СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТОПОТЕКАН<.>)

Общее количество найденных документов : 176
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.04-04Н3.015

Developmental chemotherapy [Text] / Peter J. O'Dwyer [et al.] ; Fox Chase Cancer Cent // Sci. Rept, 1990-1991. - Philadelphia (Pa), 1991. - P160-163
Перевод заглавия: Развитие химиотерапии в Fox Chase Раковом Центре
Аннотация: Основное внимание при усовершенствовании химиотерапевтич. программ уделяется разработке режимов химиотерапии (ХТ) резистентных опухолей особенно к антиметаболитам и алкилирующим агентам. Кр. т. планируется широкое изучение природных в-в, в частности, новых антибиотиков. Приведены данные фазы I изучения элсамитрацина (I; BMY 28090; NSC 369327; гетероциклич. антибиотик), ингибирующий топоизомеразы I и II. I вводили в дозе 0,6-33 мг/м{2} рекомендовано для фазы II 25 мг/м{2} фармакокинетика I дозо-зависимая. Время полураспада 43 ч. Токсичность связана с нарушением ф-ции печени. Изучали по I фазе также топотекан (II; SK&F 104864; хикамптаммин; NSC 609699; полусинтетич., водорастворимое производное камптотецина). II вводили длительной инфузией в дозе 1-2 мг/м{2}/ /нед. Токсичность: миелосупрессия. Макс. переносимая доза II - 1,25 мг/м{2}/нед. Приведены также результаты изучения по Фазе I ТиоТЭФ в сочетании с гематопоэтич. ростовым фактором человека (GM-CSF), сочетания этопозида, доксорубицина и цисплатина в комбинации с GM-CSF, и результаты увеличения активности фермента диафоразы, ведущего к повышению противоопухолевого действия митомицина С на цисплатин-резистентную линию рака яичников человека. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ПРОГРАМЫ FOX CHASE РАКОВОГО ЦЕНТРА
ЭЛСАМИТРАЦИН
ТОПОТЕКАН
GM-CSF
ТИОТЭФ
ЭТОПОЗИД
ДОКСОРУБИЦИН
ЦИСПЛАТИН
РАК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
O'Dwyer, Peter J.; Hudes, Gary R.; Schilder, Russell J.; Nash, Sherrie; Walczak, Judy; Rodgers, Barbara; Halbherr, Theresa C.; Clayton, Marcia M.; Thomas, Tracy; McAleer, Cecillia

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.09-04Н3.275

Chang, Alex Y.
Interferon (IFN) irreversibly augments the cytotoxicity of 5-fluorouracil (5-FU) against human lung cancer cells: Completely different from its interaction with cisplatin, etoposide, or topotecan [Text] : [Abstr.] Annu. Meet. Int. Soc. Interferon Res., Nice, 3-8 Nov., 1991: ISIR'91 / Alex Y. Chang, Peter Keng // J. Interferon Res. - 1991. - Vol. 11, Suppl. N1. - P240 . - ISSN 0197-8357
Перевод заглавия: Интерферон необратимо усиливает цитотоксичность 5-фторурацила в [отношении] клеток рака легкого. Полное отличие от его взаимодействия с цисплатиной, этопозидом и топотеканом
Аннотация: Предварительная 6-час. обработка клеток аденокарциномы легкого А549 и плоскоклеточного рака легкого NC1520 рекомбинантными интерферонами 'бета' или 'альфа'-2в интерфероном знач. усиливала ЦТД 5-фторурацила на эти клетки. Оптим. конц-ия ИФ - 300 ед/мл. Этот усиливающий эффект ИФ был необратимым и продолжался в течение 24 ч после удаления ИФ из культуральной среды. 'бета'-ИФ был (в 1,5 раза) более активен, чем 'альфа'-ИФ. ИФ снижали ЦТД этопозида и топотекана и не влиял на ЦТД цисплатины. США, Univ. of Rochester/The Genesee Hosp., Rochester, NY.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЛЕГКОГО
A549
NC1520
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА 2B
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ЦИСПЛАТИНА
ЭТОПОЗИД
ТОПОТЕКАН

Доп.точки доступа:
Keng, Peter

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.06-04Н3.058

Effect of P-glycoprotein expression on the accumulation and cytotoxicity of topotecan (SK&F 104864), a new camptothecin analogue [Text] / Carolyn B. Hendricks [et al.] // Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 8. - P2268-2278 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Влияние экспрессии P-гликопротеина на накопление и цитотоксичность топотекана (SK&F 104864), нового аналога камптотецина
Аннотация: Изучали цитофармакокинетику топотекана (I) в Кл с фенотипом множественной лекарственной резистентности. Показали, что содержание Р-гликопротеина в устойчивых Кл в 10 раз выше, чем в чувствительных. Показали, что накопление даунорубицина в устойчивых Кл в 20 раз ниже, чем в чувствительных. Показали, что чувствительность к I в 15 раз выше в чувствительных Кл, чем в устойчивых. Квинидин увеличивал токсичность I на устойчивые Кл в 4,2 раза. Обсуждают действие ингибитора топоизомеразы I на чувствительные и устойчивые Кл. США, Maryland, Baltimore, Johns Hopkins Univ. Sch. Библ. 74.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ТОПОТЕКАН
АНАЛОГ КАМПТОТЕЦИНА
ИНГИБИТОР ТОПОИЗОМЕРАЗЫ I
ЦИТОФАРМАКОКИНЕТИКА
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ФЕНОТИП
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ГЛИКОПРОТЕИН Р
ЭКСПРЕССИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 74

Доп.точки доступа:
Hendricks, Carolyn B.; Rowinsky, Eric K.; Grochow, Louise B.; Donehower, Ross C.; Kaufmann, Scott H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.06-04Т3.043

Pharmacokinetics of topothecan given as a 24-hours continuous infusion during a phase-I study [Text] : pap. Pharm. and Biomed. Anal. Meet., Leiden, 22 Nov., 1991 Abstr. / J. H. Beijnen [et al.] // Pharm. weekbl. C Sci. Ed. - 1992. - Vol. 14, N 1 Suppl. A. - P3 . - ISSN 0167-6555
Перевод заглавия: Фармакинетика топотекана при его внутривенной 24-часовой инфузии. I фаза клинического изучения
Аннотация: Изучали ФК топотекана (I) и его основного метаболита, содержащего незамкнутое лактоновое кольцо (II), при в/в введении в среднем от 2,5 до 8,44 мг препарата, растворенного в физиолог. р-ре, на 1 м{2} поверхности тела (I фаза клинич. испытаний). I и II в образцах крови разделяли с помощью ВЭЖХ. Установили, что площадь под кривой "конц-ия-время" для I и II тесно зависит от введенной дозы, а клиренс II выше, чем клиренс I. Нидерланды, Slotervaart Hospital, Amsterdam.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ТОПОТЕКАН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Beijnen, J.H.; Rosing, H.; Cijn, R.van; Dubbelman, A.C.; Bokkel, Huinink W.W.ten

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.06-04Н3.043

Activity of Topotecan, a new topoisomerase I inhibitor, against human tumor colony-forming units in vitro [Text] / III Howard A. Burris [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1992. - Vol. 84, N 23. - P18-16 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Активность топотекана (Тп), нового ингибитора топоизомеразы I, по отношению к опухолевым колониеобразующим единицам человека
Аннотация: Кл из 141 биоптата раковых опухолей толстой кишки, легкого, молочной железы, яичника, почек и желудка культивировали в мягком агаре в течение 1 ч или длительно с Тп в разл. конц-иях. Тп снижал эффективность клонирования (ЭК) опухолевых Кл. Снижение ЭК на 50% после часового культивирования с Тп в конц-ии 1 и 10 мкг/мл наблюдали соотв. в 10 и 25%. При культивировании Кл с Тп (0,1 и 1 мкг/мл) в течение 14 сут 50%-ное снижение ЭК отмечено в 34 и 76%. Наиболее активен был Тп в отношении колоректального рака, рака молочной железы, мелкоклеточного рака легкого, рака яичника и почки, где Тп подавлял стволовые опухолевые Кл в 27, 25, 32, 39 и 83% соотв. Тп эффективно подавлял пролиферацию опухолевых Кл, резистентных к доксорубицину, 5-фторурацилу, циклофосфану и этопозиду. США, Dep. of Med., The Univ of Texas Health Science Center, San Antonio, TX 78284-7884. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
МЯГКИЙ АГАР
КОЛОНИЕОБРАЗОВАНИЕ
ТОПОТЕКАН
ТОПОИЗОМЕРАЗА J
ИНГИБИТОР
ПОДАВЛЕНИЕ ПРОЛИФЕРАЦИИ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Burris, III Howard A.; Hanauske, Axel-R.; Johnson, Randall K.; Marshall, Martha H.; Kuhn, John G.; Hilsenbeck, Susan G.; Von, Hoff Daniel D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.06-04Н3.107

Anzai, Haruyuki.
Synergistic cytotoxicity with 2'-Deoxy-5-azacytidine and Topotecan in vitro and in vivo [Text] / Haruyuki Anzai, Philip Frost, James L. Abbruzzese // Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 8. - P2180-2185 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Синергическая цитотоксичность 2'-дезокси5-азацитидина (ДАЦ) и топотекана (ТТ) in vitro и in vivo
Аннотация: Изучали цитотоксичность (Цт) комбинации ДАЦ+ТТ на 5 человеческих клеточных опухолевых линиях и мышиной опухолевой линии CT-26, а также in vivo на мышах с Оп СТ-26. На линии SN12С Кл карциномы почек ДАЦ и ТТ действовали как антагонисты. Синергизм наблюдался на Кл всех остальных линий. Торможение роста Оп СТ-26 у мышей при введении ДАЦ (50 мг/кг) и ТТ (10 мг/кг) было сильнее, чем при введении одного из препаратов. Противоопухолевое действие ДАЦ+ТТ усиливалось при многократном введении. Комбинация ДАЦ+ +ТТ увеличивала СПЖ опухоленосителей и время достижения Оп величины 20 мм до 51 дня вместо 28 при многократном введении и до 38 дня при однократном введении. ПОА ТТ коррелировала с содержанием топоизомеразы I в экстракте клеточных ядер. США, Dep. of Cell Biol. and Med. Oncol., Univ. of Texas, Texas 17030. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ДЕЗОКСИ-5-АЗАЦИТИДИН*2'-
ТОПОТЕКАН
СИНЕРГИЗМ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
CF-26
SN12С

Доп.точки доступа:
Frost, Philip; Abbruzzese, James L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.05-04Н3.076

The current status of camptothecin analogues as antitumor agents [Text] / William J. Slichenmyer [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1993. - Vol. 85, N 4. - P271-291 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Камптотецин и его аналоги как противоопухолевые агенты. Обзор
Аннотация: Обзор. Место приложения действия камптотецина (I) и его производных: топоизомераза 1 (Т1). Рассматривается роль Т1 в жизнедеятельности нормальных и опухолевых клеток, химич. строение и предполагаемый механизм действия I (ингибирование Т1) и его аналогов, механизм резистентности опухолей к I и его аналогам. Рассмотрено цитостатич. действие I и его аналогов и другие действия I. Представлены предклиническое и клинич. изучение I, его аналога топотекана, СРТ-11 (7-этил-10-[4-(1-пиперидино)карбонилоксикамптотецин) и комбинирование препаратов с др. видами лечения, а также виды на будущее. США, Johns Hopkins Oncology Center, 600 N. Wolfe St., Baltimore, MD 21287. Ил. 6. Табл. 4. Библ. 260.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
КАМПТОТЕЦИН
ТОПОТЕКАН
CPT-11
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОР
БИБЛ. 260

Доп.точки доступа:
Slichenmyer, William J.; Rowinsky, Eric K.; Donehower, Ross C.; Kaufmann, Scott H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.04-04Н3.102

Verwij, J.
New anticancer drugs with therapeutic future. Studies from the EORTC early clinical trials group [Text] : [Rep.] 5 Congr. nac. Asoc. Esp. invest. cancer, Las Palmas de Gran Canaria, 26-29 sept., 1993 / J. Verwij // Oncologia. - 1993. - Vol. 16, N 7-8. - С. 71 . - ISSN 0378-4835
Перевод заглавия: Новые противоопухолевые средства с терапевтическим будущим. Изучение группой ранних клинических исследований EORTC

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ТОПОТЕКАН
СРТ-11
ТАКСОРЕТ
РИЗОКСИН
1-2 ФАЗА ИССЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.12-04Н3.059

Anzai, Haruyuki.
Correlation between DNA topoisomerase I, II activity and chemosensitivity against topotecan, etoposide [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Haruyuki Anzai, Philip Frost, J. L.Abbruzzese J.L.Abbruzzese // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P433 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Корреляция между активностями ДНК топоизомераз I, II и химиочувствительностью к топотекану и этопозиду
Аннотация: На 8 линиях клеток рака человека исследовали каталитическую активность ДНК-топоизомераз (Т) I и II. Химиочувствительность клеток к топотекану (II) и этопозиду (IV) определяли методом колониеобразования. Катилитическая активность TI коррелировала с химиочувствительностью к III. Выявлена корреляция между активностью ТII и химиочувствительностью 7 линий клеток к IV. III и IV, вводимые последовательно, проявили синергизм на 6 линиях клеток. На 2 линиях наблюдали антагонистический ответ. На 3 клеточных линиях с самой высокой активностью ТI наблюдали наибольшую синергичную химиочувствительность. Полагают, что для комбинированной химиотерапии следует оценивать каталитическую активность ТI и ТII в ткани рака.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ДНК ТОПОИЗОМЕРАЗА I, II
ТОПОТЕКАН
ЭТОПОЗИД
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Frost, Philip; J.L.Abbruzzese, J.L.Abbruzzese

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.062

Antiproliferative activity of the topoisomerase i inhibitors topotecan and camptothecin, on sub- and postconfluent tumor cell cultures [Text] / Paulo E. Pizao [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 6. - P1145-1154 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Антипролиферативное влияние ингибиторов топоизомеразы I топотекана и камптотецина на неслившиеся и слившиеся культуры опухолевых клеток
Аннотация: Топотекан (I) и камптотецин (II) оказывают цитотоксическое действие в монослойных (неслившихся) культурах клеток аденокарциномы прямой кишки человека HT29 и SW620 и карциномы яичника человека А2780 с JC[5][0]=0,03-0,5 мкМ. В многослойных (слившихся) культурах клеток I менее эффективен (в 1-40 раз), а II менее эффективен в 100-6666 раз. Хотя в многослойных культурах клеток экспрессия мРНК, кодирующей топоизомеразу I (ТИI), в 2 раза слабее, чем в монослойных культурах клеток, концентрация ТИI и ее активность в обоих типах культур клеток одинакова. Накопление I и II в монослойных культурах клеток в 2 раза выше, чем в многослойных культурах. Заключают, что сниженная цитотоксическая эффективность I и II в многослойных культурах клеток м. б. обусловлена сниженной пролиферативной активностью этих клеток и ослабленным накоплением I и II. Нидерланды, Free Univ. Hospital, De Boclelann 1117, V 1081 Amsterdam. Библ. 42.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ТОПОТЕКАН
КАМПТОТЕЦИН
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
ИНГИБИТОРЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
HT-29

Доп.точки доступа:
Pizao, Paulo E.; Smitskamp-Wilms, Evelien; Van, Ark-Otte Jannette; Beunen, Jos H.; Peters, Godefridus J.; Pinedo, Herbert M.; Giaccone, Ciuseppe

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.113

Phase I/pharmacokinetic study of topotecan by 24-hour continuous infusion weekly [Text] / Naomi B. Haas [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 5. - P1220-1226 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: 1 фаза/фармакокинетическое изучение топотекана при 24-часовой непрерывной еженедельной инфузии
Аннотация: Топотекан (I) является полусинтетическим аналогом растительного алколоида кампотецина, проявляет цитотоксическую активность путем ингибирования топоизомеразы 1. I применен у 32 б-ных различными опухолями в дозе 1,0-2,0 мг/м{2} в виде 24-часовых инфузий (И), которые повторяли еженедельно. Во время И стационарная концентрация (СК) I в плазме (П), определенная с помощью ВЭЖХ, составила 4,7-11,4 нМ, выведение из П соответствовало одночастевой модели со средним временем полувыведения 3,5 ч. Средний общий клиренс составил 388 мл/мин/м{2}. Дозолимитирующей токсичностью была нейтропения, которая наблюдалась при дозах более 1,75 мг/м{2} и коррелировала с фармакокинетическими параметрами, в частности с величиной СК в П. США, Fox Chase Cancer Center, Philadelphia. Илл. 3. Табл. 8. Библ. 34.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ТОПОТЕКАН
ФАЗА 1
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЛАЗМА
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Haas, Naomi B.; LaCreta, Frank P.; Walczak, Judy; Hudes, Gary R.; Brennan, James M.; Ozols, Robert F.; O'Dwyer, Peter J.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.001

Van, Zandwijk Nico.
Treatment of small cell lung cancer. Recent experience of the EORTC Lung Cancer Cooperative Group [Text] : [Pap.] 3rd Int. Conf. Small Cellu Lung Cancer. Ravenna, 6-7 May, 1993 / Zandwijk Nico Van // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 1В. - P313-316 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Лечение мелкоклеточного рака легкого. Новейшие данные Кооперативной Группы [по] раку легкого EORTC
Аннотация: Обзор новейших данных, начиная с 1982 года, представляющих результаты хирургич. лечения, химио- и/или лучевой терапии и их различных комбинаций, в т. ч. при наличии метастазов в головном мозгу. Достижения за 10 лет невелики, но проведены широкие кооперированные исследования прогностич. факторов, оптимальной длительности химиотерапии, повторных методов лечения, что позволяет индивидуализировать лечение у каждого б-ного. Проводится изучение новых препаратов (карбоплатин, 4-эпидоксорубицин, топотекан), методик распределения лучевых методов во времени и пр. Нидерланды, Cancer Inst., Amsterdam. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КАРБОПЛАТИН
ТОПОТЕКАН
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.12-04Н3.71

Analysis of topoisomerase I/DNA complexes in patients administered topotecan [Text] / Deepa Subramanian [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 10. - P2097-2103 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Анализ комплексов топоизомеразы II/ДНК у больных, получавших топотекан
Аннотация: Разработан метод количественной оценки ковалентного связывания топоизомеразы II (ТИ) с ДНК в клетках крови in vivo путем выделения ДНК из клеток крови и определения кол-ва ТИ в препарате ДНК с помощью антител к ТИ. Используя этот метод, показано, что связывание ТИ с ДНК усиливается через 5 мин после начала инфузии топотекана (I) и ослабляется через 30 мин после окончания инфузии I. Указывают на значительный разброс связывания ТИ с ДНК у разных больных. Обсуждают возможности применения нового метода. Библ. 38

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ТОПОТЕКАН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
КОМПЛЕКС ТОПОИЗОМЕРАЗА I-ДНК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Subramanian, Deepa; Kraut, Eric; Staubus, Albert; Young, Donn C.; Muller, Mark T.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.06-04Н2.158

Topotecan in chronic lymphocytic leukemia [Text] / Susan O'Brien [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 5. - P1104-1108 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Топотекан в лечении хронического лимфолейкоза
Аннотация: Топотекан (I) относится к новому классу противоопухолевых препаратов. I является водорастворимым аналогом кампотецина, оказавшегося высокотоксичным при клинических испытаниях. I взаимодействует с нуклеарным ферментом топоизомеразой 1 (Топо 1) и обуславливает стабилизацию комплекса ДНК-Топо1. Вызываемое I угнетение активности Топо1 обуславливает тумороцидную активность I. Применение I при хроническом лимфолейкозе (ХЛЛ) обосновано прежде всего высоким содержанием Топо1 в лейкозных лимфоцитах. I назначали 12 амбулаторным больным ХЛЛ. Препарат вводили в/в в течение 30 мин ежедневно по 2 мг/м{2} в течение 5 дней. Курсы лечения повторяли через 28 дней до достижения максимального эффекта. 4 (33%) больным проведено по 1, 7 (58%) по 2 и 1 больному по 3 курса. Все больные получали в прошлом цитостатики. Ни в одном случае от лечения I не было достигнуто объективного эффекта. Побочные явления от I проявлялись выраженной тромбоцитопенией у 4 больных и диспептическими явлениями в виде тошноты и рвоты у 6. В исследованиях in vitro после добавления к взвеси лимфоцитов 2 мкМ I, содержание в лимфоцитах комплексов Топо 1-ДНК существенно увеличивалось. Содержание I в плазме после введения больным (in vivo) I в дозе 2 мг/м{2} составляло 'ЭКВИВ'100 нМ, что в 20 раз ниже содержания I в исследованиях in vitro (2 мкМ). Авторы считают, что для достижения клинического эффекта от I необходимо добиваться более высоких конц-ий I в плазме. Библ. 16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОИДНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТОПОТЕКАН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
O'Brien, Susan; Kantarjian, Hagop; Ellis, Amy; Zwelling, Leonard; Estey, Elihu; Keating, Michael

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.01-04Н3.50

Fluorescence detection of the anticancer drug topotecan in plasma and whole blood by two-photon excitation [Text] / Thomas G. Burke [et al.] // Anal. Biochem. - 1996. - Vol. 242, N 2. - P266-270 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Обнаружение противоопухолевого лекарственного средства, топотекана в плазме и цельной крови методом флуоресценции с двухфотонным возбуждением
Аннотация: Описан способ количественного определения топотекана в плазме и цельной крови методом флуоресценции с двухфотонным возбуждением. Возбуждение при 730 и 820 нм позволяет устранить нежелательное влияние Hb. Предложенный метод позволяет определять топотекан в плазме и цельной крови в интервале конц-ий 0,05-1 мкМ. США, Coll. Pharm., Univ. Kentucky, Lexington, KY 40506-0286. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ТОПОТЕКАН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Burke, Thomas G.; Malak, Henryk; Gryczynski, Ignacy; Mi, Zihou; Lakowicz, Joseph R.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.02-04Н3.116

Neuer Ansatz fur das Ovarialkarzinom [Text] // Dtsch. Arztebl. - 1997. - Vol. 94, N 26. - S1465
Перевод заглавия: Новое средство при раке яичника
Аннотация: Топотекан (Тп; гикамитин) является водорастворимым производным камптотецина. Тп образует комплекс с ДНК и топоизомеразой I, препятствуя процессу репликации и индуцируя клеточную гибель. Тп рекомендуется вводить в дозе 1,5 мг/м{2} посредством 30-минутной в/в инфузии в течение 5 дней, курсы повторяют через каждые 3 нед. У б-ных раком яичника, в т. ч. ранее получавших цисплатин и паклитаксел, Тп вызывает до 43% ремиссий длительностью от 14 нед до 8,9 мес. Для достижения ремиссии может потребоваться до 4 курсов терапии, поэтому лечение не должно прерываться преждевременно

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТОПОТЕКАН
ГИКАМИТИН
ЧЕЛОВЕК

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.08-04Н3.45

Hochster, Howard S.
The evolving role of topotecan in the treatment of ovarian cancer [Text] : abstr. Chemother. Found. Symp. 16th Innov. Cancer Ther. Tomorrow, New York City, Nov. 11-13, 1998 / Howard S. Hochster // Math. J. Okayama Univ. - 1997. - Vol. 39. - P40-41 . - ISSN 0030-1566
Перевод заглавия: Возрастающая роль топотекана при лечении рака яичника
Аннотация: В нескольких клинических испытаниях при лечении рака яичника топотеканом получили 21% ремиссий по сравнению с 14% для паклитакселя с меньшей токсичностью. В другом исследовании продолжительное введение топотекана (0.4 мг/м{2}/день*21 день) дало 38% ремиссий. Комбинированное лечение топотеканом (инфузия) с цисплатином ранее не леченных больных дало 58% полных ремиссий. Исследование продолжается при дозе цисплатина 75 мг/м{2} 1 день и топотекана 0.3 мг/м{2}/день*14 дней каждые 28 дней. Еще в одном исследовании больных раком яичника лечили комбинацией топотекана с паклитакселем (инфузия) и цисплатином. Введение G-CSF позволило увеличить в два раза дозу топотекана и в 1.5 раза дозу цисплатина. Все эти исследования подтверждают активность топотекана в начальной терапии больных раком яичника, но они также подтверждают постоянные трудности при комбинировании этого агента с соединениями платины из-за синергизма в миелосупрессии. Применяемые стратегии включают схемы инфузии, введение ростового фактора или уменьшение числа дней введения. США, Kaplan Cancer Center and NY Univ. Sch of Med. Библ. 7

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМЫ
ТОПОТЕКАН
ЧЕЛОВЕК

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.02-04Н3.108

Mross, Klaus.
Topotecan: Topoisomerase-I-inhibitor mit breiter Antitumorwirksamkeit [Text] / Klaus Mross, Clemens Unger // Arzneimitteltherapie. - 1997. - Vol. 15, N 6. - S171-179 . - ISSN 0723-6913
Перевод заглавия: Топотекан: ингибитор топоизомеразы I с широким спектром противоопухолевого действия
Аннотация: Топотекан (Тк, гикамин) представляет собой полусинтетическое производное алкалоида камптотецина. Тк образует комплекс с топоизомеразой I и ДНК, препятствуя восстановлению целостности ДНК после репликации. В механизме резистентности к Тк имеют значение снижение уровня топоизомеразы I, продукция в клетках гликопротеина Р или появление варианта топоизомеразы I, не образующего комплекса с Тк. Наиболее активен Тк в S-фазе. После 30-минутной инфузии около 60% Тк распределяется в тканях. Выделение Тк происходит преимущественно через почки в неизмененном виде. Тк проникает через гемато-энцефалический барьер и его конц-ия в ликворе достигает 34-45% конц-ии в плазме. Для II фазы клинических исследований Тк были рекомендованы 30-минутные инфузии в дозе 1,5 мг/м{2} в течение 5 дней через каждые 21 или 28 дней. У б-ных мелкоклеточным раком легкого Тк вызывает 21-39% ремиссий, раком молочной железы - 33%, хроническим миелолейкозом - 28%, миелодиспластическим синдромом - 27%, опухолями головы и шеи - 27%, опухолями мягких тканей - 10%, меланомой - 6%, глиомами - 6%, предстательной железы - 5%, поджелудочной железы - 5%. Побочные токсические эффекты Тк выражаются в нейтропении (у 80% б-ных), тромбоцитопении, анемии, алопеции, тошноте, рвоте, диареи, астении, алопеции, мукозитах. ФРГ, Albert-Ludwigs-University Freiburg, 79106 Freiburg. Ил. 4. Табл. 5. Библ. 63.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТОПОТЕКАН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Unger, Clemens

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.04-04Н3.135

Oberpichler-Schwenk, Heike.
Topotecan bei Hirntumoren und -metastasen [Text] / Heike Oberpichler-Schwenk // Arzneimitteltherapie. - 1997. - Vol. 15, N 9. - S294 . - ISSN 0723-6913
Перевод заглавия: Топотекан при опухолях и метастазах в головном мозгу
Аннотация: Ингибитор топоизомеразы I топотекан (Тк) обладает активностью при опухолях головного мозга, к-рая однако ниже, чем у производных нитрозомочевины. Введение Тк в дозе 1,25-1,5 мг/м{2} в/в в течение 5 дней через каждые 3 нед обусловило ремиссию (Рм) у 1 из 33 б-ных с рецидивами злокачественной глиомы, а постоянная инфузия в дозе 0,4-0,5 мг/м{2}/день в течение 21 дня через каждые 4 нед вызвала частичные Рм у 2 и стабилизацию у 1 из 10 б-ных. Из 31 б-ного глиобластомой или анапластической астроцитомой у 1 была достигнута полная и у 1 - частичная Рм. При метастазах в головном мозгу мелкоклеточного рака легкого Тк вызвал полную Рм у 4 и частичную - у 6 из 16 б-ных

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: РАК ГОЛОВНОГО МОЗГА
ПЕРВИЧНЫЙ
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТОПОТЕКАН
ЧЕЛОВЕК

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.05-04Н3.93

Topotecan effective for second-line treatment of small-cell lung cancer [Text] // Phapm. Bus. news. - 1997. - Vol. 13, N 297. - P20 . - ISSN 0965-9595
Перевод заглавия: Топотекан эффективен для повторного лечения при мелкоклеточном раке легкого
Аннотация: В рандомизированном исследовании сравнивали эффективность топотекана (1,5 мг/м{2} в течение 5 дней каждые 3 нед) и комбинации циклофосфамида (1000 мг/м{2}), доксорубицина (45 мг/м{2}) и винкристина (2 мг) каждые 3 нед. Частичная ремиссия отмечена в 21% случаев при применении топотекана и в 14% при комбинированной химиотерапии

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
РЕЦИДИВЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТОПОТЕКАН
ЧЕЛОВЕК

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска