СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСВЕРСИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 51
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-51

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.713

Kohalmi, Susanne E.
Role of neighbouring bases and assessment of strand spcificity in ethylmethanesulphonate and Nmethyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine mutagenesis in the SUP4-о gene of Saccharomyces serevisiae [Text] / Susanne E. Kohalmi, Bernard A. Kunz // J. Mol. Biol. - 1988. - Vol. 204, N 3. - P561-568 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Роль соседних оснований и установление специфичности мутагенеза по нити в гене SUP4-o Saccharomyces cerevisiae под действием этилметансульфоната и N-метил-N'нитро-N-нитрозогуанидина
Аннотация: Клетки S. accharomyces cerevisiae, маркированные мутациями типа ochre и несущие плазмиду с геном SUP4-о, обрабатывали ЭМС или N-метил-N'-нитрозогуанидином (Нг) и отбирали клетки с мутантными плазмидами по исчезновению супрессии. Секвенированы 152 мутантных аллеля SUP4-о, индуцированных ЭМС, и 166 мутаций, индуцированных Нг. Все изученные мутации представляют собой замены пар оснований, в основном (более 96%) транзиции GC АТ. Обнаружены также транзиции АТ GC и трансверсии в сайтах GC. Две трансверсии, индуцированные ЭМС, сопровождались транзициями GC AT по соседству. Эс и Нг проявляют в целом весьма сходную сайт-специфичность при индукции мутаций в гене SUP4-о. Однако, под действием Нг сайты GC, фланкированные 5'-A или 5'-G, мутировали соответственно в 12 или 5 раз чаще, чем сайты GC, фланкированные 5'-пиримидином. ЭМС индуцировал мутации в различных сайтах GC с одинаковой эффективностью. В отличие от данных, известных для некоторых эукариотических систем, не выявлено предпочтительного действия ЭМС или Нг на сайты GC с G в нетранскрибируемой нити. Библ. 51. Канада, Dept. of Microbiol., Univ. of Manitoba, Winnipeg, Manitoba R3Т 2N2.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.03.07
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ХИМИЧЕСКИЙ МУТАГЕНЕЗ
ЭТИЛМЕТАНСУЛЬФОНАТ
МЕТИЛ-N'НИТРО-N-НИТРОЗОГУАНИДИН
СПЕЦИФИЧНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
ГЕНЫ
ГЕН SUP4-О
МУТАЦИИ
ТРАНСВЕРСИИ
ТРАНЗИЦИИ
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kunz, Bernard A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.345

In vivo analysis of the mechanisms responsible for strong transcriptional polarity in a "sense" mutant within an intercistronic region [Text] / Pietro Alifano [et al.] // Cell. - 1988. - Vol. 55, N 2. - P351-360 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Анализ in vivo механизмов, ответственных за сильную транскрипционную полярность у "смыслового" мутанта в межцистронной области
Аннотация: Изучена необычная сильная полярная мутация hisD2352 в межцистронной области между вторым (hisD) и третьим (hisC) генами гистидинового оперона Salmonella typhimurium. Клонирование и секвенирование показали, что мутация hisD2352 является трансверсией Г Т, устраняющей терминирующий кодон hisD и приводящей к синтезу измененного белка HisD с 11 лишними аминок-тными остатками на С-конце. У ревертанта шт. hisD2352 найдена супрессорная мутация, являющаяся вставкой остатка Ц в гене hisD, восстанавливающей правильную рамку считывания гена hisC. Анализ транскрипции in vivo показал, что сильная полярность мутации hisD2352 связана с преждевременной терминацией транскрипции на криптическом 'ро'-зависимом сайте в проксимальной области гена hisC. Библ. 72. Италия, Centro di Endocrinologia ed Oncologia Sperimentale, Dipartamento di Biol. e Patologia Cellulare e Molecolare, Universita di Napoli, 80131 Napoli.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03
Рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
МУТАНТЫ
ПОЛЯРНЫЕ ПРОТОТРОФНЫЕ МУТАНТЫ ПО ГИСТИДИНУ
ХАРАКТЕРИСТИКА
МУТАЦИИ
МУТАЦИЯ HISD2352
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ТРАНСВЕРСИИ Г Т

Доп.точки доступа:
Alifano, Pietro; Ciampi, M.Sofia; Nappo, Anna G.; Bruni, Carmelo B.; Carlomagno, M.Stella

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.07-04А4.21

{6}{0}Co 'гамма'-rays induced predominantly C/G to G/C transversions in ds M13 DNA [Text] / B. Hoebee [et al.] // Int. J. Radiat Biol. - 1988. - Vol. 54, N 5. - P830 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: 'гамма'-Излучение {6}{0}Co индуцирует преимущественно трансверсии C/G в G/C в двунитевой ДНК [фага] M13
Аннотация: Для определения спектра мутаций, индуцируемых 'гамма'-лучами {6}{0}Co в ДНК фага М13mp10, препараты ДНК, содержавшей вставку длиной 144 пары оснований в гене lacZ, облучали в оксигенированных водных р-рах. Установили, что из 23 изученных мутаций 16 были трансверсиями C/G G/C, к-рые редко встречаются при спонтанном или индуцируемом др. агентами мутагенезе. Нидерланды, Vrije Univ., Amsterdam.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.45
Рубрики: ДНК
ФАГ М13
ТРАНСВЕРСИИ
РАДИАЦИОННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
ТРАНСФЕКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
ОБЛУЧЕНИЕ IN VITRO
ВОДНЫЕ РАСТВОРЫ

Доп.точки доступа:
Hoebee, B.; Brouwer, J.; Putte, P.V.D.; Loman, H.; Retei, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.218

Cabrera, Milagros.
mutM, a second mutator locus in Escherichia coli that generates G*C T*A transversions [Text] / Milagros Cabrera, Ylan Mghiem, Jeffrey H. Miller // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 11. - P5405-5407 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: MutM, второй мутаторный локус у Escherichia coli, генерирующий трансверсии G*C T*A
Аннотация: Ранее в хромосоме Escherichia coli идентифицирован генмутатор mutY, обусловливающий трансверсии G*C T*A (Proc. Natl. Acad. Sci., 1988, 85, 2709-2713). В данной работе с помощью специфичных аллелей lac выявлен еще один ген-мутатор mutM, определяющий образование тех же ген-мутатор mutM, определяющий образование тех же трансверсий вызванных заменами пар оснований. Локус mutM картирован вблизи гена cysE на 81 мин карты хромосомы E. coli. Исследование специфичности мутаторного действия локуса mutM проведено на системах lacZ и lacI. В случае мутантов lacIих частота возрастала в шт. mutM 7-кратно, причем 16% относились к типу нонсенс против 1-2% в шт. mutM+. Как и в случае ревертантов Lac+, возникающих в результате 6 определенных замен пар оснований, практически все нонсенс-мутации lacI возникали в шт. mutM за счет трансверсий G*C Т*А. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 18. США, Univ. of California, Los Angeles, CA 90024.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ГЕНЫ - МУТАТОРЫ
ГЕН MUT M
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КАРТИРОВАНИЕ
МУТАЦИИ
ТРАНСВЕРСИИ ГXЦ ТXА

Доп.точки доступа:
Mghiem, Ylan; Miller, Jeffrey H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.397

Ultraviolet light induces different spectra of lacI sequence changes in vegetative and conjugating cells of Escherichia coli [Text] / J.Eugene LeClerc [et al.] // J. Mol. Biol. - 1988. - Vol. 203, N 3. - P619-633
Перевод заглавия: Ультрафиолетовое облучение индуцирует различные спектры изменений последовательностей lacI у вегетативных и конъюгирующих клеток Escherichia coli
Аннотация: Изучали изменения последовательностей нуклеотидов, определяющих мутации от lacI{s} к lacI у мутантов, возникших спонтанно (72) и после УФ-облучения (70), выделенных из вегетативных клеток с недостаточной эксцизионной репарацией (uvrA6,Fpro lac). Часть из них использовали в качестве доноров при конъюгированной передаче плазмиды F'lacI{s} к реципиентам с нарушением эксцизионной репарации, оставшиеся продолжали вегетативный рост. В этих условиях типы и соотношения предмутационных изменений были сходны. У вегетативных клеток наблюдали примерно равные кол-ва транзиций и трансверсий. Однако, у эксконъюгантов число транзиций превосходило число трансверсй в пропорции 3:1. Около 90% замен отдельных нуклеотидов м. б. отнесены к бипиримидиновой мишени, но с отличиями по локализации замен: примерно равные кол-ва найдены в 3'- и 5'-сайтах возможной бипиримидиновой мишени у вегетирующих клеток, но у эксконъюгантов свыше 80% - в 3'-сайте. Авторы считают, что полученные данные отражают особенности репликации ДНК у вегетативных форм и эксконъюгатов. Однако факторы, определяющие различия в спектре индуцированных мутаций еще не могут считаться установленными. Табл. 10. Библ. 37. США, Dept. Biophysics Univ. of Rochester, Sch. of Medicine and Dentistry Rochester, NY 14642.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ВЕГЕТАТИВНЫЕ КЛЕТКИ
КОНЪЮГИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ
ШТАММ UVRA6
УФ-ОБЛУЧЕНИЕ
МУТАЦИИ
МУТАЦИИ ГЕНА LACI
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СПЕКТР ИЗМЕНЕНИЙ
ТРАНЗИЦИЙ
ТРАНСВЕРСИИ

Доп.точки доступа:
LeClerc, J.Eugene; Christensen, J.R.; Tata, Patricia Valone; Christensen, Roshan B.; Lawrence, Christopher W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.399

Schaaper, Roll M.
Mechanisms of mutagenesis in the Escherichia coli mutator mutD5: role of DNA mismatch repair [Text] / Roll M. Schaaper // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 21. - P8126-8130 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Механизмы мутагенеза в штаммах Escherichia coli mut D5: роль репарации ошибочно спаренных оснований ДНК
Аннотация: Ген mut D5 - сильнейший из генов-мутаторов в E. coli, а исключительно высокая мутабельность штаммов с мутацией mut D5 обусловлена дефектом в 3' 5' корректорской активности ДНК-полимеразы III, основного фермента репликации ДНК в бактериальной клетке. Для изучения механизмов спонтанного мутагенеза в E. coli mut D5 были изучены нуклеотидные последовательности N-терминальной части lacI гена из 502 мутантов. Поскольку активность гена-мутатора зависит от среды культивирования, были проанализированы мутанты, полученные на минимальной ростовой среде (умеренная мутаторная активность) и на богатой среде - высокая мутаторная активность. В обоих случаях 95% мутаций представляли собой замены пар оснований и 5% - делеции 1 пары оснований. Однако при использовании минимальной среды (частота мутаций превышала спонтанный фон в 480 раз)- большинство - 62% мутаций - были трансверсиями АТ ТА. На богатой среде (увеличений частоты мутаций в 37* *10{3} раз) - 90% замен пар представляли собой транзиции. Следовательно, в различных условиях эксперимента могут функционировать различные мутационные пути. Помимо дефекта в корректорской экзонуклеолитической активности ДНК-полимеразы III (в процессе репликации ДНК) на богатой среде в клетках mut D5 наблюдается также дефект mut HLS - кодируемой коррекции ошибочно спаренных оснований. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 40. США, Lab. of Molecular Genetics, Nat. Inst. of Environmental Health Sciences, P. O. Box 12233, Research Triangle Park, NC 27709.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BAET.)
ШТАММ MUT D5
СПОНТАННЫЕ МУТАЦИИ
МЕХАНИЗМЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
ДНК
РЕГУЛЯЦИЯ
МУТАТОРНАЯ ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
МУТАТОРНЫЙ ФЕРМЕНТНЫЙ КОМПЛЕКС
ПРОДУКТ ГЕНА MUT
S
ТРАНЗИЦИИ
ТРАНСВЕРСИИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.362

Richardson, Katherine K.
Mutation spectra of N-ethyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine and 1-(2-hydroxyethyl)-1-nitrozourea in Escherichia coli [Text] / Katherine K. Richardson, Renae M. Crosby, Thomas R. Skopek // Mol. and Gen. Genet. - 1988. - Vol. 214, N 3. - P460-466 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Спектр мутаций, индуцируемых N-этил-N'-нитрозогуанидином и 1-(2-гидроксиэтил)-1-нитрозомочевиной у Escherichia coli
Аннотация: Методом секвенирования определяли специфические типы изменений оснований ДНК у E. coli K-12 при действии этилирующего (N-этил-N'-нитро-N-нитрозогуанидин, I) и гидроксиэтилирующего (1-(2-гидроксиэтил)-1-нитрозомочевина, II) агентов в гене ксантингуанинфосфорибозилтрансферазы (gpt). Наблюдали, что 22/30 из индуцированных мутаций I были транзициями ГЦ АТ, 4/30 - транзициями АТ ГЦ, 3/30 - АТ ТА трансверсиями и 1/30 трансверсиями АТ ЦГ. При обработке II 37/40 индуцированных мутаций были ГЦ АТ-транзициями, остальные 3/40 были транзициями АТ ГЦ. Большинство транзиций ГЦ АТ, индуцированных I и II (68 и 73% соотв.) локализовалось во 2-ой последовательности гуанина 5' - ГГ (А или Т) - 3', что наблюдали ранее при действии др. алкилирующих агентов - N-метили N-этил-N-нитрозомочевины и N-метил-N'-нитро-N-нитрозогуанидина. США, Cellular and Molecular Toxicology Department, Chemical Industry Institute of Toxiciology, Research Triangle Park, NC 27709.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.11
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ХИМИЧЕСКИЕ МУТАГЕНЫ
ЭТИЛ-N'-НИТРО-N-НИТРОЗОГУАНИДИН * N-
ПРОИЗВОДНЫЕ НИТРОЗОМОЧЕВИНЫ
МУТАЦИИ
СПЕКТР МУТАЦИЙ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ТРАНСВЕРСИИ
ТРАНЗИЦИИ

Доп.точки доступа:
Crosby, Renae M.; Skopek, Thomas R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.06-04Б2.387

Cui, Zheng.
A single nucleotide substitution at the rib2 locus of the yeast mitochondrial gene for 21S rRNA confers resistance to erythromycin and cold-sensitive ribosome assembly [Text] / Zheng Cui, Thomas L. Mason // Curr. Genet. - 1989. - Vol. 16, N 4. - P273-279 . - ISSN 0172-8083
Перевод заглавия: Замена одного нуклеотида в локусе rib2 митохондриального гена 21S рРНК дрожжей обусловливает устойчивость к эритромицину и холодочувствительную сборку рибосом
Аннотация: Обнаружено, что описанная ранее мутация cs23 Sacharomyces cerevisiae, обусловливающая холодочувствительность роста и устойчивость к эритромицину, связана с трансверсией С А в положении 3993 гена 21S рРНК. Показано также, что митохондрии, выделенные из Кл мутанта cs23, выросших на глюкозе при непермиссивной т-ре (20'ГРАДУС' С), лишены нормальной рибосомной субъединицы 54S и вместо этого содержат новую рибосомную частицу 45S. После переноса мутантных Кл в пермиссивные условия (20'ГРАДУС' С 32'ГРАДУС' С) наблюдали появление нормальной субъединицы 54S. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 30. США, Dep. of Biochem., Univ. of Massachusetts, Amherst, MA 01003.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН РРНК 21S
МУТАЦИИ
ТРАНСВЕРСИИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ХОЛОДОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
РИБОСОМЫ
СБОРКА
УСТОЙЧИВОСТЬ
ЭРИТРОМИЦИН

Доп.точки доступа:
Mason, Thomas L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.435

Papanicolaou, Catherine.
Polymerase-specific differences in the DNA intermediates of frameshift mutagenesis [Text] : in vitro synthesis errors of Eschericia coli DNA polymerase I and its large fragment derivative / Catherine Papanicolaou, Lynn S. Ripley // J. Mol. Biol. - 1989. - Vol. 207, N 2. - P335-353 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Специфичные для ДНК-полимераз различия в промежуточных продуктах ДНК для мутагенеза со сдвигом рамки. Ошибки синтеза in vitro у ДНК-полимеразы I Escherichia coli и ее большого фрагмента
Аннотация: Однонитевую матричную ДНК вектора М74 - производного М13mp18, у которого в области фрагмента гена lacZ встроены 74 п. н. гена rIIB фага Т4 и делетированы 4 п. н., реплицировали iin vitro в присутствии соответствующей олигонуклеотидной затравки и ДНК-полимеразы I Escherichia coli (I) или большого фрагмента I (II), трансфецировали клетки E. coli и отбирали ревертанты М74, у которых восстановилась 'альфа'-комплементирующая активность lacZ в результате компенсирующих мутаций со сдвигом рамки (МСР). Секвенированы более 600 таких мутаций. Обнаружены 4 класса мутантов: 1) делеции одиночных п. н. (МСР типа -1); замены п. н., обеспечивающие реиницацию трансляции в правильной рамке считывания; 2) множественные делеции, удаляющие от 37 до 76 п. н.; 3) сложные МСР, изменяющие как последовательность п. н., так и число п. н. Последовательность 5'-Y-T-Г-3' в матрице, ранее идентифицированная как горячая точка для делеций одной п. н. напротив Г в случае II, является горячей точкой и для I. Обнаружена также специфичная для I "теплая" точка образования МСР типа-1. Среди замен п. н. транзиции встречаются чаще, чем трансверсии. Последние вызываются ошибочными спариваниями Г*Г, Г*А и Ц*Т (первым указан нуклеотид матрицы). Делеции многих п. н. обнаружены только после репликации под действием I. Эти делеции могут объясняться ошибочным встраиванием (ОВ), вызванным прямыми повторами в ДНК, но частота образования делеций для повторов одинаковой длины неодинакова.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА I
ФРАГМЕНТЫ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
РОЛЬ
МУТАГЕНЕЗ
МУТАГЕНЕЗ СО СДВИГАМ РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ
МЕХАНИЗМ
ДЕЛЕЦИИ
ТРАНЗИЦИИ
ТРАНСВЕРСИИ

Доп.точки доступа:
Ripley, Lynn S.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.443

Disruption of the RAD52 gene alters the spectrum of spontaneous SUP4-о mutations in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Bernard A. Kunz [et al.] // Genetics. - 1989. - Vol. 122, N 3. - P535-542 . - ISSN 0016-6730
Перевод заглавия: Инактивация (disruption) гена RAD52 изменяет спектр спонтанных мутаций SUP4-o у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Анализировали спонтанные мутации в гене SUP4-о у шт. Saccharomyces cerevisiae с инактивированным геном RAD52 (red 52: :TRP1), участвующим в репарации ДНК, и у частично изогенного шт. дикого типа (RAD52). Установлено, что мутаторный фенотип rad 52 связан с увеличением частоты замен пар оснований. Это увеличение сопровождается изменением относительной доли транзиций АТ GC и трансверсий GC CG. Доля трансверсий GC CG у шт. rad 52 выше, чем у шт. RAD52. Кроме того у мутанта rad 52 не выявлены множественные делеции пар оснований, инсерции Ту-элементов и более сложные изменения, регистрируемые у шт. RAD52. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 71. Канада, Microbiol. Dep., Univ. of Manitoba, Winnipeg, Manitoba, Canada R3Т 2N2.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.03.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNG)
ГЕНЫ
ГЕН RAD 52
ИНАКТИВАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ НА
СПОНТАННЫЕ МУТАЦИИ
ЧАСТОТА ВОЗНИКНОВЕНИЯ
ТРАНСВЕРСИИ
ТРАНЗИЦИИ

Доп.точки доступа:
Kunz, Bernard A.; Peters, Myrna G.; Kohalmi, Susanne E.; Armstrong, John D.; Glattke, Marlen; Badiani, Ketan

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.12-04Б1.274

The spontaneous mutation spectrum in M13mp2 phage [Text] / Environ and Mol. Mutagenes // Atsumi Gen-ichi, Matsumoto Keiko, Bessho Tadayoshi, Negishi Kazuo, Hayatsu Hikoya. - 1989. - Vol. 14, Suppl. - P3 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Спектр спонтанных мутаций у фага M13mp12
Аннотация: Изучены прямые спонтанные мутации lacв области промотора lac и части гена LacZ'альфа' фага М13mp12, устраняющие способность фага к 'альфа'-комплементации 'бета'-галактозидазной активности в Кл E. coli NR9099. Частота спонтанных мутаций равна 4,7*105} (55 мутантов среди 1 170 000 негативных колоний). Секвенирование ДНК 55 мутантов обнаружило изменение нуклеотидной последовательности указанной области у 30 мутантов. Идентифицированы транзиции, трансверсии и вставки или делеции одной или нескольких п. н. Около 50% мутаций являются вставками или делециями одиночных п.н. в нескольких горячих точках - последовательностях, состоящих из более, чем 4-х одинаковых оснований. Эти мутации являются ошибками проскальзывания ДНК-полимеразы при репликации ДНК. Япония, Faculty of Pharmacentical Sci., Okayama Univ., Okayama 700.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ М13MP12
СПОНТАННЫЕ МУТАЦИИ
ПРОМОТОР LAC
ДНК МУТАНТНАЯ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ТРАНЗИЦИИ
ТРАНСВЕРСИИ
ВСТАВКИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.622

Eckert, Kristin A.
N-ethyl-N-nitrosourea induces A:T to C:G transversion mutations as well as transition mutations in SOS-induced Escherichia coli [Text] / Kristin A. Eckert, Caroline A. Ingle, Norman R. Drinkwater // Carcinozenesis. - 1989. - Vol. 10, N 12. - P2261-2267 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: N-этил-N-нитрозомочевина индуцирует трансверсионные мутации А:Т Ц:Г, а также транзиционные мутации в SOS - индуцированных клетках Escherichia coli
Аннотация: Секвенированы индуцированные N-этил-N-нитрозомочевиной (I) мутации в гене тимидинкиназы вируса простого герпеса на плазмиде рЕТК Escherichia coli. В Кл дикого типа и в мутанте Rec AI индуцирует преимущественно замены п.н. по механизму SOS=независимого ошибочного спаривания O{6}-этилгуанина и О{6}-этилтимина в ДНК. В условиях SOS-репарации поврежденной I плазмидной ДНК доля трансверсий А:Т Ц:Г составляет 42% и близка к доле обычных транзиций Г:Ц А:Т (46%). Частота этих мутаций в условиях SOSиндукции повышена соотв. в 20 и 5 раз по сравнению с неиндуцированными Кл RecA+. Высказано предположение, что вызванные I повреждения, блокирующие репликацию ДНК, процессируются в SOS-индуцированных клетках с образованием трансверсий А:Т Ц:Г. Библ. 49. США, Lab. for Cancer Res. Univ. of Wisconsin, Madison, WZ 53706.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ RECA+
ШТАММ RECAA COLI (BACT.)
МУТАЦИИ
ИНДУЦИРОВАННЫЕ МУТАЦИИ
ТРАНЗИЦИИ
ТРАНСВЕРСИИ
ЧАСТОТА
КОРРЕЛЯЦИЯ
РЕПАРАЦИЯ SOS

Доп.точки доступа:
Ingle, Caroline A.; Drinkwater, Norman R.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.392

Nucleotide sequence of a gene cloned from Bacillus thuringiensis subspecies entomocidus coding for an insecticidal protein toxic for Bombyx mori [Text] / Luke Masson [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 1. - P446 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность клонированного гена из Bacillus thuringiensis подвид entomocidus, кодирующего инсектицидный белок, токсичный для Bombyx mori
Аннотация: Определена последовательность нуклеотидов (НП) гена, кодирующего кристаллический токсин у Bacillus thuringiensis подвид entomocidus токсичный для B. mori. НП данного гена практически идентична НП гена "4.5" подвида kurstaki штамм HD-1. Единственное отличие заключается в трансверсии С G в сайте 3025, которая приводит к замене лейцин валин в белке. Идентичность аминокислотной последовательности токсинов, выделенных из разл. серотипов, м. б. применена для классификации штаммов B. thuringiensis. Ил. 1. Библ. 1. Канада, Biotechnology Research Institute, 6100 Royalmount Avenue, Montreal Н4Р 2R2.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: BACILLUS THURINGIENSIS (BACT.)
SSP. ENTOMOCIDUS
SSP. KURSTAKI
ТОКСИНЫ
ИНСЕКТИЦИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕН ТОКСИНА 4.5
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СРАВНЕНИЕ
ТРАНСВЕРСИИ
КЛАССИФИКАЦИЯ ШТАММОВ

Доп.точки доступа:
Masson, Luke; Marcotte, Paule; Prefontaine, Gabrielle; Brousseau, Roland

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.11-04А4.88

Шулюпина, Н. В.
Образование 8-оксигуанина - один из механизмов мутагенного и канцерогенного действия ионизирующей радиации [Текст] / Н. В. Шулюпина, В. П. Полтев, В. И. Брусков // 1 Всес. радиобиол. съезд, Москва, 21-27 авг., 1989. - Пущино, 1989. - Т. 1. - С. 48-49
Аннотация: Недавно показано, что одним из продуктов, возникающих при действии ионизирующей радиации и под влиянием окисляющих агентов на ДНК, является 8-оксигуанин (8-oxyG). Рассмотрены механизмы возникающих вследствие такой модификации ДНК мутаций. С помощью атом-атомных потенциальных функций проведены расчеты энергии межмолекулярных взаимодействий во всех возможных парах оснований, содержащих 8-oxyG. Расчеты показали, что, кроме минимумов энергии, отвечающих уотсон - криковской паре гуанин:цитозин и Wobble - паре гуанин:урацил, имеются минимумы, отвечающие двум парам типа пурин:пурин, в которых 8-oxyG находится в синориентации относительно дезоксирибозы (8-oxyG). Взаимное положение гликозидных связей в парах 8-oxyG*:G и 8-oxyG*:А довольно мало отличается от такового для уотсон - криковских пар, а энергия этих пар близка к энергии пары А:Т. Кроме того, имеются данные, что син-ориентация является преобладающей для 8-oxyG, в отличие от природных пуринов и пиримидинов, для которых преобладает анти-ориентация. На основании этого можно предположить, что механизмы ошибок, возникающих при превращении гуанина в 8-oxyG таковы: С: :G С:8-oxyG G:8-oxyG* G:С С:G С:8-oxyG А:8-oxyG* А:Т. Появление 8-oxyG в ДНК приводит к включению против него пурина, а при следующей репликации - к трансверсии.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.45
Рубрики: МУТАЦИИ
ТРАНСВЕРСИИ
ОКСИГУАНИН*8-
РАДИАЦИОННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
РАДИАЦИОННЫЙ КАНЦЕРОГЕНЕЗ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Полтев, В.П.; Брусков, В.И.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.390

MutT-Induced DNA replication errors in E. coli [Text] / Roel M. Schaaper [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Vol. Suppl. N13Д. - P141 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Ошибки репликации ДНК в клетках Escherichia coli, индуцированные геном mutT
Аннотация: Изучали природу мутаторных мутаций mutT клеток E. coli. Мутация mutT приводит к образованию трансверсий типа А-Т Ц-Г. В данной работе показано, что экстракты из mutT-клеток осуществляют репликацию ДНК с образованием сильно повышенных количеств трансверсий этого типа. Показано, что в мутантных экстрактах не наблюдается нарушения систем репарации ошибочного спаривания, но эта система не репарирует указанных трансверсий. Делается вывод, что дикий аллель гена mutT (mutT+) оказывает прямое действие на процесс подавления образования трансверсий типа А-Т Ц-Г. Обсуждается возможный механизм образования мутационных повреждений указанного типа. США, Nat. Inst. of Environmental Health Sci., Research Triangle Park, NC 27709.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
ОШИБКИ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОДУКТ ГЕНА MUTT
МУТАЦИИ
МУТАЦИИ MUTT
ТРАНСВЕРСИИ
МЕХАНИЗМ ОБРАЗОВАНИЯ
СПОНТАННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
ГЕНЫМУТАТОРЫ

Доп.точки доступа:
Schaaper, Roel M.; Dunn, Ronnie L.; Cornachio, Robin; Fowler, Robert G.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.09-04Б2.479

Kang, X.
A defect in the RAD18 gene specifically increases G*С to Т*А [Text] / X. Kang, L. Kohalmi, B. A. Kunz // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1990. - Vol. 15, Suppl. N17. - P29-30 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Дефект гена RAD 18 специфически усиливает трансверсию Г*Ц Т*А у дрожжей
Аннотация: Тезисы. Сравнили спектры спонтанных мутаций SUP4-о у 2-изогенных штаммов дрожжей: мутанта rad18 (212 мутаций) и шт. RAD18+ (322 мутации). Частота двойных замен п. н., одиночных и множественных делеций п. н. и вставок ретротранспозона Ty в обоих штаммах одинакова. В шт. rad 18 обнаружены все возможные замены п. н., кроме трансверсий А*Т Ц*Г, но общая частота трансверсий в 10 раз выше, чем частота транзиций, причем значительно повышена частота трансверсий Г*Ц Т*А. Замены п. н. обнаружены в 67 сайтах локуса SUP4-о: 45 у rad 18 и 64 у RAD 18. Полученные данные позволяют сделать следующие выводы: 1) продукт гена RAD 18 участвует в обеспечении точности репликации ДНК, например, в коррекции ошибоч. спариваний Г*А или Т*Ц в сайтах Г*Ц; 2) репарация этих ошибочно спаренных оснований зависит от контекста ДНК. Канада, Dept. of Microbiol., Univ. of Manitoba, Winnipeg, Manitoba R3Т 2N2.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.13.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
МУТАЦИИ
МУТАЦИЯ ГЕНА РЕПЛИКАЦИИ RAD18
ЗАМЕНА НУКЛЕОТИДОВ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКИ
ДНК ПОВРЕЖДЕНИЯ
ТРАНСВЕРСИИ
УСИЛЕНИЕ
РЕПАРАЦИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
ТОЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kohalmi, L.; Kunz, B.A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.482

Single d(ApG)/cis-diamminedichloroplatinum(II) adduct-induced mutagenesis in Escherichia coli [Text] / Dominique Burnouf [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 16. - P6087-6091 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Мутагенез, индуцируемый в Escherichia coli единственным аддуктом d(ApG)/цис-диаминдихлорплатиной(II)
Аннотация: Спектр мутаций, индуцируемых широко распространенным противоопухолевым агентом цис-диаминдихлорплатиной (цис-ДДР), указывает на то, что аддукты цис-ДДР, составляющие всего 25% образующихся повреждений, примерно в 5 раз более мутагенны, чем основной аддукт ГГ. Для изучения мутационного процесса в Escherichia coli был сконструирован вектор, несущий единственное повреждение -цис-ДДР [d(AрГ)] аддукты. В этом случае мутационный процесс, приводящий к 1-2% мутаций, абсолютно зависел от индукции SOS репарационной системы в бактериальной Кл. В 80% случаев эти мутации были результатом трансверсий А Т, и в 10% - транзиций А Г. Рассматриваемые аддукты не блокировали репликацию ДНК. Библ. 54. Франция, Groupe de Cancerogenese et de Mutagenese Moleculaire et Structurale, Institut de Biologie Moleculaire et Cellulaire du Centre National de la Recherche Scientifique, 15 rue Rene Descartes, 67084 Strasbourg Cedex.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МУТАЦИИ
ТРАНСВЕРСИИ
ТРАНЗИЦИИ
ЧАСТОТА
ИНДУЦИРОВАННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ АГЕНТЫ
ЦИС-ДИАМИНДИХЛОРПЛАТИНА

Доп.точки доступа:
Burnouf, Dominique; Gauthier, Corinne; Chottard, Jean Claude; Fuchs, Robert P.P.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.406

Carraway, M.
Mutations produced by DNA polymerase III holoenzyme of Escherichia coli after in vitro synthesis in the absence of singlestrand binding protein [Text] / M. Carraway, C. Rewinski, M. G. Marinus // Mol. Microbiol. - 1990. - Vol. 4, N 10. - P1645-1652
Перевод заглавия: Мутации, порожденные холоферментом ДНКполимеразы III Escherichia coli после синтеза in vitro в отсутствие связывающего однонитевую ДНК белка
Аннотация: Однонитевую плазмидную ДНК, несущую ген mnt репрессора фага Р22, реплицировали in vitro холоферментом ДНК-полимеразы III E. coli в отсутствие связывающего однонитевую ДНК белка Ssb и трансформировали вновь синтезированной ДНК мутант mutH, дефектный по коррекции ошибочно спаренных оснований (КОСО). Идентифицированы 65 мутаций mnt, устраняющих репрессию транскрипции плазмидного гена tet. 33 мутации являются одиноч. изменениями п. н., включая транзиции, трансверсии и мутации сдвига рамки типов +1 и -1. Остальные 32 мутации являются делециями случайной длины и сложными заменами (делециями-вставками). Межгенные делеции, транзиции и мутации сдвига рамки идентичны мутациям, полученным ранее in vivo в Кл, дефектных по КОСО. Библ. 37. (M. Marinus). США, Dept. of Pharmacology, Univ. of Massachussetts Med. Center, Worcester, MA 01655.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.11
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МУТАНТ MUTH ПО КОРРЕКЦИИ ОШИБОК
МУТАЦИИ
ТРАНЗИЦИИ
ТРАНСВЕРСИИ
СДВИГ РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ
ДЕЛЕЦИИ
МУТАЦИИ ГЕНА MNT РЕПРЕССОРА ФАГА Р22
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ДНК ОДНОНИТЕВАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
IN VITRO
III
БЕЛОК SSB

Доп.точки доступа:
Rewinski, C.; Marinus, M.G.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.08-04Б2.421

Mutational spectra for methyl methanesulfonate and N-nitroso-N-methylurea in yeast [Text] / Grace S. -F. Lee [et al.] // Environ. and Moh. Mutagenes. - 1990. - Vol. 15, Suppl. N17. - P33 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Спектр мутаций для метилметансульфоната и N-нитрозо-N-метилмочевины у дрожжей
Аннотация: Изучали спектр мутаций, вызываемых алкилирующими агентами метилметансульфонатом и N-нитрозо-N-метилмочевиной, в локусе URA 3 дрожжей. Из 21 мутаций, индуцируемых нитрозометилмочевиной, 20 являются транзициями ГЦ АТ, одна - трансверсия АТ ТА. Из 24 мутаций, вызванных метилметансульфонатом, 13 являлись транзициями ГЦ АТ, 7 - транверсиями ГЦ ТА, 1 - трансверсия ГЦ ЦГ и 2 - трансверсиями АТ ТА. Среди спонтанных мутаций трансверсии встречаются в 3 раза чаще, чем транзиции. Константа Швайна-Скотта для метилметансульфоната и нитрозометилмочевины равна 0,83 и 0,42 соотв. Т. обр. различия в спектре мутаций находятся в обратной зависимости от константы Швайна-Скотта. Канада, Dep. of Genetics, Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta, T6G 2Е9.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.11
Рубрики: ДРОЖЖИ
ХИМИЧЕСКИЕ МУТАГЕНЫ
МЕТИЛМЕТАНСУЛЬФОНАТ
НИТРОЗО-N-МЕТИЛМОЧЕВИНА*N-
АЛКИЛИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ
МУТАЦИИ
ТРАНСВЕРСИИ
ТРАНЗИЦИИ
СПЕКТР
КОРРЕЛЯЦИЯ
ШВАЙНА-СКОТТА КОНСТАНТА

Доп.точки доступа:
Lee, Grace S.-F.; Blonsky, Karla S.; Savage, Elizabeth A.; von, Borstel R.C.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.09-04А4.022

DNA-sequence analysis of X-ray induced Adh null mutations in Drosophila melanogaster [Text] / J. Mahmoud [et al.] // Environ and Mol. mutagenes. - 1991. - Vol. 18, N 3. - P157-160 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Анализ последовательностей ДНК у индуцируемых рентгеновским излучением мутантных клеток Adh Drosophila melanogaster
Аннотация: Приведены рез-ты секвенирования ДНК у индуцированных рентгеновскими лучами мутантов и спектр мутационных изменений. Только одна из индуцируемых рентгеновскими лучами мутаций (Мц) представляет собой замену одного основания-трансверсия Ц на Г у Adh{8}{0}. Т. е. спектр преимущественно состоит из делеций-от двух пар оснований до утраты крупных локусов. Применение секвенирования ДНК и анализа групп комплементации показывает скорее дополнительные изменения размеров делеций, а не 2 типа Мц, представленных делециями и "точечными Мц". Интересно отметить, что внутригенные делеции состоят из прямых повторов, прилегающих к точке поломки, с утратой одного из повторов. США, Louisiana St. Univ. Buto, Rouge, Louisiana. Библ. 14.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.45
Рубрики: МУТАЦИИ
МУТАЦИИ ADH
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ПРИРОДА
ДНК
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ТРАНСВЕРСИИ
ДЕЛЕЦИИ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
НАСЕКОМЫЕ
DROSOPHILA MELANOGASTER

Доп.точки доступа:
Mahmoud, J.; Fossett, N.G.; Arbour-Reily, P.; McDaniel, M.; Tucker, A.; Chang, S.H.; Lee, W.R.

1-20 21-40 41-51

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска