СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СЕРИНПРОТЕАЗЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-36

РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 11.10-04И3.304

A chymotrypsin-like serine protease cDNA involved in food protein digestion in the common cutworm, Spodoptera litura: Cloning, characterization, developmental and induced expression patterns, and localization [Text] / Chun Zhang [et al.] // J. Insect Physiol. - 2010. - Vol. 56, N 7. - P788-799 . - ISSN 0022-1910
Перевод заглавия: сДНК химотрипсиноподобной серинпротеазы, участвующей в переваривании белков пищи у Spodoptera litura: клонирование, характеристика, характер экспрессии в ходе развития, индуцированная экспрессия и локализация
Аннотация: Полноцепочечная сДНК (Slctbp2), кодирующая химотрипсиноподобную серинпротеазу, была клонирована из Spodoptera litura. Эта сДНК кодирует предполагаемую серинпротеазу с предсказанной мол. массой 30,6 кДа, которая содержит основную каталитическую часть серинпротеазы GDSGGPL.Slctbp2 мРНК и белок были обнаружены большей частью в передней и средней кишке гусениц 5-го и 6-го возрастов во время периода питания. Их нахождение в средней кишке подтверждено иммуногистохимически и in situ гибридизацией. Экспрессия гена не индуцировалась бактериальной инфекцией и 20-ОН-экдизоном, но вызывалась ЮГ. Экспрессия подавлялась голодовкой, но восстанавливалась при возобновлении питания. Белок SLCTBP2 был найден в просвете кишечника. Предполагается, что ген Slctbp2 участвует в процессах пищеварения

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.15.55.25
Рубрики: ПИЩЕВАРЕНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
СЕРИНПРОТЕАЗЫ
СДНК
ЭКСПРЕССИЯ
SPODOPTERA LITURA (LEP.)

Доп.точки доступа:
Zhang, Chun; Zhou, Daohua; Zheng, Sichun; Liu, Lin; Tao, Shu; Yang, Li; Hu, Songnian; Feng, Qili

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.10-04Б2.146

A starvation-specific serine protease gene, isp6, is involved in both autophagy and sexual development in Schizosaccharomyces pombe [Text] / Akiko Nakashima [et al.] // Curr. Genet. - 2006. - Vol. 49, N 6. - P403-413 . - ISSN 0172-8083
Перевод заглавия: Ген специфичной для голодания серинпротеазы isp6{+} участвует как в автофагии, так и половом размножении Schizosaccharomyces pombe
Аннотация: Ген isp6{+} Schizosaccharomyces pombe кодирует вакуолярную серинпротеазу, индуцируемую при голодании по азоту. Мутант с разрушенным геном isp6{+} нормально рос при обычных условиях, но при недостатке азота наблюдалась деградация белков и автофагия. Вакуоли, где происходит деградация белков, у мутанта были аберрантными. 'ДЕЛЬТА'isp6{+} был не фертилен, с плохой экспрессией гена stel1{+}, важного для полового размножения. Мутант по киназе А, pkal'ДЕЛЬТА', был способен к половому размножению, так и экспрессия stel1{+} и полового развития в условиях, свободных от источника азота. Полученные результаты привели к заключению, что isp6{+} вносит вклад в половое размножение, обеспечивая источник азота через автофагию. Япония, Dep. of Chemistry, Faculty, Shizuoka Univ., 836 Oya, 422-8539 Shizuoka

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: ПОЛОВОЕ РАЗМНОЖЕНИЕ
АВТОФАГИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
СЕРИНПРОТЕАЗА ISP6{+}
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН СЕРИНПРОТЕАЗЫ ISP6{+}
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Nakashima, Akiko; Hasegawa, Takahiro; Mori, Saori; Ueno, Masaru; Tanaka, Shigeyasu; Ushimaru, Takashi; Sato, Shusei; Uritani, Masahiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.07-04К1.222

Abrogation of IFN-'гамма' mediated epithelial barrier disruption by serine protease inhibition [Text] / L. E.M. Willemsen [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2005. - Vol. 142, N 2. - P275-284 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Преодоление опосредуемого интерфероном-'гамма' нарушения эпителиального барьера через ингибирование серинпротеаз
Аннотация: Для изучения механизмов опосредуемого интерфероном (ИФ)-'гамма' нарушения эпителиального барьера использовали циклогексимид и ингибиторы протеаз. После экспозиции эпителиальных клеток тонкого кишечника с ИФ-'гамма' наблюдали резкое снижение экспрессии окклюдина и клаудина-2, к-рое коррелирует с повышенной проницаемостью эпителиального барьера для пероксидазы и флуоресцентно меченного декстрана. Под воздействием ИФ-'гамма' происходит расщепление клаудина-2. Ингибитор серинпротеаз, AEBSF полностью блокирует опосредуемое ИФ-'гамма' нарушение барьера и при этом сохраняется экспрессия клаудина-2. ИФ-'гамма' нарушает целостность барьера, воздействуя на экспрессию клаудина-2 и окклюдина по различным механизмам. Полагают, что ингибиторы серинпротеаз могут быть использованы в терапевтических целях для предотвращения нарушения барьерной функции эпителия, индуцированной ИФ-'гамма'. Нидерланды, Dep. Biomed. Res., Numico Res. B. V., Wageningen. Библ. 57

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН-'ГАММА'
ПРОНИЦАЕМОСТЬ ЭПИТЕЛИАЛЬНЫХ БАРЬЕРОВ
НАРУШЕНИЯ
КЛАУДИН
СЕРИНПРОТЕАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Willemsen, L.E.M.; Hoetjes, J.P.; Van, Deventer S.J.H.; Van, Tol E.A.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.10-04К1.748

Activation of kallikrein-kinin system in human plasma with purified serine protease from Dermatophagoides farinae [Text] / Katsunobu Takahashi [et al.] // Int. Arch. Allergy and Appl. Immunol. - 1990. - Vol. 91, N 1. - P80-85 . - ISSN 0020-5915
Перевод заглавия: Активация калликреин-кининовой системы плазмы человека очищенной серинпротеазой Dermatophagoides farinae
Аннотация: Водные экстракты культур клещей Dermatophagoides farinae активировали прекалликреин в калликреин в норм. плазме человека. Грубые белковые препараты, полученные осаждением сульфатом аммония экстрактов клещей, обладали высокой актив. (0,81 Ед/мг белка) по отношению к синтет. субстрату фактора коагуляции XIIa, а также активно образовывали калликреин в плазме человека, дефицитной по фактору коагуляции XII. Обработка белковых препаратов ингибитором серинпротеазы - фенилметилсульфонил флуоридом инактивировала эти актив. Посредством хроматографии из грубых белковых препаратов экстрактов культур клещей выделена очищ. серинпротеаза, гомог. при анализе ЭФ, мол. массой 30 кД. Оптим. рН фермента был 7,5, а т-ра - 50'ГРАДУС'. Специф. ктив. при рН 7,4 и 37'ГРАДУС' была равна 36 Ед/мг белка и полностью подавлялась ингибитором серинпротеазы. Вывод: серинпротеаза экстракта клещей домашней пыли активирует калликреин-кининовую систему норм. плазмы человека. Библ. 17. Sagami Chemical Res. Ctr., Join Univ. Yokohama, Yokohama, JP.

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.17.13
Рубрики: КЛЕЩИ
ДОМАШНЯЯ ПЫЛЬ
ЭКСТРАКТЫ
СЕРИНПРОТЕАЗЫ
КАЛЛИКРЕИН
ПЛАЗМА
АКТИВАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Takahashi, Katsunobu; Aoki, Takashi; Kohmoto, Shoichi; Nishimura, Hiroyuki; Kodera, Yoh; Matsushima, Ayako; Inada, Yuji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.02-04Б2.250

Activation of subtilin precursors by Bacillus subtilis extracellular serine proteases subtilisin (AprE), WprA, and Vpr [Text] / Carsten Corvey [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2003. - Vol. 304, N 1. - P48-54 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Активация предшественников субтилина внеклеточными серинпротеазами Bacillus subtilis - субтилизином (AprE), WprA и Vpr
Аннотация: Созревание субтилина в Bacillus subtilis ATCC 6633 включает в себя посттрансляционное модифицирование пропептида и протеолитическое отщепление лидирующего пептида. Установлено, что две внеклеточные протеазы B. subtilis - коммерчески доступный прототип субтилизина AprE и WprA, способны активировать предшественники субтилина. Протеаза WprA выделена из B. subtilis WB600, дефектной по шести внеклеточным протеазам. Установлено, что двойной мутант aprE WprA штамма ATCC 6633 способен продуцировать активный субтилин, но с уменьшенной скоростью образования. Не обнаружено процессинга субтилина в супернатанте культуры штамма WB800, который дефектен по восьми внеклеточным протеазам. Белок Vpr идентифицирован как третья протеаза, способная процессировать субтилин. Германия, Inst. Mikrobiol., Johann Wolfgang Goethe. Univ., 60439 Frankfurt/M. Библ. 66

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.09
Рубрики: СУБТИЛИН
БЕЛКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
СЕРИНПРОТЕАЗЫ
B. SUBTILIS

Доп.точки доступа:
Corvey, Carsten; Stein, Torsten; Dusterhus, Stefanie; Karas, Michael; Entian, Karl-Dieter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 08.11-04А1.169

Alpha1-antitrypsin heterozygosity plays a positive role in attainment of longevity [Text] / Florinda Listi [et al.] // Biogerontology. - 2007. - Vol. 8, N 2. - P139-145 . - ISSN 1389-5729
Перевод заглавия: Гетерозиготность по 'альфа'1-антитрипсину играет положительную роль в достижении долголетия

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.15.15
Рубрики: ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ
100-ЛЕТНИЕ ЖИТЕЛИ СИЦИЛИИ
'АЛЬФА'1-АНТИТРИПСИН
ИНГИБИТОРЫ СЕРИНПРОТЕАЗЫ
ОСТРЫЙ ИНФАРКТ МИОКАРДА

Доп.точки доступа:
Listi, Florinda; Candore, Giuseppina; Grimaldi, Maria Paola; Lio, Domenico; Colonna-Romano, Giuseppina; Orlando, Velentina; Caruso, Marco; Hoffmann, Enrico; Paolisso, Giuseppe; Franceschi, Claudio; Caruso, Calogero

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.06-04Я6.144

Bestilny, Leslie J.
A role for serine proteases in mediating phorbol ester-induced differentiation of HL-60 cells [Text] / Leslie J. Bestilny, Karl T. Riabowol // Exp. Cell Res. - 2000. - Vol. 256, N 1. - P264-271 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Роль серин-протеаз в опосредовании индуцированной форболовым эфиром дифференцировке клеток HL-60
Аннотация: Промоторы опухолей, в частности форболовый эфир (ФЭ), сами по себе не вызывают образование опухоли, однако стимулируют трансформацию клеток под действием химических канцерогенов или радиации. Обработка ФЭ клеток промиелоцитарного лейкоза человека (линия HL-60) вызывает в них повышение протеолитической активности и моноцитарную дифференцировку. Ингибиторы серинпротеаз подавляли дифференцировку клеток HL-60, у к-рых исчезали такие фенотипические признаки, как экспрессия на клеточной поверхности интегрина CD11b, способность к формированию клеточных агрегатов, выход из клеточного цикла и гибель клеток. Интегрин CD11b не обнаруживался еще в течение 24 ч после индукции дифференцировки в ранее обработанных ингибиторами серинпротеаз клетках (анализ с помощью флуоресцентной сортировки клеток). При этом обнаруживалась CD11b-мРНК и белки, характерные для клеток, обработанных ФЭ. Т. обр., серинпротеазы специфически опосредуют фенотипические аспекты моноцитарной дифференцировки, индуцированной ФЭ, и не участвуют в индукции или репрессии соответствующих факторов транскрипции. Однако эти протеазы необходимы для внутриклеточного процессинга CD11b-интегрина. Канада [K. Riabowol], Univ. of Calgary Health Sci. Center, Alb. T2N 4N1, kriabowo@ucalgary.ca. Библ. 30

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ИНТЕГРИН CD11B
СЕРИНПРОТЕАЗЫ
КЛЕТКИ ПРОМИЕЛОЦИТАРНОГО ЛЕЙКОЗА HL-60
ФОРБОЛОВЫЙ ЭФИР

Доп.точки доступа:
Riabowol, Karl T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.08-04К1.243

Bleackley, R. C.
The isolation and characterization of two cytotoxic Tlymphocyte-specific serine protease genes [Text] / R. C. Bleackley // Cytotoxic Eff. Mech. - Berlin etc., 1989. - P67-80 . - ISBN 3-540-50057-Х
Перевод заглавия: Изоляция и характеристика генов двух серинпротеаз, специфичных для цитотоксических T-лимфоцитов
Аннотация: Из геномной библиотеки линии цитотоксических Т-лимфоцитов мыши МТL 2.8.2 выделены 2 гена C11 и В10. Транскрипты генов С11 и В10 выявлены во всей тестируемой панели клонов цитотоксических Т-лимфоцитов и в культурах Т-хелперных-киллерных клеток (по классификации Tite и Janeway). Экспрессия этих генов коррелирует с цитолитической акт-тью Т-киллеров. Установлено, что С11 и В10 гены кодируют серинпротеазы, ССPI и CCPII соотв. CCPI отличает от др. серинпротеаз по специфичности связывания субстрата. Установлено структурное подобие между ССPI и CCPII, на основании к-рого их можно выделить в новое подсемейство серинпротеаз. Ген В10 экспрессируется в более ранние сроки ответа цитотоксических Т-лимфоцитов, чем ген C11. Их экспрессия контролируется на транскрипционном уровне. Обе серинпротеазы локализованы в гранулах цитотоксических Т-лимфоцитов. Неясно имеют ли эти ферменты отношение к процессу экзоцитоза гранул или модификации м-л полиперфорина, но несомненно они играют определенную, возможно и ключевую роль в процессе цитолиза клеток-мишеней Т-киллерами. Библ. 53. Dept Biochem., Immunol., Univ. Alberta, Edmonton, Alb., СА.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
КЛОНЫ
ГЕН СЕРИНПРОТЕАЗЫ
ИЗОЛЯЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.01-04К1.673

Different mouse mast cell populations express various combinations of at least six distinct mast cell serine proteases [Text] / Dale S. Renolds [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 8. - P3230-3234 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Различные популяции тучных клеток мышей экспрессируют различные комбинации не менее 6 разных серинпротеаз тучных клеток
Аннотация: Секреторные гранулы (СГ) серозных тучных клеток (ТК) мыши и ТК, иммортализированных вирусом саркомы Кирстейн (ТКСК), содержат большое кол-во карбоксипептидазы К и серинпротеаз (СП). 4 разл. СП идентифицировано при анализе 2,6*10{6} очищ. серозных ТК методами ЭФ, трансблоттинга на поливинилидиновые мембраны и изучения аминокислотного состава белков СГ. Главные белки СГ серозных ТК включали карбоксипептидазу А и СП. Каждая из 4 СП отличалась от 2 СП, присутствующих в слизистых ТК кишечника инфицированных глистами мышей. ТКСК содержали 3 СП, идентичные таковым серозных ТК, и I СП, сходную с таковой слизистых ТК. Т. обр., СГ ТК мышей содержат не менее 6 разных СП, присутствующих в разных комбинациях в разл. популяциях ТК. Библ. 41. Dep. Med., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115, US.

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.11.02
Рубрики: ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
ПОПУЛЯЦИИ
ФЕРМЕНТЫ
ГРАНУЛЯРНЫЕ
СЕРИНПРОТЕАЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Renolds, Dale S.; Stevens, Richard L.; Lane, William S.; Carr, Matthew H.; Austen, K.Frank; Serafin, William E.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 89.05-04А1.85

Doolittle, R. F.
Reconstructing the evolution of vertebrate blood coagulation from a consideration of the amino acid sequences of clotting proteins [Text] / R. F. Doolittle, D. F. Feng // Cold Spring Harbor Symp. Quant. Biol. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1987. - Vol. 52. - P869-874 . - ISBN 0-87969-054-2
Перевод заглавия: Восстановление эволюции систем свертывания крови у позвоночных на основании [изучения] аминокислотных последовательностей белков участвующих в свертывании
Аннотация: Определяли аминокислотные последовательности С-концевых фрагментов 15 протеаз, участвующих в процессе свертывания крови. На основании сопоставления этих последовательностей построено филогенетическое древо 14 серинпротеаз, анализ к-рого позволяет сделать некоторые предположения о времени дивергенции различных факторов свертывания крови. В ряде случаев предположения подтверждаются р-тами сравнительных исследований. США, Univ. of California, San Diego, La Jolla, CA 92093. Библ. 24.

ГРНТИ	34.03.17

ВИНИТИ 341.03.17.27.17
Рубрики: ЭВОЛЮЦИЯ
СИСТЕМЫ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ
ПОЗВОНОЧНЫЕ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭВОЛЮЦИЯ
СЕРИНПРОТЕАЗЫ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ДРЕВА

Доп.точки доступа:
Feng, D.F.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 14.11-04И9.190

Formesyn, Ellen M.
The role of serine- and metalloproteases in Nasonia vitripennis venom in cell death related processes towards a Spodoptera frugiperda Sf21 cell line [Text] / Ellen M. Formesyn, Karen Heyninck, Graaf Dirk C. de // J. Insect Physiol. - 2013. - Vol. 59, N 8. - P795-803 . - ISSN 0022-1910
Перевод заглавия: Роль серинпротеаз и металлопротеаз яда Nasonia vitripennis в процессах, связанных с гибелью клеток в клеточной культуре Sf21 Spodoptera frugiperda
Аннотация: Опытами с культурой прикрепленных клеток определено, что оба типа протеаз относятся к цитотоксическим компонентам яда Nasonia vitripennis. При этом серинпротеазы яда ответственны за индуцирование апоптоза в испытанной клеточной линии. Кроме того, в апоптозе участвуют и другие компоненты яда. При заражении хозяина протеазы обоих типов могут воздействовать на иммунную систему, а разрушение тканей может способствовать распространению яда

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.09.65.07
Рубрики: ПАРАЗИТОИДЫ
ЗАРАЖЕНИЕ ХОЗЯИНА
ЯД
ПРОНИКНОВЕНИЕ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ФЕРМЕНТЫ
СЕРИНПРОТЕАЗЫ
МЕТАЛЛОПРОТЕАЗЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
NASONIA VITRIPENNIS (HYM.)

Доп.точки доступа:
Heyninck, Karen; de, Graaf Dirk C.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.08-04Б4.108

Identification and characterization of a putative serine protease expressed in vivo by Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis [Text] / Rona M. Cameron [et al.] // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 8. - P1977-1982 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика вероятной серинпротеазы, которая экспрессируется in vivo Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis
Аннотация: Возможная серинпротеаза, экспрессируемая in vivo Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis, была изолирована с помощью скрининга 'лямбда'gt11 геномной библиотеки. Обнаружили 2 клона к-рые содержали ген, кодирующий белок с мол. м. 34 кД у M. avium sp. paratuberculosis. Анализ этих клонов показал наличие мотива, идентичного активному сайту серина в трипсине, с 30% гомологией по отношению к возможным серинпротеазам у Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Brucella abortus, Rochalimaea henselae. Великобритания, Moredun Res. Inst., 408 Gilmerton Road, Edinburg EH17 7JH. Ил. 3. Библ. 40

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН СЕРИНПРОТЕАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ФЕРМЕНТЫ
СЕРИНПРОТЕАЗЫ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ СООТНОШЕНИЕ
MYCOBACTERIUM AVIUM (BACT.)
ПОДВИД PARATUBERCULOSIS

Доп.точки доступа:
Cameron, Rona M.; Stevenson, Karen; Inglis, Neil F.; Klausen, Joan; Sharp, J.Michael

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 12.06-04И9.467

Identification and characterization of a serine protease inhibitor with two trypsin inhibitor-like domains from the human hookworm Ancylostoma duodenale [Text] / Xian Jin [et al.] // Parasitol. Res. - 2011. - Vol. 108, N 2. - P287-295 . - ISSN 0932-0113
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика ингибитора серинпротеазы двумя доменами трипсин-подобного ингибитора из Ancylostoma duodenale
Аннотация: Рассматриваются методы изоляции, идентификации и характера нового ингибитора серинпротеазы, выделенного из A. duodenale и обозначенного как Adu TIL-1. Ингибитор содержал сигнальную секвенцию и два домена, подобных ингибитору трипсина (TIL). Такое строение имеет высокое сходство с Odm CRP - ингибитором протеазы Oesophagostomum dentatum. Каждый домент Adu TIL-1 активируется в Escherichia coli и ингибирует активность серинпротеаз животных и человека. Оба домена дезактивируют нейрофильную эластазу и панкриатический трипсин человека, но с разной активностью. С помощью иммуногистохимии показано, что AduTIL-1 локализуется в кишечнике и кутикулярной поверхности взрослой A. duodenale

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.21
Рубрики: НЕМАТОДЫ
ANCYSTOMA DUODENALE
ФЕРМЕНТЫ
СЕРИНПРОТЕАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
ADU TIL-1

Доп.точки доступа:
Jin, Xian; Deng, Li; Li, Hui; Zhang, Zhenlin; He, Qingfeng; Yang, Chen; Jiang, Hanguo; Zhu, Xing-Quan; Peng, Lifei

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.01-04К1.238

Influence of major surgery on the mannan-binding lectin pathway of innate immunity [Text] / H. Ytting [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2006. - Vol. 144, N 2. - P239-246 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Влияние обширной хирургической операции на маннан-связывающий лектиновый путь врожденного иммунитета
Аннотация: Исследовали влияние лапароскопической колэктомии по поводу доброкачественной (n=12) и злокачественной (n=48) опухоли кишечника на уровень в сыворотке маннан-связывающего лектина (МСЛ), серинпротеазы типа 2 ассоциированной с МСЛ (МАСП-2), интерлейкина 6 (ИЛ-6) и C-реактивного белка (CРБ). Хирургический стресс вызывает ответ острой фазы с увеличением в 16 раз уровня ИЛ-6 и в 13 раз-CРБ. Уровни МСЛ и МАСП-2 мало изменялись после операции, но в некоторых случаях в сыворотке больных выявлялось увеличение концентрации этих белков. Дания, Hvidovre Univ. Hosp. Библ. 44

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ИММУНИТЕТ
ВРОЖДЕННЫЙ
МАННАН-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ЛЕКТИН
СЕРИНПРОТЕАЗЫ
СЫВОРОТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ
ХИРУРГИЧЕСКАЯ ОПЕРАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ytting, H.; Christensen, I.J.; Basse, L.; Lykke, J.; Thiel, S.; Jensenius, J.C.; Nielsen, H.J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 90.02-04И1.53

Isolation and properties of four serine protease inhibitors in the sea anemone Actinia equina [Text] / Kazuo Shiomi [et al.] // Ниппон суйсан гаккайси = Bull. Jap. Soc. Sci. fish. - 1989. - Vol. 55, N 7. - P1235-1241 . - ISSN 0021-5392
Перевод заглавия: Выделение и свойства четырех ингибиторов серинпротеазы актинии Actinia equina
Аннотация: Из A. equina выделены 4 ингибитора протеаз (ИП - I, II, III, IV) с помощью гель-фильтрации и высоко чувствительной тонкослойной хроматографии. Выделенные формы являются полипептидами с мол. массой в пределах 6200-7000. Они близки по аминокислотному составу, характеризуются наличием 6 полуцистиниловых остатков и отсутствием метионина и триптофана. Все 4 формы ИП были активны в отношении трипсина и 'альфа'-химотрипсина. Калликреин ингибировался только формами I и II, а плазмин - только III и IV. ИП не показали сродства к металлопротеазам и цистеинпротеазам. Результаты подтверждают принадлежность выделенных ИП к ингибиторам серинпротеаз. Биологическая функция их пока не выяснена. Библ. 14.

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.15.15.29
Рубрики: КОРАЛЛОВЫЕ ПОЛИПЫ
ACTINIA EQUINA (ANTH.)
СЕРИНПРОТЕАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Shiomi, Kazuo; Ishikawa, Masaru; Yamanaka, Hideaki; Kikuchi, Takeaki

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.02-04Б4.66

Kilian, Mogens.
Evolution of the paralogous hao and iga genes in Haemophilus influenzae: Evidence for a conserved hap pseudogene associated with microcolony formation in the recently diverged Haemophilus aegyptius and H. influenzae biogroup aegyptius [Text] / Mogens Kilian, Knud Poulsen, Hans Lomholt // Mol. Microbiol. - 2002. - Vol. 46, N 5. - P1367-1380 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Эволюция паралогичных генов hap и iga в Haemophilus influenzae: наличие консервативного псевдогена hap, связанного с образованием микроколоний в расходящихся биогруппах Haemophilus aegyptius и H. influenzae
Аннотация: Комплекс штаммов Haemophilus influenzae/Haemophilus aegyptus отличается высокой вирулентностью, но происхождение этого фенотипа неизвестно. Исследовали механизмы эволюции двух паралогичных генов hap и iga, кодирующих адгезию и проникновение белка Hap и протеазы IgA1. Секвенирование выявило значительный полиморфизм и мозаико-подобные структуры в обоих генах, но не наличие рекомбинации между этими генами. Консервативный псевдоген hap присутствовал во всех штаммах H. influenzae и H. aegyptius, каждый из которых, как показал филогенетический анализ, состоял из различных субпопуляций. Не выявили наличие второй, функциональной копии hap-гена в этих штаммах. Предположили, что экспрессия серинпротеазы Hap была связана с образованием микроколоний клеток. Факт, что индивидуальные псевдогены hap отличались от предшествующих последовательностей, привел к заключению, что устранение активности произошло 2000-11 000 лет тому назад. Дивергенция биогрупп H. influenzae и H. aegyptius началась вслед за этим генетическим событием. Потеря экспрессии белка Hap могла быть одним из тех явлений, которые способствуют занятию новой ниши. Дания, Dep. of Med. Microbiology and Immunology, Univ. of Aarhus, DK-8000 Aarhus C. Библ. 44

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.99
Рубрики: ЭВОЛЮЦИЯ
ОБРАЗОВАНИЕ МИКРОКОЛОНИЙ
РАСХОЖДЕНИЕ БИОГРУПП
ГЕНЫ
ГЕН СЕРИНПРОТЕАЗЫ HAP
ГЕН ПРОТЕАЗЫ IGA
ДИВЕРГЕНЦИЯ ВИДОВ
HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
HAEMOPHILLUS AEGYPTIUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Poulsen, Knud; Lomholt, Hans

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.03-04Б2.278

Kilian, Mogens.
Evolution of the paralogous hao and iga genes in Haemophilus influenzae: Evidence for a conserved hap pseudogene associated with microcolony formation in the recently diverged Haemophilus aegyptius and H. influenzae biogroup aegyptius [Text] / Mogens Kilian, Knud Poulsen, Hans Lomholt // Mol. Microbiol. - 2002. - Vol. 46, N 5. - P1367-1380 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Эволюция паралогичных генов hap и iga в Haemophilus influenzae: наличие консервативного псевдогена hap, связанного с образованием микроколоний в расходящихся биогруппах Haemophilus aegyptius и H. influenzae
Аннотация: Комплекс штаммов Haemophilus influenzae/Haemophilus aegyptus отличается высокой вирулентностью, но происхождение этого фенотипа неизвестно. Исследовали механизмы эволюции двух паралогичных генов hap и iga, кодирующих адгезию и проникновение белка Hap и протеазы IgA1. Секвенирование выявило значительный полиморфизм и мозаико-подобные структуры в обоих генах, но не наличие рекомбинации между этими генами. Консервативный псевдоген hap присутствовал во всех штаммах H. influenzae и H. aegyptius, каждый из которых, как показал филогенетический анализ, состоял из различных субпопуляций. Не выявили наличие второй, функциональной копии hap-гена в этих штаммах. Предположили, что экспрессия серинпротеазы Hap была связана с образованием микроколоний клеток. Факт, что индивидуальные псевдогены hap отличались от предшествующих последовательностей, привел к заключению, что устранение активности произошло 2000-11 000 лет тому назад. Дивергенция биогрупп H. influenzae и H. aegyptius началась вслед за этим генетическим событием. Потеря экспрессии белка Hap могла быть одним из тех явлений, которые способствуют занятию новой ниши. Дания, Dep. of Med. Microbiology and Immunology, Univ. of Aarhus, DK-8000 Aarhus C. Библ. 44

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.23
Рубрики: ЭВОЛЮЦИЯ
ОБРАЗОВАНИЕ МИКРОКОЛОНИЙ
РАСХОЖДЕНИЕ БИОГРУПП
ГЕНЫ
ГЕН СЕРИНПРОТЕАЗЫ HAP
ГЕН ПРОТЕАЗЫ IGA
ДИВЕРГЕНЦИЯ ВИДОВ
HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
HAEMOPHILLUS AEGYPTIUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Poulsen, Knud; Lomholt, Hans

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.10-04Б2.191

Liu, Y.
A new serine protease gene from Trichoderma harzianum is expressed in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Y. Liu, Q. Yang, J. Song // Прикл. биохимия и микробиол. - 2009. - Vol. 45, N 1. - P28-32 . - ISSN 0555-1099
Перевод заглавия: Новая серинпротеаза из Trichoderma harzianum, экспрессируемая в Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Получили успешную гетерологичную экспрессию серинпротеазы SL41 из биоконтрольного гриба Trichoderma harzianum в Saccharomyces cerevisiae. Для этого клонировали ген SL41 из T. harzianum. Выделили кДНК при помощи быстрой амплификации и секвенировали последовательность гена SL41. Длина рамки считывания SL41, кодирующей 538 аминокислот, составила 1617 п. н. Использовали вектор клонирования pMD18-T и E. coli DH5'альфа' для получения клонов E. coli DH5'альфа'/SL41. Ген SL41 интегрировали в геномную ДНК pYES2 путем инсерции в сайт рекомбинации, ведущей к выходу рекомбинанта pYES2/SL41. Экспрессию серинпротеазы индуцировали галактозой (16,5 ЕД/мл, рН-8,0) в среде ферментации в течении 60 часов. Нозерн-блот анализ подтвердил, что транскрипты SL41 накапливаются в среде в зависимости от времени культивирования. КНР, Dep. of Life Sci. and Engineering, Harbin Inst. of technology, Harbin. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН СЕРИНПРОТЕАЗЫ SL41
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КДНК ГЕНА СЕРИНПРОТЕАЗЫ SL41
ПОЛУЧЕНИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
TRICHODERMA HARZIANUM (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Yang, Q.; Song, J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 14.06-04И9.420

Molechin, A. J.
Serine protease inhibitors of parasitic helminths [Text] / A. J. Molechin, G. N. Gobert, D. P. McManus // Parasitology. - 2012. - Vol. 139, N 6. - P681-695 . - ISSN 0031-1820
Перевод заглавия: Серин протеазные ингибиторы паразитических гельминтов
Аннотация: Серин протеазные ингибиторы - серпины - относятся к структурно консервативным белкам, которые подавляют серин протеазы и играют ключевую роль во многих биологических процессах, включая коагуляцию крови, комплементарную активацию и воспаление. В настоящее время большое число серпинов обнаружено у паразитических гельминтов, участвующих в их иммунной регуляции и жизнедеятельности. Обсуждаются из физиологические функции. Австралия, Mol. Parasitology Lab., Dep. of Biology, Queensland Inst. of medical research, 300 Herston Road, Herston QLD 4006

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.02
Рубрики: ГЕЛЬМИНТЫ
ФЕРМЕНТЫ
СЕРИНПРОТЕАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
ВИДОВОЕ РАЗНООБРАЗИЕ
ВИДОСПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Gobert, G.N.; McManus, D.P.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.02-04Б4.147

Morita, Jun.
A novel serine protease produced by marine isolated strain of Vibrio anguillarum [Text] / Jun Morita, Satoru Suzuki, Riichi Kusuda // Microb. and Environ. - 1997. - Vol. 12, N 4. - P125-131 . - ISSN 1342-6311
Перевод заглавия: Новая серинпротеаза, продуцируемая штаммом Vibrio anguillarum, выделенным из морской воды
Аннотация: Из морской воды выделен штамм Vibrio anguillarum. Из него в гомогенном виде очищена новая серинпротеаза (СП). М. м. этого фермента 30 кД, оптимум температуры - 37'ГРАДУС'С, рН=9,0. Ионы Mg{2+} и Ca{2+} при концентрации 10 мМ повышают активность СП соответственно до 161 и 124% от исходной. По спектру субстратов эта СП идентифицирована как металлопротеаза. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: VIBRIO ANGUILLARUM (BACT.)
СЕРИНПРОТЕАЗЫ
ПРОДУКЦИЯ
МЕТАЛЛОПРОТЕАЗЫ

Доп.точки доступа:
Suzuki, Satoru; Kusuda, Riichi

1-20 21-36

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска