БИС-O-(ТРЕТ-БУТИЛДИМЕТИЛСИЛИЛ)-БЕТА-D-РИБОФУРАНОЗИЛ-3'-СПИРО-5''-(4''-АМИНО-1'',2''-ДИОКСИДА)
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
ВИЧ-1

Доп.точки доступа:
Alvarez, Rosa; Velazques, Sonsoles; San-Felix, Ana; Aquaro, Stefano; De, Clercq Erik; Perno, Carlo-Federico; Karlsson, Anna; Balzarini, Jan; Camarasa, Maria Jose

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.272

1,2,3-Triazole- [2',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-'бета'-ribofuranosyl]-3'-spiro-5''-(4''-amino-1'',2''-oxathiole 2'',2''-dioxide) (TSAO) analogues: Synthesis and anti-NIV-1 activity [Text] / Rosa Alvarez [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 24. - P4185-4194 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Аналоги 1,2,3-триазол-[2', 5'-бис-O-(трет-бутилдиметилсилил)-'бета'-D-рибофуранозил]-3'-спиро-5'' (4''-амино-1'',2''-диоксида) (ТСАО): синтез и активность против ВИЧ-1
Аннотация: Синтезировали ряды 4- или 5-монозамещенных 1,2,3,-триазольных аналогов [2',5'-бис-O-(трет-бутилдиметилсилил)-'бета'-D-рибофуранозил]-3' -спиро-5''-(4''-амино-1'',2''-диоксида) (I). Изучали активность аналогов I в качестве ингибиторов цитопатического действия ВИЧ-1. Некоторые 4- и 5-замещенные аналоги 1,2,3-триазол-I обладали высокой активностью против ВИЧ-1 (EC[50]= 0,056-0,52 мкМ) и проявляли спектр резистентности, аналогичный спектру известного соед. [1-[2', 5'-бис-O-(трет-бутилдиметилсилил)-'бета'-D-рибофуранозил] тимин]-3'-спиро-5''-(4''-амино-1'',2''-оксатиол-2'',2''-диоксида и его производных. Испания, Inst. de Quimica Medica (C. S. I. C.), Juan de la Cierva, 3, 28006 Madrid. Библ. 48

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АНАЛОГИ 1,2,3-ТРИАЗОЛ-(2,5-БИС-O-(ТРЕТ-БУТИЛДИМЕТИЛСИЛИЛ)-БЕТА-D-РИБОФУРАНОЗИЛ-3'-СПИРО-5''-(4''-АМИНО-1'',2''-ДИОКСИДА)
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
ВИЧ-1

Доп.точки доступа:
Alvarez, Rosa; Velazques, Sonsoles; San-Felix, Ana; Aquaro, Stefano; De, Clercq Erik; Perno, Carlo-Federico; Karlsson, Anna; Balzarini, Jan; Camarasa, Maria Jose

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.106

1,2,3-Triazole[4,5-d]pyridazines [Text]. II. New derivatives tested on adenosine receptors / Giuliana Biagi [et al.] // Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 3. - P175-181 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: 1,2,3-Триазол[4,5-d]пиридазины. II. Новые производные, оцениваемые [по влиянию] на аденозиновые рецепторы
Аннотация: Сродство синтезированных производных 1,2,3-триазол[4,5-d]пиридазинов, содержащих липофильные заместители в положении 1, к А[1]-рецепторам изолированных мембран коры мозга овцы и к А[2]-рецепторам мембран стриатума крысы оценивали по ингибированию связывания {3}H-СРА и {3}H-CGS соотв. В конц-ии 20 мкМ полученные соединения ингибировали связывание радиолиганда с А[1]рецепторами на 3-96% и с А[2]-рецептором - на 1-54%. Обсуждена роль структуры заместителя у атома N, связанного с атомом C{4}, в формировании селективности по отношению к А[1]- и А[2]-рецепторам. Италия, Univ. di Pisa 56126 Pisa. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ТРИАЗОЛ[4,5-D]ПИРИДАЗИНЫ* 1,2,3-
ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ К РЕЦЕПТОРАМ
СВЯЗЫВАНИЕ
КОРА МОЗГА
СТРИАТУМ
ОВЦЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Biagi, Giuliana; Giorgi, Irene; Livi, Oreste; Scartoni, Valerio; Martini, Claudia; Tacchi, Paolo; Merlino, Stefano; Pasero, Marco

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.03-04Т2.157

1,2,3-triazole[4,5-d]pyridazines [Text]. 1. Analogues of prostaglandin synthesis inhibitors / Giuliana Biagi [et al.] // Farmaco. - 1993. - Vol. 48, N 8. - P1159-1165
Перевод заглавия: 1,2,3-триазол[4,5-d]пиридазины. 1. Аналоги ингибиторов синтеза простагландинов
Аннотация: Описан синтез новых производных 1,2,3-триазол[4,5-d]пиридазина с кислотными заместителями в положении 1. Существ. ингибирующего действия соединений в конц-ии 200 мкМ на индуцированное арахидоновой к-той образование малонового диальдегида в тромбоцитах человека in vitro не обнаружено. Италия, Ist. di chimica farmaceutica e tossicologica, fac. di farmacia, via bonanno. 6, 56100 PISA. Библ. 30.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.07.02
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ИНГИБИТОРЫ БИОСИНТЕЗА
ТРИАЗОЛ[4,5-D]ПИРИДАЗИНЫ * 1,2,3-
СИНТЕЗ
ТРОМБОЦИТЫ
МАЛОНОВЫЙ ДИАЛЬДЕГИД

Доп.точки доступа:
Biagi, Giuliana; Ferretti, Maria; Giorgi, Irene; Livi, Oreste; Scartoni, Valerio; Lucacchini, Antonio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.03-04Т2.282

1,2,3-Triazolo[4,5-h]quinolines [Text]. III. Preparation and antimicrobial evaluation of 4-ethyl-4,7-dihydro-1(2)-R-1(2)Нtriazolo[4,5-h]-quinolin-7-one-6-carboxylic acids as anti-infectives of the urinary tract / Paolo Sanna [et al.] // Farmaco. - 1992. - Vol. 47, N 7-8. - P1001-1019
Перевод заглавия: 1,2,3-Триазол[4,5-h]хинолины. III. Синтез и оценка противомикробной активности 4-этил-4,7-дигидро-1(2)-R-1(2)Hтриазол[4,5-h]хинолин-7-он-6- карбоновых кислот, как [средств лечения] инфекций мочевыводящих путей

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ТРИАЗОЛ[4,5-H]ХИНОЛИНЫ* 1,2,3-
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ВОЗБУДИТЕЛИ ИНФЕКЦИИ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ

Доп.точки доступа:
Sanna, Paolo; Carta, Antonio; Paglietti, Giuseppe; Zanetti, Stefania; Fadda, Giovanni

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т2.089

Bradbury, Robert H.
1,2,4-Triazolo[4,3-a]pyrazine Derivatives with Human Renin Inhibitory Activity [Text]. 3. Synthesis and Biological Properties of Aminodeoxystatine and Difluorostatone Derivatives / Robert H. Bradbury, Janet E. Rivett // J. Med. Chem. - 1991. - Vol. 34, N 1. - P151-157 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Производные 1,2,4-триазол[4,3-а]пиразина с ингибиторной активностью в отношении ренина человека. 3. Синтез и биологические свойства производных аминодезоксистатина и дифторстатона
Аннотация: Синтезировали две серии производных 1,2,4-триазол[4,3-а]пиразина. Некоторые соединения из этих серий обладали высокой ингибиторной активностью в отношении ренина человека (IC[5][0]-1,4-3,9 нМ) и при в/в введении обезьянам в дозе 3 мг/кг вызывали значит. уменьшение АД, но аналогичный эффект при введении внутрь (30 мг/кг) не наблюдался. Великобритания, ICI Pharmaceuticals, Mereside, Alderley Park, Macclesfield, Cheshire SK10 4TG. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.21.19
Рубрики: РЕНИНА ИНГИБИТОРЫ
АМИНОДЕЗОКСИСТАТИНЫ
ДИФТОРСТАТОНЫ
ТРИАЗОЛ[4,3-A]ПИРАЗИНЫ*1,2,4-
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Rivett, Janet E.

Заявка 3906771 DB, МКИ C 07 D 249/08.

1-Hydroxi-1,2,4-triazolverbindungen und diese enthaltende Fungizide [Текст] / Ulf Baus [и др.] ; BASF AG. - № Р3906771.8 ; Заявл. 03.03.1989 ; Опубл. 06.09.1990
Перевод заглавия: Производные 1-гидрокси-1,2,4-триазола и содержащие их фунгициды
Аннотация: Патентуются новые производные N-гидрокситриазола, их соли и металлокомплексы, способы получения и применения в качестве фунгицидов. Новые соединения системного действия и предназначены для обработки растений и почвы. Они обладают широким спектром фунгицидной активности и рекомендуются для борьбы с такими возбудителями болезней растений как Erysiphe sp., Puccinia sp., Rhizoctonia sp., Septoria sp., Alternaria sp. и др. Предлагаемые фунгициды применяются в различных препаративных формах. Приведены составы рабочих рецептур и способы их приготовления. Рекомендованы для обработки растений и почвы в дозе 0,02-3 кг/га. Новые фунгициды могут быть использованы также для обработки семян и защиты строительных материалов от грибных поражений. Они могут применяться в комбинации с удобрениями, гербицидами, инсектицидами, регуляторами роста и известными промышленными фунгицидами, список к-рых приведен.

ГРНТИ	68.37.13

ВИНИТИ 681.37.13.15.19.11
Рубрики: ФУНГИЦИДЫ НОВЫЕ
ГИДРОКСИ-1,2,4-ТРИАЗОЛ* 1-
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ
ПРЕПАРАТИВНЫЕ ФОРМЫ
ФРГ

Доп.точки доступа:
Baus, Ulf; Reuther, Wolfgang; Lorenz, Gisela; Ammermann, Eberhard; BASF AG
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.556

2,4-Dihydro-3Н-1,2,4-triazol-3-ones as anticonvulsant agents [Text] / John M. Kane [et al.] // J. Med. Chem. - 1990. - Vol. 33, N 10. - P2772-2777 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: 2,4-дигидро-3H-1,2,4-триазол-3-оны как противосудорожные средства
Аннотация: Описан синтез и изучена противосудорожная активность серии 5-арил-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-онов. Некоторые соединения проявляли противосудорожную активность у мышей при судорогах, вызванных макс. электрошоком или пентилентетразолом. Изучение рецепторного связывания показало, что эффект не опосредован активацией бензодиазепиновых или NMDA-рецепторов. Одно соединение обладало противосудорожным действием при судорогах, вызванных 3-меркаптопропионовой к-той, бикукуллином и хинолиновой к-той (I), и предупреждало дегенерацию нейронов гиппокампа у песчанок при гипоксии или введении в стриатум I. США, Merrell Dow Res. Inst., Cincinnati, OH 45215. Библ. 31.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
ДИГИДРО-3Н-1,2,4-ТРИАЗОЛ-3-ОНЫ* 2,4-
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ДЕГЕНЕРАЦИЯ НЕЙРОНОВ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
МОНГОЛЬСКИЕ ПЕСЧАНКИ

Доп.точки доступа:
Kane, John M.; Baron, Bruce M.; Dudley, Mark W.; Sorensen, Stephen M.; Staeger, Michael A.; Miller, Francis P.

10.

Деп. 1888-В97

Козьминых, Е. Н.
4-Амино-3-гидразино-5-меркапто-1,2,4-триазол и его производные: синтез, строение и свойства [Текст] : деп. Перм. гос. фармац. акад. 19970609, N 1888-В97 / Е. Н. Козьминых, Т. М. Широнина, В. О. Козьминых ; депонент Перм. гос. фармац. акад. (Пермь). - Введ. с 19970609. - [Б. м. : б. и.], 1997. - 13 с. - 34 назв
Аннотация: Обзор данных по синтезу, строению, химическим превращениям и практическому применению 4-амино-3-гидразино-5-меркапто-1,2,4-триазола (I) и его производных. Приведены способы получения I и его бензилиден- и бензоилзамещенных по гидразиновому фрагменту в положении 3 цикла и аминогруппе в положении 4. Представлен синтез 3-замещенных 6-меркапто-5-триазоло[4,3-b]-симм-тетразинов на основе взаимодействия I с альдегидами. Обсуждаются реакции гетероциклизации, рециклизации и сужения цикла, рассмотрен механизм реакции тиомочевины с гидразингидратом в синтезе I. Описаны реакции окисления I и обсуждается его взаимодействие с бензоилхлоридом и альдегидами. Приведены практические аспекты использования цветной реакции I с альдегидами в химическом анализе и экологических исследованиях

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.99
Рубрики: 4-АМИНО-3-ГИДРАЗИНО-5-МЕРКАПТО-1,2,4-ТРИАЗОЛ
СИНТЕЗ
СТРОЕНИЕ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34

Доп.точки доступа:
Широнина, Т.М.; Козьминых, В.О.; Перм. гос. фармац. акад. (Пермь)
Свободных экз. нет

11.

Патент 4923885 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 07 D 213/04.

Haupe, Donald.
5-Amino-1-(4-naphthoylbenzyl)-1,2,3-triazole-4-carboxamides and analogs as antiproliferative agents [Текст] / Donald Haupe, Matthew J. Wyvratt ; Merck and Co., Inc. - № 233779 ; Заявл. 19.08.1988 ; Опубл. 08.05.1990
Перевод заглавия: 5-амино-1-(4-нафтоилбензил)-1,2,3-триазол-4карбоксамиды и их аналоги как антипролиферативные агенты
Аннотация: Патентуется новый класс в-в, лекарственных форм на их основе и методы лечения с их использованием псориаза, кожного лейшманиоза и некоторых типов злокачеств. Оп, основанные на антипролиферативном механизме их действия.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АМИНО-1-(4-НАФТОИЛБЕНЗИЛ)-1,2,3-ТРИАЗОЛ-4-КАРБОКСАМИДЫ* 5-
АНАЛОГИ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПСОРИАЗ
ЛЕЙШМАНИОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wyvratt, Matthew J.; Merck and Co.; Inc.
Свободных экз. нет

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 11.12-04В3.76

A new lead chemical for strigolactone biosynthesis inhibitors [Text] / Shinsaku Ito [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2010. - Vol. 51, N 7. - P1143-1150 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Новое соединение в качестве ингибитора биосинтеза стриголактона
Аннотация: Триазолное соединение TUS 13 [2,2-диметил-7-фенокси-4-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)гептан-3-ол] ингибировало биосинтез стриголактона в молодых растениях риса. Предложено использовать TIS 13 в качестве нового соединения для получения специфических ингибиторов биосинтеза стриголактона. Япония, Univ. of Tokyo. Библ. 40

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: СТРИГАЛАКТОН
БИОСИНТЕЗ
РИС
ИНГИБИТОРЫ
ТРИАЗОЛ
TIS 13

Доп.точки доступа:
Ito, Shinsaku; Kitahata, Nobutaka; Umehara, Mikihisa; Hanada, Atsushi; Kato, Atsutaka; Ueno, Kotomi; Mashiguchi, Kiyoshi; Kyozuka, Junko; Yoneyama, Koichi; Yamaguchi, Shinjiro

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 01.02-04Т5.111

Escarabajal, Dolores.
A psychopharmacological study of the relationship between brain catalase activity and ethanol-induced locomotor activity in mice [Text] / Dolores Escarabajal, Marta Miquel, Carlos M. G. Aragon // J. Stud. Alcohol. - 2000. - Vol. 61, N 4. - P493-498 . - ISSN 0096-882X
Перевод заглавия: Психофармакологическое изучение взаимосвязи между активностью каталазы мозга и индуцированной этанолом двигательной активностью у мышей
Аннотация: Изучали влияние ингибитора каталазы мозга 3-амино-1,2,4-триазола (I) на двигательную активность, вызванную этанолом. В 1-м эксперименте мышам CD1 в/б вводили или I (0,5 г/кг) или физиологический раствор за 5 ч до инъекции этанола (0, 0,8, 1,6, 2,4, 3,2 или 4 г/кг). Во 2-м эксперименте мыши 5 различных групп получали инъекции I (0, 0,010, 0,030, 0,060, 0,125, 0,250 или 0,500 г/кг) за 5 ч до введения 1,6 г/кг этанола. В 3-м эксперименте мышам, разделенным на 6 групп, одновременно вводили I (0,5 г/кг) за 2,5, 5, 10 или 20 ч перед инъекцией 1,6 г/кг этанола. Немедленно после инъекции этанола каждую мышь помещали в аппарат "открытое поле" на 20 мин. В других сериях экспериментов изучали влияние I на активность каталазы мозга. Животным вводили I в дозе 0,010, 0,030, 0,060, 0,125, 0,250 или 0,500 г/кг и через 5, 10 или 20 ч извлекали мозг. Установлено, что I уменьшает вызванную этанолом двигательную активность (1,6, 2,4 и 3,2 г/кг) без изменения спонтанной подвижности. Предварительное введение I (от 0,125 до 0,5 г/кг) приводило к выраженному, зависимому от дозы снижению вызванной этанолом двигательной активности и активности каталазы мозга. Влияние I наблюдалось через 5 и 10 ч после введения и исчезало через 20 ч. Т. обр., введение I приводит и к зависимому от дозы и времени снижению активности каталазы мозга, и к снижению вызванной этанолом подвижности. Испания, Area de Psicobiol., Univ. Jaume I, Castello, Spain 12080. Ил. 4. Табл. 12. Библ. 30

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.25.11
Рубрики: ЭТАНОЛ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МОЗГ
КАТАЛАЗА
3-АМИНО-1,2,4-ТРИАЗОЛ
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Miquel, Marta; Aragon, Carlos M.G.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.12-04Т4.103

Kurahashi, Kouzirou.
A study of the effect of DL-'альфа'tocopherol on mercury exhalation and organ distribution in mice injected with mercuric ion. Experiments of the oxidation or reduction of mercury in vitro and vivo [Text] / Kouzirou Kurahashi // Окаяма игаккай дзасси. - 1989. - Vol. 101, N 5-6. - С. 613-627 . - ISSN 0030-1558
Перевод заглавия: Изучение влияния DL-'альфа'-токоферола на выделение ртути легкими и распределение ее в органах у мышей при инъекции иона ртути: эксперименты с окислением или восстановлением ртути. Ч. 2
Аннотация: У мышей после предварит. введения п/к вит. Е и в/б Hg{2}+ и 3-амино-1,2,4-триазола (I; 1-я гр.) определяли выделение Hg легкими и ее распределение в органах по сравн. с мышами без инъекции не получавшими вит. Е (2-я гр.). Установлено более значимое выделение легкими Hg у мышей 1-й гр. Конц-ии Hg в почках мышей 1-й гр. были достоверно выше, чем во 2-й гр., а в скелете и подкожной жировой клетчатке - достоверно ниже. Полагают, что вит. Е проявляет блокирующий эффект, способствующий накоплению Hg в жировой ткани, более выраженное в почках. Кол-во выдыхаемой через легкие Hg и ее содержание в моче у мышей, получавших I были выше, чем в контрольной гр. Полагают, что у мышей, получавших I, степень реокисления Hg (Hg{0} Hg{2}+) была ниже, чем в контрольной гр., и что в результате большее кол-во Hg{0}, к-рая могла бы удаляться легкими, накапливалось в почках. Япония, Okayama Univ. Med. School, Okayama 700. Библ. 30.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11.25 + 341.47.21.11.19
Рубрики: РТУТЬ
МЕТАБОЛИЗМ
ВЫВЕДЕНИЕ
НАКОПЛЕНИЕ
ВИТАМИН Е
АМИНО-1,2,4-ТРИАЗОЛ-3

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.05-04Т2.186

Adenosine deaminase inhibitors: Synthesis, diastereoisomeric resolution and biological activity of 1-(2-hydroxy-3-nonyl)-1,2,4-triazole-3-carboxamide [Text] / Roasaria Volpini [et al.] // Farmaco. - 1997. - Vol. 52, N 6-7. - P429-433 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Ингибиторы аденозиндезаминазы: синтез, разделение диастереоизомеров и биологическая активность 1-(2-гидрокси-3-нонил)-1,2,4-триазол-3-карбоксамида
Аннотация: Проведен синтез и выделены диастереоизомеры 1-(2-гидрокси-3-нонил)-1,2,4-триазол-3-карбоксамида (эритро- и трео-соотв.). Ингибиторная активность эритро-изомера была выше, чем у трео-изомера (K[i]=0,11 мкМ и K[i]=1,4 мкМ соотв.). В то же время активность производных триазола не превышала действия ранее описанного аналога имидазола с K[i]=0,035 мкМ. Италия, Dip. di Scienze Chimiche, Univ. di Camerino, 62032 Camerino. Библ. 17

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.19 + 341.45.21.61
Рубрики: ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
ГИДРОКСИ-3-НОНИЛ)1,2,4-ТРИАЗОЛ-3-КАРБОКСАМИД* 1-(2-
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗА
ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Volpini, Roasaria; Camaioni, Emidio; Lupid, Giulio; Vittori, Sauro; Cristalli, Gloria

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.11-04Т3.26

Age and gender effects on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of triazolam, a cytochrome P450 3A substrate [Text] / David J. Greenblatt [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2004. - Vol. 76, N 5. - P467-479 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Влияние возраста и пола на фармакокинетику триазолама, являющегося субстратом для цитохромов P-450 3A
Аннотация: Здоровым добровольцам (61 чел.) давали внутрь триазолам (TZ; доза 0,25 мг) и изучали его фармакокинетику. У мужчин выявили возрастание показателя AUC с их возрастом. Не выявили влияния пола на фармакокинетику TZ. Сочетание более высоких уровней TZ в плазме крови и повышенной внутренней чувствительности у пожилых мужчин объясняют более значительными фармакодинамическими эффектами. США, Dep. Pharmacol. & Exp. Therap., Tufts Univ. Sch. Med., Boston, MA 02111. Библ. 58

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ТРИАЗОЛ
МЕТАБОЛИЗМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЦИТОХРОМ P4503A
УЧАСТИЕ В
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
ВОЗРАСТНЫЕ И ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Greenblatt, David J.; Harmatz, Jerold S.; von, Moltke Lisa L.; Wright, C.Eugene; Shader, Richard I.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.12-04Т1.103

Age and gender effects on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of triazolam, a cytochrome P450 3A substrate [Text] / David J. Greenblatt [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2004. - Vol. 76, N 5. - P467-479 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Влияние возраста и пола на фармакокинетику триазолама, являющегося субстратом для цитохромов P-450 3A
Аннотация: Здоровым добровольцам (61 чел.) давали внутрь триазолам (TZ; доза 0,25 мг) и изучали его фармакокинетику. У мужчин выявили возрастание показателя AUC с их возрастом. Не выявили влияния пола на фармакокинетику TZ. Сочетание более высоких уровней TZ в плазме крови и повышенной внутренней чувствительности у пожилых мужчин объясняют более значительными фармакодинамическими эффектами. США, Dep. Pharmacol. & Exp. Therap., Tufts Univ. Sch. Med., Boston, MA 02111. Библ. 58

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ТРИАЗОЛ
МЕТАБОЛИЗМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЦИТОХРОМ P4503A
УЧАСТИЕ В
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
ВОЗРАСТНЫЕ И ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Greenblatt, David J.; Harmatz, Jerold S.; von, Moltke Lisa L.; Wright, C.Eugene; Shader, Richard I.

18.

Патент 4895865 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 01 N 43/653.

Shaber, Steven H.
Alpha-(2-alkoxyphenyl)-alpha-alkyl-1Н-1,2,4-triazole-1-propanenitriles and derivatives [Текст] / Steven H. Shaber, Ted T. Fujimoto ; Rohm. and Haas. Co. - № 936782 ; Заявл. 09.12.1986 ; Опубл. 23.01.1990
Перевод заглавия: Альфа-(2-алкоксифенил)-альфа-алкил-1H-1,2, 4-триазол-1-пропаннитрилы и их производные
Аннотация: Патентуются фунгицидные составы, содержащие в качестве действующего начала 'альфа'-(2-алкоксифенил)-'альфа'-алкил-1Н-1,2,4триазол-1-пропаннитрилы, их энантиоморфы, соли и комплексы с металлами. Соединения получают нуклеофильным замещением алкилированного фенилацетонитрилбромида солью щелочного металла триазола. Патентуемые в-ва обладают защитной, искореняющей и остаточной активностью; они эффективны против возбудителей пирикуляриоза и ризоктониоза стеблей и влагалищ риса, мучнистой росы пшеницы и огурца, церкоспороза арахиса, стеблевой и бурой ржавчины пшеницы, мильдью винограда, фитофтороза томата, гельминтоспориоза ячменя и глазковой пятнистости риса. При обработке семян фунгициды применяют в дозах от 0,06 до 0,6 г/кг, при обработке почвы 0,1-3,4 кг/га, при опрыскивании вегетирующих растений 0,03-1,1 кг/га. Наиболее активными соединениями являются 'альфа'-н-бутил-'альфа'-(5-хлор-2-метоксифенил)-1Н-1,2,4-триазол-1-пропаннитрил и 'альфа'-(5-хлор-2-этоксифенил)-'альфа'-н-пропил-1Н-1,2,4-триазол-1-пропаннитрил. Описаны составы препаративных форм фунгицидов, степень их совместимости с другими пестицидами и оборудование для их применения.

ГРНТИ	68.37.13

ВИНИТИ 681.37.13.15.19.11
Рубрики: ФУНГИЦИДЫ НОВЫЕ
АЛЬФА-(2-АЛКОКСИФЕНИЛ)-АЛЬФААЛКИЛ-1Н-1,2,4-ТРИАЗОЛ-1-ПРОПАННИТРИЛЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ
ПРЕПАРАТИВНЫЕ ФОРМЫ
США

Доп.точки доступа:
Fujimoto, Ted T.; Rohm. and Haas. Co.
Свободных экз. нет

19.

Патент 4920139 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 01 N 43/653.

Fujimoto, Ted T.
Alpha-alkyl-alpha-(4-halophenyl)-1H-1,2,4-triazole-1-propanenitriles [Текст] / Ted T. Fujimoto ; Rohm and Haas Co. - № 211957 ; Заявл. 27.06.1988 ; Опубл. 24.04.1990
Перевод заглавия: Альфа-алкил-альфа-(4-галоидфенил)-1H-1,2,4триазол-1-пропаннитрилы
Аннотация: Для борьбы с возбудителями пирикуляриоза и ризоктониоза риса, мучнистой росы, септориоза, стеблевой и бурой ржавчины пшеницы, гельминтоспориоза и мучнистой росы ячменя, цепкоспороза арахиса, мучнистой росы винограда, яблони и огурца, парши яблони, фитофтороза картофеля и томата, бурой гнили косточковых плодов предлагают использовать 'альфа'-алкил-'альфа'(4-галоидфенил)-1H-1,2,4-триазол-1пропаннитрилы, их энантиоморфы, кислые соли и комплексы с солями металлов. Соединения обладают системной активностью, они могут применяться для обработки семян (0,06-0,6 г/кг), почвы (0,02-11,2 кг/га) и вегетирующих растений (0,02-5,6 кг/га). Описаны составы некоторых препаративных форм (смачивающийся порошок, эмульгоконцентрат, дуст, гранулы) патентуемых в-в и приведен список фунгицидов, совместимых с этими соединениями.

ГРНТИ	68.37.13

ВИНИТИ 681.37.13.15.19.11
Рубрики: ФУНГИЦИДЫ НОВЫЕ
АЛЬФА-АЛКИЛ-АЛЬФА-(4-ГАЛОИДФЕНИЛ)-1H-1,2,4-ТРИАЗОЛ-1-ПРОПАННИТРИЛЫ
СИНТЕЗ
СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ
ПРЕПАРАТИВНЫЕ ФОРМЫ
США

Доп.точки доступа:
Rohm and Haas Co.
Свободных экз. нет

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.05-04Т4.20

Alteration of endogenous retinoid status as a potential mechanism of triazole teratogenicity [Text] : abstr. 24th Conf. Eur. Teratol. Soc., Rome, Sept. 2-5, 1996 / J. A. Williams [et al.] // Teratology. - 1996. - Vol. 53, N 5. - P21 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Изменение эндогенного ретиноидного статуса как возможный механизм тератогенного действия триазола
Аннотация: Авт. высказано предположение, что тератогенное действие производных триазола обусловлено изменением эндогенного ретиноидного статуса у эмбрионов и сходно с действием избытка ретиноевой к-ты (РК). Измеряли образование РК из {3}H-ретинола при инкубации 10,5-дневных эмбрионов крыс (ЭК). В конц-ии, к-рая вызывала дисморфогенез глоточных дуг у ЭК (150 мкМ), триазол уменьшал образование РК на 44%. Это ингибирование РК было неожиданным и находилось в противоречии с эффектом прототипа ингибитора P 450 - кетоконазола (65%-ное увеличение образования РК при конц-ии 25 мкМ). Проводится дальнейшее исследование уровня ретиноидов у 10,5-дневных ЭК в точке приложения тератогенного действия триазола (задний мозг и глоточный район). Великобритания, Dep. Anat. & Dev. Biol., St George's Hosp. Med. Schl., & Dev. Biol. Res. Cntr., King's Coll., London

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.15
Рубрики: ТРИАЗОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ТЕРАТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ЭМБРИОН
МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Williams, J.A.; Horton, C.; Mann, F.M.; Maden, M.; Brown, N.A.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска