СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СУПРЕССОРНЫЕ КЛЕТКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 50
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-50

А.с. 1578658 СССР, МКИ G 01 N 33/53.

Способ индукции супрессорных клеток в периферической крови людей [Текст] / Р. М. Хаитов [и др.] ; Ин-т иммунол. - № 4467871/28-14 ; Заявл. 28.07.1988 ; Опубл. 15.07.1990
Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и м. б. использовано для оценки имунного статуса. Цель изобретения - повышение супрессорной активности клеток, ускорение и упрощение способа. У обследуемых берут кровь, выделяют лимфоциты, ресуспендируют их, инкубируют с ионофором А 23 187, взятым в конц-ии 5-10 мкмоль, в течение 5-20 мин. Клетки отмывают, облучают и совместно инкубируют с необработанными лимфоцитами и ФГА. Затем по включению [{3}Н]-тимидина определяют супрессорную активность. Супрессорный эффект клеток при действии ионовора А23187 выше на 18,3-46,3% по сравнению с прототипом. В рез-те использования предлагаемого способа сокращается время анализа на 48 ч, упрощается постановка способа в сравнении с прототипом.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.11.05 + 343.43.05.11.05
Рубрики: СУПРЕССОРНЫЕ КЛЕТКИ
СПОСОБ ИНДУКЦИИ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ИОНОФОР А 23187
ПРИМЕНЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
SUPPRESSOR CELLS
IONOPHORE А 23187

Доп.точки доступа:
Хаитов, Р.М.; Калинкович, А.Г.; Пинегин, Б.В.; Балашов, К.Е.; Ин-т иммунол.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.02-04К1.148

IL-12 promotes myeloid-derived suppressor cell recruitment and bacterial persistence during Staphylococcus aureus orthopedic implant infection [Text] / C. E. Heim [et al.] // J. Immunol. - 2015. - Vol. 194, N 8. - P3861-3872. - 69 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Интерлейкин-12 [IL-12] способствует рекрутированию супрессорных клеток миелоидного происхождения и персистенции бактерий в ходе инфекции ортопедических имплантов Staphylococcus aureus
Аннотация: Staphylococcus aureus - главная причина инфекций при протезировании суставов. Установлено, что миелоидные супрессорные клетки (MDSC) играют ключевую роль в персистенции биопленок S. aureus. Показано, что в мышиной модели S. aureus значительно повышает уровень нескольких цитокинов и хемокинов. Это сочетается с повышенной инфильтрацией MDSC и сниженным притоком моноцитов, макрофагов и Т-клеток. Особый интерес представляет увеличение уровня IL-12 из-за его способности к про- или противовоспалительному действию, который опосредуется гетеродимерами р35-р40 или гомодимерами р40 соотв. Рекрутирование MDSC сильно снижается у мышей с нокаутом р40 и р35, что ведет к усилению поступления моноцитов и нейтрофилов и клиренсу бактерий. Сделан вывод о критической роли IL-12 в образовании противовоспалительных биопленок путем рекрутирования MDSC. США, Dep. Pathol. Microbiol., Univ. Nebraska Med Ctr., Omaha, NE

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН-12
СУПРЕССОРНЫЕ КЛЕТКИ
МИЕЛОИДНЫЕ
STAHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
БИОПЛЕНКИ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ
ПЕРСИСТЕНЦИЯ
ОРТОПЕДИЧЕСКИЕ ИМПЛАНТЫ

Доп.точки доступа:
Heim, C.E.; Vidlak, D.; Scherr, T.D.; Hartman, C.W.; Garvin, R.L.; Kielian, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 16.02-04Б4.198

IL-12 promotes myeloid-derived suppressor cell recruitment and bacterial persistence during Staphylococcus aureus orthopedic implant infection [Text] / C. E. Heim [et al.] // J. Immunol. - 2015. - Vol. 194, N 8. - P3861-3872. - 69 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Интерлейкин-12 [IL-12] способствует рекрутированию супрессорных клеток миелоидного происхождения и персистенции бактерий в ходе инфекции ортопедических имплантов Staphylococcus aureus
Аннотация: Staphylococcus aureus - главная причина инфекций при протезировании суставов. Установлено, что миелоидные супрессорные клетки (MDSC) играют ключевую роль в персистенции биопленок S. aureus. Показано, что в мышиной модели S. aureus значительно повышает уровень нескольких цитокинов и хемокинов. Это сочетается с повышенной инфильтрацией MDSC и сниженным притоком моноцитов, макрофагов и Т-клеток. Особый интерес представляет увеличение уровня IL-12 из-за его способности к про- или противовоспалительному действию, который опосредуется гетеродимерами р35-р40 или гомодимерами р40 соотв. Рекрутирование MDSC сильно снижается у мышей с нокаутом р40 и р35, что ведет к усилению поступления моноцитов и нейтрофилов и клиренсу бактерий. Сделан вывод о критической роли IL-12 в образовании противовоспалительных биопленок путем рекрутирования MDSC. США, Dep. Pathol. Microbiol., Univ. Nebraska Med Ctr., Omaha, NE

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.11
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН-12
СУПРЕССОРНЫЕ КЛЕТКИ
МИЕЛОИДНЫЕ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
БИОПЛЕНКИ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ
ПЕРСИСТЕНЦИЯ
ОРТОПЕДИЧЕСКИЕ ИМПЛАНТЫ

Доп.точки доступа:
Heim, C.E.; Vidlak, D.; Scherr, T.D.; Hartman, C.W.; Garvin, R.L.; Kielian, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.04-04К1.109

Distinct myeloid suppressor cell subsets correlate with plasma IL-6 and IL-10 and reduced interferon-alpha signaling in CD4{+} T cells from patients with Gl malignancy [Text] / Bethany L. Mundy-Bosse [et al.] // Cancer Immunol. and Immunother. - 2011. - Vol. 60, N 9. - P1269-1279 . - ISSN 0340-7004
Перевод заглавия: Различные субпопуляции миелоидных супрессорных клеток коррелируют с уровнем в плазме интерлейкинов 6 и 10 и со снижением сигналов через интерферон-'альфа'в CD4 N-клетках больных с опухолью желудочно-кишечного тракта
Аннотация: Уровни интерлейкинов (ИЛ) 6 и 10 значительно выше в плазме больных с опухолью желудочно-кишечного тракта (ОЖКТ) по сравнению со здоровыми индивидами. У больных с ОЖКТ также повышено содержание CD33{+}HLADR{-}, CD11'бета'{+}CD15{+} и СD33{+}HLADE{-/мало}CD14{+} субпопуляций миелоидных супрессорных клеток (VCR). Уровни ИЛ-6 в плазме больных ОЖКТ коррелируют с CD33{+}HLADR{-}CD15{+} МСК, а ИЛ-10 с CD33{+}HLADR{-}CD15{-} МСК. Процентное содержание CD15{+} и CD15{-}, но не CD14{+}, субпопуляций МСК отрицательно коррелирует с индуцированным интерфероном-'альфа' (ИФ'альфа') фосфорилированием STAT1 в CD4 T-клетках, тогда как совместное культивирование in vitro генерированных МСК привело к снижению отвечаемости на ИФ'альфа' мононуклеарных клеток периферической крови и СD4 Т-клеток здоровых индивидов. Повышенное процентное содержание CD33{+}HLDR{-}CD15{-} субпопуляции МСК связано со снижением сроков выживаемости больных, хотя увеличение CD33{+}HLADR{-/мало}CD14{+} субпопуляции МСК связано с более длительным выживанием больных ОЖКТ. США, Ohio State Univ., Columbus, OH

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
СУПРЕССОРНЫЕ КЛЕТКИ
МИЕЛОИДНЫЕ
СУБПОПУЛЯЦИИ
СОДЕРЖАНИЕ

Доп.точки доступа:
Mundy-Bosse, Bethany L.; Young, Gregory S.; Bauer, Todd; Binkley, Elaine; Bloomston, Mark; Bill, Matthew A.; Bekaii-Saab, Tanios; Carson, William E.; Lesinski, Gregory B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.08-04Н3.15

Distinct myeloid suppressor cell subsets correlate with plasma IL-6 and IL-10 and reduced interferon-alpha signaling in CD4{+} T cells from patients with Gl malignancy [Text] / Bethany L. Mundy-Bosse [et al.] // Cancer Immunol. and Immunother. - 2011. - Vol. 60, N 9. - P1269-1279 . - ISSN 0340-7004
Перевод заглавия: Различные субпопуляции миелоидных супрессорных клеток коррелируют с уровнем в плазме интерлейкинов 6 и 10 и со снижением сигналов через интерферон-'альфа' в CD4 N-клетках больных с опухолью желудочно-кишечного тракта
Аннотация: Уровни интерлейкинов (ИЛ) 6 и 10 значительно выше в плазме больных с опухолью желудочно-кишечного тракта (ОЖКТ) по сравнению со здоровыми индивидами. У больных с ОЖКТ также повышено содержание CD33{+}HLADR{-}, CD11'бета'{+}CD15{+} и СD33{+}HLADE{-/мало}CD14{+} субпопуляций миелоидных супрессорных клеток (VCR). Уровни ИЛ-6 в плазме больных ОЖКТ коррелируют с CD33{+}HLADR{-}CD15{+} МСК, а ИЛ-10 с CD33{+}HLADR{-}CD15{-} МСК. Процентное содержание CD15{+} и CD15{-}, но не CD14{+}, субпопуляций МСК отрицательно коррелирует с индуцированным интерфероном-'альфа' (ИФ'альфа') фосфорилированием STAT1 в CD4 T-клетках, тогда как совместное культивирование in vitro генерированных МСК привело к снижению отвечаемости на ИФ'альфа' мононуклеарных клеток периферической крови и СD4 Т-клеток здоровых индивидов. Повышенное процентное содержание CD33{+}HLDR{-}CD15{-} субпопуляции МСК связано со снижением сроков выживаемости больных, хотя увеличение CD33{+}HLADR{-/мало}CD14{+} субпопуляции МСК связано с более длительным выживанием больных ОЖКТ. США, Ohio State Univ., Columbus, OH

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.03
Рубрики: ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
СУПРЕССОРНЫЕ КЛЕТКИ
МИЕЛОИДНЫЕ
СУБПОПУЛЯЦИИ
СОДЕРЖАНИЕ

Доп.точки доступа:
Mundy-Bosse, Bethany L.; Young, Gregory S.; Bauer, Todd; Binkley, Elaine; Bloomston, Mark; Bill, Matthew A.; Bekaii-Saab, Tanios; Carson, William E.; Lesinski, Gregory B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.09-04Н1.227

Роль фактора некроза опухолей альфа в патогенезе острого лимфобластного лейкоза у детей [Текст] : докл.[Международная научно-практическая школа-конференция "Цитокины. Воспаление. Иммунитет", Санкт-Петербург, 23-26 июня, 2002] / М. В. Белевцев [и др.] // Цитокины и воспаление. - 2002. - Т. 1, N 2. - С. 73
Аннотация: Ранее авт. предположили, что существуют две субпопуляции CD34{+} естественных супрессорных клеток костного мозга: NS1-стимулируемая ИЛ-2 и 'гамма'ИФ, и NS2 - стимулируемая ИЛ-3 и GM-КСФ. Изучали влияние 'альфа'-фетопротеина (АФП) - продукта опухолевых клеток, - на активность обеих субпопуляций NC-клеток (NS) in vitro. Костномозговые NS получали от мышей СВА. NS-активность оценивали по влиянию секретируемых ими супрессорных факторов на пролиферацию клеток миеломы PAI. АФП за 3 часа инкубации дозозависимо индуцировал NS-активность костномозговых клеток. Индуцирующее влияние ИЛ-2 или ИЛ-3 было более слабым. При введении АФП в культуру за 3 часа до введения ИЛ-2 или ИЛ-3 наблюдался синергизм цитокинов в усилении NS-активности. При введении АФП после интерлейкинов его синергичное влияние на NS-активность не проявлялось. Казахстан, Ин-т молекулярной биол. и биохимии им. М. А. Айтхожина, Алматы

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
СУПРЕССОРНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВНОСТЬ
АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИН
ВЛИЯНИЕ IN VITRO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Белевцев, М.В.; Петевка, Н.В.; Савицкий, В.П.; Буглова, С.Е.; Мигаль, Н.В.; Потапнев, М.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.09-04К1.195

Влияние опухолевых факторов на естественную супрессорную активность клеток костного мозга [Текст] : докл.[Международная научно-практическая школа-конференция "Цитокины. Воспаление. Иммунитет", Санкт-Петербург, 23-26 июня, 2002] / Н. Н. Беляев [и др.] // Цитокины и воспаление. - 2002. - Т. 1, N 2. - С. 73
Аннотация: Оценивали влияние опухолевых клеток и секретируемых ими продуктов in vitro на активность двух субпопуляций естественных супрессорных клеток (ЕС) - CD34{+} ранних лимфоидных клеток-предшественников. Совместное культивирование клеток миеломы X63.Ag8.653 с клетками костного моз-га (ККМ) мышей СВА дозозависимо подавляло спонтанную ЕС-активность (сЕС-АКт) ККМ. Супернатанты (Сн) различных опухолевых клеточных линий также подавляли сЕС-Акт с различной интенсивностью. ИЛ-2 стимулировал ЕС-Акт в культуре ККМ только мышей C57Bl/6, у мышей C57W ИЛ-2 угнетал ЕС-Акт ККМ, у мышей СВА - не давал эффекта. Сн культуры миеломы PAI усиливал индуцированную ИЛ-3 ЕС-Акт ККМ мышей СВА и угнетал ИЛ-2-индуцированную ЕС-Акт ККМ C57W. ККМ мышей C57W культивировали с фракциями Сн культуры клеток миеломы X63.Ag8.653, полученными на сефадексе G-100. Только 3-я фракция (Фр; 20-27 кД) существенно усиливала с ЕС-Акт ККМ C57W. 2-я и 4-я Фр (соответственно, 44-60 и L10 кД) угнетали ИЛ-3-индуцированную ЕС-Акт. Кроме того, 4-я Фр в культуре ИЛ-3 стимулированных ККМ вызывала выработку митогенных факторов вместо супрессорных. Иммуноферментный анализ Сн ККМ, тормозящих рост миеломы, показал наличие трансформирующего ростового фактора бета. Казахстан, Ин-т молекуляр. биол. биохимии им. М. А. Айтхожина, Алматы

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
СУПРЕССОРНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВНОСТЬ
ОПУХОЛЕВЫЕ ФАКТОРЫ
ВЛИЯНИЕ IN VITRO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Беляев, Н.Н.; Закирьянова, Г.К.; Саввулиди, Ф.Г.; Богданов, А.Ю.; Берников, С.В.; Тлеулиева, Р.Т.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.09-04К1.215

Роль фактора некроза опухолей альфа в патогенезе острого лимфобластного лейкоза у детей [Текст] : докл.[Международная научно-практическая школа-конференция "Цитокины. Воспаление. Иммунитет", Санкт-Петербург, 23-26 июня, 2002] / М. В. Белевцев [и др.] // Цитокины и воспаление. - 2002. - Т. 1, N 2. - С. 73
Аннотация: Ранее авт. предположили, что существуют две субпопуляции CD34{+} естественных супрессорных клеток костного мозга: NS1-стимулируемая ИЛ-2 и 'гамма'ИФ, и NS2 - стимулируемая ИЛ-3 и GM-КСФ. Изучали влияние 'альфа'-фетопротеина (АФП) - продукта опухолевых клеток, - на активность обеих субпопуляций NC-клеток (NS) in vitro. Костномозговые NS получали от мышей СВА. NS-активность оценивали по влиянию секретируемых ими супрессорных факторов на пролиферацию клеток миеломы PAI. АФП за 3 часа инкубации дозозависимо индуцировал NS-активность костномозговых клеток. Индуцирующее влияние ИЛ-2 или ИЛ-3 было более слабым. При введении АФП в культуру за 3 часа до введения ИЛ-2 или ИЛ-3 наблюдался синергизм цитокинов в усилении NS-активности. При введении АФП после интерлейкинов его синергичное влияние на NS-активность не проявлялось. Казахстан, Ин-т молекулярной биол. и биохимии им. М. А. Айтхожина, Алматы

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
СУПРЕССОРНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВНОСТЬ
АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИН
ВЛИЯНИЕ IN VITRO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Белевцев, М.В.; Петевка, Н.В.; Савицкий, В.П.; Буглова, С.Е.; Мигаль, Н.В.; Потапнев, М.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.05-04Б4.154

Влияние суперантигена Mycoplasma arthritidis на иммурогенез при трансплацентарном инфицировании [Текст] / Е. Ю. Ялфимова [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1999. - N 4. - С. 60-62 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Исследована иммунореактивность потомства мышей BALB/c (отвечающих на суперантиген M. arthritidis - MAS) и C57Bl/6 (не отвечающих на MAS), зараженных во второй половине беременности M. arthritidis. Установлено, что у отвечающих животных подавлен полиферативный ответ клеток селезенки на MAS при неизменном уровне ответа на конканавалин A и липополисахарид. При этом спленоциты опытных мышей реагировали на сингенные интактные клетки как на чужеродные, подавляли реакцию на MAS и продукцию интерлейкина 1 в культуре клеток селезенки интактных сингенных животных. Полученные данные позволяют предположить, что при инфицировании M. arthritidis беременных мышей BALB/c у потомства развивается иммунологическая толерантность к MAS, сопровождающаяся индукцией супрессорных клеток, угнетающих продукцию интерлейкина 1

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: СУПЕРАНТИГЕНЫ
MYCOPLASMA ARTHRITIDIS (BACT.)
СУПРЕССОРНЫЕ КЛЕТКИ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ИММУНОТОЛЕРАНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ялфимова, Е.Ю.; Деева, А.В.; Пронин, А.В.; Раковская, И.В.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.06-04К1.565

Влияние суперантигена Mycoplasma arthritidis на иммурогенез при трансплацентарном инфицировании [Текст] / Е. Ю. Ялфимова [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1999. - N 4. - С. 60-62 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Исследована иммунореактивность потомства мышей BALB/c (отвечающих на суперантиген M. arthritidis - MAS) и C57Bl/6 (не отвечающих на MAS), зараженных во второй половине беременности M. arthritidis. Установлено, что у отвечающих животных подавлен полиферативный ответ клеток селезенки на MAS при неизменном уровне ответа на конканавалин A и липополисахарид. При этом спленоциты опытных мышей реагировали на сингенные интактные клетки как на чужеродные, подавляли реакцию на MAS и продукцию интерлейкина 1 в культуре клеток селезенки интактных сингенных животных. Полученные данные позволяют предположить, что при инфицировании M. arthritidis беременных мышей BALB/c у потомства развивается иммунологическая толерантность к MAS, сопровождающаяся индукцией супрессорных клеток, угнетающих продукцию интерлейкина 1

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: СУПЕРАНТИГЕНЫ
MYCOPLASMA ARTHRITIDIS (BACT.)
СУПРЕССОРНЫЕ КЛЕТКИ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ИММУНОТОЛЕРАНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ялфимова, Е.Ю.; Деева, А.В.; Пронин, А.В.; Раковская, И.В.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.11-04К1.304

Requirement for in vivo production of IL-4, but not IL-10, in the induction of proliferative suppression by filarial parasites [Text] / Andrew S. MacDonald [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 8. - P4124-4132 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Условия выработки in vivo интерлейкина 4, но не 10, в индукции подавления пролиферации при филяриатозе
Аннотация: Инфицирование мышей личинками (L3) стадии Brugia malayi приводит к развитию супрессорных клеток в перитонеальной полости к 7-м суткам, к-рые опосредуют свое действие независимо от оксида азота. L3 и взрослые особи вызывают усиление выработки интерлейкина 4 (ИЛ-4). Паразит на стадии микрофилярий вызывает выработку интерферона-'гамма', но не оказывает супрессивного действия. Выработка ИЛ-4 необходима для генерализации перитонеальных супрессорных клеток. ИЛ-10 не существенен для подавления Т-клеточной отвечаемости. Считают, что ИЛ-4, вырабатываемый in vivo в ответ на L3 и на взрослых паразитов, необходим для подавления пролиферации, но не для выработки супрессорного фактора. Великобритания, Inst. Cell, Animal, Population Biol., Univ. Edinburg. Библ. 55

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ВЫРАБОТКА IN VIVO
СУПРЕССОРНЫЕ КЛЕТКИ
ПОДАВЛЕНИЕ ПРОЛИФЕРАЦИИ
ФИЛЯРИАТОЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
MacDonald, Andrew S.; Maizels, Rick M.; Lawrence, Rachel A.; Dransfield, Ian; Allen, Judith E.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.09-04Н1.441

Супрессорная активность клеток костного мозга больных раком желудка. Действие простагландинов, трансформирующего фактора роста-'бета' и оксида азота [Текст] / И. Н. Кусмарцева [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1998. - Т. 125, N 2. - С. 217-220 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Показано, что неадгезивные клетки костного мозга больных раком желудка способны подавлять фитогемагглютинин-стимулированную пролиферацию лимфоцитов периферической крови здоровых доноров, а также пролиферацию клеток лимфомы человека Molt-4 in vitro. Супрессорная активность костномозговых клеток онкологических больных не связана с продукцией ими простагландинов, поскольку присутствие индометацина не влияет на уровень супрессии. Добавление в культуру нейтрализующих моноклональных антител к трансформирующему фактору роста-'бета'[1], 'бета'[2], 'бета'[3] частично снижало супрессорный эффект. Супрессорное действие клеток костного мозга больных раком желудка частично опосредовано продукцией оксида азота, поскольку присутствие N{9}-монометил-L-аргинина, ингибитора синтеза оксида азота, уменьшало ингибирующее действие костномозговых клеток онкологических больных на пролиферацию Т-лимфоцитов периферической крови здоровых доноров, стимулированную фитогемагглютинином. Россия, Лаб. НИИ онкологии Томского научного центра Сибирского отделения РАМН, Томск. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
КОСТНЫЙ МОЗГ
СУПРЕССОРНЫЕ КЛЕТКИ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
MOLT-4
ЧЕЛОВЕК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Кусмарцева, И.Н.; Афанасьев, С.Г.; Чердынцева, Н.В.; Кондакова, И.В.; Кусмарцев, С.А.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.09-04Н3.183

Супрессорная активность клеток костного мозга больных раком желудка. Действие простагландинов, трансформирующего фактора роста-'бета' и оксида азота [Текст] / И. Н. Кусмарцева [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1998. - Т. 125, N 2. - С. 217-220 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Показано, что неадгезивные клетки костного мозга больных раком желудка способны подавлять фитогемагглютинин-стимулированную пролиферацию лимфоцитов периферической крови здоровых доноров, а также пролиферацию клеток лимфомы человека Molt-4 in vitro. Супрессорная активность костномозговых клеток онкологических больных не связана с продукцией ими простагландинов, поскольку присутствие индометацина не влияет на уровень супрессии. Добавление в культуру нейтрализующих моноклональных антител к трансформирующему фактору роста-'бета'[1], 'бета'[2], 'бета'[3] частично снижало супрессорный эффект. Супрессорное действие клеток костного мозга больных раком желудка частично опосредовано продукцией оксида азота, поскольку присутствие N{9}-монометил-L-аргинина, ингибитора синтеза оксида азота, уменьшало ингибирующее действие костномозговых клеток онкологических больных на пролиферацию Т-лимфоцитов периферической крови здоровых доноров, стимулированную фитогемагглютинином. Россия, Лаб. НИИ онкологии Томского научного центра Сибирского отделения РАМН, Томск. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
КОСТНЫЙ МОЗГ
СУПРЕССОРНЫЕ КЛЕТКИ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
MOLT-4
ЧЕЛОВЕК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Кусмарцева, И.Н.; Афанасьев, С.Г.; Чердынцева, Н.В.; Кондакова, И.В.; Кусмарцев, С.А.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.10-04И2.101

Requirement for in vivo production of IL-4, but not IL-10, in the induction of proliferative suppression by filarial parasites [Text] / Andrew S. MacDonald [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 8. - P4124-4132 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Условия выработки in vivo интерлейкина 4, но не 10, в индукции подавления пролиферации при филяриатозе
Аннотация: Инфицирование мышей личинками (L3) стадии Brugia malayi приводит к развитию супрессорных клеток в перитонеальной полости к 7-м суткам, к-рые опосредуют свое действие независимо от оксида азота. L3 и взрослые особи вызывают усиление выработки интерлейкина 4 (ИЛ-4). Паразит на стадии микрофилярий вызывает выработку интерферона-'гамма', но не оказывает супрессивного действия. Выработка ИЛ-4 необходима для генерализации перитонеальных супрессорных клеток. ИЛ-10 не существенен для подавления Т-клеточной отвечаемости. Считают, что ИЛ-4, вырабатываемый in vivo в ответ на L3 и на взрослых паразитов, необходим для подавления пролиферации, но не для выработки супрессорного фактора. Великобритания, Inst. Cell, Animal, Population Biol., Univ. Edinburg. Библ. 55

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.19
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ВЫРАБОТКА IN VIVO
СУПРЕССОРНЫЕ КЛЕТКИ
ПОДАВЛЕНИЕ ПРОЛИФЕРАЦИИ
ФИЛЯРИАТОЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
MacDonald, Andrew S.; Maizels, Rick M.; Lawrence, Rachel A.; Dransfield, Ian; Allen, Judith E.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.12-04К1.187

Супрессорная активность клеток костного мозга больных раком желудка. Действие простагландинов, трансформирующего фактора роста-'бета' и оксида азота [Текст] / И. Н. Кусмарцева [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1998. - Т. 125, N 2. - С. 217-220 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Показано, что неадгезивные клетки костного мозга больных раком желудка способны подавлять фитогемагглютинин-стимулированную пролиферацию лимфоцитов периферической крови здоровых доноров, а также пролиферацию клеток лимфомы человека Molt-4 in vitro. Супрессорная активность костномозговых клеток онкологических больных не связана с продукцией ими простагландинов, поскольку присутствие индометацина не влияет на уровень супрессии. Добавление в культуру нейтрализующих моноклональных антител к трансформирующему фактору роста-'бета'[1], 'бета'[2], 'бета'[3] частично снижало супрессорный эффект. Супрессорное действие клеток костного мозга больных раком желудка частично опосредовано продукцией оксида азота, поскольку присутствие N{9}-монометил-L-аргинина, ингибитора синтеза оксида азота, уменьшало ингибирующее действие костномозговых клеток онкологических больных на пролиферацию Т-лимфоцитов периферической крови здоровых доноров, стимулированную фитогемагглютинином. Россия, Лаб. НИИ онкологии Томского научного центра Сибирского отделения РАМН, Томск. Библ. 14

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
КОСТНЫЙ МОЗГ
СУПРЕССОРНЫЕ КЛЕТКИ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
MOLT-4
ЧЕЛОВЕК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Кусмарцева, И.Н.; Афанасьев, С.Г.; Чердынцева, Н.В.; Кондакова, И.В.; Кусмарцев, С.А.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.08-04Н3.115

Vitamin D[3] treatment of tumor bearers can stimulate immune competence and reduce tumor growth when treatment coincides with a heightened presence fo natural suppressor cells [Text] / I. Rita M. Young [et al.] // Cancer Lett. - 1996. - Vol. 104, N 2. - P153-161 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Обработка опухоленосителей витамином D[3] может стимулировать иммунокомпетенцию и замедлять опухолевый рост, когда обработка совпадает с повышением природных супрессорных клеток
Аннотация: Опухоли рака легкого Льюис индуцируют иммуносупрессорные клетки предшественники гранулоцитов-макрофагов посредством секреции гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (GM-KSF). Обработка мышей с установившимися опухолями и высоким уровнем супрессорной активности витамином D[3] уменьшает супрессорную активность, увеличивает противоопухолевый иммунитет, индуцирует популяцию иммуностимулирующих клеток и снижает опухолевый рост. Однако, когда обработку витамином D[3] начинают на стадии, когда опухоль только начинает определяться, и когда супрессорная активность еще мало выражена, обработка не оказывает эффекта. Т. обр., обработка витамином D[3] может стимулировать иммунокомпетентность опухоленосителей только тогда, когда обработка совпадает с повышенным уровнем супрессорных клеток, индуцированных GM-KSF. США, Hines VA Hosp., Hines, IL 60141. Библ. 44

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99 + 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
СУПРЕССОРНЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ВИТАМИН D[3]
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Young, I.Rita M.; Lozano, Yvonne; Ihm, Joe; Wright, Mark A.; Prechel, Margaret M.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.08-04Н1.188

Vitamin D[3] treatment of tumor bearers can stimulate immune competence and reduce tumor growth when treatment coincides with a heightened presence fo natural suppressor cells [Text] / I. Rita M. Young [et al.] // Cancer Lett. - 1996. - Vol. 104, N 2. - P153-161 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Обработка опухоленосителей витамином D[3] может стимулировать иммунокомпетенцию и замедлять опухолевый рост, когда обработка совпадает с повышением природных супрессорных клеток
Аннотация: Опухоли рака легкого Льюис индуцируют иммуносупрессорные клетки предшественники гранулоцитов-макрофагов посредством секреции гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (GM-KSF). Обработка мышей с установившимися опухолями и высоким уровнем супрессорной активности витамином D[3] уменьшает супрессорную активность, увеличивает противоопухолевый иммунитет, индуцирует популяцию иммуностимулирующих клеток и снижает опухолевый рост. Однако, когда обработку витамином D[3] начинают на стадии, когда опухоль только начинает определяться, и когда супрессорная активность еще мало выражена, обработка не оказывает эффекта. Т. обр., обработка витамином D[3] может стимулировать иммунокомпетентность опухоленосителей только тогда, когда обработка совпадает с повышенным уровнем супрессорных клеток, индуцированных GM-KSF. США, Hines VA Hosp., Hines, IL 60141. Библ. 44

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
СУПРЕССОРНЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ВИТАМИН D[3]
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Young, I.Rita M.; Lozano, Yvonne; Ihm, Joe; Wright, Mark A.; Prechel, Margaret M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.315

Weiner, Howard L.
Oral tolerance: Route, dose, and form of antigen in controlling immunity [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / Howard L. Weiner // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P57 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Пероральная толерантность. Способ введения, доза и форма антигена в контроле иммунного ответа
Аннотация: При пероральном введении антигена (на примере яичного альбумина) показано, что низкие дозы антигена вызывают появление специфических Т клеток-супрессоров, угнетающих иммунный ответ. Высокие дозы антигена вызывают делецию специфических антигенреактивных клеток и развитие толерантности. США, Brigham and Women's Hosp., Boston, MA 02215

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ПЕРОРАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
СУПРЕССОРНЫЕ КЛЕТКИ
ДЕЛЕЦИЯ АНТИГЕНСПЕЦИФИЧЕСКИХ КЛЕТОК
МЫШИ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 94.11-04Б4.244

Gosselin, D.
Influence of the Ity/Lsh/Bcg gene on the development of suppressor cell precursors in the early phase of the infection of mice with Mycobacterium lepraemurium [Text] / D. Gosselin, R. Turcotte, S. Lemieux // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 96, N 2. - P218-224 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Влияние гена Ity/Lsh/Bcg на дифференцировку клеток-предшественников супрессоров на ранних фазах инфекции, [вызванной] Micobacterium lepraemurium у мышей
Аннотация: У мышей BALB/с (в отличие от мышей DBA/2) после в/б инфицирования 10{8} клетками M. lepraemurium в селезенке обнаруживаются предшественники супрессорных клеток. После инкубации in vitro в течение 1 сут эти клетки приобретают способность угнетать пролиферацию интактных спленоцитов, индуцированную конканавалином А. Индукция супрессоров зависит от кооперации прикрепляющихся и неприкрепляющихся клеток, а эффекторная фаза - только от радиорезистентных прикрепляющихся клеток. Исследовали 2 пары линий мышей, конгенных по гену Ity/Lsh/Bcg, контролирующему чувствительность к инфекциям, вызванным микобактериями, лейшманиями и сальмонеллами. Показали, что в каждой паре у резистентных животных (C.D2 и В10.A.Bcg{r}) по сравнению с чувствительными (BALB/с, В10.А) предшественники супрессоров появлялись в селезенке на 5-6 дней позже. Однако в последующем их активность у резистентных животных была даже выше, чем у чувствительных. Поскольку ген Ity/Lsh/Bcg по разному вел себя на генетическом фоне BALB/с и DBA/2 делают вывод, что в индукции супрессорных клеток участвуют, кроме этого гена, и др. генетические факторы. Библ. 32. Канада, Inst. Armand-Frappier, 531 Boul; Prairies, Laval, Quebec, H7V 1В7.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MICOBACTERIUM LEPRAEMURIUM (BACT.)
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ГЕН ITY/LSH/BCG
СУПРЕССОРНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Turcotte, R.; Lemieux, S.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.219

Brooks, Jane C.
The inhibitory effect of cyclophosphamide-induced MAC-1{+} natural suppressor cells on IL-2 and IL-4 utilization in MLR [Text] / Jane C. Brooks, David W. Hoskin // Transplantation. - 1994. - Vol. 58, N 10. - P1096-1103 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Ингибирующее влияние индуцированных циклофосфамидом MAC-1{+} естественных супрессорных клеток на утилизацию интерлейкинов 2 и 4 в смешанной культуре лимфоцитов
Аннотация: Введение мышам циклофосфамида (ЦФ) приводит к кратковременному появлению в селезенке Mac-1{+} естественных супрессорных клеток (ЕСК). Добавление Mac-1{+} ЕСК в смешанную культуру лимфоцитов (СКЛ) приводит к угнетению продукции интерлейкина (ИЛ)-2 и ИЛ-4. Максимальное подавление СКЛ наблюдали при добавлении Mac-1{+} ЕСК в начале и через 24 ч. после начала культивирования. Ингибирование синтеза лимфокинов не может быть причиной снижения пролиферации лимфоцитов, т. к. транскрипция и экспрессия их генов происходят в первые 12 ч. культивирования. Наличие Mac-1{+} ЕСК не приводит к изменению доли лимфокин-продуцирующих CD4{+} Т-клеток в СКЛ. В супрессированной СКЛ экспрессия ИЛ-2-рецептора (p55) поддерживалась в пределах нормы. Добавление экзогенного ИЛ-2 и/или ИЛ-4 в СКЛ не приводило к отмене ингибиторного влияния Mac-1{+} ЕСК на пролиферацию лимфоцитов, что свидетельствует о блокаде утилизации этих лимфокинов в СКЛ, опосредуемой Mac-1{+} ЕСК. Ингибирующий эффект Mac-1{+} ЕСК на пролиферацию лимфоцитов в СКЛ зависит от интерферона-'гамма', т. к. нейтрализующие его антитела снижают активность ЕСК. Индометацин снижает выраженность супрессии СКЛ, индуцируемой Mac-1{+} ЕСК, что позволяет предположить участие простагландинов в реализации супрессии. Канада, Dep. Microbiol., Immunol., Dalhousie Univ., Halifax, NS. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: СУПРЕССОРНЫЕ КЛЕТКИ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА ЛИМФОЦИТОВ
ЦИТОКИНЫ
ЦИКЛОФОСФАМИД
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hoskin, David W.

1-20 21-40 41-50

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска