СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СЕРОТИН 1<.>)

Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-26

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.05-04Б1.129

Activation of the NF/kB/c-rel system by HTLV-1 tax protein [Text] : (Pap.) Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Transcript.: Fact., Regul. and Differ.", Keystone, Colo, Jan. 17-24, 1993 / Paul Lambert [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17А. - P146 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Активация системы NF/kB/c-rel белком tax HTLV I
Аннотация: В данной системе действие гена tax осуществляется на предтрансляционном уровне и не получено прямых доказательств его действия посттрансляционно. Обсуждается вопрос о том, способен ли tax вызывать активацию генов NF/kB/c-rel с помощью механизмов, вовлекающих предсинтезированные белки этого комплекса. Австралия, Macfarlane Burnet Centre Med. Res., Victoria 3078.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
БЕЛОК TAX
АКТИВАЦИЯ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Lambert, Paul; Ludford, Mandy; Deacon, Nicholas; Doherty, Richard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.568

Barnes, Deborah M.
HTLV-I: To test or not to test [Text] / Deborah M. Barnes // Science. - 1988. - Vol. 242, N 4877. - P372-373 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Вирус Т-клеточного лейкоза типа 1: определять или не определять
Аннотация: Рассматривается целесообразность регламентированного службой здравоохранения определения по наличию антител инфицированности вирусом HTLV-1 донорской крови и б-ных, страдающих некоторыми злокачественными или неврологич. заболеваниями. Обсуждается также вопрос о возможности массового исследования образцов крови определенных групп населения и, в особенности, лиц из групп риска, поскольку заражение вирусом HTLV-1 происходит теми же путями, что и вирусом - возбудителем СПИД. Необходимосить такого широкого исследования образцов крови подчеркивается предположением, что вирус в США циркулирует среди населения примерно 50-100 лет, а обнаружен факт его существования только в 1980 г. Отмечается, что по данным американского Красного Креста на 40 000 образцов донорской крови выявлено 10 инфицированных (0,025%). Предполагается, что при переливании инфицированной крови заражение происходит в 2/3 случаев. Целесообразность тестирования вируса HTLV-1 в определенной мере подвергается сомнению, поскольку инфекция развивается значительно медленнее, чем СПИД, протекает намного легче и смерть наступает скорее от других причин, чем от заражения HTLV-1.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
СЕРОТИН 1
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ГРУППЫ РИСКА
США
ИНФИЦИРОВАННОСТЬ
КРОВЬ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.309

Cellular localization of an HIV-1 antigen in subacute AIDS encephalitis using an improved double-labeling immunohistochemical method [Text] / Katsuhiro Kure [et al.] // Amer. J. Pathol. - 1990. - Vol. 136, N 5. - P1085-1092 . - ISSN 0002-9440
Перевод заглавия: Клеточная локализация антигена HIV-1 при подостром СПИД-энцефалите с использованием улучшенной методики двойной иммуногистохимической метки
Аннотация: Биопсии при 34 случаях подострого СПИД-энцефалита охарактеризованы с использованием АТ, связывающихся с оболочечным гликопротеином gp41 вируса иммунодефицита человека типа 1 (HTV-1). gp41 выявляли в одноядерных и/или многоядерных Кл в 90% биопсий взрослых и в 50% биопсий мозга детей. Кроме того, много gp41-положит. Кл с биполярными или мультиполярными отростками было найдено в 10 случаях. Полученные рез-ты подтверждают представление о том, что HIV-1 инфекция ЦНС преимущественно ограничена Кл макрофагально-микроглиальной линии. США, Dep. of Pathol. (Neuropathol.), К-440, Albert Einstein Col. of Med. of Yeshiva Univ., 1300 Moris Park Avenue, Bronx, NY 10461. Библ. 38.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
БОЛЬНЫЕ
ПОРАЖЕНИЯ ЦНС
АНТИГЕНЫ
ОБНАРУЖЕНИЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kure, Katsuhiro; Lyman, William D.; Weidenheim, Karen M.; Dickson, Dennis W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.158

Celluzzi, C. N.
Role of the major capsid protein in herpes simplex virus type-1 capsid assembly [Text] / C. N. Celluzzi, F. E. Farber // Acta virol. - 1990. - Vol. 34, N 6. - P497-507
Перевод заглавия: Роль мажорного капсидного белка в сборке капсида вируса простого герпеса типа 1
Аннотация: Исследовали сборку капсида у двух температурочувствительных мутантов с дефектами в гене мажорного капсидного белка, ICP5. С помощь электрофореза в ПААГ выявили, что оба мутанта были способны синтезировать ICP5 на уровне дикого типа при непермиссивной т-ре. Однако капсидный белок 53 кД исчезал одновременно с появлением нового 51 кД вида. Эти рез-ты в совокупности с данными ультраструтурного и иммунологич. анализа показали, что процессинг и сборка капсидных белков, упаковка ДНК и т-рная стабильность вирионов зависят от ф-ции ICP5. США, Dept. of Microbiol. Univ. of New Hampshire, Durham, Now Hampshire, 03824. Библ. 16.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11 + 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
СЕРОТИН 1
КАПСИД
САМОСБОРКА
БЕЛОК КАПСИДНЫЙ
СТРУКТУРА
ПРОЦЕССИНГ

Доп.точки доступа:
Farber, F.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.03-04Б1.254

Constitutive IL-2 expression in HTLV-I-infected leukaemic T cell lines [Text] / J. P. Farcet [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1991. - Vol. 84, N 3. - P415-421
Перевод заглавия: Конститутивная экспрессия ИЛ-2 в инфицированных HTLV-I лейкозных клеточных линиях
Аннотация: Высказано предположение, что аутокринная регуляция роста через интерлейкин-2 (ИЛ-2) является основным механизмом HTLV-I-ассоцииров. лейкомогенеза. Полимеразная цепная р-ция в комбинации с обратной транскрипцией использована для обнаружения транскриптов ИЛ-2, а чувствительный метод иммунного окрашивания - для белка ИЛ-2. Комбинация этих методов с гибридизацией in situ показала, что большинство Кл Т-клеточ. линии IARC 30175, пролиферация к-рой стимулируется аутокринным ИЛ-2, конститутивно синтезируют ИЛ-2. Такие же рез-ты получены для HTLV-I-клеточ. линий HUT, MT2 и С 8166/45, а также для HTLV-I-отрицат. Т-клеточ. линий Yurkat и HSB2, но не для MOLT4. 4 неспециф. клеточ. линии и культивируемые фибробласты дали отрицат. резты, что согласуется с Т-клеточ. специфичностью синтеза ИЛ-2. Франция, INSERM U91 Hopital Henri Mondor, 94010 Creteil. Библ. 45.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН-2
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
Т-ЛИМФОТРОПНЫЙ ВИРУС ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1

Доп.точки доступа:
Farcet, J.P.; Lebargy, F.; Avignac, C.I.; Gaulard, P.; Dautry, A.; Gazzolo, L.; Romeo, P.-H.; Vainchenker, W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.144

Diversity of oligosaccharide structures on the envelope glycoprotein gp120 of human immunodeficiency virus 1 from the lymphoblastoid cell line H9 [Text] / Tsuguo Mizuochi [et al.] // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 15. - P8519-8524 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Дивергентность олигосахаридных структур в гликопротеиде оболочки gp120 вируса иммунодефицита человека тип I из лимфобластоидной клеточной линии Н9
Аннотация: Методом гидразинолиза выявлена существенная дивергентность олигосахаридов gp120 HIV из линии Н9 по сравнению с рекомбинантным gp120 и gp120, меченым в культуре по {3}H-маннозе. Показано, что 16% олигосахаридов (ОС) существует в форме комплексов с сиаловыми производными, связанными через N-ацетилгликозоаминовые (АГА) остатки. Этих структур не удалось выявить в рекомбинантном и меченом gp120. Выявлены также сложные цепи, утерявшие АГА, гибридные цепи, структуры с 5-9 остатками маннозы. Кроме того, обнаружен участок с комплексными цепями, содержащими одну или более цепей с N-галактозил остатками. Общее кол-во потенциальных N-гликозилированных сайтов на gp120 составляет 20. Авт. считают, что разл. гликозилированные варианты могут возникать даже внутри одной клеточной линии. Япония, Fwjita Health Univ., Toyoake Aichi, 470-11. Библ. 32.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
БЕЛКИ
ГЛИКОПРОТЕИД GP 120
ОЛИГОСАХАРИДНЫЕ СТРУКТУРЫ
ДИВЕРГЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Mizuochi, Tsuguo; Matthews, Thomas J.; Kato, Mari; Hamako, Jiharu; Titani, Koiti; Solomon, Julie; Feizi, Ten

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.07-04Б1.67

Favaro, Justin P.
Characterization of Rev function using subgenomic and genomic constructs in T and COS cells [Text] / Justin P. Favaro, Salvatore J. Arrigo // Virology. - 1997. - Vol. 228, N 1. - P29-38 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Характеристика функции Rev с использованием субгеномных и геномных конструкций в Т-клетках и клетках COS
Аннотация: Влияние белка Rev (I) ВИЧ-1 на сплайсинг и цитоплазматическое накопление РНК ВИЧ-1 изучено в Т-клетках и клетках COS с использованием субгеномных и геномных конструкций (ГК) разной степени сложности. Во всех случаях обнаружено ингибиторное влияние I на уровень полностью сплайсированных РНК ВИЧ-1. С ГК в присутствии I наблюдается увеличение ядерного уровня несплайсированных пре-мРНК. Т. обр., в случае ГК ингибирование сплайсинга не связано с усилением ядерного экспорта пре-мРНК. В обоих типах клеток I позитивно влияет на цитоплазматическое накопление РНК ВИЧ-1. Однако в Т-клетках зависящие от I РНК еще могут накапливаться в цитоплазме в пониженном кол-ве в отсутствие I. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Med. Univ. of South Carolina, Charleston, SC 29425-2230. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
БЕЛОК REV
СПЛАЙСИНГ РНК
НАКОПЛЕНИЕ РНК
T-КЛЕТКИ
COS-КЛЕТКИ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Arrigo, Salvatore J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.08-04К1.179

Favaro, Justin P.
Characterization of Rev function using subgenomic and genomic constructs in T and COS cells [Text] / Justin P. Favaro, Salvatore J. Arrigo // Virology. - 1997. - Vol. 228, N 1. - P29-38 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Характеристика функции Rev с использованием субгеномных и геномных конструкций в Т-клетках и клетках COS
Аннотация: Влияние белка Rev (I) ВИЧ-1 на сплайсинг и цитоплазматическое накопление РНК ВИЧ-1 изучено в Т-клетках и клетках COS с использованием субгеномных и геномных конструкций (ГК) разной степени сложности. Во всех случаях обнаружено ингибиторное влияние I на уровень полностью сплайсированных РНК ВИЧ-1. С ГК в присутствии I наблюдается увеличение ядерного уровня несплайсированных пре-мРНК. Т. обр., в случае ГК ингибирование сплайсинга не связано с усилением ядерного экспорта пре-мРНК. В обоих типах клеток I позитивно влияет на цитоплазматическое накопление РНК ВИЧ-1. Однако в Т-клетках зависящие от I РНК еще могут накапливаться в цитоплазме в пониженном кол-ве в отсутствие I. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Med. Univ. of South Carolina, Charleston, SC 29425-2230. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
БЕЛОК REV
СПЛАЙСИНГ РНК
НАКОПЛЕНИЕ РНК
T-КЛЕТКИ
COS-КЛЕТКИ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Arrigo, Salvatore J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.10-04Б1.127

Functional interaction of human immunodeficiency virus type 1 Vpu and Gag with a novel member of the tetratricopeptide repeat protein family [Text] / Michael A. Callahan [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 6. - P5189-5197 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Функциональные взаимодействия белков Vpu и Gag вируса иммунодефицита человека типа 1 с новым членом семейства белков с тетратрикопептидным повтором
Аннотация: Выделена кДНК, кодирующая новый клеточный белок UBP (I), взаимодействующий с белком Vpu (II) ВИЧ-1 in vitro, in vivo и в клетках дрожжей. I имеет мол. м. 41 кД. мРНК I экспрессируется во всех изученных тканях человека. I является новым членом семейства белков с тетратрикопептидным повтором, содержащим 4 копии мотива TPR длиной 34 остатка. I непосредственно взаимодействует с белком Gag (III) ВИЧ-1. Однако если II и III коэкспрессируются, стабильное взаимодействие между I и III уменьшается. Гиперэкспрессия I в продуцирующих ВИЧ клетках значительно уменьшает освобождение вирионов ВИЧ-1. США, McArdle Lab. Canc. Res., Univ. Wisconsin Med. Sch., Madison, WI 53706. Библ. 48

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
БЕЛОК ВИРУСНЫЙ VPU
БЕЛОК КЛЕТОЧНЫЙ UBP
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Callahan, Michael A.; Handley, Mark A.; Lee, Yung-Hui; Talbot, Katrin J.; Harper, J.Wade; Panganiban, Antonito T.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.11-04К1.418

Functional interaction of human immunodeficiency virus type 1 Vpu and Gag with a novel member of the tetratricopeptide repeat protein family [Text] / Michael A. Callahan [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 6. - P5189-5197 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Функциональные взаимодействия белков Vpu и Gag вируса иммунодефицита человека типа 1 с новым членом семейства белков с тетратрикопептидным повтором
Аннотация: Выделена кДНК, кодирующая новый клеточный белок UBP (I), взаимодействующий с белком Vpu (II) ВИЧ-1 in vitro, in vivo и в клетках дрожжей. I имеет мол. м. 41 кД. мРНК I экспрессируется во всех изученных тканях человека. I является новым членом семейства белков с тетратрикопептидным повтором, содержащим 4 копии мотива TPR длиной 34 остатка. I непосредственно взаимодействует с белком Gag (III) ВИЧ-1. Однако если II и III коэкспрессируются, стабильное взаимодействие между I и III уменьшается. Гиперэкспрессия I в продуцирующих ВИЧ клетках значительно уменьшает освобождение вирионов ВИЧ-1. США, McArdle Lab. Canc. Res., Univ. Wisconsin Med. Sch., Madison, WI 53706. Библ. 48

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
БЕЛОК ВИРУСНЫЙ VPU
БЕЛОК КЛЕТОЧНЫЙ UBP
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Callahan, Michael A.; Handley, Mark A.; Lee, Yung-Hui; Talbot, Katrin J.; Harper, J.Wade; Panganiban, Antonito T.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.06-04Б1.075

HIV-1 nef protein inhibits the recruitment of АР-1 DNAbinding activity in human T-cells [Text] / Thomas M. J. Niederman [et al.] // Virology. - 1993. - Vol. 194, N 1. - P338-344 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Белок nef ВИЧ I ингибирует уровень АР 1 ДНК-связывающей активности в Т клетках человека
Аннотация: LTR ВИЧ 1 содержит сайты связывания для нескольких клеточных факторов связывания, к-рые участвуют в регуляции экспрессии генов ВИЧ. Ранее было показано, что белок nef м. б. ингибитором транскрипции вирусной РНК. Для выяснения механизма действия меченые олигонуклиотиды, соответствующие сайтам связывания, инкубировали с ядерными экстрактами из Т-клеточ. линий, экспрессирующих nef, к-рые стимулировались или не стимулировались Т-клеточ. митогенами. Дополнительно nef экспрессирующие Кл транзиентно трансфицировались плазмидой, в к-рой последовательности ДНК, несущие сайт узнавания фактора АР1, клонировали "справа" от гена САТ. Митоген опосредованная транскрипционная активация гена САТ в этой конструкции ингибировалась в nef-экспрессирующих Кл, но не в контрольных Кл. Т. обр., путем ингибирования активации АР 1 nef может играть роль в регуляции экспрессии генов ВИЧ в зараженных Т-Кл. США, Washington Univ. 7 St. Louis, Missouri 63110. Библ. 41.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
БЕЛОК NEF
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Niederman, Thomas M.J.; Hastings, W.Randall; Luria, Sylvie; Bandres, Juan C.; Ratner, Lee.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.33

Ivey-Hoyle, Mona.
REV-dependent expression of GP160 in Drosophila schneider 2 cells [Text] / Mona Ivey-Hoyle, Hanne Johansen, Martin Rosenberg // J. Cell. Biochem. - 1990. - Suppl. 14D. - P104 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: REV-зависимая экспрессия GP 160 в клетках Drosophila Schneider 2
Аннотация: Используя Кл Drosophila Schneider 2, получили перевиваемые линии Кл, в к-рых возможна регулируемая экспрессия HIV-1 111В белка rev, gp120 и gp160. Получены конструкции, кодирующие аутентичный rev белок, м-лы gp120 или gp160, сигнальная последовательность к-рых замещена на таковой человеческого гена tPA. При индукции металлом трансфицированных Кл дрозофилы получали продукцию gp120 до 5 мг/г, причем не требовалась соэкспрессия rev. Напротив, экспрессию gp160 выявляли в Кл только при соэкспрессии rev. Хотя продукция gp160 была явно rev-зависимой, анализ образования РНК показал, что РНК gp160 продуцируется в сходных кол-вах как в присутствии, так и в отсутствии rev белка. Однако в Кл, экспрессирующих rev белок, РНК gp160 присутствует в цитоплазме, тогда как в Кл, не имеющих rev, кол-во цитоплазматической gp160 РНК значит. уменьшено. США, Dept. of Gene Expression Sci., Smith Kline PA 19406.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК ДРОЗОФИЛЫ
ГЕН GP 160
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Johansen, Hanne; Rosenberg, Martin

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.10-04Б1.95

Nguyen-Huynh, Anh Tuan.
Cellular transcription factors enhance herpes simplex virus type 1 oriS-dependent DNA replication [Text] / Anh Tuan Nguyen-Huynh, Priscilla A. Schaffer // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 5. - P3635-3645 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Клеточные факторы транскрипции усиливают зависящую от oriS репликацию ДНК вируса простого герпеса типа 1
Аннотация: Область начала репликации oriS вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) содержит 3 сайта связывания (СС) вирусного белка ВР, к-рые фланкированы регуляторными элементами предранних генов ICP4 и ICP27. Хотя эти элементы усиливают функции oriS, большинство индивидуальных элементов в этих областях, включая элементы ТААГАRАТ, не нужны для функции oriS. В отличие от них 2 смежных с сердцевиной oriS элемента OscarR и OscarL существенно и аддитивно усиливают функцию oriS. Разрушение любого из этих элементов уменьшает зависящую от oriS репликацию ДНК на 60-70%, а разрушение обоих элементов - на 90%. Методом сдвига ЭФ-подвижности показано, что OscarR и OscarL являются СС клеточных белков. OscarL содержит консенсусный сайт связывания фактора транскрипции Sp1. С использованием антител к белкам семейства Sp1 показано, что в ДНК-белковых комплексах на OscarL содержатся белки Sp1 и Sp3, но не Sp2 и Sp4. Способность OscarR и OscarL связывать клеточные белки коррелирует с эффективностью зависящей от oriS репликации ДНК. Не обнаружено кооперативных взаимодействий между белками, связывающимися с Oscar, и белками, связывающимися с СС ОВР. Мутации элементов Oscar, нарушающие oriS-зависимую репликацию ДНК, не влияют на базальную и индуцированную транскрипцию с промоторов ICP4 и ICP22/47. США, Dep. Microbiol., Univ. Pennsylvania Sch. Med., Philadelphia, PA 19104-6076. Библ. 82

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
СЕРОТИН 1
ДНК ВИРУСНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ ФАКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Schaffer, Priscilla A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.104

Pavlakis, George N.
Structural organization and regulation of expression of HIV-1 [Text] / George N. Pavlakis // J. Cell. Biochem. - 1990. - Suppl. 14D. - P79 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Структурная организация и регуляция экспрессии HIV-1
Аннотация: Продукция многих белков с промотера HIV-1 достигается за счет трех разл. механизмов: рибосомный сдвиг рамки (для образования полипротеина Gag-Pol), альтернативный сплайсинг и образование бицистронных мРНК. Широкое использование последних двух механизмов характерно только для лентивирусов. Два регуляторных белка, Tat и Rev, действуют на репликацию вируса через посредство специфич. элементов вирусной РНК-TAR и RRE, соотв. TAR содержат все мРНК, а RRE-только мРНК, продуцирующие структурные белки HIY. Tat, Rev и третий фактор, Nef, интегрированы в регуляторную сеть обратной связи, что приводит к сбалансированной экспрессии вирусных компонетов. Получено несколько мутантов по белку Rev, к-рые м. б. полезны для подавления репликации HIV. США, Nat. Canc. Inst-FCRF, BRI-Basic Res., Program, Frederick, MD 21701.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
ГЕНОМ
СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.06-04Б1.030

Prayoonwiwat, Naraporn.
Human T-cell lymphotropic virus type I sequences detectedby nested polymerase chain reactions are not associated withl multiple sclerosis [Text] / Naraporn Prayoonwiwat, Larry R. Pease, Moses Rodriguez // Mayo Clin. Proc. - 1991. - Vol. 66, N 7. - P665-680 . - ISSN 0025-6196
Перевод заглавия: Последовательности человеческого I-лимфотропного вируса типа I, обнаруженные с помощью гнездной цепной полимеразной реакции, не связаны с множественным склерозом
Аннотация: Провели проверку гипотезы об ассоциации HTLV-I с множественным склерозом. Для этой цели использвали цепную полимеразную реакцию с праймерами, специфичными к областям gag и pol вируса. В материале, полученном от б-ных множественным склерозом, не выявлено вирусспецифических последовательностей при использовании ни той, ни другой пары праймеров. После использования более чувствительной схемы с применением гнездных праймеров удалось получить амплификацию генетического материала, но с одинаковой частотой как у больных множественным склерозом, так и в контрольной группе. Реакция была позитивна при использовании праймеров, специфичных к области pol. Не зависимо от происхождения от больных множественным склерозом или от контрольной группы, последовательности демонстрировали наличие гомологии с вирусспецифическими последовательностями. Полагают, что ассоциированные с HTLV-I последовательности могут в предельно низком числе копий присутствовать в геноме человека. США, Dep. of Neurology, Mayo Clinic, Rochester, MN55905.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
СЕРОТИН 1
МНОЖЕСТВЕННЫЙ СКЛЕРОЗ
ДИАГНОСТИКА
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Pease, Larry R.; Rodriguez, Moses

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.101

Rekosh, David.
HIV-1 core protein precursors made froma a SV40 late replacement vector are properly processed and assembled into virus-like particles [Text] / David Rekosh, Alan J. Smith, Marie-Louise Hammarskjold // J. Cell. Biochem. - 1990. - Vol. Suppl. 14D. - P126 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Предшественники сердцевинного белка HIV-1, синтезированные поздним заместительным вектором SV40, правильно процессируются и собираются в вирусоподобные частицы
Аннотация: Фрагменты клона ВН10 ВИЧ-1 встраивали в заместительный вектор SV40. Если встроены целиком кодирующие области gag, pol и vif, то предшественник gag образуется в незначит. кол-ве. Если же с 3'-стороны от vif встроить элемент RER гена env в правильной ориентации и экспрессировать rev со второго вектора, то в большом кол-ве продуцируются предшественники gag, gag-pol и продукты их расщепления. В трансфицированных Кл обнаружены вирусоподобные частицы, незрелые в процессе почкования и зрелые с конденсированной сердцевиной. Эти частицы содержат обратную транскриптазу и РНК. США, Dep. of microbiol. and Biochem., Univ. of Buffalo, Buffalo, NY 14214.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
БЕЛКИ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ БЕЛКОВ КОРА
ПРОЦЕССИНГ
СБОРКА

Доп.точки доступа:
Smith, Alan J.; Hammarskjold, Marie-Louise

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.195

Requent isolation of HIV-1 from the blood of tatients receiving zidovudine (AZT) therapy [Text] / Donald S. Burke [et al.] // N. Engl. J. Med. - 1989. - Vol. 321, N 24. - P1682 . - ISSN 0028-4793
Перевод заглавия: Частая изоляция HIV-1 из крови больных, получивших лечение зидовудином (AZT)
Аннотация: Шт. HIV-1, относительно резистентный к зидовудину (AZT), часто изолируется из крови б-ных, получающих AZT. Однако, связи между чувствительностью или резистентностью HIV-1 к AZT in vitro, виремией HIV-1 in vivo и терапевтич. эффективностью AZT недостаточно понятны. Поскольку персистентная виремия у б-ных, получающих AZT, может быть док-вом резистентности к этому лекарству, предприняли ретроспективное исследование рез-тов диагностики 70 образцов крови от 45 HIV-серопозитивных б-ных, получающих AZT, для определения частоты изоляции HIV-1. 67 из 70 (96%) были положит. по HIV-1. HIV-1 изолировался, по крайней мере раз, из образцов крови 43 из 45 б-ных (96%), получавших AZT. У двух б-ных одиночные образцы крови были отрицат. на HIV-1. Не наблюдали очевидной взаимосвязи между частотой изоляции HIV-1 и временным интервалом лечения AZT. Заключается, что лечение AZT редко приводит к искоренению HIV-1 из крови б-ных.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
ИЗОЛЯЦИЯ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ЗИДОВУДИН
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Burke, Donald S.; Redfield, Robert R.; Biornson, Darrel G.; Fowler, Arnold K.; Oster, Charles N.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.09-04Б1.191

Specificity and inhibition of proteases from human immunodeficiency viruses 1 and 2 [Text] / Alfredo G. Tomasselli [et al.] // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 24. - P14675-14683 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Специфичность и ингибиция протеаз вирусов иммунодефицита человека 1 и 2
Аннотация: Проведено сравнительное изучение высоко-очищенных рекомбинантных препаратов вирусных протеаз из ВИЧ-1 и ВИЧ-2 в отношении: 1) их специфичности к невирусным белкам и синтетич. пептидным субстратам и 2) их ингибиции нек-рыми псевдодипептидил-модифицированными аналогами субстрата. Показали, что протеаза ВИЧ-I имеет разл. специфичность с протеазой ВИЧ-2. США, Biopolymer Chem. and Computational Chem. Units, Discovery Res. Div., The Upjohn Company, Kalamazoo, Michigan 49001. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 46.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
СЕРОТИН 2
ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕАЗЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ИНГИБИЦИЯ

Доп.точки доступа:
Tomasselli, Alfredo G.; Hui, John O.; Sawyer, Tomi K.; Staples, Douglas J.; Bannow, Carol; Reardon, Ilene M.; Howe, W.Jeffrey; DeCamp, Dianne L.; Craik, Charles S.; Heinrikson, Robert L.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.167

Stabilization and activation of recombinant human immunodeficiency virus-1 reverse transcriptase-Р66 [Text] / Gerald L. Rowley [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1990. - Vol. 167, N 2. - P673-679
Перевод заглавия: Стабилизация и активация обратной транскриптазы-р66 рекомбинантного вируса иммунодефицита человека-1
Аннотация: Обратно транскриптазный полипептид р66 вируса иммунодефицита человека типа 1 нестабилен при 4'ГРАДУС' в типичном буфере для обратно транскриптазной р-ции, в к-ром фермент полностью сохраняет стабильность при заморозке до -70'ГРАДУС'. Включение (рА)[n](дТ)[1][2]1][8] матрицы-праймера в буфер увеличивало стабильность разбавленного фермента. Введение 1,0 М фосфата аммония в буфер индуцировало 'ЭКВИВ'260% активацию фермента. Даже фермент, к-рый инактивировался до 13% своей первоначальной активности, мог быть реактивирован до того же 'ЭКВИВ'260% более высокого уровня, что свидетельствует об обратимой взаимоконверсии двух форм фермента, к-рые предположительно являются мономером и димером р66. США, Dept. of Pharm. Chem., Univ. of California San Francisco, California 94143. Библ. 8.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
СТАБИЛИЗАЦИЯ
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Rowley, Gerald L.; Ma, Oi-Feng; Bathurst, Ian C.; Barr, Philip J.; Kenyon, George L.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.11-04Б1.259

Substitution of PBMC-derived gp120 coding sequences into an infectious molecular clone of HIV-1 S [Text] / L. Q. Zhang [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P73 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Замещение кодирующими gp120 последовательностями, происходящими из моноцитов периферической крови, в инфекционном молекулярном клоне ВИЧ-1
Аннотация: Разработана кассетная векторная система, позволяющая встраивать в инфекц. молекулярный клон ВИЧ-1 (НХВ2) полноразмерные последовательности гена gp120 инфицированных б-ных, амплифицированные методом ПЦР непосредственно из провирусных геномов моноцитов периферич. крови. Рекомендовано использовать при амплификации ДНК-полимеразу Pfu, не делающую ошибок во время ПЦР. Получены 12 клонов gp120, к-рые представляют главные формы gp120, найденные в течение 7-летнего периода инфекции у асимптоматич. гемофильного б-ного.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
ДНК ВИРУСНАЯ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
КЛЕТКИ КРОВИ
ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЕ ВСТРАИВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Zhang, L.Q.; Balfe, P.; McKeating, J.; Simmonds, P.; Brown, A.Leigh; Walker, Ashelford R.; Harvey, E.

1-20 21-26

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска