СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СИДЕРОФОРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 509
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 05.08-04Б3.101Д

Темиров, Ю. В.
Биологически активные вторичные метаболиты-пептиды, образуемые термофильными штаммами бацилл [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / Ю. В. Темиров ; Ин-т биоорган. химии РАН, Москва. - Москва, 2004. - 28 с. : ил.
Аннотация: Обнаружено, что ряд терморезистентных штаммов, идентифицированных как Bacillus licheniformis, образуют секретируемые антибиотики, подавляющие рост широкого круга грамположительных микроорганизмов. Разработан подход к выделению комплекса антибиотических метаболитов, продуцируемых штаммами B. licheniformis VK2 и VK21 при росте на различных углеродных и азотных субстратах. Изучена активность трех антибиотиков штамма VK21 в отношении ряда бактерий, в том числе условно патогенных Staphylococcus aureus и Micrococcus luteus, установлен синергический эффект при совместном действии этих веществ. Анализ выделенных соединений показал, что они являются низкомолекулярными катионными пептидами, обогащены гидрофобными аминокислотами и, скорее всего, относятся к бактериоцинам, а не к продуктам внерибосомного пептидного синтеза. Определение N-концевой последовательности одного из бактериоцинов, VK21-A, не выявило его сходства с какими-либо ранее описанными антибактериальными пептидами бацилл. Изучение структуры и свойств выделенных антибиотиков является важным для последующего определения их практической ценности, в том числе возможности фармакологического использования этих соединений. Установлено, что термофильные бациллы способны к продукции сидерофоров при росте в условиях дефицита растворимого железа, а у B. licheniformis VK2 и VK21 наличие в среде марганца индуцирует три процесса: споруляцию, образование бактериоцинов и биосинтез катехольных соединений. Сидерофор, образуемый штамм VK21, был выделен и идентифицирован как 2,3-дигидроксибензоил-глицил-треонин; сходный с ним метаболит известен у мезофильного вида B. subtilis, родственного B. licheniformis. Полученные результаты позволяют сделать вывод о перспективности поиска новых ценных природных соединений в экологической группе термофильных микроорганизмов, ранее практически не являвшейся объектом подобных исследований

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: БАКТЕРИОЦИНЫ
СИДЕРОФОРЫ
ТЕРМОФИЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Ин-т биоорган. химии РАН, Москва
Свободных экз. нет

Патент 272663 DD, МКИ C 12 P 9/00.

Reissbroch, R.
Verfahren zur herstellung von hychoxamat - sideropho- [Текст] / R. Reissbroch, W. Rabsch, I. Rienacker ; Institut fur Experimentelle Epidemiologie. - № 3161974 ; Заявл. 30.05.1988 ; Опубл. 18.10.1989
Перевод заглавия: Процесс производства сидерофоров гидроксамовой кислоты
Аннотация: Патентуется процесс микробиологического получения железосодержащих комплексообразователей сидерофоров (С) - производных гидроксамовой кислоты, включающий культивирование продуцентов, отделение микроорганизмов от растворов, содержащих С посредством фильтрации через аминообменные смолы, дальнейшее выделение действующей субстанции, включая феноляты сидерофоров, их очистку путем концентрирования фильтратов, сушку С и последующее их растворение в органических растворителях с целью применения. Описаны области применения С. Продуцентами новых С - колибактина и гафнина - являются штаммы Escherichiacoli, Hafnia соответственно. Описание содержит два примера. К заявке прилагается состав сред. Указаны режим выращивания культур, подбор и порядок процедур выделения и очистки С.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
HAFNIA SP. (BACT.)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
СИДЕРОФОРЫ
ГИДРОКСАМАТЫ
КОЛИБАКТЕРИН
ГАФМИН
КОМПЛЕКСОНЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Rabsch, W.; Rienacker, I.; Institut fur Experimentelle Epidemiologie
Свободных экз. нет

Заявка 19817921 Германия, МКИ C12N 1/21.

Schumann, Giesbert.
Mutanten von Mycobacterium-Spezies und ihre Verwendung fur das Sceening nach Antibiotika-Vektoren [Текст] / Giesbert Schumann, Ute Mollmann, Irmgard Heinemann ; Grunenthal GmbH. - № 19817921.9 ; Заявл. 17.04.1998 ; Опубл. 21.10.1999
Перевод заглавия: Мутанты видов Mycobacterium и их применение для скрининга векторов антибиотиков
Аннотация: Предметом изобретения являются новые мутанты Mycobacterium sp., у к-рых с использованием химич. или физич. мутагенов, замещения генов или делеций-вставок инактивированы гены, кодирующие компоненты системы поглощения Fe. Сконструированы мутанты M. smegmatis, у к-рых инактивированы гены fxbA, fxuB, fxuC, fxuD или fxuE. Эти мутанты могут быть использованы для скрининга таких сидерофоров, к-рые транспортируются в клетки микобактерий независимо от систем экзохелин-микобактин и являются потенциальными векторами для антибиотиков

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО КОМПОНЕНТАМ СИСТЕМ ПОГЛОЩЕНИЯ FE
ВЫДЕЛЕНИЕ
СКРИНИНГ
СИДЕРОФОРЫ
ВЕКТОРЫ ДЛЯ АНТИБИОТИКОВ
MYCOBACTERIUM (BACT.)
SP.

Доп.точки доступа:
Mollmann, Ute; Heinemann, Irmgard; Grunenthal GmbH
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО КОМПОНЕНТАМ СИСТЕМ ПОГЛОЩЕНИЯ FE
ВЫДЕЛЕНИЕ
СКРИНИНГ
СИДЕРОФОРЫ
ВЕКТОРЫ ДЛЯ АНТИБИОТИКОВ
MYCOBACTERIUM (BACT.)
SP.

Доп.точки доступа:
Mollmann, Ute; Heinemann, Irmgard; Grunenthal GmbH
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.188

Nishio, Takayuki.
Distribution of siderophore-producing bacteria in the sediments of a small lagoon by lake Biwa [Text] / Takayuki Nishio, Yuzaburo Ishida // Ниппон суйсан гаккайси = Bull. Jap. Soc. Sci. Fisch. - 1990. - Vol. 56, N 4. - P655-661 . - ISSN 0021-5392
Перевод заглавия: Распространение бактерий, образующих сидерофоры, в донных отложениях небольшой лагуны озера Бива
Аннотация: Из донных отложений озера Бива выделили 138 штаммов гетеротрофных бактерий. У этих штаммов изучена способность образовывать сидерофоры двух типов (гидроксаматы и катехолины). В кач-ве индикатора гидроксаматных сидерофоров использовали гидроксаматный ауксотроф Arthrobacter flavescens JP-9, а для индикации катехина использовали мутант Salmonella typhimurium LT2 enb-7. 47% выделенных штаммов образовывали сидерофоры. Бактерии, образующие сидерофоры гидроксаматного типа, представлены рр. Bacillus (22% штаммов), Corynebacterium (15%), Pseudomonas (15%) и Vibrio-Aeromonas (15%), а бактерии, образующие катехиновые сидерофоры, представлены рр. Bacillus (34%), Streptomyces (16%), Pseudomonas (11%) и Flavobacterium (11%). Библ. 24. Япония, Osaka City Inst. of Public Health and Environmental Sci., Tojo, Tennoji, Osaka 543.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.09
Рубрики: СИДЕРОФОРЫ
ГИДРОКСАМАТЫ
КАТЕХИНЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ДОННЫЕ ОТЛОЖЕНИЯ
ВОДНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
BACILLUS (BACT.)
CORYNEBACTERIUM (BACT.)
PSEUDOMONAS (BACT.)
VIBRIO (BACT.)
STREPTOMYCES (BACT.)
FLAVOBACTERIUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ishida, Yuzaburo

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 90.02-04Б3.254

Wang, Jun.
Analysis of ferrichrome biosynthesis in the phytopathogenic fungus Ustilago maydis: cloning of an ornithine-N{5}-oxygenase gene [Text] / Jun Wang, Allen D. Budde, Sally A. Leong // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 5. - P2811-2818 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Анализ биосинтеза феррихрома у фитопатогенного гриба Ustilago maydis: клонирование гена орнитинN{5}-оксигеназы
Аннотация: Разработана оригинальная методика отбора мутантов Ustilago maydis, неспособных к синтезу сидерофоров феррихрома и феррихрома А, основанная на использовании биологического индикатора - мутанта Salmonella typhimurium, несущего ген enb-7 (неспособность к синтезу собственных сидерофоров). После обработки нитрозогуанидином из 35 000 колоний отобраны 10 мутантов 2 классов: Fec(ауксотрофы по синтезу феррихрома) и FececA(ауксотрофы по синтезу феррихрома и феррихрома А). Биохимическим и генетическим анализом доказано, что ауксотрофность мутантов второго класса связана с неспособностью к гидроксилированию L-орнитина до 'дельта'-N-гидроксиорнитина. На основе вектора pCU3 создана библиотека ДНК U. maydis дикого типа и отобраны 2 плазмиды, комплементирующие аусотрофов второго типа. Определено, что HindIII-NruI-фрагмент плазмид, длиной 2,5 т.п.н., достаточен для комплементации мутации. Обсуждается перспектива использования разработанного подхода клонирования генов U. maydis для изучения роли сидерофоров в патогенности. Библ. 36. США, Plant Disease Resistance Unit, Agricultural Res. Service, U. S. Department of Agriculture, Univ. of Wisconsin, Madison, Wisconsin 53706.

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.21
Рубрики: USTILAGO MAYDIS (FUNGI)
ПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
БАЗИДИОМИЦЕТЫ
ПАТОГЕННОСТЬ
СИДЕРОФОРЫ
ФЕРРИХРОМЫ
БИОСИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕН ОРНИТИН-N{5}-ОКСИГЕНАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
МУТАНТЫ ПО СИНТЕЗУ ФЕРРИХРОМА
ТРАНСФОРМАНТЫ USTILAGO
ТЕСТ-СИСТЕМА
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
МУТАНТЫ ENB-7

Доп.точки доступа:
Budde, Allen D.; Leong, Sally A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.03-04Б2.134

Huyer, Marianne.
Firric reductase activity in Azotobacter vinelandii and its inhibition by Zn{2}+ [Text] / Marianne Huyer, William J. Page // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 7. - P4031-4037 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Железоредуктазная активность Azotobacter vinelandii и ее ингибирование ионами Zn{2}+
Аннотация: Фермент, осуществляющий восстановление ионов железа (Fe{3}+ Fe{2}+) у A. vinelandii, локализован в цитоплазме и состоит из двух типов субъединиц (44,6 и 69,0 кД). Для его активности необходимо присутствие ионов Mg{2}+ и НАДФ, он ингибируется ионами Zn{2}+. Оптим. для функционирования этого фермента является слабощелочная среда (рН 7,5). Подробно исследована кинетика р-ции восстановления ионов двухвалентного железа у A. vinelandii. Показано, что при росте A. vinelandii в присутствии ионов цинка содержание в среде Fe{2}+ снижается, а синтез седерофагов - усиливается. Библ. 39. Канада, Dep. of Microbiol., Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta, Canada Т6G 2Е9.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11.29 + 341.27.17.09.07.21
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ЖЕЛЕЗОРЕДУКТАЗА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В ЦИТОПЛАЗМЕ
АКТИВНОСТЬ
ЦИНК
ВЛИЯНИЕ
СИДЕРОФОРЫ
БИОСИНТЕЗ
AZOTOBACTER VINELANDII (BACT.)

Доп.точки доступа:
Page, William J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.432

Singer, John T.
Identification of polypeptides encoded by cloned pJM1 iron uptake DNA isolated from Vibrio anguillarum 775 [Text] / John T. Singer, Scott Earley // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 5. - P2293-2302 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Идентификация полипептидов, кодируемых клонированной ДНК [плазмиды] pJM1, отвечающей за присоединение железа и выделенной из Vibrio anguillarum 775
Аннотация: Из Vibrio anguillarum 775 выделен и клонирован в pBR 322 фрагмент XhoI, содержащий большую часть области плазмиды pJM1, отвечающей за поглощение железа. Полипептиды (П), кодируемые плазмидой, исследовались в максиклетках-E. coli, транспозонный мутагенез использовался для картирования инсерционных мутаций в структурной ДНК, кодирующей белок ОМ12. Вставки Tn1000, блокирующие экспрессию ОМ2, приводили к потере функции железо-ангвибактинового рецептора, содержащего Fe(3+). У E. coli SS 201 обнаружены два регулируемых железом П. П размером 20 кД экспрессировался в SS201, выращенных при ограниченном содержании железа, и практически не обнаружен в SS201, при высоком содержании железа. П размером 46 кД экспрессировался с высоким уровнем в SS201, выращенных при высоком содержании железа, но при лимите железа синтез подавлялся. Железо-регулируемая экспрессия обоих белков ослаблялась при делеции 4,9 т. п. н. SalI- XhoI фрагмента ДНК pJM1. Предположительно регуляция белка размером 20 кД важна для биосинтеза сидерофоров и функциональной экспрессии ОМ2. Регуляция белка 46 кД предполагает, что этот белок играет негативную регуляторную роль в биосинтезе сидерофоров. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 33. США, Dep. of Microbiology, Univ. of Maine, Orono, Maine 04469.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ПЛАЗМИДА PJM1
VIBRIO AN GUILLARIUM (BACT.)
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ ПОГЛОЩЕНИЯ ЖЕЛЕЗА
ГЕНЫ ЖЕЛЕЗО-АНГВИБАКТИНОВОГО РЕЦЕПТОРА
КЛОНИРОВАНИЕ
ТРАНСПОЗОННОЕ КАРТИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
СИДЕРОФОРЫ
БИОСИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Earley, Scott

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.265

Amonabactin, a novel tryptophan- or phenylalanine-containing phenolate siderophore in Aeromonas hydrophila [Text] / S. Barghouthi [et al.] // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 71, N 4. - P1811-1816 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Амонабактин - новый триптофан- или фенилаланин-содержащий фенолятный сидерофор в клетках Aeromonas hydrophila
Аннотация: A. hydrophila шт. 495А2 выделяет две различных формы аминобактина (I), состоящего из 2,3-диоксибензойной к-ты, лизина, глицина и триптофана (II) или фенилаланина (III). Добавление в питательную среду L-триптофана (0,3 мМ) приводит к синтезу только II. Добавление L-фенилаланина (0,3-30,0 мМ) приводит к преимущественному синтезу III, при этом образуется незначительное кол-во II. Предшественник фенилаланина - фенилпировиноградная к-та (0,3-1,2 мМ) также вызывает преимущественный синтез III. Выделение II и III проводилось на полиамидных колонках с последующим осаждением этилацетатом. Обе формы I биологически активны и поддерживают рост мутанта, не синтезирующего I, на среде с низкой конц-ией железа. Большинство (76%) изолятов A. hydrophila синтезирует I, тогда как только у 3 из 16 изолятов A. sobria обнаружен синтез I. Тип синтезируемого сидерофора м. б. фенотипическим маркером, позволяющим различать разл. виды Aeromonas. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 14. США, Dept. of Microbiol., Univ. of Mississippi Med. Cent., Jackson, Mississippi 39216-4505.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11.21
Рубрики: AEROMONAS HYDROPHILA (BACT.)
СИДЕРОФОРЫ
АМОНАБАКТИН
НОВЫЙ СИДЕРОФОР
СОДЕРЖАНИЕ ТРИПТОФАНА
СОДЕРЖАНИЕ ФЕНИЛАЛАНИНА
ФОРМЫ
СИНТЕЗ
ВИДОСПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Barghouthi, S.; Young, R.; Olson, M.O.J.; Arceneaux, J.E.L.; Clem, L.W.; Byers, B.R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.12-04Б4.378

Siderophore production by invironmental strains of Salmonella species [Text] / Rosa Aznar [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1989. - Vol. 57, N 1. - P7-12 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Образование сидерофоров у природных изолятов Salmonella spp
Аннотация: У штаммов Salmonella выделенных из водоемов, исследовано наличие сидерофоров, характерных для клинических изолятов и связываемых с патогенностью сальмонелл. Все водные изоляты росли в присутствии 10 мМ ЭДДА (хелатор железа). Биол. и хим. тестами установлена продукция [экстрекция] исследуемыми штаммами сидерофоров из группы фенолятов и гидроксаматов, у 1 шт также аэробактина. В условиях дефицита железа набор белков наружной мембраны у всех штаммов оказался одинаков, что свидетельствует об одинаковой системе транспорта железа у разных видов Salmonella различного происхождения. Библ. 25. Испания, Dep. de Microbiol. Fac. de Ciencias Biol. Univ. de Valencia, Burjassot 46100 Valencia.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.11
Рубрики: SALMONELLA (BACT.)
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
БЕЛКИ
СИДЕРОФОРЫ
ФЕНОЛЯТЫ
ГИДРОКСАМАТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ХЕЛАТОРЫ

Доп.точки доступа:
Aznar, Rosa; Amaro, Carmen; Alcaide, Elena; Lemos, Manuel L.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.16

Iron metabolism of Escherichia coli studied by Mossbauer spectroscopy and biochemical methods [Text] / Berthold F. Matzanke [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1989. - Vol. 183, N 2. - P371-379 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Изучение биохимическими методами и мессбауэровской спектроскопией метаболизма железа у Escherichia coli
Аннотация: Мессбауэровская спектроскопия применена для исследований in vivo внутриклеточного распределения железа (Fe) у E. coli K12 W3110. Обнаружены два типа соединений Fe: гексакоординированные Fe{2}+ и Fe{3}+ высокоспиновые комплексы. Кол-во др. соединений Fe по крайней мере на порядок меньше. Мессбауэровские параметры этих комплексов не похожи на параметры цитохромов, Fe - S белков или бактериоферритинов. Они чувствительны к изменениям метаболизма и ингибиторам. В рез-те исследований in vitro отношений Fe/субъединица, Fe{2}+/Fe{3}+ внутреннего перехода, данных хр-фии и ЭФ авт. исключили бактериоферритин как главный метаболит Fe у E. coli: его удавалось наблюдать лишь при очень высоком содержании Fe в среде. Флуорограммы {5}{5}Fe как цитоплазматической, так и мембранной фракций обнаруживают две полосы с кажущимися мол. массами 17 и 15 кД, содержащие 70% исходной радиоактивности. При гель-фильтрации основной белковый пик с Fe элюируется с массой 155 кД, распадаясь на субъединицы 17 и 15 кД на ЭФ в ПААГ с ДСН. Содержание Fe в этом белке 44 мкг Fe/мг, что соответствует 'ЭКВИВ'13 ионов Fe/субъединицу. Обе субъединицы обнаруживаются и в анаэр. культуре E. coli. До сих пор не сообщений о белке, обладающем такими св-вами. Дополнительные исследования мессбауэровских спектров свидетельствуют, что эти новые белки есть не только у E. coli, но и у некоторых др. бактерий и грибов. Предполагается, что Fe{2}+/Fe{3}+ белок относится к недыхательной электронно-транспортной цепи или имеет функцию депо. Библ. 45. ФРГ, Univ. Tubingen, Inst. fur Biol. II, Mikrobiol. I.

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
СИДЕРОФОРЫ
МЕТАБОЛИЗМ ЖЕЛЕЗА
ИЗУЧЕНИЕ
МЕССБАУЭРОВСКАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ
БИОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
БЕЛКИ
НОВЫЙ БЕЛОК
ДЕПОНИРОВАНИЕ ЖЕЛЕЗА
СВОЙСТВА
ЭЛЕКТРОННО-ТРАНСПОРТНАЯ ЦЕПЬ

Доп.точки доступа:
Matzanke, Berthold F.; Muller, Gertraud I.; Bill, Eckhard; Trautwein, Alfred X.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 90.04-04В2.2191

Budde, Allen D.
Characterization of siderophores from Ustilago maydis [Text] / Allen D. Budde, Sally A. Leong // Mycopathologia. - 1989. - Vol. 108, N 2. - P125-133
Перевод заглавия: Характеристика сидерофоров из Ustilago maydis
Аннотация: В культуре U. maydis обнаружены два сидерофора (СФ): феррихром (I) и феррихром А (II), присутствующие в клетках (I) и в фильтрате культуры (I и II).СФ идентифицированы при помощи хроматографических методов, спектрометрии в УФ и видимом свете, электрофореза на бумаге, аминокислотного анализа, ЯМР и масс-спектроскопии. Репрессия биосинтеза внеклеточных СФ наблюдалась при конц-ии 105} М Fe в среде. Внутриклеточный I обнаружен при росте гриба на среде с содержанием 105} М и 104} М Fe. СФ присутствовали в культурах II коллекционных и полевых изолятов U. maydis в кол-ве 23,2-448,8 мг/л (II) и 4,7-88,0 мг/л (I). США, USDA/ARS. Plant Disease Resistance Res. Unit. Dep. of Plant Pathol., Univ. of Wisconsin, Madison, WI 53706. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 25.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: FUNGI
USTILAGO MAYDIS (USTILAGINALES)
СИДЕРОФОРЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Leong, Sally A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.04-04Б4.359

The freuency of aerobactin production and its effect on the pathogenicity of human Escherichia coli strains [Text] / I. Gado [et al.] // Acta microbiol. hung. - 1989. - Vol. 36, N 1. - P51-60 . - ISSN 0231-4622
Перевод заглавия: Продукция аэробактина штаммами Escherichia coli, выделенными от людей, и ее влияние на вирулентность
Аннотация: При изучении способности 981 шт. Escherichia coli (E. c.), выделенного от людей в 1979-1983 гг. (632 шт.) и 1987 г. (349 шт), продуцировать сидерофоры на среде с 'альфа','альфа'-дипиридилом установлено, что 51,2% культур (55,1 и 47,3%, соответственно) образовывали аэробактин (I) и почти 100% - энтерохелин. Продукция I с наибольшей частотой наблюдалась среди шт. E. c., выделенных из крови и цереброспинальных жидкости, а также обладающих такими св-вами как принадлежность к О2,О6 серогруппы множественная устойчивость к антибиотикам и образование одного или нескольких факторов вирулентности (АГ К1, К5 отдельно и в сочетании с способностью к продукции гемолизина и маннозорезистентных адгенинов). Было четко показано, что культуры E. c., образующие I, характеризуются более высокой вирулентностью для мышей при в/б заражении (lgLD[5][0] равен 6 и менее) в сравнении с штаммами, не обладающими этим св-вом. Полученные данные свидетельствуют, что продукция I увеличивает вирулентность шт. E. c., выделенных от людей. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 33. Венгрия, Natl. Inst. Hyg., N-1966 Budapest, P. O. B. 64.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.11
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
СЕРОГРУППЫ
СИДЕРОФОРЫ
АЭРОБАКТИН
ЭНТЕРОХЕЛИН

Доп.точки доступа:
Gado, I.; Milch, Hedda; Czirok, Eva; Herpay, Maria

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.04-04Б4.370

Virulence of Escherichia coli strains in relation to their hemolysin formation, mannose-resistant hemagglutination, hydroxamate production, K 1-antigen and the plasmid profile in patients with chronic pyelonephritis [Text] / R. Funfstuck [et al.] // Clin. Nephrol. - 1989. - Vol. 32, N 4. - P178-184 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Вирулентность штаммов Escherichia coli, выделенных от больных хроническим пиелонефритом в связи с продукцией гемолизина, маннозо-резистентной гемагглютинацией, продукцией гидроксаматов. К 1-антигена и плазмидным профилем
Аннотация: Исследовали вирулентность 96 шт. E. coli (Е. с.), выделенных от б-ных с необструктивным хроническим пиелонефритом. Наиболее часто у этих Е. с. обнаруживали способность к выработке гемолизина и к маннозо-резистентной гемагглютинации (МРГА), реже - способность вырабатывать сидерофоры и К 1-антиген. Выявлена корреляция между способностью штамма Е. с. к МРГА и продукции гемолизина с одной стороны и продукцией сидерофоров и К 1-антигена - с другой. Агрессивность заболевания коррелировала с наличием исследуемых факторов патогенности. Анализ плазмидного профиля штаммов выявил плазмиды размером 0-150 MD. Корреляции между признаком вирулентности и наличием плазмид не обнаружена. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 43. ГДР, Univ. Jena.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.11
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
УРОПАТОГЕННЫЕ ШТАММЫ
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
АДГЕЗИНЫ
АНТИГЕНЫ
СИДЕРОФОРЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ГЕМОЛИЗИНЫ
ПЛАЗМИДЫ
ПИЕЛОНЕФРИТЫ

Доп.точки доступа:
Funfstuck, R.; Tschape, H.; Stein, G.; Vollandt, R.; Schneider, S.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 90.04-04В2.2058

Trick, Charles G.
Isolation and purification of siderophores produced by cyanobacteria, Anacystis nidulans R2, Anabaena variabilis, and Spirulina maxima [Text] : [Pap.] Annu. Meet. Phycol. Soc. Amer., Toronto, 6-10 Aug., 1989. Abstr. / Charles G. Trick, Alison Kerry // J. Phycol. - 1989. - Vol. 25, N 2 Suppl. - P11 . - ISSN 0022-3646
Перевод заглавия: Изоляция и очистка сидерофоров, продуцируемых Anacystis nidulans R2, Anabaena variabilis и Spirulina maxima
Аннотация: Методом тонкослойной хроматографии изолированы и очищены новые сидерофоры (С) из истощенной среды Anacystis nidulans R 2, Anabaena variabilis и Spirulina maxima. Для каждого сидерофоры изолировали, когда конц-ия железа в среде была низкой. Показано, что Anacystis и Anabaena различны, но относятся к одному типу. C Spirulina отличаются от С бактерий и других цианобактерий.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
ANACYSTIS NIDULANS (ALGAE)
ANABAENA VARIABILIS (ALGAE)
SPIRULINA MAXIMA (ALGAE)
СИДЕРОФОРЫ
СВОЙСТВА
АМЕРИКАНСКОЕ АЛЬГОЛОГИЧЕСКОЕ ОБЩЕСТВО
АВГУСТ 1989
ТОРОНТО

Доп.точки доступа:
Kerry, Alison

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.101

Weinberg, Eugene D.
Cellular regulation of iron assimilation [Text] / Eugene D. Weinberg // Quart. Rev. Biol. - 1989. - Vol. 64, N 3. - P261-290 . - ISSN 0033-5770
Перевод заглавия: Клеточная регуляция ассимиляции железа
Аннотация: Обзор литературы относительно действия железа на разные организмы, его роли в их метаболизме и путях ассимиляции. Отмечается, что за редким исключением (молочнокислые бактерии р. Lactobacillus; и эукариотные и прокариотные организмы нуждаются в железе. Поскольку в аэр. условиях при нейтр. и щелочной р-ции среды железо нерастворимо, функционируют особые системы, обеспечивающие его ассимиляцию. К ним относятся: восстановление Fe{3}+ до Fe{2}+, к-рое более растворимо, участие в транспорте железа сидерофоров или особых белков, называемых трансферринами. Существуют также способы защиты Кл от накопления в них железа в больших кол-вах, что на многие организмы действует неблагоприятно. Предупреждение накопления железа в токсичных к-циях происходит в рез-те окисления его в аэр. условиях до Fe{3}+, связывания с низкомолекулярными соединениями (сидерофраксами) или особыми белками, к-рые связываясь с Fe{2}+ репрессируют экспрессию генов, ответственных за транспорт в клетки железа. Библ. 249. США, Dep. of Biol., Indiana Univ., Bloomington, IN 47405.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.19 + 341.27.17.09.11
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
ЭУКАРИОТЫ
ПРОКАРИОТЫ
ЖЕЛЕЗО
МЕТАБОЛИЗМ
РЕГУЛЯЦИЯ
ТРАНСПОРТ ИОНОВ
СИДЕРОФОРЫ
БЕЛКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 249

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.03-04Б2.136

Bachhawat, Anand K.
Temperature inhibition of siderophore production in Azospirillum brasilense [Text] / Anand K. Bachhawat, Sudhamoy Ghosh // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 7. - P4092-4094 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Подавление синтеза сидерофора у Azospirillum brasilense при повышенной температуре
Аннотация: Показано, что интенсивность синтеза сидерофораспириллобактина штаммом RG A. brasilense снижается в 20 раз при повышении т-ры от 32 до 42'ГРАДУС' С. При этом транспорт в Кл ионов железа и синтез регулируемого железом мембранного белка (состоит из субъединиц с мол. массой 72, 78, 83 и 87 кД) не нарушается. Библ. 13. Индия, Dep. of Biochem., Bose Inst., Acharya, J. C., Bose Centenary Building, P-1112 C. I. T. Scheme VII M. Calcutta 700 054.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11.29
Рубрики: СИДЕРОФОРЫ
СПИРИЛЛОБАКТИН
БИОСИНТЕЗ
ВЛИЯНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ
ТРАНСПОРТ ИОНОВ
ЖЕЛЕЗО
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
AZOSPIRILLUM BRASILENSE (BACT.)
АЗОТФИКСАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ghosh, Sudhamoy

18.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 90.03-04Б3.271

Davies, K. G.
In vitro studies of siderophore production by wild type and rifampicin resistant strains of cluorescent Pseudomonads [Text] / K. G. Davies, R. Whitbread // Plant and Soil. - 1989. - Vol. 116, N 1. - P123-125
Перевод заглавия: Исследование in vitro выработки сидерофоров штаммами флуоресцентных псевдомонад дикого типа и устойчивых к рифампицину
Аннотация: Описаны предварительные наблюдения за ростом и выделением сидерофоров у рифампицин - устойчивых культур флуоресцентных бактерий Pseudomonas. Культуры дикого типа (Rif} и устойчивые к рифампицину (Rif+) выращивали на жидкой среде КВ в присутствии или в отсутствие железа, через каждые 48 ч в течение 12 с переносили на свежую среду. Измеряли скорость роста и количество нефлуоресцентных колоний. При добавлении железа в среду скорость роста для всех культур, кроме одной, увеличивалась. Наибольшее количество нефлуоресцентных колоний наблюдалось для Rif+штаммов, выращенных в присутствии железа. Штаммы, выращенные без добавлении железа, не увеличивали число нефлуоресцентных колоний. Табл. 2. Библ. 14.

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.21
Рубрики: PSEUDOMONAS (ВACT.)
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ БАКТЕРИИ
ДИКИЙ ТИП
ШТАММ УСТОЙЧИВЫЙ К РИФАМПИЦИНУ
СИДЕРОФОРЫ
БИОСИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЖЕЛЕЗО

Доп.точки доступа:
Whitbread, R.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.11-04Б4.285

Assessment of biological and colony hybridization assays for detection of the aerobactin system in Escherichia coli from urinary tract infections [Text] / I. Orskov [et al.] // Med. Microbiol. and Immunol. - 1989. - Vol. 178, N 3. - P143-148 . - ISSN 0300-8584
Перевод заглавия: Сравнение биологического теста и реакции ДНК-ДНК гибридизации (для колоний) для выявления аэробактиновой системы усвоения железа у штаммов Escherichia coli, выделенных при уроинфекциях
Аннотация: У 466 шт. Escherichia coli (Е. с.), выделенных от б-ных с урологическими инфекциями и из фекалий здоровых людей, изучали наличие и выражение аэробактиновой системы путем ДНК-ДНК гибридизации (I) с использованием в качестве зонда фрагмента ДНК плазмиды ColV-К30, несущего структурные гены этого сидерофора и его рецепторного белка, а также теста с 'альфа','альфа''-дипиридилом (II). Показано, что 201 шт. Е. с. (43,1%) давал положительные р-ции в обоих тестах, а 31 культура (6,7%) была положительной при изучении с помощью метода I, но сомнительно положительной при исследовании методом II. 23 шт. (4,9%) характеризовались только наличием, но не выражением генов, детерминирующих синтез компонентов аэробактиновой системы, а 205 культур (44%) давали отрицательные р-ции в обоих указанных тестах. Предполагается, что сомнительно положительные результаты при исследовании методом II были обусловлены или ложно положительными р-циями или слабой экспрессией аэробактиновой системы. Штаммы Е. с., относящиеся к сероварам О1:К1:Ни О6:К5:Н1, наиболее часто проявляли положительный ответ при тестировании обоими методами. Полученные данные свидетельствуют о том, что Е. с., выделенные от б-ных с пиелонефритом, с большей частотой обладают аэробактиновой системой усвоения железа при тестировании методами I и II, чем культуры, высеянные от б-ных с бессимптомной бактериоурией и из фекалий здоровых лиц. Табл. 2. Библ. 14. Дания, Int. Escherichia and Klebsiella Ctr. (WHO), Statens Seruminst., DK-2300 Copenhagen S.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.11
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
УРОЛОГИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
СЕРОВАРЫ
ПАТОГЕННОСТЬ
СИДЕРОФОРЫ
АЭРОБАКТИН
ВЫЯВЛЕНИЕ
ГЕНЫ
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
ПИЕЛОНЕФРИТ
БЕССИМПТОМНАЯ БАКТЕРИОУРИЯ

Доп.точки доступа:
Orskov, I.; Williams, P.H.; Svanborg, Eden C.; Orskov, F.

20.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 89.08-04Б3.179

HofLich, Gisela.
Saatgutpillierung mit organischen Substanzen zur Beeinflussung der Mikroorganismenbesiedlung und Jugendentwicklung von Weizen [Text] / Gisela HofLich // Zbl. Mikrobiol. - 1989. - Vol. 144, N 1. - S59-63 . - ISSN 0232-4393
Перевод заглавия: Пеллетирование семян органическими веществами, чтобы повлиять на заселение микроорганизмами и раннее развитие пшеницы
Аннотация: Изучалась возможность использования органических субстратов для дражирования семян с целью облегчения микробного заселения ризосферы для увеличения урожайности растений. Было показано, что пеллетирование семян стимулировало развитие микрофлоры на семенах через 3 дня в течение трех недель после посадки, при этом не было различий в использованных субстратах. Среди микрофлоры более всего воросла - до 15 млн. клеток на семя численность псевдомонад, а численность бацилл и коринеформных бактерий снизилась до 8 млн. клеток/семя. Дражирование семян не оказало влияния на численность микроорганизмов в ризосфере. Наблюдалась зависимость между увеличением численности псевдомонад и снижением численности грибов. Фитосанитарная деятельность флуоресцирующих псевдомонад объяснялась продуцированием антибиотических веществ, фитогормонов и сидерофоров. Наилучшими субстратами для дражирования оказалась смесь люцерновой и соломенной муки. Табл. 1. Библ. 13. ГДР, Forschungszentrum fur Bodenfruchtbarkeit Muncheberg.

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.11
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
ЧИСЛЕННОСТЬ
РАСТЕНИЯ
СЕМЕНА
ПЕЛЛЕТИРОВАНИЕ
PSEUDOMONAS SPP. (BACT.)
РИЗОСФЕРА
ПОЧВЫ
ФУНГИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
АНТИБИОТИКИ
ГОРМОНЫ
СИДЕРОФОРЫ
БИОСИНТЕЗ

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска