Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 371
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.06-04В3.145

    Anagnostakis, Sandra L.
    Chestnut bark tannin assays and growth of chestnut blight fungus on extracted tannin [Text] / Sandra L. Anagnostakis // J. Chem. Ecol. - 1992. - Vol. 18, N 8. - P1365-1373 . - ISSN 0098-0331
Перевод заглавия: Определение таннинов в коре каштана и рост грибов, вызывающих заболевание каштана, на танниновых экстрактах
Аннотация: Из зеленой коры деревьев каштана, произрастающих в Китае, Японии и Америки, экстрагировали таннины. Полученные экстракты включали в состав среды, на к-рой выращивали вирулентные для каштана штаммы грибов. Подавления роста грибов в присутствии таннинов не наблюдали. Не удалось также установить различий в действии танниновых экстрактов из разных регионов. США, The Connecticut Agricultural Experiment Station New Haven, Connecticut 06504. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.31.35
ВИНИТИ 341.31.35.15.19
Рубрики: ТАННИНЫ
КАШТАН
КОРА
ПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
РОСТ
2.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI06) 95.10-04В7.159

    Messner, B.
    Cell suspension culture of spruce (Picea abies): Induction of a transient release of hydrogen peroxide (oxidative burst) by fungal elicitor [Text] / B. Messner, M. Boll, H. Sandermann // Biol. plant. - 1994. - Vol. 36, Suppl. - P229 . - ISSN 0006-3134
Перевод заглавия: Выброс перекиси водорода в суспензии культуры клеток ели европейской в ответ на присутствие патогенного гриба ("окислительный взрыв")
Аннотация: Рассмотрен один из механизмов защиты клеток древесных растений в присутствии патогена. Введение культуры патогенного гриба Rhizosphaera kalkhoffi в суспенизю клеток ели европейской вызывает немедленное выделение клетками перекиси водорода. Процесс выделения перекиси водорода имеет 2 пика; начальный малый максимум через 1 ч и второй большой максимум через 5-6 ч. Установлена связь между "окислительным взрывом" и притоком ионов Ca или оттоком ионов K. В этом процессе также задействованы фторопластные системы. Германия, Inst. Biochem. Pflanzenpathol.
ГРНТИ  
68.47.37
ВИНИТИ 681.47.37.41
Рубрики: ЕЛЬ ЕВРОПЕЙСКАЯ
КУЛЬТУРА IN VITRO
ПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
ЗАЩИТНЫЕ МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Boll, M.; Sandermann, H.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.452

   
    In vitro activity of amphotericin B, hamycin and their novel water-soluble compounds against pathogenic yeasts [Text] / A. S. Sekhon [et al.] // Chemotherapy. - 1992. - Vol. 38, N 5. - P297-302 . - ISSN 0009-3157
Перевод заглавия: Активность амфотерицина B, гамицина и их новых водорастворимых производных в отношении патогенных грибов
Аннотация: Twenty-eight pathogenic isolates, 4 each of Candida albicans, C. lusitaniae, C. parapsilosis, Cryptococcus neoformans, Torulopsis glabrata and Trichosporon beigelii were tested for their in vitro sensitivity to amphotericin B (AmB), hamycin (HA) and their novel water-soluble compounds, namely JAI-AmB (oral and injectable; patents pending) and JAI-HA (Jaimycin Inc., Walnut Creek, Calif., USA), using a standard double-dilution broth (1 ml/tube) procedure. The 2 novel compounds, namely JAI-AmB and JAI-HA, contain one twenty-fifth (w/w) of the AmB and HA, respectively. Results showed that the minimal inhibitory concentrations (MICs) of AmB for all species, except C. lusitaniae and Tr. beigelii (3.125-6.25 'мю'g/ml), were 0.195-1.56 'мю'/ml. The values of JAI-AmB (oral) for C. albicans, C. parapsilosis, Cr. neoformans and To. glabrata ranged from 0.78 to 25 'мю'g/ml. The MICs of JAI-AmB (oral) for the other yeasts were 100 'мю'g/ml. All of the yeasts yielded higher MICs (3.125-100 'мю'g/ml) against JAI-AmB (injectable) than the JAI-AmB (oral) preparation. Except for C. parapsilosis (MICs 25-100 'мю'g/ml), all of the other species showed greater sensitivity to the parent HA (0.195-100 'мю'g/ml) than AmB. The values for JAI-HA ranged from 0.195 to 100 'мю'g/ml for all isolates, except C. tropicalis (100 'мю'g/ml). Based on our in vitro findings, in vivo efficacies of JAI-AmB and JAI-HA should be carried out. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
АМФОТЕРИЦИН B
ГАМИЦИН
ВОДОРАСТВОРИМЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ

Доп.точки доступа:
Sekhon, A.S.; Padhye, A.A.; Garg, A.K.; Hamir, Z.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.05-04И3.378

    Hywel-Jones, Nigel L.
    Hymenostilbe ventricosa sp. nov. a pathogen of cockroaches in Thailand [Text] / Nigel L. Hywel-Jones // Mycol. Res. - 1995. - Vol. 99, N 10. - P1201-1204 . - ISSN 0953-7562
Перевод заглавия: Hymenostilbe ventricosa sp. nov. - патоген тараканов в Таиланде
Аннотация: H. ventricosa - редко встречающийся патоген нимф тараканов из Таиланда. Его конидии прорастали на картофельно-декстрозном агаре, на к-ром были получены микроконидии (вторичные конидии), в дальнейшем не развивающиеся. Таиланд, National Centre for Genetic and Biotechnology, National Science and Technology Development Agency, Ministry of Science, Technology and Environment Building, Rama VI Road, Bangkok 10400. Библ. 14
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.53.07.59.13
Рубрики: БОЛЕЗНИ НАСЕКОМЫХ
ПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
HYMENOSTILBE VENTRICOSA
КОНИДИИ
ПРОРАСТАНИЕ
РАЗВИТИЕ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
BLATTOPTERA (INS.)
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.10-04В3.304

   
    Chitinase activities are induced in Eucalyptus globulus roots by ectomycorrhizal or pathogenic fungi, during early colonization [Text] / Catherine Albrecht [et al.] // Physiol. plant. - 1994. - Vol. 91, N 1. - P104-110 . - ISSN 0031-9317
Перевод заглавия: Активность хитиназы индуцируется в корнях Eucalyptus globulus во время ранней колонизации их эктомикоризными и патогенными грибами
Аннотация: Исследовали изменение активности хитиназы (Х) в корнях эвкалипта при инфицировании их эктомикоризными и патогенными грибами. При заражении 7-дневных проростков эктомикоризным грибом уже через 6 ч наблюдалась стимуляция Х, что свидетельствовало об успешном формировании микоризы. При инфицировании растений патогенным грибом также наблюдалась такая стимуляция. Стимуляция активности Х наблюдалась также при обработке корней экстрактами из клеток гриба и интенсивность реакции корней на эту обработку была тем больше, чем больше была агрессивность штамма патогена. Франция, INRA, Centre de Rech. Forestieres de Nancy, F 54280 Champenoux. Библ. 35
ГРНТИ  
34.31.35
ВИНИТИ 341.31.35.15.19
Рубрики: ХИТИНАЗА
КОРЕНЬ
EUCALYPTUS GLOBULUS
ЭКТОМИКОРИЗА
ПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ

Доп.точки доступа:
Albrecht, Catherine; Asselin, Alain; Piche, Yves; Lapeyrie, Frederic
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 96.12-04Б4.3

   
    Conference on "Focus on Fungal Infections 5", San Francisco, Calif., 9-10 March, 1995 [Text] // Clin. Infec. Diseases. - 1996. - Vol. 22, Suppl. n 2. - I-VI, 73-184 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Конференция "Особое внимание к грибным инфекциям", Сан-Франциско, Калифорния, 9-10 марта, 1995 г.
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.01.13
Рубрики: ПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
ИНФЕКЦИИ
ПАТОГЕНЕЗ
ТРАНСМИССИЯ
КОНФЕРЕНЦИИ
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.12-04Т3.3

   
    Conference on "Focus on Fungal Infections 5", San Francisco, Calif., 9-10 March, 1995 [Text] // Clin. Infec. Diseases. - 1996. - Vol. 22, Suppl. n 2. - I-VI, 73-184 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Конференция "Особое внимание к грибным инфекциям", Сан-Франциско, Калифорния, 9-10 марта, 1995 г.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.01.13
Рубрики: ПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
ИНФЕКЦИИ
ПАТОГЕНЕЗ
ТРАНСМИССИЯ
КОНФЕРЕНЦИИ
8.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 97.03-04В5.168

   
    The Ustilago maydis virally encoded KP1 killer toxin [Text] / Chung-Mo Park [et al.] // Mol. Microbiol. - 1996. - Vol. 20, N 5. - P957-963 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Кодируемый вирусом киллерный токсин KP1 Ustilago maydis
Аннотация: Очищен и секвенирован киллерный токсин KP1 Ustilago maydis (гриб-возбудитель головни кукурузы). Подтверждено, что токсин KP1 кодируется сегментом P1M2 вирусной двунитевой РНК U. maydis. В отличие от 2 других токсинкодирующих сегментов (P4M2 и P6M2), сегмент P1M2 не содержит L-последовательности на 3'-конце плюс-нити. Токсин KP1 является мономером с предсказанной мол. массой 13359 Д. KP1 синтезируется в виде пре-токсина. Последний процессируется пептидазой Kex2p с образованием двух полипептидов, из к-рых только один ('бета') обладает киллерной активностью. США, Dep. Biol. Sci., St. Univ. New York at Buffalo, Buffalo, NY 14260. Библ. 30
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.19.02
Рубрики: ТОКСИНЫ
КИЛЛЕРНЫЙ ТОКСИН KP1
ВЫДЕЛЕНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ПРОЦЕССИНГ
РНК
ДВУНИТЕВАЯ
ВИРУСНАЯ
СЕГМЕНТ P1M1
USTILAGO MAYDIS (FUNGI.)
ПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ

Доп.точки доступа:
Park, Chung-Mo; Banerjee, Nanditta; Koltin, Yigal; Bruenn, Jeremy A.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.03-04Т4.282

   
    The Ustilago maydis virally encoded KP1 killer toxin [Text] / Chung-Mo Park [et al.] // Mol. Microbiol. - 1996. - Vol. 20, N 5. - P957-963 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Кодируемый вирусом киллерный токсин KP1 Ustilago maydis
Аннотация: Очищен и секвенирован киллерный токсин KP1 Ustilago maydis (гриб-возбудитель головни кукурузы). Подтверждено, что токсин KP1 кодируется сегментом P1M2 вирусной двунитевой РНК U. maydis. В отличие от 2 других токсинкодирующих сегментов (P4M2 и P6M2), сегмент P1M2 не содержит L-последовательности на 3'-конце плюс-нити. Токсин KP1 является мономером с предсказанной мол. массой 13359 Д. KP1 синтезируется в виде пре-токсина. Последний процессируется пептидазой Kex2p с образованием двух полипептидов, из к-рых только один ('бета') обладает киллерной активностью. США, Dep. Biol. Sci., St. Univ. New York at Buffalo, Buffalo, NY 14260. Библ. 30
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11
Рубрики: ТОКСИНЫ
КИЛЛЕРНЫЙ ТОКСИН KP1
ВЫДЕЛЕНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ПРОЦЕССИНГ
РНК
ДВУНИТЕВАЯ
ВИРУСНАЯ
СЕГМЕНТ P1M1
USTILAGO MAYDIS (FUNGI.)
ПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ

Доп.точки доступа:
Park, Chung-Mo; Banerjee, Nanditta; Koltin, Yigal; Bruenn, Jeremy A.
10.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 97.06-04В5.39

    Lee, H. -I.
    Prohevein is poorly processed but shows enhanced resistance to a chitin-binding fungus in transgenic tomato plants [Text] / H. -I. Lee, N. V. Raikhel // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1995. - Vol. 28, N 7. - P743-750 . - ISSN 0100-879X
Перевод заглавия: Неэффективный процессинг прогевеина при повышении резистентности трансгенных растений томата хитин-связывающимися грибами
Аннотация: Для трансгенеза использованы растения томата Lycopersicon esculentum линии UC82. В векторную конструкцию включен ген, кодирующий белок-предшественник гевеина - одного из основных компонентов латекса, выделяемого бразильской гевеей Hevea brasiliensis. Учтено, что кодируемый продукт (прогевеин) проявляет значительное сходство с ранее идентифицированным белком, к-рый является продуктом гена win, имеющегося в геноме картофеля - в частности, по наличию связывающегося с хитином домена и С-концевого участка, типичного для белков, связанных с резистентностью к различным формам фитопатогенов (такие домены известны в составе белков PR-4 табака Nicotiana sp. и P2 помидора). Однако у трансгенных растений томата, несмотря на нормальную транскрипцию тест-гена прогевеина, процессинг (отщепление N-концевых участков) в значительной степени нарушено, а собственно гевеин (т. е. сама N-концевая часть пропептида) вообще не идентифицируется. Целый пропептид, кодируемый трансгеном, накапливается в межклеточном пространстве - и при этом наблюдается существенное угнетение роста патогенного гриба Trichoderma hamatum, к-рый, как и тестируемый белок, ассоциирован с хитиновыми компонентами ткани растения-хозяина. В целом, полученные данные указывают на существование ранее неизвестных механизмов активности белков, связанных с резистентностью к патогенам - возможная природа этих механизмов обсуждается. США [N. V. Raikhel], MSU-DOE Plant Res. Lab., Michigan St. Univ., East Lansing, MI 48824-1312. Библ. 20
ГРНТИ  
68.37.07
ВИНИТИ 681.37.07.13
Рубрики: ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ПОМИДОР
ПРОГЕВЕИН
ХИТИН
СВЯЗЫВАНИЕ
ПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ

Доп.точки доступа:
Raikhel, N.V.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.06-04Б1.64

   
    Cloning and characterization of mycovirus double-stranded RNA from the plant pathogenic fungus, Fusarium solani f.sp. robiniae [Text] / Masahiro Nogawa [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1996. - Vol. 60, N 5. - P784-788 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Клонирование и характеристика двунитевой РНК миковируса из патогенного для растений гриба Fusarium solani f. sp. robiniae
Аннотация: Миковирус FusoV из F. solani f. sp. robiniae suF304 имеет 2 геномных днРНК М1 и М2. Для этих днРНК FusoV получены клоны кДНК длиной 1645 и 1445 п. н. соотв. Саквенирование показало, что каждая днРНК содержит 1 открытую рамку считывания (ОРС) только на одной из нитей. ОРС М1 кодирует белок из 519 остатков (мол. м. 60000), имеющий консервативные мотивы РНК-зависимой РНК-полимеразы. Эта полимераза синтезирует днРНК in vitro. ОРС М2 кодирует белок длиной 413 остатков (мол. м. 44000), к-рый содержит последовательность, соотв. капсидному белку 44 кД миковируса FusoV. Япония, Dep. Applied Biol., Fac. Textile Sci. and Technol., Shinshu Univ., Ueda, Nagano 386. Библ. 22
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: МИКОВИРУСЫ
МИКОВИРУС FUSOV
РНК
ДВУНИТЕВАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
FUSARIUM SOLANI F. SP. ROBINIAE

Доп.точки доступа:
Nogawa, Masahiro; Kageyama, Tsutomu; Nakatani, Aiko; Taguchi, Goro; Shimosaka, Makoto; Okazaki, Mitsuo
12.
Патент 5442050 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07H 21/04.

    Fishman, Jay A.
    Molecular cloning of antigens shared by rat and human-derived Pneumocystis carinii [Текст] / Jay A. Fishman ; The General Hospital Corp. - № 781034 ; Заявл. 18.10.1991 ; Опубл. 15.08.1995
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование антигенов, общих для Pneumocystis carinii, выделенных от крыс и человека
Аннотация: Патент. Pneumocystis carinii - важный и потенциально летальный легочный патоген индивидуумов с поражениями иммунной системы, особенно заметный у больных СПИДом. Выделен ген, кодирующий антиген P.carinii, выделенных от крыс и человека. Патентуются ДНК, кодирующие антигены P.carinii, включая основной поверхностный антиген gp116; ДНК P.carinii, содержащие нуклеотидные последовательности, гомологичные ДНК, кодирующей антиген; РНК, белки, моноспецифич. антитела и гибридные молекулы, сконструированные из этих ДНК; зонды и диагностич. методы, составы вакцин, препараты против P.carinii и методы лечения и профилактики инфекции P.carinii. США, The General Hospital Corp., Boston, Mass. Библ. 23
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ АНТИГЕНОВ
КЛОНИРОВАНИЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ЗОНДЫ
ВАКЦИНЫ
ПРОТИВ
PNEUMOCYSTIS CARINI (FUNGI)
ПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
ПАТЕНТЫ
США
1995 ГОД

Доп.точки доступа:
The General Hospital Corp.
Свободных экз. нет
13.
Патент 5442050 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07H 21/04.

    Fishman, Jay A.
    Molecular cloning of antigens shared by rat and human-derived Pneumocystis carinii [Текст] / Jay A. Fishman ; The General Hospital Corp. - № 781034 ; Заявл. 18.10.1991 ; Опубл. 15.08.1995
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование антигенов, общих для Pneumocystis carinii, выделенных от крыс и человека
Аннотация: Патент. Pneumocystis carinii - важный и потенциально летальный легочный патоген индивидуумов с поражениями иммунной системы, особенно заметный у больных СПИДом. Выделен ген, кодирующий антиген P.carinii, выделенных от крыс и человека. Патентуются ДНК, кодирующие антигены P.carinii, включая основной поверхностный антиген gp116; ДНК P.carinii, содержащие нуклеотидные последовательности, гомологичные ДНК, кодирующей антиген; РНК, белки, моноспецифич. антитела и гибридные молекулы, сконструированные из этих ДНК; зонды и диагностич. методы, составы вакцин, препараты против P.carinii и методы лечения и профилактики инфекции P.carinii. США, The General Hospital Corp., Boston, Mass. Библ. 23
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ АНТИГЕНОВ
КЛОНИРОВАНИЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ЗОНДЫ
ВАКЦИНЫ
ПРОТИВ
PNEUMOCYSTIS CARINII (FUNGI)
ПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
ПАТЕНТЫ
США
1995 ГОД

Доп.точки доступа:
The General Hospital Corp.
Свободных экз. нет
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.11-04В3.269

    Rao, P. V.Subba
    Biotic and abiotic elicitation of phytoalexins in leaves of groundnut (Arachis hypogaea L.) [Text] / P. V.Subba Rao, K. D.R. Wadia, R. N. Strange // Physiol. and Mol. Plant Pathol. - 1996. - Vol. 49, N 5. - P343-357 . - ISSN 0885-5765
Перевод заглавия: Биотическая и абиотическая элиситация фитоалексинов в листьях арахиса (Arachis hypogaea)
Аннотация: Листья арахиса инфицировали патогенными грибами и через 4 недели в них определяли содержание фитоалексинов. После инфицирования Cercospora arachidicola, Phaeoisariopsis personata, Puccinia arachidis и Frankliniella в листьях присутствовали фитоалексины в кол-ве 1830, 664, 162 и 1,25 нмоль/г свежего веса, соответственно. В листьях, обработанных салициловой к-той (0,01 М) содержание фитоалексинов через 120 ч составляло 1270 нмоль/г. Листья, подвергнутые 48-часовому УФ-освещению (254 нм) и затем инкубированные 96 ч в темноте, содержали 393 нмоль/г фитоалексинов. С помощью ВЭЖХ было установлено, что салициловая к-та и УФ способствовали накоплению только изофлаванонов, тогда как после инфекции в листьях накапливались как изофлаваноны, так и формононетин, даидзеин и медикарпин. Великобритания, Dep. of Biology, Darwin Building, Univ. College London, London WG1E 6BT. Библ. 26
ГРНТИ  
34.31.35
ВИНИТИ 341.31.35.02
Рубрики: ФИТОАЛЕКСИНЫ
НАКОПЛЕНИЕ
ARACHIS HYPOGAEA
ПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
ЭЛИСИТОРЫ
САЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА

Доп.точки доступа:
Wadia, K.D.R.; Strange, R.N.
15.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 97.12-04В4.314

    Zhang, W. M.
    Responses of Echinochloa species and rice (Oryza sativa) to indigenous pathogenic fungi [Text] / W. M. Zhang, K. Moody, A. K. Watson // Plant Disease. - 1996. - Vol. 80, N 9. - P1053-1058 . - ISSN 0191-2917
Перевод заглавия: Реакция видов Echinochloa и риса на местные патогенные грибы
Аннотация: Из пораженных растений Echinochloa crus-galli, E. colona и E. glabrescens, произрастающих на Филиппинах, выделены изоляты 6 видов фитопатогенных грибов. Изучены их взаимоотношения как потенциальных агентов биологического контроля на рисовых плантациях с видами Echinochloa. Одинаковой степенью патогенности обладали Exerohilum oryzae и Curvularia lunata var. aeria, поражавшие рис и исследованные виды сорных растений. Изоляты C. geniculata, Dactylaria dimorphospora, Bipolaris sacchari и E. monoceras оказались патогенными только в отношении видов Echinochloa и в отдельных вариантах вызывали 100% гибель сорных растений. Канада, Dep. of Plant Sci., Macdonald Campus of McGill Univ., Montreal, Quebec H9X 3V9. Библ. 26
ГРНТИ  
68.35.29
ВИНИТИ 681.35.29.31.15
Рубрики: РИС
ECHINOCHLOA SPP.
ПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
ВИДЫ
БИОГЕРБИЦИДЫ
ORYZA SATIVA

Доп.точки доступа:
Moody, K.; Watson, A.K.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.02-04Б4.171

   
    Isolation and characterization of the GFA1 gene encoding the glutamine: Fructose-6-phosphate amidotransferase of Candida albicans [Text] / Rachel J. Smith [et al.] // J. Bacteriol. - 1996. - Vol. 178, N 8. - P2320-2327 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Выделение и характеристика гена GFA1, кодирующего глутамин:фруктозо-6-фосфат-аминотрансферазу Candida albicans
Аннотация: Ген GFA1 глутамин:фруктозо-6-фосфат-аминотрансферазы (I) Candida albicans (IА) клонирован методом комплементации мутанта gfa1 Saccharomyces cerevisiae и секвенирован. Он кодирует белок длиной 713 остатков и гомологичен гену GFA1 S. cerevisiae (идентичность 72%) и генам глюкозамин-6-фосфат-синтаз (II) из бактерий и позвоночных. В клеточных экстрактах IA в 4 раза более чувствительна к УДФ-N-ацетилглюкозамину (ингибитору I млекопитающих) и в 2,5 раза к N{3}-(4-метоксифумароил)-L-2,3-диаминопропановой кислоте (аналогу глутамина и специфич. ингибитору II), чем I из S. cerevisiae. Клеточные экстракты штамма S. cerevisiae gfa{-}, трансформированного геном GFA1 C. albicans, проявляют такую же чувствительность к ингибиторам II, так и IA. Показано, что в геноме C. albicans ген GFA1 является однокопийным и что максим. уровень мРНК GFA1 достигается в ранней экспоненциальной фазе. Уровень мРНК GFA1 увеличивается при переходе из дрожжевой в гифовую фазу, но это является ответом на свежую среду, а не на морфологич. изменение. Великобритания, Mol. and Cell Biol., Marischal College, Univ. of Aberdeen, Aberdeen AB9 1AS. Библ. 58s
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ГЛУТАМИН:ФРУКТОЗО-6-ФОСФАТАМИНОТРАНСФЕРАЗЫ GFA1
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
CANDIDA ALBICANS (FUNGI)
ПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
КЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СВЯЗЬ С ПАТОГЕНЕЗОМ

Доп.точки доступа:
Smith, Rachel J.; Milewski, Slawomir; Brown, Alistair J.P.; Goodary, Graham W.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.03-04К1.382

   
    Noncandidal fungal peritonitis in patients with AIDS: Report of three cases and review [Text] / Steven J. Spindel [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1997. - Vol. 24, N 2. - P279-280 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Некандидозный грибковый перитонит у больных со СПИД: сообщение о трех случаях и обзор [литературы]
Аннотация: Воспаление брюшин (ВБ) встречается у б-ных СПИД не часто. Описаны наблюдавшиеся авт. 3 случая и 8 случаев, представленных в литературе ВБ, вызванного грибами, у б-ных СПИД. Возбудителями были Coccioides immitis, Cryptococcus neoformans и Histoplasma capsulatum. При наличии у б-ного СПИД, низкого содержания клеток с CD4 и признаков ВБ, необходимо включать в число предположительных возбудителей грибы. Рекомендуется лечение амфотерицином В (0,5-1,0 иг на 1 кг веса в день) с последующей поддерживающей терапией с помощью орального аэрозоля. Библ. 10
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.13
Рубрики: ПЕРИТОНИТ
ПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
КЛИНИЧЕСКИЕ СЛУЧАИ
СПИД

Доп.точки доступа:
Spindel, Steven J.; Lacke, Christine E.; Pellegrino, Candice R.; Graviss, Edward A.; Hamill, Richard J.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 98.04-04Б1.512

   
    Noncandidal fungal peritonitis in patients with AIDS: Report of three cases and review [Text] / Steven J. Spindel [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1997. - Vol. 24, N 2. - P279-280 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Некандидозный грибковый перитонит у больных со СПИД: сообщение о трех случаях и обзор [литературы]
Аннотация: Воспаление брюшин (ВБ) встречается у б-ных СПИД не часто. Описаны наблюдавшиеся авт. 3 случая и 8 случаев, представленных в литературе ВБ, вызванного грибами, у б-ных СПИД. Возбудителями были Coccioides immitis, Cryptococcus neoformans и Histoplasma capsulatum. При наличии у б-ного СПИД, низкого содержания клеток с CD4 и признаков ВБ, необходимо включать в число предположительных возбудителей грибы. Рекомендуется лечение амфотерицином В (0,5-1,0 иг на 1 кг веса в день) с последующей поддерживающей терапией с помощью орального аэрозоля. Библ. 10
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: ПЕРИТОНИТ
ПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
КЛИНИЧЕСКИЕ СЛУЧАИ
СПИД

Доп.точки доступа:
Spindel, Steven J.; Lacke, Christine E.; Pellegrino, Candice R.; Graviss, Edward A.; Hamill, Richard J.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.267

   
    Isolation and characterization of the GFA1 gene encoding the glutamine: Fructose-6-phosphate amidotransferase of Candida albicans [Text] / Rachel J. Smith [et al.] // J. Bacteriol. - 1996. - Vol. 178, N 8. - P2320-2327 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Выделение и характеристика гена GFA1, кодирующего глутамин:фруктозо-6-фосфат-аминотрансферазу Candida albicans
Аннотация: Ген GFA1 глутамин:фруктозо-6-фосфат-аминотрансферазы (I) Candida albicans (IА) клонирован методом комплементации мутанта gfa1 Saccharomyces cerevisiae и секвенирован. Он кодирует белок длиной 713 остатков и гомологичен гену GFA1 S. cerevisiae (идентичность 72%) и генам глюкозамин-6-фосфат-синтаз (II) из бактерий и позвоночных. В клеточных экстрактах IA в 4 раза более чувствительна к УДФ-N-ацетилглюкозамину (ингибитору I млекопитающих) и в 2,5 раза к N{3}-(4-метоксифумароил)-L-2,3-диаминопропановой кислоте (аналогу глутамина и специфич. ингибитору II), чем I из S. cerevisiae. Клеточные экстракты штамма S. cerevisiae gfa{-}, трансформированного геном GFA1 C. albicans, проявляют такую же чувствительность к ингибиторам II, так и IA. Показано, что в геноме C. albicans ген GFA1 является однокопийным и что максим. уровень мРНК GFA1 достигается в ранней экспоненциальной фазе. Уровень мРНК GFA1 увеличивается при переходе из дрожжевой в гифовую фазу, но это является ответом на свежую среду, а не на морфологич. изменение. Великобритания, Mol. and Cell Biol., Marischal College, Univ. of Aberdeen, Aberdeen AB9 1AS. Библ. 58s
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ГЛУТАМИН:ФРУКТОЗО-6-ФОСФАТАМИНОТРАНСФЕРАЗЫ GFA1
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
CANDIDA ALBICANS (FUNGI)
ПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
КЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СВЯЗЬ С ПАТОГЕНЕЗОМ

Доп.точки доступа:
Smith, Rachel J.; Milewski, Slawomir; Brown, Alistair J.P.; Goodary, Graham W.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.05-04Б4.348

   
    Noncandidal fungal peritonitis in patients with AIDS: Report of three cases and review [Text] / Steven J. Spindel [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1997. - Vol. 24, N 2. - P279-280 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Некандидозный грибковый перитонит у больных со СПИД: сообщение о трех случаях и обзор [литературы]
Аннотация: Воспаление брюшин (ВБ) встречается у б-ных СПИД не часто. Описаны наблюдавшиеся авт. 3 случая и 8 случаев, представленных в литературе ВБ, вызванного грибами, у б-ных СПИД. Возбудителями были Coccioides immitis, Cryptococcus neoformans и Histoplasma capsulatum. При наличии у б-ного СПИД, низкого содержания клеток с CD4 и признаков ВБ, необходимо включать в число предположительных возбудителей грибы. Рекомендуется лечение амфотерицином В (0,5-1,0 иг на 1 кг веса в день) с последующей поддерживающей терапией с помощью орального аэрозоля. Библ. 10
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.09
Рубрики: ПЕРИТОНИТ
ПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
КЛИНИЧЕСКИЕ СЛУЧАИ
СПИД

Доп.точки доступа:
Spindel, Steven J.; Lacke, Christine E.; Pellegrino, Candice R.; Graviss, Edward A.; Hamill, Richard J.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)